Fypryst

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Fypryst

Wirkungsmethode: Antiparasitic, Endectocides

Behandlungsoption:

Medizinisch geprüft

Laura Arias

Letzte Aktualisierung 22.12.2025

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

Überblick über Fypryst

Was ist Fypryst?

Fypryst ist ein Tierarzneimittel, das primär der Kategorie der Ektoparasitika zugeordnet wird. Dieses Mittel ist zur Kontrolle von Parasiten konzipiert, die sich auf der Körperoberfläche von Tieren ansiedeln. Sein Wirkstoff ist Fipronil (INN), eine synthetische Verbindung aus der chemischen Klasse der Phenylpyrazole. Diese pharmakologische Klassifizierung wird strategisch für die nicht-systemische, topische (äußerliche) Anwendung genutzt. Dadurch wird ein hochkonzentriertes Oberflächen-Reservoir des Wirkstoffs auf der Haut und im Fell des Tieres aufgebaut. Diese Verabreichungsform ist klinisch anerkannt für ihre Wirksamkeit gegen Arthropoden-Schädlinge, wodurch die Behandlung auf den Ort eines potenziellen Befalls begrenzt bleibt.


Zusammensetzung und Darreichungsform

Die Formulierung von Fypryst basiert auf Fipronil, einem potenten Insektizid und Akarizid, das als zentraler abtötender Wirkstoff dient. Es wird als Lösung zur äußerlichen Anwendung bereitgestellt, typischerweise in Form einer Spot-on-Lösung in einer Einzeldosis-Pipette oder als Hautspray. Darüber hinaus sind Kombinationsvarianten wie Fypryst Combo erhältlich, die zusätzlich einen Insektenwachstumsregulator (IGR) enthalten. Dieser soll den Lebenszyklus der Parasiten unterbrechen, indem er die Entwicklung von Eiern und Larven verhindert.


Wirkprinzip und Zweck

Der allgemeine Zweck von Fypryst ist die Breitbandbekämpfung äußerer Parasiten durch einen hochspezifischen Wirkmechanismus. Fipronil wirkt über Kontakt mit dem Schädling, indem es die GABAA-gesteuerten Chloridkanäle im zentralen Nervensystem wirbelloser Schädlinge hemmt. Dieser Mechanismus, der in der Veterinärwissenschaft etabliert ist, führt zu einer unkontrollierten neuralen Erregung und der darauffolgenden Lähmung der Zielorganismen. Diese spezifische, nicht-systemische Intervention bildet eine anhaltende Schutzbarriere auf der Körperoberfläche des behandelten Tieres und bietet so ein verlässliches Mittel zur Eliminierung bestehender Infestationen sowie zur fortlaufenden Abwehr.

Welche Nebenwirkungen sind bei Fypryst möglich?

Mögliche Nebenwirkungen und Sicherheitshinweise

Die nachfolgende Zusammenfassung möglicher Nebenwirkungen und Sicherheitsaspekte für Fypryst (mit dem Wirkstoff Fipronil) basiert auf den Informationen, die in den behördlich zugelassenen Produktkennzeichnungen und maßgeblichen Quellen dokumentiert sind.


Unerwünschte Reaktionen und Häufigkeit

Unerwünschte Reaktionen werden von den Zulassungsbehörden nach ihrer beobachteten Häufigkeit klassifiziert. Für dieses Produkt wird die Mehrheit der gemeldeten Reaktionen als sehr selten eingestuft (d. h. sie treten bei weniger als 1 von 10.000 behandelten Tieren auf).

Sehr seltene unerwünschte Reaktionen

System-Organ-Klasse (SOC) Dokumentierte Wirkungen
Reaktionen an der Applikationsstelle Vorübergehende lokale Hautreaktionen, einschließlich Rötung (Erythem), Juckreiz (Pruritus), Haarausfall (Alopezie) oder Schuppenbildung an der Auftragsstelle.
Systemische/Gastrointestinale Reaktionen Vermehrter Speichelfluss (Hypersalivation), Erbrechen oder andere Anzeichen von Verdauungsstörungen.
Nervensystem Reversible neurologische Anzeichen, wie erhöhte Reizbarkeit oder Depression.

Der vermehrte Speichelfluss, sofern er beobachtet wird, ist meist darauf zurückzuführen, dass das Tier die Applikationsstelle ableckt. Dies hängt primär mit der Trägersubstanz im Produkt zusammen.


Sicherheitsrelevante Beschränkungen und Einschränkungen

Behördliche Dokumente legen bestimmte Einschränkungen fest, um die sichere Anwendung zu gewährleisten und bekannte Risiken zu steuern:

  • Kontraindikationen: Fypryst darf nicht bei Tieren angewendet werden, die krank sind (z. B. unter systemischen Erkrankungen oder Fieber leiden) oder sich in der Rekonvaleszenz befinden. Die Anwendung ist ebenfalls kontraindiziert bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Fipronil oder einen der sonstigen Bestandteile des Produkts.
  • Kaninchen: Die Anwendung bei Kaninchen ist strikt verboten, da unerwünschte Reaktionen, einschließlich Tod, auftreten können.
  • Mindestalter/-gewicht: Das Produkt darf nicht bei Welpen oder Kätzchen unter einem bestimmten Mindestalter und/oder Mindestgewicht angewendet werden, wie auf der spezifischen Produktkennzeichnung angegeben.

Vorsichtsmaßnahmen für Anwender

Personen, die das Produkt verabreichen, sollten Vorsichtsmaßnahmen treffen, um den Kontakt mit den Augen, der Haut und dem Mund zu vermeiden, da das Produkt Reizungen hervorrufen kann. Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Insektiziden sollten den Kontakt meiden. Nach Gebrauch müssen die Hände gründlich gewaschen werden. Behandelte Tiere sollten nicht angefasst werden, solange die Applikationsstelle nicht vollständig trocken ist, und Kinder sollten erst mit behandelten Tieren spielen, wenn das Produkt getrocknet ist.

Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Überdosierung und wann ärztlicher Rat einzuholen ist

Das offizielle Zulassungsprofil von Fypryst (Fipronil) beschreibt spezifische Erscheinungsformen und zwingende Maßnahmen, die im Falle einer Überdosierung erforderlich sind. Dabei stützt es sich strikt auf die dokumentierten Informationen in der Produktkennzeichnung.


Klinische Anzeichen einer Überdosierung

Eine Überdosierung ist mit einem erhöhten Risiko für bereits bekannte unerwünschte Ereignisse verbunden. Dokumentierte klinische Anzeichen, die aus einer Überdosierung resultieren – insbesondere bei versehentlicher oraler Einnahme –, können gastrointestinale Effekte wie Hypersalivation (vermehrter Speichelfluss) und Erbrechen sowie neurologische Manifestationen wie Zittern (Tremor), Überempfindlichkeit (Hyperästhesie) und Ataxie (Koordinationsstörungen) umfassen. Der Wirkstoff selbst ist dafür bekannt, bei erhöhter Exposition potenziell neurotoxisch zu wirken.


Zwingende Notfallmaßnahmen für Menschen

Für den Menschen gilt im Falle einer versehentlichen Einnahme die ausdrückliche behördliche Anweisung, dass sofort ärztlicher Rat eingeholt werden muss. Es ist erforderlich, dem behandelnden Arzt bei Inanspruchnahme der Hilfe die Packungsbeilage oder das Etikett des Produkts vorzulegen.


Behandlung und Betreuung

Im Rahmen der Produktinformation ist kein spezifisches Antidot gegen die Fipronil-Vergiftung dokumentiert. Die Behandlung wird daher als ausschließlich auf symptomatischen und unterstützenden Maßnahmen beruhend beschrieben. Die Zulassungsdokumente bestätigen, dass die Sicherheit durch Studien belegt wurde, bei denen junge Tiere (Welpen und Kätzchen) mit dem bis zu Fünffachen der empfohlenen Höchstdosis behandelt wurden.

Therapeutische Anwendungsgebiete von Fypryst

Wofür Fypryst eingesetzt wird: Hauptanwendungsbereiche und Nutzen

Fypryst wird im therapeutischen Kernbereich zur Behandlung und Prophylaxe von Floh- und Zeckenbefall bei Hunden und Katzen eingesetzt. Diese Behandlung findet in klinischen Situationen Anwendung, in denen die akute Präsenz von Parasiten vorliegt.


Linderung von Symptomen

Fypryst unterstützt generell die Linderung von Symptomkomplexen, die mit körperlichem Unbehagen einhergehen, wie starker Pruritus (Juckreiz) und Hautreizungen. Es ist relevant für die Behandlung von Zuständen, die durch Phasen erhöhten symptomatischen Stresses gekennzeichnet sind, wie etwa die Flohallergiedermatitis (FAD). Hier unterstützt der Einsatz die betroffenen Tiere während schwieriger Episoden durch die Milderung der allergischen und reizenden Zustände. Zu den üblicherweise behandelten Indikationen gehören Floh- und Zeckenbefall, die Behandlung von Haarlingen sowie die begleitende Behandlung der FAD.


Prophylaktische Funktion

Über den kurativen Nutzen hinaus trägt das Produkt zu einem anhaltenden prophylaktischen Schutz bei, welcher die symptomatische Beherrschung während intensiver Phasen unterstützt und zur Reduzierung des Risikos im Zusammenhang mit vektorübertragenen Parasiten beiträgt.

„Die Behandlung wird häufig eingesetzt, um die Beherrschung von Symptomgruppen zu unterstützen, die intensiv oder störend werden können.“


Kurzinfo: Linderung von Pruritus

Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Offizielles Anwendungsprofil für Fypryst

Die Berechtigung zur Anwendung von Fypryst ist durch behördliche Dokumente strikt nach Tierart, Alter und aktuellem Gesundheitszustand festgelegt. Das Produkt ist in spezifischen Formulierungen für Hunde und Katzen vorgesehen, wobei bestimmte Kombinationsprodukte auch für die Anwendung bei Frettchen zugelassen sind.

Anwendungsberechtigung Regulatorische Einschränkung
Absolute Kontraindikation Kaninchen dürfen wegen des offiziell dokumentierten Risikos schwerer Nebenwirkungen, einschließlich Todesfällen, nicht behandelt werden. Die Anwendung ist auch bei Tieren mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Fipronil oder dessen sonstige Bestandteile untersagt.
Gesundheitliche Beschränkung Das Produkt darf nicht bei kranken Tieren (z. B. mit systemischen Erkrankungen oder Fieber) oder bei Tieren, die als rekonvaleszent (in der Erholungsphase) eingestuft werden, angewendet werden.
Alters- und Gewichtsgrenzen Für Spot-on-Produkte gilt: Welpen müssen mindestens 8 Wochen alt sein und ge 2 kg wiegen, und Kätzchen müssen mindestens 8 Wochen alt sein und ge 1 kg wiegen.
Reproduktionsstatus Die Anwendung ist bei tragenden und laktierenden Hündinnen erlaubt. Bei Katzen erfordert die Anwendung eine professionelle Nutzen-Risiko-Bewertung durch den Tierarzt. Bei tragenden oder laktierenden Frettchen ist die Sicherheit nicht belegt.

Diese Einschränkungen stellen sicher, dass spezifische Formulierungen (z. B. das Hunde-Spot-on bei Katzen) nicht bei Nicht-Zielspezies angewendet werden, da eine ungeeignete Dosierung die Anwendungsberechtigung ausschließt.

Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Fypryst-Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Produkten

Die offiziellen Zulassungsdokumente definieren das Wechselwirkungsprofil für Fypryst (Fipronil) auf Grundlage seiner strikt nicht-systemischen, lokalen Anwendung. Aufgrund der sehr geringen systemischen Aufnahme des Wirkstoffs wird in der offiziellen Kennzeichnung konsequent darauf hingewiesen, dass keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt sind. Dieses Fehlen bekannter Interaktionen bezieht sich sowohl auf metabolische Konflikte, wie sie Enzymsysteme betreffen, als auch auf transportervermittelte Probleme.


Physikalische Wechselwirkungen

Die dokumentierten, wechselwirkungsrelevanten Einschränkungen betreffen Substanzen, die die Wirksamkeit und Wirkdauer des Produkts auf dem Fell des Tieres physikalisch beeinflussen:

  • Zeitbasierte Einschränkung (Wasserkontakt): Um die Bildung der schützenden lokalen Schicht des Produkts zu gewährleisten, schreiben die offiziellen Anweisungen vor, dass Baden, Schwimmen oder das vollständige Eintauchen in Wasser zwei Tage nach der Behandlung vermieden werden muss. Dies ist eine formelle, zeitlich festgelegte Regel zur Vermeidung von Interaktionen.
  • Wirkdauerreduzierende Wechselwirkung (Rückfettende Shampoos): Die Anwendung bestimmter Reinigungsprodukte ist dokumentiert, um die Schutzdauer zu verändern. Die Verwendung von rückfettenden Shampoos (Emollient Shampoos) ist offiziell als eine Wechselwirkung anerkannt, die die Schutzdauer gegen Flohbefall verkürzt. Die regelmäßige oder wöchentliche Anwendung dieser Produkte führt nachweislich zu einer Verkürzung der erwarteten Wirkungsdauer.

Diese einzigartige Kombination aus den dokumentierten physikalischen Einschränkungen und der offiziell bestätigten Abwesenheit systemischer Arzneimittelkonflikte bildet das von den Zulassungsbehörden festgelegte Interaktionsprofil von Fypryst.

Wirkmechanismus

Wirkmechanismus

Die Wirkung von Fipronil beruht auf selektiver Neurotoxizität. Dabei greift es in Mechanismen ein, welche die entscheidenden Hemmprozesse innerhalb des Nervensystems der wirbellosen Parasiten regulieren.


Blockade der wichtigsten Hemmkanäle

Fipronil wirkt als nicht-kompetitiver Antagonist an zwei zentralen molekularen Zielstrukturen im zentralen Nervensystem des Parasiten: den GABA-A-gesteuerten Chloridkanälen und den Glutamat-gesteuerten Chloridkanälen (GluCls). Diese Interaktion blockiert die Kanalpore strukturell. Dies verhindert den notwendigen Einstrom von Chlorid-Ionen (Cl^-). Die molekulare Wirkung eliminiert das hemmende Signal, was eine Kaskade auslöst, die zu einer anhaltenden neuronalen Depolarisation und einer unkontrollierten Übererregung der Nervenzellen führt.


Resultierende irreversible neuromuskuläre Funktionsstörung

Dieser systemische Verlust der Hemmkontrolle resultiert in einem kontinuierlichen, repetitiven Feuern der Nerven, was rasch zu einer systemischen Funktionsbeeinträchtigung führt. Dieser überaktive Zustand resultiert unmittelbar in Zittern, Krämpfen und der physiologischen Konsequenz eines vollständigen Verlusts der Motorik.


Ergänzende endokrine Störung (Kombinationsprodukte)

Kombinationsformulierungen führen über einen Insektenwachstumsregulator (IGR) eine zweite mechanistische Domäne ein, der als Juvenilhormon-Mimetikum fungiert. Dieser zweite Mechanismus moduliert den parasitären Lebenszyklus durch die Störung der endokrinen Signalgebung, die zur Reifung benötigt wird. Dies hat zur Folge, dass Eier und Larven nicht in der Lage sind, die Entwicklungskaskade zu lebensfähigen, reproduzierenden Adulten abzuschließen.

Dosierungs- und Anwendungshinweise

Anwendungsbereich und Dosierungsregeln

Die Fypryst-Lösung ist ausschließlich zur äußerlichen Anwendung bestimmt. Es ist eine lokale Applikation direkt auf der Haut des Tieres erforderlich (dermal). Das Produkt darf nicht oral oder auf einem anderen systemischen Weg verabreicht werden. Es ist als Spot-on-Lösung in vorab abgemessenen Einzeldosis-Pipetten erhältlich, deren Volumen spezifisch auf die Körpergewichtskategorie des Tieres abgestimmt ist.

Anwendungselement Offizielle Anweisung
Applikationsweg Lokale Applikation auf die Haut (dermal)
Mindestdosis 6,7 mg/kg Fipronil für Hunde und 5 mg/kg für Katzen
Dosiereinheit Eine gesamte Pipette, ausgewählt nach dem Körpergewicht des Tieres

Häufigkeit und Anwendungsvorschriften

Das Mindestintervall zwischen den Anwendungen ist offiziell auf 4 Wochen (28 Tage) festgelegt. Dies regelt den Zeitplan für die fortlaufende Nutzung. Zur dauerhaften Aufrechterhaltung der Wirkung kann die Behandlung in monatlichen Abständen verabreicht werden.

Die korrekte Vorgehensweise erfordert, dass der gesamte Pipetteninhalt an einer einzigen Stelle auf die Haut aufgetragen wird . Diese Stelle befindet sich im Nackenbereich, unmittelbar vor den Schulterblättern. Es muss unbedingt sichergestellt werden, dass das Tier die behandelte Stelle nach der Anwendung nicht ablecken kann. Darüber hinaus ist Baden oder das Eintauchen in Wasser innerhalb von zwei Tagen nach der Verabreichung des Produkts zu vermeiden.


Alters- und gesundheitsspezifische Einschränkungen

Offizielle Anweisungen schreiben vor, dass das Produkt nicht bei Welpen oder Kätzchen verwendet werden darf, die jünger als 8 Wochen sind. Die Anwendung ist ebenfalls bei Tieren untersagt, die krank sind oder sich im Zustand der Rekonvaleszenz befinden. Die Verwendung bei Kaninchen ist ausdrücklich verboten.

Aktuelle klinische Erkenntnisse

Klinische Evidenz und Studienübersicht zu Fypryst


Evidenz für die Anwendung bei akutem Floh- und Zeckenbefall

Die Forschung zu Fypryst, das den aktiven Bestandteil Fipronil enthält, ist primär auf kurzfristige, randomisierte kontrollierte Studien (RCTs) ausgerichtet, die unter kontrollierten Labor- und Feldbedingungen durchgeführt wurden. Die Forschung untersuchte die Wirksamkeit des Medikaments gegen adulte Flöhe, hauptsächlich Ctenocephalides felis, und gängige Zeckenarten wie Ixodes und Rhipicephalus.

In Studien wurden Ergebnisse im Zusammenhang mit der Messung der Parasitenzahl überwacht, hauptsächlich durch die Bewertung des Verhältnisses von Parasiten auf behandelten Tieren im Vergleich zu Kontrolltieren. Die Trials berichteten über Messungen einer schnellen Veränderung der Anzahl adulter Flöhe, wobei die Messungen innerhalb der ersten 24 bis 48 Stunden nach der Anwendung erfasst wurden. Die Studien beschrieben Abweichungen in der gemessenen Zeit bis zum Erreichen einer Zielparasitenzahl bei Zecken, die – abhängig von der spezifisch untersuchten Art – etwas langsamer erscheinen kann als bei Flöhen.


Evidenz für die Behandlung der Flohallergiedermatitis (FAD)

Studien, die den Einsatz von Fipronil im Kontext der Flohallergiedermatitis (FAD) untersuchten, wurden in vergleichenden Feldstudien zur Wirksamkeit bewertet. Diese Evidenz konzentriert sich auf Zustände, die durch eine erhöhte Symptomaktivität gekennzeichnet sind, da FAD eine allergische Reaktion auf Flohbisse darstellt. Forscher setzten das Medikament in Studien ein, die patientenberichtete Ergebnisse bezüglich des empfundenen Unbehagens bei Tieren untersuchten, die natürlich mit dieser Erkrankung diagnostiziert wurden.

Die Studien überwachten Veränderungen der klinischen Anzeichen mithilfe tierärztlicher Bewertungsskalen. Ergebnisse im Zusammenhang mit entzündlichen oder reizenden Zuständen wurden evaluiert, einschließlich der Symptomintensität in Bezug auf Pruritus (Juckreiz), Haarausfall und Hautläsionen. Die Befunde beschreiben Muster, bei denen die Studien die Veränderung der FAD-Symptomschwere-Scores neben der erfolgreichen Reduktion der Flohzahl überwachten.


Forschungslücken und Unsicherheiten in der Evidenzbasis

Die Forschung beschreibt, dass die bisher durchgeführten Studien einen substanziellen Kontext zur initialen Aktivität von Fipronil liefern. Es bestehen jedoch mehrere Forschungsdefizite. Daten für bestimmte Tiergruppen sind nach wie vor unzureichend, da die Kernforschungspopulation hauptsächlich aus jungen, gesunden Labortieren besteht. Die Forschung an Tieren mit schweren Grunderkrankungen oder solchen in definierten geriatrischen oder sehr jungen Altersgruppen bleibt begrenzt.

Darüber hinaus variiert die Evidenzqualität zwischen den Studien. Vergleichsdaten fehlen hinsichtlich der langfristigen relativen Leistung gegenüber neueren Klassen von Ektoparasitiziden, da sich die meisten Schlüsselstudien auf den Vergleich mit einer nicht behandelten Kontrollgruppe oder älteren aktiven Vergleichswirkstoffen konzentrieren. Dies bedeutet, dass die Forschung zwar Einblicke in kurzfristige Veränderungen liefert, die Gewissheit über die langfristige Wirksamkeit unter stark variablen, realen Bedingungen jedoch gering bleibt.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufige Fragen zu Fypryst (FAQ)

F: Tötet Fypryst Zecken und Flöhe ab?

Die behördlichen Dokumente bestätigen, dass Fypryst zur Behandlung von Floh- und Zeckenbefall vorgesehen ist. Gemäß der offiziellen Produktinformation besitzt es eine sofortige Wirkung gegen Flöhe und eine anhaltende zeckentötende Wirkung.


F: Wie schnell wirkt Fypryst gegen Flöhe?

Gemäß der offiziellen Produktinformation wirkt Fypryst gegen neuen Flohbefall innerhalb von 24 Stunden nach der Anwendung. Diese Eigenschaft bezüglich des Wirkungseintritts ist in der offiziellen Produktinformation vermerkt.


F: Wie oft darf Fypryst bei meinem Tier angewendet werden?

Studien und offizielle Informationen weisen darauf hin, dass das Mindestbehandlungsintervall für Fypryst 4 Wochen beträgt. Dieses Mindestintervall ist durch die in der offiziellen Produktanleitung angegebene Schutzdauer begründet.


F: Darf ich Fypryst bei sehr jungen Welpen oder Kätzchen anwenden?

Die behördlichen Dokumente legen fest, dass die Fypryst Spot-On-Lösung nicht bei Welpen unter 8 Wochen und/oder unter 2 kg Körpergewicht angewendet werden darf. Bei Kätzchen darf es nicht bei Tieren unter 8 Wochen angewendet werden.


F: Darf Fypryst bei trächtigen oder säugenden Tieren angewendet werden?

Die offizielle Produktinformation besagt, dass Fypryst Spot-On sicher bei tragenden und säugenden Hündinnen angewendet werden kann. Die behördlichen Dokumente geben an, dass die Sicherheit für die Anwendung während der Trächtigkeit oder Laktation bei Katzen nicht formal untersucht wurde.


F: Was passiert, wenn ein Tier die Applikationsstelle ableckt?

Falls ein Tier die Applikationsstelle ableckt, kann aufgrund der Beschaffenheit des Lösungsmittels eine kurze Phase übermäßigen Speichelflusses (Hypersalivation) beobachtet werden. Die behördlichen Dokumente beschreiben diese Hypersalivation als typischerweise kurz und im Zusammenhang mit dem Lösungsmittel stehend.


F: Darf ich Fypryst bei Kaninchen oder anderen Nicht-Zielspezies anwenden?

Die offiziellen Informationen weisen ausdrücklich darauf hin, dass Fypryst nicht bei Kaninchen angewendet werden darf. Bei dieser Tierart wurden nach der Behandlung mit dem Produkt schwerwiegende unerwünschte Reaktionen, einschließlich Todesfälle, gemeldet.


F: Ist Fypryst auch gegen beißende Haarlinge wirksam?

Die behördlichen Dokumente besagen, dass Fypryst zur Behandlung von Befall mit beißenden Haarlingen bei Hunden und Katzen verwendet werden kann. Diese Indikation wird in den behördlichen Dokumenten neben der Behandlung von Flöhen und Zecken aufgeführt.


F: Ist eine bekannte Empfindlichkeit gegen einen Inhaltsstoff ein Grund, Fypryst nicht anzuwenden?

Die offizielle Produktinformation legt fest, dass Fypryst nicht bei Tieren mit bekannter Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff Fipronil oder einen der sonstigen Bestandteile angewendet werden darf. Diese Kontraindikation ist aus Sicherheitsgründen in den behördlichen Dokumenten aufgeführt.


F: Kann Fypryst durch Zecken übertragene Krankheiten, wie die Lyme-Borreliose, verhindern?

Obwohl Fypryst Zecken abtötet, wird in der offiziellen Produktinformation darauf hingewiesen, dass eine Anheftung einzelner Zecken auftreten kann. Daher kann die Übertragung von Infektionskrankheiten nicht vollständig ausgeschlossen werden. Zusätzlich empfehlen die behördlichen Dokumente, den Kontakt mit der Applikationsstelle zu vermeiden, bis diese getrocknet ist.

Wie sollte Fypryst gelagert und entsorgt werden?

Aufbewahrung und Entsorgung von Fypryst

Die Lagerung und Entsorgung von Fypryst muss strikt den offiziellen behördlichen Anweisungen folgen, um die Stabilität des Produkts zu gewährleisten und eine Umweltkontamination zu verhindern.


Offizielle Lagerbedingungen

Anforderung Spezifische Bedingung
Temperatur Unter 30 C lagern. Nicht einfrieren.
Schutz In der Originalverpackung, geschützt vor Licht und Feuchtigkeit, aufbewahren.
Stabilität Den Inhalt der Einzeldosis-Pipette sofort nach dem Öffnen verwenden.
Sicherheit Außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern aufbewahren.

Entsorgung und Handhabung

Unbenutzte oder abgelaufene Produkte und der dazugehörige Abfall müssen gemäß den lokalen Vorschriften entsorgt werden. Eine explizite Umweltschutzvorkehrung besagt, dass behandelte Tiere zwei Tage lang nach der Anwendung nicht in Gewässer gelangen dürfen, da das Produkt als gefährlich für Wasserorganismen eingestuft wird.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

In Ländern erhältlich:

Äquivalent von Fypryst gefunden in:

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