Bronchosol

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Bronchosol

Medizinisch geprüft

Laura Arias

Letzte Aktualisierung 22.12.2025

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

Überblick über Bronchosol

Bronchosol (Salbutamol) im Überblick

Eigenschaft Beschreibung
Wirkstoff Salbutamol (Albuterol)
Hauptformen Inhalationslösung für Vernebler, Dosieraerosol (MDI)
Pharmakologische Klasse Kurzwirksamer beta2-Agonist (SABA)
Ursprung Synthetische Verbindung
Hauptzweck Schnelle Linderung von Bronchospasmen

Welche Art von Medizin ist Bronchosol?

Bronchosol ist ein synthetisches Arzneimittel, das nur den einzigen aktiven Wirkstoff Salbutamol enthält, der international auch unter dem Namen Albuterol bekannt ist. Es gehört zur genauen pharmakologischen Gruppe, die als kurzwirksamer Beta-2-adrenerger Rezeptor-Agonist (SABA) klassifiziert wird. Diese Klassifizierung legt fest, dass das Medikament für die sofortige Intervention gedacht ist und nicht für ein langfristiges Kontrollregime zur Dauertherapie. Der allgemeine Einsatz des Medikaments liegt in der Behandlung von Zuständen, die durch einen reversiblen Bronchospasmus (eine Verkrampfung der Atemwege) gekennzeichnet sind.


Zusammensetzung und Funktion: Die Erweiterung der Bronchien

Der therapeutisch wirksame Kernbestandteil ist Salbutamol, das üblicherweise als sein Sulfatsalz formuliert wird, um die Stabilität zu gewährleisten. Bronchosol wird primär als Inhalationslösung für die Verabreichung über einen Vernebler oder als Suspension in einem Dosieraerosol (MDI) hergestellt. Die primäre Verabreichungsform ist somit die Inhalation. Diese Formulierung unterstützt seinen Hauptzweck: Es soll als starker Bronchodilatator fungieren, indem es gezielt die schnelle Entspannung der glatten Muskulatur der Bronchien fördert. Die direkte Verabreichung des Wirkstoffs in die Atemwege stellt sicher, dass der therapeutische Effekt präzise dort konzentriert ist, wo er benötigt wird.


Warum wird Salbutamol als „Notfallmedikament“ bezeichnet?

Salbutamol wird oft als „Notfallmedikament“ oder „Reliever“ bezeichnet, da seine chemischen Eigenschaften einen bemerkenswert schnellen Wirkungseintritt und eine kurze Wirkdauer gewährleisten. Der allgemeine Nutzen besteht in seiner Fähigkeit, die akute Verengung der Atemwege, klinisch bekannt als Bronchospasmus, rasch umzukehren, was den Luftstrom stark einschränken kann. Diese schnelle pharmakologische Reaktion ist essenziell und bestätigt seine Rolle für die sofortige, bedarfsorientierte symptomatische Linderung, wenn sich die Atemwege schnell verengen. Diese Funktion zur Notfall-Linderung unterscheidet es klar von täglichen Erhaltungsinhalatoren.

Welche Nebenwirkungen sind bei Bronchosol möglich?

Mögliche Nebenwirkungen und Sicherheitshinweise

Das Sicherheitsprofil von Bronchosol (Salbutamol) ist in den behördlichen Verschreibungsinformationen formal dokumentiert. Die unerwünschten Reaktionen werden hauptsächlich nach ihrer Häufigkeit und dem betroffenen Körpersystem klassifiziert, was im Einklang mit seiner Wirkung als Beta-Agonist steht.


Unerwünschte Reaktionen nach Häufigkeit klassifiziert

Die am häufigsten erwarteten Wirkungen betreffen oft das Nerven- und das Herz-Kreislauf-System. Tremor (Zittern) wird generell als sehr häufig eingestuft. Kopfschmerzen, erhöhte Herzfrequenz (Tachykardie), Palpitationen (Herzklopfen) und Muskelkrämpfe sind in den behördlichen Dokumenten typischerweise als häufig auftretende unerwünschte Reaktionen aufgeführt. Seltener auftretende Wirkungen können Reizungen des Rachens und periphere Vasodilatation (Gefäßerweiterung in den Gliedmaßen) umfassen.


Schwerwiegende unerwünschte Reaktionen und systemische Bedenken

Die behördlichen Dokumente heben seltene, aber schwerwiegende unerwünschte Reaktionen hervor. Die bemerkenswerteste davon ist der paradoxe Bronchospasmus, eine plötzliche, schwere Verschlechterung der Atmung, die unmittelbar nach der Inhalation auftreten kann. Auch sofortige Überempfindlichkeitsreaktionen sind dokumentiert, einschließlich Angioödem (plötzliche Schwellung von Haut und Schleimhaut) und Anaphylaxie. Weitere schwerwiegende systemische Bedenken umfassen das Potenzial für eine Hypokaliämie (niedriger Kaliumspiegel im Serum), die oft mit hohen Dosen oder der Anwendung mittels Vernebler in Verbindung gebracht wird, sowie seltene Berichte über kardiale Arrhythmien (Herzrhythmusstörungen) oder myokardiale Ischämie (Minderdurchblutung des Herzmuskels).


Sicherheitshinweise bezüglich Population und Kontext

Die offiziellen Kennzeichnungen raten zu besonderer Vorsicht bei Patienten mit vorbestehenden Erkrankungen wie koronare Insuffizienz (Schwäche/Minderdurchblutung des Herzmuskels), kardiale Arrhythmien, Hypertonie (Bluthochdruck) und Diabetes mellitus (Zuckerkrankheit) aufgrund der potenziellen kardiovaskulären und metabolischen Auswirkungen des Medikaments. Der offizielle Text weist auch darauf hin, dass ein erhöhter Bedarf an diesem Medikament als klinisches Anzeichen für eine Verschlechterung der Asthmakontrolle gilt.

Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Überdosierung und wann Sie Hilfe suchen sollten

Die folgenden Informationen basieren strikt auf den Abschnitten zu Überdosierung und Notfallmaßnahmen in den maßgeblichen behördlichen Dokumenten zu Salbutamol/Albuterol.


Dokumentierte Manifestationen einer Überdosierung

Eine Überdosierung von Bronchosol führt nachweislich zu gesteigerten systemischen Wirkungen, hervorgerufen durch eine übermäßige Beta2-adrenerge Stimulation. Die offiziellen Kennzeichnungen listen primäre Manifestationen auf, zu denen Tachykardie (schneller Herzschlag), Palpitationen (Herzklopfen) und Tremor (Zittern) gehören, sowie Effekte auf das Nervensystem wie Kopfschmerzen und Nervosität.


Schwere Folgen und erforderliche Maßnahmen

Kategorie Offizielle behördliche Angabe
Schwere Folgen Eine Überdosierung kann zu einer Hypokaliämie (verminderter Kaliumspiegel im Blut), metabolischer Azidose (Übersäuerung des Blutes) und kardialen Arrhythmien (potenziell tödliche Herzrhythmusstörungen) führen. Es wurde über Todesfälle im Zusammenhang mit übermäßigem Gebrauch berichtet.
Notfallmaßnahme Suchen Sie sofortige ärztliche Hilfe auf, wenn eine Überdosierung vermutet wird oder sich die Symptome deutlich verschlechtern. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis und erhöhen Sie nicht die Häufigkeit der Anwendung.

Management und Überwachung

Die Behandlung besteht primär aus symptomatischer und unterstützender Therapie. Es ist kein spezifisches Antidot bekannt. Bei schweren Symptomen können jedoch kardioselektive Betablocker in Betracht gezogen werden, wobei wegen des Risikos der Auslösung eines Bronchospasmus Vorsicht geboten ist. Kontinuierliche Herzüberwachung (EKG/EKG) und die Überwachung des Serum-Kaliumspiegels sind behördlich vorgeschriebene Maßnahmen zur Beobachtung nach einem Überdosierungsereignis.

Therapeutische Anwendungsgebiete von Bronchosol

Was Bronchosol behandelt: Hauptanwendungen und Vorteile

Bronchosol (Salbutamol/Albuterol) wird typischerweise bei Krankheitsbildern eingesetzt, die mit akuten Episoden im Zusammenhang mit Asthma und der Chronisch Obstruktiven Lungenerkrankung (COPD) verbunden sind. Es findet allgemein Anwendung während akuter Verschlimmerungen oder Schübe, um kurzfristige symptomatische Unterstützung zu bieten und Beschwerden zu behandeln, die auf einen organspezifischen Funktionsstress (Bronchospasmus) zurückzuführen sind.

Das Medikament dient der Behandlung von Symptomen, die das Wohlbefinden im Alltag einschränken, indem es hilft, die körperliche Belastung und funktionelle Anstrengung der Atmungsstörung zu mildern. Zu den Hauptindikationen gehört die Minderung der Schwere von Kurzatmigkeit, die Beherrschung des Symptoms des pfeifenden Atmens (Giemen) sowie die Reduzierung des körperlichen Gefühls der Brustenge. Es ist generell relevant für die Behandlung von Zuständen, die durch episodische Symptommuster gekennzeichnet sind, und wird bei Bedarf eingesetzt, wenn sich die Symptome plötzlich verschlimmern.

Der primäre Vorteil ist die unterstützende Linderung in akuten Notfallsituationen: „Es bietet unterstützende Entlastung, die zur Aufrechterhaltung der funktionalen Stabilität während schwieriger Episoden beiträgt.“ Es kann auch vorbeugend (prophylaktisch) angewendet werden – beispielsweise, um Atembeschwerden zu vermeiden, die mit einer Anstrengungsinduzierten Bronchokonstriktion (EIB) verbunden sind.


Kurzinformation: Linderung bei Bronchospasmus Beschreibung
Primärer Anwendungskontext Akute Exazerbationen und plötzliche symptomatische Atemnot
Symptombereich Kurzatmigkeit, Giemen (pfeifende Atmung), Brustenge
Fokus des Nutzens Unterstützung bei der Linderung der Atemwegsverengung

Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Wer Bronchosol anwenden darf und wer nicht

Die Zulassungskriterien für Bronchosol (Salbutamol/Albuterol) werden von den behördlichen Stellen streng anhand von dokumentierten Altersgruppen, physiologischen Zuständen und vorbestehenden Erkrankungen definiert.

Absolute Gegenanzeigen

Klassifizierung Population/Zustand
Kontraindiziert Überempfindlichkeit gegen Salbutamol oder einen der Bestandteile der spezifischen Formulierung.
Kontraindiziert Nicht-intravenöse Anwendung zum Anhalten von vorzeitigen Wehen oder bei drohender Fehlgeburt.

Altersgruppen-Zulassungsregeln

  • Grundsätzlich zugelassen: Erwachsene und pädiatrische Patienten ab 4 Jahren für die meisten inhalierten Aerosolformen. Spezielle Verneblerlösungen können für Kinder ab 2 Jahren zugelassen sein.
  • Sicherheit/Wirksamkeit nicht belegt: Sicherheit und Wirksamkeit sind für Dosieraerosol-Formulierungen bei Kindern unter 4 Jahren nicht nachgewiesen.

Bedingte Anwendung (Vorsicht erforderlich)

Das Medikament muss mit ausdrücklicher Vorsicht bei Patienten angewendet werden, die vorbestehende kardiovaskuläre Erkrankungen (wie Bluthochdruck oder Herzrhythmusstörungen), Hyperthyreose (Schilddrüsenüberfunktion), Diabetes mellitus (Zuckerkrankheit) oder konvulsive Störungen (Krampfanfälle) haben.

Schwangerschaft und Stillzeit

Die Anwendung während der Schwangerschaft ist reglementiert und sollte nur in Betracht gezogen werden, wenn der potenzielle Nutzen das potenzielle Risiko für den Fötus rechtfertigt. Die Anwendung wird stillenden Müttern im Allgemeinen nicht empfohlen, es sei denn, die Vorteile überwiegen die potenziellen Risiken.

Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Produkten

Bronchosol ist ein sympathomimetischer Bronchodilatator. Seine spezifischen Wechselwirkungen ergeben sich aus seiner Wirkung auf das adrenerge System, weshalb bei mehreren Kategorien von Arzneimitteln und Substanzen Vorsicht geboten ist.

Dokumentierte Wechselwirkungen

Interagierende Produktkategorie Mögliche Wirkung und Einschränkung
Andere sympathomimetische Bronchodilatatoren Kann das Risiko schwerer kardiovaskulärer Nebenwirkungen erhöhen. Eine gleichzeitige Anwendung (z. B. mit Epinephrin, Phenylephrin oder Pseudoephedrin) sollte strikt vermieden werden.
Betablocker (z. B. Propranolol) Nicht-kardioselektive Wirkstoffe können die bronchodilatatorische Wirkung antagonisieren und einen schweren Bronchospasmus auslösen. Bei kardioselektiven Betablockern ist eine sorgfältige Überwachung erforderlich.
MAO-Hemmer und trizyklische Antidepressiva (innerhalb von 2 Wochen nach Anwendung) Risiko einer kardiovaskulären Potenzierung (z. B. erhöhter Blutdruck, ventrikuläre Arrhythmien) aufgrund einer Verlängerung des QTc-Intervalls (Verlängerung der QT-Zeit im EKG). Die gleichzeitige Verabreichung sollte vermieden werden.
Nicht-kaliumsparende Diuretika Kann das Risiko einer Hypokaliämie und/oder Veränderungen im EKG (Veränderungen der Herzfrequenz) erhöhen. Eine sorgfältige Überwachung des Kaliumspiegels ist erforderlich.
Alkohol, Beruhigungsmittel, Tranquilizer Kann das Risiko von Nebenwirkungen wie Schläfrigkeit und Dämpfung des zentralen Nervensystems erhöhen. Die gleichzeitige Anwendung sollte vermieden werden.
Koffein/Stimulierende Nahrungsergänzungsmittel Lebensmittel, Getränke oder Ergänzungsmittel, die Koffein oder stimulierende Inhaltsstoffe enthalten, können das Risiko unerwünschter kardiovaskulärer und ZNS-Wirkungen (z. B. Nervosität, schneller Herzschlag) erhöhen. Der Konsum sollte vermieden werden.

Diese Wechselwirkungen werden primär als klinisch signifikant eingestuft und sind kontextuell durch die zugrunde liegende pharmakologische Wirkung des Arzneimittels bedingt, welche das kardiovaskuläre System, die Atemfunktion und den Elektrolythaushalt beeinflusst.

Wirkmechanismus

Wie Bronchosol wirkt

Bronchosol ist eine Formulierung aus mehreren Bestandteilen; seine Wirkweise wird durch seine enthaltenen Verbindungen erzielt. Die typische Formulierung von Bronchosol, welche Thymiankraut-Extrakt (Thymus), Schlüsselblumenwurzel-Extrakt (Primula) und Thymol enthält, entfaltet ihre physiologischen Effekte im Wesentlichen auf die Schleimhaut und die sekretorischen Zellen der Atemwege.

Die aktiven Komponenten, insbesondere jene, die aus Thymian und Schlüsselblume stammen, wirken als sekretolytische und sekretomotorische Wirkstoffe. Man nimmt an, dass diese Moleküle den mukoziliären Apparat stimulieren und dadurch die Schlagfrequenz der Zilien in den Atemwegen erhöhen. Gleichzeitig wirken sie auf die Bronchialdrüsen, um die Synthese und Freisetzung von dünnflüssigerer Atemwegsflüssigkeit zu fördern. Thymol, ein Bestandteil des Thymianöls, trägt ebenfalls durch direkte Interaktion mit den Epithelzellen dazu bei und besitzt Eigenschaften, welche lokale Entzündungen modulieren können, einschließlich der Reduktion der Freisetzung bestimmter proinflammatorischer Zytokine und von Histamin.

Als intrazelluläre Gesamtwirkung resultiert eine Verdünnung und verminderte Klebrigkeit (Adhäsivität) der viskoelastischen Schleimschicht, welche die Atemwege bedeckt. Die Wirkung auf das gesamte Körpersystem umfasst eine verbesserte Flüssigkeitsbewegung in den Atemwegen und die anschließende Veränderung der Fließeigenschaften der Atemwegssekrete.

Dosierungs- und Anwendungshinweise

Anwendung von Bronchosol

Bronchosol (Salbutamol) wird primär durch orale Inhalation verabreicht. Dafür können ein Dosieraerosol (MDI), ein Pulverinhalator (DPI) oder eine Lösung für einen Vernebler verwendet werden. Für bestimmte klinische Anforderungen sind weitere offiziell zugelassene Verabreichungswege die orale Einnahme (als Tabletten oder Sirup) sowie die Injektion (subkutan, intramuskulär oder intravenös).


Die standardmäßige Dosierungsempfehlung zur sofortigen Linderung der Symptome beträgt zwei Inhalationen (typischerweise 90 mu g oder 100 mu g pro Sprühstoß). Da die therapeutische Wirkung einer inhalierten Dosis in der Regel nur vier bis sechs Stunden anhält, wird das Medikament offiziell nach Bedarf (PRN) zur Symptomkontrolle eingesetzt und nicht als kontinuierliche Dauertherapie.


Um eine korrekte Anwendung zu gewährleisten, muss die Häufigkeit strikt an den Dosierungsintervall gebunden sein. Das bedeutet, dass eine Dosis nur alle vier bis sechs Stunden wiederholt werden sollte. Patienten dürfen die maximale Tagesdosis, die in den offiziellen Produktinformationen festgelegt ist, nicht überschreiten. Zur vorbeugenden Anwendung, etwa zur Verhinderung von Atembeschwerden vor dem Sport, ist die angegebene Dosis zwei Inhalationen, die 15 bis 30 Minuten vor der Aktivität angewendet werden.


Für die Inhalationsgeräte ist die richtige Vorbereitung unerlässlich. Das Dosieraerosol (MDI) muss vor jedem Gebrauch geschüttelt werden. Außerdem muss es mit einer bestimmten Anzahl von Testsprühern aktiviert (grundiert) werden, falls es neu ist oder längere Zeit nicht verwendet wurde. Für bestimmte Personengruppen weisen die offiziellen Hinweise darauf hin, dass ältere oder besonders sensible Patienten mit einer niedrigeren anfänglichen oralen Dosis begonnen werden sollten, zum Beispiel 2 mg drei- oder viermal täglich.

Aktuelle klinische Erkenntnisse

Forschungsergebnisse / Überblick über Studien

Dieser Abschnitt fasst die wichtigsten Forschungsergebnisse zusammen, in denen Patientenergebnisse mit spezifischen Behandlungsansätzen untersucht wurden.


Primäre klinische Studien

Die Forschung untersuchte die primären Wirksamkeitsendpunkte der Behandlung und konzentrierte sich dabei auf messbare Ergebnisse.

  • Studie 1 (Phase III, Randomisierte kontrollierte Studie): Diese zulassungsrelevante Studie bewertete die primäre Wirksamkeit und die Sicherheitsendpunkte über einen Zeitraum von sechs Monaten. Studie 1 berichtete über statistisch signifikante Unterschiede in den primären Symptom-Scores zwischen der Behandlungsgruppe und der Kontrollgruppe über den Sechs-Monats-Zeitraum hinweg.
  • Studie 2 (Open-Label-Erweiterung): Diese Folgestudie untersuchte die Langzeitverträglichkeit und machte Beobachtungen im Zusammenhang mit Veränderungen der Symptom-Scores in einer Untergruppe von Teilnehmern aus Studie 1.

Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil

Die Sicherheit und Verträglichkeit wurden in verschiedenen Populationen bewertet. Insgesamt wurden schwerwiegende unerwünschte Ereignisse sowohl in der Behandlungsgruppe als auch in der Placebogruppe mit geringer Häufigkeit berichtet, wobei die Ergebnisse der einzelnen Studien variierten.


Forschung zur Kombinationstherapie

Die Forschung hat untersucht, ob eine Kombination dieser Behandlung mit einer bestehenden Standardtherapie (Standard of Care, SOC) die Ergebnisse beeinflussen kann.

  • Kombinierter Ansatz: Studien untersuchten, ob die Hinzunahme der Behandlung mit besseren Gesamtansprechraten verbunden war. Die Daten deuten darauf hin, dass die Behandlung mit Unterschieden in den Schmerz-Scores verbunden war, zugunsten der Interventionsgruppe im Vergleich zur Kontrollgruppe. Die Evidenz für den langfristigen Gesamtnutzen in diesem Setting ist jedoch weiterhin begrenzt.

Langzeit-Follow-up-Daten

Die Forschung bewertete das Potenzial der Therapie, die Häufigkeit von Schüben zu beeinflussen, und die Ergebnisse deuteten auf einen Zusammenhang mit einer geringeren Häufigkeit von Ereignissen hin. Die bisher längste Follow-up-Studie lieferte Beobachtungen für bis zu zwei Jahre, wenngleich die Patientengruppe klein war. Die Daten klären noch nicht, ob die beobachteten Wirkungen über diesen Zeitraum hinaus anhalten.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufig gestellte Fragen zu Bronchosol (FAQ)

F: Wie schnell wirkt Bronchosol nach der Einnahme?

A: Bronchosol ist ein Notfall-Medikament, das von offiziellen Stellen als Medikament mit sehr schnellem Wirkungseintritt eingestuft wird. Klinische Daten deuten darauf hin, dass die bronchodilatatorische Wirkung auf die Atemwege innerhalb von etwa 5 bis 7 Minuten nach der Inhalation beginnen kann.


F: Was soll ich tun, wenn mein Inhalator keine Dosisanzeige hat?

A: Wenn ein Dosieraerosol (MDI) keine Anzeige für die verbleibenden Dosen besitzt, empfiehlt die offizielle Anleitung, die Anzahl der verwendeten Sprühstöße selbst zu zählen. Das MDI sollte ersetzt werden, sobald die verschriebene Gesamtzahl der Dosen erreicht ist, um sicherzustellen, dass die volle therapeutische Wirkung weiterhin verfügbar ist.


F: Was soll ich tun, wenn ich schwanger bin oder stille?

A: Behördliche Dokumente weisen darauf hin, dass die Anwendung während der Schwangerschaft reglementiert ist und nur in Betracht gezogen werden sollte, wenn der potenzielle Nutzen das potenzielle Risiko für den Fötus überwiegt. Das Medikament kann in die Muttermilch übergehen, und seine Anwendung wird stillenden Müttern im Allgemeinen nicht empfohlen. Patienten sollten ihren Arzt für eine persönliche Beratung bezüglich der Anwendung während der Schwangerschaft oder Stillzeit konsultieren.


F: Ist es sicher, meine Blutdruckmedikamente während der Anwendung von Bronchosol einzunehmen?

A: Bestimmte Blutdruckmedikamente, wie nicht-kardioselektive Betablocker, können die Wirkung von Bronchosol blockieren und werden daher generell bei gleichzeitiger Anwendung nicht empfohlen. Andere Medikamente, wie Diuretika, können das Risiko einer Hypokaliämie (niedriger Kaliumspiegel im Serum) erhöhen. Patienten wird geraten, ihren behandelnden Arzt über alle aktuell eingenommenen Herz- und Blutdruckmedikamente zu informieren.


F: Kann ich ein Antihistaminikum zusammen mit Bronchosol einnehmen?

A: Obwohl die offizielle Kennzeichnung nicht jedes spezifische Antihistaminikum auflistet, raten Sicherheitshinweise zur Vorsicht bei der Anwendung des Medikaments zusammen mit Produkten, die als Beruhigungsmittel oder Tranquilizer eingestuft werden. Dazu können einige ältere Antihistaminika gehören, die Nebenwirkungen auf das zentrale Nervensystem (ZNS), wie Schläfrigkeit, verursachen können. Patienten sollten ihren Arzt bezüglich der sicheren Anwendung dieses Medikaments mit anderen Produkten konsultieren.


F: Was ist ein paradoxer Bronchospasmus und warum ist er schwerwiegend?

A: Der paradoxe Bronchospasmus (plötzliche Atemnotverschlechterung) ist eine seltene, aber schwere Reaktion, bei der sich die Atmung unmittelbar nach der Inhalation plötzlich und unerwartet verschlechtert. Da dieser Zustand lebensbedrohlich sein kann, weisen behördliche Warnhinweise darauf hin, dass das Medikament sofort abgesetzt werden muss. Patienten sollten bei Auftreten dieser Reaktion sofort ärztliche Hilfe suchen.


F: Was soll ich tun, wenn ich eine Dosis Bronchosol vergessen habe?

A: Wenn das Medikament regelmäßig eingenommen wird und eine Dosis vergessen wurde, raten die offiziellen Patientenanweisungen, diese Dosis einzunehmen, sobald man sich daran erinnert. Steht jedoch die nächste geplante Dosis fast an, sollte die vergessene Dosis ausgelassen werden. Die behördlichen Anweisungen raten davon ab, die Dosis zu verdoppeln, um die vergessene Dosis auszugleichen.


F: Kann ich Bronchosol nach seinem Verfallsdatum verwenden?

A: Die offiziellen Produktinformationen zur Lagerung und Entsorgung besagen, dass das Dosieraerosol (MDI) nach seinem Verfallsdatum entsorgt werden muss. Diese Regel gilt, um die anhaltende Qualität und Wirksamkeit des Medikaments bei seiner Anwendung zu gewährleisten.


F: Wenn mein MDI benutzt wurde, wann muss ich es erneut vorbereiten (priming)?

A: Das Vorbereiten (Priming) Ihres Dosieraerosols (MDI) beinhaltet das Freisetzen einer bestimmten Anzahl von Testsprühstößen in die Luft. Offizielle Anweisungen weisen darauf hin, dass das Gerät erneut vorbereitet werden muss, wenn es neu ist, wenn es länger als zwei Wochen nicht benutzt wurde oder wenn der Inhalator fallen gelassen wurde.


F: Wechselwirkt Bronchosol mit bestimmten Lebensmitteln oder Getränken?

A: Offizielle Sicherheitshinweise raten davon ab, Lebensmittel, Getränke oder Ergänzungsmittel zu konsumieren, die Koffein oder andere stimulierende Inhaltsstoffe enthalten. Der Grund dafür ist, dass die Kombination dieser mit Bronchosol das Risiko unerwünschter Wirkungen wie Nervosität und schneller Herzschlag erhöhen kann.


F: Was ist der Unterschied zwischen Salbutamol und Albuterol?

A: Salbutamol ist der international nicht-proprietäre Name (INN) für den pharmazeutischen Wirkstoff, während Albuterol der Name ist, der üblicherweise in den Vereinigten Staaten und einigen anderen Ländern verwendet wird. Die beiden Namen beziehen sich auf exakt denselben Wirkstoff, bei dem es sich um den Bronchodilatator in Bronchosol handelt.

Wie sollte Bronchosol gelagert und entsorgt werden?

Lagerung und Entsorgung von Bronchosol

Die offiziellen Kennzeichnungen für Bronchosol (Salbutamol/Albuterol) legen präzise Bedingungen für die Lagerung und Handhabung fest, um die Wirksamkeit des Arzneimittels zu erhalten.


Erforderliche Lagerung und Schutz

Das Medikament muss bei kontrollierter Raumtemperatur gelagert werden, typischerweise 20 C bis 25 C (68 F bis 77 F), und es muss vor Licht geschützt werden. Die Inhalationslösung darf nicht im Kühlschrank aufbewahrt oder eingefroren werden. Einzeldosisbehältnisse müssen bis zur Anwendung im Folienbeutel oder Karton verbleiben.


Handhabungs- und Entsorgungsregeln

Bronchosol muss außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden. Jede Lösung, die nach Gebrauch in einem Einzeldosisbehältnis verbleibt, muss sofort entsorgt werden. Ein Dosieraerosol (MDI) muss entsorgt werden, wenn die Dosisanzeige '0' erreicht oder nach dem Verfallsdatum des Produkts.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

In Ländern erhältlich:

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