Avomit

Letrozole

Wirkungsmethode: Antitumour, Endocrine Therapy, Inhibitor Of Estrogen Synthesis, Inhibitory Synthesis Of Estrogens

Behandlungsoption: Cancer, Breast Cancer, Chemotherapy, Surgery

Medizinisch geprüft

Rosario Oropesa

Letzte Aktualisierung 22.12.2025

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Überblick über Avomit

Was ist Avomit?

Avomit ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel, dessen aktiver Bestandteil der Wirkstoff Letrozol ist. Letrozol wird als nicht-steroidaler Aromatasehemmer und als antineoplastisches Mittel (Anti-Krebs-Mittel) klassifiziert. Das Medikament kommt im Rahmen der systemischen Hormontherapie zum Einsatz, einer klinisch etablierten Behandlungsstrategie, die darauf abzielt, die Hormonspiegel im gesamten Körper zu beeinflussen. Letrozol selbst ist ein synthetisches Bis-Triazol-Derivat, eine chemische Struktur, die eine gezielte und effiziente Blockade des Aromatase-Enzymsystems ermöglicht.

Identität und Pharmakologische Klasse

Die Kernidentität von Avomit beruht auf seinem Wirkstoff Letrozol. Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) ordnet diesen Wirkstoff im Anatomisch-Therapeutisch-Chemischen (ATC)-Klassifikationssystem unter dem Code L02BG04 ein, womit er zur Kategorie der Aromatasehemmer gehört. Letrozol unterdrückt die körpereigene Östrogensynthese. Als Inhibitor der dritten Generation zeichnet er sich durch eine hohe Spezifität in diesem therapeutischen Ansatz aus. Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) bestätigt, dass die Hauptfunktion des Medikaments darin besteht, den körpereigenen Weg zur Östrogenproduktion zu blockieren.

Zusammensetzung, Herkunft und Darreichungsform

Avomit ist ein Monopräparat, das ausschließlich den synthetisch hergestellten Wirkstoff Letrozol enthält. Dieser synthetische Ursprung gewährleistet im Gegensatz zu natürlich gewonnenen Arzneimitteln eine chemische Konsistenz, was ein Standardmerkmal moderner Pharmazeutika ist. Das Arzneimittel wird als feste orale Darreichungsform, genauer gesagt als Tablette, zur leichten Einnahme angeboten. Die Formulierung umfasst neben dem aktiven Wirkstoff auch verschiedene Hilfsstoffe (Exzipienten), die für die Stabilität und die kontrollierte Aufnahme des Wirkstoffs erforderlich sind.

Allgemeine Funktion der Aromatasehemmung

Der übergeordnete Zweck dieser pharmakologischen Klasse besteht in der systemischen Kontrolle von Zuständen, die Östrogen für ihr Wachstum und Fortschreiten benötigen. Die Hauptfunktion von Avomit ist die Unterdrückung der Östrogensynthese: Der Wirkstoff blockiert das Aromatase-Enzym. Dieses Enzym ist in Geweben des gesamten Körpers dafür verantwortlich, Androgene in Östrogen umzuwandeln. Diese Wirkung ist in der medizinischen Fachliteratur anerkannt und bestätigt, dass das Medikament durch eine signifikante Reduzierung des zirkulierenden Östrogenspiegels funktioniert. Durch die Beseitigung dieses wichtigen hormonellen Stimulus dient Avomit als grundlegender Bestandteil in Strategien, die eine hormonelle Kontrolle zur Stabilisierung hormonsensitiver Prozesse erfordern, insbesondere bei postmenopausalen Frauen.

Welche Nebenwirkungen sind bei Avomit möglich?

Mögliche Nebenwirkungen und Sicherheitshinweise

Das Sicherheitsprofil von Avomit (Letrozol) wird durch behördliche Dokumentationen festgelegt, welche Nebenwirkungen strikt nach ihrer Häufigkeit und den betroffenen physiologischen Systemen definieren.

Nach Häufigkeit klassifizierte Nebenwirkungen

Die unerwünschten Wirkungen sind nach den in klinischen Studien beobachteten Auftretensraten kategorisiert, von sehr häufig bis selten. Zu den sehr häufigen Wirkungen (betreffen mehr als 1 von 10 Anwendern) gehören Hitzewallungen, Müdigkeit (Asthenie), Gelenkschmerzen (Arthralgie) und Hypercholesterinämie (erhöhter Cholesterinspiegel). Häufige Wirkungen (1 bis 10 von 100 Anwendern) betreffen oft das Nervensystem (Kopfschmerzen, Schwindel), den Magen-Darm-Trakt (Übelkeit, Verstopfung) und die Haut (Hautausschlag, vermehrtes Schwitzen) sowie Knochenschmerzen und Gewichtszunahme.

System-Organ-Klassen und schwerwiegende Reaktionen

Nebenwirkungen werden offiziell in sogenannte System-Organ-Klassen eingeteilt, wobei insbesondere die Erkrankungen des Bewegungsapparates und des Bindegewebes, Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen sowie Allgemeine Erkrankungen betroffen sind. Dokumentierte schwerwiegende unerwünschte Reaktionen sind in der Regel ungewöhnlich oder selten, beinhalten jedoch klinisch bedeutsame Ereignisse wie thromboembolische Ereignisse (z. B. arterielle Thrombose und Lungenembolie).

Sicherheitseinschränkungen hinsichtlich Bevölkerungsgruppe und Dauer

Die behördlichen Dokumente legen spezifische Einschränkungen für die Anwendung dieses Arzneimittels fest. Avomit ist bei Frauen mit prämenopausalem Status, während der Schwangerschaft und in der Stillzeit kontraindiziert (darf nicht angewendet werden). Sicherheitshinweise betreffen auch Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung. Darüber hinaus sind Risiken dokumentiert, die mit der Dauer der Anwendung verbunden sind: Auswirkungen im Zusammenhang mit dem langfristigen Östrogenentzug, wie ein erhöhtes Risiko für Osteoporose und Knochenbrüche, werden mit längerer Exposition in Verbindung gebracht. Vorübergehende vaginale Blutungen treten am häufigsten in den ersten Behandlungswochen auf.

Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Überdosierung und wann Sie Hilfe suchen sollten

Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit Avomit (Letrozol) muss sofort ärztliche Hilfe in Anspruch genommen werden. Offizielle behördliche Informationen weisen darauf hin, dass kein spezifisches Gegenmittel bekannt ist. Da kein umkehrender Wirkstoff existiert, konzentriert sich das erforderliche Behandlungskonzept ausschließlich auf die Bereitstellung symptomatischer und unterstützender Maßnahmen.

Dokumentierte Fallberichte zeigen, dass akute Einzeleinnahmen des Wirkstoffs, einschließlich Dosen von bis zu 62,5 mg (entspricht 25 Standardtabletten), aufgetreten sind, ohne dass schwerwiegende unerwünschte Reaktionen die Folge waren. Obwohl diese Expositionshöhe verzeichnet wurde, wird im offiziellen Profil die Notwendigkeit einer sofortigen ärztlichen Überwachung bei jedem Überdosierungsszenario betont.

Während der Behandlung können Verfahren wie die Verabreichung von Aktivkohle oder das kontrollierte Auslösen von Erbrechen (sofern der Patient wach und ansprechbar ist) angewandt werden. Eine kontinuierliche Beobachtung ist zwingend erforderlich und verlangt die häufige Überwachung der Vitalparameter. Bei symptomatischen Patienten umfasst die weitere medizinische Beurteilung die Kontrolle des großen Blutbildes und der Leberfunktionstests. Besondere Aufmerksamkeit gilt der Überwachung des Flüssigkeits- und Elektrolytstatus, wenn beim Patienten ausgeprägtes Erbrechen oder Durchfall auftritt. Diese strikte, behördlich vorgeschriebene Beobachtung stellt sicher, dass alle potenziellen klinischen Veränderungen unter professioneller ärztlicher Aufsicht behandelt werden.

Therapeutische Anwendungsgebiete von Avomit

Wofür Avomit eingesetzt wird: Hauptanwendungen und Nutzen

Avomit (Letrozol) wird primär bei postmenopausalen Frauen zur Behandlung von Hormonrezeptor-positivem (HR-positivem) Brustkrebs eingesetzt. Der therapeutische Schwerpunkt liegt dabei auf der systemischen Krankheitskontrolle und nicht auf der Behandlung unmittelbarer, vorübergehender Symptome.

Das Medikament ist in verschiedenen therapeutischen Situationen relevant: Es wird als adjuvante Therapie nach einer primären lokalen Behandlung angewendet, um das Risiko eines Wiederauftretens der Krebserkrankung zu mindern. Es dient zur Kontrolle der Progression bei einer fortgeschrittenen oder metastasierenden Erkrankung und wird mitunter auch als neoadjuvante Therapie vor einem chirurgischen Eingriff eingesetzt, um die Größe des Tumors zu beeinflussen.

Der zentrale Nutzen für die Patientin liegt in der Entlastung der Gesamt-Krankheitslast und in der Unterstützung des allgemeinen Wohlbefindens während symptomatischer Phasen der hormonempfindlichen Krebserkrankung. Dieses Medikament ist typischerweise Teil einer langfristigen Behandlungsstrategie, die dabei hilft, die systemischen Risiken zu behandeln, die mit einer hormonabhängigen Erkrankung verbunden sind.

Kurzinfo: Unterstützung bei systemischer Krankheitslast

Avomit trägt zur Behandlung von Zuständen bei, bei denen die Symptome mit einem systemischen Ungleichgewicht und dem Fortschreiten der malignen Erkrankung in Verbindung stehen, und bietet so Unterstützung zur Aufrechterhaltung der funktionellen Stabilität während schwieriger Phasen.

Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Wer darf Avomit (Letrozol) anwenden und wer nicht?

Die offiziellen Kriterien für die Anwendung von Avomit (Letrozol) sind durch behördliche Dokumente strikt festgelegt und beschränken die Anwendung primär auf erwachsene Frauen in der Postmenopause.

Eignungsstatus

Klassifizierung	Bevölkerungsgruppe	Begründung für die Einschränkung
Kontraindiziert	Schwangerschaft; Stillzeit	Risiko für den Fötus; unbekanntes Risiko für das gestillte Kind
Kontraindiziert	Prämenopausale Frauen	Beschränkt auf den postmenopausalen Hormonstatus
Eingeschränkte Anwendung	Schwere Leberfunktionsstörung	Erfordert Dosisanpassung und engmaschige Überwachung
Nicht empfohlen	Pädiatrische Patienten	Sicherheit und Wirksamkeit sind in dieser Altersgruppe nicht nachgewiesen

Fazit zur Anwendungsberechtigung

Die offiziellen Hinweise bestätigen, dass das Medikament für schwangere Frauen, stillende Frauen und Frauen mit prämenopausalem Hormonstatus kontraindiziert ist. Während die Anwendung bei älteren Erwachsenen gestattet ist, wird sie für die pädiatrische Bevölkerung nicht empfohlen. Die Eignung ist an den physiologischen Status der Patientin gebunden; bei schwerer Leberfunktionsstörung ist die Anwendung eingeschränkt, und bei Patientinnen mit vorbestehender Osteoporose ist Vorsicht geboten.

Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Produkten

Die Anwendung von Avomit (Domperidon) ist zusammen mit bestimmten anderen Medikamenten kontraindiziert (nicht gestattet), da die Gefahr schwerwiegender kardialer Ereignisse besteht. Insbesondere kann es zu einer Verlängerung des QT-Intervalls des Herzens kommen, was zu ventrikulären Herzrhythmusstörungen führen kann. Dieses Risiko wird hauptsächlich durch zwei Hauptkategorien von Wechselwirkungen bestimmt:

Kontraindizierte Kombinationen

Starke CYP3A4-Hemmer: Medikamente, die das Enzym CYP3A4 stark hemmen, dürfen nicht zusammen mit Avomit eingenommen werden. Diese Arzneimittel können die Konzentration von Avomit im Blutkreislauf erheblich erhöhen, was das Risiko von Herzrhythmusstörungen steigert. Beispiele hierfür sind bestimmte Antipilzmittel (wie Ketoconazol) und bestimmte Antibiotika (wie Clarithromycin oder Erythromycin).
QT-Intervall-verlängernde Arzneimittel: Auch die gleichzeitige Anwendung mit jedem anderen Arzneimittel, das bekanntermaßen das QT-Intervall verlängert, ist kontraindiziert. Dazu gehören spezifische Antiarrhythmika, bestimmte Antipsychotika, einige Antidepressiva (wie Citalopram) und bestimmte Antibiotika (wie Moxifloxacin).

Sonstige relevante Wechselwirkungen

Die gleichzeitige Anwendung mit weiteren Medikamenten erfordert Vorsicht. Zum Beispiel können Arzneimittel mit anticholinergen Eigenschaften die prokinetische (bewegungsfördernde) Wirkung von Avomit abschwächen. Zudem kann Avomit die beabsichtigten Wirkungen von dopaminergen Mutterkornalkaloiden beeinträchtigen, wie sie etwa bei der Behandlung der Parkinson-Krankheit eingesetzt werden. Auch die Anwendung von Avomit bei Patienten mit vorbestehenden Herzerkrankungen, Elektrolytstörungen oder mäßiger bis schwerer Leberfunktionsstörung unterliegt spezifischen Warnhinweisen und ist oft kontraindiziert.

Wirkmechanismus

Wie Avomit wirkt

Avomit enthält den Wirkstoff Promethazinhydrochlorid. Es gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die Phenothiazine genannt werden. Promethazin wirkt auf das Gleichgewicht bestimmter natürlicher Chemikalien in Ihrem Körper, die an der Regulierung des Brechreflexes beteiligt sind.

Der Wirkstoff Promethazin blockiert die Wirkung von Histamin, einer Substanz, die im Körper freigesetzt wird und unter anderem Übelkeit und Erbrechen auslösen kann. Dadurch wird die Übertragung von Signalen vom Gleichgewichtsorgan im Innenohr und vom Magen zum Brechzentrum im Gehirn reduziert oder verhindert.

Diese Wirkung trägt dazu bei, das Gefühl der Übelkeit zu lindern und Erbrechen vorzubeugen, das beispielsweise durch Reisekrankheit, Schwindel oder bestimmte andere Erkrankungen verursacht wird. Avomit hat auch eine beruhigende Wirkung.

Dosierungs- und Anwendungshinweise

Anwendung von Avomit: Offizielle Hinweise zur Einnahme

Avomit (Letrozol) wird in Form einer Tablette zum Einnehmen verabreicht und muss entsprechend den behördlich festgelegten Standardverfahren angewendet werden. Dieses etablierte Anwendungsprotokoll gewährleistet eine gleichbleibende Verfügbarkeit des Wirkstoffs im Körper.

Standarddosierung und Verabreichung

Die empfohlene Standard- und zugleich maximale Dosis für Avomit beträgt bei allen zugelassenen Anwendungsgebieten 2,5 mg. Das Medikament wird einmal täglich eingenommen und ist für eine kontinuierliche, langfristige Anwendung ausgelegt. Die Tablette muss im Ganzen geschluckt werden; sie darf nicht zerkleinert oder zerkaut werden.

Die Einnahme ist zeitlich flexibel in Bezug auf die Mahlzeiten, da die Tablette unabhängig von den Mahlzeiten (mit oder ohne Essen) eingenommen werden kann. Um einen gleichmäßigen Behandlungsplan sicherzustellen, wird Patienten geraten, die Dosis jeden Tag zur ungefähr gleichen Uhrzeit einzunehmen.

Behandlungsdauer und spezielle Dosierungsanpassungen

Die Behandlungsdauer richtet sich nach dem jeweiligen Kontext; in der adjuvanten Therapie wird die Behandlung typischerweise für fünf Jahre fortgesetzt. Bei fortgeschrittenen Erkrankungen wird sie in der Regel so lange fortgesetzt, bis die Krankheit fortschreitet.

Für die meisten Patientengruppen, einschließlich älterer Erwachsener (ab 65 Jahren) und Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance ge 10 ml/min), ist keine Dosisanpassung erforderlich. Eine spezifische Anpassung wird jedoch für Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung (Child-Pugh C) empfohlen, wobei die offizielle Dosierung auf 2,5 mg jeden zweiten Tag reduziert wird.

Falls eine Dosis vergessen wurde, soll diese übersprungen werden, wenn der Zeitpunkt für die nächste geplante Dosis fast erreicht ist. Patienten wird ausdrücklich geraten, keine doppelte Dosis einzunehmen, um die versäumte Einnahme auszugleichen.

Bereich der Anwendung	Offizielle Anweisung oder Schema
Verabreichungsweg	Nur zum Einnehmen (oral).
Häufigkeit	Einmal täglich (kontinuierlich).
Regel bei vergessener Dosis	Auslassen, wenn die nächste Dosis bald fällig ist; keine doppelte Dosis einnehmen.

Aktuelle klinische Erkenntnisse

Forschungsergebnisse / Überblick über Studien zu Avomit

Die Forschungsbasis für Avomit (Letrozol) besteht hauptsächlich aus großen, internationalen Randomisierten Kontrollierten Studien (RCTs), der Methode, auf die sich die behördliche Bewertung stützt. Diese Studien wurden konzipiert, um die Anwendung des Medikaments in verschiedenen Stadien des Hormonrezeptor-positiven Brustkrebses bei postmenopausalen Frauen zu untersuchen. Die Studien überwachten spezifische Endpunkte, wie die Zeit, in der Patienten frei von Krankheitsrezidiven bleiben, und die Gesamtüberlebenszeit.

Evidenz für die Anwendung nach der Erstbehandlung (adjuvantes Setting)

Die Forschung wurde mithilfe groß angelegter RCTs, wie der BIG 1-98-Studie, durchgeführt, um fünf Jahre Letrozol-Behandlung mit fünf Jahren Tamoxifen oder sequenziellen Behandlungsschemata zu vergleichen. Die primären untersuchten Endpunkte waren langfristige Maße des Krankheitsstatus, einschließlich des krankheitsfreien Überlebens (Disease-Free Survival) und des Gesamtüberlebens (Overall Survival). Die Studien berichteten über Messungen des Endpunkts krankheitsfreies Überleben beim Vergleich von Letrozol mit einer Tamoxifen-Monotherapie. Aktualisierte Berichte und angepasste Analysen beschrieben Messungen des Gesamtüberlebens über die Vergleichsgruppen hinweg.

Was weiterhin unsicher bleibt, ist der langfristige, reine Vergleich des Gesamtüberlebens zwischen den beiden Behandlungen. Das ursprüngliche Studiendesign enthielt eine Bestimmung, die es Patienten erlaubte, die Behandlung zu wechseln (Crossover), was die statistische Interpretation der Überlebensdaten erschwert.

Evidenz für die verlängerte Behandlung (erweitertes adjuvantes Setting)

Es wurden Studien an postmenopausalen Frauen durchgeführt, die etwa fünf Jahre ihrer anfänglichen Hormontherapie abgeschlossen hatten. Die Forschung umfasste große, randomisierte, Placebo-kontrollierte Studien, die die Einnahme von zusätzlichen fünf Jahren Letrozol mit der Einnahme eines inaktiven Placebos verglichen. Die überwachten Endpunkte waren das krankheitsfreie Überleben und das Gesamtüberleben über diesen verlängerten Behandlungszeitraum. Die Studien berichteten über Messungen des Endpunkts krankheitsfreies Überleben beim Vergleich der Letrozol-Gruppe mit der Placebo-Gruppe. Analysen berichteten über Messungen des Endpunkts Gesamtüberleben in einer spezifischen Untergruppe: jenen, bei denen initial eine knotenpositive Erkrankung diagnostiziert wurde.

Welche Forschungslücken und Unsicherheiten bestehen

Die Sicherheit der direkten Interpretation des Gesamtüberlebens in einigen Studien bleibt gering, da die Komplexität durch den Wechsel der Behandlungsgruppen durch Patienten eingeführt wurde. Des Weiteren liegen nur begrenzte Informationen zu langfristigen Ergebnissen in Bezug auf nicht krebsbedingte Auswirkungen vor, wie etwa die kumulative Auswirkung auf die Knochengesundheit und kardiovaskuläre Ereignisse. Untergruppenergebnisse sind unsicher oder fehlen für bestimmte spezifische Begleiterkrankungen, und eine kontinuierliche Überwachung ist erforderlich, um die gesamte Bandbreite der Auswirkungen in unterschiedlichen Patientengruppen besser zu verstehen.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufig gestellte Fragen zu Avomit (FAQ)

F: Wie soll ich dieses Medikament einnehmen? Mit oder ohne Nahrung?

Offizielle Produktinformationen besagen, dass Avomit oral mit oder ohne Nahrung eingenommen werden kann. Es ist wichtig, die spezifischen Einnahmeanweisungen Ihres Arztes oder die der Packungsbeilage zu befolgen.

F: Darf ich während der Einnahme Auto fahren oder Maschinen bedienen?

Gemäß behördlichen Dokumenten kann dieses Medikament Nebenwirkungen wie Schwindel und Schläfrigkeit verursachen. Die behördlichen Informationen raten davon ab, ein Auto zu fahren oder schwere Maschinen zu bedienen, bis Sie wissen, wie Avomit Ihre Fähigkeit zur Ausführung dieser Tätigkeiten beeinflusst.

F: Werde ich durch dieses Medikament zunehmen?

Behördliche Informationen weisen darauf hin, dass Gewichtszunahme eine berichtete Nebenwirkung dieses Medikaments ist. Sie wird unter den häufigen unerwünschten Reaktionen in klinischen Studien bei Erwachsenen aufgeführt, die bei 5% oder mehr der Patienten in einer höheren Rate als unter Placebo auftraten.

F: Darf ich während der Einnahme Alkohol trinken?

Offizielle Sicherheitshinweise besagen, dass während der Einnahme dieses Medikaments kein Alkohol konsumiert werden sollte. Alkohol kann mit dem Medikament interagieren und das Risiko von Nebenwirkungen wie übermäßiger Schläfrigkeit und Schwindel erhöhen.

F: Was passiert, wenn ich das Medikament plötzlich absetze?

Behördliche Sicherheitsinformationen warnen davor, dass ein abruptes oder schnelles Absetzen von Avomit das Risiko für Krampfanfälle bei einigen Patienten erhöhen kann, und es wurden auch Entzugserscheinungen beobachtet. Die Produktkennzeichnung gibt an, dass das Medikament über einen Zeitraum von mindestens einer Woche ausgeschlichen, also schrittweise reduziert, werden sollte.

F: Was ist die Halbwertszeit dieses Medikaments?

Basierend auf offiziellen pharmakokinetischen Daten beträgt die mittlere Eliminationshalbwertszeit von Avomit bei Personen mit normaler Nierenfunktion 6,3 Stunden. Die Halbwertszeit ist ein Maß dafür, wie lange es dauert, bis die Hälfte des Medikaments aus dem Körper entfernt ist.

F: Dürfen es Kinder im Alter von 2 Jahren anwenden?

Behördliche Dokumente besagen, dass dieses Medikament zur Behandlung von fokalen Anfällen bei pädiatrischen Patienten ab einem Alter von 1 Monat indiziert ist. Die Anwendung bei anderen Erkrankungen bei Kindern dieses Alters liegt außerhalb der offiziellen Indikationen.

Wie sollte Avomit gelagert und entsorgt werden?

Aufbewahrung und Entsorgung von Avomit

Avomit (Letrozol)-Tabletten müssen gemäß den offiziellen behördlichen Vorschriften gelagert werden, um die Produktintegrität zu gewährleisten.

Anforderungen an die Lagerung

Temperatur: Das Medikament ist bei kontrollierter Raumtemperatur aufzubewahren, typischerweise zwischen 20 C und 25 C. Es darf nicht über 30 C gelagert und nicht im Kühlschrank oder Gefrierschrank aufbewahrt werden.
Schutz: Schützen Sie die Tabletten vor Feuchtigkeit und übermäßiger Hitze.
Verpackung: Das Arzneimittel muss in der fest verschlossenen Originalverpackung oder Blisterpackung aufbewahrt werden.
Kindersicherheit: Avomit muss jederzeit außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern gelagert werden.

Anweisungen zur Entsorgung

Nicht verwendetes oder abgelaufenes Avomit sollte über ein Arzneimittelrücknahmeprogramm entsorgt oder in eine Apotheke zurückgebracht werden.

Verbot: Das Medikament darf nicht in den Hausmüll gegeben oder in die Toilette oder den Abfluss gespült werden, da dies zur Vermeidung von Umweltkontaminationen dient.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.