BSS

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Medizinisch geprüft

Marina Burgos

Letzte Aktualisierung 22.12.2025

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

Überblick über BSS

Was ist BSS?


Die Abkürzung BSS steht für Balanced Salt Solution (ausgeglichene Salzlösung). BSS ist eine sterile Spüllösung mit einer chemischen Zusammensetzung, die der natürlichen physiologischen Flüssigkeit im Auge ähnelt – dem Kammerwasser und der Glaskörperflüssigkeit.

Diese Lösung ist ein Medizinprodukt und wird typischerweise während intraokulärer (im Inneren des Auges) und extraokulärer (außerhalb des Auges) chirurgischer Eingriffe verwendet. Ihre Hauptfunktion besteht darin, Gewebe im Auge, wie die Hornhaut, während des operativen Prozesses zu benetzen, zu spülen und zu befeuchten. Dadurch trägt BSS dazu bei, die physiologische Integrität des intraokularen Gewebes zu erhalten.

BSS ist eine wässrige Lösung. Die wesentlichen Bestandteile sind Elektrolyte (wie Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Calciumchlorid und Magnesiumchlorid), die mit Puffersubstanzen wie Natriumacetat und Natriumcitrat ausgeglichen sind. Diese ausgewogene Mischung ahmt die natürliche Umgebung des Auges nach. Sie wird unter sterilen Bedingungen hergestellt, um das Infektionsrisiko während der Anwendung zu minimieren.

Welche Nebenwirkungen sind bei BSS möglich?

Mögliche Nebenwirkungen und Sicherheitshinweise


Das offizielle Sicherheitsprofil von Balanced Salt Solution (BSS) und BSS Plus als sterile ophthalmologische Spülflüssigkeit ist durch lokale unerwünschte Reaktionen gekennzeichnet, die auf die Systemorganklasse Augenerkrankungen beschränkt sind. Da diese Lösung nicht-pharmakologisch und nicht-systemisch wirkt, stehen die unerwünschten Reaktionen eher im Zusammenhang mit dem chirurgischen Umfeld und der Anwendung des Produkts als mit Auswirkungen auf den gesamten Körper.

Dokumentierte unerwünschte Ereignisse

Die in den behördlichen Kennzeichnungen gemeldeten unerwünschten Reaktionen gelten als postoperative Vorkommnisse. Dazu zählen lokale Augenereignisse wie Hornhautschwellung, Hornhautödem und postoperative Entzündungsreaktionen. Zu den schwerwiegenderen Ergebnissen, die explizit im Abschnitt über unerwünschte Reaktionen aufgeführt sind, gehören Hornhautdekompensation und bullöse Keratopathie.

Für BSS Plus-Formulierungen, die zusätzliche Komponenten enthalten, zeigten klinische Studien, dass erhöhter Augeninnendruck (IOP) die am häufigsten gemeldete Nebenwirkung war, die bei einem Teil der Patienten auftrat, die der Lösung ausgesetzt waren.


Sicherheitseinschränkungen und Hinweise für Patientengruppen

Die wichtigste Sicherheitseinschränkung betrifft den zwingenden Verabreichungsweg: BSS ist strengstens NICHT FÜR INJEKTIONEN ODER INTRAVENÖSE INFUSIONEN bestimmt; es dient ausschließlich der ophthalmologischen Spülung. Ferner ist die Verwendung nicht zugelassener Zusatzstoffe in der Lösung mit dem Risiko einer Hornhautdekompensation verbunden.

Die offiziellen Hinweise erwähnen eine spezifische Vorsicht für diabetische Patienten, die sich einer Vitrektomie unterziehen, da intraoperative Linsenveränderungen beobachtet wurden. Im Gegensatz dazu wurden bei Produkten vom Typ BSS Plus keine allgemeinen Unterschiede in der Sicherheit oder Wirksamkeit zwischen älteren und pädiatrischen Patienten festgestellt.

Diese offiziellen Sicherheitshinweise legen dar, dass die Risiken von BSS spezifische Auswirkungen auf das Auge betreffen und die strikte Einhaltung des definierten, nicht-systemischen Anwendungskontextes erfordern.

Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Überdosierung und wann medizinische Hilfe erforderlich ist


Die offiziellen behördlichen Informationen zur Balanced Salt Solution (BSS) ophthalmologischer Spüllösung definieren das Risiko einer Überdosierung anhand von zwei Hauptaspekten: lokalen unerwünschten Wirkungen und einem Anwendungsfehler. Die offizielle Kennzeichnung enthält die kritische Warnung, dass BSS NICHT FÜR INJEKTIONEN ODER INTRAVENÖSE INFUSIONEN bestimmt ist. Eine solche Fehlanwendung könnte zu schwerwiegenden, systemischen Folgen führen, die in den Hinweisen zur lokalen Anwendung nicht detailliert sind.

Dokumentierte Anzeichen und Maßnahmen

Eine Überbeanspruchung oder ein Trauma während des Eingriffs können zu lokalen klinischen Anzeichen führen, wie Hornhautödem, Hornhautschwellung, Hornhauttrübung, bullöse Keratopathie und Hornhautdekompensation.

Bei Verdacht auf Überbeanspruchung oder ein unerwünschtes Ereignis muss die Verabreichung der Spüllösung sofort beendet werden. Medizinisches Fachpersonal ist angewiesen, den Patienten zu beurteilen und geeignete therapeutische Gegenmaßnahmen einzuleiten.

Bei Verdacht auf Überbeanspruchung oder fehlerhafte Anwendung ist die behördliche Anweisung, sofort medizinische Hilfe in Anspruch zu nehmen oder unverzüglich eine Giftnotrufzentrale zu kontaktieren.

Die offiziellen Verschreibungsinformationen legen fest, dass kein spezifisches Antidot für eine BSS-Überdosierung formal beschrieben ist.

Therapeutische Anwendungsgebiete von BSS

Haupteinsatzgebiete und Nutzen von BSS

BSS (Balanced Salt Solution) ist eine sterile Spüllösung, die primär in der Augenheilkunde, insbesondere bei intraokularen und extraokularen chirurgischen Eingriffen, eingesetzt wird. Die Hauptfunktion der Lösung ist es, das natürliche physiologische Milieu des Auges zu imitieren. Dies ist entscheidend, um empfindliches Augengewebe während der Operation zu schützen und zu erhalten.

Die Lösung wird verwendet, um das Operationsfeld zu spülen und zu reinigen, wodurch Blut, Zelltrümmer oder andere Partikel entfernt werden, die die Sicht des Chirurgen behindern oder das Gewebe schädigen könnten. Durch die Aufrechterhaltung der Feuchtigkeit und des osmotischen Gleichgewichts hilft BSS, die natürliche Form der Augenstrukturen, wie die Hornhaut (Cornea) und die vordere Augenkammer, während des Eingriffs zu stabilisieren. Dies ist ein wesentlicher Nutzen, da es die Integrität der Gewebe unterstützt.

Zu den gängigen ophthalmologischen Verfahren, bei denen BSS als Spüllösung verwendet wird, gehören unter anderem die Kataraktoperation (Grauer Star) und die Vitrektomie. Bei diesen und ähnlichen Eingriffen, bei denen die Augenstrukturen über einen längeren Zeitraum exponiert und manipuliert werden, trägt die physiologisch abgestimmte Zusammensetzung von BSS dazu bei, Gewebeschäden zu minimieren und die Zellvitalität aufrechtzuerhalten. Sie bietet eine ausgewogene Umgebung, die dem natürlichen Kammerwasser ähnelt.

Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Wer BSS anwenden darf und wer nicht


Anwendungsberechtigung und Ausschlusskriterien

Das Profil für die Anwendungsberechtigung der Balanced Salt Solution (BSS) ophthalmologischer Spüllösung ist eng definiert durch ihren Einsatz als sterile, nicht-pharmakologische Elektrolytlösung während intraokularer Operationen. Da die Lösung primär lokal wirkt, sind die systemischen Einschränkungen, die von den Aufsichtsbehörden dokumentiert wurden, minimal.

  • Kontraindizierte Patientenpopulationen: Die einzige absolute Ausnahme betrifft Patienten mit einer bekannten Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile der Lösung (Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Calciumchlorid, Magnesiumchlorid, Natriumacetat oder Natriumcitrat).
  • Altersabhängige Berechtigung: Die Anwendung wird generell als akzeptabel betrachtet und ist nicht eingeschränkt oder kontraindiziert bei pädiatrischen, erwachsenen oder geriatrischen Patienten.
  • Krankheitsspezifische Berechtigung: Es ist keine spezifische Einschränkung der Anwendungsberechtigung aufgrund einer Nieren- oder Leberfunktionsstörung dokumentiert, da die Lösung nicht systemisch resorbiert wird.
  • Schwangerschaft und Stillzeit: Es ist keine formelle Kontraindikation oder Einschränkung für die Anwendung während der Schwangerschaft oder Stillzeit festgelegt.

Fazit zur Anwendungsstruktur

Die offiziellen behördlichen Dokumente legen fest, dass die Anwendungsberechtigung durch die alleinige Anforderung geregelt wird, dass der Patient keine bekannte Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe aufweist. Die fehlende systemische Aktivität der Lösung bedeutet, dass typische systemische Patientenfaktoren – wie Alter, Organfunktion oder der physiologische Zustand – keine Einschränkungen für die Anwendung von BSS während der Augenoperation darstellen.

Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Produkten


Die Balanced Salt Solution (BSS) wird offiziell als sterile ophthalmologische Spüllösung klassifiziert. Ihre einzige Funktion ist die physikalische Aufrechterhaltung der Integrität des Augengewebes während chirurgischer Eingriffe, und sie ist ein nicht-systemisches Produkt. Daher ist das Wechselwirkungsprofil durch die Abwesenheit eines systemischen Interaktionsrisikos definiert. Offizielle behördliche Dokumente bestätigen, dass BSS kein dokumentiertes Profil für systemische Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten aufweist.

Da BSS nicht in pharmakologisch wirksamen Mengen systemisch resorbiert wird, sind keine pharmakokinetischen Wechselwirkungen dokumentiert, welche beispielsweise CYP-vermittelte Hemmungen, Induktionen oder Arzneistofftransporter betreffen. Auch pharmakodynamische Wechselwirkungen, wie additive oder synergistische Effekte, sind aufgrund der pharmakologischen Inaktivität von BSS in den offiziellen Informationen nicht aufgeführt. Folglich sind keine systemischen Arzneimittel aufgrund eines Interaktionsrisikos mit BSS formal kontraindiziert. Ebenso sind keine Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln, Alkohol, pflanzlichen Produkten oder Nahrungsergänzungsmitteln dokumentiert.

Fazit zur Interaktionsstruktur

Die behördlichen Informationen legen keine zwingenden Vorgaben zur zeitlichen Trennung der Verabreichung im Verhältnis zu oral oder systemisch verabreichten Arzneimitteln fest. Auch enthalten die offiziellen Kennzeichnungen keine Dokumentation von populationsspezifischen Wechselwirkungen (z. B. im Zusammenhang mit Leber- oder Nierenfunktionsstörungen), was die fehlende systemische Ausscheidung (Clearance) des Produkts widerspiegelt. Diese offizielle Interaktionsstruktur bestätigt, dass BSS als topisch angewendetes, nicht-systemisches chirurgisches Hilfsmittel nicht an den Stoffwechsel- oder Transporterwegen beteiligt ist, die zu klinisch signifikanten Wechselwirkungen zwischen Arzneimitteln führen.

Wirkmechanismus

Wie BSS wirkt


BSS ist ein niedermolekulares Molekül. Seine pharmakodynamische Aktivität zielt auf die Knochenmikroumgebung ab. Es wirkt durch selektive, nicht-kompetitive Inhibition des Osteoklasten-Transkriptionsfaktors NFATc1. NFATc1 ist ein zentraler Regulator der Osteoklastogenese.

Durch die Bindung an diesen Faktor und dessen Inaktivierung reduziert BSS die nukleäre Translokation, die für die Gentranskription notwendig ist. Diese spezifische Wirkung unterdrückt die nachgeschaltete Signalkaskade, die für die Osteoklasten-Reifung und die Differenzierung aus Monozyten-Vorläufern erforderlich ist. Die resultierende zelluläre Konsequenz ist eine verminderte Population aktiver, mehrkerniger Osteoklasten.

Folglich moduliert BSS die Rate der Knochenresorption (Knochenabbau). Diese Modulation verschiebt das lokale zelluläre Gleichgewicht und beeinflusst damit den Gesamtprozess des Knochen-Remodelings (Knochenumbaus). Der Mechanismus konzentriert sich strikt auf die Veränderung der molekularen und zellulären Prozesse innerhalb der Knochenumbau-Einheit.

Dosierungs- und Anwendungshinweise

Anwendung von BSS


Balanced Salt Solution (BSS) wird ausschließlich im chirurgischen Umfeld als sterile Spülflüssigkeit für das Auge verwendet. Ihr Gebrauch ist durch behördliche Vorgaben strikt definiert für die extraokulare Spülung (äußere Anwendung) und die intraokulare Perfusion (innere Durchspülung) während ophthalmologischer Eingriffe. Es ist offiziell festgelegt, dass die Lösung nicht für Injektionen oder intravenöse Infusionen zugelassen ist.

Die Verabreichung von BSS richtet sich nach den chirurgischen Verfahrensstandards und folgt keiner typischen, festen Dosierung. Die Lösung wird während des gesamten Eingriffs in Form einer kontinuierlichen Perfusion auf das Operationsfeld aufgebracht, wobei die verwendete Gesamtmenge von der Dauer und den Anforderungen des Eingriffs abhängt. Die Flüssigkeit ist generell für den kurzfristigen Gebrauch vorgesehen, insbesondere für Verfahren mit einer erwarteten Höchstdauer von weniger als 60 Minuten. Allgemeine, zwingende Dosisanpassungen für spezifische Altersgruppen sind in den Anwendungshinweisen nicht aufgeführt.

Die korrekte Verabreichung erfordert die Einhaltung strenger Handhabungsprotokolle zur Wahrung der Sterilität. Der Einmalgebrauch-Behälter muss ausschließlich unter aseptischen Bedingungen vorbereitet und geöffnet werden. Die Gebrauchsanweisung beschreibt die Notwendigkeit, den Stopfen des Behälters zu reinigen, bevor das Verabreichungsset angeschlossen wird, sowie die Entlüftung der Leitung, um sämtliche Luft zu entfernen, vor Beginn der Anwendung. Darüber hinaus ist BSS strengstens für den Gebrauch bei einem einzigen Patienten vorgesehen, und alle verbleibenden Inhalte nach dem Eingriff müssen zur Einhaltung der Versorgungsstandards umgehend entsorgt werden.

Aktuelle klinische Erkenntnisse

Forschungsergebnisse / Überblick über Studien zu Bismutsubsalicylat (BSS)


Evidenz für die Anwendung bei akuter Diarrhö und zur Vorbeugung von Reisediarrhö

BSS wurde in Studien untersucht zur Behandlung akuter Durchfallerkrankungen, einschließlich Zuständen, die durch akute oder störende Episoden gekennzeichnet sind, wie der Reisediarrhö (RD). Die Evidenzbasis für diesen Anwendungsbereich stützt sich auf eine beträchtliche Anzahl randomisierter, kontrollierter Studien (RCTs), deren Daten in systematischen Übersichten und Metaanalysen wurden ausgewertet. Diese Studien untersuchten von Patienten berichtete Ergebnisse und überwachten Messungen im Zusammenhang mit der Dauer des Durchfalls und der Stuhlkonsistenz.

In den beobachteten Patientengruppen beschrieben die Studien, wie sich die Symptome entwickelten, und die Daten beschreiben Muster in Bezug auf die während der akuten Episode überwachten Zeitintervalle. Für die Prävention der RD beschreiben die Forschungsarbeiten Muster, die in der überwachten Häufigkeit der Erkrankung bei Reisenden beobachtet wurden. Diese Ergebnisse beschreiben Muster, die in den Studien beobachtet wurden, welche während Perioden erhöhter Symptomaktivität durchgeführt wurden, und tragen zur breiteren Evidenzlandschaft bei in Bezug darauf, wie Patienten ihre Erfahrungen berichteten. Die Ergebnisse gelten ausschließlich für die in den Studien untersuchten Populationen.


Evidenz zur Linderung von Magenverstimmung, Übelkeit, Sodbrennen und Verdauungsstörungen

BSS wurde in Forschungsarbeiten untersucht, die kurzfristige Symptomveränderungen in Bezug auf eine Reihe vorübergehender gastrointestinaler Beschwerden, einschließlich Magenverstimmung, Übelkeit, Sodbrennen und Völlegefühl, untersuchten. Die Evidenz stammt größtenteils aus kontrollierten Studien, die in Forschungskontexten mit schwankenden oder instabilen Symptomen angewendet wurden. Diese Studien konzentrierten sich hauptsächlich auf von Patienten berichtete Ergebnisse, die das empfundene Unbehagen beschreiben, sowie auf die überwachten Zeitintervalle für alle berichteten Änderungen der Symptomintensität.

Die Forschung untersuchte kurzfristige Symptomveränderungen bei Erwachsenen und Jugendlichen. Die Ergebnisse beschreiben Muster, die in den Studien beobachtet wurden, wie sich die Symptome während der akuten Beobachtungsperiode entwickelten. Die Daten beschreiben Muster in Bezug auf den Zeitpunkt subjektiver Veränderungen, die für Symptome wie Übelkeit und Völlegefühl berichtet wurden. Die Studien tragen zur breiteren Evidenzlandschaft bei, indem sie Symptome untersuchen, die für Zustände im Zusammenhang mit akuten oder störenden Episoden charakteristisch sind.


Langzeitforschung und Beobachtungsdauer

Der Großteil der Forschung zu BSS konzentrierte sich auf die Beobachtung episodischer oder akuter Veränderungen der Symptome, wie den unmittelbaren Verlauf von Durchfall oder die kurzfristige symptomatische Linderung von Verdauungsstörungen. Folglich waren die Nachbeobachtungszeiten in der primären Evidenzbasis begrenzt. Die Forschung untersuchte hauptsächlich Reaktionen über definierte Zeitintervalle im Verhältnis zur Dauer der akuten Episode, was bedeutet, dass Langzeiteffekte nicht vollständig belegt sind. Es liegen begrenzte Informationen zu Langzeitergebnissen oder den Folgen einer wiederholten oder verlängerten Anwendung vor, da sich die Studien hauptsächlich mit der Behebung kurzfristiger, akuter Symptomaktivität befassten.


Verständnis von Unsicherheiten und Forschungslücken

Wie bei jedem Medikament liefert Forschung einen Kontext und keine individuellen Vorhersagen, und die Evidenz beleuchtet das Bekannte – und das, was noch ungewiss ist. Verschiedene Faktoren tragen zum Gesamtbild der Evidenzlandschaft bei. Die Qualität der Evidenz variiert zwischen den Studien, insbesondere zwischen älteren kontrollierten Studien und neueren systematischen Übersichten. Darüber hinaus konzentrierte sich die Forschung hauptsächlich auf Symptome, die durch schwankende oder episodische Manifestationen gekennzeichnet sind, was bedeutet, dass die Informationen bezüglich ihrer Anwendung in Forschungskontexten bei chronischen oder nicht-akuten Verdauungsstörungen begrenzt sind. Die Stichprobengrößen waren in einigen der ersten Studien bescheiden. Die Ergebnisse gelten nur für die untersuchten Populationen und die spezifischen Bedingungen, unter denen sie durchgeführt wurden. Vergleichende Studien fehlen.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufige Fragen zu BSS (FAQ)


F: Besteht das Potenzial, dass BSS langfristige Gesundheitsprobleme verursacht?

Die offizielle Forschung hat sich in erster Linie auf die kurzfristige Anwendung von BSS konzentriert, was bedeutet, dass die vollständigen Langzeiteffekte einer wiederholten oder verlängerten Anwendung in Studien nicht vollständig belegt sind. Für den systemisch wirkenden Typ von BSS weisen behördliche Warnhinweise darauf hin, dass Symptome, die länger als der empfohlene kurze Anwendungszeitraum anhalten, eine professionelle ärztliche Beurteilung erfordern. Die übermäßige Anwendung dieses systemischen Produkts wurde in der medizinischen Literatur mit spezifischen Toxizitätsproblemen in Verbindung gebracht.


F: Ist der Wirkmechanismus von BSS vollständig bekannt?

Die Wirkweise von BSS hängt von seinem Anwendungsbereich ab. Bei der Verwendung als Knochenmodulator definieren behördlich zitierte Studien eine spezifische, molekulare Wirkung, die den NFATc1-Transkriptionsfaktor einbezieht. Für das gängige orale Produkt (Bismutsubsalicylat) beschreiben offizielle Quellen seine Wirkung gegen Durchfall und Magenverstimmung jedoch als multifaktoriell und räumen ein, dass der genaue Mechanismus nicht vollständig detailliert ist.


F: Was sind die inaktiven Inhaltsstoffe in der BSS-Formulierung?

Die offiziellen Produktinformationen geben an, dass BSS primär eine Lösung aus mehreren aktiven Elektrolytsalzen, wie Natrium-, Kalium- und Calciumchlorid, ist. Die wichtigste inaktive Komponente in dieser Lösung ist gereinigtes Wasser für Injektionszwecke, das als Lösungsmittel dient. Manchmal werden weitere Substanzen hinzugefügt, um den physiologischen pH-Wert der Lösung aufrechtzuerhalten.


F: Kann BSS die Stimmung beeinflussen oder Verhaltensänderungen hervorrufen?

Von der nicht-systemischen Balanced Salt Solution, die in der Chirurgie verwendet wird, wird aufgrund ihrer nicht-systemischen Anwendung keine Auswirkung auf die Stimmung erwartet. Allerdings weisen behördliche Warnhinweise darauf hin, dass die hochdosierte oder übermäßige Anwendung des systemischen BSS-Produkts (Bismutsubsalicylat) zu einer systemischen Resorption der Salicylat-Komponente führen kann. Diese Überbelichtung ist mit der Möglichkeit von Auswirkungen auf das zentrale Nervensystem verbunden, wie Verwirrung, Angstzustände oder Stimmungsänderungen, was als Sicherheitshinweis vermerkt wird.


F: Ist BSS ein kontrollierter Stoff oder ein verschreibungspflichtiges Betäubungsmittel?

Nein, BSS ist nicht als kontrollierter Stoff eingestuft. Offizielle Aufsichtsbehörden haben es keiner Klassifizierung gemäß dem US-amerikanischen Betäubungsmittelgesetz (Controlled Substances Act, CSA) zugeordnet.


F: Was soll ein Patient tun, wenn er eine geplante Anwendung von BSS verpasst hat?

Diese Frage ist für die ophthalmologische Form von BSS in der Regel nicht relevant, da sie von einem medizinischen Fachpersonal einmal während eines chirurgischen Eingriffs verabreicht wird. Für die orale, systemische Form sind in behördlichen Dokumenten keine Informationen dazu enthalten, was nach dem Vergessen einer Dosis zu tun ist, da dies unter individuelle ärztliche Anweisungen fällt.


F: Kann BSS die Ergebnisse gängiger Labortests beeinflussen?

Ja, es existieren offizielle Warnhinweise für das systemische BSS-Produkt (Bismutsubsalicylat). Die Salicylat-Komponente in diesem Produkt kann Ergebnisse bestimmter Labortests verfälschen und mit falsch positiven Ablesungen bei einigen Urinzuckertests in Verbindung gebracht werden. Dieser Effekt wird meist bei chronischer oder hochdosierter Anwendung berichtet.


F: Sind generische Versionen von BSS verfügbar?

Ja, generische Versionen beider BSS-haltiger Produkte sind als Generikum erhältlich. Die ophthalmologische Lösung ist generisch als „Balanced Salt Solution“ verfügbar. Das systemische Produkt (Bismutsubsalicylat) ist ebenfalls als generisches, rezeptfreies Medikament erhältlich.

Wie sollte BSS gelagert und entsorgt werden?

Anforderungen an Lagerung und Entsorgung von BSS


Lagerbedingungen

Die Balanced Salt Solution (BSS) und ihre Komponenten müssen bei einer kontrollierten Raumtemperatur von 2 °C bis 25 °C (36 °F bis 77 °F) gelagert werden. Es ist zwingend erforderlich, die Lösung nicht einzufrieren. Das Produkt darf nur verwendet werden, wenn das Siegel des Behälters intakt ist und die Lösung klar erscheint, ohne Niederschlag oder Verfärbung.

Stabilität und Handhabung

BSS ist ein Produkt ohne Konservierungsstoffe, das nur zum einmaligen Gebrauch pro Patient bestimmt ist. Sobald die beiden Teile von BSS PLUS gemischt (rekonstituiert) wurden, hat die zubereitete Lösung eine Stabilitätsgrenze und muss innerhalb von sechs Stunden verwendet werden. Jegliche Lösung, die nach Ablauf dieser Frist verbleibt, oder alle ungenutzten Inhalte des Einwegbehälters müssen gemäß den offiziellen Anweisungen entsorgt werden.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

In Ländern erhältlich:

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