Cardiolol

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Medizinisch geprüft

Marina Burgos

Letzte Aktualisierung 10.1.2026

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

Überblick über Cardiolol

Welche Art von Medikament ist Cardiolol?

Cardiolol ist ein synthetisches, systemisch wirkendes Herz-Kreislauf-Medikament, das den aktiven Wirkstoff Propranololhydrochlorid enthält. Es wird als nicht-selektiver Beta-Blocker (Beta-Adrenorezeptor-Blocker) kategorisiert, eine Arzneimittelklasse zur Regulierung der Herz- und Blutgefäßfunktionen. Seine grundlegende Wirkung ist klinisch anerkannt, antiarrhythmische Effekte durch die Regulierung des Herzrhythmus zu erzielen.

Als Beta-Blocker der ersten Generation besteht seine primäre Rolle darin, als Sympatholytikum zu fungieren, das die Wirkung natürlicher Stresshormone wie Adrenalin und Noradrenalin blockiert. Die Klassifizierung als nicht-selektiv unterscheidet Propranolol durch seinen breiteren Einfluss auf die beta1- und beta2-Rezeptorsysteme des Körpers. Dieses Medikament ist zudem dafür bekannt, relativ lipophil zu sein, eine Eigenschaft, die seine Aufnahme und systemische Verteilung fördert.


Zusammensetzung und verfügbare Formen von Propranolol

Das Medikament ist ein Monopräparat, dessen Wirkung vollständig durch den aktiven Bestandteil Propranololhydrochlorid bereitgestellt wird.

Cardiolol wird am häufigsten zur oralen Verabreichung formuliert und ist weit verbreitet als herkömmliche Tabletten und spezielle Retardkapseln (extended-release capsules) erhältlich, die eine anhaltende Wirkung bieten. Es wird auch als orale Lösung und als Injektionslösung hergestellt, wobei Letztere für die überwachte intravenöse Verabreichung in spezifischen klinischen Umgebungen reserviert ist. Die Retardkapsel ist ein wichtiges Merkmal, das entwickelt wurde, um die Patientenversorgung zu vereinfachen, indem im Vergleich zu Formulierungen mit sofortiger Freisetzung eine weniger häufige Dosierung erforderlich ist.


Was ist der allgemeine Zweck dieses Beta-Blockers?

Der allgemeine Zweck von Cardiolol ist die Stabilisierung der Herzfunktion durch Reduzierung der Arbeitsbelastung. Dies erreicht es durch die Induktion einer Verlangsamung der Herzfrequenz sowie einer reduzierten Pumpkraft.

Dieser grundlegende physiologische Effekt macht es zu einem Kernmedikament zur Herstellung der kardiovaskulären Stabilität. Durch die Dämpfung der Wirkung des sympathischen Nervensystems auf das Herz wird Cardiolol im Allgemeinen zur Behandlung von Zuständen eingesetzt, die durch ein überaktives Herz oder erhöhte Kreislaufanforderungen gekennzeichnet sind. Ein typisches Anwendungsszenario beinhaltet die Kontrolle eines konstant erhöhten Blutdrucks, der eine langfristige Regulierung erfordert.

Welche Nebenwirkungen sind bei Cardiolol möglich?

Mögliche Nebenwirkungen und wichtige Sicherheitshinweise

Das Sicherheitsprofil von Cardiolol (Propranolol) ist offiziell dokumentiert und nach Häufigkeit sowie dem betroffenen Körpersystem klassifiziert, was hauptsächlich die Wirkung eines nicht-selektiven Beta-Blockers widerspiegelt.


Nach Häufigkeit klassifizierte Nebenwirkungen

Unerwünschte Wirkungen werden gemäß behördlichen Standards klassifiziert:

Häufigkeit Wichtige unerwünschte Reaktionen (Organsystem)
Häufig Bradykardie (langsamer Herzschlag), kalte Extremitäten, Raynaud-Phänomen, Schlafstörungen, Alpträume sowie vorübergehende Müdigkeit/Abgeschlagenheit.
Gelegentlich Magen-Darm-Störungen, wie Übelkeit, Erbrechen oder Durchfall.
Selten Verschlechterung einer Herzinsuffizienz, Auslösung eines Herzblocks, Bronchospasmus, orthostatische Hypotonie, Halluzinationen, Psychosen und Hauterscheinungen (z. B. Purpura, Alopezie).
Häufigkeit nicht bekannt Unterzuckerung (Hypoglykämie), insbesondere bei Risikogruppen, und Depressionen.

Schwerwiegende Sicherheitsaspekte

Die offiziellen Kennzeichnungen betonen das Risiko klinisch signifikanter Ereignisse, darunter schwerer Bronchospasmus (unter Umständen mit tödlichem Ausgang) bei anfälligen Patienten, Verschlechterung einer Herzinsuffizienz und schwere Hautreaktionen (z. B. Stevens-Johnson-Syndrom). Das Plötzliche Absetzen dieses Medikaments, insbesondere bei Patienten mit ischämischer Herzkrankheit, wurde mit der Verschlimmerung von Angina pectoris und in einigen Fällen mit einem Herzinfarkt in Verbindung gebracht.


Hinweise zu spezifischen Patientengruppen

Das Medikament kann bei Diabetikern die Anzeichen einer akuten Unterzuckerung (Hypoglykämie) (z. B. Tachykardie/Herzrasen) verschleiern. Bei Patienten mit Leber- oder Nierenfunktionsstörungen ist Vorsicht geboten, da die Ausscheidung aus dem Körper verlangsamt sein kann. Neugeborene, Säuglinge und Patienten während Fastenperioden haben ein erhöhtes Risiko für Hypoglykämie. Die Fachinformation weist ferner darauf hin, dass Cardiolol die Schwere allergischer Reaktionen erhöhen und eine verminderte Wirksamkeit der üblichen Dosen von Adrenalin (Epinephrin) zur Folge haben kann.

Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Überdosierung und wann Sie Hilfe suchen müssen

Eine Überdosierung mit Cardiolol ist als ernstes, lebensbedrohliches Risiko dokumentiert, das sofortige ärztliche Aufmerksamkeit erfordert. Das klinische Bild ist durch eine schwere Beeinträchtigung des Herz-Kreislauf- und des zentralen Nervensystems gekennzeichnet.

Anzeichen einer Überdosierung Schwere mögliche Folgen Erforderliche Notfallmaßnahme
Ausgeprägte Bradykardie (verlangsamter Herzschlag) Kardiogener Schock Suchen Sie sofort ärztliche Hilfe auf
Starker Blutdruckabfall (Hypotonie) Herzstillstand (Asystolie) Rufen Sie den Notarzt
Verwirrtheit oder Schläfrigkeit Krampfanfälle oder Koma Kontaktieren Sie eine Giftnotrufzentrale
Starke Verkrampfung der Bronchien Atemdepression Sofortige Einweisung ins Krankenhaus

Sollte der Verdacht auf eine Überdosierung bestehen, müssen Betroffene umgehend ärztliche Hilfe anfordern, indem sie die örtliche Notrufnummer oder die Giftnotrufzentrale kontaktieren. Eine sofortige medizinische Behandlung ist zwingend erforderlich, falls die Person zusammenbricht, Krampfanfälle erleidet oder nicht reagiert. Die Behandlung ist symptomatisch und unterstützend und zielt darauf ab, Kreislaufinstabilität sowie Atemprobleme zu korrigieren. Zwar ist kein spezifisches Antidot bekannt, jedoch werden unterstützende Maßnahmen wie die Gabe von Aktivkohle und die Anwendung pharmakologischer Gegenspieler wie Glukagon beschrieben. Eine kontinuierliche Überwachung der Herzfunktion (EKG) und der Vitalparameter ist notwendig, wobei bei Kindern besonders auf die Gefahr einer Unterzuckerung (Hypoglykämie) zu achten ist.

Therapeutische Anwendungsgebiete von Cardiolol

Welche Zustände behandelt Cardiolol: Hauptanwendungsgebiete und Nutzen

Cardiolol ist relevant zur Linderung von Symptomen, die mit einem systemischen Ungleichgewicht und gesteigerter physiologischer Aktivität in verschiedenen therapeutischen Bereichen verbunden sind. Die Anwendung umfasst die Behandlung von Erkrankungen wie Bluthochdruck, Herzrhythmusstörungen, bestimmten Formen des Zitterns (Tremor) sowie die Vorbeugung von Angina pectoris (Brustenge) und Migränekopfschmerzen.

Das Medikament wird häufig bei Zuständen eingesetzt, die mit akuten oder störenden Episoden sowie Perioden erhöhter Symptomintensität einhergehen. Es spielt eine Rolle bei der Regulierung von Symptomen erhöhten Drucks und zur Unterstützung der funktionellen Stabilität des Herzrhythmus bei kardiovaskulären Zuständen (Herz-Kreislauf-Erkrankungen). Cardiolol hilft dabei, intensive oder belastende Symptomkomplexe zu mildern, wie etwa die rhythmischen Bewegungen des essenziellen Tremors oder das wiederkehrende Auftreten von Migräne. In klinischen Situationen mit akuten oder instabilen Symptommustern bietet Cardiolol Unterstützung, um die gesamte Symptombelastung zu mindern.

„Dieses Medikament ist in Situationen erhöhter systemischer Belastung von Bedeutung und unterstützt Patienten während schwieriger Episoden, indem es Beschwerden lindert, die mit körperlicher Erregung verbunden sind.“


Linderung bei erhöhter körperlicher Reaktion (Physical Arousal)
Cardiolol wird in Szenarien angewandt, in denen situationsbedingte Angst oder Thyreotoxikose (Schilddrüsenüberfunktion) ausgeprägte körperliche Symptome verursacht, wie etwa Herzrasen (Tachykardie), sichtbares Zittern und starkes Schwitzen. Es bietet eine symptomatische Linderung, die zur Aufrechterhaltung der funktionellen Stabilität beiträgt.

Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Cardiolol wird zur Behandlung von Bluthochdruck (Hypertonie), zur Vorbeugung von Brustschmerzen (Angina pectoris) und zur Behandlung von stabiler, chronischer Herzinsuffizienz angewendet. Cardiolol kann auch nach einem Herzinfarkt verschrieben werden, um das Herz zu unterstützen.


Wer Cardiolol nicht anwenden sollte

Cardiolol sollte in bestimmten Fällen nicht eingenommen werden, da es die Symptome schwerwiegender Erkrankungen verschlimmern oder zu ernsten Nebenwirkungen führen kann. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn eine der folgenden Situationen auf Sie zutrifft:

  • Sie sind allergisch gegen Cardiolol oder einen der sonstigen Bestandteile.
  • Sie haben eine instabile oder dekompensierte Herzinsuffizienz, die intravenös (direkt in eine Vene) behandelt werden muss.
  • Sie leiden an Asthma bronchiale oder anderen schweren Atemwegserkrankungen mit Verengung der Bronchien (z. B. eine schwere chronisch obstruktive Lungenerkrankung).
  • Sie haben eine stark verlangsamte Herzfrequenz (weniger als 50 Schläge pro Minute) oder bestimmte Erregungsleitungsstörungen des Herzens (wie einen AV-Block zweiten oder dritten Grades oder ein Sinusknotensyndrom, sofern Sie keinen Herzschrittmacher haben).
  • Ihr Blutdruck ist sehr niedrig (schwere Hypotonie).
  • Sie haben einen kardiogenen Schock (sehr niedriger Blutdruck aufgrund eines schweren Herzversagens).
  • Sie leiden an einer schweren Lebererkrankung.
  • Sie haben eine Übersäuerung des Blutes (metabolische Azidose).
  • Sie haben einen unbehandelten Tumor des Nebennierenmarks (Phäochromozytom).
  • Sie werden gleichzeitig intravenös mit bestimmten Arzneimitteln gegen Herzrhythmusstörungen oder zur Blutdrucksenkung behandelt (z. B. Verapamil oder Diltiazem).

Besondere Vorsicht ist geboten

Besondere Vorsicht und eine engmaschige Überwachung durch den Arzt sind erforderlich bei:

  • Diabetikern, da Cardiolol die Anzeichen eines niedrigen Blutzuckers (Hypoglykämie) verschleiern kann.
  • Patienten mit bestimmten Leitungsstörungen des Herzens (AV-Block ersten Grades).
  • Personen mit peripheren arteriellen Durchblutungsstörungen (z. B. Raynaud-Syndrom), da die Symptome verstärkt werden können.
  • Patienten mit einer Schilddrüsenüberfunktion (Hyperthyreose), da die Symptome durch Cardiolol verschleiert werden können.
  • Patienten mit einer eingeschränkten Nierenfunktion.
  • Patienten mit einer Schuppenflechte (Psoriasis) oder einer entsprechenden Vorgeschichte.

Die Anwendung von Cardiolol bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren wird aufgrund fehlender Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit nicht empfohlen. Schwangere oder stillende Frauen sollten Cardiolol nur nach sorgfältiger Abwägung des Risikos durch den Arzt anwenden.

Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Produkten

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Dies gilt auch für nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel, Vitamine und pflanzliche Präparate.

Die gleichzeitige Anwendung von Cardiolol mit bestimmten anderen Arzneimitteln kann deren Wirkung verändern oder das Risiko für Nebenwirkungen erhöhen. Es ist besonders wichtig, dass Sie Ihren Arzt informieren, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen:

  • Andere Blutdrucksenker oder Arzneimittel gegen Herzerkrankungen (z. B. Kalziumkanalblocker, Digitalisglykoside, Antiarrhythmika, Nitrate). Die Kombination kann zu einem übermäßigen Blutdruckabfall oder einer Verlangsamung des Herzschlags führen.
  • Arzneimittel gegen Depressionen (z. B. trizyklische Antidepressiva, MAO-Hemmer). Diese können die blutdrucksenkende Wirkung von Cardiolol verstärken.
  • Schmerzmittel und entzündungshemmende Arzneimittel (sogenannte nichtsteroidale Antirheumatika, NSAR, wie Ibuprofen oder Indometacin). Diese können die blutdrucksenkende Wirkung von Cardiolol abschwächen.
  • Bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Allergien (Antihistaminika) oder psychischen Störungen (Antipsychotika). Sie können das Risiko einer Verlangsamung des Herzschlags erhöhen.
  • Arzneimittel gegen Diabetes (Insulin oder orale Antidiabetika). Cardiolol kann die Symptome einer Hypoglykämie (niedriger Blutzucker) verschleiern, wie z. B. Herzklopfen.

Sprechen Sie vor der Einnahme von Cardiolol mit Ihrem Arzt, wenn Sie regelmäßig Alkohol konsumieren, da dies die Wirkung von Cardiolol verstärken kann. Vermeiden Sie den Konsum von Grapefruitsaft, da dieser die Menge an Cardiolol im Blut erhöhen kann, was zu verstärkten Wirkungen und Nebenwirkungen führen könnte.

Wirkmechanismus

Die Wirkweise von Cardiolol

Cardiolol entfaltet seine pharmakodynamische Wirkung durch den Antagonismus an drei wichtigsten adrenergen Rezeptoren: Beta-1 (beta1), Beta-2 (beta2) und Alpha-1 (alpha1). Durch die kompetitive Bindung an diese Rezeptoren hemmt der Wirkstoff die Signalwege, die normalerweise durch die Stresshormone Noradrenalin und Adrenalin aktiviert werden.

Im Herzen führt die Beta-1-Rezeptorblockade zur Veränderung der intrazellulären Kaskade, was eine Verlangsamung der Herzfrequenz (negativ chronotrop) und zu einer reduzierten Kontraktionskraft (negativ inotrop) bewirkt. Diese Wirkung senkt direkt den Sauerstoff- und Energiebedarf des Herzmuskels (Myokards). Gleichzeitig verhindert der Antagonismus an den Alpha-1-Rezeptoren der peripheren Blutgefäße eine Gefäßverengung. Dies fördert die Entspannung der glatten Gefäßmuskulatur, wodurch eine Gefäßerweiterung (Vasodilatation) entsteht und der periphere Gefäßwiderstand folglich abnimmt.

Darüber hinaus verringert die Blockade der Beta-1-Rezeptoren in der Niere die Freisetzung des Enzyms Renin. Dies moduliert den nachgeschalteten Einfluss des Renin-Angiotensin-Aldosteron-Systems (RAAS) auf die Gefäßspannung und den Flüssigkeitshaushalt.

Dosierungs- und Anwendungshinweise

Wie Cardiolol angewendet wird: Offizielle Anwendungsrichtlinien

Die Verabreichung von Cardiolol (Propranolol) wird durch offizielle Anweisungen geregelt, die den Verabreichungsweg, den Dosierungsplan und spezielle Handhabungsanforderungen festlegen. Das Medikament wird hauptsächlich oral verabreicht, verfügbar als Tabletten, Lösung zum Einnehmen und Retardkapseln. Eine spezielle intravenöse (IV) Injektionslösung ist ausschließlich kontrollierten klinischen Umgebungen vorbehalten.


Standarddosierung und Häufigkeit

Die Dosierung wird durch die Darreichungsform bestimmt und typischerweise über einen Zeitraum von 3 bis 7 Tagen schrittweise angepasst (titriert), um eine stabile Erhaltungsdosis zu erreichen.

Darreichungsform Typische Häufigkeit Wichtiger Dosierungsbereich (Erhaltung)
Sofort-Freisetzung (IR) Zwei- bis viermal täglich 120 mg bis 240 mg täglich, aufgeteilt in Dosen
Retard-Freisetzung (ER) Einmal täglich 120 mg bis 160 mg täglich

Anforderungen an die Einnahme

Die offiziellen Kennzeichnungen enthalten praktische Anweisungen für die korrekte Anwendung:

  • Einnahmezeitpunkt in Bezug auf Mahlzeiten: Cardiolol kann mit oder ohne Nahrung eingenommen werden, jedoch wird eine konsequente Einnahme in Bezug auf die Mahlzeiten (immer gleich) empfohlen.
  • Handhabung der Retardkapseln: Retardkapseln müssen im Ganzen geschluckt werden; sie dürfen nicht zerdrückt, zerkaut, gebrochen oder geöffnet werden, da dies den Mechanismus der verzögerten Freisetzung beeinträchtigt.
  • Behandlungsabbruch: Muss die Behandlung beendet werden, muss die Dosierung über einen Zeitraum von mehreren Wochen hinweg, wie in der Fachinformation beschrieben, schrittweise reduziert (ausgeschlichen) werden.

Anwendung bei spezifischen Patientengruppen

Bei bestimmten Patientengruppen ist Vorsicht geboten. Bei Patienten mit Leberfunktionsstörungen kann eine Dosisreduktion erforderlich sein. Die Dosierung für die Anwendung bei Kindern bei Zuständen wie infantilem Hämangiom richtet sich nach dem Körpergewicht und erfordert eine regelmäßige Anpassung.

Aktuelle klinische Erkenntnisse

Forschungsergebnisse / Studienübersicht zu Cardiolol


Studienlage bei Bluthochdruck und Herzerkrankungen

Die wissenschaftliche Grundlage für Cardiolol ist im Bereich der Herz- und Kreislauferkrankungen sehr umfassend. Sie stützt sich maßgeblich auf grundlegende langfristige Randomisierte Kontrollierte Studien (RCTs) und darauf aufbauende groß angelegte Analysen. Diese Untersuchungen konzentrierten sich auf erwachsene Patienten mit Bluthochdruck (Hypertonie) und Angina pectoris (Brustschmerzen).

Die Forscher untersuchten Ergebnisse im Zusammenhang mit systemischen oder funktionellen Ungleichgewichten, etwa indem sie die Veränderungen sowohl des oberen als auch des unteren Blutdruckwerts maßen. Die Daten zeigten Muster in Bezug auf die gemessenen diastolischen (unteren) Blutdruckwerte im Studienverlauf im Vergleich zu Kontrollgruppen. Bei Angina pectoris untersuchten Studien sowohl von Patienten berichtete Ergebnisse, wie die Häufigkeit der Brustschmerz-Episoden, als auch funktionelle Ergebnisse, wie die gemessene Belastbarkeit. Die Ergebnisse beschreiben Muster, bei denen die Teilnehmer weniger anfallsartige Veränderungen im Vergleich zum Placebo berichteten.


Studienlage bei neurologischen Indikationen und Migräneprophylaxe

Forschungsarbeiten haben die Rolle von Cardiolol auch bei Zuständen untersucht, die durch schwankende oder episodische Manifestationen gekennzeichnet sind, wie dem essentiellen Tremor und wiederkehrenden Migräneanfällen.

Beim essentiellen Tremor umfassen die Studien in der Regel kurzfristige, doppelblinde Versuche, bei denen die Forscher Ergebnisse wie die Schwere des Zitterns überwachten. Die Ergebnisse waren in den Studien gemischt; einige Versuche beschrieben Muster, bei denen ein Teil der untersuchten Bevölkerung messbare Veränderungen der Tremorintensität erlebte, jedoch sind die Daten bezüglich einer vollständigen Remission des Tremors weiterhin begrenzt.

Zur Migräneprophylaxe (Vorbeugung) untersuchte die Forschung, wie sich die Symptome bei erwachsenen Patienten mit häufigen Migräneanfällen entwickelten. Die Studien beobachteten Ergebnisse, die episodische oder akute Veränderungen beschreiben, wie die Anzahl der Kopfschmerztage pro Monat. Die gesammelten Beweise tragen zum Verständnis dieser Symptommuster bei.


Studienlage in speziellen Bevölkerungsgruppen und Forschungslücken

Cardiolol wurde in einer speziellen pädiatrischen Patientengruppe untersucht zur Behandlung des infantilen Hämangioms, gestützt durch wegweisende Randomisierte Kontrollierte Studien. Die primär gemessenen Ergebnisse waren die beobachtete Rate der Involution (Schrumpfung) der Zielläsion über einen definierten Zeitraum. Direkte prospektive Forschungsarbeiten, die dieses Arzneimittel mit neueren Therapeutika für Bluthochdruck vergleichen, sind begrenzt. Die Datenlage für bestimmte Gruppen bleibt eingeschränkt, insbesondere hinsichtlich der Anwendung während der Schwangerschaft, und Informationen zu Langzeiteffekten sind weiterhin limitiert.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufig gestellte Fragen zu Cardiolol


Wie wirkt Cardiolol?

Cardiolol gehört zur Gruppe der sogenannten Betablocker. Es verlangsamt die Herzfrequenz und entspannt die Blutgefäße, wodurch es dem Herzen leichter fällt, Blut durch den Körper zu pumpen. Dies führt zu einer Senkung des Blutdrucks und entlastet das Herz. Es wird zur Behandlung von Bluthochdruck, chronischer Herzschwäche und zur Verbesserung der Überlebenschancen nach einem Herzinfarkt eingesetzt.


Wie sollte Cardiolol eingenommen werden?

Nehmen Sie Cardiolol genau nach Anweisung Ihres Arztes ein. Es sollte in der Regel zusammen mit einer Mahlzeit eingenommen werden, um das Risiko von Nebenwirkungen wie Schwindelgefühl zu verringern. Versuchen Sie, die Einnahme jeden Tag zur gleichen Zeit zu erfolgen. Die Tablette sollte unzerkaut mit ausreichend Wasser geschluckt werden. Die Dosis wird in der Regel niedrig begonnen und über einen bestimmten Zeitraum langsam gesteigert.


Was soll ich tun, wenn ich eine Einnahme vergessen habe?

Wenn Sie eine Dosis vergessen haben, nehmen Sie diese ein, sobald Sie sich daran erinnern, es sei denn, es ist fast Zeit für Ihre nächste reguläre Dosis. In diesem Fall lassen Sie die vergessene Dosis aus und setzen die Einnahme zum nächsten regulären Zeitpunkt fort. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, um die vergessene Dosis auszugleichen.


Darf ich Cardiolol plötzlich absetzen?

Nein. Sie dürfen Cardiolol nicht abrupt absetzen, ohne vorher mit Ihrem Arzt gesprochen zu haben. Ein plötzliches Absetzen, insbesondere bei Patienten mit einer Herzerkrankung, kann zu einer Verschlechterung der Symptome führen, beispielsweise zu Brustschmerzen, Herzrhythmusstörungen oder einem Herzinfarkt. Ihr Arzt wird die Dosis schrittweise über einen Zeitraum von ein bis zwei Wochen reduzieren, falls das Medikament abgesetzt werden soll.


Welche Nebenwirkungen können auftreten?

Zu den häufigen Nebenwirkungen von Cardiolol gehören Schwindel, Kopfschmerzen, Müdigkeit und ein langsamer Herzschlag (Bradykardie). Auch ein zu niedriger Blutdruck, Flüssigkeitsansammlungen (Ödeme) und Gewichtszunahme sind möglich. Wenn Sie sich nach der Einnahme schwindelig oder schwach fühlen, vermeiden Sie das Autofahren oder das Bedienen von Maschinen, bis Sie wissen, wie das Medikament auf Sie wirkt.


Kann Cardiolol bei Diabetikern angewendet werden?

Ja, aber mit Vorsicht. Cardiolol kann die Anzeichen einer Unterzuckerung (Hypoglykämie), insbesondere einen schnellen Herzschlag, maskieren. Bei Diabetikern kann Cardiolol auch die Blutzuckerkontrolle beeinflussen. Patienten mit Diabetes sollten ihren Blutzuckerspiegel während der Behandlung engmaschig überwachen und alle Veränderungen mit ihrem Arzt besprechen.

Wie sollte Cardiolol gelagert und entsorgt werden?

Offizielle Anforderungen zur Lagerung und Entsorgung

Cardiolol (Carvedilol) muss strikt nach behördlichen Vorgaben gelagert werden, um die volle Stabilität und Wirksamkeit bis zum angegebenen Verfallsdatum zu gewährleisten. Das Arzneimittel sollte bei einer kontrollierten Raumtemperatur zwischen 20 und 25 C aufbewahrt werden. Es muss unbedingt vor Frost sowie übermäßiger Hitze geschützt werden.

Ein Schutz vor Umgebungseinflüssen ist zwingend erforderlich: Die Tabletten müssen in einem dichten, lichtundurchlässigen Behälter aufbewahrt werden, um sie vor Feuchtigkeit und Licht zu schützen. Bewahren Sie dieses Medikament stets außerhalb der Reichweite von Kindern auf.

Nicht mehr benötigtes oder abgelaufenes Cardiolol muss sicher entsorgt werden. Es wird offiziell empfohlen, ein verfügbares Rücknahmeprogramm für Medikamente zu nutzen, wie es beispielsweise von Apotheken oder Strafverfolgungsbehörden angeboten wird. Steht kein solches Programm zur Verfügung, sollte das Arzneimittel über den Hausmüll entsorgt werden, wobei bestimmte behördliche Schritte zu befolgen sind, um eine versehentliche Einnahme zu verhindern.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

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