Capotil

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Medizinisch geprüft

Rosario Oropesa

Letzte Aktualisierung 22.12.2025

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

Überblick über Capotil

Capotil ist der Markenname für ein Arzneimittel, das den Wirkstoff Captopril enthält.

Captopril gehört zur Arzneimittelklasse der Angiotensin-Converting-Enzyme-(ACE-)Hemmer. Diese Medikamente wirken primär, indem sie die Blutgefäße entspannen und die Belastung des Herzens verringern.

Capotil wird zur Behandlung verschiedener kardiovaskulärer Erkrankungen verschrieben, darunter:

  1. Hoher Blutdruck (Hypertonie): Es hilft, den Blutdruck zu senken, was das Risiko von Schlaganfall, Herzinfarkt und Nierenproblemen reduziert.
  2. Herzschwäche (Herzinsuffizienz): Es wird zur Verbesserung der Symptome und zur Verlangsamung des Fortschreitens der Herzschwäche eingesetzt.
  3. Nach einem Herzinfarkt: Es wird oft kurz nach einem Herzinfarkt begonnen, um die Langzeitergebnisse zu verbessern.
  4. Diabetische Nephropathie: Bei bestimmten Patienten mit Typ-1-Diabetes kann es zur Behandlung oder Verlangsamung des Fortschreitens von Nierenschäden angewendet werden.

Es handelt sich um ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel und darf nur nach Anweisung eines Arztes oder einer Ärztin eingenommen werden.

Welche Nebenwirkungen sind bei Capotil möglich?

Mögliche Nebenwirkungen und wichtige Sicherheitshinweise

Das Sicherheitsprofil von Capotil, wie in den Zulassungsunterlagen festgehalten, ist durch spezifische, klinisch bedeutsame unerwünschte Reaktionen und zwingend einzuhaltende Sicherheitseinschränkungen definiert.

Schwerwiegende und klinisch bedeutsame unerwünschte Reaktionen

Zu den schwerwiegendsten Sicherheitsbedenken gehört das Angioödem, eine rasche, potenziell lebensbedrohliche Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Kehlkopf, die tödlich verlaufen kann. Capotil ist bei Patienten mit einer Vorgeschichte von Angioödemen im Zusammenhang mit einer früheren ACE-Hemmer-Behandlung kontraindiziert (darf nicht angewendet werden).

Ein weiteres Hauptrisiko ist die Fetale Toxizität: Die Anwendung während des zweiten und dritten Trimesters der Schwangerschaft ist strengstens kontraindiziert aufgrund des Risikos von Schädigungen bis hin zum Tod des Fötus. Die Behandlung muss sofort nach Feststellung einer Schwangerschaft abgebrochen werden.

Unerwünschte Reaktionen, die das Blutsystem betreffen, wie Neutropenie (eine schwerwiegende Verminderung der weißen Blutkörperchen) und Agranulozytose, sind dokumentiert. Dieses Risiko ist insbesondere bei Patienten mit bereits eingeschränkter Nierenfunktion oder Kollagenosen, vor allem bei höheren Dosen, erhöht.


Häufige unerwünschte Reaktionen

Als häufig in klinischen Studien berichtete unerwünschte Ereignisse zählen Husten (oft anhaltend und trocken) und Dysgeusie (eine Veränderung oder der Verlust des Geschmacksempfindens).


Sicherheitseinschränkungen und Überwachung

Das regulatorische Sicherheitsprofil erfordert die Überwachung wichtiger Laborwerte. Basis- und regelmäßige Kontrollen der Nierenfunktion (Serum-Kreatinin, Harnstoff-Stickstoff im Blut) sowie der Serum-Kaliumspiegel sind notwendig, um das Risiko eines akuten Nierenversagens oder einer Hyperkaliämie (erhöhter Kaliumspiegel) zu beherrschen. Darüber hinaus ist das Arzneimittel für die gleichzeitige Anwendung mit Aliskiren bei Patienten mit Diabetes kontraindiziert und darf innerhalb von 36 Stunden nach Anwendung eines Kombinationspräparates, das Sacubitril/Valsartan enthält, nicht eingenommen werden, da ein erhöhtes Angioödem-Risiko besteht.

Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Überdosierung und wann Sie Hilfe suchen müssen

Die offiziellen behördlichen Dokumente zu Captopril beschreiben eine Überdosierung primär als eine extreme Ausweitung der beabsichtigten physiologischen Wirkung, was zu einer schweren systemischen Instabilität führt.

Umfang der Überdosierung

  • Dokumentierte Anzeichen einer Überdosierung: Die Hauptmanifestation ist schwere Hypotonie (starker Blutdruckabfall), die schnell in einen Schockzustand übergehen kann. Andere dokumentierte Anzeichen umfassen Lethargie (extreme Schläfrigkeit), Bradykardie (verlangsamter Herzschlag) und Elektrolytstörungen.
  • Betroffene physiologische Systeme: Primär das Herz-Kreislauf-System (Hypotonie, Schock) und das Nierensystem (Potenzial für akutes Nierenversagen).
  • Besondere Hinweise für spezifische Bevölkerungsgruppen: Neugeborene und Säuglinge, die im Mutterleib dem Wirkstoff ausgesetzt waren, sind besonders anfällig für schwere hämodynamische Effekte, einschließlich Oligurie (geringe Urinausscheidung) und Hyperkaliämie (erhöhter Kaliumspiegel), was möglicherweise eine Austauschtransfusion oder Dialyse erforderlich macht.

Notfallreaktion und lebensbedrohliche Risiken

  • Wann sofortige ärztliche Hilfe erforderlich ist: Suchen Sie bei jedem Verdacht auf eine Überdosierung sofort ärztliche Hilfe auf. Rufen Sie unverzüglich den Notruf oder eine Giftnotrufzentrale an.
  • Schwerwiegende Folgen: Die schwerste Komplikation ist das Angioödem mit Beteiligung von Zunge, Stimmritze (Glottis) oder Kehlkopf (Larynx), das aufgrund einer Atemwegsverlegung als potenziell tödlich dokumentiert ist.
  • Unterstützendes Management: Die Behandlung ist symptomatisch und unterstützend, da kein spezifisches Gegenmittel bekannt ist. Notfallmaßnahmen beinhalten die Lagerung des Patienten in Rückenlage und die Verabreichung von Volumenersatz mit intravenösen Flüssigkeiten. Die Hämodialyse ist als wirksames Mittel zur Elimination des Arzneimittels dokumentiert. Eine Krankenhausüberwachung ist in der Regel für mindestens 12 bis 24 Stunden nach dem Abklingen der schweren Symptome erforderlich.

Therapeutische Anwendungsgebiete von Capotil

Anwendungsgebiete von Capotil: Wichtigste Einsatzzwecke und Nutzen

Capotil wird im therapeutischen Bereich bei Zuständen eingesetzt, die mit einem systemischen Ungleichgewicht und einer physiologischen Beanspruchung einhergehen. Das Arzneimittel ist in Kontexten relevant, in denen eine erhöhte systemische Belastung vorliegt, entsprechend dem etablierten therapeutischen Gebrauch. Die Anwendung erfolgt generell in Situationen, in denen eine zusätzliche symptomatische Unterstützung bei Zuständen erforderlich ist, die durch erhöhten physiologischen Stress gekennzeichnet sind und bei denen die funktionelle Stabilität beeinträchtigt ist.


Linderung von plötzlich auftretenden oder sich verstärkenden Beschwerden

Dieses Medikament wird häufig in Bereichen eingesetzt, in denen eine zusätzliche symptomatische Unterstützung bei Zuständen mit systemischen oder lokalisierten Beschwerden erforderlich ist. Dazu gehören Zustände mit Symptomen, die mit erhöhter physiologischer Aktivität in Verbindung stehen und sich während akuter Phasen störender verstärken können. Es trägt zur Verringerung der gesamten Symptomlast bei und wird zur Behandlung von Symptomen eingesetzt, die eine spürbare physiologische Belastung hervorrufen, was zu einem besseren Wohlbefinden während symptomatischer Perioden beiträgt.


Unterstützendes Management von Symptomkomplexen

Das Arzneimittel ist relevant in Kontexten, die durch verstärkte Beschwerden oder Anspannung gekennzeichnet sind, insbesondere in Situationen mit akuten oder störenden Episoden. Es bietet unterstützende Linderung, wenn Symptome die Routineaktivitäten behindern, und hilft Patienten, stabiler damit umzugehen. Es unterstützt die Aufrechterhaltung der funktionellen Stabilität bei Zuständen, in denen die Symptome deutlicher in Erscheinung treten können.


Unterstützung bei episodischen und schwankenden Zuständen

Die Anwendung ist relevant bei Zuständen, die durch Phasen verstärkter Symptomatik gekennzeichnet sind und mit entzündlichen oder irritativen Prozessen einhergehen. Es wird in Situationen mit wiederkehrenden oder episodischen Manifestationen in Betracht gezogen, bei denen sich die Symptome vorübergehend verschlimmern können. Das Medikament kann bei der Bewältigung der gesamten Symptomlast während symptomatischer Phasen hilfreich sein.

Kurzinformation: Unterstützung bei Symptomen, die die Alltagsfunktion beeinträchtigen

Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Die Eignung für die Anwendung von Capotil (Captopril) wird streng durch behördliche Vorgaben definiert, die auf dem bestehenden Gesundheitszustand, der Vorgeschichte und der Lebensphase des Patienten basieren.

Patientengruppen, für die die Anwendung kontraindiziert ist

Das Arzneimittel ist absolut kontraindiziert (darf nicht angewendet werden) bei Patienten mit einer Vorgeschichte von Angioödemen, die durch die Einnahme eines Angiotensin-Converting-Enzym- (ACE-) Hemmers ausgelöst wurden. Die Anwendung ist ebenfalls untersagt bei Frauen im zweiten und dritten Schwangerschaftsdrittel sowie bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Captopril oder andere ACE-Hemmer. Darüber hinaus ist die Anwendung kontraindiziert bei Patienten mit Diabetes mellitus oder eingeschränkter Nierenfunktion (GFR < 60), die gleichzeitig Aliskiren anwenden, oder innerhalb von 36 Stunden vor oder nach dem Wechsel zu einem Neprilysin-Hemmer (z.B. Sacubitril/Valsartan).


Eingeschränkte und bedingte Anwendung

  • Organfunktion: Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion benötigen eine reduzierte Anfangsdosierung und eine vorsichtige Dosisanpassung (Titration). Die Anwendung ist generell eingeschränkt oder bestimmten Patienten mit schwerer Kollagenose (z.B. systemischer Lupus erythematodes) und gleichzeitig bestehenden Nierenproblemen vorbehalten.
  • Altersgruppen: Das Arzneimittel ist primär für Erwachsene zugelassen. Die Wirksamkeit und Sicherheit sind für die pädiatrische Bevölkerung (Kinder und Jugendliche) nicht vollständig belegt. Sollte es in dieser Gruppe angewendet werden, ist eine enge ärztliche Überwachung erforderlich. Bei älteren Erwachsenen wird aufgrund der potenziell reduzierten Nierenfunktion oft eine niedrigere Initialdosis empfohlen.
  • Schwangerschaft/Stillzeit: Die Anwendung wird im ersten Schwangerschaftsdrittel nicht empfohlen und ist in den späteren Schwangerschaftsdritteln kontraindiziert. Es wird auch nicht empfohlen für Frühgeborene oder während der ersten Wochen der Stillzeit.

Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Wechselwirkungen von Capotil mit anderen Arzneimitteln und Substanzen

Offizielle Dokumente beschreiben spezifische Wechselwirkungsmuster für Capotil (Captopril), die sich primär auf die Steuerung kardiovaskulärer Doppelwirkungen und des Elektrolythaushalts konzentrieren. Dieser Abschnitt spiegelt zwingende Einschränkungen und Anwendungsvorgaben wider, wie sie in behördlichen Kennzeichnungen festgelegt sind.

Zwingende Einschränkungen und verbotene Kombinationen

Die gleichzeitige Anwendung mit Sacubitril (z.B. in Sacubitril/Valsartan) ist formal untersagt; eine zwingende 36-stündige Trennungsfrist ist beim Wechsel von oder zu einem Sacubitril-haltigen Arzneimittel erforderlich. Die Anwendung von Capotil zusammen mit Aliskiren ist bei Patienten mit Diabetes mellitus oder mit moderater bis schwerer Nierenfunktionsstörung kontraindiziert (verboten).


Pharmakodynamische und auf die Wirkstoffmenge bezogene Wechselwirkungen

  • Kaliumsparende Mittel: Dazu zählen kaliumsparende Diuretika, Kaliumpräparate und Salzersatzstoffe. Sie erhöhen signifikant das Risiko einer Hyperkaliämie (hohe Kaliumspiegel im Blut).
  • Nichtsteroidale Antirheumatika (NSAIDs): Diese können die blutdrucksenkende Wirkung abschwächen und das Risiko einer Nierenfunktionsstörung erhöhen, insbesondere bei älteren Patienten.
  • Lithium: Capotil erhöht die Lithiumkonzentrationen im Serum und damit das Toxizitätsrisiko, indem es die Lithiumausscheidung verringert. Die Serum-Lithium-Spiegel müssen überwacht werden.
  • Antazida (Aluminiumhaltig): Verringern die Aufnahme von Capotil. Bei gleichzeitiger Einnahme ist ein zeitlicher Abstand erforderlich.

Wechselwirkung mit Nahrungsmitteln und Einnahmezeitpunkt: Die Aufnahme (Absorption) von Captopril wird durch Nahrung nachweislich verringert. Die behördliche Anweisung erfordert, dass das Medikament eine Stunde vor den Mahlzeiten eingenommen wird, um eine reduzierte Wirkstoffmenge zu vermeiden.

Wirkmechanismus

Die Wirkung von Capotil beruht auf seiner Fähigkeit, die Aktivität innerhalb spezifischer physiologischer Signalwege präzise zu modulieren (zu regulieren). Sein Mechanismus umfasst gezielte Wechselwirkungen, die zu einer Dämpfung der Aktivität innerhalb dieser Signalwege führen, wodurch die mechanistische Wirkung definiert wird.

Regulierung der Signalübertragung über Rezeptoren oder Enzyme

Capotil entfaltet seinen primären Wirkansatz durch die Interaktion mit bestimmten biologischen Zielstrukturen wie spezifischen Rezeptor- oder Enzymsystemen. Durch die Bindung an diese Zielstrukturen wird versucht, spezifische frühe Signalereignisse zu initiieren oder zu blockieren. Hier findet die gezielte Modulation des Signalwegs statt.


Einflussnahme auf molekulare Signaltransduktionskaskaden

Innerhalb der gut charakterisierten molekularen Kaskaden bewirkt Capotil eine Veränderung der Signaldynamik in definierten neuralen oder humoralen (durch Botenstoffe im Blut vermittelten) Bahnen. Diese Aktivität modifiziert frühe molekulare Schritte und greift in Mechanismen ein, die die Rückkopplungsregulation innerhalb der Signalwege beeinflussen, was zu einem resultierenden modulierten Zustand führt.


Veränderung der Intensität physiologischer Reaktionen

Diese Aktion bestimmt den daraus resultierenden physiologischen Effekt auf Systemebene. Capotil wird in Kontexten eingesetzt, in denen eine erhöhte Signalwegaktivierung vorliegt. Indem es die übermäßige Signalgebung unterdrückt, verändert es direkt die Intensität der physiologischen Reaktionen, was letztlich das daraus resultierende physiologische Wirkungsprofil bestimmt.

Dosierungs- und Anwendungshinweise

Anwendungsanweisung und Einnahmezeitpunkt

Capotil wird als Tablette zum Einnehmen bereitgestellt und muss oral eingenommen werden. Die Medikation wird in geteilten Tagesdosen verabreicht, typischerweise zwei- oder dreimal pro Tag, was auf die kurze Wirkdauer zurückzuführen ist. Eine entscheidende Anweisung ist, dass Capotil auf nüchternen Magen einzunehmen ist, und zwar mindestens eine Stunde vor jeder Mahlzeit, da bekannt ist, dass Nahrung die Absorptionsrate des Arzneimittels verringert.


Dosierungsschema und schrittweise Anpassung

Die Therapie wird mit einem niedrig dosierten Anfangsschema eingeleitet, üblicherweise 6,25 mg oder 25 mg, welches dann in definierten Intervallen, oft mit mindestens zwei Wochen Abstand zwischen den Anpassungen, schrittweise erhöht (titriert) wird, bis eine festgelegte Erhaltungsdosis erreicht ist. Die maximal zugelassene Tagesdosis variiert je nach Anwendungsgebiet und Zulassungsbereich und liegt zwischen 150 mg und 450 mg, aufgeteilt in mehrere Einzeldosen. Bei chronischen Erkrankungen ist Capotil für das Langzeitmanagement vorgesehen.


Bevölkerungsspezifische Vorschriften

Regulatorische Vorgaben erfordern eine Dosisanpassung für spezifische Patientengruppen. Bei Personen mit eingeschränkter Nierenfunktion ist eine reduzierte Anfangsdosis und/oder ein vergrößertes Intervall zwischen den Dosen vorgeschrieben, wobei die Anpassungen auf der Nierenfunktion des Patienten basieren. Ebenso wird im Allgemeinen eine niedrigere Initialdosis für ältere Erwachsene empfohlen, und die Verabreichung an Kinder und Jugendliche muss unter strenger ärztlicher Überwachung begonnen werden.


Hinweise bei vergessener Dosis

Wird eine geplante Dosis vergessen, weisen die Richtlinien an, diese einzunehmen, sobald man sich daran erinnert. Steht jedoch die Einnahme der nächsten geplanten Dosis unmittelbar bevor, muss die vergessene Dosis vollständig ausgelassen und der reguläre Zeitplan fortgesetzt werden. Es dürfen keine doppelten oder zusätzlichen Dosen eingenommen werden, um die ausgelassene Menge auszugleichen.

Aktuelle klinische Erkenntnisse

Forschungsstand / Studienübersicht zu Capotil


Evidenz für die Anwendung bei Bluthochdruck (Hypertonie)

Capotil wurde in Forschungsarbeiten mit Personen untersucht, die unter Bluthochdruck leiden. Um die Auswirkungen des Medikaments auf die Blutdruckwerte zu prüfen, führten Forscher mehrere kurzfristige klinische Studien durch, darunter randomisierte kontrollierte Untersuchungen. Dabei wurden physiologische Belastungsindikatoren wie die systolischen und diastolischen Blutdruckmesswerte überwacht.

Die Forschung belegt gemessene Veränderungen während der Studienzeit, wobei viele Studien Muster im Zusammenhang mit der Blutdruckentwicklung fanden. Die Ergebnisse waren jedoch gemischt über verschiedene Studien und Populationen hinweg. Da die Nachbeobachtungszeiträume oft begrenzt waren, ist die langfristige Konsistenz dieser Muster noch unklar. Langzeiteffekte sind nicht vollständig belegt, und die Ergebnisse sind nur auf die untersuchten Patientengruppen übertragbar.


Evidenz für die Anwendung nach einem Herzinfarkt (Post-Myokardinfarkt)

Capotil wurde in Forschungsarbeiten mit Patienten untersucht, die kürzlich einen Herzinfarkt erlitten hatten. Diese Forschung konzentrierte sich primär auf Ergebnisse, die akute oder episodische Veränderungen nach dem Ereignis beschreiben, wie etwa das Überleben und die nachfolgende Rate bestimmter herzbedingter Komplikationen.

Die Daten zeigen Muster im Zusammenhang mit dem Überleben und dem Wiederauftreten von Herzproblemen, wenn das Medikament in diesem spezifischen Post-Ereignis-Setting beobachtet wurde. Die Befunde beschreiben Muster, die in den Studien im Hinblick auf diese kritischen Endpunkte beobachtet wurden. Entscheidend ist, dass begrenzte Nachbeobachtungszeiten in einigen Schlüsselstudien bedeuten, dass Informationen für langfristige Ergebnisse, die sich über viele Jahre erstrecken, eingeschränkt sind.


Was über Capotil noch unklar ist

Dieser Abschnitt fasst die Hauptbereiche zusammen, in denen, basierend auf der aktuellen Evidenzlage, weiterer Forschungsbedarf besteht.

Eine zentrale Lücke ist, dass Langzeitergebnisse nicht ausreichend charakterisiert sind, was alle Indikationen betrifft. Obwohl kurzfristige Veränderungen dokumentiert wurden, sind Informationen über viele Jahre hinweg begrenzt. Zusätzlich variiert die Evidenzqualität zwischen den Studien, und die Ergebnisse waren in bestimmten Bereichen gemischt, was bedeutet, dass konsistente Muster nicht immer klar ersichtlich sind. Vergleichende Evidenz fehlt in vielen Bereichen, und die Forschung ist laufend, um diese Lücken zu füllen.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufige Fragen zu Capotil (FAQ)

F: Wie lange dauert es, bis Capotil zu wirken beginnt?

A: Es ist allgemein bekannt, dass Capotil den Blutdruck innerhalb von 24 Stunden nach der ersten Dosis zu senken beginnt. Die volle beabsichtigte Wirkung wird üblicherweise nach etwa 7 bis 14 Tagen konsequenter Anwendung beobachtet. Eine gleichmäßige tägliche Verabreichung wird in der Regel empfohlen, um stabile Blutdruckwerte aufrechtzuerhalten, wie es in den Verordnungsinformationen dargelegt ist. Es ist wichtig, das Medikament weiterhin genau nach ärztlicher Anweisung einzunehmen, selbst wenn Sie sich gut fühlen, es sei denn, Ihr Gesundheitsdienstleister weist Sie anders an.


F: Kann ich die Einnahme von Capotil beenden, wenn mein Blutdruck jetzt normal ist?

A: Das plötzliche Absetzen von Capotil wird nicht empfohlen. Jede Änderung Ihres Behandlungsplans, einschließlich des Absetzens, sollte stets mit Ihrem verordnenden Arzt besprochen werden. Ein abruptes Beenden kann gemäß behördlicher Informationen zu einem raschen Anstieg des Blutdrucks führen und möglicherweise das Risiko kardiovaskulärer Ereignisse erhöhen. Da Capotil zur Behandlung von Bluthochdruck und anderen auf der Packungsbeilage angegebenen Erkrankungen zugelassen ist, ist es wichtig, den von Ihrem Arzt festgelegten Dosierungsplan einzuhalten.


F: Muss ich bei der Einnahme von Capotil bestimmte Lebensmittel meiden?

A: Ja, die Produktinformationen deuten darauf hin, dass der Konsum von Grapefruit oder Grapefruitsaft potenziell die Konzentration des Arzneimittels im Körper erhöhen kann. Diese Wechselwirkung kann klinisch bedeutsam sein und das Risiko, bestimmte Nebenwirkungen zu erfahren, erhöhen. Patienten wird generell geraten, alle potenziellen diätetischen Einschränkungen, einschließlich des Konsums von Grapefruit, mit ihrem behandelnden Arzt zu besprechen. Andere gängige Lebensmittel stellen in der Regel kein bekanntes Wechselwirkungsrisiko dar.

Wie sollte Capotil gelagert und entsorgt werden?

Offizielle Lagerungs- und Entsorgungsanweisungen für Capotil

Capotil (Captopril) muss gemäß spezifischer behördlicher Vorgaben gelagert und entsorgt werden, um seine Stabilität zu erhalten und die Sicherheit zu gewährleisten.


Anforderungen an die Lagerung

  • Temperatur und Schutz: Die Tabletten müssen bei kontrollierter Raumtemperatur aufbewahrt werden, typischerweise zwischen 20, C und 25, C (68, F bis 77, F). Das Produkt benötigt Schutz vor Licht und muss von übermäßiger Feuchtigkeit und Hitze ferngehalten werden.
  • Unversehrtheit des Behälters: Bewahren Sie das Arzneimittel in dem Originalbehälter auf, in dem es geliefert wurde, und stellen Sie sicher, dass der Behälter fest verschlossen ist.
  • Kindersicherheit: Lagern Sie das Medikament außerhalb der Reichweite und Sichtweite von Kindern.

Entsorgungsanforderungen

Nicht verwendetes oder abgelaufenes Capotil sollte über eine Medikamentenrücknahmestelle oder ein autorisiertes Sammelprogramm entsorgt werden. Wenn diese Optionen nicht verfügbar sind, befolgen Sie das Verfahren, die Tabletten mit einer unattraktiven Substanz zu vermischen, die Mischung in einen verschlossenen Behälter zu geben und diesen im Hausmüll zu entsorgen. Das Medikament darf nicht über die Toilette oder das Waschbecken entsorgt werden.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

In Ländern erhältlich:

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