Genac

dieses Produkt ist indiziert zur vorübergehenden Linderung von Symptomen aufgrund von Erkrankungen der oberen Atemwege wie verstopfte Nase, sinusitis, vasomotorische rhinitis und Heuschnupfen; sowie zur vorübergehenden Linderung von Husten im Zusammenhang mit Atemwegsinfektionen und verwandten Erkrankungen wie sinusitis, pharyngitis, bronchitis und asthma, wenn diese Zustände durch hartnäckige Schleim-und/oder schleimpfropfen und Stauungen kompliziert sind. Dieses Produkt ist sowohl bei einem produktiven als auch bei einem nichtproduktiven Husten wirksam, aber von besonderem Wert bei einem trockenen, nichtproduktiven Husten, der dazu neigt, die Schleimhaut der Luftwege zu verletzen.

Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren:

alle 12 Stunden eine Kapsel, maximal 2 Kapseln in 24 Stunden.

Dieses Produkt ist kontraindiziert bei Patienten mit überempfindlichkeit gegen guaifenesin oder mit überempfindlichkeit oder Idiosynkrasie gegen sympathomimetische Amine, die sich in Schlaflosigkeit, Schwindel, Schwäche, tremor oder Arrhythmien äußern können. Patienten, von denen bekannt ist, dass Sie überempfindlich gegen andere sympathomimetische Amine sind, können eine Kreuzempfindlichkeit mit Genacdoephedrin aufweisen.

Genacdoephedrin ist bei Patienten mit Hypertonie, ventrikulärer Tachykardie, Engwinkelglaukom oder Harnverhalt kontraindiziert und sollte nur bei älteren Patienten oder bei Patienten mit Hyperthyreose, Bradykardie, partieller herzblockade, myokardkrankheit oder schwerer Arteriosklerose mit äußerster Vorsicht angewendet werden.

Genacdoephedrin ist bei Patienten unter Monoaminoxidase-inhibitor (MAOI) - Therapie und 14 Tage nach absetzen der MAOI-Therapie kontraindiziert (sieheVORSICHTSMAßNAHMEN: ARZNEIMITTELWECHSELWIRKUNGEN ).

WARNHINWEISE

Sympathomimetische Amine sollten bei Patienten mit Bluthochdruck, diabetes mellitus, ischämischer Herzkrankheit, peripherer Gefäßerkrankung, Nierenfunktionsstörung, erhöhtem Augeninnendruck, Hyperthyreose oder Prostatahypertrophie vernünftig und sparsam angewendet werden (siehe Kontraindikationen). Sympathomimetika können eine stimulation des Zentralnervensystems mit Krämpfen oder einen kardiovaskulären Kollaps mit begleitender Hypotonie hervorrufen. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosierung.

Eine Hypertensive Krise kann bei gleichzeitiger Anwendung von Genacdoephedrin - und MAO-Hemmern (und 14 Tage nach absetzen der MAOI-Therapie), indomethacin oder Betablockern und methyldopa auftreten. Wenn eine hypertensive Krise Auftritt, sollten diese Medikamente sofort abgesetzt und eine Therapie zur Senkung des Blutdrucks eingeleitet werden. Fieber sollte durch externe Kühlung verwaltet werden.

Vor der Verschreibung von Medikamenten zur Unterdrückung oder Modifikation eines Hustens ist es wichtig, dass die zugrunde liegende Ursache des Hustens identifiziert wird, dass eine Modifikation des Hustens das Risiko klinischer oder physiologischer Komplikationen nicht erhöht und dass eine geeignete Therapie für die primärerkrankung eingeleitet wird.

VORSICHTSMAßNAHMEN

allgemein

Erkundigen Sie sich beim Arzt, ob der Husten anhält, nachdem das Medikament 7 Tage lang angewendet wurde oder ob hohes Fieber, Hautausschlag oder anhaltende Kopfschmerzen oder Halsschmerzen mit Husten verbunden sind. Hypertensive Patienten sollten Genacdovent verwenden & Handel; 400 (Genacdoephedrin HCL extended-release und guaifenesin) Kapseln nur mit ärztlichem Rat, da Sie eine änderung des Blutdrucks aufgrund zusätzlicher Vasokonstriktion erfahren.

Karzinogenese, Mutagenese, Beeinträchtigung der Fruchtbarkeit

Es gibt keine tierischen oder in vitro - Studien zum kombinationsprodukt Genacdoephedrinhydrochlorid und guaifenesin zur Beurteilung der Karzinogenese, Mutagenese und Beeinträchtigung der Fruchtbarkeit.

Schwangerschaft Schwangerschaft Kategorie C

Tiervermehrungsstudien wurden mit diesem Produkt nicht durchgeführt. Es ist auch nicht bekannt, ob dieses Produkt bei Verabreichung an eine schwangere Frau fetalen Schaden verursachen oder die Fortpflanzungsfähigkeit beeinträchtigen kann. Dieses Produkt sollte einer schwangeren Frau nur gegeben werden, wenn der potenzielle nutzen das Risiko für den Fötus rechtfertigt.

Stillende Mütter

Kleine Mengen Genacdoephedrin werden in die Muttermilch ausgeschieden. Die Verwendung dieses Produkts durch stillende Mütter ist kontraindiziert, da das Risiko für Säuglinge durch sympathomimetische Amine höher als üblich ist. Es ist nicht bekannt, ob guaifenesin in die Muttermilch ausgeschieden wird.

Pädiatrische Anwendung

Sicherheit und Wirksamkeit von Genacdovent&Handel; 400 (Genacdoephedrin HCL extended-release und guaifenesin) bei pädiatrischen Patienten unter dem Alter von 12 Jahren wurden nicht nachgewiesen.

Genacdovent & Handel; 400 (Genacdoephedrin HCL extended-release und guaifenesin) enthält eine Feste Dosis von Genacdoephedrin Hydrochlorid in einer extended-release-Formulierung. Sehr kleine Kinder können empfindlicher auf die Wirkungen von sympathomimetischen Aminen wie Genacdoephedrin reagieren, insbesondere auf die vasopressorwirkung. Demonstrieren Sie die sichere Verwendung eines kurzwirksamen sympathomimetischen Amins vor der Verwendung einer Formulierung mit erweiterter Wirkung bei pädiatrischen Patienten. Geeignete Studien zum Verhältnis des Alters zu den Wirkungen von guaifenesin wurden in der pädiatrischen population nicht durchgeführt.

Geriatrische Anwendung

Bei Patienten ab 60 Jahren treten häufiger Nebenwirkungen auf Sympathomimetika auf. Eine überdosierung von Sympathomimetika in dieser Altersgruppe kann Halluzinationen, Krämpfe, ZNS-Depressionen und Tod verursachen. Demonstrieren Sie die sichere Anwendung eines kurzwirksamen sympathomimetischen Amins vor der Verwendung einer Formulierung mit erweiterter Wirkung bei geriatrischen Patienten. Im Allgemeinen sollte die dosisauswahl für einen älteren Patienten vorsichtig sein, in der Regel beginnend am unteren Ende des dosierungsbereichs, was die größere Häufigkeit einer verminderten Leber -, Nieren-oder Herzfunktion sowie einer begleiterkrankung oder medikamentösen Therapie widerspiegelt.

Hyperreaktive Personen können Ephedrin-ähnliche Reaktionen wie Tachykardie, Herzklopfen, Kopfschmerzen, Schwindel oder übelkeit zeigen. Sympathomimetische Amine wurden mit bestimmten ungeeigneten Reaktionen in Verbindung gebracht, darunter Angst, Angstzustände, Nervosität, Unruhe, zittern, Schwäche, Blässe, Atembeschwerden, Dysurie, Schlaflosigkeit, Halluzinationen, Krämpfe, ZNS-depression, Arrhythmien und kardiovaskulärer Kollaps mit Hypotonie.

Guaifenesin ist gut verträglich und hat einen großen Sicherheitsspielraum. Nebenwirkungen sind im Allgemeinen mild und selten. Übelkeit und Erbrechen sind die am häufigsten auftretenden Nebenwirkungen.

Drogenmissbrauch Und-Abhängigkeit

Stimulanzien des zentralen Nervensystems wurden missbraucht. Bei hohen Dosen erleben Probanden Häufig eine stimmungserhöhung, ein Gefühl erhöhter Energie und Wachsamkeit sowie einen verminderten Appetit. Manche Menschen werden ängstlich, reizbar und loquacious. Neben der ausgeprägten Euphorie erfährt der Benutzer ein Gefühl von deutlich erhöhter körperlicher Stärke und geistiger Leistungsfähigkeit. Bei fortgesetzter Anwendung entwickelt sich eine Toleranz, der Benutzer erhöht die Dosis und es treten toxische Anzeichen und Symptome auf. Depression kann schnellen Rückzug Folgen.

Dieses Produkt besteht aus pharmakologisch unterschiedlichen verbindungen (Genacdoephedrin und guaifenesin). Daher ist es schwierig, die genaue manifestation von Symptomen bei einer bestimmten Person vorherzusagen. Eine Beschreibung der Symptome, die wahrscheinlich nach Einnahme eines überschusses einzelner Komponenten auftreten, folgt:

Anzeichen und Symptome: eine Überdosierung mit sympathomimetischen Aminen kann Herzrhythmusstörungen, Hirnblutungen und lungenödeme verursachen. Es kann auch Herzklopfen, zittern, Schwindel, Erbrechen, Angst, Atemnot, Kopfschmerzen, Trockenheit des Mundes, Blässe, Schwäche, Panik, Angst, Verwirrung, Halluzinationen und delirium verursachen.

Eine überdosierung mit guaifenesin führt wahrscheinlich nicht zu toxischen Wirkungen, da seine Toxizität gering ist. Guaifenesin, wenn es durch magenröhrchen verabreicht wird, um Tiere in Dosen bis zu 5 G/kg zu testen, erzeugte keine Anzeichen von Toxizität.

Behandlung: die unten beschriebene Behandlung ist für Genacdoephedrin überdosierung.

Die Behandlung einer überdosierung sollte symptomatisch und unterstützend sein. Wenn die aufgenommene Menge als gefährlich oder übermäßig angesehen wird, Erbrechen mit ipecac-Sirup auslösen, es sei denn, der patient ist krampfhaft, komatös oder hat den Würgereflex verloren, in diesem Fall Magenspülung mit einem großen Röhrchen durchführen. Wenn angezeigt, Folgen Sie mit Aktivkohle und einer Kochsalzlösung kathartisch. Ammoniumchlorid kann den Urin Ansäuern, um die Ausscheidung von Genacdoephedrin im Urin zu erhöhen.