Advertisements

Duaklir

Schnelle Links zu wichtigen Abschnitten

Duaklir

Advertisements
Advertisements

Wirkungsmethode: Bronchodilator

Medizinisch geprüft

Marina Burgos

Letzte Aktualisierung 22.12.2025

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

Advertisements

Überblick über Duaklir

Duaklir ist ein Inhalationspulver, das zur Erhaltungsbehandlung eingesetzt wird, um die Symptome der chronisch obstruktiven Lungenerkrankung (COPD) bei erwachsenen Patienten zu lindern. COPD ist eine fortschreitende Lungenerkrankung, die durch eine dauerhafte Verengung der Atemwege gekennzeichnet ist und zu Atembeschwerden führt.

Duaklir enthält zwei verschiedene Wirkstoffe zur Erweiterung der Bronchien (Bronchodilatatoren) in einer festen Kombination: Aclidiniumbromid und Formoterolfumarat. Die gleichzeitige Anwendung dieser beiden Substanzen trägt dazu bei, die Atemwege zu entspannen und offenzuhalten, wodurch das Atmen erleichtert wird.

  • Aclidiniumbromid ist ein langwirksamer Muskarin-Antagonist, auch als Anticholinergikum bekannt. Es wirkt, indem es bestimmte Rezeptoren (Muskarin-Rezeptoren) in den Muskelzellen der Lunge blockiert. Dies führt zur Entspannung der Atemwegsmuskulatur.
  • Formoterolfumarat ist ein langwirksamer Beta-2-Agonist. Es bindet an Beta-2-Rezeptoren in den Muskeln der Atemwege und bewirkt ebenfalls eine Entspannung der Muskulatur.

Duaklir wird zweimal täglich inhaliert und ist nicht zur Behandlung akuter Anfälle von Kurzatmigkeit vorgesehen, bei denen ein schnell wirkendes Notfallmedikament benötigt wird.

Advertisements

Welche Nebenwirkungen sind bei Duaklir möglich?

Mögliche Nebenwirkungen und Sicherheitshinweise

Das Sicherheitsprofil von Duaklir (Aclidiniumbromid/Formoterolfumarat) basiert auf den dokumentierten unerwünschten Reaktionen, die mit seinen Bestandteilen in Verbindung gebracht werden: einem langwirksamen Muskarin-Antagonisten (LAMA) und einem langwirksamen Beta2-Agonisten (LABA).


Klassifizierung der unerwünschten Reaktionen

Unerwünschte Reaktionen werden formal nach ihrer Häufigkeit in klinischen Studien kategorisiert:

  • Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen): Dazu gehören Nasopharyngitis (Nasen-Rachen-Entzündung), Kopfschmerzen, Mundtrockenheit, Harnwegsinfektionen und Husten.
  • Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen): Umfasst Tachykardie (erhöhte Herzfrequenz), verschwommenes Sehen, Harnverhalt, Hypokaliämie (niedriger Kaliumspiegel im Blut) und einen Anstieg des Blutdrucks.
  • Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen): Hierzu zählt der Bronchospasmus, insbesondere der paradoxe Bronchospasmus, bei dem sich die Atemwege unerwartet nach der Anwendung verengen. Auch schwerwiegende Überempfindlichkeitsreaktionen wie die anaphylaktische Reaktion und das Angioödem (Schwellung des Gesichts oder des Rachens) wurden nach der Markteinführung gemeldet.

Sicherheitsbeschränkungen und spezielle Patientengruppen

Es bestehen spezifische Sicherheitsbeschränkungen für die Anwendung. Das Medikament ist nicht zur Behandlung von Asthma indiziert. Da es einen LABA-Bestandteil enthält, ist die Anwendung bei Asthmapatienten nur in Kombination mit einem inhalativen Kortikosteroid gestattet. Vorsicht ist bei Patienten mit bestimmten Vorerkrankungen aufgrund der systemischen Wirkung der Komponenten geboten. Zu diesen Erkrankungen zählen schwere kardiovaskuläre Störungen (z. B. Herzrhythmusstörungen, Koronarinsuffizienz), das Engwinkelglaukom (Grüner Star) sowie Zustände, die zu einem Harnverhalt prädisponieren, wie eine symptomatische Prostatahyperplasie. Für ältere Patienten oder solche mit Nieren- oder Leberfunktionsstörungen ist keine Dosisanpassung erforderlich.

Advertisements

Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Überdosierung und wann Sie Hilfe suchen müssen

Das Überdosierungsprofil von Duaklir ist durch die zu erwartenden Wirkungen seiner beiden aktiven Komponenten, Aclidiniumbromid und Formoterolfumarat, definiert. Erscheinungen einer Überdosierung umfassen sowohl sympathomimetische Effekte (Formoterol) als auch anticholinerge Effekte (Aclidinium). Diese können durch übermäßige Anwendung oder die Kombination von Duaklir mit anderen langwirksamen Beta2-Agonisten (LABAs) entstehen.


Dokumentierte Anzeichen einer Überdosierung

Merkmal Beschreibung
Dokumentierte Überdosierungserscheinungen Zu den Symptomen, die auf eine übersteigerte pharmakologische Aktivität hindeuten, gehören Zittern, Nervosität, Kopfschmerzen, Mundtrockenheit und verschwommenes Sehen.
Betroffene physiologische Systeme Das Herz-Kreislauf-System (z. B. schneller oder unregelmäßiger Herzschlag, Brustschmerzen) und das Stoffwechselsystem (z. B. Hypokaliämie [niedriges Kalium], Hyperglykämie [hoher Blutzucker]) können betroffen sein.
Klassifizierung des Schweregrads In Verbindung mit dem übermäßigen Gebrauch inhalativer Sympathomimetika wurden bereits potenziell klinisch signifikante kardiovaskuläre Effekte und tödliche Ausgänge berichtet.

Erforderliche Notfallmaßnahmen

Merkmal Anweisung
Wann sofortige ärztliche Hilfe erforderlich ist Suchen Sie bei Verdacht auf eine Überdosierung sofort ärztliche Hilfe auf. Kontaktieren Sie umgehend einen Arzt, die Notaufnahme eines Krankenhauses oder eine regionale Giftnotrufzentrale.
Aussagen zur Notfallbehandlung Die Behandlung umfasst symptomatische und unterstützende Maßnahmen. Eine Überwachung auf Herzrhythmusstörungen und des Stoffwechselstatus ist erforderlich, da kein spezifisches Antidot bekannt ist.

Schweregrad und Verbindung zum Gesamtprofil

Das Profil weist explizit auf das Potenzial für lebensbedrohliche kardiovaskuläre Auswirkungen und damit verbundene Stoffwechselstörungen hin, insbesondere bei übermäßigem Gebrauch. Dieser Schweregrad erfordert die zwingende Anweisung, bei jedem Verdacht auf eine Überdosierung sofort medizinische Hilfe in Anspruch zu nehmen, wobei die Notwendigkeit einer professionellen Notfallversorgung und kontinuierlichen Beobachtung hervorgehoben wird.

Advertisements

Therapeutische Anwendungsgebiete von Duaklir

Duaklir: Behandlung der chronisch obstruktiven Lungenerkrankung

Duaklir ist ein verschreibungspflichtiges Medikament zur Erhaltungstherapie der chronisch obstruktiven Lungenerkrankung (COPD) bei erwachsenen Patienten. Bei der COPD handelt es sich um eine chronische Erkrankung der Lunge, die Krankheitsbilder wie die chronische Bronchitis und das Lungenemphysem umfasst und eine Behinderung des Luftstroms sowie Atembeschwerden verursacht.


Hauptanwendungen und erwarteter Nutzen

Dieses Medikament ist für eine regelmäßige bronchodilatatorische Erhaltungstherapie zugelassen, die darauf abzielt, die Symptome über einen Zeitraum von 24 Stunden zu lindern. Indem Duaklir dabei hilft, die Atemwege zu entspannen und offen zu halten, wird den Patienten das Atmen erleichtert. Ein wesentlicher, in klinischen Studien nachgewiesener Vorteil ist die signifikante Verbesserung der Lungenfunktion im Vergleich zu einem Placebo oder den einzelnen Wirkstoffen allein.

Diese Therapie ist für den regelmäßigen, langfristigen Gebrauch vorgesehen und darf nicht zur Behandlung von plötzlichen, akuten Episoden von Atemnot oder Bronchospasmen angewendet werden. Das therapeutische Ziel besteht darin, die Lungenfunktion zu verbessern und die täglichen Symptome bei Patienten mit stabiler COPD zu kontrollieren. Darüber hinaus gibt es Hinweise darauf, dass Duaklir in bestimmten Patientengruppen die Häufigkeit mittelschwerer oder schwerer COPD-Exazerbationen (Verschlechterungen) verringern kann.

Advertisements

Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Offizielles Profil zur Eignung des Patienten

Das Eignungsprofil für Duaklir (Aclidiniumbromid/Formoterolfumarat) wird durch die Zulassungsbestimmungen streng definiert und beschränkt seine Anwendung auf eine spezifische erwachsene Population, während es die Anwendung in mehreren kontraindizierten Gruppen untersagt.

Kategorie Regel zur Eignung
Zugelassene Population Erwachsene (ge 18 Jahre) zur Erhaltungstherapie bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD).
Kontraindizierte Gruppen Patienten mit Überempfindlichkeit gegen die aktiven Wirkstoffe oder einen sonstigen Bestandteil, einschließlich einer schweren Allergie gegen Milchproteine.
Absolute Einschränkung Asthmapatienten (ohne gleichzeitige Anwendung eines inhalativen Kortikosteroids), da das Medikament nicht zur Asthmabehandlung indiziert ist.

Alter und Anwendungsstatus

Das Medikament ist nicht zugelassen für die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen (< 18 Jahre), da die Sicherheit und Wirksamkeit für diese Altersgruppe nicht belegt sind. Bei älteren Patienten (ge 65 Jahre) ist keine Dosisanpassung erforderlich, was auf eine etablierte Anwendung hinweist.


Bedingte Anwendung

Duaklir ist ausschließlich für die Erhaltungstherapie vorgesehen und darf nicht zur Linderung eines akuten Bronchospasmus oder plötzlicher Atemnot eingesetzt werden. Vorsicht ist geboten bei Personen mit bestimmten Vorerkrankungen, wie schweren kardiovaskulären Störungen, Engwinkelglaukom, Harnverhalt oder symptomatischer Prostatahyperplasie. Eine Anwendung während der Schwangerschaft oder Stillzeit sollte nur in Betracht gezogen werden, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter die potenziellen Risiken für das Kind überwiegt.

Advertisements

Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Wechselwirkungen von Duaklir mit anderen Arzneimitteln und Produkten

Dieser Abschnitt beschreibt das dokumentierte Wechselwirkungsprofil für Duaklir (Aclidiniumbromid/Formoterolfumarat), basierend auf den bekannten Eigenschaften der Wirkstoffe. Das Profil ist nach Art der Wechselwirkung strukturiert.

Beschränkungen bei Hochrisikokombinationen

Die gleichzeitige Verabreichung mit anderen Arzneimitteln, die langwirksame Beta-Agonisten (LABA) oder Anticholinergika (wie andere langwirksame Muskarin-Antagonisten, LAMA) enthalten, wird im Allgemeinen nicht empfohlen und sollte vermieden werden. Diese Beschränkung dient der Vermeidung potenzieller additiver Effekte, die durch die beiden Komponenten des Arzneimittels entstehen könnten.

Kategorien pharmakodynamischer Wechselwirkungen

Bei mehreren Arzneimittelkategorien ist aufgrund dokumentierter pharmakodynamischer Effekte bei gleichzeitiger Einnahme Vorsicht geboten:

  • Verstärkung kardiovaskulärer Effekte: Vorsicht ist geboten bei der Anwendung von Monoaminoxidase-Hemmern (MAO-Hemmer), trizyklischen Antidepressiva (TCA) oder anderen Arzneimitteln, die bekanntermaßen das QTc-Intervall verlängern (z. B. bestimmte Antihistaminika oder Makrolide). Diese Substanzen können die Wirkung der Formoterol-Komponente auf das kardiovaskuläre System verstärken.
  • Risiko der Hypokaliämie: Vorsicht ist erforderlich bei der Anwendung von Methylxanthin-Derivaten, Steroiden (oral und inhalativ) und nicht-kaliumsparenden Diuretika. Die gleichzeitige Einnahme kann den möglichen Kalium-senkenden Effekt (Hypokaliämie), der mit der Beta-Agonisten-Komponente verbunden ist, potenzieren.
  • Antagonistische Effekte: Beta-adrenerge Blocker können die bronchodilatatorische Wirkung der Formoterol-Komponente abschwächen oder antagonisieren.

Pharmakokinetik und Exposition

Basierend auf In-vitro-Studien wird nicht erwartet, dass Aclidinium und seine Metaboliten in therapeutischer Dosierung klinisch signifikante Wechselwirkungen mit Arzneimitteln verursachen, die über CYP450-Enzyme oder Transportproteine wie P-Glykoprotein (P-gp) verstoffwechselt werden.

Advertisements

Wirkmechanismus

Duaklir entfaltet seine Wirkung durch zwei unterschiedliche, lang anhaltende Mechanismen, die den Tonus der glatten Bronchialmuskulatur modulieren. Die beiden enthaltenen Komponenten zielen auf separate, fundamentale Signalwege des autonomen Nervensystems ab, welche die Muskelfunktion steuern.

Ansatzpunkt: Duale Rezeptoren

Aclidiniumbromid fungiert als kompetitiver Antagonist an den Muskarinischen M3-Rezeptoren (M3). Es blockiert dort die Wirkung des Neurotransmitters Acetylcholin und unterbricht das parasympathische Signal, welches eine Muskelkontraktion auslösen würde. Gleichzeitig wirkt Formoterolfumarat als selektiver Agonist an den beta2-adrenergen Rezeptoren (beta2-AR) und initiiert das Signal zur Muskelentspannung.

Komplementäre Mechanismen im Zellinneren

Dieser duale Ansatzpunkt an den Rezeptoren erzeugt eine pharmakodynamische Komplementarität, indem er zwei getrennte Signalkaskaden im Zellinneren beeinflusst. Die Blockade durch Aclidinium begrenzt die Freisetzung von intrazellulärem Kalzium (Ca^2+), das für die Muskelverkürzung notwendig ist. Parallel dazu erhöht der Agonismus von Formoterol das zyklische AMP (cAMP), welches aktiv die Entspannung der Zelle fördert. Durch dieses kombinierte Vorgehen wird eine anhaltende Regulierung des Muskeltonus erreicht und eine dauerhafte Veränderung der mechanischen Eigenschaften der Bronchialwand herbeigeführt. Die Abhängigkeit dieses Mechanismus von einer langanhaltenden Rezeptormodulation schränkt seine Fähigkeit zur schnellen, hochgradigen Umkehrung ein, die bei einem akuten Kontraktionsereignis erforderlich wäre.

Advertisements

Dosierungs- und Anwendungshinweise

Anwendung von Duaklir: Offizielle Richtlinien zur Verabreichung

Duaklir ist ausschließlich als langfristige Erhaltungstherapie verschrieben und muss gemäß einem von den Zulassungsbehörden festgelegten, strengen Zeitplan angewendet werden. Es ist nicht als Notfallmedikament zugelassen, um plötzliche Atembeschwerden oder akute Exazerbationen zu behandeln.


Art der Anwendung und Dosierungsschema

Bereich der Anwendung Offizielle Anweisung
Applikationsform Nur zur oralen Inhalation, unter Verwendung des spezifischen Trockenpulver-Inhalationsgeräts (z. B. Genuair oder Pressair).
Standarddosis für Erwachsene Eine Inhalation der fixen Wirkstoffkombination (z. B. 400 mcg/12 mcg abgemessene Dosis) pro Anwendung.
Häufigkeit der Dosierung Zweimal täglich (BID), wobei die Dosen im Abstand von etwa 12 Stunden (morgens und abends) genommen werden sollen.
Höchstdosis Es darf nicht mehr als eine Inhalation zweimal täglich genommen werden (zwei Inhalationen innerhalb von 24 Stunden).

Dieses Medikament ist für die kontinuierliche, regelmäßige Anwendung bestimmt. Die offiziellen Dosierungsempfehlungen sind darauf ausgelegt, eine anhaltende Bronchodilatation über einen Zeitraum von 24 Stunden zu gewährleisten.


Hinweise für spezielle Patientengruppen und vergessene Dosen

  • Dosisanpassung: Bei älteren Patienten oder Patienten mit eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion ist keine Dosisanpassung erforderlich. Die Standarddosis für Erwachsene gilt unverändert.
  • Anwendung bei Kindern: Duaklir ist nicht für die Anwendung bei Patienten unter 18 Jahren indiziert.
  • Regel bei vergessener Dosis: Wird eine Dosis vergessen, sollte sie so bald wie möglich eingenommen werden. Es darf jedoch keine doppelte Dosis eingenommen werden, um die vergessene Dosis auszugleichen. Der Patient sollte die nächste geplante Dosis dann zur üblichen Zeit einnehmen.

Die korrekte Inhalationstechnik ist entscheidend, damit das Medikament die Lunge effektiv erreicht. Das Inhalationsgerät darf niemals mit Wasser gereinigt werden.

Advertisements

Aktuelle klinische Erkenntnisse

Klinische Evidenz: Überblick und Forschungsergebnisse zu Duaklir

Evidenz für die Erhaltungstherapie bei stabiler COPD

Die Forschung untersuchte Duaklir in Studien mit Fokus auf langfristige Beobachtungskontexte bei Zuständen, die durch funktionelle Einschränkungen gekennzeichnet sind, insbesondere bei erwachsenen Patienten mit stabiler chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD). Die Evidenzbasis umfasst sowohl kurz- als auch mittelfristige Randomisierte Kontrollierte Studien (RCTs) sowie systematische Übersichten, welche die Ergebnisse mehrerer Studien zusammenfassen.

Die Forschung beschreibt die in den Studien beobachteten Muster bei Messungen der Lungenfunktion. Studien dokumentieren die beobachteten Muster bei den FEV1-Messungen der Teilnehmer unter den verschiedenen verwendeten Versuchsbedingungen (einschließlich Vergleiche mit Placebo oder den einzelnen Komponenten). Die Ergebnisse helfen bei der Einordnung, wie Patienten ihre Erfahrung im Laufe der Studien bewerteten, insbesondere im Hinblick auf Endpunkte, die die tägliche Funktionsfähigkeit oder das Aktivitätsniveau widerspiegeln.


Evidenz zur Rate der COPD-Exazerbationen

Die Forschung untersuchte Ergebnisse im Zusammenhang mit schweren episodischen oder akuten Veränderungen, insbesondere die Rate der COPD-Schübe oder Exazerbationen. Diese Forschung beschäftigte sich mit Ergebnissen im Zusammenhang mit episodischen oder akuten Veränderungen und umfasste oft große Studien mit längeren Beobachtungszeiträumen.

Die Daten zeigen Muster in Bezug auf die annualisierte Rate moderater oder schwerer Exazerbationen während des Studienzeitraums. Darüber hinaus wurde in den beobachteten Populationen die Zeit bis zum Auftreten der ersten Exazerbation überwacht.


Langfristige Nachbeobachtung und Dauerhaftigkeit der Studienergebnisse

Studien, die Ergebnisse im Zusammenhang mit Duaklir untersuchen, konzentrierten sich im Allgemeinen auf Zeitintervalle von bis zu einem Jahr, obwohl einige Langzeitsicherheitsstudien die Reaktionen über definierte Zeiträume von bis zu drei Jahren beobachtet haben.

Die Forschung beschreibt, wie sich die Symptome in den beobachteten Populationen über diese Zeiträume entwickelten, aber langfristige Funktions- und Symptomdaten über ein Jahr hinaus bleiben begrenzt. Die Evidenz hinsichtlich der über viele Jahre hinweg beobachteten anhaltenden Muster ist weiterhin limitiert und heterogen.


Zusammenfassung der Forschungslücken und Einschränkungen

Es fehlen Vergleichsdaten: Es gibt nur begrenzte direkte Head-to-Head-Forschung, die Duaklir mit allen anderen fixen LAMA/LABA-Kombinationsprodukten vergleicht. Darüber hinaus waren die Nachbeobachtungszeiträume in den zentralen Wirksamkeitsstudien limitiert. Die Ergebnisse von Untergruppen sind ungewiss, da sich die meisten Studien auf die Bewertung der allgemeinen Population erwachsener Patienten mit mittelschwerer bis schwerer COPD konzentrierten und keine detaillierten Einblicke in jede mögliche kleine Untergruppe lieferten.

Advertisements

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufig gestellte Fragen zu Duaklir (FAQ)


F: Enthält Duaklir Kortison (Steroide)?

Duaklir enthält zwei aktive Wirkstoffe: Aclidinium und Formoterol. Aclidinium ist ein langwirksamer Muskarin-Antagonist (LAMA), und Formoterol ist ein langwirksamer Beta2-Agonist (LABA). Keiner dieser Wirkstoffe wird als inhalatives Kortikosteroid (häufig als Steroid bezeichnet) eingestuft.


F: Wie schnell setzt die Wirkung von Duaklir ein?

Die Zeit bis zum Einsetzen der Wirkung von Duaklir ist schnell. Der aktive Wirkstoff, Formoterol, beginnt, die Atemwege zu erweitern (bronchodilatatorische Wirkung), innerhalb von etwa 5 Minuten nach einer Einzeldosis. Diese Angabe basiert auf Messungen des forcierten exspiratorischen Volumens in einer Sekunde (FEV1).


F: Kann Duaklir als Notfallspray bei plötzlicher Atemnot verwendet werden?

Duaklir ist eine Erhaltungstherapie für die chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD). Es ist nicht zur Linderung akuter Bronchospasmus-Episoden, die eine plötzliche und starke Verengung der Atemwege darstellen, indiziert. Bei plötzlichen Atembeschwerden wird die Anwendung eines separaten, kurzwirksamen Notfallinhalators empfohlen, wie vom Arzt verschrieben.


F: Wird Duaklir bei Asthma eingesetzt?

Duaklir ist spezifisch als bronchodilatatorische Erhaltungstherapie zur Linderung der Symptome bei erwachsenen Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) indiziert. Es ist nicht für die Behandlung von Asthma zugelassen oder empfohlen.


F: Wie ist Duaklir korrekt zu lagern?

Duaklir sollte sicher gelagert werden, um seine Wirksamkeit zu erhalten. Es sollte bei einer Temperatur unter 30 C (86 F) aufbewahrt werden. Zusätzlich muss das Medikament bis zur erstmaligen Anwendung in seinem original verschlossenen Behälter verbleiben, was es vor Feuchtigkeit schützt.


F: Was muss ich tun, wenn ich eine Dosis von Duaklir vergessen habe?

Wenn eine Dosis vergessen wurde, sollte diese so bald wie möglich eingenommen werden. Liegt der Zeitpunkt der nächsten geplanten Dosis jedoch unmittelbar bevor, sollte die vergessene Dosis ausgelassen werden. Die nächste Dosis ist dann zur üblichen Zeit einzunehmen. Es darf keine doppelte Dosis eingenommen werden, um die vergessene Dosis auszugleichen.


F: Wie soll ich einen leeren oder abgelaufenen Duaklir-Inhalator entsorgen?

Der Inhalator muss sicher entsorgt werden, sobald der Dosiszähler Null anzeigt oder das Verfallsdatum erreicht ist. Die Richtlinien empfehlen, den Inhalator nicht über den Hausmüll zu entsorgen. Patienten sollten die örtlichen Vorschriften befolgen und einen Apotheker oder Arzt bezüglich der korrekten Entsorgungsmethoden konsultieren.


F: Beeinflusst die Anwendung von Duaklir meine Herzfrequenz oder meinen Blutdruck?

Wie andere Medikamente seiner Klasse kann Duaklir Auswirkungen auf das Herz-Kreislauf-System haben. Das Medikament kann eine geringfügige Erhöhung der Herzfrequenz verursachen und selten zu anderen kardiovaskulären Effekten führen. Patienten mit vorbestehenden Herzerkrankungen sollten ihre gesamte Krankengeschichte vor der Anwendung mit einem Arzt besprechen.


F: Kann ich Duaklir in der Schwangerschaft oder Stillzeit anwenden?

Die Anwendung von Duaklir während der Schwangerschaft sollte nur in Betracht gezogen werden, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter größer ist als jedes mögliche Risiko für den Fötus. Es ist nicht bekannt, ob die aktiven Wirkstoffe in die Muttermilch übergehen. Die Entscheidung, die Anwendung oder das Stillen fortzusetzen oder abzubrechen, muss von einem Arzt getroffen werden.


F: Kann Duaklir Mundtrockenheit verursachen?

Mundtrockenheit ist eine sehr häufige Nebenwirkung, die in klinischen Studien zu Duaklir berichtet wurde. Dies ist eine bekannte Wirkung eines der aktiven Inhaltsstoffe, Aclidinium. Mundtrockenheit ist eine berichtete Nebenwirkung, und Bedenken bezüglich Nebenwirkungen sollten immer mit einem Arzt besprochen werden.

Advertisements

Wie sollte Duaklir gelagert und entsorgt werden?

Lagerung und Entsorgung von Duaklir

Um die Stabilität zu gewährleisten und die Sicherheit zu erhöhen, müssen für die Lagerung und Entsorgung von Duaklir (Aclidinium/Formoterol) spezifische Bedingungen beachtet werden.


Anforderungen an die Lagerung

Duaklir erfordert vor dem erstmaligen Gebrauch keine besonderen Temperaturbedingungen. Der Genuair-Inhalator muss bis zum Beginn der Anwendung in dem versiegelten Beutel aufbewahrt werden, um ihn vor Feuchtigkeitsschäden zu schützen. Er muss außerdem außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern gelagert werden.

  • Anwendungsdauer: Sobald der Schutzbeutel geöffnet wurde, muss das Produkt innerhalb von 60 Tagen aufgebraucht werden. Reste müssen nach Ablauf dieser Frist entsorgt werden.

Anweisungen zur Entsorgung

Unbenutztes oder abgelaufenes Duaklir darf nicht über den Hausmüll oder das Abwasser entsorgt werden.

  • Arzneimittelabfälle müssen entsprechend den örtlichen Vorschriften für pharmazeutische Abfälle gehandhabt werden, was in vielen Fällen die Rückgabe an eine Apotheke bedeutet.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

In Ländern erhältlich:

Äquivalent von Duaklir gefunden in:

A-Z Index: