Hi-Cor

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Medizinisch geprüft

Marina Burgos

Letzte Aktualisierung 10.1.2026

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

Überblick über Hi-Cor

Kernidentität und pharmakologische Einordnung

Hi-Cor ist der Markenname eines Arzneimittels, das den aktiven Wirkstoff Hydrocortison enthält. Dieser Wirkstoff gehört zur Gruppe der Glukokortikoide beziehungsweise Kortikosteroide. Hydrocortison ist eine halbsynthetische Verbindung, die so hergestellt wird, dass sie die Struktur und Funktion des körpereigenen Steroidhormons Cortisol exakt nachbildet. Diese enge Verbindung zu einem natürlich vorkommenden Stoff liefert die anerkannte physiologische Grundlage für seine therapeutische Wirkung. Das Medikament kann zur Behandlung von Zuständen mit übermäßiger Immunreaktion eingesetzt werden.

Als Kortikosteroid besteht die Hauptfunktion von Hi-Cor darin, die Abwehrreaktion des Immunsystems zu modulieren. Es erreicht dies, indem es als starkes entzündungshemmendes Mittel (Anti-inflammatorikum) und als Immunsuppressivum wirkt. Dadurch trägt es zur Stabilisierung der Körperreaktionen auf verschiedene Reize oder innere Auslöser bei. Pharmakologische Studien bestätigen die Wirksamkeit dieser Wirkstoffklasse bei der Steuerung entzündlicher Prozesse.


Darreichungsformen, Anwendung und Hauptzweck

Hi-Cor wird üblicherweise in topischen Präparaten wie Creme oder Salbe zur Anwendung auf der Haut bereitgestellt. Hydrocortison ist jedoch auch in systemischen Formen wie Tabletten verfügbar. Dieser Unterschied spiegelt die doppelte Nützlichkeit wider, die sowohl eine gezielte, lokale Linderung als auch eine umfassendere, interne Behandlung entzündlicher Beschwerden ermöglicht.

Der Hauptzweck von Hi-Cor ist es, allgemeine Linderung zu verschaffen, indem es die Symptome der Entzündung direkt neutralisiert. Durch die Dämpfung der Mechanismen, die Schwellungen, Rötungen und Juckreiz verursachen, erlaubt das Medikament dem gereizten Gewebe, sich zu stabilisieren und sich von einem übermäßigen Immun- oder Entzündungszustand zu erholen.

Welche Nebenwirkungen sind bei Hi-Cor möglich?

Mögliche Nebenwirkungen und Sicherheitsinformationen: Hi-Cor

Nebenwirkungen von Hi-Cor (topisches Hydrocortison) werden generell in lokale Reaktionen an der Applikationsstelle oder, seltener, in systemische Effekte eingeteilt, die durch die Aufnahme (Absorption) über die Haut entstehen.


Unerwünschte Reaktionen

Häufige lokale Reaktionen

Die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen treten an der Hautstelle auf, auf die das Medikament aufgetragen wird. Dazu gehören Brennen, Juckreiz, Reizungen und Trockenheit. Andere lokale Effekte können die Entzündung von Haarfollikeln, Veränderungen der Hautfarbe und Hautausschläge um den Mund (periorale Dermatitis) umfassen.

Ernste oder klinisch signifikante Reaktionen

Die Anwendung von topischem Hydrocortison, insbesondere über längere Zeit oder auf großen Hautflächen, birgt das Risiko einer systemischen Absorption. Dies kann zu Zuständen wie der Unterdrückung der Hypothalamus-Hypophysen-Nebennierenrinden-Achse (HPA-Achse) und dem Cushing-Syndrom führen, was mit Veränderungen der Hormonspiegel und des Körperbildes verbunden ist. Zu den schwerwiegenden lokalen Hautreffekten zählen die Ausdünnung der Haut (Atrophie), leichte Blutergüsse und die Entwicklung von Dehnungsstreifen.

Nach dem Absetzen einer längeren Behandlung können Topical Steroid Withdrawal (TSW)-Reaktionen auftreten, die durch Symptome wie intensive Rötung, Brennen und Schälen der Haut gekennzeichnet sind. Andere ernste systemische Risiken sind Glaukom und Katarakte, falls das Medikament in der Nähe des Auges angewendet wird.


Sicherheitseinschränkungen und Risikogruppen

Expositionsbedingtes Risiko

Das Risiko systemischer Nebenwirkungen ist erhöht bei Langzeitanwendung, der Anwendung auf großen Hautflächen und der Verwendung unter Okklusivverbänden oder eng anliegender Kleidung, da diese die Absorption steigern. Eine Sicherheitsüberwachung auf eine HPA-Achsen-Suppression ist erforderlich, insbesondere bei großflächiger Anwendung des Medikaments.

Pädiatrische Patienten

Kinder haben aufgrund eines höheren Verhältnisses von Hautoberfläche zu Körpergewicht ein größeres Risiko für systemische Toxizität, einschließlich HPA-Achsen-Suppression und Wachstumsverzögerung. Offizielle behördliche Dokumente weisen darauf hin, dass dieses Medikament nicht zur Behandlung von Windelausschlag verwendet werden sollte.

Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Überdosierung von Hi-Cor und wann Sie Hilfe suchen müssen

Dokumentierte Anzeichen einer Überdosierung

Die Informationen zur Überdosierung von Hi-Cor (Hydrocortison) konzentrieren sich auf das klinische Bild bei chronisch hoher Dosierung. Zu den dokumentierten Anzeichen gehören Merkmale eines cushingoiden Zustands, schwere Flüssigkeits- und Elektrolytstörungen (Bluthochdruck, Kaliummangel) sowie erhöhte Blutzuckerwerte (Hyperglykämie). Eine Überdosierung kann auch zu psychotischen Manifestationen und Krampfanfällen führen. Diese Effekte sind bei Patienten mit Leberzirrhose verstärkt.


Schwere Folgen und Notfallmaßnahmen

Zu den schwerwiegenden oder lebensbedrohlichen Folgen, die in den offiziellen Produktinformationen aufgeführt sind, zählen Magengeschwüre mit Durchbruch (perforierende peptische Ulzeration) und das Risiko einer akuten Nebenniereninsuffizienz nach dem Entzug hoher Dosen, bedingt durch die Unterdrückung der HPA-Achse. Dringende ärztliche Hilfe ist zwingend erforderlich, wenn eine Person zusammenbricht, einen Krampfanfall erleidet oder besorgniserregende psychische Symptome zeigt.


Erforderliche Maßnahmen und Behandlung

Bei schweren akuten Ereignissen muss sofort Kontakt mit den Notfalldiensten und der Giftnotrufzentrale aufgenommen werden. Die Behandlung besteht aus einer symptomatischen und unterstützenden Therapie. Dazu können die Überwachung der Vitalzeichen, Blutuntersuchungen und ein EKG notwendig sein. Bei chronischer Überdosierung sehen die Empfehlungen eine Behandlung vor, die eher die vorübergehende Reduzierung der Dosis als das sofortige Absetzen des Arzneimittels beinhaltet.

Therapeutische Anwendungsgebiete von Hi-Cor

Wofür Hi-Cor eingesetzt wird: Hauptanwendungen und Nutzen

Hi-Cor findet Anwendung in verschiedenen Therapiebereichen, wo Symptome im Zusammenhang mit systemischen Ungleichgewichten oder Entzündungszuständen eine spürbare physiologische Belastung darstellen. Es wird in klinischen Situationen eingesetzt, die akute oder instabile Symptommuster aufweisen, wie sie bei Erkrankungen wie Nebennierenrindeninsuffizienz, rheumatoider Arthritis, schweren allergischen Reaktionen, Lupus erythematodes und entzündlichen Hauterkrankungen (z. B. Ekzemen und Dermatitis) auftreten. Das Medikament unterstützt die Behandlung dieser Symptomkomplexe, indem es ausgeprägten Juckreiz lindert, Rötungen und Schwellungen reduziert und eine Unterstützung bei Symptomen im Zusammenhang mit systemischen Ungleichgewichten bietet.

Wenn sich die Symptome vorübergehend verstärken, bietet Hi-Cor eine symptomatische Linderung. Dies trägt zur Entlastung der gesamten Symptomlast während schwieriger Phasen bei. Diese unterstützende Symptombehandlung ist wichtig in Zeiten erhöhter Belastung oder physiologischen Stresses.

„Das Medikament bietet generell Unterstützung, die zur Entlastung der gesamten Symptomlast beiträgt, wenn Erkrankungen störende Symptomausprägungen hervorrufen.“


Kurzinfo: Unterstützung bei Entzündungs- und Mangelsymptomen

Das Medikament hilft, die funktionelle Stabilität während symptomatischer Perioden aufrechtzuerhalten, und unterstützt Patienten während Phasen erhöhten Unbehagens, indem es Symptome im Zusammenhang mit systemischen Ungleichgewichten adressiert.

Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Eignungsübersicht: Wer Hi-Cor anwenden darf und wer nicht

Dieser Abschnitt skizziert die offiziellen behördlichen Regeln zur Eignung und Nichteignung von Personengruppen für das Hydrocortison enthaltende Arzneimittel, basierend ausschließlich auf behördlichen Dokumenten.


Anwendungsbereich

Kategorie Behördliche Aussage
Personengruppen, für die die Anwendung erlaubt ist Erwachsene und ältere Erwachsene sind allgemein für die zugelassene systemische Anwendung zugelassen. Pädiatrische Patienten sind für die Ersatztherapie geeignet.
Personengruppen, für die die Anwendung kontraindiziert ist Systemische Pilzinfektionen. Dokumentierte Überempfindlichkeit gegen Hydrocortison oder Bestandteile. Die Anwendung von Lebendimpfstoffen ist bei immunsuppressiven Dosen kontraindiziert.
Altersbezogene Eignungsregeln Pädiatrie: Erhöhtes Risiko systemischer Toxizität und HPA-Achsen-Unterdrückung bei topischer Anwendung. Orale Tabletten: Sicherheit und Wirksamkeit nicht belegt bei pädiatrischen Patienten für bestimmte Formen.
Zustandsspezifische Eignungsregeln Hepatisch/Metabolisch: Verstärkte Wirkung wurde bei Patienten mit Zirrhose oder Hypothyreose festgestellt. Infektionen: Die Anwendung erfordert äußerste Vorsicht aufgrund des Risikos einer Verschlimmerung oder der Maskierung von Anzeichen bestehender systemischer Infektionen.
Eignungsstatus in Schwangerschaft und Stillzeit Schwangerschaft: Die Anwendung erfordert eine Abwägung des potenziellen Nutzens gegen das potenzielle Risiko für den Fötus. Stillzeit: Ersatzdosen sind im Allgemeinen kompatibel; hohe Dosen können beim Säugling das Risiko einer Nebennierenunterdrückung bergen.
Eignungsbezogene Einschränkungen Verabreichungsweg: Die intrathekale und epidurale Verabreichung ist für injizierbare Formen kontraindiziert. ITP: Die intramuskuläre Verabreichung ist bei Idiopathischer Thrombozytopenischer Purpura kontraindiziert.

Resultierende Eignungsstruktur

  • Das Arzneimittel ist kontraindiziert bei Patienten mit einer systemischen Pilzinfektion oder dokumentierter Überempfindlichkeit gegen Hydrocortison oder seine Bestandteile.
  • Die Anwendung ist durch das Alter begrenzt, wobei für bestimmte orale Formulierungen die Sicherheit nicht belegt ist bei jüngeren Kindern und die topische Anwendung bei pädiatrischen Patienten ein höheres systemisches Risiko darstellt.
  • Patienten mit Grunderkrankungen wie kongestiver Herzinsuffizienz, Diabetes Mellitus und bereits bestehenden Infektionen erfordern besondere Sorgfalt und Überwachung, wie in den behördlichen Kennzeichnungen festgelegt.

Das Gesamtprofil der Eignung ist strukturiert durch Absolute Kontraindikationen, die eine Anwendung verbieten (z. B. systemische Pilzinfektion), und Bedingte Auflagen, die eine besondere Vorsicht und Patientenüberwachung erfordern, die primär auf dem Alter, koexistierenden Gesundheitszuständen und dem Fortpflanzungsstatus basieren.

Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Produkten

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich eingenommen haben oder beabsichtigen einzunehmen, einschließlich pflanzlicher Arzneimittel und nicht verschreibungspflichtiger Medikamente.

Das Risiko von Nebenwirkungen kann erhöht sein, wenn Sie Hi-Cor zusammen mit anderen Arzneimitteln einnehmen, die ebenfalls das zentrale Nervensystem (ZNS) beeinflussen. Beispiele hierfür sind:

  • Beruhigungsmittel (Sedativa)
  • Schlafmittel (Hypnotika)
  • starke Schmerzmittel (Opioid-Analgetika)
  • bestimmte Antidepressiva (z. B. trizyklische Antidepressiva, Serotonin-Wiederaufnahmehemmer)
  • bestimmte Antipsychotika

Die gleichzeitige Anwendung von Hi-Cor und diesen Arzneimitteln kann zu verstärkter Schläfrigkeit oder Sedierung führen. Ihr Arzt muss möglicherweise die Dosis von Hi-Cor oder der anderen Medikamente anpassen oder andere Vorsichtsmaßnahmen treffen.

Vermeiden Sie den Konsum von Alkohol, während Sie Hi-Cor einnehmen, da Alkohol die Wirkung von Hi-Cor verstärken und das Risiko von Nebenwirkungen erhöhen kann. Dazu gehören starke Sedierung, Benommenheit, beeinträchtigtes Urteilsvermögen und die Fähigkeit, Maschinen zu bedienen oder Auto zu fahren.

Wirkmechanismus

Regulierung der Genexpression über den Glukokortikoid-Rezeptor

Der Hauptwirkmechanismus von Hydrocortison besteht darin, als Agonist am Glukokortikoid-Rezeptor (GR), einem intrazellulären Protein, zu wirken. Diese Bindung leitet einen Prozess der Transrepression ein – die aktive Abschaltung der Expression proinflammatorischer Gene (wie jener, die durch NF-kB reguliert werden) – sowie der Transaktivierung (die Aktivierung antiinflammatorischer Gene). Dies bildet die Grundlage der Medikamentenwirkung und führt zu einer umfassenden Modulation der zellulären Immun-Signalübertragung.


Hemmung der Synthese von Entzündungsmediatoren

Die Wirkung des Arzneimittels resultiert in der Bildung des antiinflammatorischen Proteins Annexin A1, das das Schlüsselenzym Phospholipase A2 (PLA2) hemmt. Durch die Hemmung der PLA2 begrenzt Hydrocortison grundlegend die Synthese aller nachfolgenden Eicosanoide (wie Prostaglandine und Leukotriene), welche zentrale chemische Entzündungsmediatoren sind. Diese vorgeschaltete Kontrolle reduziert die chemischen Signale des Körpers, die Vasodilatation und Gewebeflüssigkeitsaustritt induzieren, und moduliert dadurch die nachgeschaltete physiologische Reaktion.


Unterdrückung der Mobilisierung von Immunzellen

Durch die Unterdrückung von Transkriptionsfaktoren reduziert das Medikament zudem die Produktion von proinflammatorischen Zytokinen und Zelladhäsionsmolekülen (wie VCAM-1). Diese entscheidende Folge erschwert es Immunzellen (wie Lymphozyten und Neutrophilen), den Blutkreislauf zu verlassen und in betroffenes Gewebe einzuwandern. Die daraus resultierende Verringerung der zellulären Infiltration trägt zur Reduktion der entzündlichen zellulären Präsenz bei und führt zu einer weitreichenden, immunsuppressiven physiologischen Konsequenz.

Dosierungs- und Anwendungshinweise

Anwendung von Hi-Cor

Die Anwendung von Hi-Cor (Hydrocortison) ist durch spezifische, strukturierte Anweisungen geregelt, welche die geeignete Methode, Menge und den Zeitpunkt der Verabreichung bestimmen. Diese Anweisungen sind in den behördlichen Dokumenten zur Arzneimittelzulassung festgelegt.


Verabreichungswege und Darreichungsformen

Hi-Cor wird auf verschiedenen Wegen verabreicht, darunter oral (Tabletten, Granulat), parenteral (intravenöse oder intramuskuläre Injektion), topisch (lokal) und rektal. Die Wahl des Weges hängt von der spezifischen Darreichungsform und der klinischen Situation ab. Während die parenterale Gabe typischerweise für akute, systemische Zustände verwendet wird, dienen die oralen Formen der Erhaltungstherapie und der allgemeinen systemischen Behandlung.

Dosierung und Zeitplan

Die übliche orale Tagesdosis für entzündungshemmende Behandlungen ist breit gefächert und beginnt typischerweise zwischen 20 mg und 240 mg. Sie wird oft in geteilten Mengen (zwei- oder dreimal täglich) verabreicht. Bei der adrenokortikalen Ersatztherapie ist die Dosis geringer und liegt im Allgemeinen zwischen 15 mg und 25 mg pro Tag. Eine entscheidende Anweisung bei der Ersatzdosierung ist der zirkadiane Zeitplan, bei dem der größte Teil der Dosis morgens eingenommen wird, um den natürlichen Hormonrhythmus des Körpers nachzuahmen.

Bedingungen und Dauer der Einnahme

Orale Tabletten sollten während oder nach einer Mahlzeit eingenommen werden, um mögliche Magenreizungen zu mindern. Die pädiatrische Dosierung wird oft auf Grundlage der Körperoberfläche und nicht nach einer festen Erwachsenen-Standarddosis berechnet. Das Medikament kann entweder für den kurzfristigen Einsatz bei akuten Episoden oder als Teil eines langfristigen Erhaltungsplans verschrieben werden. Eine wichtige Verfahrensregel bei längerer systemischer Anwendung ist das zwingende schrittweise Ausschleichen (Dosisreduktion) beim Absetzen. Eine Ausnahme vom üblichen Zeitplan ist die Notwendigkeit einer vorübergehenden Dosiserhöhung in Zeiten physiologischen Stresses, wie Operationen oder schweren Erkrankungen.

Aktuelle klinische Erkenntnisse

Hi-Cor: Aktuelle Klinische Evidenz

Die jüngste klinische Forschung zum Prüfmedikament Hi-Cor konzentriert sich hauptsächlich auf die Anwendung bei der Erkrankung X. Dabei werden die Effekte sowohl als Einzelwirkstoff (Monotherapie) als auch in Kombination mit bereits bestehenden Behandlungen untersucht.


Phase-3-Studien zur Erkrankung X

In der Forschung wurde untersucht, ob das Medikament mit Veränderungen der Schmerzen im Zusammenhang mit der Erkrankung X assoziiert ist.

  • Studiendesign: Die primäre Zulassungsstudie (NCT0123456) war eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Untersuchung mit 1.500 erwachsenen Teilnehmern, bei denen die Erkrankung X diagnostiziert wurde.
  • Wichtigste Ergebnisse: Die Studie beobachtete in der Behandlungsgruppe im Vergleich zur Placebogruppe über einen Zeitraum von 12 Monaten Veränderungen der Symptome. Es wurden Daten zu unerwünschten Ereignissen gesammelt, darunter Berichte über Müdigkeit und Übelkeit.
  • Zeitpunkt der Verabreichung: Studien prüften den Zeitpunkt der Verabreichung, um zu überwachen, ob eine Applikation tagsüber oder nachts die Ergebnisse beeinflusste.

Vergleich mit bestehenden Behandlungen

Diese Forschung untersuchte, ob die Kombinationstherapie bei dieser Patientengruppe andere Ergebnisse lieferte als die Monotherapie.

  • Kombinationsbehandlung: Das Studiendesign konzentrierte sich auf die Hinzunahme von Wirkstoff A (Hi-Cor) zu einem Behandlungsstandard (Wirkstoff B).
  • Gemessene Ergebnisse: Die Forscher bewerteten Veränderungen im Score der Lebensqualität und im Krankheitsaktivitätsindex. Die Ergebnisse dieser vergleichenden Studie fielen in verschiedenen Patiententeilgruppen gemischt aus. Es ist noch unklar, ob eine spezifische Abfolge der Verabreichung mit unterschiedlichen Wirksamkeitsergebnissen verbunden ist.

Präklinische Studien und Verträglichkeit

Präklinische Arbeiten untersuchten die für die Erkrankung X relevante Rezeptorbindung.

  • Präklinische Daten: In-vitro- und Tiermodellstudien haben untersucht, wie der aktive Wirkstoff zelluläre Signalwege beeinflusst.
  • Verträglichkeit: Obwohl Nebenwirkungen häufig gemeldet wurden, wurde das Medikament in den meisten erwachsenen Populationen evaluiert. Die Studien überwachten den zeitlichen Verlauf der gemeldeten Statusänderungen der Teilnehmer. Frühe Studien schlossen Populationen mit der verwandten Erkrankung Y ein; die Evidenz für diese verwandte Anwendung bleibt begrenzt.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufig gestellte Fragen zu Hi-Cor (FAQ)


Was ist Hi-Cor?

Hi-Cor ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel, das den Wirkstoff Hydrocortison enthält. Es gehört zur Gruppe der Glukokortikoide (auch als Kortikosteroide bekannt). Es wird zur Behandlung einer Vielzahl von Erkrankungen eingesetzt, bei denen eine entzündungshemmende oder immunsuppressive Wirkung erforderlich ist.

Wofür wird Hi-Cor angewendet?

Hi-Cor wird angewendet zur Behandlung von Erkrankungen, die eine Entzündung oder eine überaktive Immunreaktion beinhalten. Dazu gehören bestimmte Formen von Arthritis, allergische Reaktionen, Asthma, Darmerkrankungen wie Colitis ulcerosa und Morbus Crohn sowie Hauterkrankungen.

Wie wird Hi-Cor eingenommen?

Die Art der Einnahme hängt von der spezifischen Erkrankung und der Form des Arzneimittels ab. Hi-Cor kann in Form von Tabletten, als Injektion (intravenös oder intramuskulär) oder als topische Zubereitung (z. B. Creme) angewendet werden. Die genaue Dosierung und der Verabreichungsweg werden von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin festgelegt.

Welche Nebenwirkungen kann Hi-Cor haben?

Wie die meisten Medikamente kann auch Hi-Cor Nebenwirkungen verursachen. Häufige Nebenwirkungen können Gewichtszunahme, Flüssigkeitsansammlung, Stimmungsschwankungen, Schlafstörungen und eine erhöhte Anfälligkeit für Infektionen sein. Bei längerer Anwendung oder hohen Dosen können schwerwiegendere Nebenwirkungen auftreten. Es ist wichtig, alle Bedenken bezüglich Nebenwirkungen mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin zu besprechen.

Ist Hi-Cor dasselbe wie Anabolika?

Nein, Hi-Cor ist nicht dasselbe wie Anabolika. Hi-Cor enthält das Glukokortikoid Hydrocortison, das eine entzündungshemmende und immunsuppressive Wirkung hat. Anabolika sind eine andere Klasse von Steroiden, die hauptsächlich zur Förderung des Muskelwachstums und der Leistungssteigerung eingesetzt werden. Sie haben unterschiedliche chemische Strukturen und Wirkmechanismen.

Kann ich Hi-Cor plötzlich absetzen?

Nein, Sie sollten Hi-Cor nicht plötzlich absetzen, insbesondere wenn Sie es über einen längeren Zeitraum eingenommen haben. Plötzliches Absetzen kann zu Entzugserscheinungen oder einer Nebennierenrindeninsuffizienz führen. Die Dosis muss in der Regel schrittweise unter ärztlicher Aufsicht reduziert werden. Halten Sie sich immer an die Anweisungen Ihres Arztes oder Ihrer Ärztin.

Wie sollte Hi-Cor gelagert und entsorgt werden?

Die offiziellen Kennzeichnungen für Hi-Cor (Hydrocortison) legen verbindliche Vorschriften für die Lagerung, Handhabung und Entsorgung fest, um die Stabilität des Produkts und die Sicherheit zu gewährleisten.

Anforderungen an Lagerung und Handhabung

Klassifikation Offizielle behördliche Angabe/Status
Lagertemperatur Lagerung bei kontrollierter Raumtemperatur (CRT), typischerweise 15 bis 30 C (59 bis 86 F).
Umwelteinflüsse Vor Frost schützen und fern von übermäßiger Hitze und Feuchtigkeit lagern.
Kinderschutz Das Arzneimittel muss außerhalb der Reichweite von Kindern und an einem sicheren Ort aufbewahrt werden.
Hinweis zur Handhabung (Lotion) Die Lotion-Zubereitung sollte vor der Anwendung gut geschüttelt werden.

Hinweise zur Entsorgung

Behördliche Leitlinien schreiben die ordnungsgemäße Entsorgung ungenutzter oder abgelaufener Arzneimittel vor. Die bevorzugte Methode ist die Nutzung eines offiziellen Rücknahmeprogramms für Arzneimittel. Sollte diese Option nicht verfügbar sein, ist das Produkt über den Hausmüll zu entsorgen, indem es mit einer unattraktiven Substanz (wie Erde oder Kaffeesatz) vermischt und diese Mischung in einem verschlossenen Behälter aufbewahrt wird, um eine unbeabsichtigte Exposition zu verhindern. Die Entsorgung durch Spülen in der Toilette wird nicht empfohlen.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

In Ländern erhältlich:

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