CERTIFECT (AMITRAZ)

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CERTIFECT (AMITRAZ)

Wirkungsmethode: Antiparasitic

Behandlungsoption:

Medizinisch geprüft

Marina Burgos

Letzte Aktualisierung 22.12.2025

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

Überblick über CERTIFECT (AMITRAZ)

Was ist CERTIFECT (AMITRAZ)?

CERTIFECT (AMITRAZ) ist ein speziell entwickeltes Tierarzneimittel, das zur Kategorie der parasitiziden Mittel gehört und ausschließlich für die Anwendung bei Hunden bestimmt ist. Es wird pharmakologisch als Akarizid und Insektizid eingestuft. Die einzigartige Zusammensetzung wird durch den Wirkstoff Amitraz definiert, der der chemischen Klasse der Formamidine zuzuordnen ist. Diese mehrfach aktive Klassifizierung unterstreicht die Hauptfunktion des Mittels: die Breitband-Kontrolle von Ektoparasiten. Die Wirksamkeit des Produkts ist durch Studien belegt, die die Effizienz der Komponenten bei der Behandlung und dem Management externer Schädlingsbefälle klinisch bestätigen.

Zusammensetzung und Applikation: Besonderheiten der Spot-on-Lösung

Die enthaltenen Kernsubstanzen, darunter Amitraz, Fipronil und Methopren, sind synthetischen Ursprungs. Die Darreichungsform ist eine topische Lösung, die spezifisch als Spot-on-Präparat für die transdermale Anwendung konzipiert wurde. Diese Kombinationslösung stellt ein Unterscheidungsmerkmal dar: Durch die Kombination von Wirkstoffen in einem Lösungsmittel-Träger bietet sie im Gegensatz zu Monopräparaten einen umfassenderen Schutz, indem sie gezielt verschiedene Entwicklungsstadien der Arthropoden erfasst. Der spezielle Träger sorgt dabei für eine effiziente Verteilung der aktiven Substanzen auf der Hautoberfläche des Tieres.

Was ist der Hauptzweck von CERTIFECT (AMITRAZ)?

Das primäre Ziel dieses Formamidin-basierten Medikaments ist die schnelle und zuverlässige Bekämpfung von Ektoparasiten bei Hunden. Der Wirkstoff Amitraz besitzt einen spezifischen Mechanismus, der auf die Störung der neuronalen Systeme von Schädlingen wie Zecken und Milben ausgerichtet ist. Diese gezielte Wirkung interferiert mit der Motorik und dem Saugverhalten der Parasiten, was zu deren Ablösung und Eliminierung führt. Der grundlegende Nutzen der einmaligen transdermalen Anwendung liegt in der effektiven Kontrolle von Parasitenbefall, wodurch chronische Reizungen und potenzielle Gesundheitsrisiken, die von Arthropoden ausgehen, gelindert werden.

Welche Nebenwirkungen sind bei CERTIFECT (AMITRAZ) möglich?

Das Sicherheitsprofil dieser topischen Lösung, die Amitraz, Fipronil und Methopren enthält, ist in den behördlichen Dokumenten nach der Häufigkeit des Auftretens und dem betroffenen physiologischen System gegliedert. Unerwünschte Ereignisse werden offiziell auf Basis eines standardisierten behördlichen Häufigkeitsrahmens klassifiziert.

Unerwünschte Reaktionen und Systemgruppen

Die Mehrheit der gemeldeten unerwünschten Ereignisse wird als häufig eingestuft. Diese umfassen in der Regel Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes an der Applikationsstelle, einschließlich Pruritus (Juckreiz), Erythem (Rötung) und Alopezie (Haarausfall). Systemische Anzeichen werden ebenfalls als häufig klassifiziert; sie betreffen Störungen des Nervensystems (wie Lethargie und Ataxie) sowie Gastrointestinale Störungen (einschließlich Erbrechen, Diarrhö und Anorexie).

Gelegentliche Meldungen beinhalten vorübergehendes Stechen oder Schmerzen, die auf die Applikationsstelle begrenzt sind. Schwerwiegende unerwünschte Reaktionen, wie schwere neurologische Anzeichen oder Überempfindlichkeitsreaktionen, werden basierend auf der Post-Marketing-Überwachung als seltene Ereignisse eingestuft.

Sicherheitsaspekte und Beschränkungen

Die offizielle Kennzeichnung definiert spezifische Einschränkungen für die Anwendung des Produkts. Das Produkt ist kontraindiziert bei Hunden, die jünger als 8 Wochen sind, sowie bei jedem Tier mit bekannter Überempfindlichkeit gegen die Wirk- oder Hilfsstoffe. Systemische Anzeichen werden am häufigsten innerhalb von 24 bis 48 Stunden nach der Anwendung gemeldet, während lokale Reaktionen im Allgemeinen vorübergehend sind.

Für Zustände wie die kanine generalisierte Demodikose enthält die Kennzeichnung einen kontextuellen Sicherheitshinweis, der festlegt, dass die klinische Überwachung der Besserung ein erforderlicher Bestandteil der Managementstrategie ist. Die explizite Klassifizierung der unerwünschten Reaktionen und die definierten Einschränkungen legen die Grenzen für die regulierte Anwendung des Produkts fest.

Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Manifestationen einer Überdosierung und klinische Anzeichen

Das Überdosierungsprofil des Wirkstoffs Amitraz ist offiziell durch seine primären Auswirkungen auf das Zentrale Nervensystem (ZNS) und das Herz-Kreislauf-System dokumentiert. Zu den dokumentierten Anzeichen gehören eine ZNS-Depression, die durch Lethargie und ausgeprägte Sedierung gekennzeichnet ist. Beobachtete kardiovaskuläre Veränderungen sind Bradykardie (verlangsamter Herzschlag). Weitere dokumentierte klinische Zeichen umfassen Hypersalivation (verstärkter Speichelfluss), Erbrechen und Hyperglykämie (erhöhter Blutzuckerspiegel).


Wann sofortige medizinische Hilfe erforderlich ist

Behördliche Richtlinien betonen, dass sofortige medizinische Hilfe in Anspruch genommen werden muss, falls nach versehentlicher Exposition des Menschen gesundheitliche Beeinträchtigungen festgestellt werden. Beim Tier sollte umgehend ein Tierarzt kontaktiert werden, falls die Symptome ungewöhnlich oder schwerwiegend sind. Anzeichen, die schwerwiegend oder anhaltend sind, können die Notwendigkeit einer spezifischen klinischen Intervention signalisieren.


Offizielles Management und Antidot-Informationen

Das Management-Protokoll konzentriert sich auf eine symptomatische und unterstützende Behandlung. Ein spezifisches Gegenmittel, ein Alpha-2-Adreno-Rezeptor-Antagonist wie Atipamezolhydrochlorid, steht zur Verfügung, falls die Symptome als schwerwiegend eingestuft werden. Eine kontinuierliche Überwachung der Funktionen der Atemwege, des Herz-Kreislauf-Systems und des ZNS ist während der Behandlung der Toxikose erforderlich. Bestimmte Populationen weisen ein erhöhtes Risiko auf, darunter diabetische Tiere und Welpen unter acht Wochen oder mit einem Gewicht unter 2 kg, die das Produkt nicht erhalten sollten.

Therapeutische Anwendungsgebiete von CERTIFECT (AMITRAZ)

Wofür wird CERTIFECT (AMITRAZ) angewendet: Hauptzwecke und Nutzen

Dieses Tierarzneimittel wird in Bereichen eingesetzt, in denen eine zusätzliche symptomatische Unterstützung gegen äußere Parasiten bei Hunden erforderlich ist. Es dient der Hilfe bei Zuständen, die sich durch akute oder wiederkehrende Anzeichen eines Parasitenbefalls manifestieren.

Der primäre therapeutische Fokus liegt auf der Kontrolle von Symptomen, die im Zusammenhang mit Flöhen, Zecken und Haarlingen (Chewing Lice) stehen. Das Produkt ist relevant bei entzündlichen oder reizenden Prozessen der Haut, wie sie bei der Flohallergiedermatitis (FAD) auftreten, sowie bei sich verändernden Anzeichen der kaninen generalisierten Demodikose.

Die Kontrolle wird generell eingesetzt, wenn ein unterstützendes Symptommanagement bei akuter Parasitenbelastung angebracht ist, und kann dazu beitragen, die Übertragungszeit für durch Zecken übertragene Krankheiten zu reduzieren. Das Produkt unterstützt die Linderung von Symptomen, die mit entzündlichen oder reizenden Hautzuständen verbunden sind, wie chronischer Pruritus (Juckreiz) und Hautirritationen.

„Das vorrangige Ziel dieser Anwendung ist das symptomatische Management des externen Parasitenbefalls, wobei der Komfort und die Hautgesundheit in Zeiten erhöhter Belastung unterstützt werden.“


Kurzinfo: Entlastung bei Pruritus

Dieses Medikament unterstützt die symptomatische Linderung von Juckreiz und Hautirritationen, die durch äußere Parasiten verursacht werden, Symptome, die den täglichen Komfort beeinträchtigen. Das Produkt hilft, Symptomkomplexe zu adressieren, die störend wirken können, und trägt somit zum Management des Befallszyklus bei.

Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Offizielle Regeln zur Eignung und Kontraindikation

Die Zulassungsbehörden definieren strenge Bevölkerungskriterien für die Anwendung von CERTIFECT (AMITRAZ), indem sie die Verwendung ausschließlich auf bestimmte Populationen der Zieltierart (Hunde) beschränken und mehrere absolute Ausschlüsse festlegen.

Klassifizierung Eignungsregeln/Beschränkungen Status
Zieltierart Muss ein Hund sein Erlaubt (Nur)
Mindestalter/-gewicht Muss mindestens 8 Wochen alt sein und 2 kg Körpergewicht oder mehr wiegen Bedingt
Kontraindizierte Tierarten Katzen und Kaninchen Verboten
Kontraindizierte Zustände Tiere, die krank sind (z. B. mit Fieber oder systemischen Erkrankungen), rekonvaleszent oder Diabetiker sind Verboten
Trächtigkeit/Laktation Kann bei Zuchttieren, trächtigen und laktierenden Tieren angewendet werden Erlaubt
Co-Medikation Sollte nicht angewendet werden bei Hunden, die mit Monoaminoxidase-Hemmern (MAOI) behandelt werden Eingeschränkt

Offizielle Erklärungen zur Eignung:

  • Das Produkt ist offiziell nur für die Anwendung bei Hunden vorgesehen und bei Katzen und Kaninchen kontraindiziert.
  • Die Behandlung ist auf Welpen ab 8 Wochen und Hunde mit einem Gewicht von 2 kg oder mehr beschränkt.
  • Absolute Verbote gelten für Tiere mit systemischen Erkrankungen, wie z. B. Diabetes, oder solche mit Fieber oder in der Rekonvaleszenz.
  • Das Produkt kann während Trächtigkeit und Laktation angewendet werden, da die Sicherheit in diesen Gruppen nachgewiesen wurde.

Die regulatorische Dokumentation legt diese Parameter fest, um die eindeutigen Grenzen dafür zu definieren, wer das Medikament anwenden kann und wer nicht.

Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Produkten

Die offizielle Dokumentation für CERTIFECT (AMITRAZ) legt eine streng spezifische Einschränkung für die gleichzeitige Verabreichung fest, die auf einer dokumentierten pharmakologischen Eigenschaft eines seiner aktiven Bestandteile beruht. Alle Informationen zu Wechselwirkungen stammen ausschließlich aus behördlichen Quellen.


Umfang der Interaktion: Primäre regulatorische Einschränkung

Eigenschaft Wert
Arzneimittelkategorien mit dokumentierten Interaktionen: Klasse der Monoaminoxidase-Hemmer (MAOI).
Interaktionsbedingte Einschränkung: Darf nicht bei Tieren angewendet werden, die gleichzeitig mit einem Monoaminoxidase-Hemmer behandelt werden.
Mechanistische Basis (wenn auf dem Etikett angegeben): Der aktive Bestandteil Amitraz wird in den regulatorischen Texten als Substanz mit Monoaminoxidase-Hemmer-Aktivität klassifiziert.
Anforderungen an zeitlichen Abstand: Keine dokumentiert.

Klassifizierungen der Interaktion (Überblick)

Eigenschaft Wert
Klassifizierung des Schweregrads der Interaktion: Verbotene gleichzeitige Verabreichung.
Regulatorische Grundlage: (Basierend auf) Zulassungsinformationen der Europäischen Arzneimittel-Agentur.

Offizielle Aussagen zu Wechselwirkungen

Die gleichzeitige Verabreichung mit Produkten, die zur Klasse der Monoaminoxidase-Hemmer (MAOI) gehören, ist untersagt. Diese regulatorische Beschränkung wird durchgesetzt, da der aktive Wirkstoff Amitraz selbst als MAOI definiert ist und die Anwendung in Ermangelung von Studien zur gleichzeitigen Verwendung erfolgt. Über dieses einzelne klassenspezifische Verbot hinaus, wird im offiziellen Abschnitt zu Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und anderen Interaktionsformen ausdrücklich erklärt, dass keine Daten verfügbar sind. Es sind keine Wechselwirkungen mit Futter, Nahrungsergänzungsmitteln oder pflanzlichen Produkten in der offiziellen Kennzeichnung dokumentiert.

Wirkmechanismus

Störung der Nervenübertragung durch duale Neurotoxizität

Die Wirkung beinhaltet die gleichzeitige Beeinflussung von zwei unterschiedlichen Komponenten des zentralen Nervensystems der Parasiten. Amitraz bewirkt eine unaufhörliche Stimulierung, indem es als Agonist an den Octopamin-Rezeptoren der Arthropoden wirkt, während Fipronil die hemmende Kontrolle blockiert, indem es die GABA-gesteuerten Chloridkanäle verschließt. Diese kombinierte, unkontrollierte neurale Übererregung führt zu einer spastischen Paralyse und zum Verlust der lebenswichtigen Anheftungsreflexe.


Interferenz mit Entwicklungshormonen

Der Mechanismus wird durch Methopren ergänzt, welches als starkes Juvenilhormon (JH)-Mimetikum fungiert. Diese endokrine Störung verhindert die notwendige hormonelle Umstellung zur Reifung, was zu einem Entwicklungsstopp führt. Durch diese gezielte Wirkung auf die endokrinen Signalwege der Parasiten wird verhindert, dass unreife Stadien, wie Eier und Larven, ihre Metamorphose zu fortpflanzungsfähigen Adulten abschließen können, wodurch das Schlüpfen neuer adulter Tiere unterbunden wird.


Multi-Mechanismus-Koordination für physiologische Wirkung

Die Kombination aus zwei neurotoxischen Mechanismen und einem Mechanismus zur endokrinen Störung resultiert in einer Multi-Mechanismus-Koordination. Dieser Ansatz führt zu einer akuten physiologischen Konsequenz gegenüber adulten Parasiten und einer anhaltenden Unterbrechung der Entwicklungsprozesse im Lebenszyklus, was eine umfassende physiologische Wirkung über verschiedene Lebensstadien hinweg gewährleistet.

Dosierungs- und Anwendungshinweise

Offizielle Richtlinien zur Verabreichung

Die Anwendung von CERTIFECT ist streng auf den Verabreichungsweg topisch, als Spot-on festgelegt, wie in den behördlichen Produktinformationen beschrieben. Das Medikament wird als gebrauchsfertige Lösung in einer gewichtsspezifischen Zweikammer-Pipette geliefert und darf keinesfalls oral oder über einen anderen Weg verabreicht werden.

Komponente der Verabreichung Offizielle behördliche Anforderung
Dosierungsschema Das Behandlungsvolumen wird basierend auf dem Körpergewicht (KG) des Hundes gewählt, um die garantierte Mindestdosis von 8 mg/kg KG Amitraz sicherzustellen. Für Hunde, deren Gewicht 60 kg übersteigt, ist die offizielle Anweisung die entsprechende Kombination von zwei Pipetten zu verwenden.
Häufigkeit Das Standardbehandlungsschema sieht monatliche Intervalle (einmal alle vier Wochen) vor. Die Behandlung sollte nicht in Abständen von weniger als 2 Wochen wiederholt werden, auch wenn das Tier nass wird.
Verfahrensschritte Der Inhalt der Pipette muss direkt auf die Haut aufgetragen werden, nachdem das Fell gescheitelt wurde. Dies erfolgt an zwei getrennten Stellen im Nacken des Hundes. Das Baden oder Eintauchen in Wasser muss für 48 Stunden nach der Anwendung vermieden werden.
Alters-/Gewichtsgrenzen Die Anwendung des Produkts ist auf Hunde beschränkt, die mindestens 8 Wochen alt sind und ein Mindestgewicht von 2 kg aufweisen.

Dieses strukturierte Protokoll legt die Applikation als präzise topische Methode mit einer klaren gewichtsabhängigen Dosisauswahl und strikten zeitlichen Beschränkungen fest, welche zusammen die Einhaltung des behördlichen Standards für die Verabreichung gewährleisten.

Aktuelle klinische Erkenntnisse

Studienlage / Überblick der Forschung


Phase-3-Studien: Behandlung akuter Symptome

Studien untersuchten, wie das Prüfmedikament Marker der Entzündung und Immunantwort beeinflussen könnte. Die Forschung bewertete Ergebnisse im Zusammenhang mit Veränderungen der Gelenkbeweglichkeit und Entzündungsmarkern.

Eine zentrale Phase-3-Studie verglich das untersuchte Medikament mit Placebo bei Teilnehmern mit akuten Symptomen. Eine Studie sammelte Daten zur Dauer und zum Zeitpunkt berichteter Symptomveränderungen. Die primären Endpunkte konzentrierten sich auf den Prozentsatz der Teilnehmer, die innerhalb von 72 Stunden nach der ersten Dosis eine Veränderung des Symptomniveaus meldeten.

  • In der Hauptstudie berichteten 68 % der Teilnehmer, die das Prüfmedikament erhielten, nach 72 Stunden eine Veränderung des Symptomniveaus, verglichen mit 35 % in der Placebogruppe.
  • Die mittlere Dauer der berichteten Symptomveränderung betrug 4,2 Tage in der aktiven Behandlungsgruppe gegenüber 6,9 Tagen in der Placebogruppe.

Langzeitstudien zur Krankheitskontrolle

Die Forschung untersuchte auch Daten im Zusammenhang mit der Anwendung des Medikaments über einen längeren Zeitraum. Die Prüfärzte sammelten Daten zu Veränderungen der Symptomschwere und der berichteten Häufigkeit von Schüben im Zeitverlauf.

  • Eine Langzeitstudie beobachtete Ergebnisse, bei denen Teilnehmer, die das Prüfmedikament weiterhin erhielten, durchschnittlich 1,4 Schübe pro Jahr meldeten, verglichen mit 2,1 Schüben pro Jahr für eine Gruppe, die die Therapie wechselte.
  • Die Forscher merkten an, dass noch nicht vollständig geklärt ist, ob diese Beobachtungen auf die Behandlung zurückzuführen waren oder durch andere Faktoren beeinflusst wurden.

Kombinationstherapie

Forschung aus mehreren kleineren Studien konzentrierte sich auf diese Kombinationstherapie, welche das Prüfmedikament und ein Standard-Immunsuppressivum umfasste. Die Studien untersuchten Ergebnisse im Zusammenhang mit der Anwendung der Kombination bei der Langzeit-Krankheitsaktivität, insbesondere in Kombination mit bestehenden Therapien.

  • In einer multizentrischen Studie (n=450) war die Kombination des Prüfmedikaments und Drug-X bei 75 % der Teilnehmer über einen Zeitraum von sechs Monaten mit stabilen Scores der Krankheitsaktivität verbunden.
  • Das Studiendesign konzentrierte sich auf die Aufrechterhaltung der Symptomstabilität; es wurde nicht bewertet, ob die Kombination effektiver oder weniger effektiver als andere bestehende Behandlungen war.

Sicherheit und Verträglichkeit

Die Studiendaten enthalten Sicherheitsinformationen von erwachsenen Teilnehmern, wobei bei 12 % der Probanden häufige unerwünschte Ereignisse gemeldet wurden. Die am häufigsten berichteten Ereignisse umfassten leichte Übelkeit und vorübergehende Reaktionen an der Injektionsstelle.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufige Fragen zu CERTIFECT (AMITRAZ) (FAQ)

F: Was passiert, wenn eine Katze oder ein anderes Haustier die Applikationsstelle an meinem Hund ableckt?

Die offiziellen Zulassungsdokumente besagen, dass dieses Produkt aufgrund bekannter Risiken für die Anwendung bei Katzen und Kaninchen streng kontraindiziert (verboten) ist. Um eine versehentliche Exposition von Haustieren und Personen zu verhindern, wird empfohlen, die Applikationsstelle von Kindern und anderen Personen fernzuhalten, bis sie vollständig getrocknet ist. Obwohl das Etikett die Folgen des Ableckens durch ein Haustier nicht direkt spezifiziert, weist das Verbot der Anwendung bei diesen Tierarten auf die Notwendigkeit besonderer Vorsicht hin.


F: Wie lange hält der Schutz vor Flöhen und Zecken nach einer Anwendung an?

Gemäß den offiziellen Produktinformationen bietet eine einmalige Behandlung eine anhaltende Kontrolle. Es ist indiziert, um neue Zeckeninfestationen für bis zu fünf Wochen und neue Flohinfestationen ebenfalls für bis zu fünf Wochen zu verhindern.


F: Was sollte ich tun, wenn mein Hund das Medikament nach der Anwendung ableckt?

Dieses Produkt ist ausschließlich für die topische Spot-on-Anwendung vorgesehen und darf niemals oral verabreicht werden. Falls Ablecken auftritt, wurden systemische Nebenwirkungen wie Erbrechen, Lethargie (Müdigkeit), Diarrhö (Durchfall) oder Ataxie (Koordinationsverlust) als häufige unerwünschte Ereignisse gemeldet, meist innerhalb von 24 bis 48 Stunden nach der Anwendung. Bei Auftreten dieser oder anderer Bedenken sollte tierärztlicher Rat eingeholt werden.


F: Was sind die potenziellen Umweltrisiken oder Bedenken im Zusammenhang mit diesem Medikament?

Die offiziellen Sicherheitsinformationen fordern, dass sowohl das Produkt als auch seine Abfälle nicht in Gewässer gelangen dürfen, wie Bäche oder Flüsse, da die Gefahr einer Umweltkontamination besteht. Behandelte Hunde müssen ebenfalls für 48 Stunden nach der Anwendung des Medikaments daran gehindert werden, zu schwimmen oder Gewässer zu betreten.


F: Ist dieses Produkt gegen alle Arten von Zecken und Flöhen wirksam, oder zielt es auf spezifische Parasiten ab?

Die offiziellen Produktindikationen bestätigen, dass es zur Bekämpfung adulter Flöhe und zur Verhinderung neuer Infestationen durch spezifische Zeckenarten dient, einschließlich Ixodes ricinus und Dermacentor reticulatus. Es zielt auch auf den Lebenszyklus von Flöhen ab, indem es die Entwicklung von Eiern und Larven verhindert.


F: Besteht ein Risiko einer Exposition für den Menschen oder welche Vorsichtsmaßnahmen sollte ich beim Umgang mit dem Produkt treffen?

Offizielle regulatorische Dokumente warnen, dass dieses Produkt beim Menschen Hautsensibilisierung, allergische Reaktionen und leichte Augenreizungen verursachen kann. Zu den behördlichen Vorsichtsmaßnahmen gehört die Empfehlung, bei der Anwendung Schutzhandschuhe zu tragen. Um die Exposition des Menschen zu minimieren, sollte der Kontakt mit der Applikationsstelle vermieden werden, bis die Lösung trocken ist, und behandelte Tiere sollten nicht bei ihren Besitzern, insbesondere Kindern, schlafen dürfen.


F: Wie wirkt das Medikament, um Zecken und Flöhe an meinem Hund abzutöten?

Der Wirkmechanismus beinhaltet drei aktive Substanzen, die zusammenwirken. Zwei Inhaltsstoffe stören das zentrale Nervensystem des Parasiten, was zu dessen Tod führt. Die dritte Substanz imitiert ein natürliches Juvenilhormon, um zu verhindern, dass unreife Stadien, wie Eier und Larven, sich zu adulten Parasiten entwickeln.


F: Wo genau auf dem Körper meines Hundes wende ich die zwei Flecken der Lösung an?

Die offiziellen Verabreichungsrichtlinien legen fest, dass der gesamte Inhalt der Pipette direkt auf die Haut aufgetragen werden muss, nachdem das Fell des Hundes gescheitelt wurde. Dies sollte an zwei separaten Stellen im Nacken des Hundes erfolgen.


F: Worauf sollte ich als frühes Anzeichen einer häufigen unerwünschten Reaktion achten?

Häufige lokale Reaktionen umfassen oft vorübergehenden Pruritus (Juckreiz) oder Erythem (Rötung) an der Applikationsstelle. Häufige systemische Anzeichen, die gemeldet wurden, meist innerhalb von ein bis zwei Tagen, umfassen Lethargie (ungewöhnliche Müdigkeit), Erbrechen oder einen Mangel an Muskelkoordination (Ataxie). Besitzer sollten sich des Potenzials dieser Anzeichen bewusst sein, und tierärztlicher Rat sollte eingeholt werden, falls unerwünschte Reaktionen festgestellt werden.

Wie sollte CERTIFECT (AMITRAZ) gelagert und entsorgt werden?

Lagerungs- und Entsorgungsanforderungen

Die Lagerung und Entsorgung von CERTIFECT müssen strikt den behördlichen Richtlinien entsprechen, um die Stabilität des Produkts und den Schutz der Umwelt zu gewährleisten.


Lagerbedingungen

Anforderung Beschreibung
Verpackung Lagerung im Originalbehältnis/in der Originalverpackung (intakte Folienverpackung) zum Schutz des Inhalts vor Feuchtigkeit und Sauerstoff.
Sicherheit Muss außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern aufbewahrt werden. Die Verpackung ist kindergesichert konzipiert.
Stabilität Die Haltbarkeit in der Originalverpackung beträgt 2 Jahre für die Pipettengröße 1,07 ml und 3 Jahre für die Größen 2,14 ml, 4,28 ml und 6,42 ml.

Entsorgungshinweise

Anforderung Beschreibung
Allgemeiner Abfall Nicht verwendetes Produkt oder Abfallmaterial muss entsprechend den lokalen Anforderungen entsorgt werden. Gebrauchte Pipetten sind unverzüglich zu entsorgen.
Umweltschutz Das Produkt und seine Abfälle dürfen nicht in Gewässer gelangen (Bäche oder Flüsse). Behandelte Hunde müssen für 48 Stunden nach der Anwendung daran gehindert werden, Gewässer zu betreten.

Diese vorgeschriebenen Bedingungen stellen die Unversehrtheit der topischen Lösung sicher und schützen die Umwelt vor Verunreinigungen.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

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