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Avastin

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Medizinisch geprüft

Marina Burgos

Letzte Aktualisierung 10.1.2026

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

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Überblick über Avastin

Welche Art von Medikament ist Avastin (Bevacizumab)?

Bevacizumab ist die internationale Freiname (INN) für den aktiven Wirkstoff und zählt zu den hochspezialisierten Biologika (biologischen Arzneimitteln). Es wird klinisch als Mittel gegen Neoplasien und als Angiogenese-Hemmer klassifiziert. Diese Klassifizierung definiert Medikamente, die gezielt in grundlegende Mechanismen eingreifen, welche für bestimmte krankhafte Wachstumsprozesse notwendig sind. Bevacizumab selbst funktioniert als rekombinanter humanisierter monoklonaler Antikörper und stellt somit eine Form der zielgerichteten Therapie dar, die mithilfe fortschrittlicher Biotechnologie hergestellt wird. Seine präzise Konzeption, an ein spezifisches molekulares Ziel anzudocken, unterscheidet es von traditionellen, zytotoxischen Chemotherapeutika. Aufgrund dieses einzigartigen Profils ist es speziell für erwachsene Patienten vorgesehen, die eine systemische Behandlung einer fortgeschrittenen Erkrankung benötigen.


Wie ist Avastin zusammengesetzt und in welcher Form liegt es vor?

Bevacizumab wird als steriles Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung bereitgestellt. Hierbei handelt es sich um eine flüssige Zubereitung, die vor der Verabreichung zwingend verdünnt werden muss. Es ist ein Produkt mit nur einem Wirkstoff und enthält ausschließlich Bevacizumab als aktiven Bestandteil. Das Medikament wird in einer wässrigen Lösung formuliert, die stabilisierende Hilfsstoffe wie Natriumphosphat und Polysorbat 20 enthält. Das kennzeichnende pharmazeutische Merkmal ist die notwendige Verabreichungsart: eine intravenöse (IV) Infusion. Diese Form stellt sicher, dass das große Antikörpermolekül direkt in den systemischen Blutkreislauf des Patienten eingebracht wird, um eine maximale Verfügbarkeit im Körperkreislauf zu gewährleisten, wo es benötigt wird.


Was ist der allgemeine Zweck dieser zielgerichteten Therapie?

Der allgemeine Zweck von Bevacizumab besteht darin, die Bildung neuer Blutgefäße zu stören, indem es als Inhibitor des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktors (VEGF-Inhibitor) wirkt. Pharmakologische Untersuchungen haben wiederholt die selektive Fähigkeit des Medikaments bestätigt, das Protein VEGF-A zu binden und zu neutralisieren, welches normalerweise als kritisches Signal für das Gefäßwachstum dient. Durch die Blockierung dieses Signals stoppt Bevacizumab wirksam die molekularen Anweisungen, die die Entwicklung von krankhaftem Mikrogefäßwachstum anregen. Die therapeutische Absicht dieser zielgerichteten Wirkung ist es, die Etablierung jener vitalen Gefäßnetzwerke zu verlangsamen, die bestimmte pathologische Wachstumsprozesse aufrechterhalten.

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Welche Nebenwirkungen sind bei Avastin möglich?

Mögliche Nebenwirkungen und Sicherheitsinformationen

Das Sicherheitsprofil von Bevacizumab (Avastin) ist durch Risiken gekennzeichnet, die mit seiner gezielten Wirkung als Inhibitor des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktors (VEGF-Inhibitor) verbunden sind. Unerwünschte Reaktionen werden in den offiziellen Zulassungsdokumenten systematisch nach Häufigkeit und betroffenen physiologischen Systemen klassifiziert, wobei alle Sicherheitsaussagen strikt auf dokumentierten klinischen Daten beruhen.


Offizielle unerwünschte Reaktionen und Häufigkeitsklassifikationen

Unerwünschte Reaktionen werden in den offiziellen behördlichen Dokumenten basierend auf der gemeldeten Inzidenz klassifiziert. Zu den Sehr häufigen Ereignissen, die bei mathbf1 von mathbf10 Patienten oder mehr auftreten, gehören Hypertonie (hoher Blutdruck), Proteinurie (Eiweiß im Urin), Epistaxis (Nasenbluten), Fatigue (Erschöpfung) und verschiedene Magen-Darm-Störungen wie Durchfall und Übelkeit. Häufige unerwünschte Reaktionen, die bei mathbf1 von mathbf100 Patienten oder mehr auftreten, umfassen schwerwiegende, klinisch signifikante Ereignisse.


Schwerwiegende unerwünschte Reaktionen

Die schwerwiegendsten Ereignisse, die in den Fachinformationen dokumentiert sind, betreffen oft das Gefäß- und Gewebesystem. Dazu gehören die gastrointestinale Perforation (Durchbruch im Magen-Darm-Trakt) und die Bildung nicht-gastrointestinaler Fisteln. Zu den schwerwiegenden Risiken zählen auch Hämorrhagien (schwere Blutungsereignisse), arterielle thromboembolische Ereignisse (ATE) wie Schlaganfall und Myokardinfarkt (Herzinfarkt) sowie venöse thromboembolische Ereignisse (VTE). Das Posterior Reversible Enzephalopathie Syndrom (PRES) und das nephrotische Syndrom sind ebenfalls als dokumentierte schwerwiegende unerwünschte Reaktionen aufgeführt.

Sicherheitsauflagen und besondere Patientengruppen

Die behördlichen Dokumente legen spezifische Einschränkungen hinsichtlich der Behandlung fest. Aufgrund des Risikos von Wundheilungskomplikationen ist der Behandlungsbeginn für eine bestimmte Zeit nach größeren chirurgischen Eingriffen oder bis zur vollständigen Heilung der Wunden eingeschränkt. Die Behandlung muss nach dem Auftreten bestimmter schwerer Reaktionen, einschließlich schwerer Hämorrhagien oder ATE, dauerhaft abgebrochen werden. Darüber hinaus weisen die offiziellen Sicherheitsinformationen auf ein erhöhtes Risiko für ATE bei älteren Erwachsenen ab 65 Jahren sowie auf das Potenzial für Ovarialinsuffizienz (Ausfall der Eierstöcke) bei Frauen im gebärfähigen Alter hin.

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Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Überdosierung und wann ärztliche Hilfe aufzusuchen ist

Die offiziellen behördlichen Dokumente definieren das Überdosierungsprofil für Bevacizumab (Avastin), indem sie den Umfang der bekannten Exposition dokumentieren und spezifische Notfallmaßnahmen vorschreiben.

Umfang der Überdosierung

Merkmal Offizielle behördliche Aussage
Dokumentierte Symptome einer Überdosierung Nach der Verabreichung der maximal untersuchten Dosis wurden keine spezifischen klinischen Anzeichen oder Symptome einer Überdosierung berichtet.
Dosis- oder expositionsbezogene Faktoren Die maximal in einer kleinen Untergruppe klinischer Studien verabreichte Einzeldosis betrug 20, mg/kg Körpergewicht.
Notfallmaßnahmen Die Behandlung einer Überdosierung muss symptomatisch und unterstützend sein und eine engmaschige klinische Beobachtung einschließen.
Wann sofortige ärztliche Hilfe erforderlich ist Bei jedem Verdacht auf eine Überdosierung muss sofortige ärztliche Hilfe aufgesucht werden.

Klassifikationen einer Überdosierung (allgemein)

Klassifizierungsaspekt Offizielle behördliche Aussage
Schweregrad-Klassifizierung Aufgrund des Fehlens eines gemeldeten spezifischen klinischen Syndroms bei der höchsten untersuchten Dosis wird der Schweregrad in den offiziellen Überdosierungsabschnitten nicht spezifisch definiert.
Einschränkungen im Überdosierungs-Kontext Es ist kein spezifisches Gegenmittel für eine Überdosierung von Bevacizumab bekannt.

Die resultierende Überdosierungsstruktur

Offizielle Aussagen zur Überdosierung:

  • Bei jedem Verdacht auf eine Überdosierung muss sofortige ärztliche Hilfe aufgesucht werden.
  • Nach Verabreichung der höchsten untersuchten Dosis (20, mg/kg) wurden keine spezifischen klinischen Anzeichen oder Symptome berichtet.
  • Die Behandlung sollte symptomatisch und unterstützend sein, da kein spezifisches Gegenmittel bekannt ist.
  • Eine engmaschige klinische Beobachtung und Überwachung kann erforderlich sein.

Zusammenhang mit dem Gesamtprofil der Überdosierung Die behördlichen Dokumente definieren das Überdosierungsszenario für Bevacizumab nicht durch ein spezifisches toxisches Syndrom, sondern durch Einschränkungen hinsichtlich Exposition und Intervention. Das Profil zeigt, dass basierend auf der maximal dokumentierten Verabreichung keine einzigartigen Überdosierungssymptome beobachtet wurden. Die primäre Notfallmaßnahme besteht daher darin, sofort ärztliche Hilfe aufzusuchen, und die Behandlung beschränkt sich aufgrund des bestätigten Fehlens eines spezifischen Gegenmittels auf unterstützende Maßnahmen und kontinuierliche Beobachtung.

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Therapeutische Anwendungsgebiete von Avastin

Wofür wird Avastin eingesetzt: Haupteinsatzgebiete und Nutzen

Avastin (Bevacizumab) ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel, das zur Beherrschung des Fortschreitens bestimmter fortgeschrittener oder metastasierter solider Tumoren eingesetzt wird. Die Behandlung ist für spezifische Arten von Darm-, nicht-kleinzelligem Lungen-, Nieren-, Eierstock- und Gebärmutterhalskrebs indiziert (zugelassen). In klinischen Szenarien wird es üblicherweise begleitend zu den standardmäßigen Chemotherapie-Regimen eingesetzt, um zur Verzögerung des Fortschreitens der Erkrankung beizutragen und die unterstützende Behandlung der Symptome zu ermöglichen. Der zentrale Nutzen, den Patienten möglicherweise erfahren, ist das Potenzial, das Wachstum und die Ausbreitung dieser bösartigen Erkrankungen kontrollieren zu helfen. Avastin ist ebenfalls für die Behandlung des rezidivierenden Glioblastoms (einer Art von Hirntumor) zugelassen. Umfassende Details zu allen zugelassenen Anwendungen und Einschränkungen sind den professionellen Fachinformationen zu entnehmen.

Kurzinfo: Behandlung von fortgeschrittenen und metastasierten soliden Tumoren

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Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Wer Avastin (Bevacizumab) anwenden darf und wer nicht

Die Eignung für Avastin (Bevacizumab) wird streng durch behördliche Richtlinien definiert, wobei der Fokus auf absoluten Ausschlusskriterien und spezifischen Patientenzuständen liegt.


Patientengruppen mit Kontraindikationen

Avastin ist kontraindiziert (darf nicht angewendet werden) bei:

  • Schwangeren Frauen, aufgrund des potenziellen Risikos einer Schädigung des Fötus.
  • Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit (Hypersensitivität) gegenüber Bevacizumab, einem der sonstigen Bestandteile oder Produkten, die aus Chinesischen Hamster-Ovar-Zellen (CHO-Zellen) gewonnen wurden.

Eingeschränkte Zulässigkeit und altersbezogene Hinweise

Kategorie Regulatorischer Status
Kinder und Jugendliche (<18 Jahren) Sicherheit und Wirksamkeit sind nicht belegt; die Anwendung wird nicht empfohlen.
Ältere Patienten (>65 Jahren) Erfordert besondere Vorsicht aufgrund eines erhöhten Risikos für arterielle thromboembolische Ereignisse.
Eingeschränkte Nieren-/Leberfunktion Sicherheit und Wirksamkeit wurden bei diesen Patientengruppen nicht untersucht.

Zustände, die einen Behandlungsabbruch oder eine Einschränkung erfordern

Die Behandlung muss dauerhaft abgebrochen werden, falls bei einem Patienten eine gastrointestinale Perforation (Durchbruch im Magen-Darm-Trakt), eine Fistelbildung in einem inneren Organ oder eine hypertensive Krise (schwerer Blutdruckanstieg) auftritt. Darüber hinaus darf Avastin frühestens 28 Tage nach einer größeren Operation begonnen werden und erst, wenn die Operationswunde vollständig verheilt ist. Frauen im gebärfähigen Alter müssen während der gesamten Behandlungsdauer und für sechs Monate danach eine wirksame Empfängnisverhütung anwenden.

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Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten und Produkten

Offizielle behördliche Dokumentationen beschreiben spezifische Wechselwirkungsmuster und Einschränkungen für Bevacizumab (Avastin), die sich hauptsächlich auf additive Toxizitäten und Anforderungen an die Verabreichung beziehen.


Pharmakodynamische und prozedurale Wechselwirkungen

Das schwerwiegendste dokumentierte Wechselwirkungsrisiko betrifft die gleichzeitige Verabreichung mit Sunitinib. Diese Kombination ist mit einem erhöhten Risiko für eine mikroangiopathische hämolytische Anämie (MAHA) und Mikrogefäßläsionen verbunden. Andere pharmakodynamische Risiken umfassen das Potenzial für additive Hypertonie (Bluthochdruck) oder Tachykardie (Herzrasen) bei Kombination mit Wirkstoffen wie Solriamfetol. Die Fachinformationen weisen auch auf eine Wechselwirkung mit Lebendimpfstoffen hin: Diese können aufgrund potenzieller immunologischer Interferenzen weniger wirksam sein oder ein erhöhtes Krankheitsrisiko bergen.

Regeln zum zeitlichen Ablauf von Verfahren:

Um das offiziell anerkannte Risiko einer beeinträchtigten Wundheilung zu steuern, muss Bevacizumab mindestens 28 Tage vor einem geplanten chirurgischen Eingriff abgesetzt werden und sollte nach einer größeren Operation oder bis zur vollständigen Heilung der Operationsstelle für mindestens 28 Tage nicht wieder begonnen werden.


Hinweise zur Verabreichung und Pharmakokinetik

Eine kritische Einschränkung bei der Verabreichung ist die strikte Inkompatibilität mit Dextroselösung (mathbf5% Glukose); das Medikament darf nicht mit dieser Flüssigkeit gemischt werden. Bezüglich anderer Medikamente ist eine pharmakokinetische Wechselwirkung dokumentiert: Die gleichzeitige Gabe von Bevacizumab führt zu einer Zunahme der Plasmaspiegel des aktiven Metaboliten (SN-38) von Irinotecan um etwa 33%.

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Wirkmechanismus

Wie Avastin wirkt

Der Wirkmechanismus von Bevacizumab (Avastin) basiert auf einer hochselektiven Interaktion mit dem Wachstumsfaktor-Signalweg, der für die Entwicklung von Blutgefäßen notwendig ist. Dies führt zu einer systemischen Unterdrückung der Versorgung durch Blutgefäße.


Molekulare Neutralisierung von VEGF-A

Die Hauptwirkung des Medikaments ist die neutralisierende Hemmung des Liganden Vaskulärer Endothelialer Wachstumsfaktor A (VEGF-A). Als monoklonaler Antikörper bindet Bevacizumab physisch an VEGF-A im Blutkreislauf. Dadurch wird verhindert, dass dieses entscheidende Wachstumssignal seine Rezeptoren (VEGFR-1 und VEGFR-2) auf den Endothelzellen (den Zellen, die die Gefäßwände auskleiden) erreicht. Diese anfängliche molekulare Blockade stoppt die Signalübertragungskaskade, die ansonsten schnelles Gefäßwachstum vorantreibt.


Störung der Angiogenese und der Gefäßstruktur

Diese molekulare Blockade führt zum Zusammenbruch und zur Rückbildung (Regression) bereits existierender, instabiler Mikrogefäße sowie zur vollständigen Unterdrückung der Neubildung von Blutgefäßen (Anti-Angiogenese). Der sich daraus ergebende physiologische Effekt ist eine Reduzierung der Sauerstoff- und Nährstoffversorgung des Zielgewebes, wodurch die Rate der Zellproliferation beeinflusst wird. Darüber hinaus bewirkt der Mechanismus eine vorübergehende Normalisierung der überlebenden Gefäße, reduziert deren Durchlässigkeit ("Leckage") und modifiziert ihre Struktur.


Funktionelle Erleichterung der Systemischen Therapie

Der Mechanismus der Gefäßnormalisierung begründet eine spezifische funktionelle Besonderheit des resultierenden systemischen Effekts. Durch die vorübergehende Verringerung der chaotischen Struktur und des hohen Drucks in den Blutgefäßen ermöglicht das Medikament einen besser organisierten Blutfluss. Diese physiologische Anpassung erleichtert die systemische Verabreichung und Verteilung anderer gleichzeitig verabreichter therapeutischer Wirkstoffe in das betroffene Gewebe.

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Dosierungs- und Anwendungshinweise

Wie Avastin (Bevacizumab) angewendet wird

Die Anwendung von Avastin (Bevacizumab) folgt spezifischen, offiziellen Richtlinien hinsichtlich Verabreichungsweg, Dosis und Behandlungsschema, die von globalen Zulassungsbehörden festgelegt wurden.


Überblick zur Verabreichung

Merkmal Offizielle Verabreichungsrichtlinien
Verabreichungsweg Erfolgt ausschließlich als intravenöse (IV) Infusion. Es darf niemals als schnelle IV-Injektion oder Bolus verabreicht werden.
Dosierungsschema Die Dosierung wird nach dem Körpergewicht (Milligramm pro Kilogramm oder mg/kg) berechnet und auf die spezifische Indikation zugeschnitten. Typische Dosen liegen zwischen 5, mg/kg und 15, mg/kg und werden in Zyklen verabreicht.
Häufigkeit Die Behandlung wird in einem intermittierenden Schema durchgeführt, typischerweise einmal alle zwei oder drei Wochen, in Verbindung mit einem spezifischen Chemotherapie-Regime.
Behandlungsdauer Das Medikament wird gemäß der offiziellen Fachinformation in der Regel so lange fortgesetzt, bis die zugrunde liegende Erkrankung fortschreitet oder bis der Patient eine inakzeptable Toxizität (Nebenwirkungen) erfährt.

Anforderungen und Bedingungen für die Durchführung

Avastin ist ein steriles Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, das eine zwingende Zubereitung erfordert. Das Konzentrat muss vor der Verabreichung in 100, mL einer 0.9%-igen Natriumchlorid-Injektionslösung verdünnt werden. Es darf aufgrund von Inkompatibilität nicht mit Dextrose- (Glukose-) Lösungen gemischt werden.

Die Infusion beginnt mit einer anfänglichen Dauer von mathbf90 Minuten, die anschließend auf mathbf60 Minuten und dann auf mathbf30 Minuten verkürzt werden kann, sofern die vorangegangene Infusion gut vertragen wurde. Alle Infusionen müssen unter der Aufsicht eines Arztes erfolgen, der Erfahrung mit antineoplastischen Therapien besitzt.

Für ältere Erwachsene (ab 65 Jahren) sehen die offiziellen Leitlinien in der Regel keine spezifische Dosisanpassung vor. Bezüglich chirurgischer Einschränkungen muss Avastin mindestens 28 Tage vor einem geplanten chirurgischen Eingriff abgesetzt werden und sollte erst wieder aufgenommen werden, wenn die Operationswunde vollständig verheilt ist.

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Aktuelle klinische Erkenntnisse

Forschungsergebnisse / Studienübersicht zu Avastin (Bevacizumab)

Forschungsergebnisse bei metastasiertem kolorektalem Karzinom

Bevacizumab wurde in großen, internationalen randomisierten kontrollierten Studien (RCTs) mit Erwachsenen, die an metastasiertem kolorektalem Karzinom ( mCRC) litten, untersucht. Diese Studien wurden durchgeführt, um das Medikament in Ergänzung zur Standard-Chemotherapie zu bewerten. Die Forschung prüfte hauptsächlich wichtige langfristige Gesundheitskennzahlen wie das Gesamtüberleben ( OS) und das progressionsfreie Überleben ( PFS).

Systematische Übersichten zeigen Muster in Bezug auf Messungen des progressionsfreien Überlebens ( PFS) über viele verschiedene Studienpopulationen und Chemotherapiekombinationen hinweg. In diesen Studien zeigen die Forschungsergebnisse Messveränderungen sowohl für das OS als auch für das PFS, wenn die Therapie in Kombination mit der Standard-Chemotherapie im Vergleich zur alleinigen Chemotherapie beobachtet wurde. Die Forschung ist fortlaufend im Gange, um die Rolle von Patienten-Biomarkern im Kontext der Behandlungsergebnisse besser zu verstehen.


Forschungsergebnisse bei nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (nicht-plattenepithelial)

Die Evidenz für die Anwendung von Bevacizumab bei fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom ( nsNSCLC) basiert hauptsächlich auf den entscheidenden Phase-III-randomisierten kontrollierten Studien (RCTs). Diese Studien untersuchten Erwachsene mit inoperabler oder metastasierter Erkrankung im Rahmen der Erstbehandlung, wobei der Schwerpunkt speziell auf Patienten mit nicht-plattenepithelialen Tumorarten lag. Die überwachten Ergebnisse umfassten das Gesamtüberleben ( OS) und das progressionsfreie Überleben ( PFS).

In den Schlüsselstudien überwachten die Forscher Messungen des OS und PFS für die Gruppe, die Bevacizumab kombiniert mit platinbasierter Chemotherapie erhielt, und verglichen diese mit der alleinigen Chemotherapie. Die Ergebnisse beschreiben Gruppenmuster, die in die behördliche Bewertung für die Anwendung bei dieser spezifischen Art von Lungenkrebs einflossen. Es wurden keine umfassenden Forschungsarbeiten durchgeführt an Patienten mit Plattenepithelkarzinom der Lunge; die Ergebnisse gelten nur für die untersuchten Populationen.


Forschungsergebnisse bei epithelialem Ovarial-, Eileiter- oder primärem Peritonealkarzinom

Die Anwendung wurde in einer Reihe großer internationaler Phase-III-randomisierter kontrollierter Studien (RCTs) für fortgeschrittene Ovarial-, Eileiter- und primäre Peritonealkarzinome bewertet. Die Studien überwachten primär das progressionsfreie Überleben ( PFS) und das Gesamtüberleben ( OS). Mehrere große Studien beschrieben ein konsistentes Muster der PFS-Messungen. Allerdings fielen die Ergebnisse gemischt aus in Bezug auf die Gesamtüberlebens ( OS)-Messungen über verschiedene Studien und Rezidivsituationen hinweg. Es liegen nur begrenzte Informationen zu langfristigen Ergebnissen vor, die klären würden, welche spezifischen Untergruppen die beobachteten OS-Muster widerspiegeln könnten.


Evidenzlücken und Bereiche wissenschaftlicher Unsicherheit

Obwohl substantielle Evidenz aus RCTs vorliegt, bestehen weiterhin mehrere Forschungslücken und Unsicherheiten. Die Daten für bestimmte Gruppen bleiben unzureichend, insbesondere für pädiatrische Populationen, da das Medikament für Erwachsene untersucht wurde. Die Untergruppenergebnisse sind in bestimmten Bereichen ungewiss, wie etwa bei der vollständigen Analyse nachfolgender Therapien auf die endgültigen OS-Messungen. Die Qualität der Evidenz variiert über die Studien für das rezidivierende Glioblastom, wobei die Sicherheit gering bleibt für langfristige Überlebensmessungen. Die Forschung liefert Kontext, und die Ergebnisse spiegeln die spezifischen Bedingungen wider, unter denen sie durchgeführt wurden.

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Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufig gestellte Fragen (FAQ) zu Avastin

F: Was ist Avastin (Bevacizumab)?

Avastin ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel zur Behandlung verschiedener Krebsarten. Sein aktiver Wirkstoff ist Bevacizumab, ein Protein, das als monoklonaler Antikörper bezeichnet wird.


F: Wie wirkt Avastin?

Avastin wirkt, indem es ein Protein namens Vaskulärer Endothelialer Wachstumsfaktor ( VEGF) gezielt hemmt. VEGF spielt eine Schlüsselrolle bei der Bildung neuer Blutgefäße, einem Prozess, der als Angiogenese bezeichnet wird und den Tumore benötigen, um zu wachsen und sich auszubreiten.

Indem es an VEGF bindet, hilft Avastin, die Bildung neuer, den Tumor versorgender Blutgefäße zu verhindern. Diese Wirkung soll das Tumorwachstum verlangsamen und kann unter Umständen dazu führen, dass Tumore schrumpfen.


F: Welche Krebsarten werden mit Avastin behandelt?

Avastin ist für die Anwendung in Kombination mit anderen Chemotherapeutika zur Behandlung mehrerer Krebsarten zugelassen, darunter:

  • Metastasiertes kolorektales Karzinom (Krebs, der sich vom Dick- oder Enddarm ausgebreitet hat).
  • Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (eine Form von Lungenkrebs).
  • Glioblastom (eine Art von Hirntumor).
  • Metastasiertes Nierenzellkarzinom (ausgebreiteter Nierenkrebs).
  • Gebärmutterhalskrebs (Zervixkarzinom).
  • Epitheliales Ovarial-, Eileiter- oder primäres Peritonealkarzinom.

F: Wie wird Avastin verabreicht?

Avastin wird von einem Gesundheitsdienstleister als intravenöse ( IV) Infusion (als Tropf in eine Vene) verabreicht. Dies geschieht typischerweise in einer Klinik oder in einem Krankenhaus.


F: Welche potenziellen Nebenwirkungen hat Avastin?

Avastin kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen, von denen einige häufiger auftreten als andere. Zu den häufigen Nebenwirkungen gehören:

  • Hoher Blutdruck (Hypertonie).
  • Müdigkeit (Fatigue).
  • Nasenbluten (Epistaxis).
  • Kopfschmerzen.
  • Eiweiß im Urin (Proteinurie).
  • Durchfall.
  • Rückenschmerzen.

Zu den schwerwiegenderen, aber selteneren Nebenwirkungen können schwere Blutungen, Herzprobleme und Blutgerinnsel gehören. Patienten sollten alle besorgniserregenden Symptome ihrem behandelnden Arzt melden.

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Wie sollte Avastin gelagert und entsorgt werden?

Wie Avastin gelagert und entsorgt wird

Die Lagerung und Entsorgung von Avastin (Bevacizumab) unterliegt strengen behördlichen Vorschriften, um seine Stabilität und Sicherheit zu gewährleisten. Das ungeöffnete Fläschchen muss in einem Kühlschrank bei 2 C bis 8 C gelagert und im Originalkarton aufbewahrt werden, um es vor Licht zu schützen. Es ist wichtig, das Produkt nicht einzufrieren und das Fläschchen nicht zu schütteln. Da das Konzentrat keine Konservierungsstoffe enthält, muss die Zubereitung unter Einhaltung aseptischer Bedingungen erfolgen und ausschließlich in 0.9%-iger Natriumchloridlösung verdünnt werden.

Sobald sie zubereitet ist, ist die verdünnte Lösung bei Kühlschranktemperatur für bis zu 8 Stunden stabil. Da das Fläschchen nur zur einmaligen Entnahme bestimmt ist (Single-Use), muss jeder unbenutzte Rest des Konzentrats nach der Zubereitung sofort entsorgt werden, und zwar in Übereinstimmung mit den lokalen Verfahren zur Entsorgung pharmazeutischer Abfälle.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

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