Cortone

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Medizinisch geprüft

Rosario Oropesa

Letzte Aktualisierung 22.12.2025

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

Überblick über Cortone

Was ist Cortone (Cortisonacetat) für ein Medikament?

Cortone ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel, dessen aktiver Bestandteil Cortisonacetat ist. Offiziell wird es als Glukokortikoid klassifiziert und gehört damit zur größeren Gruppe der Kortikosteroide. Diese Einordnung definiert Cortone als ein wirkungsvolles synthetisches Analogon des körpereigenen Steroidhormons Cortisol. Cortisol wird natürlicherweise in den Nebennieren produziert und ist für die Steuerung von körperlichem Stress, Entzündungsreaktionen und dem Stoffwechsel von essenzieller Bedeutung. Die Rolle des Medikaments als Glukokortikoid ist klinisch anerkannt für seine stark systemischen Effekte auf die Immunwege. Glukokortikoide dienen primär dazu, Stoffwechselfunktionen zu regulieren und signifikante systemisch entzündungshemmende sowie immunmodulierende Wirkungen im gesamten Körper auszuüben.


Zusammensetzung, Form und allgemeiner Verwendungszweck

Das Medikament Cortone enthält ausschließlich Cortisonacetat als Wirkstoff. Es wird in Form einer Tablette zur einfachen oralen Einnahme hergestellt. Eine Besonderheit des Cortison-Bestandteils ist, dass es sich um eine inaktive Vorstufe, auch Pro-Drug genannt, handelt. Um das aktive Hormon Hydrocortison (Cortisol) zu bilden, muss es einen notwendigen Stoffwechselschritt, hauptsächlich in der Leber, durchlaufen. Dieser Pro-Drug-Status erfordert also einen biochemischen Aktivierungsschritt. Der Hauptzweck von Cortone leitet sich von dieser Funktion ab: Es dient als wirksamer Hormonersatz für Personen mit eingeschränkter Nebennierenfunktion, beispielsweise bei einer Nebennierenrindeninsuffizienz. Darüber hinaus ermöglicht es eine starke, systemische Kontrolle über Prozesse, die durch weit verbreitete, übermäßige Entzündungen im Körper angetrieben werden. Typischerweise wird es eingesetzt, um die essenziellen Hormonspiegel im Körper auszugleichen, wenn die Nebennieren die benötigte Leistung nicht erbringen können.

Welche Nebenwirkungen sind bei Cortone möglich?

Mögliche Nebenwirkungen und Sicherheitshinweise

Cortone (Cortisonacetat) ist ein systemisches Glukokortikoid, das mit einem breiten Spektrum dokumentierter unerwünschter Wirkungen verbunden ist. Offizielle Zulassungsinformationen gliedern diese möglichen Reaktionen anhand der betroffenen System-Organ-Klassen, was den weitreichenden Einfluss des Medikaments auf den Körper widerspiegelt.


Offiziell dokumentierte unerwünschte Reaktionen nach System-Organ-Klasse

Unerwünschte Wirkungen sind in zahlreichen Systemen dokumentiert, darunter:

  • Flüssigkeits- und Elektrolytstörungen: Zum Beispiel Natrium- und Flüssigkeitsretention sowie Hypertonie (Bluthochdruck).
  • Muskuloskelettales System: Zum Beispiel Muskelschwäche und Osteoporose (Knochenschwund).
  • Gastrointestinales System: Zum Beispiel Ulcus pepticum (Magengeschwür) und Pankreatitis (Bauchspeicheldrüsenentzündung).

Weitere betroffene Systeme umfassen das Dermatologische System (gestörte Wundheilung, fragile Haut), das Neurologische/Psychiatrische System (psychische Störungen, Kopfschmerzen), das Endokrine System (Entwicklung eines Cushing-ähnlichen Zustandes, Unterdrückung der Hypophysen-Nebennieren-Achse) sowie das Ophthalmologische System (Katarakt/Grauer Star, Glaukom/Grüner Star).


Ernste Reaktionen und Sicherheitsprotokolle

Zulassungsdokumente listen ernste unerwünschte Reaktionen auf, wie die kongestive Herzinsuffizienz bei anfälligen Patienten und das Ulcus pepticum mit möglicher Perforation und Blutung.

Für die pädiatrische Bevölkerung weisen offizielle Sicherheitshinweise gesondert auf das Risiko der Wachstumsunterdrückung hin.

Auch zeitabhängige Sicherheitsschemata sind dokumentiert: Eine sekundäre Unempfindlichkeit der Nebennierenrinde und der Hypophyse kann auftreten, insbesondere in Phasen physiologischen Stresses. Des Weiteren wird vermerkt, dass der Zustand des erhöhten intrakraniellen Drucks (Pseudotumor cerebri) typischerweise erst nach dem Absetzen der Behandlung auftritt.

Sicherheitsrelevante Einschränkungen legen offiziell fest, dass Cortone nicht bei Personen mit systemischen Pilzinfektionen angewendet werden darf.

Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Überdosierung und wann medizinische Hilfe erforderlich ist

Das offizielle Überdosierungsprofil für Cortone basiert auf systemischen klinischen Störungen, die aus einer exzessiven Glukokortikoid-Exposition resultieren, oft im Zusammenhang mit den Auswirkungen chronisch hoher Dosen.

Umfang der Überdosierung

Dokumentierte Manifestationen einer Überdosierung: Die Erscheinungen einer Überdosierung werden unter dem Begriff Hyperkortisolismus zusammengefasst und umfassen kardio-renale Effekte wie Bluthochdruck (Hypertonie), Flüssigkeits- und Salzretention, Hypokaliämische Alkalose und Kongestive Herzinsuffizienz bei anfälligen Patienten. Zu den dokumentierten neurologischen und psychischen Manifestationen zählen psychische Störungen, Krampfanfälle und Fälle von erhöhtem intrakraniellem Druck (Pseudotumor cerebri). Zu den schweren, in den Zulassungsinformationen dokumentierten Verläufen gehört die Thromboembolie.

Bevölkerungsspezifischer Hinweis zur Überdosierung: Säuglinge, deren Mütter erhebliche Dosen erhalten haben, müssen auf Anzeichen eines Hypoadrenalismus (Nebennierenunterfunktion) beobachtet werden.

Notfallmaßnahmen: Bei jedem Verdacht auf eine Überdosierung ist sofortige ärztliche Hilfe erforderlich. Der Notruf oder die Giftnotrufzentrale sollte kontaktiert werden, falls die betroffene Person kollabiert ist, einen Krampfanfall erlitten hat oder Atembeschwerden zeigt. Die Behandlung erfolgt primär symptomatisch und unterstützend; offizielle Dokumente bestätigen, dass kein spezifisches Antidot als erforderlich aufgeführt ist. Das notwendige Monitoring im medizinischen Umfeld umfasst die Beurteilung der Vitalparameter, zusammen mit Blut-/Urintests und einem EKG (Elektrokardiogramm).

Das Überdosierungsprofil wird in offiziellen Dokumenten durch die systemischen klinischen Störungen bei hoher Dosierung definiert. Dieses Profil legt fest, wann aufgrund des Vorhandenseins schwerer oder lebensbedrohlicher Symptome, wie kardio-renaler Komplikationen, dringend ärztliche Hilfe gesucht werden muss und schreibt ein Protokoll vor, das sich auf unterstützende Pflege und die Überwachung der wichtigsten Vitalparameter konzentriert.

Therapeutische Anwendungsgebiete von Cortone

Wofür wird Cortone angewendet: Hauptnutzen

Cortone (Cortisonacetat) wird in zwei zentralen therapeutischen Bereichen eingesetzt: Es dient zur unterstützenden Hormonersatztherapie und bietet eine systemische entzündungshemmende sowie immunmodulierende Unterstützung bei spezifischen akuten und chronischen Erkrankungen. Das Medikament findet Anwendung bei einer Vielzahl von Beschwerden.


Cortone wird dann eingesetzt, wenn die Nebennieren nicht ausreichende Mengen des essenziellen Hormons Cortisol produzieren können, wie es zum Beispiel bei der Nebennierenrindeninsuffizienz (Adrenokortikale Insuffizienz) der Fall ist. In diesem Zusammenhang hilft der Einsatz des Medikaments, Beschwerden wie starke systemische Schwäche und die verminderte Fähigkeit, physiologischen Stress zu bewältigen, zu behandeln. Das Medikament ist ebenso relevant bei therapeutischen Indikationen, die mit gesteigerten, generalisierten Immunreaktionen einhergehen. Dazu zählen Krankheitsbilder wie rheumatoide Arthritis, der systemische Lupus Erythematodes, entzündliche Darmerkrankungen, schwere allergische Reaktionen sowie Zustände, die mit entzündlichen oder irritativen Prozessen der Haut verbunden sind. Es hilft, ausgeprägte Symptome wie Beschwerden im Zusammenhang mit starken Gelenkschmerzen, weit verbreitete Schwellungen und Symptome erhöhter physiologischer Aktivität zu lindern.

„Der primäre Nutzen besteht in der symptomatischen Linderung, die zur Aufrechterhaltung essenzieller Funktionen beiträgt und in Phasen erhöhter Beschwerden bei der Stabilisierung akuter Zustände unterstützt.“

Die Anwendung erfolgt, wenn die Symptome die Stabilität des täglichen Lebens spürbar beeinträchtigen. Das Medikament bietet dann Unterstützung, die zur Entlastung von der Gesamtlast der Beschwerden beiträgt.

Kurzinformation: Linderung bei Gelenkschmerzen und systemischer Schwäche.

Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Eignungsprofil: Wer kann und wer darf Cortone nicht anwenden

Das Eignungsprofil für Cortone (Cortisonacetat) wird in behördlichen Dokumenten durch absolute Ausschlüsse und spezifische Patientengruppen, die Vorsicht erfordern, definiert.

Eignungsbereich Status laut Zulassungsinformationen
Zugelassene Populationen Hauptsächlich Erwachsene, die einen Hormonersatz bei Nebennierenrindeninsuffizienz oder eine systemische immunmodulierende Unterstützung benötigen.
Kontraindizierte Populationen (Nicht erlaubt) Patienten mit systemischen Pilzinfektionen oder bekannter Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder dessen Bestandteile.
Altersbezogene Regeln Bei Säuglingen und Kindern muss das Wachstum und die Entwicklung während einer Langzeittherapie sorgfältig beobachtet werden. Ältere Patienten benötigen aufgrund des erhöhten Risikos für Zustände wie Osteoporose besondere Vorsicht.
Status Schwangerschaft und Stillzeit Bei schwangeren Frauen ist eine Nutzen-Risiko-Bewertung erforderlich, da adäquate Humanstudien fehlen. Stillende Mütter müssen zwischen der Fortsetzung der Medikation und dem Abstillen abwägen.

Eignungsbezogene Einschränkungen (Vorsicht)

Die Anwendung von Cortone erfordert Vorsicht bei Patienten mit folgenden Vorerkrankungen in der Anamnese: Niereninsuffizienz, Bluthochdruck (Hypertonie), Osteoporose, aktive oder latente peptische Ulzera, Divertikulitis und okulärer Herpes Simplex.

Die Wirkung des Kortikosteroids kann bei Patienten mit Zirrhose oder Schilddrüsenunterfunktion (Hypothyreose) verstärkt sein.

Die offiziellen behördlichen Dokumente definieren die Eignung durch einen strikten Rahmen, der absolute Kontraindikationen identifiziert und zahlreiche bereits bestehende Erkrankungen auflistet, bei denen das Medikament, wie von der Zulassungsbehörde vorgeschrieben, mit ausdrücklicher Vorsicht angewendet werden muss.

Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Wechselwirkungen von Cortone mit anderen Arzneimitteln

Cortone (Cortisonacetat) interagiert, wie in den offiziellen Zulassungsinformationen dokumentiert, mit verschiedenen Arzneimitteln und Substanzen. Dies geschieht hauptsächlich durch pharmakokinetische (den Stoffwechsel betreffende) und pharmakodynamische (die Wirkung betreffende) Mechanismen.


Pharmakokinetische und metabolische Veränderungen

Bestimmte Wirkstoffe beeinflussen die systemische Verfügbarkeit von Kortikosteroiden:

  • Enzyminduktoren (z.B. Phenytoin, Rifampicin): Es ist offiziell belegt, dass sie die Clearance (Ausscheidung) von Kortikosteroiden steigern, was zu einer verminderten therapeutischen Wirkung führt.
  • Enzyminhibitoren (z.B. Ketoconazol, Troleandomycin): Diese verringern die Clearance von Kortikosteroiden, indem sie deren Verstoffwechselung hemmen. Dies kann die Exposition und damit das Risiko für steroidbedingte Nebenwirkungen erhöhen.
  • Östrogene: Sie können ebenfalls den Stoffwechsel reduzieren und die Halbwertszeit von Cortison verlängern.
  • Resorptionshemmer (z.B. Antazida, Cholestyramin): Sie können die Menge des aufgenommenen Cortone reduzieren.

Pharmakodynamische und einschränkende Regeln

Wechselwirkungen, die auf additiven Effekten oder spezifischen Einschränkungen beruhen, umfassen:

  • Kontraindikation: Bei Anwendung von Cortone in immunsuppressiven Dosen ist die gleichzeitige Verabreichung von Lebend- oder Lebend-abgeschwächten Impfstoffen kontraindiziert (nicht erlaubt).
  • Risiko für Hypokaliämie: Die gleichzeitige Einnahme von kaliumausschüttenden Diuretika erhöht das Risiko eines niedrigen Kaliumspiegels (Hypokaliämie).
  • GI-Ulkusbildung: Die Kombination mit Nicht-steroidalen Antirheumatika (NSAR) oder Alkohol kann das Risiko für Magen-Darm-Reizungen und Ulkusbildung erhöhen.
  • Antidiabetische Mittel: Cortone kann das Risiko einer Hyperglykämie (erhöhter Blutzucker) verursachen, indem es die Wirksamkeit von Antidiabetika wie Insulin reduziert.

Eine verstärkte Wirkung von Kortikosteroiden wird offiziell bei Patienten mit Hypothyreose (Schilddrüsenunterfunktion) oder Leberzirrhose beobachtet.

Wirkmechanismus

Wie Cortone wirkt

Cortone (Cortisonacetat) funktioniert als synthetisches Kortikosteroid-Pro-Drug und benötigt einen metabolischen Aktivierungsprozess in der Leber, um wirksam zu werden. Das dafür verantwortliche Enzym, die 11beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase Typ 1, wandelt Cortison in seinen biologisch aktiven Metaboliten, das Hydrocortison (Cortisol), um. Dieses aktive Molekül fungiert als Agonist: Es überquert passiv die Zellmembranen und bindet im Zytoplasma an den intrazellulären Glukokortikoid-Rezeptor (GR).

Nach der Bindung des Liganden dissoziiert der GR-Hydrocortison-Komplex von Hitzeschockproteinen und verlagert sich (translociert) in den Zellkern. Dort steuert dieser Komplex die transkriptionelle Regulation über zwei Hauptmechanismen:

  1. Transaktivierung: Der Komplex bindet an Glukokortikoid-Response-Elemente (GREs) und hochreguliert dadurch die Expression entzündungshemmender Proteine, wie beispielsweise Annexin-A1.
  2. Transreprimierung: Dieser Prozess beinhaltet eine Protein-Protein-Interaktion, die zur Unterdrückung der Aktivität pro-entzündlicher Transkriptionsfaktoren führt. Wichtige Beispiele hierfür sind NF-kappaB und AP-1.

Diese molekularen Vorgänge führen insgesamt zu weitreichenden systemischen physiologischen Konsequenzen, indem sie die Immun- und Stoffwechsel-Reaktionswege im gesamten Körper modulieren.

Dosierungs- und Anwendungshinweise

Anwendung von Cortone

Cortone (Cortisonacetat) wird als Tablette auf oralem Weg verabreicht. Das offizielle Anwendungsprotokoll sieht eine höchst individuelle Dosierung vor, wobei das übergeordnete Ziel stets die Verwendung der niedrigstmöglichen wirksamen Dosis für die Dauer der Behandlung ist.


Anwendungsumfang und Dosierungsschemata

Eigenschaft Anweisung/Protokoll
Dosierungsschema Die anfängliche Tagesdosis kann je nach Anwendungsszenario zwischen 25 mg und 300 mg liegen. Die gesamte Tagesmenge wird entweder einmal täglich oder in geteilten Dosen eingenommen.
Stressprotokoll Vor, während und nach einer Phase ungewöhnlichen physiologischen Stresses (z.B. chirurgische Eingriffe oder Trauma) ist eine erhöhte Dosierung eines schnell wirksamen Kortikosteroids indiziert.
Besondere Patientengruppen Bei Patienten mit Hypothyreose (Schilddrüsenunterfunktion) oder eingeschränkter Leberfunktion (Zirrhose) kann eine verstärkte Wirkung des Medikaments auftreten. Bei pädiatrischen Patienten unter Langzeittherapie müssen das Wachstum und die Entwicklung sorgfältig beobachtet werden.
Spezielle Bedingungen Bei mittleren bis hohen Dosen kann eine kochsalzarme Diät und die Ergänzung von Kalium erforderlich sein.

Offizielle Vorgehensweise

Das offizielle Anwendungsschema erfordert:

  • Schrittweise Reduktion (Ausschleichen): Die Reduzierung von einer höheren Dosis auf eine Erhaltungsdosis muss graduell erfolgen, um die zugrunde liegende Erkrankung weiterhin zu kontrollieren.
  • Management nach Therapieende: Eine sekundäre Nebennierenrindeninsuffizienz kann Monate nach dem Absetzen einer Langzeittherapie fortbestehen. Die Hormonersatztherapie muss bei nachfolgenden Stressereignissen wieder aufgenommen werden.

Diese offiziellen Anweisungen legen fest, dass die Anwendung von Cortone ein hochgradig anpassbares Behandlungsschema darstellt, das eine ständige prozedurale Anpassung, basierend auf dem physiologischen Zustand des Patienten, sowie ein definiertes Protokoll für das Dosismanagement während und nach Stressphasen erfordert.

Aktuelle klinische Erkenntnisse

Cortone: Aktueller Stand der klinischen Evidenz

Die klinische Forschung und Literatur zu Cortone (Cortisonacetat) konzentrieren sich primär auf dessen Anwendung als Glukokortikoid-Ersatztherapie und als entzündungshemmendes Mittel. Da es sich um ein langjährig etabliertes Medikament handelt, dienen neuere Studien häufig dazu, Erkenntnisse bezüglich seiner Wirksamkeit und seines Sicherheitsprofils in den zugelassenen Indikationen zu bestätigen oder zu verfeinern.


Ersatztherapie und Endokrine Störungen

Studien haben die Bedeutung von Cortone bei der Behandlung von Zuständen, die aus einer Nebennierenrindeninsuffizienz resultieren (wie der Addison-Krankheit), bekräftigt. Die Forschung konzentriert sich darauf, die Dosierungsschemata zu optimieren, um den natürlichen zirkadianen Cortisol-Rhythmus des Körpers besser nachzuahmen. Dies kann potenziell zu einem verbesserten Wohlbefinden der Patienten und einem reduzierten Risiko einer Nebennierenkrise führen. Klinische Studien untersuchen verschiedene Verabreichungspläne, um Symptome im Zusammenhang mit Müdigkeit und der Stressreaktion bei diesen Patientengruppen besser zu behandeln.


Antiinflammatorische und Immunsuppressive Forschung

Die Anwendung von Cortone als allgemeines entzündungshemmendes Mittel ist in der neueren Forschung aufgrund der Verfügbarkeit anderer Glukokortikoide mit vorteilhafteren pharmakokinetischen Profilen begrenzt. Gelegentlich werden jedoch Studien durchgeführt, um Cortisonacetat mit neueren Kortikosteroiden zu vergleichen, insbesondere bei Zuständen wie rheumatischen Erkrankungen oder spezifischen allergischen Reaktionen. Hierbei werden die vergleichende Wirksamkeit und die Häufigkeit von Nebenwirkungen bewertet. Die Forschung unterstreicht durchweg die Bedeutung der Anwendung der niedrigsten wirksamen Dosis über die kürzestmögliche Dauer, um potenzielle Langzeitnebenwirkungen wie Knochendichteveränderungen und metabolische Effekte zu mindern. Ziel dieser Forschung ist es, den therapeutischen Nutzen mit den bekannten Risiken der Langzeitanwendung in Einklang zu bringen.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufig gestellte Fragen zu Cortone


Was ist Cortone und wofür wird es angewendet?

Cortone enthält den Wirkstoff Cortisonacetat, ein Glukokortikoid (eine Art Steroidhormon). Es dient als Ersatztherapie bei bestimmten Erkrankungen, bei denen die Nebenniere nicht ausreichend eigene Kortikosteroide produziert, wie zum Beispiel bei der Addison-Krankheit oder nach einer Entfernung der Nebennieren. Darüber hinaus wird es zur Behandlung verschiedener entzündlicher und allergischer Erkrankungen eingesetzt.


Kann ich Cortone absetzen, sobald sich meine Symptome bessern?

Nein. Sie sollten die Einnahme von Cortone niemals abrupt abbrechen, insbesondere wenn Sie es über einen längeren Zeitraum eingenommen haben. Ein plötzliches Absetzen kann zu schweren Entzugssymptomen führen, da Ihr Körper möglicherweise nicht schnell genug in der Lage ist, ausreichend eigene Kortikosteroide zu produzieren. Die Dosis muss schrittweise in Absprache mit Ihrem Arzt reduziert werden. Befolgen Sie immer die Anweisungen Ihres Arztes bezüglich der Einnahmedauer und der Dosisanpassung.


Was muss ich beachten, wenn ich eine Dosis von Cortone vergessen habe?

Wenn Sie eine Dosis vergessen haben, nehmen Sie sie ein, sobald Sie sich daran erinnern, es sei denn, es ist fast Zeit für Ihre nächste geplante Dosis. In diesem Fall lassen Sie die vergessene Dosis aus und setzen Sie Ihr normales Dosierungsschema fort. Nehmen Sie niemals die doppelte Menge ein, um eine vergessene Dosis nachzuholen. Bei Unsicherheit, insbesondere wenn Sie täglich mehrere Dosen einnehmen, wenden Sie sich an Ihren behandelnden Arzt oder Apotheker.


Wie lange dauert es, bis Cortone wirkt?

Die Zeit bis zum Wirkungseintritt von Cortone (Cortisonacetat) kann variieren, abhängig von der zu behandelnden Erkrankung. Bei einer Ersatztherapie zur Behandlung eines Hormonmangels tritt die Wirkung in der Regel ein, sobald ein angemessener Kortisonspiegel im Blut erreicht ist. Bei der Behandlung von entzündlichen oder allergischen Zuständen kann es einige Tage bis Wochen dauern, bis eine deutliche Besserung der Symptome eintritt. Wichtig ist die regelmäßige Einnahme gemäß den Anweisungen Ihres Arztes.

Wie sollte Cortone gelagert und entsorgt werden?

Cortone (Cortisonacetat) Tabletten müssen strikt nach offiziellen behördlichen Vorschriften gelagert werden, um die Produktintegrität zu gewährleisten.


Erforderliche Lagerung und Handhabung

Zustand Offizielle Anforderung
Temperaturbereich Lagerung bei Kontrollierter Raumtemperatur: 20 C bis 25 C (68 F bis 77 F). Kurzzeitige Abweichungen bis 30 C (86 F) sind gestattet.
Umweltschutz Muss vor Licht und Feuchtigkeit geschützt werden. Vor Frost und übermäßiger Hitze schützen.
Behälterregeln Behälter fest verschlossen halten in einem gut schließenden Behältnis aufbewahren.

Kindersicherheit und Entsorgung

Das Medikament muss außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden. Nicht verwendete oder abgelaufene Tabletten sollten gemäß den offiziellen Verfahren entsorgt werden. Dies beinhaltet die Nutzung eines Arzneimittel-Rücknahmeprogramms oder die Befolgung der etablierten Richtlinien für die Entsorgung im Haushalt (FDA Guidance), welche das Vermischen des Arzneimittels mit einer unerwünschten Substanz vor dem Versiegeln und Wegwerfen beinhaltet.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

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