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Candesan

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Candesan

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Wirkungsmethode: Agents Acting In The Renin-Angiotensin System, Antihypertensive, Blocking At1-Receptors Of Angiotensin Ii, Diuretic, Hypotensive

Behandlungsoption: Hyperlipidemia, Hypertension, Hypertension In Children, Diabetic Kidney Disease, Cerebrovascular Accident, Smoking, Smoking Cessation, Diabetes Mellitus, Heart Failure, Heart Attack

Medizinisch geprüft

Laura Arias

Letzte Aktualisierung 22.12.2025

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

Überblick über Candesan

Kurzinformationen

Eigenschaft Beschreibung
Wirkstoff Candesartan Cilexetil (Prodrug)
Darreichungsform Orale Tablette
Pharmakologische Klasse Angiotensin-II-Rezeptorblocker (ARB)
Häufige Anwendung Behandlung von Bluthochdruck (Hypertonie)
Herkunft Synthetische Verbindung

Was ist Candesan und dessen Hauptklassifikation?

Candesan ist ein Handelsname für ein synthetisch hergestelltes, verschreibungspflichtiges Arzneimittel, dessen Wirkstoff Candesartan Cilexetil ist – ein Molekül, das klinisch für seine Wirksamkeit bei der Kontrolle kardiovaskulärer Risikofaktoren anerkannt ist. Es wird als Angiotensin-II-Rezeptorblocker (ARB) klassifiziert, eine pharmakologische Klasse, die darauf ausgelegt ist, in den primären körpereigenen Mechanismus zur Blutdruckkontrolle, das Renin-Angiotensin-Aldosteron-System (RAAS), einzugreifen.

Candesartan Cilexetil unterscheidet sich von anderen gängigen blutdrucksenkenden Mitteln dadurch, dass es ein hochselektiver Antagonist des AT1-Rezeptors ist. Diese spezifische Wirkung verhindert, dass das Hormon Angiotensin II bindet und eine Verengung der Blutgefäße verursacht. Candesan ist typischerweise für die chronische kardiovaskuläre Behandlung von Erwachsenen vorgesehen.

Zusammensetzung, Form und das Prodrug-Konzept

Der wesentliche Bestandteil von Candesan ist Candesartan Cilexetil, das als Prodrug-Derivat der Benzimidazolcarbonsäure eingestuft wird. Als Prodrug ist es bei der Verabreichung chemisch inaktiv und muss sich im Körper einer Umwandlung, oder Bioaktivierung, unterziehen, um zur aktiven Verbindung, Candesartan, zu werden.

Diese Umwandlung, bekannt als Esterhydrolyse, wird durch pharmakologische Studien belegt, die ihre hohe Rate während der Aufnahme im Magen-Darm-Trakt aufzeigen, wodurch eine konsistente therapeutische Bereitstellung gewährleistet ist. Candesan wird zur oralen Verabreichung primär als feste Tablette bereitgestellt und kann auch in festen Kombinationsformulierungen zusammen mit Diuretika gefunden werden. Candesartan Cilexetil ist zur Behandlung der essenziellen Hypertonie zugelassen.

Allgemeiner Zweck: Wie Candesan das Kreislaufsystem unterstützt

Der vorrangige allgemeine Zweck von Candesan besteht darin, eine anhaltende hämodynamische Regulierung zu erreichen, durch die Förderung der Entspannung und Erweiterung der Blutgefäße, bekannt als Vasorelaxation. Diese Wirkung wirkt direkt dem Widerstand entgegen, der zu hohem Blutdruck beiträgt.

Der grundlegende Nutzen ist eine zuverlässige Senkung des systemischen Gefäßwiderstands, was es zu einer geeigneten Wahl für Patienten macht, die eine Langzeitkontrolle von hohem Blutdruck (Hypertonie) benötigen. Darüber hinaus ist Candesan wertvoll zur Unterstützung eines belasteten Herzens bei chronischer Herzinsuffizienz, da es den Widerstand verringert, den das Herz überwinden muss.

Welche Nebenwirkungen sind bei Candesan möglich?

Mögliche Nebenwirkungen und Sicherheitshinweise

Das Sicherheitsprofil von Candesartan Cilexetil (Candesan) ist offiziell in den behördlichen Zulassungsinformationen dokumentiert. Unerwünschte Wirkungen werden dabei nach ihrer Häufigkeit und den betroffenen Körpersystemen kategorisiert. Diese Klassifikationen bieten einen strukturierten Überblick über die potenziellen Effekte auf Grundlage klinischer Erkenntnisse.

Klassifikationen Unerwünschter Wirkungen

Häufigkeitskategorie Beispiele Unerwünschter Wirkungen (Systemorganklasse)
Häufig (1 von 100 bis <1 von 10) Schwindel, Kopfschmerzen (Nervensystem); Infektionen der oberen Atemwege, Rachenentzündung (Infektionen); Niedriger Blutdruck (Gefäßsystem); Rückenschmerzen (Muskulatur und Skelett).
Gelegentlich (1 von 1.000 bis <1 von 100) Übelkeit, Erbrechen (Magen-Darm-Trakt); Hautausschlag (Haut).
Sehr Selten (<1 von 10.000) Erhöhter Kaliumspiegel (Stoffwechsel); Leberentzündung (Leber und Galle); Agranulozytose (Blutsystem); Husten (Atemwege).

Wichtige Sicherheitshinweise

Die Verschreibungsinformationen heben spezifische unerwünschte Reaktionen hervor, die als schwerwiegend eingestuft werden. Das Angioödem, eine seltene Überempfindlichkeitsreaktion, die mit einer Schwellung von Gesicht, Zunge oder Rachen verbunden ist, ist dokumentiert. Auch das Risiko einer eingeschränkten Nierenfunktion oder eines Nierenversagens ist zu beachten, insbesondere bei Patienten mit Vorerkrankungen wie schwerer Herzinsuffizienz. Sehr seltene, aber schwerwiegende Auswirkungen auf das Blutsystem, wie die Agranulozytose, sind ebenfalls in den regulatorischen Quellen vermerkt.

Besondere Sicherheitsbestimmungen für Patientengruppen

Candesartan Cilexetil ist im zweiten und dritten Schwangerschaftsdrittel absolut kontraindiziert, da das dokumentierte Risiko einer Schädigung oder des Todes des Fötus besteht. Die Anwendung wird bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung nicht empfohlen. Darüber hinaus bestehen spezielle Sicherheitsbeschränkungen hinsichtlich Arzneimittelkombinationen: Das Medikament ist kontraindiziert zur Anwendung mit Aliskiren bei Patienten, die an Diabetes leiden.

Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Überdosierung und wann ärztliche Hilfe aufzusuchen ist

Die folgenden Angaben basieren strikt auf den dokumentierten Beschreibungen von Überdosierungen in den offiziellen behördlichen Zulassungsinformationen für Candesartan Cilexetil.

Dokumentierte Anzeichen und notwendige Maßnahmen

Bereich Zusammenfassung der regulatorischen Angaben
Primäre Anzeichen einer Überdosierung Die primär erwarteten Anzeichen sind symptomatische Hypotonie (starker Blutdruckabfall) und Schwindelgefühl.
Schwere Verläufe Ein tiefgreifender Blutdruckabfall kann zu einem Schock führen. Akuter physiologischer Stress kann zu einem akuten Nierenversagen und Elektrolytstörungen wie Hyperkaliämie führen.
Erforderliche Notfallmaßnahme Bei Verdacht auf eine Überdosierung ist sofort ärztliche Hilfe aufzusuchen. Zur Behandlungsanleitung wird auch die Konsultation einer zertifizierten Giftnotrufzentrale empfohlen.
Behandlungsprinzip Die Behandlung wird als symptomatisch und unterstützend definiert. Bei schwerer Hypotonie kann die Therapie die Gabe von intravenösen Flüssigkeiten und Vasopressoren umfassen.

Hinweise zu Verfahren und bestimmten Patientengruppen

Es ist kein spezifisches Gegenmittel für Candesartan bekannt. Aufgrund seiner hohen Proteinbindung ist der aktive Wirkstoff nicht durch Hämodialyse entfernbar. Eine engmaschige Überwachung des Blutdrucks und der Nierenfunktion ist während der Behandlung erforderlich.

Bei spezifischen Patientengruppen weisen offizielle Warnhinweise darauf hin, dass Säuglinge mit dokumentierter Exposition in utero engmaschig auf Anzeichen wie Hypotonie, Oligurie (geringe Harnausscheidung) und Hyperkaliämie überwacht werden müssen.

Therapeutische Anwendungsgebiete von Candesan

Candesan: Hauptanwendungsgebiete und therapeutischer Nutzen

Candesan gilt als relevant in wesentlichen kardiovaskulären Bereichen und dient im Allgemeinen der Unterstützung des dauerhaften Managements sowie der Reduzierung potenzieller Langzeitrisiken. Das Arzneimittel wird zur Behandlung von Zuständen eingesetzt, die eine spürbare physiologische Belastung für das Herz und die Blutgefäße darstellen.

Die primären therapeutischen Bereiche für Candesan umfassen die dauerhafte Normalisierung von chronisch hohem Blutdruck (Hypertonie) und die unterstützende Behandlung der chronischen Herzinsuffizienz (CHF). Durch die Unterstützung der Kontrolle des systemischen Drucks spielt es auch eine Rolle bei der proaktiven Reduzierung kardiovaskulärer Risiken. Diese unterstützende Anwendung ist häufig bei Zuständen, die durch erhöhten physiologischen Stress gekennzeichnet sind, relevant.

Das Arzneimittel hilft, Symptomkomplexe zu mildern, die bei Herzinsuffizienz störend werden können, wie zum Beispiel Müdigkeit, Kurzatmigkeit und Flüssigkeitsansammlungen. Die Anwendung trägt zu einer Verbesserung des Wohlbefindens während Phasen verstärkter Symptome bei und wird häufig zur Unterstützung der funktionellen Stabilität bei Patienten mit einem belasteten Herzen eingesetzt.

„Die fortgesetzte Einnahme dieses Medikaments kann dazu beitragen, das Potenzial für Organschäden zu verringern und die langfristige Stabilität und Gesundheit zu unterstützen.“

Kurzinformation: Fokus auf chronische systemische Belastung
Therapeutischer Fokus Unterstützung der Normalisierung des Blutdrucks.
Symptombereich Adressiert Symptome, die mit systemischem Ungleichgewicht und spürbarer physiologischer Belastung des Herzens zusammenhängen.
Nutzen Trägt zur Minderung der gesamten Symptomlast, die dem Fortschreiten von Gefäßveränderungen entgegenwirkt.

Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Wer darf Candesan anwenden und wer nicht?

Die Berechtigung zur Anwendung von Candesan (Candesartan Cilexetil) wird von den wichtigsten globalen Zulassungsbehörden streng definiert. Die Kriterien hierfür basieren auf spezifischen Bevölkerungsgruppen, kritischen Lebensphasen und vorbestehenden Erkrankungen. Die offiziellen Kennzeichnungen legen sowohl die zulässige Anwendung als auch absolute Verbote fest.

Anwendungsberechtigung im Überblick

Kategorie Regulatorischer Status
Populationen, für die die Anwendung zulässig ist Erwachsene bei Hypertonie und Herzinsuffizienz. Kinder und Jugendliche im Alter von 1 bis <17 Jahren bei Hypertonie.
Populationen, für die die Anwendung kontraindiziert ist Schwangere Frauen (müssen die Behandlung sofort nach Feststellung beenden); Kinder unter 1 Jahr; Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung oder Cholestase; und Patienten mit Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Anwendungsbezogene Einschränkungen

  • Schwangerschaft und Stillzeit: Die Anwendung während der Schwangerschaft, insbesondere im zweiten und dritten Trimester, ist kontraindiziert. Die Anwendung während der Stillzeit wird nicht empfohlen.
  • Organfunktion: Die Anwendung ist bei schwerer Leberfunktionsstörung kontraindiziert. Bei mäßiger Leberfunktionsstörung ist Vorsicht geboten. Die Kombination mit Aliskiren ist bei Patienten mit Diabetes oder bestimmten Defiziten der Nierenfunktion kontraindiziert.
  • Besondere Vorsicht: Bei Patienten mit vorbestehendem Volumen- und/oder Salzmangel muss dieser Zustand korrigiert werden oder die Behandlung muss zu Beginn der Therapie unter enger ärztlicher Überwachung erfolgen. Dies gilt auch für Personen mit einer Nierenarterienstenose.

Zusammenhang mit dem Gesamtprofil der Anwendungsvoraussetzungen

Die behördlichen Dokumente definieren strenge Grenzen für die Anwendung von Candesan, indem sie absolute Verbote in Bezug auf Lebensphasen, schwere Organfunktionsstörungen und Überempfindlichkeit festlegen. Ansonsten ist die Anwendung für die zugelassenen Erkrankungen bei breiten erwachsenen und pädiatrischen Bevölkerungsgruppen etabliert, erfordert jedoch eine bedingte Anwendung oder erhöhte Vorsicht und Überwachung für spezifische Gruppen mit vorbestehendem Volumenmangel oder mäßigen Organfunktionsstörungen.

Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Candesartan kann mit bestimmten Arzneimitteln und Substanzklassen interagieren. Dies ist hauptsächlich auf seine Wirkung auf das Renin-Angiotensin-System (RAS) und seinen Einfluss auf den Kaliumhaushalt zurückzuführen.

Kategorien Interagierender Produkte

  • Duale RAS-Blockade: Die gleichzeitige Einnahme von Candesartan mit einem Angiotensin-Converting-Enzyme (ACE)-Hemmer (z. B. Lisinopril) oder Aliskiren wird im Allgemeinen nicht empfohlen, da dies das Risiko für Hypotonie (niedriger Blutdruck), Hyperkaliämie (erhöhter Kaliumspiegel) und Veränderungen der Nierenfunktion, einschließlich akuter Nierenschädigung, deutlich erhöht. Die Kombination mit Aliskiren ist bei Patienten mit Diabetes oder mittelschwerer bis schwerer Nierenfunktionsstörung kontraindiziert.
  • Kaliumerhöhende Mittel: Die gleichzeitige Anwendung von Kaliumpräparaten, kaliumsparenden Diuretika (z. B. Spironolacton) oder anderen kaliumerhöhenden Arzneimitteln kann das Risiko einer Hyperkaliämie steigern. Bei der Anwendung dieser Kombinationen ist eine engmaschige Überwachung des Serumkaliums erforderlich.
  • Nichtsteroidale Antirheumatika (NSAR): Die Einnahme von Candesartan zusammen mit NSAR (z. B. Ibuprofen, Naproxen) kann zu einer Verringerung der blutdrucksenkenden Wirkung und einem erhöhten Risiko für eine Verschlechterung der Nierenfunktion führen, insbesondere bei älteren Personen oder Personen mit Volumenmangel.
  • Lithium: Candesartan kann die Konzentration von Lithium im Blut erhöhen, was zu toxischen Wirkungen führen kann. Bei dieser Kombination ist eine sorgfältige Überwachung der Lithiumspiegel im Blut erforderlich.

Wirkmechanismus

Die Wirkweise von Candesan

Der Mechanismus von Candesan konzentriert sich darauf, das körpereigene Hauptsystem zur Steuerung des Gefäßtonus und des Flüssigkeitshaushalts zu unterbrechen: das Renin-Angiotensin-Aldosteron-System (RAAS).

Blockierung des Gefäßverengungssignals

Der zentrale Mechanismus beruht darauf, dass der Wirkstoff in seiner aktiven Form, Candesartan, als selektiver kompetitiver Antagonist am Angiotensin-II-Typ-1 (mathbfAT1)-Rezeptor fungiert. Dieser Rezeptor befindet sich hauptsächlich auf glatten Gefäßmuskelzellen. Die Bindung von Candesartan verhindert, dass das Hormon mathbfAII diesen Rezeptor aktiviert, wodurch das molekulare Signal, das die glatten Muskelzellen zur Kontraktion anweist, unterbrochen wird. Diese Blockade löst eine Kaskade aus, die den Systemischen Gefäßwiderstand (SVR) senkt.

Duale Modulation von Gefäßtonus und Volumen

Der systemische Effekt ist zweifach: Er fördert die Gefäßentspannung (Vasorelaxation), indem er verhindert, dass mathbfAII die Blutgefäße verengt, und er moduliert den Hormonweg für die Flüssigkeitsretention. Durch die Reduzierung der mathbfAII-Aktivität an den Nebennieren senkt Candesartan die Stimulation der Aldosteron-Freisetzung. Diese Wirkungen zusammen modulieren die gesteigerte physiologische Aktivität, was zu einer Reduzierung des Blutflusswiderstands und einem veränderten Natrium- und Wasserhaushalt führt.

Dosierungs- und Anwendungshinweise

Candesartan (Candesartan Cilexetil) ist ausschließlich zur oralen Einnahme bestimmt und primär als teilbare Tabletten in den Stärken 4 mg, 8 mg, 16 mg und 32 mg erhältlich. Die Einnahme erfolgt typischerweise einmal täglich und kann unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen.

Anwendungsrahmen

Kategorie Offizielle Anwendungsrichtlinien
Art der Anwendung Oral (Tablette oder extemporan zubereitete orale Suspension)
Dosierungsschema (Erwachsene, Hypertonie) Anfangsdosis von 16 mg einmal täglich; der Erhaltungsbereich liegt bei 8 mg bis 32 mg Gesamttagesdosis.
Dosierungsschema (Erwachsene, Herzinsuffizienz) Initialdosis von 4 mg einmal täglich. Die Dosis wird im Abstand von mindestens zwei Wochen auf eine Zieldosis von 32 mg einmal täglich verdoppelt.
Zeitpunkt in Bezug auf Mahlzeiten Kann unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden.
Anforderungen an die Zubereitung Tabletten können zur Herstellung einer oralen Suspension für pädiatrische Patienten verwendet werden, die Tabletten nicht schlucken können.
Anwendungsregeln für Altersgruppen Ältere Erwachsene (ge 65 Jahre) benötigen in der Regel keine anfängliche Dosisanpassung. Die pädiatrische Dosierung ist gewichtsabhängig und richtet sich nach der Altersgruppe.
Regeln bei vergessener Dosis Wird eine Dosis vergessen und innerhalb von etwa 12 Stunden bemerkt, sollte sie eingenommen werden. Andernfalls ist die vergessene Dosis auszulassen und niemals eine doppelte Dosis einzunehmen.
Spezielle Verfahrensbedingungen Eine niedrigere Initialdosis von 4 mg sollte für Patienten mit schwerer Nieren- oder leichter bis mittelschwerer Leberfunktionsstörung oder Volumenmangel in Betracht gezogen werden.

Klassifikationen der Anweisungen (Oberste Ebene)

Kategorie Klassifikationsdetails
Art der Anwendungsmethode Oral (Tablette oder Suspension)
Häufigkeitsmuster Einmal täglich (qDay) ist Standard; die Dosierung bei Hypertonie kann ein- oder zweimal täglich erfolgen.
Regulatorische Grundlage Basierend auf offiziellen Verschreibungsinformationen.
Einschränkungen im Anwendungskontext Dosisanpassungen basieren auf spezifischen körperlichen Zuständen, wie z. B. der Nieren-/Leberfunktion oder dem Volumenstatus.

Daraus resultierende Verfahrensstruktur

Offizielle Schrittfolge:

  • Die Therapie wird mit der offiziellen Startdosis begonnen, die für die Indikation angemessen ist (z. B. 16 mg für Hypertonie oder 4 mg für Herzinsuffizienz), wobei spezifische Patientenfaktoren zu berücksichtigen sind.
  • Die Dosis wird einmal täglich oral eingenommen, unabhängig von den Mahlzeiten.
  • Bei Herzinsuffizienz ist ein spezifisches Titrationsschema einzuhalten, indem die Dosis in Abständen von mindestens zwei Wochen bis zur Höchstdosis von 32 mg verdoppelt wird.
  • Die Dosis wird langfristig beibehalten, wobei der vorgeschriebene Zeitplan und die spezifischen Anweisungen zum Umgang mit einer vergessenen Dosis zu beachten sind.

Zusammenhang mit dem Gesamtprotokoll zur Anwendung: Die offiziellen Anweisungen legen die Einnahme von Candesartan als langfristiges, einmal tägliches orales Behandlungsschema fest. Das Protokoll schreibt spezifische, niedrige Anfangsdosen und strukturierte Titrationsschemata für die Herzinsuffizienz vor und erfordert bei Behandlungsbeginn eine Dosisreduktion bei Patienten mit bestimmten Formen von Organfunktionsstörungen oder Volumenmangel.

Aktuelle klinische Erkenntnisse

Candesan: Aktuelle Klinische Daten

Dieser Überblick fasst die Art und Struktur der klinischen Forschung zusammen, die für Candesan (Candesartan Cilexetil) durchgeführt wurde. Er beschreibt, welche Fragestellungen in den Studien untersucht wurden und wo die Forschungsergebnisse veröffentlicht sind.

Kerndaten zu den Hauptindikationen

Candesan wurde in groß angelegten Randomisierten Kontrollierten Studien (RCTs) zur Behandlung von Bluthochdruck (Hypertonie) untersucht. Diese Studien befassten sich mit Ergebnissen im Zusammenhang mit der Messung des systolischen und diastolischen Blutdrucks sowie mit Resultaten zu schwerwiegenden kardiovaskulären Ereignissen. Die Forschung untersuchte auch spezifisch renale Biomarker bei Patienten mit Typ-2-Diabetes und Bluthochdruck.

Die Datenlage zur chronischen Herzinsuffizienz (CHF) stützt sich auf mehrjährige RCT-Programme, welche das Auftreten eines kombinierten Endpunktes (kardiovaskulär bedingter Tod oder Hospitalisierung aufgrund von Herzinsuffizienz) bei erwachsenen Patienten mit sowohl reduzierter als auch erhaltener Herzfunktion erfassten.

Datenlage zu Spezialpopulationen und Langzeitverfolgung

Es wurden Untersuchungen in Untergruppen durchgeführt, darunter bei Kindern und Jugendlichen (ab 1 Jahr) zur Behandlung von Bluthochdruck, wobei in einigen Studien komplexe Befunde beobachtet wurden. Die Hauptstudien zur Herzinsuffizienz überwachten ebenfalls festgestellte Muster bei älteren Erwachsenen. Langzeitbeobachtungen (über mehrere Jahre) verfolgen wichtige Resultate; es ist jedoch noch ungewiss, wie lange die beobachteten Veränderungen nach Ende der Studiennachbeobachtung anhalten.

Bereiche mit Forschungsunsicherheit

Es bestehen Forschungslücken, darunter die Tatsache, dass therapeutische Muster für Herzinsuffizienz bei Kindern und Jugendlichen nicht etabliert wurden. In der CHF-Untergruppe mit erhaltener Ejektionsfraktion waren die Daten zur reinen Mortalität gemischt. Zudem ist die Evidenz zur Charakterisierung des Ansprechens in spezifischen ethnischen Gruppen begrenzt, und es liegen nur eingeschränkte Informationen zu vergleichenden Studien mit allen neueren Arzneimittelklassen vor.

Wie sollte Candesan gelagert und entsorgt werden?

Offizielle Richtlinien zur Lagerung und Entsorgung

Die Aufbewahrungs- und Entsorgungshinweise für Candesartan (Candesan) werden von den Zulassungsbehörden festgelegt, um die Arzneimittelqualität zu gewährleisten und die Umwelt zu schützen.

Anforderungen an die Lagerung

Zustand Standard Zusätzliche Regeln
Temperatur Bei kontrollierter Raumtemperatur lagern, typischerweise unter 25 C oder 30 C. Flüssigkeiten nicht einfrieren.
Schutz Im Originalbehälter, fest verschlossen, aufbewahren und vor Feuchtigkeit und Licht schützen. Außerhalb der Reich- und Sichtweite von Kindern aufbewahren.

Stabilität und Handhabung

  • Tabletten in HDPE-Flaschen: Müssen innerhalb von 100 Tagen nach dem ersten Öffnen des Behälters aufgebraucht werden.
  • Hergestellte orale Suspension: Muss innerhalb von 30 Tagen nach der Zubereitung oder dem Öffnen aufgebraucht werden.

Entsorgungshinweise

  • Entsorgen Sie das Arzneimittel nicht über den Hausmüll, das Waschbecken oder die Toilette.
  • Abgelaufene oder unbenutzte Arzneimittel müssen zur ordnungsgemäßen Entsorgung, in Übereinstimmung mit den örtlichen Umweltbestimmungen, in eine Apotheke zurückgebracht oder zu einem offiziellen Rücknahmeprogramm gebracht werden.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

In Ländern erhältlich:

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