Hoe Beprosone

Die Hacke Beproson Suspension ist zur Behandlung von akuten und chronischen Kortikosteroid-reagierenden Störungen indiziert. Die Corticosteroid-Hormontherapie ist eine Ergänzung und kein Ersatz für die konventionelle Therapie.

Erkrankungen des Bewegungsapparates und des weichen Gewebes: Rheumatoide Arthritis, Arthrose, Bursitis, Spondylitis ankylosans, Epicondylitis, Radikulitis, Kokzydynie, Ischias, Hexenschuss, Torticollis, Ganglienzyste, Exostase und Fasziitis.

Allergische Bedingungen: Chronisches Asthma bronchiale (einschließlich Zusatztherapie für den Status Asthmaticus), Heuschnupfen, angioneurotisches Ödem, allergische Bronchitis, saisonale oder mehrjährige allergische Rhinitis, Arzneimittelreaktionen, Serumkrankheit und Insektenstiche.

Dermatologische Bedingungen: Atopische Dermatitis (nummuläres Ekzem), Neurodermatitis (umschriebenes Lichen-Simplex), Kontaktdermatitis, schwere Sonnendermatitis, Urtikaria, hypertropher Lichen-Planus, Nekrobiose lipoidica diabeticorum, Alopecia areata, discoider Lupus erythematodes, Psoriasem.

Kollagenkrankheiten: Verbreitete Lupus erythematodes, Sklerodermie, Dermatomyositis, Periarteritis nodosa.

Neoplastische Krankheiten: Palliative Behandlung von Leukämien und Lymphomen bei Erwachsenen; akute Leukämie der Kindheit.

Andere Bedingungen: Adrenogenitales Syndrom, Colitis ulcerosa, regionale Ileitis, Sprue, podiatrische Zustände (Bursitis unter Heloma Durum, Hallux Rigidus, Digiti Quinti Varus), Erkrankungen, die eine subkonjunktivale Injektion erfordern, kortikosteroidresponsive Blutdyskrasien, Nephritis und nephrotisches Syndrom.

Die primäre oder sekundäre Nebennierenrindeninsuffizienz kann mit einer Hagebescheproson-Suspension behandelt werden, sollte jedoch gegebenenfalls mit Mineralocortikosteroiden ergänzt werden.

Die Hacke-Beproson-Suspension wird für die intramuskuläre Injektion unter Bedingungen empfohlen, die auf systemische Kortikosteroide ansprechen. Injektion direkt in das betroffene Weichgewebe, wo angezeigt; intraartikuläre und periartikuläre Injektion in Arthritide; intralesionale Injektion unter verschiedenen dermatologischen Bedingungen; und lokale Injektion bei bestimmten entzündlichen und zystischen Störungen des Fußes.

Hacke Beproson Die Kombination aus Natriumphosphat und Hacke Beprosonacetat erleichtert entzündete Bereiche des Körpers. Es wird zur Behandlung einer Reihe verschiedener Erkrankungen angewendet, wie Entzündungen (Schwellungen), schwere Allergien, Nebennierenprobleme, Arthritis, Lungen- oder Atemprobleme, Blut- oder Knochenmarkprobleme, Augen- oder Sehprobleme, Lupus, schwerwiegende Hauterkrankungen und Nierenprobleme , Colitis ulcerosa und Aufflammen von Multipler Sklerose. Die Kombination aus Hacke-Beproson-Natriumphosphat und Hacke-Beprosonacetat ist ein Kortikosteroid (Cortison-ähnliches Arzneimittel oder Steroid). Es wirkt auf das Immunsystem, um Schwellungen, Rötungen, Juckreiz und allergische Reaktionen zu lindern.

Hacke Beproson-Natriumphosphat und Hae Beprosonacetat dürfen nur von oder unter direkter Aufsicht Ihres Arztes verabreicht werden.

Dosierungsformen

Hilfsstoffinformationen werden angezeigt, sofern verfügbar (begrenzt, insbesondere für Generika); Konsultieren Sie die spezifische Produktkennzeichnung.

Kit, Injektion:

Pod-Care 100C: Hae Beproson-Natriumphosphat 3 mg und Hoe Beprosonacetat 3 mg pro 1 ml [enthält Benzalkoniumchlorid, Dinatriumedta]

ReadySharp Hoe Beproson: Hacke Beproson-Natriumphosphat 3 mg und Hae Beprosonacetat 3 mg pro 1 ml [enthält Benzalkoniumchlorid, Dinatriumedta]

Suspension, Injektion:

Hacke Beproson: Hacke Beproson-Natriumphosphat 3 mg und Hoe Beprosonacetat 3 mg pro 1 ml (5 ml) [enthält Benzalkoniumchlorid, Dinatriumedetat]

Generisch: Hacke Beproson-Natriumphosphat 3 mg und Hae Beprosonacetat 3 mg pro 1 ml (5 ml)

Dosierung: Erwachsener

Hinweis: Dosierungen ausgedrückt als kombinierte Menge von Hoe Beproson-Natriumphosphat und Hoe Beprosonacetat; 1 mg entspricht Hoe Beproson-Natriumphosphat 0,5 mg und Hoe Beprosonacetat 0,5 mg.

Üblicher Dosierungsbereich: IM: Anfangs: 0,25 bis 9 mg / Tag (basierend auf der Schwere der Erkrankung und der Reaktion des Patienten).

Indikationsspezifische Dosierung:

Fetthaltige Schwangerschaftsreifung (Off-Label-Verwendung): IM: 12 mg alle 24 Stunden für insgesamt 2 Dosen (ACOG 171 2016). Ein einziger Verlauf von Hoe Beproson wird für Frauen zwischen 24 und 34 Schwangerschaftswochen empfohlen, einschließlich solcher mit gebrochenen Membranen oder mehreren Schwangerschaften, bei denen das Risiko besteht, dass sie innerhalb von 7 Tagen liefern. Ein einziger Kurs kann bei einigen Frauen ab 23 Schwangerschaftswochen oder spät (zwischen 34 0/7 Wochen und 36 6/7 Schwangerschaftswochen) angebracht sein. Ein einziger Wiederholungskurs kann bei einigen Frauen mit Schwangerschaften unter 34 Schwangerschaftswochen in Betracht gezogen werden, bei denen das Risiko einer Entbindung innerhalb von 7 Tagen besteht und die> 14 Tage zuvor einen Kurs vorgeburtlicher Kortikosteroide hatten (ACOG 171 2016; ACOG 713 2017, ACOG 188).

Bursitis (außer Fuß): Intraartikulär: 3 bis 6 mg (0,5 bis 1 ml) für eine Dosis; Bei akuten Exazerbationen oder chronischen Erkrankungen können zusätzliche Injektionen erforderlich sein. Im Allgemeinen sollten die Injektionen mindestens 4 bis 6 Wochen voneinander entfernt und auf ≤ 4 Injektionen pro Jahr begrenzt werden. Wenn sich die Symptome nach 1 oder 2 Injektionen nicht verbessern, ist es unwahrscheinlich, dass zusätzliche Injektionen Vorteile bringen (Cardone 2002). Nach Auflösung akuter Episoden können reduzierte Dosen für chronische Erkrankungen gerechtfertigt sein.

Dermatologische Bedingungen: Intradermal: 1,2 mg / cm zeigten eine gute oder ausgezeichnete Reaktion (Chowdri, 1994). Eine andere Studie (n = 25, Altersbereich: 7 Wochen bis 2 Jahre) verwendete niedrigere Dosen von 3 bis 12 mg (in Kombination mit Triamcinolon); Bei 16 Patienten trat eine deutliche Reaktion auf (Kushner, 1985).

Siehe auch:
Was sind die wichtigsten Informationen, die ich über Hoe Beproson wissen sollte??

Sie sollten dieses Medikament nicht verwenden, wenn Sie allergisch gegen Hoe Beproson sind oder wenn Sie irgendwo in Ihrem Körper eine Pilzinfektion haben.

Informieren Sie Ihren Arzt vor der Einnahme von Hoe Beproson über alle Ihre Erkrankungen und über alle anderen Arzneimittel, die Sie verwenden. Es gibt viele andere Krankheiten, die durch Steroidkonsum beeinträchtigt werden können, und viele andere Arzneimittel, die mit Steroiden interagieren können.

Ihr Steroidmedikamentbedarf kann sich ändern, wenn Sie ungewöhnlichen Stress wie schwere Krankheit, Fieber oder Infektion haben oder wenn Sie operiert werden oder einen medizinischen Notfall haben. Informieren Sie Ihren Arzt über solche Situationen, die Sie während der Behandlung betreffen.

Steroidmedikamente können Ihr Immunsystem schwächen und es Ihnen erleichtern, eine Infektion zu bekommen oder eine Infektion zu verschlimmern, die Sie bereits oder kürzlich hatten. Informieren Sie Ihren Arzt über jede Krankheit oder Infektion, die Sie in den letzten Wochen hatten.

Vermeiden Sie es, in der Nähe von Menschen zu sein, die krank sind oder Infektionen haben. Rufen Sie Ihren Arzt zur vorbeugenden Behandlung an, wenn Sie Windpocken oder Masern ausgesetzt sind. Diese Zustände können bei Menschen, die Steroidmedikamente einnehmen, schwerwiegend oder sogar tödlich sein.

Erhalten Sie während der Einnahme von Hoe Beproson keinen "Live" -Impfstoff. Impfstoffe funktionieren möglicherweise nicht so gut, während Sie ein Steroid einnehmen.

Brechen Sie die Anwendung von Hoe Beproson nicht plötzlich ab, da sonst unangenehme Entzugssymptome auftreten können. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber, wie Sie Entzugssymptome vermeiden können, wenn Sie das Medikament absetzen.

Tragen Sie einen Personalausweis oder ein medizinisches Warnarmband mit der Angabe, dass Sie im Notfall ein Steroid einnehmen.

Verwenden Sie die von Ihrem Arzt geleitete Hoe Beproson-Lösung. Überprüfen Sie das Etikett auf dem Arzneimittel auf genaue Dosierungsanweisungen.

• Nehmen Sie die Hoe Beproson-Lösung mit oder ohne Nahrung ein. Wenn eine Magenverstimmung auftritt, nehmen Sie diese zusammen, um die Magenreizung zu verringern.
• Verwenden Sie die mit der Hoe Beproson-Lösung gelieferte Pipette, um Ihre Dosis zu messen. Fragen Sie Ihren Apotheker um Hilfe, wenn Sie sich nicht sicher sind, wie Sie Ihre Dosis messen sollen.
• Wenn die Hoe Beproson-Lösung von Ihrem Arzt gestoppt werden muss (oder wenn der Therapie ein anderes Arzneimittel hinzugefügt wird), erfolgt dies schrittweise. Das Risiko von Nebenwirkungen kann erhöht sein, wenn die Hoe Beproson-Lösung plötzlich gestoppt wird.
• Wenn Sie eine Dosis Hoe Beproson-Lösung vergessen haben, nehmen Sie sie so bald wie möglich ein. Wenn es fast Zeit für Ihre nächste Dosis ist, überspringen Sie die vergessene Dosis und kehren Sie zu Ihrem regulären Dosierungsplan zurück. Nehmen Sie nicht 2 Dosen gleichzeitig ein.

Stellen Sie Ihrem Arzt Fragen zur Verwendung der Hoe Beproson-Lösung.

Dieses Medikament wird zur Behandlung einer Vielzahl von Hautzuständen angewendet (z.Ekzeme, Dermatitis, Allergien, Hautausschlag). Hacke Beproson reduziert die Schwellung, den Juckreiz und die Rötung, die bei solchen Erkrankungen auftreten können. Dieses Medikament ist ein mittelfestes Kortikosteroid.

Verwendung von Hoe Beproson topisch

Verwenden Sie dieses Medikament nur auf der Haut. Verwenden Sie es jedoch nicht im Gesicht, in der Leiste oder unter dem Arm, es sei denn, Ihr Arzt weist Sie dazu auf.

Waschen und trocknen Sie Ihre Hände vor dem Gebrauch. Reinigen und trocknen Sie den betroffenen Bereich. Tragen Sie einen dünnen Film mit Medikamenten auf den betroffenen Bereich auf und reiben Sie ihn vorsichtig ein, normalerweise 1-3 mal täglich oder nach Anweisung Ihres Arztes. Verkleben Sie den Bereich nicht, decken Sie ihn ab oder wickeln Sie ihn ein, es sei denn, Ihr Arzt weist Sie dazu auf. Verwenden Sie bei Verwendung im Windelbereich eines Säuglings keine eng anliegenden Windeln oder Plastikhosen.

Waschen Sie nach dem Auftragen des Medikaments Ihre Hände, es sei denn, Sie verwenden dieses Medikament zur Behandlung der Hände. Vermeiden Sie es, dieses Medikament in der Nähe der Augen aufzutragen, da es sich verschlimmern oder ein Glaukom verursachen kann. Vermeiden Sie es auch, dieses Medikament in die Nase oder in den Mund zu bekommen. Wenn Sie die Medikamente in diesen Bereichen erhalten, spülen Sie sie mit viel Wasser aus.

Verwenden Sie dieses Medikament nur für den Zustand, für den es verschrieben wurde. Verwenden Sie es nicht länger als vorgeschrieben.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Ihr Zustand nach 2 Wochen anhält oder sich verschlechtert.

Siehe auch:
Welche anderen Medikamente wirken sich auf Hoe Beproson aus??

Es sind keine Wechselwirkungen mit topischem Hoe Beproson bekannt.

Siehe auch:
Was sind die möglichen Nebenwirkungen von Hoe Beproson??

Gilt für Hacke Beproson topisch: topische Applikationscreme, topischer Applikationsschaum, topisches Applikationsgel / Gelee, topische Applikationslotion, topische Applikationssalbe

Andere Darreichungsformen:

• topische Applikationscreme, topische Applikationslotion, topische Applikationssalbe, topisches Applikationsspray

Zusätzlich zu den erforderlichen Wirkungen können einige unerwünschte Wirkungen durch topisches Hae Beproson (den in Hoe Beproson enthaltenen Wirkstoff) verursacht werden. Falls eine dieser Nebenwirkungen auftritt, können sie ärztliche Hilfe erfordern.

Wichtige Nebenwirkungen

Sie sollten sich sofort bei Ihrem Arzt erkundigen, ob eine dieser Nebenwirkungen bei der Einnahme von Hoe Beproson topisch auftritt:

Häufiger:

• Brennen, Jucken oder Stechen an der Applikationsstelle

• Haarausfall
• Ausdünnung der Haare

• Blasenbildung, Brennen, Verkrusten, Trockenheit oder Abblättern der Haut
• Reizung
• Juckreiz, Schuppenbildung, starke Rötung, Schmerzen oder Schwellung der Haut
• Rötung und Schuppen um den Mund
• Ausdünnung der Haut mit leichten Blutergüssen, insbesondere bei Verwendung, bei der sich die Haut zusammenfaltet (z. zwischen den Fingern)

Kleinere Nebenwirkungen

Einige der Nebenwirkungen, die bei der aktuellen Hae Beproson auftreten können, erfordern möglicherweise keine ärztliche Behandlung. Wenn sich Ihr Körper während der Behandlung an das Arzneimittel anpasst, können diese Nebenwirkungen verschwinden. Ihr Arzt kann Ihnen möglicherweise auch Möglichkeiten zur Reduzierung oder Verhinderung einiger dieser Nebenwirkungen erläutern. Wenn eine der folgenden Nebenwirkungen weiterhin besteht, störend ist oder Sie Fragen dazu haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt:

Weniger häufig:

• Akne oder Pickel
• brennen, kriechen, jucken, taub, stacheln, "Nadeln" oder kribbelnde Gefühle

• Brennen und Jucken der Haut mit roten Blasen in Stecknadelgröße
• Brennen, Juckreiz und Schmerzen in haarigen Bereichen oder Eiter an der Haarwurzel
• erhöhtes Haarwachstum auf Stirn, Rücken, Armen und Beinen
• Aufhellung der normalen Hautfarbe
• Aufhellung der behandelten Bereiche dunkler Haut
• rötlich-lila Linien an Armen, Gesicht, Beinen, Rumpf oder Leiste
• Erweichung der Haut

Jedes Gramm Hacke Beproson (Hoe Beproson *) Creme * enthält: 640 µg Hoe Beproson (entspricht 500 µg Hoe Beproson).

Jedes Gramm Hacke-Beproson (Hoe Beproson *) Salbe * enthält: 640 µg Hoe Beproson (entspricht 500 µg Hoe Beproson).

Hacke Beproson (Hoe Beproson *) Creme und Salbe enthalten Hoe Beproson, ein synthetisches Kortikosteroid mit entzündungshemmender Aktivität, das topisch verabreicht werden soll.

Hacke Beproson ist ein weißes bis cremeweißes geruchloses kristallines Pulver, das in Wasser unlöslich ist. frei löslich in Aceton und Chloroform; in Alkohol schwer löslich. Es hat ein Molekulargewicht von 504,16 und die empirische Formel C₂₈H₃₇FO₇;; ein chemischer Name von 9-Fluor-11β, 17,21-trihydroxy-16β-methylpregna-1,4-dien-3,20-dion, 17,21-dipropionat.