Galfin

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Medizinisch geprüft

Marina Burgos

Letzte Aktualisierung 10.1.2026

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Überblick über Galfin

Galfin: Definition, Wirkstoff und Ursprung

Galfin ist ein rezeptpflichtiges Arzneimittel, das ausschließlich den aktiven chemischen Bestandteil Fluconazol zur Bekämpfung von Infektionen im Körper nutzt. Dieser Arzneistoff ist eine vollständig synthetische Verbindung – das heißt, er wird hergestellt und stammt nicht aus einer natürlichen Quelle. Chemisch gesehen gehört Fluconazol zur Gruppe der Triazole, wodurch es als Triazol-Derivat klassifiziert wird.

Der Hauptbestandteil von Galfin, das potente Fluconazol, definiert die Identität des Medikaments. Da es sich um eine synthetische Substanz handelt, gewährleistet dies eine hohe Reinheit und eine gleichbleibende pharmakologische Wirkung. Diese konsistente Wirkung, einschließlich der verlässlichen Aufnahme in den Körper, wird in pharmakokinetischen Studien bestätigt. Galfin ist üblicherweise in verschiedenen Stärken und Darreichungsformen von Herstellern erhältlich, die den generischen Wirkstoff Fluconazol produzieren.

Welcher pharmakologischen Klasse gehört Galfin an?

Galfin wird als Systemisches Antimykotikum eingestuft. Dies bedeutet, dass es dazu bestimmt ist, Infektionen zu behandeln, die von verschiedenen Arten empfindlicher Pilze im gesamten Körper verursacht werden.

Fluconazol entfaltet seine Wirkung, indem es das Wachstum der pilzartigen Erreger, welche die Infektion verursachen, gezielt verlangsamt. Aufgrund der hohen oralen Bioverfügbarkeit von Fluconazol – also der guten Aufnahme des Wirkstoffs nach Einnahme – ist das Medikament klinisch gut geeignet für die Behandlung und Vorbeugung von Pilzinfektionen, die sich systemisch im Körper ausgebreitet haben. Diese umfassende interne Aktivität unterscheidet es von Mitteln, die nur für die lokale (topische) Anwendung begrenzt sind.

Überblick über die verfügbaren pharmazeutischen Formen von Galfin

Um unterschiedlichen Behandlungsbedürfnissen gerecht zu werden, steht Galfin in mehreren pharmazeutischen Zubereitungen zur Verfügung. Diese sind primär für die orale Einnahme oder die intravenöse (IV) Verabreichung konzipiert.

Zu den festen oralen Formen gehören die Kapsel und die Tablette. Des Weiteren ist eine flüssige Suspension zum Einnehmen sowie eine Intravenöse Lösung erhältlich. Die Verfügbarkeit sowohl für die orale Aufnahme als auch für die direkte Injektion in die Blutbahn ist für die Patientenversorgung wichtig. Während die oralen Formen meist dann zum Einsatz kommen, wenn Patienten schlucken können, gewährleistet die intravenöse Lösung eine schnelle Anflutung des Wirkstoffs im systemischen Kreislauf. Letzteres ist oft in akuten, schwereren Fällen oder bei bestimmten Patientengruppen, wie Kindern oder immungeschwächten Personen, von entscheidender Bedeutung. Somit spielt Galfin als systemisches Basismittel eine wichtige Rolle.

Welche Nebenwirkungen sind bei Galfin möglich?

Mögliche Nebenwirkungen und Sicherheitsinformationen für Galfin

Das Sicherheitsprofil von Galfin, das auf behördlichen Unterlagen basiert, legt die bekannten Nebenwirkungen fest, die verschiedene Körpersysteme betreffen können, und spezifiziert die wichtigsten Vorsichtsmaßnahmen für seine Anwendung. Die offiziell dokumentierten unerwünschten Reaktionen werden üblicherweise nach ihrer Häufigkeit kategorisiert, unter Verwendung von Standards wie Sehr häufig, Häufig, Gelegentlich und Selten.

Häufig berichtete unerwünschte Reaktionen

Zu den unerwünschten Reaktionen, die häufig bei Patienten beobachtet werden, gehören solche, die das Magen-Darm-System betreffen, wie Übelkeit, Durchfall, Bauchschmerzen und Erbrechen. Andere häufige Reaktionen können das Nervensystem betreffen und sich als Kopfschmerzen oder Schwindel äußern, ebenso wie allgemeine Probleme wie Hautausschlag und Müdigkeit.

Schwerwiegende und klinisch signifikante Sicherheitsbedenken

Die behördlichen Kennzeichnungen für Galfin betonen das Risiko schwerwiegender Leberprobleme, die unter Umständen tödlich sein können. Symptome wie eine Gelbfärbung der Haut oder Augen (Gelbsucht), dunkler Urin oder anhaltende Bauchschmerzen sollten unverzüglich einem Arzt gemeldet werden. Das Medikament ist ebenfalls mit dem Risiko schwerer Hautreaktionen verbunden, einschließlich Blasenbildung oder Abschälen, was dringend medizinische Aufmerksamkeit erfordert.

Sicherheitsbeschränkungen und populationsspezifische Vorsichtsmaßnahmen

  • Überwachung: Leberfunktionstests sind oft vor Beginn und in regelmäßigen Abständen während der Behandlung erforderlich, insbesondere bei längerer Anwendung.
  • Nieren-/Leberfunktionsstörung: Patienten mit vorbestehender Nieren- oder Lebererkrankung benötigen unter Umständen eine Dosisanpassung, oder das Medikament ist aufgrund des Risikos erhöhter Exposition und Toxizität möglicherweise kontraindiziert.
  • Schwangerschaft/Stillzeit: Die Anwendung während der Schwangerschaft wird in der Regel nicht empfohlen, es sei denn, der potenzielle Nutzen überwiegt das definierte Risiko für den Fötus, wie es durch Tierstudien angezeigt wird. Der Wirkstoff kann in die Muttermilch übergehen, weshalb die Anwendung während der Stillzeit möglicherweise unsicher ist.
  • Fahren/Bedienen von Maschinen: Aufgrund des Potenzials für Schwindel oder anderer zentralnervöser Effekte wird Patienten geraten, Vorsicht walten zu lassen, wenn sie komplexe oder gefährliche Aufgaben ausführen, bis sie wissen, wie Galfin sie beeinflusst.

Der regulatorische Rahmen schreibt vor, dass eine Patienteninformation (Medication Guide) bereitgestellt werden muss, um das Verständnis dieser schwerwiegenden Risiken und der notwendigen Sicherheitsmaßnahmen zu festigen.

Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Überdosierung und wann Sie Hilfe suchen sollten

Die primäre Dokumentation zu Galfin (einem Antimykotikum auf Basis von Amorolfin oder Fluconazol, je nach Darreichungsform) weist darauf hin, dass eine Überdosierung bei bestimmungsgemäßem Gebrauch als höchst unwahrscheinlich gilt, da das Präparat zur äußerlichen Anwendung bestimmt ist oder der Standardtherapiedosis entspricht.

Im Falle einer versehentlichen Einnahme der Creme/Lotion zur äußerlichen Anwendung oder einer akuten supratherapeutischen Dosis der oralen Hartkapsel ist jedoch sofortiges ärztliches Handeln erforderlich. Die offizielle behördliche Empfehlung besagt, dass Sie unverzüglich den Notruf oder eine Giftnotrufzentrale kontaktieren sollten, um ärztlichen Rat einzuholen – und zwar unabhängig davon, ob bereits Symptome aufgetreten sind. Warten Sie nicht, bis Beschwerden oder Krankheitsanzeichen sichtbar werden.

Mögliche Anzeichen einer Überdosierung (Orale Formulierung)
Hohe orale Dosen des aktiven Wirkstoffs (Fluconazol) können potenziell zu Wirkungen wie Halluzinationen und paranoidem Verhalten führen.

Bei der Formulierung zur äußerlichen Anwendung werden Fälle einer systemischen Überdosierung als unwahrscheinlich betrachtet. Wurde versehentlich eine übermäßige Menge des topischen Arzneimittels aufgetragen, besteht die Anweisung, die überschüssige Medizin vorsichtig abzuwischen. Bei versehentlicher Einnahme der topischen Formulierung ist jedoch sofortige ärztliche Hilfe notwendig.

Versehentlicher Kontakt mit den Augen sollte ebenfalls sofort behandelt werden, indem die Augen gründlich mit Wasser gespült werden. Sollte die Reizung danach anhalten, ist umgehend eine ärztliche Untersuchung einzuholen.

Therapeutische Anwendungsgebiete von Galfin

Was Galfin behandelt: Hauptanwendungen und Nutzen

Galfin (Fluconazol) wird üblicherweise zur Unterstützung bei einer Vielzahl von Pilz- und Hefepilzinfektionen im gesamten Körper eingesetzt. Die Anwendungsbereiche dieses Medikaments erstrecken sich von oberflächlichen (superfiziellen) bis hin zu systemischen (den gesamten Körper betreffenden) Erkrankungen.

Das Arzneimittel ist in klinischen Situationen relevant, in denen akute oder instabile Krankheitsbilder vorliegen, die durch weit verbreitete, schwerwiegende Infektionen wie Candidämie (Hefepilze im Blut), disseminierte Candidiasis (ausgebreitete Hefeinfektion) und Kryptokokken-Meningitis verursacht werden. Es spielt auch eine wichtige Rolle bei der Linderung von Beschwerden im Zusammenhang mit mukosaler Candidiasis (Infektionen der Schleimhäute), darunter Mundsoor (orale Candidiasis), Candidiasis der Speiseröhre (ösophageale Candidiasis) und wiederkehrender Scheidenpilz (rezidivierende vaginale Candidiasis).

Galfin hilft, Symptomkomplexe zu behandeln, die stark oder störend sein können, wie Brennen, Schmerzen, Fieber und Schluckbeschwerden. Durch die Behandlung dieser Zustände trägt es zur Verbesserung des alltäglichen Wohlbefindens bei und unterstützt die Bewältigung der Gesamtbelastung durch belastende Manifestationen. Darüber hinaus wird das Medikament auch zur Vorbeugung (Prophylaxe) bei immungeschwächten Personen während risikoreicher Phasen angewendet. Hierbei hilft es dem unterstützenden Management, die allgemeine Symptomlast zu erleichtern.

„Galfin ist in Kontexten mit erhöhter systemischer Belastung relevant und unterstützt Patienten in schwierigen Phasen, indem es die mit schweren Erkrankungen verbundene Belastung lindert.“

Kurzinfo: Relevant für das Management von Schleimhautbeschwerden Galfin wird häufig zur symptomatischen Linderung von lokalen Pilzinfektionen eingesetzt, die routinemäßige Aktivitäten wie Essen und Sprechen beeinträchtigen.

Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Wer darf Galfin anwenden und wer nicht?

Die Eignung für die Anwendung von Galfin (Fluconazol) wird durch offizielle behördliche Dokumente bestimmt und hängt von der Krankengeschichte des Patienten sowie von spezifischen physiologischen Bedingungen ab.


Absolute Gegenanzeigen

Die Anwendung ist strikt untersagt bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Fluconazol oder andere Azol-Antimykotika. Galfin ist ebenfalls kontraindiziert, wenn ein Patient gleichzeitig mit Cisaprid oder hochdosiertem Terfenadin behandelt wird. Aufgrund der in der Formulierung enthaltenen Hilfsstoffe ist die Anwendung bei Personen mit bestimmten erblichen Zuckerverwertungsstörungen verboten.


Eingeschränkte Anwendung und Vorsichtsmaßnahmen

Die Anwendung erfordert Vorsicht und eine engmaschige Überwachung bei Patienten mit Leberfunktionsstörung oder Nierenfunktionsstörung. Vorsicht ist ebenfalls geboten bei Patienten mit vorbestehenden Herzerkrankungen, wie beispielsweise Herzrhythmusstörungen oder spezifischen Elektrolytungleichgewichten, da das Risiko schwerwiegender kardialer Ereignisse besteht.


Alter und Fortpflanzungsstatus

Obwohl Galfin für Erwachsene, Jugendliche und Kinder über sechs Monaten zugelassen ist, benötigen Neugeborene spezialisierte Dosierungsprotokolle. Bei älteren Erwachsenen ist Vorsicht geboten, wenn die Nierenfunktion eingeschränkt ist. Eine hochdosierte oder verlängerte Anwendung während der Schwangerschaft wird nicht empfohlen, obwohl eine einzelne niedrige Dosis während der Stillzeit im Allgemeinen erlaubt ist.

Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Produkten

Galfin (Fluconazol) ist laut behördlicher Dokumentation an signifikanten Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Produkten beteiligt. Dieses Profil ergibt sich daraus, dass es als starker Inhibitor von CYP2C19 sowie als moderater Inhibitor von CYP2C9- und CYP3A4-Enzymen eingestuft wird, wodurch der Stoffwechsel vieler gleichzeitig angewendeter Substanzen verringert wird.


Offizielle Interaktionsbeschränkungen

Kategorie Behördliche Anweisung
Kontraindizierte Kombinationen Die gleichzeitige Anwendung ist offiziell untersagt bei Arzneimitteln wie Cisaprid, Pimozid, Astemizol, Chinidin und Erythromycin aufgrund des offiziell anerkannten Risikos einer Verlängerung des QT-Intervalls und einer möglichen schwerwiegenden Kardiotoxizität. Die Kombination mit Terfenadin ist ebenfalls untersagt, wenn Galfin in einer Dosis von 400 mg/Tag oder mehr eingenommen wird.
Expositionsverändernde Effekte Galfin erhöht signifikant die systemische Verfügbarkeit (AUC) vieler Arzneimittel, einschließlich des entzündungshemmenden Wirkstoffs Celecoxib und des Gerinnungshemmers Warfarin, weshalb die verstärkte Wirkung dieser gleichzeitig angewendeten Wirkstoffe behördlich beachtet werden muss. Die Clearance von Galfin selbst ist reduziert, wenn es gleichzeitig mit dem Diuretikum Hydrochlorothiazid angewendet wird.
Produktspezifische Einschränkungen Die Darreichungsformen des Arzneimittels enthalten spezifische Hilfsstoffe wie Laktose oder Saccharose, was zu Einschränkungen bei Patienten mit dokumentierten erblichen Stoffwechseldefekten wie Lapp-Laktase-Mangel oder Saccharase-Isomaltase-Mangel führt.
Nahrung/Resorption Die gleichzeitige Einnahme mit Nahrung, Antazida oder Cimetidin führt laut Dokumentation zu keiner klinisch signifikanten Beeinträchtigung der Aufnahme von Galfin.

Wirkmechanismus

Hemmung der Pilzenzymsysteme

Die Wirkung von Galfin setzt als selektiver Enzyminhibitor ein, der gezielt auf die pilzliche Cytochrom P450 14alpha-Demethylase (CYP51) abzielt. Bei dieser Interaktion bindet die Triazolstruktur des Medikaments direkt an das Häm-Eisen des Enzyms und blockiert dessen katalytische Funktion. Durch die Hemmung von CYP51 wird ein essenzieller Stoffwechselprozess gestoppt, was unmittelbar die mechanistische Kaskade auslöst, die zu einer Veränderung der zellulären Homöostase des Pilzes führt.

Störung der Struktur der Pilzzellmembran

Die gezielte Enzymhemmung unterbindet sofort die Produktion von Ergosterol, dem wichtigsten strukturellen Bestandteil der Pilzzellmembran. Die Folge ist der zwingende Einbau von abnormen Sterolen, wodurch die Membran destabilisiert und die zelluläre Integrität sowie Funktion beeinträchtigt werden. Dieser Schaden begrenzt die Fähigkeit des Organismus zur Replikation und zum Überleben.

Einschränkungen der mechanistischen Wirksamkeit

Die primäre Wirkung kann durch bestimmte Faktoren innerhalb des Pilzorganismus eingeschränkt werden. Dazu gehören die Überexpression von Effluxpumpen (Auswärtspumpen) oder genetische Mutationen, welche die Bindungsaffinität des Medikaments an das Zielenzym CYP51 reduzieren. Diese Mechanismen legen Einschränkungen für die molekulare Interaktion und die daraus resultierenden zellulären Abläufe fest.

Dosierungs- und Anwendungshinweise

Anwendung von Galfin: Offizielle Verabreichungsrichtlinien

Galfin (Fluconazol) wird primär auf zwei offiziellen Wegen verabreicht: über den oralen Weg, wobei Kapseln, Tabletten und eine Suspension zur Verfügung stehen, oder mittels Intravenöser (IV) Infusion für systemische Behandlungen.


Dosierungsschemata und Häufigkeit

Die Behandlungsprotokolle sehen in der Regel eine höhere Initialdosis am ersten Tag vor. Diese liegt oft im Bereich von 400 mg bis 800 mg und beträgt damit das Doppelte der geplanten Erhaltungsdosis. Die nachfolgende Erhaltungsdosis wird einmal täglich verabreicht (qDay) und liegt je nach zugelassener Indikation zwischen 100 mg und 400 mg. Für bestimmte akute Erkrankungen ist offiziell eine einmalige orale Dosis von 150 mg vorgeschrieben. Die maximale Tagesdosis für schwere systemische Infektionen wird offiziell mit 800 mg angegeben.


Verfahrens- und populationsspezifische Anforderungen

Die oralen Darreichungsformen von Galfin können unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden, da die Resorption durch Nahrung klinisch nicht beeinträchtigt wird. Bei intravenöser Verabreichung muss die Lösung als langsame Infusion zugeführt werden, wobei die Rate 10 mL pro Minute nicht überschreiten darf. Für Patienten mit einer dokumentierten eingeschränkten Nierenfunktion ist eine Dosisanpassung zwingend erforderlich. Hierbei ist nach der anfänglichen Initialdosis meist eine 50%ige Reduzierung der täglichen Dosis notwendig. Die Dosierung für Kinder wird auf Basis von mg pro Kilogramm Körpergewicht berechnet. Die Gesamtdauer der Anwendung variiert stark, von einer einmaligen Akutbehandlung bis hin zu unbefristeten Erhaltungsprotokollen zur Rückfallprävention bei Risikopatienten.

Aktuelle klinische Erkenntnisse

Forschungsnachweise / Studienübersicht zu Galfin

Evidenz bei systemischen und invasiven Pilzinfektionen

Dieser Abschnitt fasst die Forschungsbasis zusammen, einschließlich Randomisierter Kontrollierter Studien (RCTs) und Systematischer Übersichten, die sich auf die Anwendung von Galfin in Studien zu systemischen Infektionen wie Candidämie und disseminierter Candidose konzentrierten. Beschrieben werden die Arten der Ergebnisse, die in diesen Schlüsselstudien bewertet wurden, wie etwa die Raten der Pilzfreiheit und Überlebensmessungen.

Galfin wurde in Studien zu systemischen Pilzinfektionen untersucht. Forscher nutzten primär RCTs, um Galfin mit anderen etablierten systemischen Antipilztherapien zu vergleichen. Die Forschung untersuchte Messgrößen wie die Rate, mit der das Fehlen von Pilzen an sterilen Stellen beobachtet wurde, oft als mykologische Eradikation bezeichnet, sowie das Gesamtüberleben der Patienten zu bestimmten Zeitpunkten. Die Studien beschrieben beobachtete Muster dieser Ergebnisse, insbesondere bei Erwachsenen, die nicht stark immungeschwächt waren. Die Erkenntnisse aus diesen Studien haben zur breiteren Evidenzbasis für den Umgang mit diesen schwerwiegenden Erkrankungen beigetragen. Vergleichende Evidenz mit einigen der neuesten Klassen von Antipilzmitteln fehlt in einigen Bereichen, und Langzeiteffekte sind nicht vollständig belegt.


Forschung zur Behandlung der Kryptokokken-Meningitis

Studien untersuchten die Anwendung von Galfin bei Kryptokokken-Meningitis. Klinische Studien überwachten den Einsatz von Galfin während der Konsolidierungsphase (der Zeitraum nach der anfänglichen Intensivtherapie) und zur sekundären Prophylaxe (zur Verhinderung der Rückkehr der Infektion). Die Forscher untersuchten die Rate der Pilzfreiheit aus der Flüssigkeit, die das Gehirn und das Rückenmark umgibt (Liquorsterilisation), und maßen die Wahrscheinlichkeit eines Wiederauftretens der Infektion (rezidivfreies Überleben). Die Evidenz für die alleinige Anwendung von Galfin während der initialen, akutesten Phase der Infektion ist begrenzt.


Studien zu mukosalen und wiederkehrenden Pilzinfektionen

Dieser Bereich beschreibt die Evidenzstruktur für Studien zu lokalisierten Infektionen wie Mundsoor (Oropharyngeale Candidose) und wiederkehrender vaginaler Candidose. Die Forschung konzentrierte sich auf kurze Behandlungsdauern und maß die Rate der klinischen Heilung (Beseitigung der Symptome) und der mykologischen Heilung. Studien berichteten Messungen zur Rate der klinischen Besserung bei akuten mukosalen Infektionen. Bei Personen, die stark immungeschwächt sind, unterstreicht die Forschung, dass das Risiko eines Wiederauftretens der Infektion hoch ist.


Was in der Forschung zu Galfin noch unsicher ist

Trotz einer umfangreichen Evidenzbasis bleiben mehrere Unsicherheitsbereiche bestehen. Langzeiteffekte sind bei den meisten Indikationen nicht vollständig belegt, da die Nachbeobachtungszeiten oft auf den Zeitraum der akuten Behandlung begrenzt waren. Die Daten zeigen Muster im Zusammenhang mit dem Potenzial von Pilzstämmen, Resistenzen zu entwickeln, insbesondere bei verlängerter Anwendung zur Erhaltung oder Prophylaxe. Untergruppenergebnisse sind für bestimmte vulnerable Populationen unsicher.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufige Fragen zu Galfin (FAQ)

F: Wie schnell wird sich mein Zustand durch Galfin verbessern?

Klinische Forschung deutet darauf hin, dass einige Patienten bereits innerhalb von 3 bis 5 Tagen eine Besserung feststellen können, wobei die Ergebnisse individuell unterschiedlich sein können. Die Dauer bis zum Erreichen der vollen Wirkung hängt von der Erkrankung und dem Ansprechen der jeweiligen Person ab.

Es ist wichtig, einen Arzt zu kontaktieren, falls keine spürbare Besserung eintritt, damit dieser die Situation beurteilen kann. Der spezifische Dosierungsplan, wie beispielsweise die Einnahme des Medikaments zweimal täglich mit Nahrung, wird von Ihrem Arzt festgelegt.


F: Ist Galfin ein sicheres Medikament?

Die offizielle Kennzeichnung weist auf ein bekanntes Sicherheitsprofil hin. Alle Medikamente bergen potenzielle Risiken, und ein Arzt beurteilt, ob der Nutzen diese Risiken für den einzelnen Patienten überwiegt.

Das Medikament ist für seinen zugelassenen Zweck indiziert. Zu den häufigsten Nebenwirkungen, die in klinischen Studien berichtet wurden, gehören typischerweise Kopfschmerzen, es sollten jedoch die vollständigen Sicherheitsinformationen überprüft werden. Individuelle Gesundheitsdienstleister legen die am besten geeignete Behandlungsoption für jeden Patienten basierend auf dessen Krankengeschichte fest.


F: Kann ich die Einnahme von Galfin beenden, sobald ich mich besser fühle?

Patienten sollten die gesamte Behandlungsdauer gemäß den Anweisungen ihres Arztes einhalten. Ein vorzeitiges Absetzen der Behandlung kann die Wahrscheinlichkeit erhöhen, dass die Symptome zurückkehren oder Entzugserscheinungen verursachen.

Die Entscheidung, die Dosis abzusetzen oder zu ändern, sollte nur in Absprache mit einem Arzt getroffen werden. Wenn eine Dosisänderung erforderlich ist, wird diese in der Regel von einem Arzt verwaltet, um einen sicheren Übergang zu gewährleisten.

Wie sollte Galfin gelagert und entsorgt werden?

Offizielle Anforderungen an Lagerung und Entsorgung

Die Anweisungen zur Lagerung und Entsorgung von Galfin (Fluconazol) sind in behördlichen Dokumenten festgelegt. Sie dienen dazu, die Stabilität des Arzneimittels zu gewährleisten und die Sicherheit zu garantieren. Diese Anweisungen unterscheiden sich je nach pharmazeutischer Form.

Artikel Lagerbedingung
Kapseln/Tabletten und Infusionslösung Lagerung bei kontrollierter Raumtemperatur (20 C bis 25 C / 68 F bis 77 F).
Trockenpulver zur Herstellung einer Suspension Lagerung unter 30 C (86 F).
Flüssige Formen (Infusion/rekonstituiert) Muss vor dem Einfrieren geschützt werden.
Rekonstituierte Suspension Nicht verwendete Reste müssen nach 14 Tagen entsorgt werden.

Alle Darreichungsformen von Galfin müssen außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern aufbewahrt werden. Das Medikament ist bis zur Anwendung im Originalbehälter zu lagern. Abgelaufene oder unbenutzte Produkte sind gemäß den lokalen und nationalen Vorschriften für Arzneimittelabfälle zu entsorgen.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

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