Dalmazin

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Dalmazin

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Medizinisch geprüft

Laura Arias

Letzte Aktualisierung 22.12.2025

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

Überblick über Dalmazin

Dalmazin ist ein Tierarzneimittel, das als Injektionslösung erhältlich ist. Es enthält den Wirkstoff d-Cloprostenol.

d-Cloprostenol ist ein synthetisches Analogon des natürlich vorkommenden Hormons Prostaglandin F2alpha. Es ist dafür bekannt, eine sogenannte luteolytische Wirkung zu entfalten, was bedeutet, dass es die Rückbildung des Corpus luteum (Gelbkörper) bewirkt. Der Gelbkörper spielt eine wichtige Rolle bei der Aufrechterhaltung der Trächtigkeit und der Steuerung des Zyklus.

Das Medikament wird bei weiblichen Rindern, Büffeln und Schweinen angewendet. Die Indikationen umfassen hauptsächlich die Zyklussynchronisation oder die Brunstinduktion bei Rindern. Darüber hinaus wird es zur Behandlung bestimmter Eierstockfunktionsstörungen eingesetzt, wie zum Beispiel bei einem persistierenden Gelbkörper oder bestimmten Arten von Zysten.

Bei trächtigen Tieren kann Dalmazin zur Geburtseinleitung nach dem 270. Trächtigkeitstag bei Rindern sowie zur Geburtseinleitung bei Sauen eingesetzt werden. Es kann auch zur Therapie von Gebärmuttererkrankungen wie Endometritis/Pyometra, zur Behandlung der verzögerten Gebärmutterrückbildung und zur Ausstoßung mumifizierter Föten verwendet werden. Die Anwendung erfolgt als intramuskuläre Injektion und sollte nur nach tierärztlicher Anweisung erfolgen.

Welche Nebenwirkungen sind bei Dalmazin möglich?

Die offizielle Sicherheitsdokumentation zu Dalmazin (Cloprostenol) beschreibt mögliche unerwünschte Reaktionen, die in der Regel vorübergehend sind und mit der potenten physiologischen Wirkung des Arzneimittels als Prostaglandin-Analog in Verbindung stehen.

Offiziell dokumentierte unerwünschte Reaktionen

Die am häufigsten aufgeführten physiologischen Effekte sind in der Regel kurzlebig. Sie treten kurz nach der Verabreichung auf und klingen innerhalb von ein bis zwei Stunden wieder ab. Diese umfassen Veränderungen in verschiedenen System-Organ-Klassen:

  • Allgemeine Systemische Effekte: Erhöhte Körpertemperatur (Hyperthermie), übermäßiges Schwitzen (Diaphorese) und Speichelfluss (Salivation).
  • Kardiovaskulär und Respiratorisch: Vorübergehende Zunahme der Herzfrequenz (Tachykardie) und erhöhte Atemfrequenz (Dyspnoe).
  • Gastrointestinal und Neurologisch: Bauchkrämpfe oder Spasmen, allgemeine Unruhe und bei einigen Tierarten Ataxie (Koordinationsverlust) oder Kopfschütteln.

Schwerwiegende unerwünschte Reaktionen und Sicherheitshinweise

Obwohl sehr selten, dokumentiert das regulatorische Sicherheitsprofil das Potenzial für anaphylaktische Reaktionen (Überempfindlichkeit), die sofortige medizinische Betreuung erfordern können.

Aufgrund der Wirkung des Arzneimittels auf die glatte Muskulatur ist eine wichtige Sicherheitseinschränkung die Kontraindikation für Anwender mit bekannten akuten oder subakuten Gefäßerkrankungen, einschließlich jener mit einer Vorgeschichte von Bronchialasthma. Darüber hinaus ist die Verabreichung streng auf nicht trächtige Tiere zu beschränken, da die Kernfunktion des Mittels darin besteht, die programmierte Rückbildung des Corpus Luteum zu bewirken, was zum Abbruch der Trächtigkeit führen kann.

Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Überdosierung und wann medizinische Hilfe aufzusuchen ist

Das offizielle regulatorische Profil für Dalmazin beschreibt spezifische Anzeichen und verbindliche Sofortmaßnahmen im Falle einer Überdosierung oder versehentlichen Exposition.

Dokumentierte Anzeichen und Schwere Risiken

Merkmal Offizielle Regulatorische Vorgabe
Expositionsanzeichen Eine versehentliche Exposition beim Menschen kann zu Haut- und Augenreizungen sowie zu potenziellen Bronchospasmen bei anfälligen Personen führen. Hohe Dosen bei Tieren wurden mit erhöhter Unruhe, Schaumbildung und Milcheinschuss in Verbindung gebracht.
Schwere Folgen Es besteht ein dokumentiertes Risiko, bei Frauen im gebärfähigen Alter nach versehentlicher systemischer Exposition einen Abbruch der Schwangerschaft (Abtreibung) oder vorzeitige Wehen auszulösen.
Hochrisikogruppen Frauen im gebärfähigen Alter, Asthmatiker und Personen mit Atemproblemen sind speziell als Hochrisikogruppen für schwere Folgen einer versehentlichen Exposition ausgewiesen.

Erforderliche Sofortmaßnahmen

Die Behandlung einer Überdosierung ist als symptomatisch und unterstützend definiert, da kein spezifisches Gegenmittel verfügbar ist. Es ist sofortige medizinische Hilfe erforderlich, wenn das Produkt verschluckt wird oder wenn Atemwegssymptome (z. B. Atembeschwerden) auftreten. Bei versehentlichem Hautkontakt ist die betroffene Stelle sofort mit Seife und reichlich Wasser zu waschen. Versuchen Sie nicht, Erbrechen herbeizuführen, falls eine Einnahme erfolgt ist. Diese Anleitung gewährleistet die Einhaltung der behördlich vorgeschriebenen Sicherheitsverfahren.

Therapeutische Anwendungsgebiete von Dalmazin

Dalmazin enthält den Wirkstoff D-Cloprostenol, eine synthetische Verbindung, die strukturell dem natürlich vorkommenden Prostaglandin F2alpha ähnelt. Als solches wird es vorrangig in der Veterinärmedizin eingesetzt, um spezifische Funktionen im Fortpflanzungssystem von Rindern (Kühen) und Schweinen (Sauen) zu beeinflussen.

Hauptanwendungsgebiete bei Rindern

Bei Kühen wird Dalmazin zur Steuerung und Synchronisation des Brunstzyklus (Östrus) verwendet, was die künstliche Besamung vereinfachen kann. Es dient auch therapeutischen Zwecken zur Behandlung von Eierstockfunktionsstörungen, die durch einen persistierenden Gelbkörper (Corpus luteum) oder Luteinzysten verursacht werden. Durch die gezielte Auflösung des Gelbkörpers wird der Zyklus neu gestartet. Weiterhin findet es Anwendung bei der Behandlung von Gebärmuttererkrankungen wie Endometritis und Pyometra, sofern diese mit einem funktionellen Gelbkörper in Verbindung stehen. Darüber hinaus kann das Präparat zur Einleitung der Geburt nach dem 270. Trächtigkeitstag sowie zur Ausstoßung von mumifizierten Föten und zur Behandlung der verzögerten Gebärmutterrückbildung (Uterusinvolution) eingesetzt werden. In der ersten Hälfte der Trächtigkeit kann es zur Auslösung eines Aborts verwendet werden.

Hauptanwendungsgebiete bei Schweinen

Bei Sauen wird Dalmazin hauptsächlich zur Geburtseinleitung ab dem 112. Tag der Trächtigkeit eingesetzt, um eine zeitlich koordinierte Abferkelung zu ermöglichen.

Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Die Eignung für Dalmazin wird von den Aufsichtsbehörden streng nach Tierart, Fortpflanzungsstatus und spezifischen Vorerkrankungen definiert. Das Arzneimittel ist für die Anwendung in bestimmten Reproduktionsklassen von Rindern (Kühe, Färsen), Schweinen (Sauen, Jungsauen) und Pferden (Stuten) zugelassen. Die Anwendung ist auch während der Laktationsperiode gestattet.

Das Arzneimittel unterliegt mehreren absoluten Kontraindikationen. Es darf keinem Tier verabreicht werden, bei dem eine bekannte Überempfindlichkeit gegen Cloprostenol vorliegt oder bei Tieren mit bekannter Beeinträchtigung der Herz-Kreislauf-Funktion, spastischen Atemwegserkrankungen (wie Bronchospasmus) oder spastischen Magen-Darm-Erkrankungen.

Der Trächtigkeitsstatus begründet eine bedingte Einschränkung: Die Anwendung ist bei einem trächtigen Tier strengstens untersagt, es sei denn, das ausdrückliche, zugelassene Ziel ist die Einleitung der Geburt oder der Abbruch der Trächtigkeit. Darüber hinaus ist die Verabreichung verboten, wenn eine Dystokie (Geburtsstörung) aufgrund mechanischer Verengung vermutet wird. Die Aufsichtsbehörden weisen ferner darauf hin, dass die Anwendung bei Färsen in Mastbetrieben nicht ausreichend untersucht wurde, um offizielle Empfehlungen zuzulassen.

Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Produkten

Das offizielle regulatorische Profil für Dalmazin (Cloprostenol) ist hauptsächlich durch pharmakodynamische Wechselwirkungen gekennzeichnet, die die beabsichtigte luteolytische Wirkung direkt beeinflussen. Die behördlichen Dokumente beschränken oder verbieten die gleichzeitige Verabreichung mit bestimmten Arzneimitteln. Die bekannten Wechselwirkungsmuster werden in die Kategorien Antagonismus, Synergismus und physische Verabreichungseinschränkungen eingeteilt. Es sind keine Wechselwirkungen, die pharmakokinetische Mechanismen betreffen – wie metabolische Enzyme (CYP) oder Wirkstofftransporter-Systeme – in den offiziellen Verschreibungsinformationen dokumentiert. Ebenso gibt es keine offiziellen Angaben zu Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln, Alkohol, pflanzlichen Produkten oder Nahrungsergänzungsmitteln.

Interagierendes Mittel Offizielle Klassifikation der Wechselwirkung Resultierende Einschränkung
Nichtsteroidale Antirheumatika (NSAR) Pharmakodynamischer Antagonismus Gleichzeitige Verabreichung verboten
Oxytocin-artige Wirkstoffe Pharmakodynamischer Synergismus Verstärkte uterine Effekte
Progestagene Pharmakodynamischer Antagonismus Verminderte Wirksamkeit von Cloprostenol
Andere parenterale Produkte Physische Inkompatibilität Nicht mischen

Die gleichzeitige Verabreichung mit NSAR ist offiziell eingeschränkt, da diese Mittel bekanntermaßen die Synthese endogener Prostaglandine hemmen, was der beabsichtigten luteolytischen Wirkung von Cloprostenol formal entgegenwirkt. Gleichzeitig unterliegen andere Oxytocin-artige Wirkstoffe einer synergistischen Wechselwirkung, wodurch deren Wirkung auf die Gebärmutter (Uterus) verstärkt wird. Umgekehrt wurde festgestellt, dass die gleichzeitige Anwendung von Progestagenen die erwartete Wirkung von Cloprostenol vermindert. Darüber hinaus ist es offiziell untersagt, die Injektionslösung aufgrund vorgeschriebener physischer Trennanforderungen in derselben Spritze oder demselben Behältnis mit anderen Tierarzneimitteln zu mischen.

Wirkmechanismus

Wie Dalmazin wirkt

Der aktive Wirkstoff von Dalmazin, d-Cloprostenol, ist ein synthetisches Analog, das auf die biologischen Signalwege von Prostaglandin F2alpha (PGF2alpha) wirkt. Der Wirkmechanismus ist durch zwei miteinander verbundene Bereiche gekennzeichnet, die die Reproduktionsphysiologie modulieren.


Rezeptor-vermittelte Signalweg-Modulation

Dieser Bereich befasst sich mit d-Cloprostenols Rolle als Agonist für PGF2alpha-Rezeptoren. Es besetzt die spezifischen Rezeptorziele auf Lutealzellen, wodurch die charakteristischen Signalkaskaden des PGF2alpha-Signalwegs eingeleitet werden. Diese gezielte Wechselwirkung führt zu spezifischen nachgeschalteten zellulären Effekten in den Reproduktionsorganen und modifiziert die PGF2alpha-vermittelte Zellaktivität.


Einleitung der Luteolyse und der endokrinen Kaskade

Der primäre mechanistische Effekt ist die Einleitung der Luteolyse, d. h. die funktionelle und morphologische Rückbildung des Corpus Luteum (CL). Diese Modifikation der frühen molekularen Schritte verursacht eine starke Reduktion der Synthese und der nachfolgenden systemischen Freisetzung des Steroidhormons Progesteron. Der resultierende Rückgang des zirkulierenden Progesterons erleichtert die nachfolgende Zunahme der Freisetzung des Follikel-stimulierenden Hormons (FSH), wodurch eine kritische Verschiebung in der endokrinen Progesteron-zu-FSH-Rückkopplungsschleife eingeleitet wird und physiologische Konsequenzen entstehen, die für die PGF2alpha-Signalwegmodulation charakteristisch sind.

Dosierungs- und Anwendungshinweise

Anwendung von Dalmazin: Offizielle Richtlinien zur Verabreichung

Die Anwendung von Dalmazin wird durch behördliche Richtlinien streng festgelegt und bildet einen protokollbasierten Rahmen für die Verabreichung. Das Arzneimittel wird ausschließlich als sterile Lösung mittels intramuskulärer (IM) Injektion verabreicht; die intravenöse Anwendung ist explizit untersagt.


Verabreichungsumfang und Dosierung

Die Dosierung ist je nach Tierart standardisiert. Für die meisten Indikationen benötigen Rinder eine Dosis von 150 Mikrogramm des aktiven Wirkstoffs und Schweine eine Dosis von 75 Mikrogramm. Vor der Injektion muss die vorgesehene Einstichstelle gereinigt und desinfiziert werden. Das Verabreichungsprotokoll erfordert oft eine bestimmte physiologische Voraussetzung: Für die beabsichtigte luteolytische Wirkung ist das Vorhandensein eines funktionsfähigen Corpus Luteum (CL) notwendig.


Häufigkeit, Zeitpunkt und Besondere Bedingungen

Die Verabreichungshäufigkeit folgt entweder einem Einzeldosis-Muster für Zustände wie chronische Endometritis oder einem festen Zwei-Dosen-Protokoll zur Brunstsynchronisation, typischerweise mit einem 11-tägigen Intervall zwischen den Dosen. Die Anwendung des Arzneimittels zur Geburtseinleitung unterliegt strengen Trächtigkeitszeitpunkten: Bei Rindern muss die Verabreichung nach dem 270. Trächtigkeitstag erfolgen; bei Schweinen am oder nach dem 112. Trächtigkeitstag. Bei Synchronisationsprogrammen sieht die Vorgehensweise vor, dass nachfolgende Managementmaßnahmen, wie z. B. die Besamung, zu festen Intervallen nach der Injektion geplant werden (z. B. 72 und 96 Stunden). Geöffnete Produktfläschchen müssen 28 Tage nach der ersten Punktion verworfen werden.


Anweisungsklasse Regulatorische Vorgabe
Applikationsweg Nur intramuskuläre (IM) Injektion.
Häufigkeit Einzeldosis, Intermittierend oder Zyklisch mit festem Intervall (11 Tage).
Anwendungsvoraussetzung Abhängig vom Vorhandensein eines Corpus Luteum (CL).

Aktuelle klinische Erkenntnisse

Forschungsergebnisse und Studienübersicht

Klinische Wirksamkeit

Schmerz und Entzündung

Studien untersuchten die Auswirkung auf die Gelenkfunktion und bewerteten die Schmerzwerte bei Teilnehmern mit Arthrose (OA). Eine groß angelegte Metaanalyse untersuchte die Veränderungen der Schmerzwerte über einen Zeitraum von 12 Wochen. In dieser Metaanalyse deuteten Daten aus einer Studie auf eine Differenz der durchschnittlichen WOMAC-Schmerz-Teilscores von 35 % im Vergleich zu Placebo hin.

Die Forschung hat auch untersucht, ob die Behandlung die Entzündung beeinflusst. In Tiermodellen wurden in Kombinationseffekte auf Entzündungsmarker geprüft. Während Humandaten begrenzt sind, untersuchten frühe klinische Studien Messungen von Entzündungsmediatoren.

Flexibilität und Mobilität

Mehrere randomisierte kontrollierte Studien (RCTs) untersuchten Veränderungen der Gelenkflexibilität und der allgemeinen Patientenmobilität. Eine Studie verzeichnete eine Differenz der durchschnittlichen Gehstrecke von 28 % in der untersuchten Gruppe. Eine weitere Studie berichtete, dass die Intervention in Kombination mit Physiotherapie untersucht wurde.


Sicherheitsprofil

Studienleiter bewerteten die Verträglichkeit der Intervention. Es wurden milde gastrointestinale Ereignisse festgestellt, die in den Studien als vorübergehend berichtet wurden. Ausschlusskriterien in Studien umfassten häufig Teilnehmer mit einer Vorgeschichte schwerer Lebererkrankungen. Alle Aussagen zur Sicherheit sind Beobachtungen, die auf den Studienergebnissen basieren und stellen keine klinische Leitlinie dar.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufig gestellte Fragen zu Dalmazin (FAQ)


F: Was ist der allgemeine Unterschied zwischen Dalmazin und anderen Arzneimitteln derselben Klasse?

A: Der aktive Bestandteil von Dalmazin ist d-Cloprostenol, das in den offiziellen Informationen als synthetisches Strukturanalogon des natürlichen Hormons Prostaglandin F2-alpha beschrieben wird. Offizielle Angaben beschreiben d-Cloprostenol als synthetisches Analogon, das sich durch seine hohe spezifische Aktivität auszeichnet.

F: Was ist die durchschnittliche Dauer einer Behandlung mit Dalmazin?

A: Die Verabreichung von Dalmazin ist protokollgesteuert, was bedeutet, dass die Dauer für spezifische Ergebnisse festgelegt wird. Zur Synchronisation des Reproduktionszyklus beschreiben die offiziellen Richtlinien die Behandlung oft als Einzeldosis oder als Zwei-Dosen-Schema, das typischerweise durch ein 11-tägiges Intervall getrennt ist.

F: Ist es sicher, während der Einnahme von Dalmazin Kaffee oder koffeinhaltige Produkte zu trinken?

A: Die offiziellen regulatorischen Dokumente enthalten keine Aussagen oder Warnungen bezüglich spezifischer Wechselwirkungen zwischen Dalmazin und Kaffee oder koffeinhaltigen Produkten. Es werden keine offiziellen Einschränkungen des Koffeinkonsums in der Verschreibungsinformation erwähnt.

F: Gilt Dalmazin als sicher für die Anwendung bei älteren Tieren?

A: Die offizielle Dokumentation für dieses Arzneimittel definiert die Eignung und Einschränkungen hauptsächlich basierend auf der zu behandelnden Tierart und ihrem Fortpflanzungsstatus. Es sind keine Einschränkungen basierend auf fortgeschrittenem Alter oder Seniorentierstatus innerhalb der zugelassenen Tierarten festgelegt.

F: Sind in den offiziellen Dokumenten für Dalmazin spezifische diätetische Einschränkungen erwähnt?

A: Die offizielle Produktkennzeichnung besagt, dass es keine formalen Einschränkungen oder erforderlichen Änderungen der Diät für die Anwendung dieses Arzneimittels dokumentiert sind.

F: Ist der Abschnitt „Wie es wirkt“ der vollständige Wirkmechanismus für Dalmazin?

A: Regulatorische Dokumente definieren den Kernwirkmechanismus als die luteolytische Wirkung, nämlich die funktionelle Rückbildung des Corpus Luteum (CL). Dies geschieht, weil das Arzneimittel als Agonist fungiert und an spezifische Rezeptoren bindet, die mit dem natürlichen Prostaglandin F2-alpha-Signalweg assoziiert sind.

F: Wie ist die allgemeine Langzeitforschungsperspektive für Dalmazin?

A: Die offizielle Produktkennzeichnung konzentriert sich auf die Berichterstattung über Wirksamkeits- und Sicherheitsbeobachtungen während strukturierter Behandlungsperioden (z. B. 12 Wochen). Langzeitdaten, wie z. B. Sicherheitsergebnisse nach einem Jahr oder mehr, sind im Allgemeinen nicht Teil der öffentlichen, standardmäßigen regulatorischen Sicherheitsdokumentation.

F: Kann Dalmazin Schläfrigkeit verursachen oder die Fähigkeit zur Bedienung von Maschinen beeinträchtigen?

A: Die offizielle Liste möglicher unerwünschter Reaktionen umfasst neurologische Effekte wie allgemeine Unruhe und Ataxie (Koordinationsverlust), die typischerweise vorübergehend sind. Offizielle regulatorische Dokumente enthalten keine expliziten Aussagen bezüglich Schläfrigkeit oder einer Beeinträchtigung der Fahrtüchtigkeit oder der Fähigkeit, Maschinen zu bedienen.

F: Gibt es spezifische Änderungen des Lebensstils, die normalerweise bei Beginn der Behandlung mit Dalmazin empfohlen werden?

A: Die regulatorischen Dokumente enthalten keine allgemeinen Empfehlungen zum Lebensstil für die Anwendung. Sie schreiben jedoch spezifische Verabreichungsverfahren vor, wie die Gewährleistung, dass die Einstichstelle vor der Verabreichung sauber und desinfiziert ist.

F: Welche Art von Überwachung (z. B. Bluttests) wird typischerweise während der Behandlung mit Dalmazin durchgeführt?

A: Offizielle Dokumente weisen darauf hin, dass vor der Injektion eine spezifische physiologische Voraussetzung erfüllt sein muss. Das Vorhandensein eines funktionsfähigen Corpus Luteum (CL) ist erforderlich, was oft Kontrollen vor der ersten Verabreichung notwendig macht.

F: Wurde Dalmazin in Studien mit spezifischen langfristigen Sicherheitsbedenken in Verbindung gebracht?

A: Das Sicherheitsprofil weist darauf hin, dass mögliche unerwünschte Reaktionen im Allgemeinen vorübergehend und kurzlebig sind. Obwohl seltene unerwünschte Ereignisse wie lokalisierte Infektionen gemeldet wurden, werden langfristige Sicherheitsprofile in der öffentlichen Produktkennzeichnung typischerweise nicht detailliert beschrieben.

F: Kann Dalmazin die Stimmung beeinflussen oder emotionale Veränderungen hervorrufen?

A: Offiziell gelistete unerwünschte Reaktionen umfassen allgemeine Unruhe, eine Verhaltensänderung, die manchmal kurz nach der Verabreichung gemeldet wird. Es gibt jedoch keine offiziellen Berichte oder Aussagen bezüglich spezifischer Veränderungen der Stimmung oder des emotionalen Zustands in den regulatorischen Dokumenten.

F: Wird die Wirksamkeit von Dalmazin durch Gewicht oder Körpermasse beeinflusst?

A: Die Dosierung ist im Allgemeinen nach Tierarten für spezifische Indikationen standardisiert. Einige regulatorische Kennzeichnungen für bestimmte Tierarten (z. B. Pferde) legen die Dosis jedoch basierend auf Gewicht oder Körpermasse fest, um die Wirksamkeit aufrechtzuerhalten.

F: Sind Wechselwirkungen mit Impfstoffen während der Einnahme von Dalmazin bekannt?

A: Offizielle regulatorische Dokumente enthalten keine Aussagen oder Warnungen bezüglich spezifischer Wechselwirkungen zwischen diesem Arzneimittel und Impfstoffen.

F: Muss Dalmazin vor dem Absetzen schrittweise reduziert werden, oder kann es abrupt abgesetzt werden?

A: Dalmazin wird als Einzelinjektion oder als intermittierende, geplante Injektion verabreicht. Die offiziellen Anwendungsrichtlinien und Verabreichungsprotokolle beschreiben oder erfordern kein Protokoll zur Dosisreduktion oder zum Ausschleichen vor dem Ende eines Behandlungszyklus.

Wie sollte Dalmazin gelagert und entsorgt werden?

Lagerung und Entsorgung von Dalmazin

Die Lagerung und Entsorgung von Dalmazin (d-Cloprostenol) müssen streng nach den Vorgaben der offiziellen Kennzeichnung erfolgen, um die Produktstabilität zu gewährleisten und die Sicherheit zu gewährleisten.


Offizielle Lagerbedingungen und Stabilität

Bedingung Anforderung Details
Temperatur Lagerung bei einer Temperatur nicht über 25 °C Diese Obergrenze ist vorgeschrieben, um die Wirksamkeit der Lösung zu gewährleisten.
Anbruchsfrist Nach der ersten Öffnung innerhalb von 28 Tagen aufbrauchen Dies ist die offizielle Stabilitätsperiode für die Lösung nach dem ersten Anbruch des Fläschchens.
Sicherheit Das Tierarzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren Dies ist eine zwingend vorgeschriebene Sicherheitsanweisung in der offiziellen Kennzeichnung.

Entsorgung unverbrauchter Produkte

Jede unverbrauchte Menge von Dalmazin sowie alle leeren Fläschchen müssen in Übereinstimmung mit den nationalen Vorschriften entsorgt werden, die für die Entsorgung von Tierarzneimittelabfällen gelten.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

In Ländern erhältlich:

Äquivalent von Dalmazin gefunden in:

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