Fenobac

Schnelle Links zu wichtigen Abschnitten

Medizinisch geprüft

Marina Burgos

Letzte Aktualisierung 22.12.2025

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

Überblick über Fenobac

Fenobac ist ein Arzneimittel, dessen Wirkstoff Baclofen ist. Es gehört zur Gruppe der zentral wirksamen Skelettmuskelrelaxantien.

Wofür wird Fenobac angewendet?

Fenobac wird zur Behandlung der Spastik angewendet. Spastik ist eine Erkrankung, bei der die Muskeln kontinuierlich verkrampft oder angespannt sind und die zu Schmerzen und eingeschränkter Bewegung führen kann. Fenobac wird zur Linderung von übermäßigem Muskeltonus (Muskelsteifheit) und Muskelkrämpfen (Spasmen) eingesetzt.

Es wird zur Behandlung von Spastik angewendet, die aus verschiedenen Erkrankungen resultiert, darunter:

  • Multiple Sklerose
  • Verletzungen des Rückenmarks
  • Andere Erkrankungen des Rückenmarks oder des Gehirns

Wie wirkt Fenobac?

Fenobac entfaltet seine Wirkung primär im Rückenmark. Es entspannt die Muskeln, indem es die Übertragung von Nervensignalen reduziert, welche für die Muskelanspannung verantwortlich sind. Dadurch wird die Muskelspannung (Muskeltonus) verringert und die Häufigkeit und Stärke der Krämpfe reduziert. Dies kann helfen, Schmerzen zu lindern und die Beweglichkeit zu verbessern.

Welche Nebenwirkungen sind bei Fenobac möglich?

Mögliche Nebenwirkungen und Sicherheitshinweise

Das offiziell dokumentierte Sicherheitsprofil von Fenobac (Baclofen) ist primär durch seine Auswirkungen auf das Zentrale Nervensystem (ZNS) gekennzeichnet. Die Klassifizierung dieser Wirkungen durch die zuständigen Zulassungsbehörden erfolgt basierend auf deren erwarteter Häufigkeit.


Unerwünschte Reaktionen nach Häufigkeit

Die unerwünschten Wirkungen sind gemäß den standardisierten behördlichen Kategorien des Auftretens gruppiert:

Kategorie Häufigkeit Beispiele für Wirkungen
Sehr häufig 10% oder mehr Schläfrigkeit, Sedierung, Übelkeit (besonders zu Beginn der Behandlung)
Häufig 1% bis 10% Schwindel, Schwächegefühl, Verwirrtheit, Hypotonie (niedriger Blutdruck), Kopfschmerzen, vermehrter Harndrang oder Harnverhaltung, Verstopfung
Selten Unter 1 von 1.000 Behandelten Halluzinationen, Synkope (Ohnmacht), Erbrechen, Abnormale Leberfunktion
Häufigkeit nicht bekannt Nicht abschätzbar Schlafapnoe-Syndrom, Enzephalopathie (Erkrankung des Gehirns), Suizidgedanken und suizidales Verhalten

ZNS-Effekte wie Schläfrigkeit und Übelkeit treten sehr häufig auf und sind laut Fachinformation wahrscheinlicher beim Start der Behandlung oder bei Dosiserhöhungen zu beobachten.


Wichtige Sicherheitshinweise

Die behördlich zugelassene Kennzeichnung listet spezifische, klinisch bedeutende Sicherheitsrisiken auf. Das kritischste Risiko ist das Abrupte Absetzsyndrom, das nach dem plötzlichen Beenden der Einnahme auftreten kann. Dieses schwerwiegende Syndrom kann hohes Fieber, Krampfanfälle, eine übersteigerte Wiederkehr der Spastik (Rebound-Spastik) und Rhabdomyolyse (Muskelfaserzerfall) umfassen.

Hinweise zu Patientengruppen und Kontext

Die Kennzeichnung gibt an, dass ältere Erwachsene anfälliger für unerwünschte Wirkungen sind, insbesondere für Verwirrtheit und Sedierung. Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion ist ebenfalls Vorsicht geboten, da ein erhöhtes Risiko für eine Toxizität besteht. Die zentral dämpfende Wirkung des Arzneimittels kann sich mit den Effekten von Alkohol und anderen ZNS-dämpfenden Mitteln verstärken (additive Wirkung). Darüber hinaus ist Vorsicht geboten, wenn die vorhandene Spastik zur Aufrechterhaltung der aufrechten Haltung und des Gleichgewichts für die funktionelle Mobilität erforderlich ist.

Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Überdosierung und wann Hilfe zu suchen ist

Das dokumentierte Profil einer Überdosierung von Fenobac (Baclofen) umfasst in erster Linie schwere toxische Wirkungen auf das Zentrale Nervensystem (ZNS) und das Atmungssystem. Die Symptome beginnen mit einer fortschreitenden Dämpfung des ZNS, die mit Schläfrigkeit und Verwirrtheit einsetzt und sich bis zu Stupor (starre Teilnahmslosigkeit) und schließlich zum Koma steigern kann. Neuromuskuläre Anzeichen wie eine ausgeprägte Hypotonie (Muskelschlaffheit) und gelegentliche Krampfanfälle sind ebenfalls Teil des schweren klinischen Bildes.

Schwere und potenziell lebensbedrohliche Folgen, die in den offiziellen behördlichen Informationen genannt werden, sind Atemversagen und kardiovaskulärer Kollaps, oft einhergehend mit starkem niedrigem Blutdruck (Hypotension) und verlangsamtem Herzschlag (Bradykardie).

Aufgrund dieses potenziellen Risikos eines schweren, unmittelbaren systemischen Versagens ist es zwingend erforderlich, bei jedem Verdacht auf eine Überdosierung sofort ärztliche Hilfe in Anspruch zu nehmen. Ein Notfalltransport in ein Krankenhaus ist für eine umfassende Beurteilung und die notwendigen lebenserhaltenden Maßnahmen unerlässlich.

Die regulatorischen Dokumente halten konstant fest, dass die Behandlung strikt symptomatisch und unterstützend ist. Der Fokus liegt darauf, die Atemwege freizuhalten, bei Bedarf eine assistierte Beatmung zu gewährleisten und kritische Vitalfunktionen zu behandeln. Es ist kein spezifisches Gegenmittel (Antidot) bekannt für eine Baclofen-Vergiftung. Eine kontinuierliche Überwachung im Krankenhaus ist erforderlich, bis der Patient einen stabilen neurologischen Ausgangszustand wieder erreicht hat. Weiterhin ist zu beachten, dass Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion ein höheres Toxizitätsrisiko aufweisen, da der Abbau des Arzneimittels in ihrem Körper vermindert ist.

Therapeutische Anwendungsgebiete von Fenobac

Hauptanwendungsgebiete und Nutzen von Fenobac

Fenobac ist ein Medikament, das hauptsächlich in Bereichen eingesetzt wird, in denen zusätzliche symptomatische Unterstützung erforderlich ist, um Symptome erhöhter neurologischer oder muskulärer Aktivität zu lindern. Es wird üblicherweise zur Behandlung von Schmerzen und spezifischen Formen der Spastik angewendet, einem Zustand, der Muskelsteifheit, Krämpfe und übermäßige Anspannung beinhaltet.

Dieses Arzneimittel ist relevant für den Einsatz bei Erkrankungen, die durch Phasen starker Symptome gekennzeichnet sind, wie beispielsweise Multiple Sklerose, Rückenmarksverletzungen und andere Erkrankungen des Rückenmarks. Es kommt zum Einsatz, wenn diese Zustände eine erhebliche symptomatische Belastung verursachen, und bietet symptomatische Linderung, die Patienten dabei hilft, mit den Schwankungen ihrer Symptome besser umzugehen.

Kurzinformation: Linderung bei schwerer Spastik

Hauptsymptom Primärer Nutzen
Starke Krämpfe (Spasmen) Trägt zur Linderung der gesamten Symptomlast bei.
Muskelsteifigkeit (Rigidität) Unterstützt den Patienten während schwieriger Episoden.
Eingeschränkte Funktion Hilft bei der Aufrechterhaltung der funktionellen Stabilität.

Die Behandlung zielt auf spezifische Symptomkomplexe ab, wie schwere Spasmen, anhaltende Muskelsteifigkeit (Hypertonie) und schmerzhafte, unwillkürliche Muskelkontraktionen. Bei der Behandlung von Symptomen erhöhter neurologischer oder muskulärer Aktivität kann Fenobac helfen, die Intensität und das Auftreten dieser unwillkürlichen Kontraktionen zu kontrollieren. Es kann zudem eine mögliche Verbesserung der Beweglichkeit unterstützen, was die Vorteile der Physiotherapie fördern kann.

Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Wer Fenobac anwenden darf und wer nicht

Die Eignung für die Anwendung von Fenobac (Baclofen) ist in den behördlichen Dokumenten klar festgelegt und unterscheidet zwischen Patientengruppen, für die die Anwendung erlaubt, unter Vorbehalt gestattet oder strikt untersagt ist.


Kontraindizierte und eingeschränkte Anwendung

Fenobac ist kontraindiziert und darf unter folgenden Umständen nicht angewendet werden:

  • Bei bekannter Überempfindlichkeit (Allergie) gegen den Wirkstoff Baclofen oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels.
  • In einigen europäischen Zulassungen gilt auch das Vorliegen von Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwüren (Peptische Ulzeration) als Kontraindikation.

Das Medikament ist nicht angezeigt für die Behandlung von Muskelkrämpfen (Spasmen), die von rheumatischen Erkrankungen herrühren.


Eignung basierend auf dem Alter

Die Anwendung von Fenobac ist für Erwachsene etabliert. Für die orale Darreichungsform ist die Sicherheit und Wirksamkeit für Kinder unter 12 Jahren noch nicht belegt. Bei älteren Patienten ist besondere Vorsicht geboten, insbesondere bei vorbestehenden Nierenproblemen, da diese anfälliger für die Wirkung des Arzneimittels sind.


Einschränkungen aufgrund von Vorerkrankungen

Die Anwendung erfordert Vorsicht und eine engmaschige Überwachung bei Patienten mit folgenden Vorerkrankungen:

  • Eingeschränkte Nierenfunktion (Nierenerkrankung).
  • Eingeschränkte Leberfunktion (Leberprobleme).
  • Epilepsie oder anderen Krampfleiden (konvulsive Störungen).
  • Psychotische Störungen.
  • Vorgeschichte eines Schlaganfalls.

Bei einer eingeschränkten Nierenfunktion ist eine Dosisanpassung zwingend vorgeschrieben.

Schwangere Patientinnen sollten Fenobac nur dann anwenden, wenn der potenzielle Nutzen das potenzielle Risiko für das ungeborene Kind klar rechtfertigt, da das Risiko eines neonatalen Entzugssyndroms dokumentiert ist.

Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Produkten

Fenobac (Baclofen) kann mit spezifischen Arzneimitteln und anderen Substanzen interagieren. Diese Wechselwirkungen beruhen auf dokumentierten Pharmakodynamischen (die Wirkung betreffenden) und Pharmakokinetischen (die Aufnahme, Verteilung und Ausscheidung betreffenden) Mechanismen, die in den offiziellen behördlichen Unterlagen festgelegt sind.


Pharmakodynamische Wechselwirkungen

Die gleichzeitige Einnahme von Fenobac mit anderen zentral dämpfenden Substanzen (ZNS-Depressiva) führt zu einer additiven dämpfenden Wirkung. Dies erhöht das Risiko für starke Sedierung, Schläfrigkeit und eine verminderte Atemtätigkeit (Atemdepression). Zu dieser Klasse gehören Alkohol (Ethanol), Opioid-Medikamente (zur Behandlung von Schmerzen oder Husten), Benzodiazepine und Barbiturate. Die Kombination mit bestimmten opioidhaltigen Hustenmitteln wird aufgrund des potenziellen Risikos schwerwiegender Atemereignisse in manchen Zulassungen formal als kontraindiziert (Gegenanzeige) betrachtet. Darüber hinaus kann die Anwendung zusammen mit blutdrucksenkenden Mitteln (Antihypertensiva) eine dokumentierte blutdrucksenkende Wirkung verstärken. Bei gleichzeitiger Gabe von Lithium wurde zudem eine Verschlechterung hyperkinetischer Symptome (übermäßige oder unwillkürliche Bewegungen) beobachtet.


Pharmakokinetische und Expositions-Interaktionen

Baclofen wird primär über die Nieren ausgeschieden (renale Elimination), wobei der Wirkstoff größtenteils unverändert den Körper verlässt. Die gleichzeitige Einnahme bestimmter Nichtsteroidaler Antirheumatika (NSAIDs), wie zum Beispiel Ibuprofen, kann mit einer verminderten Ausscheidung von Fenobac über die Nieren (renale Clearance) einhergehen. Diese Interaktion kann zu einem Anstieg der Baclofen-Plasmakonzentrationen und einer erhöhten Exposition führen. Diese verminderte Ausscheidung muss insbesondere bei Patienten mit bereits eingeschränkter Nierenfunktion berücksichtigt werden, da bei ihnen ohnehin ein erhöhtes Risiko für eine Akkumulation des Wirkstoffs und damit für Toxizität besteht.

Wirkmechanismus

Fenobac ist eine Formulierung von Baclofen, einem Wirkstoff, der als hochselektiver GABA-B-Rezeptor-Agonist primär im zentralen Nervensystem (ZNS) fungiert. Die wichtigste pharmakodynamische Wirkung konzentriert sich auf die Hemmung einer übermäßigen neuronalen Kommunikation, was zu einer Modulation der neuralen Signalübertragung, insbesondere in den Rückenmarksbahnen, führt.


Die Aktivierung des GABA-B-Rezeptors löst nachgeschaltete Signalkaskaden aus, die die präsynaptische Freisetzung von Neurotransmittern verändern. Insbesondere bewirkt sie eine Verringerung des Einstroms von Kalziumionen (Ca^2+) und eine Zunahme des Ausstroms von Kaliumionen (K^+). Diese Veränderung des Ionentransports über die Zellmembran verursacht eine präsynaptische Hyperpolarisation. Dadurch wird die Häufigkeit der präsynaptischen Freisetzung erregender Neurotransmitter wie Glutamat und Aspartat vermindert.


Auf der Ebene der Nervenschaltkreise resultiert dieser Mechanismus in der Hemmung sowohl monosynaptischer als auch polysynaptischer Reflexbögen innerhalb des Rückenmarks. Diese gezielte Anpassung des Signalwegs reduziert die Übererregbarkeit von Motoneuronen und führt zu einer verringerten Entladungsrate der Neuronen in diesen spezifischen Schaltkreisen.

Dosierungs- und Anwendungshinweise

Verabreichungsrichtlinien

Fenobac wird über zwei unterschiedliche, offiziell zugelassene Wege verabreicht: den oralen Weg (als Tablette, Lösung oder Granulat) und den intrathekalen Weg (als direkte Infusion in die Rückenmarksflüssigkeit). Die Wahl der Verabreichungsmethode richtet sich nach der Schwere und dem Ansprechen der Spastik, wobei der intrathekale Weg schweren, auf andere Behandlungen nicht ansprechenden Fällen vorbehalten ist.


Dosierungsschemata Oral und Intrathekal

Die Einleitung der Therapie erfordert für beide Wege eine Titrationsphase, um die individuell wirksame Dosis des Patienten festzulegen. Bei einem Abbruch der Behandlung muss die Dosis gemäß den behördlichen Richtlinien schrittweise reduziert werden.

Parameter Orale Verabreichung Intrathekale Verabreichung
Anfangsdosis In der Regel 5 mg dreimal täglich (t.i.d.) Anfänglicher 50 Mikrogramm Testbolus
Titrationsintervall Allmähliche Steigerung alle drei Tage Steigerung um 10 bis 30 Prozent in Intervallen von einmal alle 24 Stunden
Maximaldosis 80 mg pro Tag

Kontextuelle und verfahrenstechnische Hinweise

Orale Darreichungsformen sollen im Allgemeinen während einer Mahlzeit mit einem Glas Wasser eingenommen werden. Orale Granulate können mit weicher Nahrung oder Flüssigkeit gemischt werden und müssen innerhalb von zwei Stunden nach der Zubereitung konsumiert werden. Die intrathekale Lösung muss eine sterile, konservierungsmittelfreie Formulierung sein und erfordert eine chronische Verabreichung über ein implantiertes, programmierbares Pumpsystem

. Für bestimmte Patientengruppen, wie ältere Erwachsene und Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, müssen die Initialdosen reduziert und mit besonderer Vorsicht angewendet werden.

Aktuelle klinische Erkenntnisse

Fenobac: Aktuelle Klinische Evidenz

Ergebnisse der Phase-3-Studien bei Osteoarthritis

Im Rahmen von Studien wurde die Kombination der Wirkstoffe A und B (als Fenobac vermarktet) bei Patienten mit chronischer Gelenkarthrose (Osteoarthritis) untersucht, wobei Schmerzniveaus und Mobilitätsergebnisse bewertet wurden. Die primären Endpunkte dieser Studien konzentrierten sich auf Veränderungen in den Subskalen Schmerz und körperliche Funktion des Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC) nach einem Zeitraum von 12 Wochen.

Zwei Phase-3-Studien berichteten über die Gelenkfunktion sowie die Zeit bis zum Einsetzen einer Verringerung der Steifigkeit. Zu den sekundären Endpunkten gehörte die vom Patienten selbst berichtete globale Einschätzung der Krankheitsaktivität.

Die Forschung untersuchte das potenzielle Einwirken des Arzneimittels auf den primären Entzündungsweg. Weiterhin wurde geprüft, ob Fenobac in Studienpopulationen, die bereits erfolglose Behandlungsversuche mit anderen Therapien hinter sich hatten, mit einer Reduktion der Schmerzen verbunden war.


Pharmakokinetik und Verabreichung

Studien analysierten das pharmakokinetische Profil bei Einnahme des Arzneimittels zusammen mit einer Mahlzeit, einschließlich der Dauer der beobachteten Symptomveränderungen. Die Forschungsprotokolle verfolgten die Plasmakonzentrationen beider Wirkstoffe (A und B) sowohl unter gefütterten als auch unter nüchternen Bedingungen.


Sicherheit und Verträglichkeitsprofil

Sicherheitsdaten wurden aus der Studienpopulation erhoben. Die am häufigsten berichteten unerwünschten Ereignisse in den Studien waren leichte Magen-Darm-Beschwerden und Kopfschmerzen. In der primären Studiengruppe der Phase-3-Studien wurden keine behandlungsbedingten schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse gemeldet.

Allerdings schlossen die Studienprotokolle Teilnehmer mit einer Vorgeschichte von Herzproblemen aus.


Exploratorische Befunde

Eine kleine Pilotstudie berichtete zusätzlich darüber, ob die Kombination mit Veränderungen der Schlafqualität verbunden war. Diese Befunde wurden anhand des Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) gemessen.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufig gestellte Fragen zu Fenobac (FAQ)


F: Können ältere Patienten Fenobac sicher anwenden?

Offizielle Informationen weisen darauf hin, dass Fenobac bei älteren Erwachsenen mit Vorsicht angewendet werden sollte. Der Grund ist, dass diese Patienten empfindlicher auf die Wirkung des Arzneimittels reagieren und ein erhöhtes Risiko für Nebenwirkungen wie Verwirrtheit und Sedierung besteht. Bei dieser Bevölkerungsgruppe, insbesondere bei Patienten mit bestehenden Nierenproblemen, ist in der Regel eine Dosisanpassung erforderlich.


F: Ist Fenobac sicher für Personen mit Bluthochdruck?

Die Zulassungsdokumente besagen, dass Fenobac die Wirkung von blutdrucksenkenden Arzneimitteln (Antihypertensiva) verstärken kann. Diese Kombination kann zu niedrigem Blutdruck (Hypotonie) führen. Die behördlichen Informationen raten, dass bei der gleichzeitigen Anwendung mit Blutdruckmedikamenten Vorsicht und eine Überwachung durch einen Arzt notwendig sein können.


F: Gibt es bestimmte Lebensmittel oder Getränke, die ich während der Einnahme von Fenobac meiden sollte?

Obwohl es keine offiziellen Nahrungsmittel-Einschränkungen gibt, wird die orale Form von Fenobac im Allgemeinen angewiesen, zu den Mahlzeiten eingenommen zu werden. Regulatorische Daten zeigen, dass eine fettreiche Mahlzeit die Gesamtaufnahme des Medikaments leicht reduzieren könnte. Die Einnahme von Alkohol sollte mit einem Arzt besprochen werden, da das Risiko einer Verstärkung der sedierenden Effekte besteht.


F: Wie lange bleibt Fenobac nach der letzten Dosis im Körper?

Gemäß der offiziellen Produktinformation wird der aktive Wirkstoff in Fenobac hauptsächlich über die Nieren aus dem Körper ausgeschieden. Für die orale Form beträgt die durchschnittliche Eliminations-Halbwertzeit – die Zeit, die benötigt wird, bis die Hälfte des Medikaments aus dem Blutkreislauf entfernt ist – etwa 3 bis 4 Stunden.


F: Was sollte ich tun, wenn sich eine Nebenwirkung von Fenobac zu verschlechtern scheint?

Die offizielle Leitlinie betont, wie wichtig es ist, einen Arzt zu kontaktieren, wenn eine Nebenwirkung störend wird, anhält oder sich verschlechtert. Bestimmte schwere Symptome, wie Anzeichen von Leberproblemen oder eine allergische Reaktion, erfordern anerkanntermaßen sofortige ärztliche Hilfe.


F: Darf ich Fenobac auf nüchternen Magen einnehmen?

Das Medikament wird grundsätzlich angewiesen, während der Mahlzeiten eingenommen zu werden. Studien deuten darauf hin, dass die Einnahme mit Nahrung das Standardverfahren ist und die Resorption beeinträchtigt sein kann, wenn es ohne Mahlzeiten eingenommen wird.


F: Kann ich Fenobac einnehmen, wenn ich Diabetes habe?

Die Zulassungsdokumente erwähnen Berichte über einen Anstieg des Blutzuckerspiegels bei einigen Patienten, die Fenobac einnahmen. Die offizielle Fachinformation rät Patienten mit Diabetes zur Vorsicht, und eine Überwachung des Blutzuckerspiegels kann vom behandelnden Arzt als notwendig erachtet werden.


F: Was sollte während der Einnahme von Fenobac vermieden werden, um Wechselwirkungen vorzubeugen?

Sie sollten große Vorsicht walten lassen oder bestimmte Schlüssel-Substanzen vermeiden, die mit Fenobac interagieren. Dazu gehören Alkohol (Ethanol) und andere zentral dämpfende Mittel (ZNS-Depressiva) (wie Opioide und angstlösende Medikamente). Auch bestimmte NSAIDs (wie Ibuprofen) können die Konzentration von Fenobac im Körper erhöhen.


F: Hilft Fenobac bei der Fiebersenkung?

Fenobac ist von den Zulassungsbehörden für den spezifischen Zweck der Linderung von Muskel-Spastik (Steifheit und Verspannung) indiziert. Die Hauptfunktion des Medikaments ist die Reduktion von Muskelkrämpfen, und es ist nicht indiziert als fiebersenkendes (antipyretisches) Arzneimittel.


F: Was ist die maximale Dosis von Fenobac, die in der klinischen Forschung untersucht wurde?

Gemäß den offiziellen Informationen zur Dosierung und Verabreichung beträgt die maximal empfohlene Tagesdosis für die orale Tablettenform 80 mg pro Tag. Die Gesamtdosis wird üblicherweise in aufgeteilten Gaben verabreicht.

Wie sollte Fenobac gelagert und entsorgt werden?

Aufbewahrung und Entsorgung von Fenobac

Die Lagerung und spätere Entsorgung von Fenobac (Baclofen) muss den offiziellen behördlichen Anweisungen auf der Kennzeichnung folgen, um die Produktstabilität und die Sicherheit zu gewährleisten.


Offizielle Lagerungsanforderungen

Orale Tabletten sind bei kontrollierter Raumtemperatur (üblicherweise 20, C bis 25, C) in einem fest verschlossenen Behältnis aufzubewahren und müssen vor Feuchtigkeit geschützt werden.

Die intrathekale Lösung muss bei Temperaturen zwischen 15, C und 30, C gelagert werden und darf nicht eingefroren werden. Die Ampullen der Lösung sind nur für den einmaligen Gebrauch bestimmt.

Das gesamte Produkt muss stets außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern aufbewahrt werden.


Entsorgungshinweise

Die Entsorgung unbenutzter oder abgelaufener Arzneimittel muss in Übereinstimmung mit den lokalen Vorschriften erfolgen. Grundsätzlich dürfen Medikamente nicht in die Toilette oder in den Abfluss gegeben werden. Die behördliche Empfehlung rät zur Nutzung eines offiziellen Arzneimittel-Rücknahmeprogramms (z. B. in Apotheken).

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

In Ländern erhältlich:

Äquivalent von Fenobac gefunden in:

A-Z Index: