Citromax

Schnelle Links zu wichtigen Abschnitten

Citromax

Behandlungsoption:

Medizinisch geprüft

Marina Burgos

Letzte Aktualisierung 22.12.2025

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

Überblick über Citromax

Wichtige Fakten

Merkmal Details
Aktiver Wirkstoff Azithromycin
Arzneimittelklasse Makrolid-Antibiotikum (Unterklasse: Azalid)
Wirkweise Hemmung der bakteriellen Proteinsynthese
Verabreichung Orale Einnahme (Tabletten, Kapseln, Suspension); Intravenöse Injektion

Citromax ist ein Markenname für den aktiven Wirkstoff Azithromycin. Es handelt sich um ein verschreibungspflichtiges, antibakterielles Arzneimittel aus der Klasse der Makrolid-Antibiotika, genauer gesagt aus der Unterklasse der Azalide. Es dient der Behandlung verschiedener bakterieller Infektionen, die durch empfindliche Mikroorganismen verursacht werden. Es ist jedoch unwirksam gegen virale Infektionen, wie beispielsweise die gewöhnliche Erkältung oder die Grippe.

Azithromycin entfaltet seine Wirkung, indem es die Proteinsynthese in den Bakterien stört. Sein Mechanismus beruht auf der Bindung an die 50S-ribosomale Untereinheit innerhalb der Bakterienzelle. Dies unterbindet den Transfer von Peptiden (Translokation), der für das Wachstum und die Vermehrung der Bakterien notwendig ist.

Obwohl Azithromycin ursprünglich vom Erythromycin abgeleitet wurde, unterscheidet es sich strukturell. Es verfügt über ein Methyl-substituiertes Stickstoffatom in seinem Lactonring, was zu seinem besonderen pharmakologischen Profil beiträgt, einschließlich einer verlängerten Halbwertszeit und einer umfassenden Gewebepenetration. Aufgrund seiner breiten Aktivität ist Azithromycin zur Behandlung verschiedener Infektionen zugelassen. Dazu zählen unter anderem ambulant erworbene Lungenentzündungen, akute bakterielle Nasennebenhöhlenentzündungen, bestimmte sexuell übertragbare Krankheiten und Hautinfektionen.

Welche Nebenwirkungen sind bei Citromax möglich?

Mögliche Nebenwirkungen und Sicherheitshinweise

Das Sicherheitsprofil von Azithromycin (Citromax) ist von den Zulassungsbehörden dokumentiert und klassifiziert potenzielle Reaktionen nach Häufigkeit und physiologischem System. Diese Struktur wird verwendet, um das festgestellte Risikoprofil transparent zu kommunizieren.

Nach Häufigkeit klassifizierte unerwünschte Reaktionen

Unerwünschte Wirkungen werden basierend auf offiziellen Meldekriterien in Kategorien eingeteilt. Häufige unerwünschte Reaktionen (betreffen 1 bis 10 von 100 Anwendern) umfassen hauptsächlich das Magen-Darm-System, wie Durchfall, Bauchschmerzen und Übelkeit. Weitere häufige Effekte sind Kopfschmerzen und bestimmte vorübergehende Veränderungen der Blutzellzahlen, wie die Lymphopenie. Als gelegentlich eingestufte Wirkungen betreffen das neurologische und das Hautsystem, z. B. Schwindel, Schläfrigkeit und Hautausschlag.


Schwerwiegende Nebenwirkungen und Sicherheitsbeschränkungen

Offizielle Produktinformationen beschreiben spezifische Sicherheitsbedenken, die zwar selten, aber als schwerwiegend gelten.

System-Organ-Klasse Dokumentiertes schwerwiegendes Sicherheitsrisiko
Kardial (Herz) QT-Zeit-Verlängerung, Risiko für Torsades de Pointes
Hepatobiliär (Leber/Galle) Schwere Leberfunktionsstörung, die zu tödlichem Leberversagen fortschreiten kann
Dermatologisch (Haut) Schwere kutane unerwünschte Reaktionen (SCARs), einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom

Die häufigsten Nebenwirkungen treten laut behördlicher Dokumente vermehrt zu Beginn der Behandlung auf. Des Weiteren ist die Anwendung von Azithromycin bei Personen mit schwerer Leberfunktionsstörung sowie bei solchen mit einer Vorgeschichte von cholestatischem Ikterus oder Leberfunktionsstörung im Zusammenhang mit einer früheren Makrolid-Anwendung kontraindiziert. Ältere Patienten können zudem ein erhöhtes Risiko für die proarrhythmischen Effekte des Arzneimittels aufweisen; dies ist eine spezifische, in der offiziellen Kennzeichnung vermerkte Überlegung.

Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Überdosierung und wann medizinische Hilfe erforderlich ist

Dieser Abschnitt fasst die offiziell dokumentierten Erscheinungsformen einer Überdosierung von Citromax (Azithromycin) sowie die von den Aufsichtsbehörden vorgeschriebenen Notfallmaßnahmen zusammen. Dieser Abschnitt bietet keine medizinischen Ratschläge oder Anweisungen für den regulären Gebrauch.


Dokumentierte klinische Erscheinungsformen

Die Anzeichen einer Überdosierung sind im Allgemeinen als eine Verstärkung der üblichen dosisabhängigen Nebenwirkungen dokumentiert, die hauptsächlich das Magen-Darm-System betreffen. Zu den häufig berichteten klinischen Zeichen gehören Übelkeit, Erbrechen und Durchfall.


Schwerwiegende Folgen und Notfallmaßnahmen

Das schwerwiegendste, in den behördlichen Kennzeichnungen dokumentierte Risiko ist das Potenzial für eine kardiale Toxizität infolge einer QT-Zeit-Verlängerung. Dieser Effekt birgt das Risiko lebensbedrohlicher, unregelmäßiger Herzrhythmen, wie beispielsweise Torsade de pointes.

Bei Verdacht auf eine Überdosierung muss sofort medizinische Hilfe gesucht werden. Die behördlichen Anweisungen raten ausdrücklich dazu, eine Giftnotrufzentrale oder den Rettungsdienst zu kontaktieren, wenn die betroffene Person kollabiert ist, Krampfanfälle erleidet oder Atembeschwerden hat. Die Behandlung besteht strikt aus symptomatischer Therapie und allgemeinen unterstützenden Maßnahmen, da kein spezifisches Gegenmittel bekannt ist. Eine Krankenhausüberwachung, einschließlich kontinuierlicher EKG-Beobachtung, kann zur Behandlung einer potenziellen Kardiotoxizität erforderlich sein.

Therapeutische Anwendungsgebiete von Citromax

Was Citromax behandelt: Hauptanwendungsgebiete und Nutzen

Citromax wird üblicherweise zur Behandlung milder bis mittelschwerer Infektionen eingesetzt, sofern diese durch empfindliche Bakterien verursacht werden. Diese Anwendung steht im Einklang mit offiziellen medizinischen Empfehlungen. Das Arzneimittel kommt in Bereichen zum Einsatz, in denen eine zusätzliche symptomatische Unterstützung erforderlich ist, vorrangig um Beschwerden zu adressieren, die stark oder störend werden können.

In klinischen Szenarien ist es relevant, um Symptome zu lindern, die mit Erkrankungen wie der ambulant erworbenen Lungenentzündung, der akuten bakteriellen Sinusitis, unkomplizierten Hautinfektionen sowie spezifischen sexuell übertragbaren Infektionen wie Urethritis und Zervizitis verbunden sind. Bei pädiatrischen Patienten wird es auch bei der akuten Mittelohrentzündung angewendet. Darüber hinaus dient es als alternative Behandlungsoption, falls Patienten aufgrund von Allergien Erstlinien-Therapien nicht verwenden können.

Die Rolle des Arzneimittels ist es, während der akuten, symptomatischen Phasen bakterieller Infektionen Unterstützung zu leisten. Dies hilft bei der Aufrechterhaltung der funktionellen Stabilität und trägt zur Erleichterung der gesamten Symptomlast bei. Dies ist besonders vorteilhaft bei Phasen erhöhten Unbehagens.

„Dieses Arzneimittel wird als relevant erachtet, wenn unterstützendes Symptommanagement zur Behandlung akuter, lokalisierter bakterieller Symptome angemessen ist.“

Kurzinformation: Bereiche der Symptomlinderung
Citromax kann bei der Linderung ausgeprägter Manifestationen wie Fieber, anhaltendem Husten und Ohrenschmerzen unterstützen, wenn diese Symptome durch empfindliche Bakterien verursacht werden.

Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Wer Citromax (Azithromycin) einnehmen darf und wer nicht

Dieser Abschnitt gibt Ihnen einen Überblick über die offiziellen Zulassungsbestimmungen für Citromax (Azithromycin), die auf behördlichen Vorgaben basieren. Die Angaben richten sich streng nach den formalen Gegenanzeigen (Kontraindikationen) und Warnhinweisen bezüglich des Patientenzustands und des Alters.


Situationen, in denen Citromax nicht angewendet werden darf

Die Einnahme von Citromax ist in den folgenden Fällen grundsätzlich untersagt (Kontraindiziert):

  • Bei Patienten mit einer bekannten Überempfindlichkeit (Allergie) gegen den Wirkstoff Azithromycin, Erythromycin oder andere Medikamente aus der Gruppe der Makrolid-/Ketolid-Antibiotika.
  • Wenn bei Ihnen in der Vergangenheit eine cholestatische Gelbsucht oder eine Leberfunktionsstörung im Zusammenhang mit einer früheren Azithromycin-Behandlung aufgetreten ist.

Besondere Hinweise zu Alter und Patientengruppen

Altersbestimmungen für die Anwendung

  • Die Anwendung von Azithromycin ist in der Regel für Erwachsene und Kinder ab 6 Monaten für die zugelassenen Anwendungsgebiete etabliert.
  • Für die meisten Anwendungsgebiete ist die Sicherheit und Wirksamkeit bei Säuglingen unter 6 Monaten noch nicht nachgewiesen.
  • Neugeborene (bis zu 42 Tage alt) sollten sorgfältig überwacht werden, da in dieser Altersgruppe über Fälle von Infantiler Hypertropher Pylorusstenose (IHPS) berichtet wurde.
  • Ältere Patienten benötigen besondere Vorsicht, da sie möglicherweise anfälliger für die Entwicklung von Herzrhythmusstörungen sein können.

Vorsichtsmaßnahmen bei bestimmten Vorerkrankungen

  • Herzrisiko: Besondere Vorsicht ist geboten bei Patienten, die bereits Risikofaktoren für eine QT-Zeit-Verlängerung oder damit verbundene Arrhythmien aufweisen.
  • Eingeschränkte Organfunktion:
    • Das Medikament muss bei einer schweren Leberfunktionsstörung vermieden werden.
    • Bei einer schweren Nierenfunktionsstörung (GFR < 10 mL/min) ist ebenfalls Vorsicht geboten.
  • Weitere Begleiterkrankungen: Bei Patienten mit Myasthenia Gravis ist Vorsicht ratsam, da Citromax die Muskelschwäche möglicherweise verschlimmern kann.
  • Schwangerschaft und Stillzeit:
    • Eine Anwendung während der Schwangerschaft wird nur empfohlen, wenn diese eindeutig erforderlich ist.
    • Da Azithromycin in die Muttermilch übergeht, ist während der Stillzeit besondere Vorsicht geboten.

Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Wechselwirkungen von Citromax mit anderen Arzneimitteln und Produkten

Dieser Abschnitt beschreibt die offiziell dokumentierten Wechselwirkungsmuster von Citromax (Azithromycin), wie sie in behördlichen Quellen aufgeführt sind.


Formell kontraindizierte Kombinationen

Bestimmte Kombinationen sind aufgrund eines hohen Risikos für unerwünschte Wirkungen ausdrücklich untersagt. Die gleichzeitige Verabreichung ist formell kontraindiziert mit Ergot-Derivaten (z. B. Ergotamin, Dihydroergotamin) aufgrund des theoretischen Potenzials für einen Ergotismus. Auch die Kombination mit Pimozid ist kontraindiziert, da die Pimozid-Konzentration erhöht werden kann, was zu einer schwerwiegenden QTc-Verlängerung und gefährlichen Herzrhythmusstörungen führen kann.


Pharmakokinetische und pharmakodynamische Wechselwirkungen

Art der Wechselwirkung Interagierender Stoff Offizielle Einschränkung oder Wirkung
Expositionsveränderung Nelfinavir Erhöht die Azithromycin-Exposition (C max und AUC) signifikant; erfordert engmaschige Überwachung.
Transporter-vermittelt Digoxin, Colchicin Kann die Serumspiegel dieser P-Glykoprotein-Substrate erhöhen.
Antikoagulationsrisiko Warfarin Post-Marketing-Berichte deuten auf eine potenzielle Verstärkung der Antikoagulationswirkung hin; die Gerinnungszeiten müssen überwacht werden.
Pharmakodynamisches Risiko QT-Zeit-verlängernde Mittel Erhöht das Risiko ventrikulärer Arrhythmien (z. B. Torsades de Pointes) bei Kombination mit anderen QT-Intervall-verlängernden Arzneimitteln (z. B. Amiodaron, Thioridazin).

Anforderungen an den Einnahmezeitpunkt

Die gleichzeitige Verabreichung von Citromax und Aluminium-/Magnesium-haltigen Antazida führt zu einer Reduzierung der maximalen Plasmakonzentration von Citromax, was die Aufnahme beeinträchtigt. Um diesen Effekt zu minimieren, schreiben die offiziellen Anweisungen vor, dass diese Mittel mindestens 2 Stunden zeitlich getrennt voneinander eingenommen werden müssen.

Wirkmechanismus

Ziel: Die bakterielle Proteinproduktion

Azithromycin entfaltet seine Hauptwirkung, indem es als Hemmstoff in der Bakterienzelle agiert. Das Arzneimittel zielt auf die 50S ribosomale Untereinheit ab und bindet spezifisch an deren Komponente, die 23S ribosomale RNA (rRNA). Diese molekulare Interaktion blockiert physisch den Ausgangstunnel für entstehende Peptide. Dadurch wird der für das Wachstum notwendige Prozess der Peptidyl-Translokation gestoppt. Die daraus resultierende Unterdrückung der bakteriellen Proteinsynthese verhindert die Fähigkeit des Organismus, zu wachsen und sich zu vermehren, was die grundlegende physiologische Folge seiner Wirkung ist.


Modulation der Entzündungsreaktion des Wirts

Über seine direkte antibakterielle Rolle hinaus moduliert Azithromycin auch die physiologische Reaktion des Wirtsorganismus auf die Infektion. Dies geschieht durch die Anreicherung des Wirkstoffs in phagozytischen Immunzellen, wodurch deren Signalwege beeinflusst werden. Diese Aktivität führt zur Dämpfung pro-entzündlicher Botenstoffe (wie bestimmte Zytokine und Chemokine). Dieser eigenständige Mechanismus bewirkt die Regulierung überschießender Entzündungsreaktionen in betroffenen Geweben, was die Intensität lokaler Entzündungsreaktionen reduziert und zur Modulierung entzündlicher Gewebesignale beiträgt.


Mechanistische Einschränkungen und bakterielle Abwehrmechanismen

Der Wirkmechanismus des Arzneimittels wird durch bakterielle Abwehrmechanismen eingeschränkt. Dies geschieht hauptsächlich durch zwei Prozesse: die Modifikation der ribosomalen Zielstruktur (z. B. durch ribosomale Methylierung der 23S rRNA) und die Aktivierung bakterieller Effluxpumpen. Diese Abwehrmechanismen verhindern, dass das Arzneimittel die 50S ribosomale Untereinheit erreicht oder effektiv daran bindet, wodurch die Proteinsynthese fortgesetzt werden kann. Dies verdeutlicht eine klare Einschränkung, bei der der beabsichtigte physiologische Mechanismus des Arzneimittels außer Kraft gesetzt wird.

Dosierungs- und Anwendungshinweise

Anwendung von Citromax

Citromax, das den aktiven Wirkstoff Azithromycin enthält, wird über zugelassene Wege verabreicht und folgt spezifischen Dosierungsschemata, wie sie in den behördlichen Dokumenten festgelegt sind. Das Arzneimittel ist offiziell sowohl in oralen Darreichungsformen (Tabletten und Suspensionen) für die übliche ambulante Behandlung als auch als Intravenöse (IV) Formulierung für die initiale, oft im Krankenhaus durchgeführte Therapie erhältlich.


Gängige Dosierungsschemata

Die Anwendungsmuster werden primär durch die Gesamtdauer des Behandlungszyklus definiert. Die meisten Behandlungsschemata für Erwachsene sehen eine Gesamtdosis von 1500 mg vor, die entweder über fünf Tage verabreicht wird (beginnend mit 500 mg am ersten Tag, gefolgt von 250 mg einmal täglich) oder über drei Tage (500 mg einmal täglich). Spezifische Erkrankungen können eine Einzeldosis von 1 Gramm oder 2 Gramm erfordern. Die Verabreichung erfolgt überwiegend einmal täglich.

Die Dosierung bei Kindern richtet sich nach dem Körpergewicht (mg/kg), wobei je nach Infektion ein 1-tägiges, 3-tägiges oder 5-tägiges Schema zur Anwendung kommt. Wichtig ist, dass typischerweise keine Dosisanpassung für ältere Erwachsene oder bei leichten bis mittelschweren Nieren- oder Leberfunktionsstörungen erforderlich ist.


Besondere Anwendungsbedingungen

Die meisten oralen Darreichungsformen, einschließlich Tabletten und Standardsuspensionen, können mit oder ohne Nahrung eingenommen werden. Die offiziellen Anweisungen legen jedoch fest, dass orales Azithromycin nicht gleichzeitig mit Antazida eingenommen werden darf; die Verabreichung muss um mindestens eine Stunde vor oder zwei Stunden nach dem Antazidum erfolgen, um eine ordnungsgemäße Aufnahme zu gewährleisten.

Für die IV-Route muss das lyophilisierte Pulver rekonstituiert und dann vor der Verabreichung weiter verdünnt werden. Das Produkt wird ausschließlich durch eine langsame intravenöse Infusion über einen Zeitraum von einer bis drei Stunden verabreicht und darf niemals als schneller Bolus oder intramuskuläre Injektion gegeben werden. Wenn eine Dosis vergessen wird, sollte sie so bald wie möglich eingenommen werden. Die darauf folgende Dosis ist zur nächsten regulär geplanten Zeit einzunehmen.

Aktuelle klinische Erkenntnisse

Aktuelle Klinische Daten


Zusammenfassung der Klinischen Studien

Die klinischen Studien der Phase III verwendeten Endpunkte, welche die Häufigkeit von Krankheitsschüben und Entzündungsmarker bei Patienten mit Morbus Crohn (CD) berücksichtigten.

Als primäre Studienendpunkte dienten die Bewertung des Morbus-Crohn-Aktivitätsindex (CD Activity Index) sowie der endoskopische Befund, der zur Messung der Heilung der Darmschleimhaut eingesetzt wurde.

In einer gepoolten Analyse von insgesamt N=1.200 Patienten berichtete ein Teil der Patienten innerhalb von 48 Stunden über eine Veränderung ihrer akuten Symptome. Die Forschung untersucht derzeit den zeitlichen Verlauf dieser gemeldeten Effekte genauer.

Analyse von Patientensubgruppen

Die Studien untersuchten die Behandlungsergebnisse in verschiedenen Patientengruppen, darunter ältere Personen und Patienten mit leichtem bis mittelschwerem Morbus Crohn.

Die Ergebnisse des A2-Blockers wurden hinsichtlich des langfristigen Krankheitsverlaufs mit standardmäßigen Erstlinientherapien verglichen.

Sicherheit und Verträglichkeit

Vorher bestehende Herzerkrankungen waren ein Kriterium für den Ausschluss aus den Studien.

Es wurden keine signifikanten Wechselwirkungen mit gängigen Immunsuppressiva in den Studien festgestellt.

Zusammenfassend beschreibt die vorliegende Evidenz die Forschungsergebnisse, die einen pharmakologischen Ansatz zur Behandlung von Morbus Crohn untersuchen.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufig gestellte Fragen zu Citromax (FAQ)


F: Was ist der Haupteinsatzzweck von Citromax?

Gemäß den offiziellen Produktinformationen wird Citromax in erster Linie zur Behandlung bestimmter bakterieller Infektionen eingesetzt. Insbesondere ist es indiziert für Erkrankungen wie die ambulant erworbene Pneumonie, akute bakterielle Verschlechterungen einer chronischen Bronchitis sowie Infektionen der Haut oder Hautstruktur, die durch empfindliche Bakterien verursacht wurden. Offizielle Dokumente besagen, dass es sich um ein Antibiotikum handelt, das empfindliche Bakterien bekämpft.

F: Kann Citromax zusammen mit Nahrung eingenommen werden, oder muss es auf nüchternen Magen erfolgen?

Die offiziellen Informationen deuten darauf hin, dass Citromax im Allgemeinen mit oder ohne Nahrung eingenommen werden kann. Bei einer bestimmten Formulierung, wie der Tablette mit verzögerter Freisetzung, ist jedoch in den behördlichen Dokumenten festgelegt, dass sie auf nüchternen Magen eingenommen werden muss, um eine ordnungsgemäße Aufnahme zu gewährleisten. Die spezifischen Anweisungen, die mit dem Rezept ausgehändigt werden, sollten immer für das individuelle Produkt befolgt werden.

F: Wie schnell beginnt Citromax, die Infektion zu bekämpfen?

Studien und offizielle Informationen zeigen, dass Citromax bereits kurz nach der ersten Dosis beginnt, auf die empfindlichen Bakterien einzuwirken. Obwohl das Medikament schnell zu wirken beginnt, variiert die Zeit bis zu einer spürbaren Besserung der Symptome je nach Art und Schwere der Infektion. Der vom Arzt verordnete Behandlungszyklus muss wie vorgeschrieben vollständig abgeschlossen werden.

F: Ist die Einnahme von Citromax sicher, wenn ich Leberprobleme habe?

Behördliche Dokumente weisen darauf hin, dass Citromax bei Personen mit bestehender Leberfunktionsstörung mit Vorsicht angewendet werden sollte. Da das Medikament in der Leber verarbeitet wird, wird in den offiziellen Produktinformationen eine sorgfältige Überwachung für Personen mit erheblichen Lebererkrankungen empfohlen. Eine Rücksprache mit einem Gesundheitsdienstleister ist notwendig, um die Eignung für Personen mit Leberproblemen festzustellen.

F: Was soll ich tun, wenn ich eine Dosis Citromax vergessen habe?

Laut offiziellen Produktinformationen hängt der Umgang mit einer vergessenen Dosis von der verbleibenden Zeit bis zur nächsten geplanten Einnahme ab. Die offizielle Anleitung für eine vergessene Dosis richtet sich normalerweise nach diesem Zeitfenster und ist in der Packungsbeilage angegeben. Patienten sollten stets die spezifischen Anweisungen ihres Arztes oder die offizielle Gebrauchsinformation befolgen.

F: Beeinflusst Citromax meinen Herzrhythmus?

Offizielle Informationen besagen, dass Citromax in seltenen Fällen eine Wirkung auf das Herz auslösen kann, die als QT-Zeit-Verlängerung bezeichnet wird, eine Veränderung der elektrischen Aktivität des Herzens. Die behördlichen Dokumente warnen davor, dass dieses Risiko im Allgemeinen gering ist, aber bei Personen mit vorbestehenden Herzerkrankungen oder bei gleichzeitiger Einnahme bestimmter anderer Medikamente erhöht ist. Offizielle Quellen raten Personen mit bekannten Herzrhythmusstörungen, die potenziellen Risiken mit ihrem verschreibenden Arzt zu besprechen.

F: Was soll ich tun, wenn ich während der Einnahme von Citromax schweren Durchfall bekomme?

Schwerer oder anhaltender Durchfall während oder nach der Anwendung ist ein Symptom, das laut offizieller Kennzeichnung eine sofortige Konsultation eines Arztes erfordert. Dieses Symptom kann ein Zeichen für eine schwerwiegendere Darminfektion sein, die als Clostridioides difficile-assoziierte Diarrhö (CDAD) bezeichnet wird. Antidiarrhoika sollten in dieser Situation nur nach Anweisung eines Fachmanns eingenommen werden.

Wie sollte Citromax gelagert und entsorgt werden?

Die Lagerung und Entsorgung von Citromax (Azithromycin) unterliegen strengen behördlichen Vorgaben, um die Stabilität des Produkts und die Sicherheit der Anwender zu gewährleisten.

Offizielle Lagerungsanforderungen

Darreichungsform Erforderliche Lagerungsbedingung Haltbarkeit nach der Zubereitung
Tabletten / Trockensubstanz Lagerung unter 30 C (oder 86 F). Vor Feuchtigkeit und direkter Lichteinwirkung schützen. Entfällt
Standard-Suspension zum Einnehmen Lagerung zwischen 5 C und 30 C (41 F und 86 F). Stabil für 10 Tage. Nicht einfrieren.
Suspension mit verzögerter Freisetzung Lagerung bei Raumtemperatur. Innerhalb von 12 Stunden aufbrauchen. Nicht kühlen oder einfrieren.

Alle Darreichungsformen müssen im geschlossenen Originalbehälter und außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden.


Anweisungen zur Entsorgung

Verbleibende flüssige Arzneimittelreste müssen nach Ablauf der angegebenen Haltbarkeitsdauer oder nach Beendigung der vollständigen Behandlung entsorgt werden. Bewahren Sie keine abgelaufenen Medikamente auf. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach genauen Anweisungen zur sachgerechten Entsorgung unerwünschter oder verfallener Arzneimittel.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

Äquivalent von Citromax gefunden in:

A-Z Index: