Dolphin k

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Medizinisch geprüft

Marina Burgos

Letzte Aktualisierung 10.1.2026

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

Überblick über Dolphin k

Dolphin k ist ein entzündungshemmendes und schmerzstillendes Arzneimittel und gehört zur Gruppe der sogenannten nicht-steroidalen Antirheumatika (NSAR).

Der Wirkstoff in Dolphin k ist Diclofenac-Kalium. Dieser Wirkstoff wird eingesetzt, um Schmerzen zu lindern und Entzündungen im Körper zu reduzieren. Zusätzlich kann Diclofenac-Kalium auch fiebersenkende Eigenschaften besitzen.

Das Medikament wird zur Behandlung verschiedener Erkrankungen und Zustände angewendet, bei denen Schmerzen und Entzündungen im Vordergrund stehen. Dazu gehören beispielsweise Entzündungen und Schmerzen bei rheumatoider Arthritis oder Osteoarthrose sowie akute Schmerzen bei Muskel- und Skeletterkrankungen, nach Verletzungen oder bei Migräneanfällen. Es wird auch zur Behandlung von Gelenkentzündungen (wie ankylosierende Spondylitis) und bei der Behandlung von Schmerzen und Entzündungen nach zahnmedizinischen oder kleineren chirurgischen Eingriffen eingesetzt.

Die Anwendung und genaue Dosierung von Dolphin k hängt von der spezifischen Erkrankung und dem Zustand des Patienten ab und sollte stets unter ärztlicher Aufsicht erfolgen.

Welche Nebenwirkungen sind bei Dolphin k möglich?

Mögliche Nebenwirkungen und Sicherheitshinweise: Dolphin k

Unerwünschte Reaktionen im Zusammenhang mit Dolphin k betreffen vorrangig das zentrale Nervensystem (ZNS) und das kardiovaskuläre System. Eine engmaschige ärztliche Überwachung ist während und nach der Verabreichung erforderlich.

Häufig berichtete Nebenwirkungen (die bei 1% bis 10% der Patienten auftreten) umfassen oft ZNS-Effekte wie Schwindel, Schläfrigkeit, Verwirrtheit und Euphorie. Andere Auswirkungen können verschwommenes Sehen, Übelkeit und Erbrechen sein.

Schwerwiegende und wichtige Nebenwirkungen

Offizielle Dokumente weisen auf verschiedene Risiken hin, die eine strikte Vorsicht und Überwachung erfordern:

  • Atemdepression/Apnoe: Dies ist ein zentrales Risiko, insbesondere bei schneller intravenöser Verabreichung oder Überdosierung, und erfordert im Falle des Auftretens eine sofortige Beatmungsunterstützung.
  • Kardiovaskuläre Effekte: Das Medikament verursacht häufig einen Anstieg des Blutdrucks und der Herzfrequenz, der erheblich sein kann. Es ist kontraindiziert bei Patienten, bei denen ein signifikanter Blutdruckanstieg eine ernste Gefahr darstellen würde.
  • Emergence-Reaktionen (Psychische Manifestationen während der Erholungsphase): Die Erholungsphase kann psychologische Erscheinungen beinhalten, die von angenehmen traumähnlichen Zuständen, lebhaften Bildern oder Halluzinationen bis hin zu Verwirrtheit, Erregung und irrationalem Verhalten reichen.
  • Harnwegs-/Blasenprobleme: Eine langfristige oder wiederholte Anwendung, insbesondere in höheren Dosen, ist mit dem Risiko von Symptomen der unteren Harnwege und potenziell schwerer Uropathie (z. B. Zystitis) verbunden.

Sicherheitshinweise für spezifische Patientengruppen

Offizielle Warnungen beziehen sich auf bestimmte Patientengruppen. Die Anwendung erfordert äußerste Vorsicht bei Patienten mit vorbestehender Hypertonie (Bluthochdruck), kardialer Dekompensation oder erhöhtem Liquordruck (erhöhtem intrakraniellen Druck). Darüber hinaus deuten veröffentlichte Tierstudien darauf hin, dass die Exposition gegenüber Anästhetika im sich entwickelnden Gehirn (insbesondere bei längeren oder wiederholten Eingriffen bei jungen Kindern) zu nachteiligen kognitiven oder Verhaltensauswirkungen führen kann.

Aufgrund der Risiken von Sedierung, Dissoziation und Missbrauchspotenzial unterliegt das Arzneimittel strengen behördlichen Sicherheitsprogrammen (REMS), die eine Verabreichung in einer zertifizierten Gesundheitseinrichtung mit einer erforderlichen Zeitspanne ärztlicher Überwachung nach der Behandlung vorschreiben (dies gilt für bestimmte Formulierungen, z. B. Esketamin).

Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Überdosierung und wann Sie Hilfe suchen müssen

Sofortige ärztliche Hilfe ist erforderlich nach einer bekannten oder vermuteten Überdosierung von Diclofenac-Kalium. Die Aufsichtsbehörden fordern, dass umgehend der Rettungsdienst oder eine Giftnotrufzentrale kontaktiert wird.

Eine Überdosierung dieses Medikaments, insbesondere in großen Mengen, kann bei Erwachsenen und Kindern schwere Reaktionen verursachen. Eine hohe Überdosierung gilt als potenziell sehr schädlich.

Dokumentierte Anzeichen einer Überdosierung

Offizielle Informationen beschreiben mehrere zu erwartende Manifestationen einer Überdosierung, die hauptsächlich den Magen-Darm-Trakt und das zentrale Nervensystem betreffen:

  • Gastrointestinal: Übelkeit, Erbrechen (manchmal mit Blut), Magenschmerzen, Durchfall und innere Blutungen.
  • Neurologisch: Kopfschmerzen, Schwindel, Benommenheit, verschwommenes Sehen, Ohrensausen (Tinnitus) und Koordinationsstörungen.

Schwere und lebensbedrohliche Komplikationen

Die Aufsichtsbehörden haben potenzielle lebensbedrohliche Komplikationen dokumentiert, die auftreten können, darunter Magen-Darm-Perforation, Krampfanfälle, Koma und akute Nierenschädigung (renale Toxizität). Sofortige ärztliche Hilfe ist ebenfalls erforderlich, wenn Anzeichen einer anaphylaktischen Reaktion auftreten.

Behandlung und Überwachung

Für eine Diclofenac-Kalium-Überdosierung ist kein spezifisches Gegenmittel bekannt. Daher ist die klinische Behandlung gemäß den offiziellen Dokumenten eine symptomatische und unterstützende Therapie.

Unterstützende Verfahren können die Verabreichung von Aktivkohle zur Magen-Darm-Dekontamination umfassen. Eine Überwachung im Krankenhaus ist erforderlich, und Patienten können sich Untersuchungen wie einem Elektrokardiogramm (EKG), Blut- und Urintests sowie einer Endoskopie zur Überprüfung auf innere Blutungen unterziehen. Eine schwere Nierenschädigung kann eine Dialyse erforderlich machen.

Therapeutische Anwendungsgebiete von Dolphin k

Dolphin k wird grundsätzlich zur Behandlung von körperlichen Beschwerden und zur Linderung von Entzündungs- oder Reizzuständen eingesetzt. Es kommt in Szenarien zur Anwendung, in denen eine zusätzliche Schmerzlinderung erforderlich ist, um das Wohlbefinden des Patienten zu unterstützen, wobei der Fokus auf einer kurzfristigen symptomatischen Hilfe liegt. Die Anwendung ist relevant bei akuten oder instabilen Schmerz- und Entzündungsmustern.

Das Arzneimittel wird häufig zur Behandlung von Symptomen im Zusammenhang mit Erkrankungen wie Osteoarthrose, rheumatoider Arthritis, primärer Dysmenorrhoe sowie Schmerzen nach chirurgischen oder traumatischen Ereignissen (posttraumatische Schmerzen) eingesetzt. Diese gezielte Anwendung kann den Patienten in Phasen unterstützen, in denen die Symptome besonders ausgeprägt sind.

Unterstützung bei wiederkehrenden Gelenkbeschwerden

Das Mittel wird häufig bei Zuständen mit wiederkehrenden oder episodischen Manifestationen eingesetzt, wie beispielsweise bei verschiedenen Arten von Arthritis. Es kann zur Behandlung von Steifheit und anderen Symptomen, die mit Entzündungen oder Reizzuständen verbunden sind, beitragen. Dies führt zu einer Verbesserung des Wohlbefindens und unterstützt den Patienten, indem es die Belastung während symptomatischer Phasen erleichtert.

Fokus: Linderung entzündlicher Symptome Dolphin k ist relevant, um Symptome zu lindern, die den alltäglichen Komfort beeinträchtigen, wie lokale Schwellungen und Druckempfindlichkeit, die mit Gelenk- oder Weichteilentzündungen einhergehen.

Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Dolphin k (Diclofenac-Kalium) unterliegt strengen Anwendungsregeln, die von den zuständigen Behörden festgelegt werden. Diese Regeln beziehen sich hauptsächlich auf das Alter, vorbestehende Erkrankungen und den physiologischen Zustand des Patienten.

Kontraindizierte Patientengruppen (Darf nicht angewendet werden)

Behördliche Vorschriften verbieten die Anwendung von Dolphin k bei Patienten mit folgenden Zuständen:

  • Bekannte Überempfindlichkeit gegen Diclofenac, Aspirin oder andere nichtsteroidale Antirheumatika (NSAR) (z. B. Asthma oder allergische Reaktionen in der Vorgeschichte).
  • Aktive Magen- oder Darmgeschwüre, Blutungen oder Perforationen.
  • Schwere Herzinsuffizienz (NYHA-Klasse II–IV), schweres Leberversagen oder schweres Nierenversagen.
  • Das letzte Drittel der Schwangerschaft (beginnend etwa ab der 30. Schwangerschaftswoche).
  • Behandlung von perioperativen Schmerzen im Rahmen einer Koronararterien-Bypass-Operation (CABG).

Alters- und zustandsabhängige Einschränkungen

  • Pädiatrische Anwendung: Die Anwendung von oralen Tabletten wird bei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren generell nicht empfohlen. Die Eignung für andere Formulierungen kann bei spezifischen Indikationen bereits ab 12 Jahren gegeben sein.
  • Ältere Erwachsene: Ältere Patienten (65 Jahre und älter) benötigen aufgrund des erhöhten Risikos schwerwiegender unerwünschter Reaktionen, insbesondere gastrointestinaler Blutungen, eine Behandlung mit der niedrigsten wirksamen Dosis über den kürzestmöglichen Zeitraum.
  • Kardiovaskuläre und Organfunktionsstörungen: Vorsicht und engmaschige ärztliche Überwachung sind erforderlich bei Patienten mit bekannter kardiovaskulärer Erkrankung (z. B. ischämische Herzkrankheit, unkontrollierte Hypertonie) oder leichter bis mittelschwerer Nieren- oder Leberfunktionsstörung. Die Anwendung kann in bestimmten kardiovaskulären Risikogruppen auf Dosen 100 mg/Tag beschränkt sein.
  • Schwangerschaft und Stillzeit: Die Anwendung ist zwischen der 20. und 30. Schwangerschaftswoche eingeschränkt. Diclofenac geht in geringen Mengen in die Muttermilch über, und die Anwendung während der Stillzeit erfordert Vorsicht.

Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Offizielles Profil zu Wechselwirkungen

Das Wechselwirkungsprofil von Diclofenac-Kalium ist durch sein Potenzial definiert, den Arzneimittelstoffwechsel zu beeinflussen und das Risiko unerwünschter Ereignisse bei der Kombination mit bestimmten Medikamenten oder Substanzen zu erhöhen. Dies stützt sich auf behördliche Dokumentationen.

Klassifikation der Wechselwirkung Wechselwirkende Mittel / Klassen Regulatorische Einschränkung / Folge
Kontraindizierte Kombinationen Perioperative Schmerzen bei der Koronararterien-Bypass-Operation (CABG); Andere systemische NSAR Formelles Verbot der gleichzeitigen Verabreichung oder des Verfahrenseinsatzes.
Pharmakodynamisches Risiko Warfarin (Antikoagulanzien), Aspirin (analgetische Dosen), SSRI, Kortikosteroide, Alkohol Synergistische Zunahme des Risikos schwerer gastrointestinaler (GI) Blutungen oder Ulzerationen.
Pharmakokinetische Veränderung Lithium, Methotrexat, Digoxin Reduzierte renale Clearance dieser gleichzeitig verabreichten Medikamente, was zu erhöhten Plasmaspiegeln und potenzieller Toxizität führt.
Interferenz im Stoffwechselweg CYP2C9-Inhibitoren (z. B. Voriconazol); CYP2C9-Induktoren (z. B. Rifampicin) Inhibitoren verstärken die Diclofenac-Exposition; Induktoren beeinträchtigen die Wirksamkeit durch Auswirkungen auf das CYP2C9-Enzym.

Die Kombination mit ACE-Hemmern oder Angiotensin-II-Rezeptor-Blockern (ARBs) kann deren blutdrucksenkende Wirkung vermindern und erfordert Vorsicht, insbesondere bei älteren Patienten oder solchen mit eingeschränkter Nierenfunktion, da das Risiko einer Verschlechterung der Nierenfunktion besteht. Eine verbindliche zeitliche Einschränkung erfordert die Vermeidung von Diclofenac für zwei Tage vor, am Tag der und zwei Tage nach der Verabreichung von Pemetrexed. Die Wechselwirkungen folgen dem bekannten Profil der NSAR in Bezug auf den Magen-Darm-Trakt (GI), die Nieren und den Arzneimittelstoffwechsel.

Wirkmechanismus

Die Wirkungsweise von Dolphin k konzentriert sich in erster Linie auf die Beeinflussung der erregenden Neurotransmission im zentralen Nervensystem (ZNS). Das Medikament fungiert als ein nicht-kompetitiver Antagonist des N-Methyl-D-Aspartat-Rezeptors (NMDAR), einem ionotropen Rezeptor für den erregenden Neurotransmitter Glutamat. Dolphin k wirkt als Open-Channel-Blocker, indem es physikalisch im Inneren der Ionenkanal-Pore bindet, um den Einstrom der Ionen Ca^2+ und Na^+ zu hemmen.

Diese primäre Wirkung löst eine nachgeschaltete Signalkaskade aus, die die vorübergehende Aktivierung des mTOR-Signalwegs beinhaltet. Diese intrazelluläre Kaskade stimuliert die schnelle Synthese synaptischer Proteine, was die synaptische Plastizität und die Bildung neuer neuronaler Verbindungen in wichtigen Hirnregionen fördert. Diese Modulation der Zellfunktion ist die Grundlage für die länger anhaltenden nachgeschalteten Effekte des Medikaments.

Gleichzeitig bewirkt Dolphin k eine sekundäre Modulation anderer wichtiger neurochemischer Systeme, darunter der dopaminerge, serotonerge und opioide Signalweg. Diese weitreichenden Interaktionen beeinflussen nachfolgende biologische Prozesse, was zu Veränderungen in der Schmerzverarbeitung, zu Veränderungen des Bewusstseinszustands sowie zur Beeinflussung der zentralen Erregung und der Aktivität des sympathischen Nervensystems führt.

Dosierungs- und Anwendungshinweise

Anwendung von Dolphin k: Offizielle Richtlinien zur Einnahme

Dolphin k (Diclofenac-Kalium) wird in verschiedenen oralen Darreichungsformen verwendet, darunter Filmtabletten (50 mg), Kapseln (25 mg) und Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen (50 mg in Beuteln/Sachets). Die Anwendung richtet sich stets nach dem Grundsatz: Es ist die niedrigste wirksame Dosis über den kürzestmöglichen Zeitraum zu verwenden. Dies entspricht den allgemeinen Vorgaben für diese Arzneimittelklasse.


Standarddosierung und Häufigkeit

Anwendungsgebiet Typische Dosis & Häufigkeit Maximale Tagesdosis
Akute Schmerzen 50 mg bis zu dreimal täglich oder bei Bedarf. 150 mg (Tabletten)
Akute Migräne Einmalige Dosis von 50 mg. Bis zu 200 mg (spezielle schnell wirkende Formen)

Bei chronischen Erkrankungen wird die übliche Erhaltungsdosis der Tablette zwei- bis viermal täglich eingenommen. Die Behandlung ist typischerweise für eine kurzfristige Anwendung zur Behandlung akuter Schmerz- oder Entzündungsepisoden vorgesehen.


Einnahmebedingungen und Dosisanpassungen

  • Zubereitung der Lösung zum Einnehmen: Das Pulver des Einzeldosis-Beutels muss sofort mit 30 bis 60 ml ausschließlich Wasser gemischt und umgehend getrunken werden. Für eine schnelle Wirkung bei der Akutbehandlung sollte diese spezielle Formulierung auf nüchternen Magen eingenommen werden.
  • Einnahme von Tabletten/Kapseln: Während Tabletten mit oder nach einer Mahlzeit eingenommen werden können, wird die Einnahme einiger schnell wirkender Formen vor den Mahlzeiten empfohlen.
  • Dosisanpassung: Die offiziellen Empfehlungen raten dazu, die Behandlung bei älteren Erwachsenen und Patienten mit leichter bis mittelschwerer Einschränkung der Leberfunktion mit der niedrigsten wirksamen Dosis zu beginnen.

Aktuelle klinische Erkenntnisse

Forschungsdaten / Übersicht der Studien zu Dolphin k


Evidenz für die Anwendung bei akuten Schmerzen und Migräneanfällen

Diclofenac-Kalium wurde in Studien untersucht für Zustände, die durch episodische Manifestationen gekennzeichnet sind, wie kurzfristige postoperative Schmerzen und einzelne Migräneanfälle. Studien, die während Perioden erhöhter Symptomaktivität durchgeführt wurden, nutzten hauptsächlich Randomisierte Kontrollierte Studien (RCTs), bei denen das Medikament mit einer inaktiven Substanz (Placebo) verglichen wurde. Diese Studien überwachten vom Patienten berichtete Ergebnisse zu wahrgenommenen Beschwerden über definierte Zeitintervalle.

Die Studien verfolgten die Reaktionen über definierte Zeitintervalle, oft als einzelner Beobachtungszeitraum, der nur wenige Stunden dauerte. Die Forschung untersuchte Ergebnisse im Zusammenhang mit körperlichen Beschwerden und wie schnell diese gelindert wurden. Die Ergebnisse beschreiben Muster, die in den Studien im Zusammenhang mit der Verwendung von Bedarfsmedikation in den Stunden nach der Verabreichung beobachtet wurden.

Bei der Untersuchung von Migräneanfällen erforschte die Forschung Ergebnisse im Zusammenhang mit körperlichen Beschwerden, wobei insbesondere Muster überwacht wurden, die sich auf Teilnehmer bezogen, die eine Verringerung auf niedrige Schmerzintensität innerhalb von zwei Stunden nach der Behandlung berichteten. Die Studien berichteten, wie sich die Symptome in den beobachteten Populationen entwickelten, einschließlich Ergebnissen, die bei Begleitsymptomen wie Licht- oder Geräuschempfindlichkeit überwacht wurden. Allerdings hat die Forschung primär Einzel-Dosis- oder sehr kurzfristige (bis zu 72 Stunden) Ergebnisse untersucht, und langfristige Auswirkungen sind für die Behandlung wiederkehrender akuter Schmerzepisoden nicht vollständig gesichert.

Forschungsergebnisse zur Schmerzlinderungsintensität

Die primären Messgrößen in klinischen Studien konzentrierten sich oft auf vom Patienten berichtete Ergebnisse zu wahrgenommenen Beschwerden. Dazu gehörten spezialisierte Skalen zur Überwachung der Schmerzintensität und des Funktionsstatus. Bei Migräne überwachten die Studien Ergebnisse im Zusammenhang mit körperlichen Beschwerden, gemessen an der berichteten Intensität. Die Forschung liefert Kontext, aber keine individuellen Vorhersagen, da die Studienergebnisse die spezifischen Bedingungen widerspiegeln, unter denen sie durchgeführt wurden.


Evidenz für die Anwendung bei primärer Dysmenorrhoe

Die Forschungsbasis zur primären Dysmenorrhoe (Menstruationsschmerzen) basiert hauptsächlich auf kleineren, randomisierten, placebokontrollierten Crossover-Studien. Diese Studien umfassten junge Frauen mit Schmerzen in Zuständen, die durch schwankende oder episodische Manifestationen gekennzeichnet sind. Die Forschung konzentrierte sich auf Studien, die während Perioden erhöhter Symptomaktivität durchgeführt wurden, wobei die Intensität der Menstruationsschmerzen und Muster im Zusammenhang mit der Bedarfsmedikation im Verlauf eines einzigen Zyklus überwacht wurden.

Die Studienergebnisse beschreiben Muster, die in den Studien beobachtet wurden und mit entzündlichen oder irritativen Zuständen in Verbindung stehen. Die Studien berichteten jedoch, dass die Stichprobengrößen gering waren und die Nachbeobachtungsdauern auf die akute Phase von ein oder zwei Zyklen beschränkt waren; Daten für die Langzeitbehandlung von Dysmenorrhoe liegen noch nicht umfassend vor.


Evidenz für die Anwendung bei chronisch-entzündlichen Gelenkerkrankungen

Diclofenac-Kalium wurde in Studien untersucht für Erkrankungen, die Perioden erhöhter Symptome umfassen, wie Osteoarthritis (OA) und Rheumatoide Arthritis (RA). Die Evidenzbasis umfasst zahlreiche Randomisierte Kontrollierte Studien (RCTs), die darauf ausgelegt waren, Ergebnisse im Zusammenhang mit systemischen oder funktionellen Ungleichgewichten über mittelfristige Zeitintervalle zu bewerten.

Die Forschung untersuchte Ergebnisse, die die tägliche Funktionsfähigkeit oder das Aktivitätsniveau widerspiegelten, unter Verwendung spezialisierter Instrumente wie der WOMAC-Skala zur Messung von Gelenkschmerzen und Steifigkeit. Die Studien erforschten, wie sich die Symptome in den beobachteten Populationen über definierte Nachbeobachtungsdauern entwickelten, die typischerweise zwischen vier Wochen und drei Monaten lagen. Die Ergebnisse beschreiben Muster, die in den Studien im Zusammenhang mit der täglichen Funktionsfähigkeit oder dem Aktivitätsniveau beobachtet wurden.


Was in den Forschungsdaten zu Dolphin k noch unklar ist

Die Evidenz hebt hervor, was bekannt ist und was in Bezug auf dieses Medikament noch unsicher ist. Die Forschung beschreibt die Struktur der Evidenzbasis, die zeigt, dass die Nachbeobachtungsdauern in vielen Akutstudien begrenzt waren und die Stichprobengrößen in einigen kleineren Studien gering waren. Die Forschung weist darauf hin, dass die Evidenz begrenzt ist für Langzeiteffekte über die typischen Nachbeobachtungszeiträume hinaus, die in den mittelfristigen Studien beobachtet wurden.

Die Ergebnisse beschreiben Muster in Patientengruppen, nicht individuelle Ergebnisse, und die Forschung liefert Kontext, aber keine individuellen Vorhersagen.

Wie sollte Dolphin k gelagert und entsorgt werden?

Lagerung und Entsorgung von Dolphin k

Offizielle Anweisungen zur Lagerung und Entsorgung gewährleisten, dass das Medikament wirksam bleibt und sicher gehandhabt wird. Dolphin k (Diclofenac-Kalium) muss außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern und Haustieren aufbewahrt und muss gemäß der behördlichen Auflage eingeschlossen gelagert werden. Für die Produktstabilität sollte der Medikamentenbehälter fest verschlossen gehalten werden, um ihn vor Feuchtigkeit zu schützen, und er muss vor Frost geschützt werden.

Alle Arzneimittel dürfen nur bis zu dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum verwendet werden. Bei der Entsorgung unbenutzter oder abgelaufener Produkte dürfen Sie keine Arzneimittel über das Abwasser oder den Hausmüll entsorgen. Der aktive Wirkstoff wird als giftig für Wasserorganismen eingestuft, weshalb die Entsorgung über eine Apotheke oder eine zugelassene Sammelstelle für Sonderabfälle in Übereinstimmung mit den lokalen, regionalen und nationalen Vorschriften erfolgen muss.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

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