Komposition:
Anwendung:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Kovalenko Svetlana Olegovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 05.04.2022
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Top 20 Medikamente mit den gleichen Inhaltsstoffen:
Darreichungsformen Und Stärken
Zur Injektion: 114 mg etoposidphosphat (entspricht 100 mg Etoposid), weiß bis cremefarben, lyophilisiertes Pulver in Einzeldosis-Durchstechflasche zur Rekonstitution.
Lagerung Und Handhabung
ETOPOPHOS wird als Einzeldosis-Durchstechflasche mit etoposidphosphat entsprechend 100 mg geliefert Etoposid als lyophilisiertes Pulver zur Rekonstitution, einzeln verpackt in einem Karton:
NDR 0015-3404-20
Lagern Sie ungeöffnete Fläschchen bei 2° bis 8°C (36°-46°F). Halten Sie Fläschchen im Umkarton, um vor Licht zu schützen.
Handhabung
ETOPOPHOS ist ein zytotoxisches Medikament. Befolgen Sie die geltenden speziellen Handhabungs-und entsorgungsverfahren.1
REFERENZEN
1. OSHA Gefährliche Medikamente.” OSHA. http://www.osha.gov/SLTC/hazardousdrugs/index.html
Verteilt durch: Bristol-Myers Squibb Company Princeton, NJ 08543, USA. Stand: März 2017.
Refraktäre Hodentumoren
ETOPOPHOS ist in Kombination mit anderen Chemotherapeutika zur Behandlung von Patienten indiziert mit refraktären Hodentumoren.
kleinzelliger Lungenkrebs
ETOPOPHOS ist in Kombination mit cisplatin zur erstlinienbehandlung von Patienten mit kleinen Zell-Lungenkrebs.
Refraktäre Hodentumoren
Die empfohlene Dosis von ETOPOPHOS ist:
- 50 bis 100 mg/m2 pro Tag intravenös über 5 Minuten bis 3,5 Stunden an den Tagen 1 bis 5 von jedem 21-Tage (oder 28-Tage Zyklus), oder
- 100 mg/m2 intravenös verabreicht über 5 Minuten bis 3,5 Stunden an den Tagen 1, 3 und 5 jeder 21-Tag (oder 28-Tage-Zyklus).
kleinzelliger Lungenkrebs
Die empfohlene Dosis von ETOPOPHOS ist 35 mg/m2 pro Tag intravenös über 5 Minuten bis 3,5 Stunden für 4 Tage oder 50 mg/m2 pro Tag verabreicht für 5 Tage.
Dosisänderung
Bei Patienten mit einer Kreatinin-clearance (CLcr) 15-50 mL/min 75% der empfohlenen Dosis verabreichen. Bei Patienten mit CLcr unter 15 mL/min liegen keine Daten vor. Erwägen Sie eine weitere Dosisreduktion in diese Patienten.
Vorbereitung und Verabreichung
Vorbereitung
Rekonstituieren mit Sterilem Wasser zur Injektion, USP; 5% Dextrose Injektion, USP; 0,9% Natriumchlorid Injektion, USP; Bakteriostatisches Wasser zur Injektion mit Benzylalkohol; oder Bakteriostatisches Natrium Chlorid zur Injektion mit Benzylalkohol unter Verwendung der unten gezeigten verdünnungsmittelmenge:
Phiole Stärke | Volumen des Verdünnungsmittels | Endkonzentration |
100 mg | 5 mL | 20 mg/m2L |
10 mL | 10 mg/m2L |