Benexol

vitaminzustände B1, B6 und B12 und ihre verschiedenen klinischen Formen (carenzielle polynevritis, Neuritis während der Behandlung mit Isoniazid und anderen Vitamin-B6-Antagonisten); unterstützende Therapie bei nicht -ssenziellen und Strahlentherapie.

Es wird bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren angewendet.. Magensaftresistente Tabletten: 1 Tablette täglich.Das Produkt wird im Allgemeinen für Zeiträume von einer oder mehreren Wochen verschrieben.. In einigen Fällen kann die Behandlung bis zu einigen Monaten verlängert werden.. Es wird angezeigt, da die Resorption stark reduziert ist und zur Behandlung von hypovitaminosen.. Die Dosis beträgt eine Ampulle pro Tag, sofern nicht anders verordnet.. Es ist indiziert für die Initialbehandlung von Formen mit Symptomen, insbesondere ntensa.. Die Dosis beträgt eine Ampulle pro Tag, sofern nicht anders verordnet.. > > Art der Anwendung. Die Tabletten sollten mit einem Schluck Flüssigkeit geschluckt werden, ohne sie vorher zu kauen oder zu lösen.. Die Injektion erfolgt tief intramuskulär von erfahrenem und erfahrenem Personal, und die Verabreichung sollte so weit wie möglich erfolgen.. Die zu injizierende Lösung wird zur richtigen Zeit hergestellt, indem die lyophilisierte Trockenmasse mit dem entsprechenden Lösungsmittel in der Packung gelöst wird.. Die intramuskuläre Injektion sollte von qualifiziertem und erfahrenem Personal erfolgen und so langsam wie möglich erfolgen.. Die zu injizierende Lösung wird zur richtigen Zeit hergestellt, indem die lyophilisierte Trockenmasse mit dem entsprechenden Lösungsmittel in der Packung gelöst wird..

Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile; Schwangerschaft und Stillzeit; Kinder unter 12 Jahren; Nieren-oder Leberversagen.

Die unten aufgeführten Nebenwirkungen stammen aus spontanberichten..Da diese Reaktionen freiwillig gemeldet werden, ist es nicht möglich, ihre Häufigkeit zu schätzen.. Diarrhö, Dyspepsie, Übelkeit, Erbrechen, gastrointestinale und Bauchschmerzen. Allergische Reaktion und anaphylaktische Reaktion.Überempfindlichkeitsreaktionen gegen Labor-Leitwerte oder klinische Manifestationen, einschließlich asthmasyndrom, leichte bis mittelschwere intensivreaktionen auf Haut und / oder Atemtrakt, Gastrointestinaltrakt und / oder kardiovaskuläres System. Zu den Symptomen können gesichtsödeme (sekundärer Mechanismus), Dyspnoe, Urtikaria, Angioödem, Pruritus und kardiorespiratorische Störungen gehören.. Wenn eine allergische Reaktion auftritt, ist die Behandlung abzubrechen.. Schwere Reaktionen, einschließlich anaphylaktischer loshock mit möglicherweise tödlichem Ausgang, wurden mit parenteraler Anwendung in Zusammenhang gebracht.. Erkrankungen der Nieren und Harnwege: . Periphere Neuropathie und Polyneuropathie, Parästhesie. Photosensibilität, Hautausschlag, Erythem, Juckreiz, Urtikaria und bullöse Dermatitis. Die Meldung verdächtiger Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht..