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Hirnamin

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Hirnamin

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Wirkungsmethode: Antipsychotic, Psycholeptics

Behandlungsoption:

Medizinisch geprüft

Marina Burgos

Letzte Aktualisierung 22.12.2025

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

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Überblick über Hirnamin

Was ist Hirnamin? Definition, Wirkstoff und Anwendung


Definition, Wirkstoff und Klassifikation

Hirnamin ist die Handelsbezeichnung für den Arzneistoff Levomepromazin, ein internationaler Freiname (INN), welcher auch unter dem Namen Methotrimeprazin bekannt ist. Diese Verbindung wird nach medizinischem Konsens als Antipsychotikum der ersten Generation eingestuft, ein Medikamententyp, der oft der umfassenderen Kategorie der Neuroleptika zugeordnet wird und zur Modulation des zentralen Nervensystems dient.

Levomepromazin ist ein synthetisches kleines Molekül aus der chemischen Klasse der Phenothiazine. Sein breites Wirkspektrum definiert es als ein Mittel mit geringer Potenz, das Neurotransmittersysteme, einschließlich Dopamin- und Serotoninrezeptoren, umfassend beeinflusst. Pharmakologische Studien haben diesen breiten Rezeptoreinfluss durchgängig bestätigt, was der Schlüssel zu seiner Wirksamkeit bei der Behandlung akuter Phasen schwerer psychischer Erregungszustände ist.


Zusammensetzung, Formen und allgemeine therapeutische Rolle

Hirnamin wird immer als Produkt mit einem einzigen Wirkstoff hergestellt und ist in verschiedenen Darreichungsformen erhältlich, darunter konventionelle Tabletten, eine Lösung zum Einnehmen für eine flexible Dosierung und eine sterile Injektionslösung, die parenteral verabreicht wird. Die allgemeine therapeutische Rolle des Medikaments besteht darin, eine schnelle und umfassende Stabilisierung für den Patienten zu gewährleisten, insbesondere wenn starke Erregung oder Angst vorliegt.

Der weitreichende Rezeptoreinfluss von Levomepromazin verleiht ausgeprägte sekundäre Effekte, die in klinischen Umgebungen hoch geschätzt werden. Über seine primäre Funktion der Stabilisierung hinaus wird das Medikament klinisch anerkannt für seine Wirksamkeit bei der Herbeiführung einer tiefen Sedierung und der raschen Kontrolle schwerer akuter Unruhezustände. Darüber hinaus unterstreichen maßgebliche Quellen seinen einzigartigen Wert als begleitende Therapie und bestätigen, dass Levomepromazin nicht-narkotische analgetische (schmerzlindernde) und antiemetische (gegen Übelkeit und Erbrechen wirkende) Eigenschaften besitzt. Dies bedeutet, dass das Medikament nicht nur bei seelischer Beruhigung, sondern auch bei körperlichen Beschwerden wie bestimmten Arten von Schmerzen und Übelkeit hilft.

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Welche Nebenwirkungen sind bei Hirnamin möglich?

Mögliche Nebenwirkungen und Sicherheitshinweise

Das offizielle Sicherheitsprofil von Levomepromazin ist nach der Häufigkeit und dem betroffenen physiologischen System gemäß standardisierter behördlicher Klassifikationen eingeteilt.

Dokumentierte Nebenwirkungen

Klassifikation Beispiele für Reaktionen (SOC)
Sehr häufig (ge 1/10) Sedierung oder Somnolenz (Nervensystem), Mundtrockenheit (Gastrointestinaltrakt)
Häufig (ge 1/100) Orthostatische Hypotonie (Gefäße), Asthenie, Hitzschlag (Allgemeine Störungen)
Gelegentlich (ge 1/1.000) Agranulozytose (Blut), Parkinsonismus, Konvulsionen (Nervensystem)
Selten (ge 1/10.000) Torsade de pointes (Herz), Gelbsucht (Hepatobiliäres System)
Nicht bekannt Neuroleptisches Malignes Syndrom (NMS), Venöse Thromboembolie (VTE), Spätdyskinesie (Tardive Dyskinesie), Nekrotisierende Enterokolitis, Schwere Herzrhythmusstörungen, Hyperglykämie

Schwerwiegende Reaktionen und Sicherheitshinweise

Zu den in behördlichen Quellen dokumentierten schwerwiegenden Nebenwirkungen gehören das potenziell tödliche Neuroleptische Maligne Syndrom (NMS), eine starke Reduktion der weißen Blutkörperchen (Agranulozytose) und das Risiko einer Venösen Thromboembolie (VTE). Das Produkt wird auch mit einem dokumentierten Risiko einer QT-Intervall-Verlängerung in Verbindung gebracht, die zu schwerwiegenden ventrikulären Arrhythmien, einschließlich Torsade de pointes, führen kann.


Zeitlicher Verlauf und populationsspezifische Sicherheit

Die Sicherheitsinformationen weisen darauf hin, dass Effekte wie Sedierung und orthostatische Hypotonie typischerweise zu Beginn der Behandlung stärker ausgeprägt sind. Im Gegensatz dazu werden Bewegungsstörungen wie Parkinsonismus und Spätdyskinesie mit einer längeren oder hochdosierten Exposition in Verbindung gebracht. Für ältere Erwachsene weist die Kennzeichnung auf eine erhöhte Anfälligkeit für Wirkungen wie Hypotonie und extrapyramidale Symptome hin. Vorsicht ist auch bei Patienten mit Herzerkrankungen und Anfallsleiden geboten, da das Risiko besteht, die Krampfschwelle zu senken.

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Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Überdosierung und wann ärztliche Hilfe aufzusuchen ist

Anzeichen und Komplikationen einer Überdosierung

Offizielle behördliche Quellen dokumentieren, dass eine Überdosierung mit Levomepromazin (Hirnamin) Anzeichen einer schweren Dämpfung des zentralen Nervensystems (ZNS) hervorrufen kann, darunter Schläfrigkeit bis hin zur Bewusstlosigkeit. Weitere dokumentierte klinische Manifestationen sind Krampfanfälle (Konvulsionen), Hypotonie (niedriger Blutdruck), Hypothermie und unregelmäßiger Herzschlag. Ein ernstes Risiko ist das Potenzial für eine QT-Intervall-Verlängerung, die zu lebensbedrohlichen Arrhythmien wie Torsades de Pointes führen kann und mit dem Risiko eines plötzlichen Todes verbunden ist. Die seltene, schwere Komplikation, bekannt als Neuroleptisches Malignes Syndrom (NMS), ist ebenfalls ein behördlicher Sicherheitsaspekt bei Überdosierungen.


Wann sofortige ärztliche Hilfe erforderlich ist

Erfordernis Offizielle behördliche Angabe
Sofortmaßnahmen Es ist sofort ärztliche Hilfe aufzusuchen bei schweren Symptomen, insbesondere bei Bewusstlosigkeit, Krampfanfällen oder starkem Blutdruckabfall (profunder Hypotonie).
Antidot-Status Es ist kein spezifisches Antidot (Gegenmittel) bekannt.
Hinweis zur Behandlung Adrenalin (Epinephrin) darf nicht zur unterstützenden Behandlung eingesetzt werden.

Die Behandlung erfolgt symptomatisch und unterstützend und erfordert eine enge medizinische Überwachung mit kontinuierlicher Überwachung des Herzrhythmus und der Vitalfunktionen. Die behördliche Kennzeichnung weist darauf hin, dass Kinder und ältere Patienten bei einer Überdosierung besonders anfällig für die blutdrucksenkenden und sedierenden Effekte des Arzneimittels sind.

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Therapeutische Anwendungsgebiete von Hirnamin

Was Hirnamin behandelt: Hauptanwendungen und Nutzen

Levomepromazin, der aktive Wirkstoff in Hirnamin, wird in Anwendungsgebieten eingesetzt, in denen eine zusätzliche symptomatische Unterstützung erforderlich ist. Dies geschieht in Übereinstimmung mit den gültigen behördlichen Leitlinien. Es findet häufig Anwendung bei Zuständen, die mit akuten oder störenden Episoden einer psychomotorischen Unruhe verbunden sind, darunter ausgeprägte Erregung und Anzeichen erhöhter physiologischer Aktivität.

Das Medikament wird ferner in Situationen als relevant betrachtet, die durch erhöhte Anspannung oder starkes Unwohlsein gekennzeichnet sind, insbesondere wenn Symptomgruppen plötzlich auftreten oder schwanken. Dazu gehört die Behandlung der komplexen Multi-Symptom-Belastung bei fortgeschrittenen Krankheitsbildern, die Linderung von hartnäckiger, schwer zu beherrschender Übelkeit und Erbrechen sowie die Unterstützung bei schweren Schlafstörungen (Schlafmangel), die durch Anspannungszustände verursacht werden.

Die therapeutische Aufgabe von Hirnamin ist es, Patienten in schwierigen Phasen zu unterstützen, indem es Belastungszustände lindert und zu einem Gefühl der Stabilität beiträgt, besonders wenn die Symptome stark ausgeprägt sind. Sein Einsatz ist in Kontexten von Relevanz, in denen eine erhöhte systemische Belastung vorliegt und eine kurzfristige Symptomstabilisierung notwendig ist.

„Es unterstützt Patienten während Phasen erhöhten Unbehagens und trägt zu einem verbesserten Wohlbefinden in symptomatischen Zeiträumen bei.“

Kurzinformation: Unterstützung bei komplexen Symptomverbänden

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Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Wer Hirnamin anwenden kann und wer nicht

Hirnamin wird zur Behandlung verschiedener psychiatrischer und neurologischer Erkrankungen eingesetzt. Es ist in der Regel für Erwachsene zugelassen. Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen muss der behandelnde Arzt sorgfältig prüfen, da sie besonders empfindlich auf die Wirkung und Nebenwirkungen reagieren können und die Sicherheit in dieser Altersgruppe nicht immer vollständig belegt ist. Eine Anwendung zur Behandlung von Psychosen oder anderen schweren Indikationen bei älteren Menschen erfordert ebenfalls eine sorgfältige Abwägung, da ein erhöhtes Risiko für bestimmte Nebenwirkungen, einschließlich orthostatischer Hypotonie (Blutdruckabfall beim Aufstehen), besteht. Ältere Patienten mit demenziell bedingten Verhaltensstörungen sollten Antipsychotika wie Hirnamin nur mit äußerster Vorsicht und nur bei zwingender Notwendigkeit erhalten, da das Risiko für schwerwiegende Komplikationen und die Sterblichkeit erhöht sein kann.


Gegenanzeigen (Wann Hirnamin nicht angewendet werden darf)

Hirnamin darf nicht angewendet werden bei Patienten mit einer bekannten Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff Levomepromazin, andere Phenothiazine oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels. Es ist ebenfalls kontraindiziert bei Patienten, die sich in einem komatösen Zustand oder einer starken zentralen Dämpfung befinden, welche durch Alkohol, Schlafmittel, Schmerzmittel oder Opioide verursacht wurde. Bei Patienten mit schweren Lebererkrankungen oder Blutbildstörungen (Hämatologische Störungen) sollte Hirnamin nicht angewendet werden, da es diese Zustände verschlimmern kann.


Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Anwendung von Hirnamin während der Schwangerschaft sollte nur erfolgen, wenn der potenzielle Nutzen das mögliche Risiko für das ungeborene Kind rechtfertigt, da die Sicherheit des Arzneimittels in der Schwangerschaft nicht umfassend belegt ist. Frauen, die das Medikament in den späten Stadien der Schwangerschaft einnehmen, können bei ihren Neugeborenen Entzugserscheinungen oder extrapyramidale Symptome (Bewegungsstörungen) beobachten. Es wird generell abgeraten, während der Behandlung mit Hirnamin zu stillen, da der Wirkstoff in die Muttermilch übergehen und beim Säugling unerwünschte Wirkungen hervorrufen kann.

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Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Substanzen


Formell kontraindizierte Kombinationen

Die gleichzeitige Einnahme von Levomepromazin ist mit mehreren Arzneimitteln offiziell kontraindiziert (verboten), da ein hohes Risiko für schwerwiegende pharmakodynamische Wechselwirkungen besteht. Zu diesen untersagten Kombinationen gehören Citalopram, Escitalopram, Hydroxyzin, Piperaquin und Domperidon. Diese zwingende Einschränkung ist auf das dokumentierte Potenzial für eine additive QT-Intervall-Verlängerung und das daraus resultierende Risiko von Torsades de Pointes zurückzuführen.


Dokumentierte pharmakokinetische Wechselwirkungen

Levomepromazin ist ein dokumentierter Inhibitor des Stoffwechselenzyms Cytochrom P450 2D6 (CYP2D6). Die gemeinsame Einnahme kann die Plasmakonzentration anderer Arzneimittel erhöhen, die durch dieses Enzym verstoffwechselt werden. Umgekehrt können Enzyminduktoren wie Carbamazepin oder Barbiturate die Plasmakonzentration von Levomepromazin signifikant verringern.


Weitere pharmakodynamische und substanzielle Einschränkungen

Die gemeinsame Einnahme mit anderen zentral dämpfenden Arzneimitteln (ZNS-Depressiva wie z. B. Opiate oder Sedativa) bewirkt eine starke Verstärkung der dämpfenden Effekte. Patienten werden aufgrund dieser verstärkenden Wirkung behördlich angewiesen, auf alkoholische Getränke zu verzichten. Zusätzlich ist Vorsicht geboten bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion, da das Risiko einer Anreicherung von Levomepromazin in dieser Population offiziell dokumentiert ist.

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Wirkmechanismus

Wie Hirnamin wirkt

Modulation der zentralen Neurotransmitter-Signale

Hirnamin (Levomepromazin) entfaltet seine Wirkung durch kompetitiven Antagonismus – also eine gezielte Blockade – an verschiedenen zentralen und peripheren Rezeptorsystemen. Der Mechanismus beinhaltet die Blockade der Dopamin D2- und Serotonin 5-HT2A-Rezeptoren innerhalb der limbischen und mesolimbischen Bahnen. Durch diese molekulare Interaktion wird die Stärke der Signalübertragung reduziert, was die Aktivität zentraler physiologischer Prozesse beeinflusst.


Unterdrückung des ZNS-Erregungssystems durch duale Rezeptorblockade

Ein entscheidender Teil des Wirkmechanismus ist die hochaffine Blockade von zwei wichtigen Vermittlern von Wachheit und Erregung: den Histamin H1- und den alpha1-adrenergen Rezeptoren im Reticulären Aktivierungssystem. Diese kombinierte Antagonisierung löst eine Kette von Reaktionen aus, die zu einer allgemeinen Dämpfung des zentralen Nervensystems (ZNS) und einer verminderten psychomotorischen Aktivität führen.


Kontrolle autonomer und reflexiver Bahnen

Dieser Wirkmechanismus beeinflusst auch unwillkürliche physiologische Reaktionen. Die Blockade der D2- und 5-HT2A-Rezeptoren in der sogenannten Chemorezeptor-Triggerzone (CTZ) stört die Auslösung des Brechreflexes (Emesis). Parallel dazu beeinflusst die Alpha1-Antagonisierung in den peripheren Blutgefäßen den sympathischen Gefäßtonus, was systemische Veränderungen in der Regulation des Blutdrucks zur Folge hat.

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Dosierungs- und Anwendungshinweise

Anwendung von Hirnamin

Hirnamin, das Levomepromazin enthält, ist in verschiedenen Formen erhältlich, um seinen Einsatz in unterschiedlichen klinischen Situationen zu ermöglichen. Die Verabreichung folgt im Wesentlichen zwei Hauptwegen: der oralen Route mittels Tabletten oder Lösung, die typischerweise für die Erhaltungstherapie eingesetzt wird, und der parenteralen Route (intramuskulär, intravenös oder kontinuierliche subkutane Infusion) zur Behandlung akuter Symptome in kontrollierten Umgebungen entsprechend den medizinischen Protokollen.

Das offizielle Dosierungsschema ist durch eine niedrige Anfangsdosis gekennzeichnet, beispielsweise 25 mg bis 50 mg täglich bei erstmaliger oraler Anwendung. Diese Menge wird schrittweise (titriert) erhöht, um eine Erhaltungsdosis zu erreichen, die zwischen 50 mg und 200 mg täglich liegen kann. Die gesamte tägliche orale Einnahme kann bei schweren Zuständen auf bis zu 600 mg erhöht werden, jedoch nur unter strenger ärztlicher Aufsicht. Die parenterale Verabreichung verwendet in der Regel eine Dosis von 12,5 mg bis 25 mg, die bei Bedarf zur Kontrolle akuter Episoden nach einem Intervall von 6 bis 8 Stunden wiederholt werden kann.

Um den Eigenschaften des Medikaments Rechnung zu tragen, wird bei der oralen Dosierung häufig die Anweisung gegeben, den größten Teil oder die gesamte Tagesmenge vor dem Zubettgehen einzunehmen. Die Einnahme des Medikaments ist unabhängig von den Mahlzeiten möglich. Die Verabreichung der intravenösen Form erfordert zwingend einen Verdünnungsschritt mit dem gleichen Volumen physiologischer Kochsalzlösung, bevor sie injiziert wird. Für bestimmte Patientengruppen sehen behördliche Vorgaben eine reduzierte Anfangsdosierung und eine langsamere Titration für ältere Erwachsene vor, da veränderte Reaktionsmuster auftreten können. Die offizielle pädiatrische Dosierung ist streng auf eine Menge von maximal 37,5 mg pro Tag begrenzt.

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Aktuelle klinische Erkenntnisse

Die jüngsten klinischen Daten zu Hirnamin (Levomepromazin), einem Phenothiazin-Neuroleptikum mit zusätzlicher schmerzstillender, beruhigender und antiemetischer Wirkung, stammen hauptsächlich aus vergleichenden Studien.


Wirksamkeitsvergleich bei Psychosen

Einige Studien, die Hirnamin bei der Behandlung von Psychosen (insbesondere Schizophrenie) mit anderen Antipsychotika verglichen haben, weisen darauf hin, dass es in seiner Wirksamkeit mit Chlorpromazin vergleichbar sein kann. Im Vergleich zu neueren, atypischen Antipsychotika ist die Datenlage jedoch sehr begrenzt, was eine zuverlässige Aussage über etwaige Unterschiede in der Wirksamkeit erschwert.


Beobachtungen zu Nebenwirkungen

In den Vergleichsstudien, die zur Bewertung von Hirnamin herangezogen wurden, zeigte sich, dass das Medikament im Vergleich zu anderen älteren, typischen Antipsychotika wie Haloperidol und Chlorpromazin möglicherweise mit einem geringeren Risiko für bestimmte Bewegungsstörungen (extrapyramidale Symptome) verbunden ist. Das Risiko für andere Nebenwirkungen wie niedrigen Blutdruck (Hypotonie) und Sedierung kann im Vergleich zu einigen atypischen Antipsychotika erhöht sein. Aufgrund der ausgeprägten beruhigenden Wirkung wird Hirnamin häufig bei nicht gehfähigen Patienten eingesetzt. Die Datenqualität in diesen Vergleichsuntersuchungen wird als niedrig bis sehr niedrig eingestuft, was die Verlässlichkeit der Schlussfolgerungen einschränkt.


Anwendung in der Palliativmedizin

Aufgrund seiner vielseitigen Wirkungsweise – einschließlich starker schmerzstillender und antiemetischer Eigenschaften – wird Hirnamin weltweit häufig in der Palliativmedizin eingesetzt. Die klinische Evidenz in diesem Bereich unterstützt die multimodale Anwendung zur Behandlung von Schmerzen, schwerer Übelkeit oder Erbrechen sowie starker Erregung oder Delir in den letzten Lebenstagen. In der Palliativversorgung wird es oft in Kombination mit Opioid-Analgetika verabreicht.

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Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufig gestellte Fragen zu Hirnamin (FAQ)


Ist Hirnamin ein verschreibungspflichtiges Medikament?

Hirnamin ist in Deutschland und in vielen anderen Ländern verschreibungspflichtig. Das bedeutet, dass Sie es nur mit einem gültigen Rezept von einem Arzt in einer Apotheke erhalten können. Es ist wichtig, vor der Einnahme von Hirnamin eine gründliche ärztliche Untersuchung durchzuführen, um sicherzustellen, dass das Medikament für Ihre spezifische Erkrankung geeignet ist.


Wie schnell wirkt Hirnamin?

Die Wirkung von Hirnamin tritt in der Regel nicht sofort ein. Es kann einige Wochen dauern, bis Patienten die volle therapeutische Wirkung spüren. Ärzte empfehlen oft eine Einnahme über einen bestimmten Zeitraum, um die Wirksamkeit beurteilen zu können. Es ist wichtig, das Medikament genau nach Anweisung Ihres Arztes einzunehmen und die Behandlung nicht ohne Rücksprache abzubrechen.


Kann ich Hirnamin mit anderen Medikamenten einnehmen?

Es besteht ein Risiko von Wechselwirkungen zwischen Hirnamin und bestimmten anderen Arzneimitteln, einschließlich einiger anderer Medikamente, die auf das zentrale Nervensystem wirken, oder auch pflanzlicher Präparate. Aus diesem Grund ist es unerlässlich, Ihren behandelnden Arzt umfassend über alle Medikamente, Nahrungsergänzungsmittel und pflanzlichen Mittel zu informieren, die Sie einnehmen oder kürzlich eingenommen haben. Ihr Arzt kann die Kombination beurteilen und, falls nötig, Dosisanpassungen vornehmen oder alternative Behandlungsmöglichkeiten vorschlagen.


Welche sind die häufigsten Nebenwirkungen von Hirnamin?

Wie die meisten Medikamente kann auch Hirnamin Nebenwirkungen verursachen, obwohl nicht jeder Patient diese entwickelt. Die häufigsten Nebenwirkungen umfassen in der Regel:

  • Kopfschmerzen
  • Magen-Darm-Beschwerden (wie Übelkeit oder Durchfall)
  • Schwindel
  • Schlaflosigkeit oder Schlafstörungen

Diese Nebenwirkungen sind oft mild und klingen im Laufe der Behandlung ab. Wenn Sie jedoch schwere oder anhaltende Nebenwirkungen bemerken, sollten Sie sofort Ihren Arzt informieren.


Ist Hirnamin für Kinder geeignet?

Die Anwendung von Hirnamin bei Kindern und Jugendlichen wird nur in bestimmten, eng definierten Fällen und unter strenger ärztlicher Überwachung in Betracht gezogen. Die Entscheidung über die Behandlung mit Hirnamin bei Patienten unter 18 Jahren sollte immer nur von einem spezialisierten Arzt getroffen werden, der die potenziellen Risiken und den erwarteten Nutzen sorgfältig abwägt. Eltern und Erziehungsberechtigte sollten alle Bedenken ausführlich mit dem behandelnden Kinder- und Jugendarzt besprechen.

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Wie sollte Hirnamin gelagert und entsorgt werden?

xD83DxDC8A Wie Hirnamin zu lagern und zu entsorgen ist

Bewahren Sie Hirnamin stets außerhalb der Reichweite und Sichtweite von Kindern auf. Die Arzneimittelverpackung sollte fest verschlossen an einem trockenen Ort bei Raumtemperatur aufbewahrt werden, fern von übermäßiger Hitze und Feuchtigkeit. Die meisten Medikamente sollten nicht in der Badezimmer- oder Küchenspüle entsorgt oder über die Toilette heruntergespült werden. Diese Entsorgungsmethoden können die Umwelt belasten.

Es ist wichtig, dass alle Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahrt werden, da viele Behältnisse (wie wöchentliche Pillendosen und solche für Augentropfen, Cremes, Pflaster und Inhalatoren) nicht kindersicher sind, und kleine Kinder diese leicht öffnen können. Bewahren Sie Medikamente immer außerhalb der Reichweite und Sichtweite von kleinen Kindern auf.

Um unbenutzte oder abgelaufene Medikamente ordnungsgemäß zu entsorgen, wenden Sie sich an Ihren Apotheker oder die örtliche Abfallentsorgung. In vielen Fällen können Arzneimittel über lokale Rücknahmeprogramme (z. B. in Apotheken oder über spezielle kommunale Sammelstellen) entsorgt werden. Falls kein solches Programm verfügbar ist, mischen Sie das Medikament mit einem ungenießbaren Material wie Katzenstreu oder Kaffeesatz. Geben Sie diese Mischung in einen verschlossenen Plastikbeutel und entsorgen Sie ihn im Hausmüll. Zerkleinern Sie die Tabletten nicht.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

In Ländern erhältlich:

Äquivalent von Hirnamin gefunden in:

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