Flomist

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Medizinisch geprüft

Marina Burgos

Letzte Aktualisierung 10.1.2026

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

Überblick über Flomist

Wissenswertes im Überblick

Eigenschaft Beschreibung
Aktiver Inhaltsstoff Fluticasonpropionat
Form Dosierspray für die Nase (wässrige Suspension)
Pharmakologische Gruppe Kortikosteroid (Glukokortikoid)
Hauptanwendungsgebiet Grundlegende Linderung nasaler Entzündungsprozesse
Ursprung Synthetisch hergestellt

Zur Einordnung: Was ist Flomist? (Identität und Klassifizierung)

Flomist ist ein Arzneimittel, das den aktiven Inhaltsstoff Fluticasonpropionat enthält. Dieser Wirkstoff wird pharmakologisch als synthetisches Glukokortikoid klassifiziert. Diese Einordnung verdeutlicht seine starke Fähigkeit, entzündliche und immunologische Signalwege im Körper zu modulieren. Fluticasonpropionat ist keine natürliche, sondern eine chemisch hergestellte Verbindung, die zur Unterklasse der fluorierten Kortikosteroide zählt und klinisch für ihre hohe Wirksamkeit bei lokaler (topischer) Anwendung bekannt ist. Die zentrale Identität des Medikaments liegt somit in seiner Funktion als gezielter Entzündungshemmer.


Zusammensetzung und Form: Das wässrige Nasenspray zur intranasalen Anwendung

Die Darreichungsform von Flomist ist ein Dosierspray für die Nase. Es enthält den aktiven Inhaltsstoff Fluticasonpropionat, der in einem wässrigen Trägermittel suspendiert ist. Es handelt sich um ein Monopräparat (ein Produkt mit nur einem Inhaltsstoff), das als wässrige Suspension feiner Mikropartikel formuliert wurde. Diese Aufbereitung ist für die lokale Verabreichung auf die Nasenschleimhaut vorgesehen. Entscheidend ist die intranasale Anwendung, da sie sicherstellt, dass das Medikament direkt am Ort der Entzündung appliziert wird. Diese lokale Verabreichungsmethode unterscheidet sich von oralen Medikamenten dadurch, dass sie eine Maximierung der Wirkstoffkonzentration vor Ort ermöglicht, während gleichzeitig das Risiko von Wirkungen an anderen Stellen im Körper minimiert werden soll.


Was ist der allgemeine Zweck von Flomist? (Therapeutische Absicht)

Der allgemeine Zweck von Flomist besteht darin, eine grundlegende Linderung zu verschaffen, indem es chronische Entzündungen und die damit verbundene Schwellung der Gewebe, das sogenannte Mukosaödem, in den Nasengängen reduziert. Sein Mechanismus, der die Bildung und Freisetzung zahlreicher zellulärer Botenstoffe wie Histamin und Leukotriene hemmt, dämpft die Entzündungsreaktion. Dieser starke entzündungshemmende Mechanismus ist spezifisch darauf ausgerichtet, die zugrundeliegende chronische Reizung zu unterdrücken, die häufige Beschwerden wie Verstopfung und ständige Obstruktion in der Nase verursacht. Dadurch trägt es dazu bei, die normale Nasenfunktion für Menschen mit anhaltenden Nasensymptomen wiederherzustellen.

Welche Nebenwirkungen sind bei Flomist möglich?

Mögliche Nebenwirkungen und Sicherheitshinweise

Die möglichen Nebenwirkungen von Fluticasonpropionat Nasenspray werden in behördlichen Dokumenten nach deren Häufigkeit und dem betroffenen Körpersystem eingestuft. Diese Klassifizierungen spiegeln wider, wie die behördlichen Vorgaben das Sicherheitsprofil des Arzneimittels kommunizieren.

Die häufigsten unerwünschten Reaktionen sind oft lokaler Natur.

Häufigkeit Beispiele für unerwünschte Reaktionen
Sehr häufig (ge 1/10) Epistaxis (Nasenbluten)
Häufig (ge 1/100 bis <1/10) Kopfschmerzen, Trockenheit der Nase, Reizung der Nase, Trockenheit des Rachens, Reizung des Rachens

Diese Effekte stehen im Allgemeinen im Zusammenhang mit der Applikationsstelle oder dem Nervensystem, wie in den offiziellen Verschreibungsinformationen aufgeführt. Andere Organsysteme, die von unerwünschten Reaktionen betroffen sein können, umfassen das Immunsystem und die Augen.


Dokumentierte schwerwiegende unerwünschte Reaktionen

Bestimmte klinisch bedeutsame Reaktionen sind als Sehr selten dokumentiert (berichtet bei weniger als 1 von 10.000 Patienten). Dazu gehören schwere Überempfindlichkeitsreaktionen vom Soforttyp wie Anaphylaxie und Angioödem, sowie strukturelle Bedenken wie eine Nasenseptumperforation (Durchbruch der Nasenscheidewand).

Eine Langzeitbehandlung ist mit einem berichteten Risiko für Augenerkrankungen wie Glaukom (Grüner Star) und Katarakt (Grauer Star) verbunden. Darüber hinaus wird das Potenzial für systemische Kortikosteroidwirkungen, wie Nebennierenrinden-Suppression (Unterdrückung der Nebennierenfunktion) oder Hyperkortizismus, insbesondere bei längerer Anwendung in höheren als den empfohlenen Dosierungen, beachtet.


Sicherheitshinweise für spezifische Patientengruppen

Das Sicherheitsprofil des Arzneimittels enthält spezifische Hinweise für bestimmte Patientengruppen. Aufgrund des potenziellen Risikos einer Wachstumsverzögerung muss die Wachstumsgeschwindigkeit bei Kindern und Jugendlichen, die dieses Arzneimittel erhalten, überwacht werden. Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung können eine erhöhte systemische Exposition erfahren, was das Risiko systemischer Kortikosteroid-Nebenwirkungen erhöht. Darüber hinaus ist Vorsicht geboten bei Patienten mit bestehenden Pilz-, Bakterien-, Virus- oder parasitären Infektionen sowie nach kürzlichen Nasenoperationen oder Traumata, da Bedenken hinsichtlich einer beeinträchtigten Wundheilung bestehen.

Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Überdosierung und wann ärztliche Hilfe aufzusuchen ist

Eine akute Überdosierung von Fluticasonpropionat Nasenspray wird in behördlichen Dokumenten im Allgemeinen als unwahrscheinlich eingestuft, spezifische medizinische Therapie zu erfordern. Aufgrund der geringen systemischen Aufnahme des aktiven Wirkstoffs wird eine einmalige, akute Überdosierung primär durch symptomatische und unterstützende Beobachtung behandelt. Es ist kein spezifisches Gegenmittel (Antidot) bekannt.


Anzeichen bei chronischem Übergebrauch

Das Hauptanliegen, das in den offiziellen behördlichen Kennzeichnungen genannt wird, ist das systemische Risiko, das mit einer längeren Anwendung von Dosierungen, die die empfohlenen Werte überschreiten, verbunden ist. Dieser chronische Übergebrauch kann zu Anzeichen von Hyperkortizismus oder Nebennierenrinden-Suppression (Unterdrückung der HPA-Achse) führen, was auf eine übermäßige systemische Kortikosteroid-Aktivität hindeutet.


Wann dringend ärztliche Hilfe aufzusuchen ist

Dringende ärztliche Hilfe ist erforderlich, wenn Anzeichen einer systemischen Toxizität erkennbar werden. Wenn klinische Hinweise auf Hyperkortizismus oder Nebennierenrinden-Suppression bestätigt werden, muss das Arzneimittel gemäß den offiziellen Protokollen für den Kortikosteroid-Entzug langsam abgesetzt werden, um potenziell schwerwiegende physiologische Komplikationen zu vermeiden. Besondere Hinweise gelten für anfällige Personen und Patienten mit schweren Lebererkrankungen, da bei ihnen ein erhöhtes Risiko für eine systemische Exposition bestehen kann.

Therapeutische Anwendungsgebiete von Flomist

Wofür wird Flomist eingesetzt: Hauptanwendungen und Nutzen

Das Medikament wird allgemein als relevant für die Behandlung von Beschwerden erachtet, die mit Symptomen im Zusammenhang mit Entzündungen oder Reizzuständen einhergehen.

Grundlegende therapeutische Unterstützung bei Nasenbeschwerden

Flomist wird in therapeutischen Bereichen eingesetzt, in denen eine zusätzliche symptomatische Unterstützung zur Bewältigung der Reizungen erforderlich ist. Dies betrifft Zustände wie die saisonale und ganzjährige allergische Rhinitis (allergischer Schnupfen), die nicht-allergische Rhinitis, die chronische Rhinosinusitis sowie Beschwerden, die mit Nasenpolypen verbunden sind. Die Therapie ist relevant für das langfristige Management chronischer Reizungen und Obstruktionen (Verstopfungen).

Behandlung der Symptomkomplexe

Das Medikament unterstützt die Behandlung von Symptomkomplexen, die intensiv oder störend werden können. Dazu zählen ausgeprägte nasale Kongestion und verstopfte Nase, häufiges Niesen, laufende Nase (Rhinorrhoe) und anhaltender Juckreiz in der Nase. Patienten, die unter diesen Beschwerden leiden, bietet es eine Unterstützung, die zur Linderung der Gesamtsymptomlast beiträgt und auch bei der Behandlung der assoziierten juckenden und tränenden Augen hilfreich sein kann, welche das tägliche Wohlbefinden beeinträchtigen. Diese unterstützende Linderung ist besonders in Phasen relevant, in denen die Symptome stärker in Erscheinung treten oder vorübergehend eskalieren.


Kurzinformation Unterstützte Wirkung
Hilfe bei Verstopfung Wird zur Bewältigung von körperlichen Beschwerden wie verstopfter Nase und Obstruktion eingesetzt.
Hilfe bei Reizung Unterstützt die Behandlung von häufigem Niesen, laufender Nase und Juckreiz.

Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Wer kann Flomist anwenden und wer nicht?

Die Eignung zur Anwendung von Fluticasonpropionat Nasenspray wird streng durch behördliche Vorgaben definiert. Das Arzneimittel ist kontraindiziert (darf nicht angewendet werden) bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen den aktiven Wirkstoff oder einen der Hilfsstoffe in der Formulierung.


Altersabhängige Eignung

Das Produkt ist generell für die Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren zugelassen. Die Anwendung ist auch für pädiatrische Patienten ab einem Alter von 4 Jahren indiziert. Die zuständigen Behörden weisen typischerweise darauf hin, dass die Anwendung des Arzneimittels für Kinder unter 4 Jahren nicht empfohlen wird.


Bedingte Anwendung und Einschränkungen

Die Anwendung des Nasensprays ist in bestimmten Patientengruppen eingeschränkt oder erfordert Vorsicht:

  • Nasale Integrität: Patienten, die kürzlich eine Nasenoperation, ein Trauma oder Geschwüre in der Nase erlitten haben, sollten die Anwendung vermeiden, bis eine ordnungsgemäße Heilung erfolgt ist.
  • Begleiterkrankungen: Vorsicht ist geboten bei Personen mit aktiven oder ruhenden tuberkulösen Infektionen der Atemwege oder unbehandelten lokalen oder systemischen Infektionen (z. B. Pilz-, Bakterien- oder Virusinfektionen).
  • Organfunktion: Bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung ist wegen des potenziellen Risikos einer erhöhten systemischen Exposition Vorsicht geboten. Für Patienten mit Nierenfunktionsstörung ist im Allgemeinen keine Dosisanpassung vorgesehen.

Schwangerschaft und Stillzeit

Die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit ist an Bedingungen geknüpft. Die behördlichen Kennzeichnungen legen fest, dass die Anwendung nur erfolgen sollte, wenn der Nutzen das potenzielle Risiko für den Fötus oder das Kind überwiegt, da die Sicherheitsdaten für diese Zeiträume begrenzt sind, aber im Allgemeinen eine geringe systemische Exposition nahelegen.

Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Das Wechselwirkungsprofil von Fluticasonpropionat Nasenspray wird durch seinen Stoffwechselweg bestimmt, der zur Ausscheidung das Cytochrom P450 3A4 (CYP3A4) Enzymsystem nutzt.


Umfang der Wechselwirkungen

Kategorie Offizielle Information
Arzneimittelkategorien mit dokumentierten Wechselwirkungen Starke Inhibitoren von CYP3A4.
Spezifische wechselwirkende Arzneimittel Ritonavir, Ketoconazol.
Mechanistische Grundlage der Wechselwirkungen Pharmakokinetische Wechselwirkung, die auf der Hemmung von CYP3A4 beruht, wodurch die Ausscheidung von Fluticasonpropionat signifikant verringert wird.
Zeitliche Einschränkungen Im regulativen Text sind keine zwingenden zeitlichen Trennungsvorschriften festgelegt.
Hinweise zu spezifischen Bevölkerungsgruppen Vorsicht ist geboten bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung, da dies zu einer langsameren Ausscheidung und einer erhöhten systemischen Exposition führen kann.
Einschränkungen im Zusammenhang mit Wechselwirkungen Die gleichzeitige Anwendung mit dem potenten CYP3A4-Inhibitor Ritonavir wird nicht empfohlen.

Klassifikationen der Wechselwirkungen (Überblick)

Klassifikation Offizielle Information
Einstufung des Schweregrads der Wechselwirkung Die Wechselwirkung mit Ritonavir führt zu einem massiven Anstieg der systemischen Exposition gegenüber Fluticasonpropionat, was mit einem dokumentierten Risiko systemischer Glukokortikoidwirkungen verbunden ist.
Einschränkungen im Wechselwirkungskontext Dies gilt für die kombinierte Anwendung von Fluticasonpropionat mit jedem Arzneimittel oder jeder Substanz, die als potenter CYP3A4-Inhibitor wirkt, einschließlich Substanzen wie Grapefruitsaft.

Zusammenhang mit dem gesamten Wechselwirkungsprofil:

Die Wechselwirkungsstruktur des Arzneimittels ergibt sich aus seiner metabolischen Anfälligkeit als CYP3A4-Substrat. Dies führt zu einer pharmakokinetischen Wechselwirkung, bei der starke Inhibitoren die Clearance reduzieren und die systemischen Wirkstoffspiegel drastisch erhöhen. Behördliche Dokumente definieren diese Folge als ein Risiko für systemische Kortikosteroidwirkungen, was zu einer formalen Einschränkung gegen die gleichzeitige Anwendung mit spezifischen potenten Inhibitoren führt. Dieses Profil konzentriert sich strikt auf den veränderten Stoffwechsel und die daraus resultierende Exposition, wie in den offiziellen behördlichen Kennzeichnungen detailliert beschrieben.

Wirkmechanismus

Flomist Nasenspray enthält den Wirkstoff Fluticasonpropionat, der zur Gruppe der Kortikosteroide gehört. Es handelt sich dabei um ein sogenanntes topisches (örtlich wirkendes) Kortikosteroid, das direkt auf die Nasenschleimhaut gesprüht wird.

Fluticasonpropionat wirkt, indem es die Entzündung in der Nase reduziert. Bei allergischen oder nicht-allergischen Reaktionen setzt der Körper natürliche Substanzen frei, die Schwellungen, Juckreiz und die Überproduktion von Schleim verursachen. Flomist blockiert die Freisetzung dieser entzündungsfördernden Substanzen, wodurch die Reizung und Schwellung der Nasenschleimhaut nachlassen.

Durch diese entzündungshemmende Wirkung lindert Flomist die typischen Symptome einer Rhinitis, wie verstopfte Nase, laufende Nase, Niesen und Juckreiz. Es kann auch dabei helfen, tränende und juckende Augen zu bessern, die häufig im Zusammenhang mit Heuschnupfen auftreten.

Die volle Wirkung von Flomist tritt nicht sofort ein. Es kann einige Tage der regelmäßigen Anwendung dauern, bis der maximale Nutzen erreicht ist. Es ist wichtig, das Spray auch dann weiterhin täglich zu verwenden, wenn sich die Symptome bereits gebessert haben, um eine bestmögliche Kontrolle der Beschwerden zu gewährleisten.

Dosierungs- und Anwendungshinweise

Anwendung von Flomist

Die Anwendung von Flomist (Fluticasonpropionat Nasenspray) ist durch offizielle Richtlinien festgelegt, welche die Applikationsweise, Häufigkeit und Vorbereitung des Medikaments bestimmen. Die Verabreichung erfolgt strikt intranasal (in die Nase).


Vorbereitung

Die Flasche muss vor jedem Gebrauch vorsichtig geschüttelt werden. Eine Vorbereitung des Sprays (Priming) ist erforderlich vor der ersten Anwendung oder wenn das Gerät länger als sieben Tage nicht benutzt wurde.


Dosierung für Erwachsene und Jugendliche (ab 12 Jahren)

Die Anfangsdosis beträgt üblicherweise zwei Sprühstöße (je 50 mu g) in jedes Nasenloch einmal täglich, was einer Gesamtdosis von 200 mu g pro Tag entspricht. Alternativ kann auch ein Therapieschema mit einem Sprühstoß in jedes Nasenloch zweimal täglich gewählt werden, ebenfalls mit einer Tagesgesamtdosis von 200 mu g.

Da der volle Nutzen eine regelmäßige, konsequente Anwendung erfordert, kann es mehrere Tage dauern, bis die maximale Symptomlinderung erreicht ist.


Dosierungsschemata und Patientenpopulationen

Merkmal Offizielle Anweisung
Erhaltungsdosis Sobald eine angemessene Wirkung erzielt wurde, sollte die Dosis auf die niedrigste wirksame Stufe reduziert werden. Dies ist in der Regel ein Sprühstoß in jedes Nasenloch einmal täglich (100 mu g/Tag).
Anwendung bei Kindern (ab 4 Jahren) Die empfohlene Anfangsdosis beträgt einen Sprühstoß (50 mu g) in jedes Nasenloch einmal täglich (100 mu g/Tag). Die Anwendung bei Kindern muss unter Aufsicht eines Erwachsenen erfolgen.
Vorgehen bei vergessener Dosis Wenn eine Dosis vergessen wurde, sollte der Patient diese auslassen und die nächste Dosis zur geplanten Zeit einnehmen. Eine Verdoppelung der Dosis ist nicht ratsam.
Entsorgung der Einheit Das Gerät muss nach 120 abgemessenen Sprühstößen entsorgt werden, um die Dosierungsgenauigkeit zu gewährleisten, selbst wenn sich noch Restflüssigkeit darin befindet.

Aktuelle klinische Erkenntnisse

Neueste klinische Evidenz


Klinische Studien haben gezeigt, dass Fluticasonpropionat – der Wirkstoff in Flomist – sowohl bei saisonaler als auch bei ganzjähriger allergischer Rhinitis (Heuschnupfen) wirksam ist. Es reduziert die Entzündung in der Nasenschleimhaut, wodurch Symptome wie Niesen, eine laufende Nase und verstopfte Nase gelindert werden.

Fluticasonpropionat, das einmal täglich angewendet wird, hat sich in Studien zur Behandlung der saisonalen allergischen Rhinitis als gleich wirksam erwiesen wie andere gängige nasal angewendete Kortikosteroide, die zweimal täglich verabreicht werden. Bei der Behandlung von Erwachsenen und Kindern ab 4 Jahren mit allergischer Rhinitis bietet die Monotherapie mit Fluticasonpropionat eine wirksame Linderung.

Neuere Untersuchungen haben auch die Wirksamkeit von Kombinationssprays untersucht, die Fluticasonpropionat mit einem Antihistaminikum kombinieren. Diese Kombinationstherapien zeigten in klinischen Studien bei Patienten mit mäßiger bis schwerer allergischer Rhinitis tendenziell eine schnellere und stärkere Symptomlinderung als die alleinige Anwendung von Fluticasonpropionat. Dieses Ergebnis konnte in verschiedenen Studien, einschließlich bei Kindern, beobachtet werden, was auf einen potenziellen Vorteil für Patienten mit schwereren Beschwerden hindeutet.

Es ist wichtig zu beachten, dass die Anwendung von Fluticasonpropionat, insbesondere bei langfristiger Nutzung, regelmäßige Kontrollen beim Arzt erfordert, um die Nasenschleimhaut auf Anzeichen von Nebenwirkungen wie Reizungen, Nasenbluten oder eine mögliche Besiedelung mit Candida albicans zu überwachen.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufige Fragen zu Flomist (FAQ)


F: Verträgt sich Flomist mit Alkohol?

Die offiziellen behördlichen Kennzeichnungen für Fluticasonpropionat Nasenspray führen üblicherweise keine Wechselwirkung mit Alkohol auf. Diese Information bezieht sich jedoch nur auf das Arzneimittel selbst. Generell wird Anwendern jeder Medikation empfohlen, den Konsum von Alkohol mit einer medizinischen Fachkraft zu besprechen.

F: Wie lange dauert es, bis ich die maximale Wirkung spüre?

Studien und offizielle Produktinformationen deuten darauf hin, dass der volle Nutzen von der regelmäßigen und konsequenten Anwendung abhängt. Obwohl eine erste Besserung bereits früher spürbar sein kann, weisen behördliche Informationen darauf hin, dass die maximale Linderung typischerweise erst nach mehreren Tagen oder bis zu ein bis zwei Wochen kontinuierlicher Nutzung erreicht wird.

F: Kann ich Flomist in der Schwangerschaft oder Stillzeit verwenden?

Die behördlichen Bestimmungen legen fest, dass die Anwendung während der Schwangerschaft oder Stillzeit nur unter bestimmten Bedingungen erfolgen darf. Das Medikament sollte in diesen Phasen nur eingesetzt werden, wenn ein Arzt oder eine Ärztin feststellt, dass der mögliche Nutzen das potenzielle Risiko für das ungeborene Kind oder den Säugling überwiegt. Anwenderinnen wird geraten, vor der Anwendung eine medizinische Fachkraft zu konsultieren, falls sie schwanger sind, eine Schwangerschaft planen oder stillen.

F: Kann Flomist zusammen mit anderen verschreibungspflichtigen Allergiemitteln (z. B. oralen Antihistaminika) angewendet werden?

Offizielle Arzneimittelinformationen weisen darauf hin, dass Sie einen Arzt oder Apotheker konsultieren sollten, bevor Sie dieses Nasenspray anwenden, wenn Sie bereits andere Steroidmedikamente einnehmen, beispielsweise zur Behandlung von Asthma, anderen Allergien oder Hautausschlägen. Die Beipackzettel geben an, dass in diesem Fall eine medizinische Fachkraft konsultiert werden sollte, um Ihren gesamten Behandlungsplan zu überprüfen.

F: Ist eine generische Version von Flomist erhältlich?

Ja, der in Flomist enthaltene aktive Wirkstoff, Fluticasonpropionat, ist weit verbreitet. Laut den offiziellen Arzneimittelregistern wird dieser Wirkstoff von verschiedenen Herstellern sowohl als verschreibungspflichtiges als auch als rezeptfreies (OTC) Produkt angeboten.

F: Benötige ich ein ärztliches Rezept, um Flomist zu kaufen?

Fluticasonpropionat Nasenspray wurde von der zuständigen Behörde für den Verkauf als rezeptfreies Arzneimittel (Over-The-Counter, OTC) zugelassen. Bestimmte Konzentrationen des Fluticasonpropionat Nasensprays sind für den Verkauf als rezeptfreies (OTC) Medikament freigegeben worden.

Wie sollte Flomist gelagert und entsorgt werden?

Wie Flomist aufzubewahren und zu entsorgen ist

Die Lagerung und Entsorgung des Fluticasonpropionat Nasensprays muss streng den behördlichen Anweisungen folgen, um die Produktstabilität zu gewährleisten und die Sicherheit zu sichern.


Lagerungsanforderungen

Flomist muss bei kontrollierter Raumtemperatur gelagert werden, typischerweise zwischen 4C und 30C (39F und 86F). Es ist zwingend erforderlich, das Produkt vor Frost zu schützen und die Exposition gegenüber übermäßiger Hitze, Feuchtigkeit oder direktem Licht zu vermeiden. Bewahren Sie das Nasenspray in seinem Originalbehälter mit aufgesetzter Schutzkappe auf. Es muss stets außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern aufbewahrt werden.


Haltbarkeit und Entsorgung

Die Einheit muss nach Verbrauch der auf dem Etikett angegebenen Anzahl an abgemessenen Sprühstößen entsorgt werden, auch wenn sich noch Restflüssigkeit in der Flasche befindet. Die Entsorgung von unbenutzten oder abgelaufenen Arzneimitteln hat in Übereinstimmung mit den lokalen Vorschriften zu erfolgen. Entsorgen Sie das Produkt nicht über den Hausmüll oder die Toilette/das Waschbecken, es sei denn, dies wird von offiziellen Entsorgungsprogrammen ausdrücklich angewiesen.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

In Ländern erhältlich:

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