Cefuclav

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Cefuclav

Behandlungsoption:

Medizinisch geprüft

Marina Burgos

Letzte Aktualisierung 10.1.2026

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

Überblick über Cefuclav

Wichtige Fakten

Eigenschaft Beschreibung
Wirkstoffe Cefuroxim und Clavulansäure
Darreichungsform Filmtablette, Suspension zum Einnehmen, Injektionslösung
Pharmakologische Klasse Cephalosporin der 2. Generation/ β-Lactamase-Hemmer
Hauptanwendungsgebiet Behandlung von bakteriellen Infektionen und Überwindung von Resistenzen
Herkunft Synthetisch

Cefuclav: Definition und Einordnung

Cefuclav ist ein verschreibungspflichtiges, antimikrobielles Arzneimittel zur Behandlung bakterieller Infektionen. Es wird primär als ein β-Lactam-Antibiotikum eingestuft, das mit einem Resistenzhemmer kombiniert ist. Diese Zusammensetzung gilt in der klinischen Praxis als eine verlässliche Option zur Therapie von Infektionen, die durch empfindliche Keime verursacht werden. Der therapeutisch wirksame Hauptbestandteil, Cefuroxim, gehört zur Gruppe der potenten Cephalosporin-Antibiotika der zweiten Generation und ist somit Teil der breiteren β-Lactam-Klasse von Wirkstoffen. Diese Klassifizierung unterstreicht seinen etablierten Wirkmechanismus gegen Bakterienzellen, eine Strategie, die klinisch unterstützt wird.

Zusammensetzung: Die Kombination aus Cefuroxim und Clavulansäure

Cefuclav ist ein Kombinationspräparat, das aus den Wirkstoffen Cefuroxim und Clavulansäure in einer festgelegten Dosierung besteht. Die Formulierung umfasst den antibakteriellen Wirkstoff Cefuroxim (oft als das Prodrug Cefuroximaxetil für orale Darreichungsformen) und die chemische Substanz Clavulansäure, welche als Hemmer von bakteriellen β-Lactamase-Enzymen dient. Die Beimischung der Clavulansäure ist ein entscheidendes Merkmal, da sie das Produkt von einem reinen Antibiotikum in eine Zubereitung verwandelt, die eine zentrale bakterielle Abwehrstrategie überwinden kann. Es wird üblicherweise in Form von Filmtabletten sowie als Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen bereitgestellt und ist somit für erwachsene und pädiatrische Patienten geeignet.

Allgemeiner Zweck: Breitspektrum-Wirkung gegen bakterielle Resistenzen

Der allgemeine Zweck von Cefuclav ist es, einen wirksamen, breit gefächerten Schutz gegen bakterielle Infektionen zu bieten, wobei insbesondere Stämme anvisiert werden, die eine Resistenz gegen eine Cefuroxim-Monotherapie aufweisen. Diese doppelte Wirkungsweise hat sich klinisch bei der Behandlung von häufigen Szenarien wie komplizierten Harnwegsinfektionen und bestimmten Atemwegsinfektionen als hochwirksam erwiesen. Der kombinierte, synergistische Ansatz sichert die starke bakterizide Wirkung des Antibiotikums und seinen therapeutischen Nutzen gegen ein breiteres Spektrum schädlicher Mikroorganismen. In Forschungsstudien an β-Lactamase-produzierenden Bakterien zeigt sich dadurch eine verbesserte Wirksamkeit.

Welche Nebenwirkungen sind bei Cefuclav möglich?

Mögliche Nebenwirkungen und Sicherheitsinformationen

Das Sicherheitsprofil von Cefuclav ist primär durch dokumentierte unerwünschte Reaktionen definiert, die verschiedene Organsysteme betreffen, wobei ein starker Fokus auf allergischem Potenzial und gastrointestinalen Effekten liegt, wie in behördlichen Aufzeichnungen offiziell festgehalten.


Nach Häufigkeit klassifizierte unerwünschte Reaktionen

Unerwünschte Reaktionen werden nach ihrer Häufigkeit gemäß den Angaben in behördlichen Quellen klassifiziert:

Klassifikation Beispiele für Reaktionen
Häufig (betrifft möglicherweise bis zu 1 von 10 Personen) Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Candidiasis, Bauchschmerzen.
Gelegentlich (betrifft möglicherweise bis zu 1 von 100 Personen) Kopfschmerzen, Schwindel, Hautausschlag, Pruritus (Juckreiz).
Selten (betrifft möglicherweise bis zu 1 von 1.000 Personen) Reversible Leukopenie (verminderte Anzahl weißer Blutkörperchen).
Sehr selten (betrifft möglicherweise bis zu 1 von 10.000 Personen) Schwere blasenförmige Hautreaktionen (z. B. Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse), Anaphylaxie, Angioödem.

Schwerwiegende und klinisch bedeutsame Sicherheitsbedenken

Offizielle behördliche Informationen weisen auf das Potenzial schwerer Überempfindlichkeitsreaktionen hin, einschließlich der Anaphylaxie, die lebensbedrohlich sein kann. Das Risiko schwerer kutaner unerwünschter Reaktionen (SCARs), wie DRESS und SJS/TEN, ist ebenfalls dokumentiert. Darüber hinaus kann die Anwendung von Antibiotika, einschließlich Cefuclav, mit Clostridium difficile-assoziierter Diarrhö (CDAD) in Verbindung gebracht werden, deren Schweregrad von leichtem Durchfall bis zu einer tödlichen Kolitis reichen kann.


Sicherheitseinschränkungen und Vorsichtsmaßnahmen

Cefuclav ist kontraindiziert bei Patienten mit einer Vorgeschichte von Überempfindlichkeit gegenüber dem Medikament selbst, gegenüber anderen Cephalosporinen oder gegenüber anderen Beta-Laktam-Antibiotika (z. B. Penicillinen). Es ist ebenfalls kontraindiziert bei Patienten mit einer früheren Vorgeschichte von arzneimittelbedingter cholestatischer Gelbsucht oder Leberfunktionsstörung. Eine Dosisanpassung ist offiziell für Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung erforderlich, um eine Kumulation des Arzneimittels zu verhindern. Das Medikament kann auch falsch-positive Ergebnisse bei bestimmten Labortests verursachen, einschließlich des Coombs-Tests und einiger nicht-enzymatischer Urin-Glukosetests.

Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Überdosierung und wann ärztliche Hilfe aufzusuchen ist

Eine Überdosierung von Cefuclav (Cefuroxim/Clavulansäure) ist offiziell mit Anzeichen von Toxizität des Zentralnervensystems (ZNS) dokumentiert, insbesondere mit zerebraler Reizbarkeit, die sich zu Krämpfen und Anfällen steigern kann. Weitere dokumentierte Erscheinungsformen können Magen-Darm-Störungen wie Durchfall und Erbrechen sowie Anzeichen einer Oligurie (stark verminderte Urinausscheidung) umfassen, die auf eine potenzielle akute Nierenfunktionsstörung hinweisen.

Eine Überdosierung birgt das Risiko schwerwiegender Folgen, einschließlich Kreislaufzusammenbruch und Leberfunktionsstörung (im Zusammenhang mit dem Clavulanat-Bestandteil). Eine erhöhte Schwere wird bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion festgestellt, was auf eine langsamere Ausscheidung des Medikaments zurückzuführen ist.


Erforderliche Notfallmaßnahmen

Sofortige ärztliche Behandlung ist erforderlich, wenn schwere Symptome einer Überdosierung auftreten. Behördliche Richtlinien schreiben vor, sofort den Notdienst zu rufen, falls die betroffene Person zusammengebrochen ist, einen Anfall erleidet, Atembeschwerden hat oder nicht geweckt werden kann. Zusätzlich sollte die Giftnotrufzentrale kontaktiert werden.

Zu den in den offiziellen Kennzeichnungen beschriebenen Behandlungsverfahren gehören symptomatische und unterstützende Maßnahmen. Erhöhte Serumspiegel von Cefuroxim können durch Hämodialyse und Peritonealdialyse verfahrenstechnisch reduziert werden. Es ist kein spezifisches Antidot für eine Cefuclav-Überdosierung offiziell dokumentiert.

Therapeutische Anwendungsgebiete von Cefuclav

Cefuclav (Cefuroxim/Clavulansäure) wird bei Symptomen eingesetzt, die auf ein systemisches Ungleichgewicht infolge bakterieller Infektionen in verschiedenen Körpersystemen zurückzuführen sind. Das Präparat wird häufig bei akuten Infektionsereignissen verwendet. Ein wesentlicher therapeutischer Vorteil dieser Kombination liegt in der Behandlung von Bakterienstämmen, die eine Resistenz gegen bestimmte gängige Antibiotika entwickelt haben.

Linderung akuter Symptome der Atemwege und des HNO-Bereichs

Dieses Medikament trägt zur Bewältigung von Symptomkomplexen bei, die besonders in den oberen und unteren Atemwegen intensiv oder störend sein können. Zu den Anwendungsgebieten zählen die Behandlung akuter bakterieller Infektionen wie Sinusitis (Nasennebenhöhlenentzündung), Otitis media (Mittelohrentzündung), akute Exazerbationen der chronischen Bronchitis, unkomplizierte und komplizierte Harnwegsinfektionen (HWI) sowie verschiedene Haut- und Weichteilinfektionen wie die Zellulitis.

Kurzinformation: Symptomlinderung bei akuten Infektionen

Symptomfokus Behandelte Zustände Allgemeiner Nutzen
Schmerzen und Fieber Infektionen der Atemwege, HNO, Haut und Harnwege Trägt zur Milderung der gesamten Symptomlast bei
Funktionelle Belastung Akute bakterielle Sinusitis, komplizierte HWI Unterstützt Patienten während Episoden erhöhten Unbehagens

Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Wer darf Cefuclav anwenden und wer nicht?

Die Berechtigung zur Anwendung von Cefuclav (Cefuroxim/Clavulansäure) wird durch offizielle behördliche Dokumente festgelegt, die absolute Verbote (Kontraindikationen) und spezifische Einschränkungen basierend auf dem Patientenzustand definieren.


Kontraindikationen und Anwendungsverbote

Cefuclav ist kontraindiziert bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit oder Allergie gegen Cephalosporin-Antibiotika, Cefuroxim, Clavulansäure oder jegliche Hilfsstoffe. Die Anwendung ist ebenfalls untersagt für Personen mit einer Vorgeschichte schwerer allergischer Reaktionen auf andere Beta-Laktam-Antibiotika, wie z. B. Penicilline oder Carbapeneme. Darüber hinaus darf das Arzneimittel nicht bei Patienten mit einer Vorgeschichte von Pseudomembranöser Kolitis angewendet werden.


Alters- und zustandsbedingte Einschränkungen

Die Sicherheit und Wirksamkeit von Cefuclav sind für die Anwendung bei Säuglingen unter drei Monaten nicht belegt. Die Tablettenform ist für Kinder unter fünf Jahren nicht geeignet. Bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-Clearance, CrCl, le 20 ml/min) schreibt die offizielle Kennzeichnung eine Dosisanpassung zwingend vor. Patienten mit Phenylketonurie (PKU) dürfen die orale Suspension nicht verwenden, da diese Phenylalanin enthält. Die Anwendung ist generell für Erwachsene, Jugendliche und Kinder über drei Monate gestattet.


Schwangerschaft und Stillzeit

Behördliche Leitlinien weisen darauf hin, dass Cefuclav im ersten Trimester der Schwangerschaft, wenn möglich, vermieden werden sollte. Bei stillenden Müttern ist Vorsicht geboten, da der aktive Wirkstoff in geringen Mengen in die Muttermilch ausgeschieden wird.

Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Produkten

Cefuclav (Cefuroxim/Clavulansäure) weist offiziell dokumentierte Wechselwirkungsmuster auf, die entweder die systemische Verfügbarkeit des Medikaments verändern oder die Wirksamkeit gleichzeitig eingenommener Arzneimittel beeinflussen können, wie in behördlichen Unterlagen aufgeführt.


Pharmakokinetische und Pharmakodynamische Wechselwirkungen

Die gleichzeitige Verabreichung mit Probenecid wird nicht empfohlen, da diese Substanz die systemische Verfügbarkeit und die Plasmakonzentration von Cefuroxim formal erhöht, indem sie dessen renale Ausscheidung hemmt. Umgekehrt können Substanzen, die die Magensäure reduzieren, wie etwa H2-Rezeptor-Antagonisten und Protonenpumpenhemmer, die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels senken und sollten daher vermieden werden.


Einnahmezeitpunkt und spezifische Einschränkungen

Um eine verminderte Aufnahme zu verhindern, müssen kurz wirksame Antazida mindestens 1 Stunde vor oder 2 Stunden nach der Einnahme von Cefuclav eingenommen werden. Eine pharmakodynamische Wechselwirkung besteht bei kombinierten oralen Kontrazeptiva, da Cefuclav die Darmflora beeinflussen und potenziell zu einer verminderten Wirksamkeit der Empfängnisverhütung führen kann. Die gleichzeitige Anwendung mit oralen Antikoagulantien (z. B. Warfarin) kann den International Normalized Ratio (INR) erhöhen, und die gleichzeitige Anwendung mit potenten Diuretika erfordert Vorsicht aufgrund möglicher nachteiliger Auswirkungen auf die Nierenfunktion. Darüber hinaus kann Cefuclav Laborergebnisse verfälschen, was zu falsch-positiven Ergebnissen bei Kupferreduktionstests für den Urinzucker und zu falsch-negativen Ergebnissen bei Ferricyanidtests für den Blutzucker führen kann.

Wirkmechanismus

Irreversible Blockade der bakteriellen Zellwandsynthese

Cefuclav wirkt über einen synergistischen Doppelmechanismus. Die primäre antibakterielle Komponente, Cefuroxim, zielt auf die bakteriellen Penicillin-bindenden Proteine (PBPs) ab, welche Transpeptidase-Enzyme sind, die für die Synthese der starren Peptidoglycan-Schicht der Zellwand unerlässlich sind. Cefuroxim fungiert als irreversibler Hemmer, der chemisch an diese PBPs bindet, um den letzten Vernetzungsschritt des Zellwandaufbaus zu stoppen. Diese molekulare Unterbrechung beeinträchtigt die strukturelle Integrität des Bakteriums, löst die Aktivierung autolytischer Enzyme aus und führt letztendlich zur Lyse und zum Tod der Bakterienzelle.


Enzymatischer Schutz

Die zweite Komponente, die Clavulansäure, besitzt nur eine minimale eigene antibakterielle Aktivität, ist jedoch für die Neutralisierung von Resistenzen entscheidend. Sie fungiert als Suizid-Inhibitor von bakteriellen Beta-Laktamase-Enzymen, die andernfalls Cefuroxim hydrolysieren und inaktivieren würden. Clavulansäure bindet permanent an diese Enzyme und neutralisiert sie, wodurch der Abbau von Cefuroxim verhindert wird. Durch diese Synergie kann Cefuroxim seine PBP-Zielstrukturen erreichen, ohne inaktiviert zu werden, und seine intrinsische bakterizide Aktivität gegen resistente Organismen wiederherstellen.


Mechanistische Einschränkungen

Die biologische Wirkung ist gegenüber Bakterienstämmen eingeschränkt, deren Resistenzmechanismen nicht auf den gehemmten Beta-Laktamasen beruhen. Dazu gehören Stämme mit strukturell veränderten PBPs oder solche, die Beta-Laktamase-Klassen produzieren (z. B. Metallo-Beta-Laktamasen), welche Clavulansäure nicht neutralisieren kann.

Dosierungs- und Anwendungshinweise

Offizielle Richtlinien zur Einnahme von Cefuclav

Cefuclav (Cefuroxim/Clavulansäure) wird gemäß spezifischer Verfahrensanweisungen verabreicht, die in den behördlichen Dokumenten detailliert sind. Die primäre Verabreichungsform für das Kombinationspräparat ist die orale Einnahme (Tabletten oder Suspension), wohingegen der Cefuroxim-Bestandteil bei Bedarf für schwere Infektionen oder zur Prophylaxe intravenös (i.v.) oder intramuskulär (i.m.) gegeben werden kann.

Dosierung und Einnahmeschema

Das orale Standard-Einnahmeschema für Erwachsene und Jugendliche (ab 13 Jahren) beträgt typischerweise 250 mg bis 500 mg des Cefuroxim-Anteils, die alle 12 Stunden (zweimal täglich) eingenommen werden. Die Behandlungsdauer beträgt im Allgemeinen 7 bis 10 Tage, wobei bis zu 20 Tage für Zustände wie die frühe Lyme-Borreliose vorgesehen sind. Eine einmalige Dosis von 1000 mg wird bei unkomplizierter Gonorrhoe angewendet.

Patientengruppe Standardfrequenz Behandlungsdauer
Erwachsene/Jugendliche Alle 12 Stunden 7 bis 10 Tage (oder nach Anweisung)
Kinder (Orale Susp.) Zweimal täglich (basierend auf mg/kg) Üblicherweise 10 Tage

Anweisungen zur Einnahme und Bedingungen

Offizielle Anweisungen schreiben vor, dass die orale Suspension mit einer Mahlzeit eingenommen werden muss, um die Aufnahme des Wirkstoffs zu optimieren. Obwohl einige Tabletten unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden können, wird die Einnahme nach einer Mahlzeit im Allgemeinen empfohlen. Die Filmtabletten müssen unzerkaut geschluckt werden und dürfen nicht zerdrückt werden, da das Zerdrücken zu einem starken, anhaltenden bitteren Geschmack führt und die beabsichtigte Freisetzung beeinträchtigt. Wichtig ist, dass die Tabletten und die Suspension nicht bioäquivalent sind und nicht Milligramm-pro-Milligramm ausgetauscht werden dürfen.

Populationenspezifische Hinweise

Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance <30 ml/min) ist eine Dosisanpassung zwingend erforderlich, um eine Akkumulation des Wirkstoffs zu verhindern. Dies beinhaltet typischerweise die Reduzierung der Standard-Einnahmefrequenz auf einmal alle 24 oder 48 Stunden. Patienten unter Hämodialyse benötigen eine zusätzliche Standarddosis, die nach Abschluss jeder Dialysesitzung verabreicht wird. Pädiatrische Patienten (3 Monate bis 12 Jahre) erhalten die orale Suspension basierend auf dem Körpergewicht, aufgeteilt in zwei Dosen pro Tag.

Aktuelle klinische Erkenntnisse

Forschungsbelege / Studienübersicht

Dieser Abschnitt bietet einen Überblick über die Forschungsbelege bezüglich Cefuclav, einer Kombination aus Cefuroxim und Clavulansäure. Ziel ist es, zu beschreiben, welche Studien ausgewertet wurden, nicht jedoch, klinische Ratschläge oder Garantien zu geben.


Forschung zur Bewertung von Cefuclav bei Zustand A (Infektionen)

Studien haben untersucht, ob die Kombination eine potenzielle Assoziation mit Veränderungen der Symptom-Scores bei verschiedenen bakteriellen Infektionen, einschließlich der Atemwege und der Haut, bewertet hat. Die Forschung hat die Anwendung dieser Kombination in unterschiedlichen Patientengruppen untersucht, wobei die Ergebnisse variierten.

  • Ausgewählte Ergebnisse aus randomisierten kontrollierten Studien

    • RCTs haben die Cefuclav-Kombinationstherapie mit Einzelwirkstoffbehandlungen und in einigen Fällen mit anderen Antibiotikakombinationen (z. B. Amoxicillin/Clavulanat) verglichen.
    • Einige Studien haben die Beziehung zwischen der Anwendung von Cefuclav und Maßen für Schmerz und Mobilität bei Patienten mit spezifischen bakteriellen Infektionen untersucht.
    • Berichtete Daten zum Einsetzen von Symptomveränderungen legen nahe, dass einige Teilnehmer in der Anfangsphase der Behandlung Veränderungen melden.
  • Beobachtungsdaten

    • Langfristige Beobachtungsstudien haben Teilnehmer, die die Kombination anwendeten, verfolgt, um allgemeine Veränderungen der Symptome zu überwachen.
    • Die Daten bewerteten die Dauer, über die die Teilnehmer nach Veränderungen der Symptom-Scores nachverfolgt wurden.

Forschung zur begleitenden Anwendung (Adjuvante Anwendung)

Studien bewerteten die Anwendung von Cefuclav in Kombination mit anderen primären Medikamenten bei komplexen Infektionen.

  • Kombinationssicherheit

    • Die Forschung hat untersucht, ob die gleichzeitige Verabreichung mit Veränderungen des allgemeinen klinischen Ergebnisses und dem Risiko unerwünschter Ereignisse assoziiert ist.
    • Die Ergebnisse dieser Studien haben gemischte Schlussfolgerungen hinsichtlich der Inzidenz unerwünschter Ereignisse im Zusammenhang mit der gleichzeitigen Verabreichung geliefert.
  • Ergebnisse zur Lebensqualität

    • Bei einer Minderheit von Patienten in verschiedenen Studien hat die Forschung eine potenzielle Beziehung zu gemessenen Lebensqualität-Scores nahegelegt.

Laufende Forschung

Aktuelle Forschung konzentriert sich auf die vorläufige Untersuchung der Kombination zur Behandlung spezifischer multiresistenter Organismen. Die Evidenzlage ist weiterhin begrenzt, und die Ergebnisse dieser ersten Studien sind explorativ.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufig gestellte Fragen zu Cefuclav (FAQ)

F: Verursacht dieses Medikament Müdigkeit oder Abgeschlagenheit?

Behördliche Dokumente weisen darauf hin, dass ungewöhnliche Abgeschlagenheit oder Schwäche und Somnolenz (Schläfrigkeit) als gelegentliche oder seltene Nebenwirkungen gemeldet wurden. Ein Gesundheitsdienstleister kann Ihnen bei unerwarteten oder schwerwiegenden Veränderungen des Energieniveaus weiterhelfen.


F: Welche Stärken sind bei den Tabletten und der Suspension erhältlich?

Gemäß den offiziellen Produktinformationen ist Cefuclav (Cefuroximaxetil) in verschiedenen Formen und Stärken erhältlich. Dazu gehören Tabletten, die üblicherweise als 250 mg und 500 mg des Cefuroxim-Bestandteils verfügbar sind. Die orale Suspension ist typischerweise in Konzentrationen wie 125 mg/5 ml und 250 mg/5 ml erhältlich.


F: Wie lange verbleibt das Medikament in meinem Körper (Halbwertszeit)?

Behördliche Informationen geben an, wie lange das Medikament im Körper aktiv bleibt. Die mittlere Eliminationshalbwertszeit des Cefuroxim-Bestandteils bei gesunden Erwachsenen wird mit ungefähr 1,2 bis 1,3 Stunden beschrieben. Dies ist die Zeitspanne, die benötigt wird, damit die Hälfte des Wirkstoffs aus dem Blutkreislauf entfernt wird.


F: Kann ich pflanzliche Präparate oder Vitamine zusammen damit einnehmen?

Offizielle Informationen betonen die Wichtigkeit, Ihrem Gesundheitsfachpersonal eine vollständige Vorgeschichte vorzulegen. Patienten sollten ihren Behandler über alle verschreibungspflichtigen und rezeptfreien Arzneimittel, Vitamine/Mineralien, pflanzlichen Produkte und andere Nahrungsergänzungsmittel informieren, die sie derzeit einnehmen, bevor sie mit der Anwendung dieses Medikaments beginnen. Diese Informationen sind notwendig, um potenzielle Wechselwirkungen zu überprüfen.

Wie sollte Cefuclav gelagert und entsorgt werden?

Lagerung und Entsorgung von Cefuclav

Die Lagerungsanforderungen für Cefuclav (Cefuroxim/Clavulansäure) werden durch seine Formulierung bestimmt, um die Stabilität zu gewährleisten, und müssen streng nach den behördlichen Vorgaben eingehalten werden.


xD83CxDF21️ Lagerbedingungen

Produktform Erforderliche Temperatur Stabilität/Einschränkung
Nicht rekonstituiert (Tabletten/Granulat) Unter 30 C lagern. Fest verschlossen halten; vor Feuchtigkeit schützen.
Rekonstituierte orale Suspension Gekühlt lagern: 2 C bis 8 C. Nicht einfrieren. Innerhalb von 14 Tagen nach der Rekonstitution verwenden.

Alle Formen müssen außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern aufbewahrt werden.


Entsorgungsanweisungen

Unbenutzte oder abgelaufene Cefuclav-Präparate müssen als Arzneimittelabfall behandelt werden. Offizielle Anweisungen besagen, dass das Produkt gemäß den örtlichen Vorschriften entsorgt werden muss und streng nicht über das Abwasser oder den normalen Hausmüll entsorgt werden darf.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

In Ländern erhältlich:

Äquivalent von Cefuclav gefunden in:

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