Calmurid

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Calmurid

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Medizinisch geprüft

Laura Arias

Letzte Aktualisierung 22.12.2025

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

Überblick über Calmurid

Was ist Calmurid?


Identität und Klassifikation

Calmurid ist ein spezialisiertes topisches pharmazeutisches Präparat, das als Kombinationsprodukt eingestuft wird, da es zwei unterschiedliche aktive Substanzen, nämlich Harnstoff und Milchsäure, enthält. Es ist als eine homogene, weiße Creme formuliert, eine Öl-in-Wasser-Emulsion, die ausschließlich für die kutane Anwendung (Anwendung auf der Haut) vorgesehen ist. Diese Zusammensetzung ordnet es der dualen pharmakologischen Klasse der Keratolytika (Hornlöser) und der Emollientia (feuchtigkeitsspendende und erweichende Mittel) zu. Diese Kombination ist klinisch anerkannt für die Behandlung von Zuständen, die mit übermäßiger Hauttrockenheit und Schuppung verbunden sind.

Zusammensetzung: Harnstoff und Milchsäure verstehen

Die Wirksamkeit des Produkts leitet sich von seinen beiden zentralen aktiven Inhaltsstoffen ab, die zur Sicherstellung einer konstanten Qualität typischerweise synthetischen oder abgeleiteten Ursprungs sind. Die Aufnahme sowohl von Harnstoff (Carbamid) als auch von Milchsäure (einer Alpha-Hydroxysäure) in spezifischen Konzentrationen erzeugt einen synergistischen Effekt. Harnstoff dient als potentes Feuchthaltemittel (Humectant), das aktiv Feuchtigkeit in die Hautschichten zieht und die Wasserspeicherkapazität der Haut steigert. Die gezielte Auswahl der Öl-in-Wasser-Emulsionsbasis fördert eine bessere kosmetische Akzeptanz und Verteilbarkeit im Vergleich zu schwereren Salbengrundlagen.

Allgemeiner Zweck: Vorteile der Doppelwirkformel

Das Präparat ist generell dazu bestimmt, therapeutische Linderung zu bieten, indem es gleichzeitig eine tiefgehende Hydratation und eine Erneuerung der Hautoberfläche ermöglicht. Die kombinierte Wirkung der aktiven Inhaltsstoffe macht das Produkt geeignet für allgemeine Anwendungsbereiche, die raue, trockene oder verdickte Haut betreffen, welche sowohl eine Auffüllung der Feuchtigkeitsspeicher als auch eine Glättung erfordert. Die Milchsäure sorgt für eine milde keratolytische Wirkung, welche die sanfte Entfernung verhärteter, abgestorbener Zellen von der Hautoberfläche unterstützt. Diese integrierte Vorgehensweise unterstützt die natürliche Integrität der Hautbarriere und positioniert das Produkt als spezialisierte Erhaltungstherapie.

Welche Nebenwirkungen sind bei Calmurid möglich?

Mögliche Nebenwirkungen und Sicherheitshinweise

Das Sicherheitsprofil der Calmurid-Creme (Harnstoff und Milchsäure) ist primär durch unerwünschte Reaktionen gekennzeichnet, die lokal auf den Anwendungsbereich beschränkt sind, wie in den offiziellen behördlichen Unterlagen dokumentiert. Die Sicherheitsklassifizierung richtet sich nach den standardisierten behördlichen Häufigkeitskategorien.


Offiziell dokumentierte unerwünschte Reaktionen

Klassifizierung Art der Reaktion und Ort
Häufig Lokale Reaktionen, einschließlich Stechen, Brenngefühl und lokaler Reizung (zugeordnet den Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes).
Selten Allergische Kontaktdermatitis (eine Hautreaktion aufgrund von Überempfindlichkeit).

Sicherheitsbeschränkungen und besondere Hinweise

Die offiziellen behördlichen Dokumente betonen spezifische Einschränkungen und Situationen, die besondere Vorsicht erfordern:

  • Gegenanzeigen (Kontraindikationen): Das Präparat ist formell bei Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Harnstoff, Milchsäure oder jegliche inaktiven Bestandteile kontraindiziert.
  • Einschränkungen des Anwendungsbereichs: Die Creme darf nicht auf die Augen oder Schleimhäute aufgetragen werden und sollte nicht auf entzündeter Haut, Rissen (Fissuren) oder offenen Wunden angewendet werden.
  • Häufigere Reaktionen: Lokales Hautbrennen oder Stechen tritt laut behördlichen Texten häufiger auf, wenn das Produkt auf wunde oder geschädigte Hautbereiche aufgetragen wird.
  • Potenzial zur verstärkten Aufnahme: Harnstoff kann die Penetration (Aufnahme) anderer topisch angewendeter Wirkstoffe, wie z. B. Kortikosteroide, verstärken. Dieses Potenzial für eine erhöhte systemische Aufnahme gleichzeitig angewendeter topischer Arzneimittel ist ein dokumentierter Sicherheitshinweis.
  • Anwendung bei spezifischen Personengruppen: Besondere Vorsicht ist bei der großflächigen Anwendung bei Personen mit schwerer Nierenfunktionsstörung geboten. Bei stillenden Frauen muss die Creme vor dem Stillen vollständig vom Brustbereich entfernt werden.

Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Überdosierung und wann Sie Hilfe suchen sollten

Die offiziellen behördlichen Unterlagen für Calmurid-Creme (Harnstoff und Milchsäure) geben an, dass eine systemische Überdosierung aufgrund des kutanen Anwendungswegs generell als unwahrscheinlich eingestuft wird. Die dokumentierten Hauptbedenken beziehen sich auf lokale Auswirkungen, die aus einer übermäßigen topischen Anwendung resultieren, oder auf Risiken, die mit einer versehentlichen Einnahme verbunden sind.


Dokumentierte Anzeichen und notwendige Maßnahmen

Expositionskontext Dokumentiertes Anzeichen Behördlich festgelegte Maßnahme
Übermäßige topische Anwendung Stechen oder akute Hautreizung Waschen Sie die Creme sofort ab
Versehentliche Einnahme Potenzial für systemische Exposition Suchen Sie sofort ärztlichen Rat auf

Eine übermäßige topische Anwendung, die zu lokaler Reizung führen kann, neigt dazu, sich bei Beendigung der Anwendung rasch und spontan zurückzubilden. Diese Intervention (das Abwaschen der Creme) ist die explizit dokumentierte Maßnahme zur Behandlung akuter lokaler Effekte gemäß den Verschreibungsinformationen. Für die spezifische Population mit schwerer Nierenfunktionsstörung wird offiziell vor einer großflächigen Anwendung ohne ärztliche Überwachung gewarnt, da ein Potenzial für eine transkutane Aufnahme von Harnstoff besteht. Diese Aussagen strukturieren das offizielle Überdosierungsprofil und unterscheiden klar zwischen den erforderlichen Maßnahmen bei lokalen Effekten und der Notwendigkeit, nach einer nicht-topischen Exposition ärztlichen Rat einzuholen.

Therapeutische Anwendungsgebiete von Calmurid

Wofür wird Calmurid angewendet: Hauptnutzen und Vorteile

Unterstützung bei starker Trockenheit und hyperkeratotischen Zuständen

Die therapeutische Anwendung der Calmurid-Creme (Harnstoff und Milchsäure) kommt häufig in Bereichen zum Einsatz, in denen die Haut zusätzliche symptomatische Unterstützung benötigt. Der Fokus liegt dabei auf der Behandlung spezifischer Symptommuster und Zustände, die mit Trockenheit und Veränderungen der Hautstruktur einhergehen. Dieses Präparat ist relevant in klinischen Situationen, die durch unangenehme Trockenheit, Spannungsgefühl und Abschuppung der Haut gekennzeichnet sind, wie beispielsweise bei Ichthyose (Fischschuppenkrankheit) oder chronischer Xerose (stark ausgetrocknete Haut). Gemäß den Fachinformationen des Produkts wird die Creme üblicherweise eingesetzt bei Dermatosen, die durch eine Hyperkeratose (übermäßige Verhornung) gekennzeichnet sind. Hierzu zählen Zustände wie Psoriasis (Schuppenflechte), Keratosis Pilaris (Reibeisenhaut) und lokalisierte, verhärtete Hautpartien.

Der primäre therapeutische Nutzen besteht in der unterstützenden Linderung, die dazu beiträgt, die gesamte Symptomlast zu mindern, insbesondere das Spannungsgefühl, Irritationen und den mit starker Hauttrockenheit verbundenen Juckreiz (Pruritus). Es ist relevant für die Behandlung von Symptomen, welche den täglichen Komfort beeinträchtigen, wie etwa Rauheit und Schuppung. Der Einsatz dieser Kombination trägt zur Erleichterung der Gesamtsymptomatik während symptomatischer Phasen bei, indem er das Glätten und Erweichen der Haut unterstützt. Diese spezielle Unterstützung wird häufig in Situationen eingesetzt, die mit wiederkehrenden oder episodischen Erscheinungsformen chronischer Hauterkrankungen verbunden sind. Durch die Minderung der Gesamtsymptomlast trägt sie zur Verbesserung des Komforts während symptomatischer Perioden bei.


Kurzinformation: Unterstützende Behandlung trockener, rauer Haut

Kurzinformation: Unterstützende Behandlung trockener, rauer Haut
Symptomkategorie Symptome im Zusammenhang mit körperlichem Unbehagen (Trockenheit, Schuppung, Juckreiz)
Typischer Anwendungskontext Behandlung wiederkehrender oder episodischer Erscheinungsformen
Hauptnutzen Trägt zur Minderung der Gesamtsymptomlast bei und unterstützt die Hilfe zur Stabilisierung der Hautfunktion

Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Wer Calmurid anwenden darf und wer nicht

Die behördlichen Dokumente definieren die Eignung für Calmurid-Creme (Harnstoff 10 %/Milchsäure 5 % G/G) basierend auf spezifischen Patientengruppen, der Integrität der Haut und dem aktuellen Gesundheitszustand.


Gegenanzeigen und Einschränkungen

Kategorie Regulatorischer Status Details zur Einschränkung
Absolute Gegenanzeige Darf nicht angewendet werden Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit (Allergie) gegen die aktiven Wirkstoffe (Harnstoff oder Milchsäure) oder jegliche Hilfsstoffe sind von der Anwendung ausgeschlossen.
Hautintegrität Anwendung verboten Darf nicht auf entzündete Haut, offene Wunden, die Augen, Augenlider, Lippen oder andere Schleimhäute aufgetragen werden.
Organfunktion Bedingte Anwendung Die großflächige Anwendung bei Personen mit schwerer Nierenfunktionsstörung ist eingeschränkt und erfordert ärztliche Überwachung.

Zugelassene Altersgruppen und Lebensphasen

Die offiziellen Kennzeichnungen weisen darauf hin, dass Calmurid unter Standardbedingungen für die Anwendung bei Erwachsenen, der pädiatrischen Population (Kinder) und älteren Menschen geeignet ist.

Schwangerschaft und Stillzeit:

  • Schwangerschaft: Es liegen keine spezifischen Daten zur Anwendung vor. Die Anwendung in dieser Population erfolgt bedingt nach Rücksprache mit einem Arzt oder einer Ärztin.
  • Stillzeit: Die Creme muss vor dem Stillen vollständig vom Brustbereich entfernt werden, um eine versehentliche Aufnahme durch den Säugling zu verhindern.

Das offizielle Eignungsprofil erlaubt die Anwendung in allen allgemeinen Altersgruppen, schließt jedoch streng jene mit bekannter Überempfindlichkeit aus. Alle anderen Einschränkungen sind bedingt und basieren entweder auf der Anwendungsstelle (z. B. offene Wunden) oder einem spezifischen Gesundheitszustand (z. B. schwere Nierenfunktionsstörung).

Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Produkten

Das offizielle Wechselwirkungsprofil von Calmurid-Creme (Harnstoff und Milchsäure) wird in erster Linie durch die topische aufnahmeverändernde Wechselwirkung bestimmt, die durch seine Zusammensetzung verursacht wird, und nicht durch systemische Stoffwechselwechselwirkungen. Die behördlichen Dokumente weisen darauf hin, dass der Harnstoff-Bestandteil der Creme die Penetration (das Eindringen) von gleichzeitig angewendeten Wirkstoffen in die Haut verstärken kann. Dieser dokumentierte Effekt ist insbesondere bei anderen topischen Arzneimitteln zu berücksichtigen, die in den offiziellen Kennzeichnungen explizit aufgeführt sind.


Dokumentierte topische Wechselwirkungspartner

In Wechselwirkung tretendes Arzneimittel Beschriebene Art der Wechselwirkung
Topische Kortikosteroide (z. B. Hydrocortison) Harnstoff kann die Hautpenetration verstärken.
Dithranol (Anthralin) Harnstoff kann die Hautpenetration verstärken.
5-Fluorouracil Harnstoff kann die Hautpenetration verstärken.

Offizielle Sicherheitshinweise

Das Wechselwirkungsprofil umfasst auch eine physikalisch-chemische Stabilitätswechselwirkung: Der niedrige pH-Wert der Creme ist als ein Faktor dokumentiert, der die Stabilität anderer Arzneimittel beeinträchtigen könnte, wenn diese gleichzeitig aufgetragen werden. Es sind keine zwingenden zeitlichen Regeln zur Trennung der Anwendung topischer Produkte festgelegt. Die behördliche Grundlage weist ferner darauf hin, dass keine dokumentierten systemischen Wechselwirkungen unter Beteiligung von Stoffwechselenzymen (CYP450) oder Arzneimitteltransportern vorliegen, was mit dem topischen Anwendungsweg übereinstimmt. Ein bevölkerungsspezifischer Vorsichtshinweis in Bezug auf die Ausscheidung wird ebenfalls beachtet: Das Produkt sollte wegen des Potenzials einer transkutanen Harnstoffabsorption bei Personen mit schwerer Nierenfunktionsstörung nicht großflächig ohne ärztliche Überwachung angewendet werden. Es sind keine Wechselwirkungen mit Nahrung, Alkohol oder pflanzlichen Produkten in offiziellen Quellen dokumentiert.

Wirkmechanismus

Wie Calmurid wirkt: Der Wirkmechanismus

Der Wirkmechanismus von Calmurid basiert auf der kombinierten lokalen Wirkung von Harnstoff und Milchsäure auf das Stratum Corneum (Hornschicht), die äußerste Schicht der Epidermis. Das Zusammenspiel der Komponenten umfasst zwei wesentliche mechanistische Bereiche: die Modulation der Hydratation und die keratolytische Wirkung.


Die Rolle von Harnstoff bei der Beeinflussung des Natürlichen Feuchthaltefaktors

Harnstoff (10 %) wirkt mechanistisch als Feuchthaltemittel (Humectant), indem er aktiv Wassermoleküle innerhalb der Hornschicht anzieht und bindet. Diese Wirkung beeinflusst die Aktivität der Bestandteile des Natürlichen Feuchthaltefaktors der Haut, was zu einer erhöhten Wasserbindung und einer Modulierung der Struktur der Keratinproteine führt. Diese Beteiligung an den Hydratationsprozessen verändert die physikalischen Eigenschaften des Gewebes.


Die keratolytische Wirkung von Milchsäure

Milchsäure (5 %) und Harnstoff tragen gemeinsam zu einem keratolytischen Effekt bei. Sie wirken auf die Mechanismen ein, die den Zerfall des interzellulären Zements fördern, welcher die abgestorbenen Hautzellen (Korneozyten) miteinander verbindet. Dieser Mechanismus umfasst die Modulation des natürlichen Abschuppungsprozesses (Desquamation). Die gezielte Beeinflussung dieser Klebeverbindungen reguliert die Ablösung aggregierter Zellschichten und wirkt sich dadurch auf die oberflächliche Gewebestruktur aus.

Dosierungs- und Anwendungshinweise

Offizielle Anwendungsrichtlinien

Aspekt Beschreibung (Offizielle Vorgabe)
Anwendungsweg Das Präparat ist ausschließlich für die kutane Anwendung (auf der Hautoberfläche) vorgesehen.
Dosierungsschema Es soll eine Menge aufgetragen werden, die ausreicht, um die betroffenen Hautbereiche vollständig zu bedecken. Die benötigte Menge richtet sich nach der Größe der zu behandelnden Region.
Häufigkeit der Anwendung Die standardmäßige Anwendungshäufigkeit beträgt zweimal täglich oder erfolgt nach den Anweisungen des behandelnden Arztes.
Regelung für Altersgruppen Das übliche zweimal tägliche Anwendungsschema ist für die Anwendung bei Erwachsenen, der pädiatrischen Population und älteren Menschen gleichermaßen festgelegt.

Spezifische Schritte zur Vorbereitung und Anwendung

Die korrekte Anwendung erfordert eine standardisierte Abfolge, beginnend mit der Vorbereitung der Haut. Es wird empfohlen, die Creme idealerweise nach dem Waschen der betroffenen Hautstelle aufzutragen. Die weiteren Verfahrensschritte leiten den Anwender dann wie folgt an:

  • Eine dicke Schicht der Creme auf den vorgesehenen Bereich auftragen.
  • Die Creme sollte für eine Kontaktzeit von 3 bis 5 Minuten auf der Haut verbleiben.
  • Anschließend die Creme sanft in die Haut einreiben.
  • Überschüssige Creme, die auf der Hautoberfläche verbleibt, sollte mit einem Tuch abgewischt werden.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen und Anpassungen

Die Anwendung muss unter Einhaltung spezifischer Einschränkungen erfolgen. Die Verwendung ist begrenzt: Das Präparat muss von den Augen, der umgebenden Augenpartie und anderen Schleimhäuten ferngehalten werden. Die Creme darf nicht auf entzündete Haut oder offene Wunden aufgetragen werden.

Für den Fall eines anfänglichen lokalen Brennens (Prickelns) ist eine vorübergehende Anpassung der Anwendung möglich: Die Creme kann für eine Woche zu 50 % mit Aqueous Cream B.P. verdünnt werden, bevor wieder die unverdünnte Formulierung angewendet wird. Die Gesamtdauer der Anwendung wird vom behandelnden Kliniker bestimmt.

Aktuelle klinische Erkenntnisse

Überblick über aktuelle klinische Evidenz

Die Formulierung von Calmurid, die die Wirkstoffe Harnstoff (typischerweise 10 %) und Milchsäure (typischerweise 5 %) enthält, war Gegenstand dermatologischer Forschung, insbesondere im Hinblick auf Hautzustände, die durch Trockenheit, Schuppung oder raue Haut gekennzeichnet sind, wie Ichthyose und verschiedene Formen der Dermatitis.

Studien konzentrieren sich generell auf die duale Wirkung der Komponenten: Harnstoff als Feuchthaltemittel (wasserbindendes Mittel) und als Keratolytikum (Hautweichmacher), sowie Milchsäure als mildes Keratolytikum und als Stabilisierungshilfe für Harnstoff. Die klinische Evidenz beschreibt das Präparat als ein Emolliens (Hautpflegemittel) und ein Keratolytikum (hornlösendes Mittel).


Forschung zur Hydratation und Barrierefunktion

Klinische Studien mit Cremes auf Harnstoffbasis wurden durchgeführt, um Verbesserungen der Hautfeuchtigkeit und der Schuppenbildung objektiv zu charakterisieren. Forschungsergebnisse, die nicht-invasive Techniken wie Messungen der elektrischen Kapazität und Leitfähigkeit nutzten, zeigten einen Zusammenhang zwischen erhöhten Hautfeuchtigkeitsparametern und einer klinischen Besserung der Trockenheit bei den Teilnehmern. Einige Studien haben nach der Behandlung mit Harnstoffcreme eine Abnahme des transepidermalen Wasserverlusts (TEWL) festgestellt, was auf eine verbesserte Wasserbarrierefunktion der Haut hindeuten kann.


Verträglichkeits- und Sicherheitsergebnisse

Sicherheitsbewertungen aus mehreren Studien zeigen, dass Harnstoff-Milchsäure-Cremes generell gut verträglich sind. Die am häufigsten berichtete unerwünschte Wirkung ist ein mildes, vorübergehendes Stechen oder eine leichte Reizung, die meist im Zusammenhang mit der Anwendung auf empfindlicher, geschädigter oder rissiger Haut steht. In Studien, die die Verwendung von Harnstoffcremes als Ergänzung zu anderen topischen Medikamenten untersuchten, wurde beobachtet, dass Harnstoff potenziell die Penetration dieser Substanzen verstärken kann.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufige Fragen zu Calmurid (FAQ)

F: Was ist Calmurid und wie wird es angewendet?

Calmurid ist eine feuchtigkeitsspendende Creme zur Behandlung von trockenen, schuppigen Hauterkrankungen. Es handelt sich um ein Kombinationspräparat, das Harnstoff und Milchsäure enthält.

  • Harnstoff wirkt als Feuchthaltemittel (eine Substanz, die Wasser anzieht und bindet), wodurch der Feuchtigkeitsgehalt der Haut erhöht wird.
  • Milchsäure fungiert als mildes Keratolytikum, das dazu beiträgt, die oberste Schicht der trockenen, rauen Haut aufzuweichen und abzulösen.

Es wird typischerweise auf die betroffenen Hautbereiche aufgetragen, meist ein- oder zweimal täglich, oder nach den Anweisungen eines Arztes oder einer Ärztin.


F: Was sind die wichtigsten Nebenwirkungen von Calmurid?

Die häufigsten Nebenwirkungen von Calmurid sind in der Regel mild und vorübergehend und können Folgendes umfassen:

  • Leichtes Stechen oder Brenngefühl bei der ersten Anwendung, insbesondere auf rissiger oder sehr empfindlicher Haut.
  • Rötungen oder Reizungen.

Diese Effekte nehmen oft mit fortgesetzter Anwendung ab, wenn sich der Hautzustand verbessert. Wenn Sie schwere Reizungen, einen Ausschlag oder Anzeichen einer allergischen Reaktion (wie Schwellungen oder Atembeschwerden) bemerken, sollten Sie die Anwendung der Creme sofort einstellen und einen Arzt oder eine Ärztin konsultieren.


F: Kann Calmurid im Gesicht angewendet werden?

Calmurid ist primär für die Anwendung am Körper zur Behandlung schuppiger und trockener Hautzustände vorgesehen. Obwohl es nach Anweisung eines Arztes oder einer Ärztin auch im Gesicht angewendet werden kann, ist generell Vorsicht geboten, da die Gesichtshaut oft empfindlicher ist als andere Körperbereiche. Der Harnstoff- und Milchsäuregehalt kann auf der zarten Gesichtshaut zu verstärkten Reizungen oder Stechen führen.

  • Vermeiden Sie den Kontakt mit Augen, Nase, Mund und anderen Schleimhäuten.
  • Bei Anwendung im Gesicht sollte zunächst eine kleine Testfläche ausprobiert werden.

Befolgen Sie immer die spezifischen Anweisungen Ihres Arztes oder Ihrer Ärztin oder der Produktinformationen bezüglich der Anwendungsbereiche.


F: Wie lange dauert es, bis Calmurid wirkt?

Die Zeit, die Calmurid benötigt, um spürbare Ergebnisse zu zeigen, kann je nach Schwere des Hautzustandes, Regelmäßigkeit der Anwendung und individuellem Ansprechen variieren. Manche Personen bemerken bereits innerhalb weniger Tage nach Behandlungsbeginn eine Verbesserung der Hautfeuchtigkeit und -weichheit. Es kann jedoch mehrere Wochen dauern, bis bei kontinuierlicher, konsequenter Anwendung die volle therapeutische Wirkung eintritt, insbesondere bei stärker schuppigen Zuständen. Für die besten Ergebnisse ist es wichtig, Calmurid weiterhin wie verordnet oder angewiesen anzuwenden.

Wie sollte Calmurid gelagert und entsorgt werden?

Aufbewahrung und Entsorgung von Calmurid

Calmurid-Creme (Harnstoff und Milchsäure) muss streng nach den offiziellen behördlichen Vorgaben gelagert werden, um ihre Stabilität zu gewährleisten. Die Creme darf nicht über 25 C aufbewahrt werden, und es ist vorgeschrieben, sie weder zu kühlen noch einzufrieren. Der Behälter muss stets fest verschlossen gehalten werden. Die offizielle Haltbarkeit des ungeöffneten Produkts beträgt zwei Jahre.

Zur Gewährleistung der Sicherheit muss das Arzneimittel außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern aufbewahrt werden.

Die Entsorgungsvorschriften sehen vor, unbenutzte oder abgelaufene Produkte gemäß den lokalen Vorschriften zu entsorgen. Es wird ausdrücklich davor gewarnt, die Creme zum Schutz der Umwelt nicht über das Abwasser oder den Hausmüll zu entsorgen.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

In Ländern erhältlich:

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