Birofenid

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Medizinisch geprüft

Marina Burgos

Letzte Aktualisierung 10.1.2026

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Überblick über Birofenid

Birofenid ist ein spezifisches Arzneimittel, dessen Wirkung auf seinem aktiven Bestandteil Ketoprofen basiert. Ketoprofen ist ein etablierter synthetischer Wirkstoff und zählt zur chemischen Familie der Propionsäure-Derivate. Da Birofenid ausschließlich diesen einen Wirkstoff enthält, wird es der pharmakologischen Klasse der Nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR) zugeordnet. Das Präparat liegt typischerweise in festen oralen Darreichungsformen vor, wie etwa als Tablette oder Kapsel, und wird demnach über den Mund eingenommen.

Einordnung, Zusammensetzung und allgemeiner Nutzen

Die Einordnung von Birofenid als NSAR ergibt sich aus der Wirkweise von Ketoprofen, welches die Bildung von Prostaglandinen hemmt. Diese Prostaglandine sind wichtige Botenstoffe, die im Körper Schmerz, Entzündungen und Fieber auslösen und weiterleiten. Klinische Studien belegen, dass Ketoprofen zur vorübergehenden Linderung von Beschwerden wie beispielsweise bei Problemen mit dem Bewegungsapparat geeignet ist. Der Stoff ist ebenfalls medizinisch anerkannt für seine Fähigkeit, Entzündungen und erhöhte Körpertemperatur rasch zu reduzieren.

Als chemisches Propionsäure-Derivat gehört Birofenid zu einer wichtigen Untergruppe der NSAR und entfaltet eine kombinierte, dreifache therapeutische Wirkung. Der allgemeine therapeutische Zweck von Birofenid ist die symptomatische Linderung durch die gleichzeitige Minderung von Beschwerden (schmerzlindernde oder analgetische Wirkung), die Reduktion von Schwellungen (entzündungshemmende oder anti-inflammatorische Wirkung) und die Unterstützung bei der Regulierung von Fieber (fiebersenkende oder antipyretische Wirkung). Dadurch positioniert sich das Medikament als umfassendes Mittel zur allgemeinen Symptomkontrolle.

Welche Nebenwirkungen sind bei Birofenid möglich?

Mögliche Nebenwirkungen und Sicherheitshinweise: Birofenid

Birofenid, dessen Wirkstoff Ketoprofen ist, gehört zu den Nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR) und weist das für diese Medikamentenklasse typische Nebenwirkungsprofil auf.


Gastrointestinale und kardiovaskuläre Risiken

Wie alle NSAR ist Birofenid mit einem ernsten Warnhinweis bezüglich potenzieller kardiovaskulärer und gastrointestinaler unerwünschter Ereignisse verbunden. Es kann das Risiko für schwere (und möglicherweise tödliche) kardiovaskuläre thrombotische Ereignisse, wie Herzinfarkt und Schlaganfall, erhöhen, insbesondere bei höheren Dosen oder längerfristiger Anwendung. Dieses Arzneimittel ist in der Regel vor oder nach einer koronaren Bypass-Operation (CABG) kontraindiziert.

Ebenso kann es schwere gastrointestinale Nebenwirkungen verursachen, einschließlich Blutungen, Geschwürbildung und Perforation des Magens oder Darms. Diese können ohne Vorwarnung auftreten und potenziell tödlich sein. Das Risiko ist bei älteren Erwachsenen oft höher.


Häufige und schwerwiegende unerwünschte Reaktionen

Zu den häufigen Nebenwirkungen gehören oft Beschwerden des Magen-Darm-Traktes, wie etwa Magenverstimmung, Übelkeit, Durchfall, Verstopfung, Blähungen sowie Kopfschmerzen.

Schwerwiegende Nebenwirkungen, die sofortige ärztliche Hilfe erfordern (obwohl sie selten sind), umfassen Anzeichen einer allergischen Reaktion (z. B. Nesselsucht, Atembeschwerden, Schwellung des Gesichts/Rachenraums), schwere Hautreaktionen, Symptome von Magenblutungen (z. B. schwarzer oder teerartiger Stuhl, Erbrechen, das wie Kaffeesatz aussieht), Anzeichen einer Leberschädigung (z. B. Gelbfärbung der Haut oder Augen, dunkler Urin) und Anzeichen von Herzproblemen (z. B. Kurzatmigkeit, plötzliche Schwäche).


Weitere Sicherheitshinweise

Patienten mit Vorerkrankungen wie Asthma, hohem Blutdruck, Herzinsuffizienz oder Nieren-/Lebererkrankungen sollten Birofenid nur mit Vorsicht und nach Rücksprache mit ihrem Arzt anwenden, da NSAR diese Zustände verschlechtern können. Birofenid wird im letzten Drittel der Schwangerschaft (drittes Trimester) im Allgemeinen nicht zur Anwendung empfohlen, da es das ungeborene Kind potenziell schädigen kann.

Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Die offizielle behördliche Dokumentation zu Birofenid (Ketoprofen) beschreibt die unmittelbaren Risiken und die erforderlichen Maßnahmen im Falle einer Überdosierung. Es muss sofort ärztliche Hilfe in Anspruch genommen oder umgehend eine Giftnotrufzentrale kontaktiert werden, wenn eine Überdosierung vermutet wird, da kein spezifisches Gegenmittel bekannt ist.

Offizielle behördliche Angaben zur Überdosierung Dokumentierte Erscheinungsbilder und Risiken
Häufige klinische Erscheinungsbilder Eine Überdosierung kann sich anfänglich durch gastrointestinale (GI) Symptome wie Übelkeit, Erbrechen (möglicherweise blutig), Schmerzen im Oberbauch oder Durchfall äußern. Auch zentralnervöse (ZNS) Effekte wie Schläfrigkeit, Schwindel, Verwirrtheit und Kopfschmerzen sind offiziell dokumentiert.
Schwere/lebensbedrohliche Risiken Zu den dokumentierten schwerwiegenden Folgen gehören akutes Nierenversagen, Leberversagen, schwere GI-Blutungen und GI-Perforation. In Fällen schwerer Exposition wird in der offiziellen Kennzeichnung auf das Risiko lebensbedrohlicher Ereignisse wie Krampfanfälle und Koma hingewiesen.

Vorgeschriebenes Notfallmanagement

Das Management einer vermuteten Überdosierung beschränkt sich auf die symptomatische und unterstützende Behandlung. Behördliche Quellen fordern die kontinuierliche Überwachung der Vitalparameter (Blutdruck, Puls, Atemfrequenz). Spezifische unterstützende Verfahren, wie die orale Verabreichung von Aktivkohle oder eine Magenspülung, können zur Reduzierung der Aufnahme eingesetzt werden, insbesondere wenn bekannt ist, dass eine große Überdosis (z. B. das 5- bis 10-fache der üblichen Dosis) innerhalb von vier Stunden nach der Einnahme erfolgte. Populationenspezifische Angaben weisen darauf hin, dass ältere Patienten nach einer Überdosierung ein höheres Risiko für schwerwiegende GI-Ereignisse haben.

Therapeutische Anwendungsgebiete von Birofenid

Anwendungsbereiche von Birofenid: Hauptnutzen und Vorteile

Birofenid wird in Bereichen eingesetzt, in denen eine zusätzliche symptomatische Unterstützung erforderlich ist. Es hilft bei der Bewältigung von Beschwerden im Zusammenhang mit körperlichem Unbehagen, entzündlichen Zuständen und systemischem Ungleichgewicht. Das Medikament wird typischerweise angewendet, um unterstützende Linderung zu verschaffen, wenn Symptome die tägliche Funktion und das Wohlbefinden merklich beeinträchtigen.


Wichtige therapeutische Schwerpunkte

Das Medikament ist relevant zur Linderung symptomatischer Beschwerden bei Zuständen, die durch erhöhten physiologischen Stress gekennzeichnet sind. Dazu gehören chronisch-entzündliche Erkrankungen wie die rheumatoide Arthritis und die Osteoarthritis, sowie akute Ereignisse wie Verstauchungen, Zerrungen, Sehnenentzündungen (Tendinitis), akute Gichtanfälle und primäre Dysmenorrhoe (Regelschmerzen). Darüber hinaus bietet es allgemeine symptomatische Unterstützung bei fieberhaften Zuständen (Fieber) und hilft bei der Schmerzbehandlung nach chirurgischen Eingriffen.

Das Arzneimittel kommt zum Einsatz, wenn die zugrundeliegende Erkrankung eine signifikante symptomatische Belastung verursacht.


Therapeutischer Nutzen: Linderung von Schmerz, Entzündung und Fieber

Es trägt dazu bei, die funktionelle Stabilität aufrechtzuerhalten und das allgemeine Wohlbefinden während symptomatischer Phasen zu unterstützen, die mit Schmerzen, Schwellungen und erhöhter Körpertemperatur einhergehen.

Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Eignungskriterien: Wer Birofenid anwenden darf und wer nicht — Offizielle behördliche Informationen

Das Eignungsprofil für Birofenid ist durch behördliche Dokumente streng definiert und legt absolute Anwendungsverbote (Kontraindikationen) sowie spezifische Gruppen für die bedingte Anwendung fest.

Anwendungsbereich Offizieller behördlicher Status / Population
Kontraindizierte Personengruppen Das Arzneimittel ist streng untersagt für Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Ketoprofen oder andere NSAR (z. B. Aspirin-induziertes Asthma). Absolute Gegenanzeigen bestehen auch für Personen mit aktiven Magengeschwüren (peptischen Ulzera), schwerer Leber- oder Niereninsuffizienz, schwerer Herzinsuffizienz und Patienten, die sich einer koronaren Bypass-Operation (CABG) unterziehen.
Altersbezogene Eignung Pädiatrie: Die Sicherheit und Wirksamkeit sind in der pädiatrischen Population offiziell nicht belegt, weshalb die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen generell nicht empfohlen wird. Geriatrie: Ältere Erwachsene sind nicht grundsätzlich ausgeschlossen, aber die Anwendung erfordert Vorsicht und eine engmaschige Überwachung aufgrund einer erhöhten Anfälligkeit für Nebenwirkungen, insbesondere im Hinblick auf die Nierenfunktion.
Bedingte Anwendung Patienten mit leichter bis mittelschwerer Nieren- oder Leberfunktionsstörung oder mit einer Vorgeschichte von gastrointestinalen Erkrankungen benötigen eine enge ärztliche Überwachung. Die offizielle Kennzeichnung schreibt die Überwachung und eine potenzielle Dosisbegrenzung in diesen Gruppen vor.
Reproduktionsstatus Die Anwendung ist während des letzten Drittels der Schwangerschaft (drittes Trimester) kontraindiziert. Während der ersten beiden Drittel der Schwangerschaft und während des Stillens wird das Arzneimittel aufgrund von unbestätigter Sicherheit und Risiken für den Säugling generell nicht empfohlen.

Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Wechselwirkungen von Birofenid mit anderen Arzneimitteln und Substanzen

Offizielle behördliche Dokumentationen identifizieren mehrere Arzneimittel und Substanzkategorien, die spezifische Wechselwirkungsmuster mit Birofenid (Ketoprofen) aufweisen.

Klassifikation Interagierende Substanzen Folge der Wechselwirkung (Behördliche Beschreibung)
Kontraindizierte Kombinationen Andere nicht-steroidale Antirheumatika (NSAR), hochdosierte Salicylate, hochdosiertes Methotrexat Additives Risiko für schwere gastrointestinale Geschwürbildung und Blutungen; starke Erhöhung der Methotrexat-Plasmakonzentrationen
Pharmakokinetische Effekte Lithium, Methotrexat, Probenecid Reduzierte renale Clearance des gleichzeitig verabreichten Arzneimittels, was zu erhöhten Plasmakonzentrationen führt (z. B. Lithiumspiegel steigen, Methotrexat-Exposition nimmt zu)
Pharmakodynamische Effekte Orale Antikoagulanzien (z. B. Warfarin), Thrombozytenaggregationshemmer, SSRI, Alkohol Erhöhtes Risiko für Blutungen und Hämorrhagien aufgrund kombinierter Wirkungen auf die Thrombozytenfunktion oder die gastrointestinale Schleimhaut
Antagonismus / Reduzierte Wirksamkeit Diuretika (z. B. Thiazide), ACE-Hemmer, ARBs Verminderte blutdrucksenkende oder natriuretische Wirkung; erhöhtes dokumentiertes Risiko für Nierenversagen

Die gleichzeitige Verabreichung mit Probenecid reduziert signifikant die Plasma-Clearance von Ketoprofen selbst, was zu erhöhten Birofenid-Konzentrationen führt. Bei der gleichzeitigen Anwendung mit Methotrexat gilt eine spezifische zeitliche Regelung: Methotrexat darf nicht weniger als 12 Stunden vor oder nach Beginn einer Behandlung mit Ketoprofen verabreicht werden. Die offizielle Kennzeichnung weist darauf hin, dass ältere Patienten und Personen mit eingeschränkter Nierenfunktion aufgrund der reduzierten renalen Clearance einem erhöhten Risiko für die Schwere der Wechselwirkungen ausgesetzt sein können.

Wirkmechanismus

Wie Birofenid wirkt

Birofenid fungiert als nicht-selektiver Inhibitor von Cyclooxygenase-Enzymen und zielt primär auf die Synthese von Lipidmediatoren ab. Diese pharmakologische Hemmung ist zentral für das gesamte biologische Wirkungsprofil des Medikaments.


Enzym-vermittelte Signalmodulation

Birofenid beeinflusst sowohl die Cyclooxygenase-1 (COX-1) als auch die Cyclooxygenase-2 (COX-2). Indem der Wirkstoff diese Enzyme kompetitiv blockiert und hemmt, begrenzt er die Umwandlung von Arachidonsäure in Prostanoiden. Dieser molekulare Eingriff stellt den ersten Schritt dar, der die nachgeschalteten physiologischen Ergebnisse bestimmt und zu einer Abnahme der Konzentration lokaler Signalmoleküle führt.


Regulierung der Prostaglandin-Kaskaden

Der Wirkstoff unterdrückt direkt die Signalkaskade, die für die Produktion von Schlüsselprodukten wie Prostaglandinen und Thromboxanen verantwortlich ist. Diese Lipidmediatoren sind Endprodukte der gehemmten Enzyme und spielen eine Rolle in verschiedenen biologischen Systemen. Die daraus resultierende physiologische Konsequenz ist eine Reduzierung der Aktivität des Signalweges und eine Verschiebung hin zu basalen Signaldynamiken innerhalb der zielgerichteten zellulären Prozesse.


Kontrolle der lokalisierten Mediator-Aktivität

Dieser Mechanismus reguliert die Konzentration der Mediatoren auf zellulärer Ebene, insbesondere jener, die an der Gefäßerweiterung (Vasodilatation), der Schmerzwahrnehmung und der Fieberentwicklung (Pyrese) im Hypothalamus beteiligt sind. Diese Anpassung des Signalweges reduziert die Konzentration exzessiver Mediatoren und führt dadurch zu definierten physiologischen Veränderungen, die aus der veränderten Signalwegdynamik resultieren.

Dosierungs- und Anwendungshinweise

Birofenid, das den Wirkstoff Ketoprofen enthält, wird entweder oral als Kapsel mit sofortiger Wirkstofffreisetzung (IR, Immediate-Release) oder mit verlängerter Wirkstofffreisetzung (ER, Extended-Release) oder durch topische Anwendung (Gel) verabreicht. Die gewählte Darreichungsform bestimmt die Häufigkeit und das Schema der Dosierung.

Offizielle Dosierung und Häufigkeitsschemata

Darreichungsform Standarddosierung für Erwachsene Maximale Tagesdosis Häufigkeit
IR-Kapseln 50 mg viermal täglich oder 75 mg dreimal täglich 300 mg Mehrmals täglich (TID/QID) oder nach Bedarf (PRN)
ER-Kapseln 200 mg einmal täglich 200 mg Einmal täglich (QD)

Für die akute, kurzfristige Anwendung werden die IR-Kapseln üblicherweise nach Bedarf in Dosen von 25 mg bis 50 mg alle sechs bis acht Stunden verschrieben. Die Form mit verlängerter Freisetzung (ER) wird für die Behandlung akuter Schmerzen nicht empfohlen.

Einnahmebedingungen und Dosisanpassungen

Offizielle Anweisungen erlauben die Einnahme der oralen Dosis zusammen mit Nahrung, Milch oder einem Antazidum zur besseren Verträglichkeit. Es ist zwingend erforderlich, dass Kapseln mit verlängerter Freisetzung im Ganzen geschluckt werden, um ihre Unversehrtheit und ihren Freisetzungsmechanismus zu gewährleisten; sie dürfen weder zerkleinert noch zerkaut werden. Wird eine planmäßige Dosis vergessen, sollte sie eingenommen werden, sobald man sich daran erinnert. Es wird jedoch empfohlen, die vergessene Dosis auszulassen, wenn der Zeitpunkt für die nächste planmäßige Dosis bald erreicht ist, um eine Verdoppelung der eingenommenen Menge zu vermeiden.

Spezifische Dosisanpassungen sind für bestimmte Patientengruppen erforderlich. Bei älteren Erwachsenen sollte die Behandlung mit einer reduzierten Dosis begonnen werden. Für Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung (GFR kleiner als 25 mL/ min) ist die maximal empfohlene Dosis auf 100 mg pro Tag beschränkt. Eine ähnliche maximale Anfangsdosis von 100 mg pro Tag ist für Personen mit Leberfunktionsstörung und reduziertem Serumalbumin vorgesehen.

Aktuelle klinische Erkenntnisse

Forschungsergebnisse / Übersicht der Studien zu Birofenid

Die Forschungsergebnisse für den aktiven Wirkstoff in Birofenid (Ketoprofen) wurden im Hinblick auf seine Hauptindikationen bewertet, wobei die Studien oft als hochwertig eingestuft werden. Die Studien beobachteten Ergebnisse im Zusammenhang mit körperlichen Beschwerden, funktionellem Ungleichgewicht und entzündlichen Zuständen. Die Evidenz trägt zum Verständnis der bei verschiedenen Patientengruppen beobachteten Symptommuster bei.


1. Evidenz zur Anwendung bei chronischen entzündlichen Erkrankungen

Die Forschung zur aktiven Komponente von Birofenid wurde in Studien bewertet, die Erkrankungen untersuchten, die durch funktionelle Einschränkungen und fluktuierende oder episodische Erscheinungsbilder gekennzeichnet sind, wie z. B. rheumatoide Arthritis und Osteoarthritis. Diese Studien untersuchten Ergebnisse, die die tägliche Funktionsfähigkeit oder das Aktivitätsniveau widerspiegeln, sowie die Messung der Gelenkschmerzschwere über definierte Zeitintervalle. Die Ergebnisse aus Forschungsarbeiten, einschließlich Metaanalysen, zeigen Muster in Bezug auf gemessene Veränderungen der berichteten Schmerzschwere und Veränderungen der Funktionsstatus-Scores, die in Studien mit Vergleichsbehandlungen beobachtet wurden.


2. Evidenz zur Anwendung bei akuten Schmerzen und lokaler Entzündung

Die Forschung untersuchte Birofenid bei Zuständen, die mit akuten oder störenden Episoden verbunden sind, einschließlich postoperativer Schmerzen, muskuloskelettaler Verletzungen und Menstruationsschmerzen. Diese Studien verwendeten hauptsächlich kurzfristige Randomisierte Kontrollierte Studien (RCTs), die sich auf Episoden konzentrierten, bei denen die Symptome stärker in Erscheinung treten. Die Forscher untersuchten Ergebnisse im Zusammenhang mit körperlichen Beschwerden, indem sie die Zeit maßen, die verging, bis Veränderungen der Schmerzintensität beobachtet wurden, sowie das Gesamtausmaß dieser Veränderung. Die Evidenz trägt zum Verständnis der während des Studienzeitraums gemessenen Veränderungen für den Beginn und die Schwere episodischer Schmerzen bei.


3. Was in Bezug auf die Birofenid-Forschung noch ungewiss ist

Die Forschung liefert einen Kontext, jedoch keine individuellen Vorhersagen; die Ergebnisse beschreiben Gruppenmuster, nicht persönliche Resultate. Die Nachbeobachtungsdauern waren in vielen Schlüsselstudien begrenzt, was bedeutet, dass Langzeiteffekte für bestimmte chronische Anwendungen oder nach der Genesung von akuten Traumata nicht vollständig gesichert sind. Darüber hinaus sind die Ergebnisse von Untergruppen aufgrund der Variabilität im Ansprechen, die über spezifische Erkrankungen und Patientengruppen hinweg beobachtet wurde, ungewiss, was darauf hindeutet, dass die Wirksamkeit signifikant variieren kann.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufig gestellte Fragen zu Birofenid (FAQ)


F: Was ist der Haupteinsatzzweck von Birofenid?

Birofenid ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel zur Behandlung chronischer, mittelschwerer bis starker Schmerzen bei Erwachsenen. Gemäß den offiziellen Produktinformationen wird es in der Regel in Betracht gezogen, wenn andere nicht-opioide Optionen zur Schmerzlinderung keine ausreichende Behandlung ermöglicht haben.


F: Wie wirkt Birofenid im Körper zur Schmerzlinderung?

Studien und offizielle Informationen deuten darauf hin, dass Birofenid wirkt, indem es spezifische Schmerzrezeptoren im zentralen Nervensystem (Gehirn und Rückenmark) anspricht. Es handelt sich um einen Medikamententyp, der als zentral wirksames Analgetikum bekannt ist, was bedeutet, dass es die Art und Weise beeinflusst, wie der Körper Schmerzsignale wahrnimmt und darauf reagiert.


F: Kann ich die Einnahme von Birofenid abrupt beenden, wenn meine Schmerzen nachlassen?

Behördliche Dokumente weisen darauf hin, dass ein plötzliches Absetzen von Birofenid, insbesondere nach längerer Anwendung, wegen des Risikos von Entzugserscheinungen nicht empfohlen wird. Jegliche Änderungen des Behandlungsplans, einschließlich des Absetzens, sollten nur in Absprache mit dem verschreibenden Arzt vorgenommen werden.


F: Wird Birofenid zur kurzfristigen Schmerzlinderung eingesetzt, beispielsweise nach einer kleineren Verletzung?

Entsprechend der offiziellen Produktinformation ist Birofenid primär zur Behandlung von chronischen (langfristigen) Schmerzen mittlerer bis starker Ausprägung vorgesehen. Es ist im Allgemeinen nicht für leichte, akute oder kurzfristige Schmerzzustände bestimmt.


F: Was soll ich tun, wenn ich eine geplante Dosis Birofenid vergessen habe?

Behördliche Dokumente empfehlen, in Bezug auf spezifische Anweisungen für eine vergessene Dosis die Packungsbeilage zu konsultieren oder mit einem Arzt zu sprechen. Die Dosierungsanweisungen bei einer vergessenen Dosis sind spezifisch für das jeweilige Produkt und den Dosierungsplan. Offizielle Produktinformationen raten konsequent davon ab, mehr als die verschriebene Menge einzunehmen, um eine vergessene Dosis auszugleichen.


F: Verursacht Birofenid Schläfrigkeit oder beeinträchtigt es meine Fahrtüchtigkeit?

Behördliche Dokumente weisen darauf hin, dass Birofenid Somnolenz (Schläfrigkeit) verursachen und potenziell die Wachsamkeit und Reaktionszeit beeinträchtigen kann. Aufgrund dieser möglichen Auswirkungen raten die behördlichen Informationen zur Vorsicht bei Aufgaben, die volle geistige Wachsamkeit erfordern, wie z. B. beim Führen von Fahrzeugen oder Bedienen schwerer Maschinen.


F: Wie schnell beginnt Birofenid nach der Einnahme einer Dosis zu wirken?

Offizielle Quellen geben an, dass die Zeit, die Birofenid benötigt, um mit der Wirkung zu beginnen, individuell variieren kann, es jedoch typischerweise innerhalb von 1 bis 2 Stunden nach der Verabreichung einen Effekt zeigt. Die volle, stabile schmerzlindernde Wirkung kann länger dauern, während sich der Körper an das Arzneimittel anpasst.

Wie sollte Birofenid gelagert und entsorgt werden?

Aufbewahrung und Entsorgung von Birofenid

Dieser Abschnitt beschreibt die verbindlichen Vorschriften zur Lagerung und Entsorgung von Birofenid (oral verabreichtes Ketoprofen), wie sie in der offiziellen behördlichen Dokumentation festgelegt sind.


Anforderungen an die Lagerung

Das Arzneimittel muss bei Raumtemperatur gelagert und in seinem geschlossenen Behältnis aufbewahrt werden. Dabei ist sicherzustellen, dass der Behälter bei Nichtgebrauch fest verschlossen ist. Es ist erforderlich, das Produkt vor Hitze, Feuchtigkeit und direktem Licht geschützt zu lagern. Außerdem muss es vor Frost geschützt werden, um seine Stabilität zu gewährleisten. Aus Sicherheitsgründen ist Birofenid außerhalb der Reich- und Sichtweite von Kindern aufzubewahren.


Anweisungen zur Entsorgung

Die offiziellen Anweisungen besagen, dass abgelaufene oder unbenutzte Arzneimittel nicht behalten werden dürfen. Anwender müssen einen Arzt oder Apotheker fragen, wie sie nicht verwendete Produkte ordnungsgemäß und offiziell entsorgen können, in Übereinstimmung mit den Richtlinien für pharmazeutische Abfälle.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

In Ländern erhältlich:

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