Exen

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Medizinisch geprüft

Rosario Oropesa

Letzte Aktualisierung 22.12.2025

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

Überblick über Exen

Was ist Exen?

Exen ist der Markenname eines Arzneimittels, das den Wirkstoff Exenamid enthält. Es wird hauptsächlich zur Behandlung von Typ-2-Diabetes mellitus eingesetzt, um den Blutzuckerspiegel zu kontrollieren.

Es gehört zu einer Klasse von Medikamenten, die als GLP-1-Rezeptor-Agonisten (Glucagon-like Peptide-1-Rezeptor-Agonisten) bekannt sind. Diese Arzneimittel ahmen die Wirkung eines natürlichen Hormons nach, das im Darm freigesetzt wird. Durch diese Wirkung hilft Exen dem Körper, die Insulinproduktion zu steigern, wenn der Blutzucker hoch ist, und reduziert gleichzeitig die Menge an Glucagon, einem Hormon, das die Freisetzung von Zucker aus der Leber fördert. Dies trägt dazu bei, den Blutzuckerspiegel nach den Mahlzeiten und im nüchternen Zustand zu senken.

Exen ist kein Insulin und ersetzt Insulin nicht. Es wird in der Regel zusammen mit einer angepassten Diät und Bewegung verschrieben. Es kann als Monotherapie oder in Kombination mit anderen blutzuckersenkenden Medikamenten wie Metformin oder Sulfonylharnstoffen verwendet werden, wenn diese allein den Blutzucker nicht ausreichend kontrollieren konnten.

Welche Nebenwirkungen sind bei Exen möglich?

Mögliche Nebenwirkungen und Sicherheitshinweise

Diese Informationen basieren auf offiziellen behördlichen Unterlagen und beschreiben die dokumentierten unerwünschten Reaktionen und Sicherheitsbeschränkungen.


Umfang der Unerwünschten Reaktionen

Das Sicherheitsprofil unterscheidet zwischen häufigen, oft vorübergehenden Reaktionen und seltenen, schwerwiegenden Ereignissen. Unerwünschte Reaktionen werden nach Schweregrad und betroffenem Körpersystem gruppiert, wie zum Beispiel Gastrointestinale Störungen und Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen.

Häufigkeitskategorie Beispiele Dokumentierter Reaktionen
Sehr Häufig Übelkeit, Hypoglykämie (bei Anwendung mit Insulin oder Sulfonylharnstoffen)
Häufig Erbrechen, Durchfall, Kopfschmerzen, Schwindel, Reaktionen an der Injektionsstelle

Schwerwiegende Unerwünschte Reaktionen

Spezifische schwerwiegende Ereignisse, die besondere Aufmerksamkeit erfordern, umfassen die Akute Pankreatitis (Bauchspeicheldrüsenentzündung), die schwer und in einigen Fällen tödlich verlaufen kann. Weitere dokumentierte schwerwiegende Ereignisse sind schwere Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Anaphylaxie, Angioödem) und Berichte über Akutes Nierenversagen (häufig als Folge von Volumenmangel, verursacht durch schwere Magen-Darm-Probleme).

  • Risiko für C-Zell-Tumoren der Schilddrüse (Nur Retard-Formulierung): Basierend auf Tierversuchsdaten enthält die Retard-Formulierung einen behördlichen Warnhinweis bezüglich eines potenziellen Risikos für C-Zell-Tumoren der Schilddrüse, einschließlich des Medullären Schilddrüsenkarzinoms (MTC). Die Anwendung ist kontraindiziert bei Patienten mit einer persönlichen oder familiären Vorgeschichte von MTC oder dem Syndrom der Multiplen Endokrinen Neoplasie Typ 2 (MEN 2).

Sicherheitsbeschränkungen und Anwendungseinschränkungen

Offizielle Dokumente legen spezifische Einschränkungen für die Anwendung fest:

  • Schwere Nierenfunktionsstörung: Die Anwendung wird nicht empfohlen bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-Clearance unter 30 ml/min) oder Nierenversagen im Endstadium.
  • Schwere Magen-Darm-Erkrankung: Die Anwendung wird nicht empfohlen bei Patienten mit schweren Magen-Darm-Erkrankungen, wie z. B. schwerer Gastroparese (Magenlähmung).

Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Überdosierung und wann Sie Hilfe Suchen Sollten

Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit Exen (Meloxicam) müssen Sie sofort ärztliche Hilfe in Anspruch nehmen.

Die maßgeblichen Dokumente klassifizieren die möglichen Manifestationen einer Überdosierung. Diese reichen von generell reversiblen Anzeichen bis hin zu schweren, lebensbedrohlichen systemischen Folgen.


Dokumentierte Anzeichen und Schwere Folgen

Klassifizierung Offizielle Anzeichen
Häufige Anzeichen Lethargie, Schläfrigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Oberbauchschmerzen und Magen-Darm-Blutungen. Diese sind in der Regel durch unterstützende Behandlung reversibel.
Schwere Folgen Das Risiko einer schweren Vergiftung umfasst akutes Nierenversagen, Leberfunktionsstörung, Atemdepression, Koma, Krämpfe, Hypertonie (Bluthochdruck), kardiovaskulären Kollaps und Herzstillstand. Auch das Risiko anaphylaktoider Reaktionen ist dokumentiert.

Management und Behandlungseinschränkungen

Für eine Meloxicam-Überdosierung ist kein spezifisches Antidot bekannt. Die erforderliche Behandlung konzentriert sich auf die symptomatische und unterstützende Pflege. Zu den beschriebenen offiziellen Verfahren gehört die Verabreichung von Aktivkohle. Dies wird für Patienten empfohlen, die sich innerhalb von ein bis zwei Stunden nach der Überdosierung vorstellen, oder wiederholt bei erheblicher Überdosierung in schwer symptomatischen Fällen. Die Anwendung von Cholestyramin wird als eine Methode zur Beschleunigung der Ausscheidung des Wirkstoffs erwähnt. Darüber hinaus werden forcierte Diurese, Alkalinisierung des Urins, Hämodialyse oder Hämoperfusion aufgrund der hohen Proteinbindung des Arzneimittels offiziell als wahrscheinlich nicht nützlich angesehen.

Therapeutische Anwendungsgebiete von Exen

Was Exen Behandelt: Hauptanwendungen und Nutzen

Exen (Meloxicam) wird in verschiedenen therapeutischen Bereichen eingesetzt, in denen eine unterstützende Linderung von Entzündungen und Schmerzen erforderlich ist. Es gilt als relevant, wenn eine unterstützende Linderung bei Zuständen angebracht ist, die durch anhaltende Beschwerden und Schwellungen gekennzeichnet sind. Dieses Medikament wird zur Behandlung der Symptome bei Erkrankungen eingesetzt, die schubweise oder schwankende Manifestationen aufweisen, wie zum Beispiel bei Osteoarthritis (Gelenkverschleiß), Rheumatoider Arthritis und Spondylitis Ankylosans (Morbus Bechterew).


Symptomkontrolle und Patientennutzen

Dieses Medikament wird in Situationen angewendet, die mit bestimmten belastenden Symptomen verbunden sind. Dazu zählen Gelenkschmerzen, Druckempfindlichkeit, Schwellungen und Steifigkeit, welche die tägliche Funktionsfähigkeit beeinträchtigen können. Im klinischen Umfeld wird es oft in Phasen eingesetzt, in denen die Symptome stärker ausgeprägt sind, beispielsweise zur Unterstützung bei mäßigen bis starken Schmerzen nach Operationen oder zur Senkung von Fieber, das mit entzündlichen Schüben einhergeht.

Es spielt eine Rolle bei der Behandlung von Symptomen im Zusammenhang mit entzündlichen Zuständen. Es bietet eine symptomatische Linderung, die Patienten hilft, schwierigere Episoden besser zu bewältigen und das allgemeine Wohlbefinden zu fördern.

„Exen trägt dazu bei, die Gesamtbelastung durch anhaltende Gelenkbeschwerden und Steifigkeit zu kontrollieren.“


Kurzinformation

Kurzinformation: Unterstützendes Management von Beschwerden des Bewegungsapparates
Häufiges Szenario Einsatz im Rahmen der Langzeitbehandlung von Gelenksteifigkeit und Schmerzen.
Nutzen Kann zur Aufrechterhaltung der funktionellen Stabilität während symptomatischer Phasen beitragen.
Symptom-Fokus Symptome im Zusammenhang mit Entzündungen oder Reizzuständen, wie Schwellungen, Druckempfindlichkeit und Steifigkeit.

Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Wer Exen Anwenden Darf und Wer Nicht

Die offiziellen Zulassungsvorschriften definieren streng, wer Exen anwenden darf und wer nicht. Das Medikament ist kontraindiziert bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, einer Vorgeschichte allergischer Reaktionen auf Aspirin oder andere NSAIDs oder Zuständen wie Asthma, das durch Aspirin ausgelöst wird. Es darf nicht zur Behandlung von Schmerzen verwendet werden, die im Zusammenhang mit einer Koronararterien-Bypass-Operation (CABG) stehen.


Die Eignung ist durch Lebensphase und Gesundheitszustand eingeschränkt. Die Anwendung ist kontraindiziert ab der 30. Schwangerschaftswoche und später in der Schwangerschaft; in früheren Stadien und während der Stillzeit ist Vorsicht geboten. Die altersbedingte Zulassung umfasst Erwachsene sowie Kinder ab 2 Jahren zur Behandlung der juvenilen rheumatoiden Arthritis. Die Anwendung für Kinder unter 2 Jahren ist nicht etabliert.


Schwere Vorerkrankungen beschränken die Anwendung. Patienten mit nicht dialysierter schwerer Nierenfunktionsstörung oder schwerer Herzinsuffizienz sollten das Medikament generell meiden. Die Anwendung bei Patienten unter Hämodialyse ist erlaubt, unterliegt jedoch einer spezifischen behördlichen Höchstdosisbeschränkung. Bei älteren Menschen ist aufgrund eines dokumentierten erhöhten Komplikationsrisikos besondere medizinische Vorsicht erforderlich.

Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Produkten

Das behördliche Wechselwirkungsprofil für Exen (Meloxicam) legt spezifische Einschränkungen in Bezug auf mehrere dokumentierte Kategorien fest.

Die gleichzeitige Anwendung von Exen mit Antikoagulanzien (wie z. B. Warfarin) und Thrombozytenaggregationshemmern (einschließlich SSRIs und SNRIs) ist mit einem erhöhten Risiko für Blutungskomplikationen verbunden. Hierbei handelt es sich um eine pharmakodynamische Wechselwirkung, die die Blutgerinnung betrifft.

Exen kann die blutdrucksenkende Wirkung von ACE-Hemmern, Angiotensin-Rezeptor-Blockern (ARBs) und Diuretika abschwächen. Diese Kombination birgt ein dokumentiertes erhöhtes Risiko für akutes Nierenversagen. Dieses Risiko ist besonders bei älteren, volumendepletierten oder nierenfunktionsgestörten Personen verstärkt.

Hinsichtlich der Wirkstoffkonzentration ist bekannt, dass die gleichzeitige Anwendung mit Lithium und Methotrexat die Plasmakonzentrationen dieser Medikamente erhöht, was hauptsächlich auf eine verminderte renale Clearance zurückzuführen ist. Darüber hinaus wird Exen nicht empfohlen in Kombination mit anderen NSAIDs oder analgetischen Dosen von Aspirin aufgrund des dokumentierten additiven Risikos schwerwiegender gastrointestinaler Nebenwirkungen. Auch der Konsum von Alkohol kann das Risiko von Magenblutungen erhöhen.

Schließlich gibt es eine spezifische behördliche Einschränkung für die orale Suspensionsform: Die gleichzeitige Anwendung mit Natriumpolystyrolsulfonat ist aufgrund des dokumentierten Risikos einer Darmnekrose untersagt.

Wirkmechanismus

Wie Exen Wirkt

Exen wird als Inkretin-Mimetikum klassifiziert, das als Agonist des Glucagon-like Peptide-1 (GLP-1) Rezeptors fungiert. Die Bindung an und die Aktivierung dieser Rezeptoren, die sich hauptsächlich auf den Beta-Zellen der Bauchspeicheldrüse befinden, löst eine Kaskade intrazellulärer Signalereignisse aus. Dieser Prozess umfasst die Aktivierung der Adenylylcyclase und die Generierung von cAMP (zyklisches Adenosinmonophosphat). Dieser Signalweg vermittelt die glukoseabhängige Stimulierung der Insulinausschüttung.

Gleichzeitig moduliert Exen die Funktion der Alpha-Zellen der Bauchspeicheldrüse, was zur Unterdrückung der Glukagon-Sekretion führt. Diese Wirkungen modulieren das körpereigene Glukose-Regulierungssystem. Weitere physiologische Effekte umfassen die Verlangsamung der Magenentleerung und die Modulation zentraler Signale, welche die Nährstoffaufnahme regulieren. Dadurch wird die Geschwindigkeit beeinflusst, mit der Nährstoffe in den Blutkreislauf aufgenommen werden.

Zudem deuten mechanistische Studien darauf hin, dass Exen die Erhaltung der Masse und Funktion der Beta-Zellen unterstützen kann.

Dosierungs- und Anwendungshinweise

Anwendung von Exen (Meloxicam)

Die Verabreichung von Exen erfolgt auf der Grundlage offizieller Richtlinien, die ein einmal tägliches Dosierungsmuster vorschreiben. Es gilt der Grundsatz, stets die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Dauer zu verwenden. Der Wirkstoff Meloxicam ist sowohl zur oralen als auch zur intravenösen Anwendung verfügbar, wobei die spezifische Dosierung von der zu behandelnden Erkrankung abhängt.


Offizielle Verabreichungswege und Dosierung

Die häufigste Anwendung ist oral in Form von Tabletten, Kapseln oder Suspension. Die Einnahme oraler Tabletten sollte mit Wasser oder einer anderen Flüssigkeit während einer Mahlzeit erfolgen. Die orale Suspension muss vor der Verabreichung vorsichtig geschüttelt werden.

Bei chronischen Erkrankungen wie Osteoarthritis beträgt die übliche Anfangsdosis 7,5 mg einmal täglich. Bei Erwachsenen kann diese Dosis auf maximal 15 mg einmal täglich erhöht werden. Die intravenöse Anwendung, die für die Behandlung von mäßigen bis starken Schmerzen vorgesehen ist, erfordert eine Dosis von 30 mg, die einmal täglich als Bolusinjektion über mindestens 15 Sekunden verabreicht wird. Patienten müssen vor diesem Verfahren ausreichend hydriert sein.


Anwendung bei spezifischen Personengruppen

Zulassungsbehörden legen spezifische Obergrenzen für die Tagesdosis bei bestimmten Patientengruppen fest. Beispielsweise ist die maximale orale Tagesdosis für Patienten mit Nierenerkrankungen im Endstadium, die sich einer Hämodialyse unterziehen, auf 7,5 mg begrenzt. Darüber hinaus wird die Erhaltungsdosis für ältere Erwachsene, die eine Langzeitbehandlung benötigen, in der Regel mit 7,5 mg täglich empfohlen. Wird eine einmal tägliche Dosis vergessen, sollte diese eingenommen werden, sobald man sich daran erinnert, es sei denn, der Zeitpunkt liegt nahe an der nächsten geplanten Dosis. In diesem Fall ist die vergessene Dosis auszulassen. Patienten dürfen niemals zwei Dosen gleichzeitig einnehmen.

Aktuelle klinische Erkenntnisse

Forschungsstand / Überblick über Studien zu Exen (Meloxicam)


Evidenz zur Behandlung von Symptomen bei Osteoarthritis (OA)

Die Forschung zu Exen wurde hauptsächlich in Form kurzfristiger, randomisierter, kontrollierter Studien (RCTs) durchgeführt. Diese Studien wurden im Forschungskontext bei erwachsenen Patienten angewendet, deren Erkrankung durch funktionelle Einschränkungen und schwankende oder instabile Symptome gekennzeichnet war. Die Studien umfassten Vergleiche mit einer inaktiven Substanz oder anderen untersuchten Therapien. Die Forscher untersuchten Ergebnisse im Zusammenhang mit körperlichen Beschwerden und Ergebnisse, die das tägliche Funktions- oder Aktivitätsniveau widerspiegeln, wie beispielsweise Messungen der Schmerzintensität. Die Ergebnisse beschreiben in den Studien beobachtete Muster, was darauf hindeutet, dass die Forschung Einblicke in kurzfristige Veränderungen dieser während des Studienzeitraums gemessenen Ergebnisse liefert. Ungewiss bleibt jedoch die Charakterisierung langfristiger Ergebnisse, da die kontrollierten Wirksamkeitsstudien in der Regel sechs Monate oder kürzer dauerten.


Evidenz zur Behandlung von Symptomen bei rheumatoider Arthritis (RA)

Es wurden Studien an erwachsenen Patienten mit aktiver rheumatoider Arthritis durchgeführt, oft in Kombination mit ergänzenden Therapien. Die Studien untersuchten Ergebnisse im Zusammenhang mit Entzündungs- oder Reizzuständen unter Verwendung standardisierter Instrumente wie den Ansprechkriterien des American College of Rheumatology (ACR), die Ergebnisse wie die Anzahl geschwollener und druckempfindlicher Gelenke bewerten. Die Daten zeigen Muster, wie sich diese Gelenkzahlen in den beobachteten Populationen über definierte Zeitintervalle entwickelten, wobei die meisten kontrollierten Studien etwa drei bis sechs Monate dauerten. Die Evidenz konzentriert sich auf symptomatische Muster und bewertet nicht den Zusammenhang mit langfristigen Veränderungen der Gelenkintegrität.


Verbleibende Forschungslücken und Unsicherheiten bei Exen

Die verfügbare Evidenz konzentriert sich primär auf kurzfristige symptomatische Muster bei Erwachsenen mit OA und RA, es bleiben jedoch mehrere Einschränkungen. Eine erhebliche Lücke besteht, da die kontrollierten Studien begrenzte Dauer der Nachbeobachtung hatten, was bedeutet, dass langfristige Auswirkungen nicht vollständig gesichert sind. Informationen zu Langzeitergebnissen sind begrenzt, insbesondere hinsichtlich der anhaltenden symptomatischen Muster während einer längeren Beobachtung. Darüber hinaus sind nur begrenzte kontrollierte Daten für spezielle Populationen mit komplexen oder schweren Begleiterkrankungen verfügbar.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufig gestellte Fragen zu Exen (FAQ)


F: Welche möglichen Langzeitnebenwirkungen hat die Einnahme von Exen (Meloxicam)?

Offizielle Produktinformationen enthalten den Warnhinweis, dass nichtsteroidale Antirheumatika (NSAIDs) wie Exen ein erhöhtes Risiko für schwerwiegende, potenziell tödliche, kardiovaskuläre Ereignisse, wie Herzinfarkt und Schlaganfall, mit sich bringen können. Zusätzlich besteht das Risiko schwerwiegender gastrointestinaler Ereignisse, einschließlich Blutungen und Perforationen im Magen oder Darm. Das Risiko kann bei Langzeitanwendung erhöht sein.


F: Wie soll ich unbenutzte Exen-Tabletten oder -Suspension entsorgen?

Nicht verwendete Medikamente sollten gemäß den lokalen Richtlinien entsorgt werden, beispielsweise über ein dafür vorgesehenes Arzneimittel-Rücknahmeprogramm. Wenn kein Programm verfügbar ist, empfiehlt die offizielle Anleitung, das Medikament mit einer unerwünschten Substanz zu vermischen, in einen versiegelten Behälter zu geben und im Hausmüll zu entsorgen. Das Produkt darf generell nicht in ein Waschbecken gegossen oder die Toilette hinuntergespült werden, es sei denn, spezifische behördliche Anweisungen dies ausdrücklich erlauben.


F: Verursacht Exen (Meloxicam) eine Gewichtsabnahme oder -zunahme?

Obwohl schnelle Gewichtsveränderungen nicht als die primäre Wirkung aufgeführt werden, weisen offizielle klinische Daten darauf hin, dass 'Ödeme' (Schwellungen oder Flüssigkeitsansammlungen) eine mögliche unerwünschte Reaktion sind. Flüssigkeitsansammlungen sind eine Nebenwirkung, die zu Veränderungen des Körpergewichts beitragen kann. Das Medikament ist auch mit einem dokumentierten Risiko von 'Herzinsuffizienz und Ödemen' verbunden, was ebenfalls zu einer merklichen Gewichtszunahme führen kann.


F: Ist Exen (Meloxicam) eine kontrollierte Substanz?

Nein. Gemäß den offiziellen Arzneimittelklassifizierungen ist Exen (Meloxicam) nicht als kontrollierte Substanz eingestuft oder geplant. Es handelt sich um ein rezeptpflichtiges Medikament, das pharmakologisch als nichtsteroidales Antirheumatikum (NSAID) klassifiziert ist.


F: Was soll ich tun, wenn ich während der Einnahme von Exen einen Hautausschlag bekomme?

Offizielle Sicherheitsinformationen weisen darauf hin, dass bestimmte Hautreaktionen, einschließlich Hautausschlag, Blasenbildung oder Hautablösung, Anzeichen eines schwerwiegenden oder ernsten unerwünschten Ereignisses sein können und dass solche Reaktionen eine sofortige ärztliche Beurteilung erfordern. Es wird darauf hingewiesen, dass schwere Hautreaktionen bei der Anwendung dieser Medikamentenklasse dokumentiert wurden.


F: Ist die Anwendung von Exen (Meloxicam) während der Stillzeit sicher?

Behördliche Dokumente besagen, dass Meloxicam, wie andere NSAIDs, in der Muttermilch vorhanden ist. Da ein Potenzial für schwerwiegende unerwünschte Reaktionen beim gestillten Säugling besteht, sollte eine klinische Entscheidung getroffen werden, ob das Stillen fortgesetzt oder das Medikament abgesetzt werden soll, wobei die Bedeutung des Medikaments für die Patientin zu berücksichtigen ist.

Wie sollte Exen gelagert und entsorgt werden?

Lagerung und Entsorgung von Exen: Offizielle Bestimmungen

Offizielle behördliche Dokumente legen die erforderlichen Lagerungs- und Entsorgungsprotokolle für Exen fest, um dessen Qualität zu erhalten und die Sicherheit zu gewährleisten.


Anforderungen an Lagerung und Handhabung

Anforderung Hinweis zur Handhabung
Temperatur & Schutz Exen muss bei der vorgeschriebenen Temperatur gelagert werden (z. B. 2C bis 8C im Kühlschrank oder kontrollierte Raumtemperatur le 25C) und vor Licht geschützt im Originalbehälter aufbewahrt werden.
Verbotene Umgebungen Das Medikament darf nicht eingefroren werden, da Einfrieren seine Stabilität und Wirksamkeit beeinträchtigen kann.
Stabilitätsgrenzen Falls zutreffend, muss das Medikament innerhalb der definierten Anwendungsdauer (z. B. 28 Tage) nach der ersten Anwendung oder Zubereitung verwendet oder entsorgt werden.
Kindersicherheit Exen muss außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden, wie es die Kennzeichnungsstandards vorschreiben.

Offizielle Entsorgungsregeln

Nicht verwendetes oder abgelaufenes Exen muss gemäß den offiziellen Richtlinien entsorgt werden, um eine Umweltkontamination zu verhindern. Das Produkt darf nicht in ein Waschbecken gegossen oder die Toilette hinuntergespült werden, es sei denn, spezifische Anweisungen einer zuständigen Behörde weisen ausdrücklich darauf hin. Geben Sie das unbenutzte Produkt bei einem lokalen Rücknahmeprogramm für Arzneimittel ab oder befolgen Sie andere offizielle Anweisungen für pharmazeutische Abfälle.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

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