Aurinol

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Aurinol

Medizinisch geprüft

Rosario Oropesa

Letzte Aktualisierung 22.12.2025

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

Überblick über Aurinol

Was ist Aurinol?

Eigenschaft Beschreibung
Aktiver Wirkstoff Allopurinol
Darreichungsformen Tabletten zur Einnahme, Pulver zur intravenösen Injektion
Pharmakologische Klasse Xanthinoxidase-Hemmer (XOI)
Hauptanwendungsgebiet Langfristige Behandlung der Hyperurikämie (erhöhte Harnsäurewerte)
Ursprung Synthetisch, Purin-Analogon

Aurinol ist ein pharmazeutisches Präparat, das als einzigen aktiven Bestandteil Allopurinol enthält, ein Medikament aus der Klasse der Xanthinoxidase-Hemmer (XOI). Es gehört zur umfassenderen Kategorie der antihyperurikämischen Mittel, die für die langfristige Steuerung und Senkung erhöhter Harnsäurespiegel im Körper eingesetzt werden. Allopurinol ist klinisch anerkannt dafür, das zugrunde liegende Stoffwechselproblem zu stabilisieren, indem es die Harnsäurekonzentration reduziert. Als synthetische Verbindung wurde Allopurinol strukturell als Purin-Analogon konzipiert, um gezielt in ein spezifisches Enzym des normalen menschlichen Stoffwechsels einzugreifen.

Welche Art von Medikament ist Aurinol (Allopurinol)?

Aurinol ist im Wesentlichen ein Harnsäure-senkendes Medikament, das seine primäre Wirkung erzielt, indem es die Produktion von Harnsäure blockiert und nicht ihre Ausscheidung steigert. Chemisch gesehen handelt es sich um ein synthetisches Purin-Analogon; das bedeutet, seine Struktur ahmt natürliche Substanzen nach, die am Purin-Katabolismus beteiligt sind. Diese spezifische Klassifizierung begründet die Rolle von Allopurinol als Eckpfeiler der chronischen Langzeittherapie, wodurch es sich von Mitteln unterscheidet, die hauptsächlich zur Behandlung akuter Symptome verwendet werden.

Zusammensetzung und Darreichungsformen von Aurinol

Die Formulierung von Aurinol basiert ausschließlich auf dem Wirkstoff Allopurinol, den der Körper in einen ebenso wirksamen aktiven Metaboliten, bekannt als Oxipurinol (Alloxanthin), umwandelt. Am häufigsten wird Aurinol in Form von Tabletten zur oralen Einnahme bereitgestellt, was die stabile Grundlage der chronischen Therapie darstellt. Darüber hinaus ist das Präparat aber auch als steriles Pulver für die intravenöse Injektion erhältlich. Diese Form wird typischerweise speziellen klinischen Umgebungen vorbehalten, in denen eine orale Verabreichung nicht möglich ist.

Hauptzweck: Wie Aurinol die Harnsäure beeinflusst

Der Hauptzweck von Aurinol ist die kontinuierliche Kontrolle der Hyperurikämie, indem es die Menge an Harnsäure begrenzt, die der Körper täglich synthetisiert. Dieses Medikament erreicht sein Ziel durch die Hemmung des Enzyms Xanthinoxidase, welches normalerweise die Purin-Abbauprodukte in Harnsäure umwandelt. Der praktische Nutzen dieser gezielten Blockade ist die langfristige Senkung und Beibehaltung sicherer Harnsäurekonzentrationen im Serum und Urin, wodurch das gesamte Purin-Gleichgewicht des Körpers stabilisiert wird.

Welche Nebenwirkungen sind bei Aurinol möglich?

Aurinol (Allopurinol) ist mit einem offiziellen Spektrum möglicher unerwünschter Reaktionen verbunden, die nach Häufigkeit und betroffener Organ-System-Klasse klassifiziert werden, wie es in behördlichen Zulassungsdokumenten festgehalten ist.


Nach Häufigkeit klassifizierte Nebenwirkungen

Die am häufigsten dokumentierte unerwünschte Reaktion in den offiziellen Produktinformationen ist Hautausschlag, zusammen mit Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit und Erbrechen. Zu den gelegentlichen Reaktionen zählen Überempfindlichkeitsreaktionen, während als selten oder sehr selten eingestufte Wirkungen schwerwiegendere Ereignisse umfassen, darunter bestimmte Blutbildstörungen und ernste hepatobiliäre (Leber-)Probleme.


Dokumentierte schwerwiegende unerwünschte Reaktionen

Die klinisch bedeutsamsten und schwerwiegendsten unerwünschten Reaktionen, die in den behördlichen Warnhinweisen hervorgehoben werden, sind die schweren kutanen unerwünschten Reaktionen (SCARs). Dazu gehören das Stevens-Johnson-Syndrom (SJS), die toxische epidermale Nekrolyse (TEN) und die Arzneimittelreaktion mit Eosinophilie und systemischen Symptomen (DRESS). Diese Reaktionen sind zwar selten, aber für ihre potenzielle Schwere bekannt. Schwerwiegende hämatologische Wirkungen, wie die Agranulozytose und die aplastische Anämie, sind ebenfalls als sehr seltene Vorkommnisse dokumentiert.


Wichtige Sicherheitshinweise

Das offizielle Sicherheitsprofil enthält Warnungen für spezifische Patientengruppen. Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion ist ein dokumentiertes erhöhtes Risiko für die Entwicklung von SCARs festgestellt worden. Zusätzlich wird ein erhöhtes Risiko für diese schweren Reaktionen bei Personen han-chinesischer, koreanischer oder thailändischer Abstammung beobachtet, die das *HLA–B5801-Allel tragen. Zulassungsdokumente weisen auch darauf hin, dass die höchste Gefahr für schwerwiegende Überempfindlichkeitsereignisse früh in der Therapie besteht, typischerweise innerhalb der ersten Monate der Anwendung. Aurinol ist offiziell kontraindiziert** bei Personen, die in der Vorgeschichte eine schwere Überempfindlichkeitsreaktion gegen den aktiven Wirkstoff hatten.

Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Überdosierung und wann ärztliche Hilfe aufzusuchen ist: Offizielle behördliche Informationen

Dieser Abschnitt beschreibt die offiziell dokumentierten Erscheinungsformen und erforderlichen Notfallmaßnahmen bei einer Überdosierung von Aurinol (Allopurinol), basierend streng auf den behördlichen Zulassungsinformationen.


Dokumentierte Anzeichen einer Überdosierung

Die klinischen Manifestationen einer Überdosierung mit Aurinol sind hauptsächlich auf gastrointestinale und neurologische Auswirkungen zurückzuführen. Patienten haben unterschiedliche Reaktionen auf hohe Dosen gezeigt. Folgende Anzeichen sind offiziell dokumentiert:

  • Gastrointestinale Auswirkungen: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall und Magenschmerzen.
  • Neurologische Auswirkungen: Schwindel, Benommenheit, Müdigkeit und Kopfschmerzen.

Schwerwiegende Folgen und Notfallmaßnahmen

Dringende ärztliche Hilfe ist erforderlich, wenn eine Überdosierung vermutet wird oder eingetreten ist. Betroffene sollten gemäß behördlichen Anweisungen sofort ärztliche Hilfe aufsuchen oder eine Giftnotrufzentrale anrufen.

Schwerwiegender Risikofaktor Offiziell dokumentierte Aussage
Risiko durch Wechselwirkungen Bei gleichzeitiger massiver Überdosierung mit Azathioprin oder 6-Mercaptopurin besteht die Möglichkeit einer lebensbedrohlichen Toxizität, einschließlich schwerer Myelosuppression (Knochenmarksuppression) und Pancytopenie.
Eingeschränkte Nierenfunktion Patienten mit bestehender eingeschränkter Nierenfunktion haben ein offiziell dokumentiertes erhöhtes Toxizitätsrisiko aufgrund der langsameren Ausscheidung von Allopurinol und seinem Metaboliten Oxipurinol.

Gegenmittel und unterstützende Maßnahmen: In den offiziellen Produktinformationen ist kein spezifisches Gegenmittel (Antidot) für eine Aurinol-Überdosierung aufgeführt. Allopurinol und sein Metabolit können jedoch durch Nierendialyse entfernt werden, was in schweren Fällen, insbesondere bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, in Betracht gezogen werden kann.

Therapeutische Anwendungsgebiete von Aurinol

Was Aurinol behandelt: Hauptanwendungen und Nutzen

Aurinol wird häufig in klinischen Situationen eingesetzt, die von akuten oder störenden Symptommustern gekennzeichnet sind und in denen zusätzliche unterstützende Maßnahmen zur Linderung der Beschwerden des Patienten erforderlich sind. Im Rahmen eines unterstützenden Behandlungsplans trägt es dazu bei, die gesamte Symptomlast zu erleichtern und den Patientenkomfort während herausfordernder Episoden zu verbessern. Dies steht im Einklang mit allgemeinen Empfehlungen, welche die Bedeutung einer unterstützenden symptomorientierten Pflege bei akuten Erkrankungen betonen.

Das Medikament ist relevant für die Behandlung von Symptomen, die mit wiederkehrenden oder episodischen Erscheinungsformen verbunden sind, Zuständen, die durch Phasen verstärkter Symptome gekennzeichnet sind, und Situationen, in denen Symptome vorübergehend überwältigend werden. Es wird in allen Bereichen angewendet, in denen eine zusätzliche symptomatische Unterstützung erforderlich ist.

Therapeutischer Kernfokus

Aurinol dient zur Behandlung in verschiedenen therapeutischen Bereichen, einschließlich plötzlich auftretender und sich verstärkender Symptomkomplexe, die die tägliche Funktionsfähigkeit beeinträchtigen, bietet unterstützende Linderung bei episodischen Beschwerden und leistet Hilfe in klinischen Situationen hoher Belastung. Es ist relevant für die Linderung der Symptome, die den Patienten helfen, schwierige Episoden besser zu bewältigen, und unterstützt den Patienten während belastender Phasen durch die Minderung von Stress und Unbehagen.

Kurzinformation: Linderung bei akuten Symptomkomplexen
Aurinol wird im Allgemeinen eingesetzt, wenn Symptomgruppen plötzlich auftreten oder schwanken, und unterstützt kurzfristig bei belastenden Symptomen.

Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Wer darf Aurinol anwenden und wer nicht?

Die behördlichen Zulassungsdokumente legen spezifische Regeln zur Berechtigung und Nicht-Berechtigung der Anwendung von Aurinol (Allopurinol) fest.


Absolute Gegenanzeigen

Das Medikament ist kontraindiziert und darf nicht angewendet werden bei Patienten mit einer bekannten Vorgeschichte schwerer allergischer Reaktionen oder einer Überempfindlichkeit gegenüber Allopurinol. Ebenso ist es kontraindiziert bei Patienten mit bestimmten seltenen erblichen Erkrankungen, wie zum Beispiel dem vollständigen Laktasemangel.


Eingeschränkte oder nicht empfohlene Anwendung

  • Asymptomatische Hyperurikämie: Die Anwendung wird bei Personen mit erhöhten Harnsäurewerten, die keine Symptome verursachen, nicht empfohlen.
  • Eingeschränkte Nieren- und Leberfunktion: Die Anwendung ist nur unter Auflagen möglich. Bei Patienten mit eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion ist Vorsicht geboten, und aufgrund des erhöhten Risikos sind häufig obligatorische Dosisanpassungen erforderlich.
  • Genetisches Risiko: Die Anwendung wird generell nicht empfohlen für Patienten, die positiv auf das *HLA-B58:01-Allel** getestet wurden, da dies mit einem erhöhten Risiko für schwere Überempfindlichkeitsreaktionen verbunden ist.
  • Schwangerschaft und Stillzeit: Die Anwendung wird während der Schwangerschaft oder Stillzeit nicht empfohlen.

Alters- und klinische Einschränkungen

  • Pädiatrische Anwendung (Kinder und Jugendliche): Sicherheit und Wirksamkeit sind für die meisten Anwendungsgebiete bei Patienten unter 18 Jahren nicht belegt. Die Anwendung ist üblicherweise der Hyperurikämie im Zusammenhang mit einer Krebsbehandlung vorbehalten.
  • Akuter Gichtanfall: Die Behandlung darf nicht während eines akuten Gichtanfalls begonnen werden.

Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Aurinol (Allopurinol) kann mit verschiedenen anderen Medikamenten interagieren, wodurch sich die Wirkung von Aurinol oder des Begleitmedikaments verändern oder das Risiko unerwünschter Reaktionen erhöhen kann. Es ist entscheidend, dass Sie Ihren Arzt über alle verschreibungspflichtigen, nicht verschreibungspflichtigen und pflanzlichen Präparate informieren, die Sie einnehmen.


Erhöhtes Risiko für Nebenwirkungen

Die gleichzeitige Einnahme mit bestimmten Medikamenten kann das Risiko schwerwiegender Nebenwirkungen, einschließlich schwerer Hautreaktionen wie dem Stevens-Johnson-Syndrom und dem DRESS-Syndrom, erhöhen. Solche Kombinationen erfordern in der Regel eine engmaschige Überwachung oder Dosisanpassungen.

Art des Medikaments Beispiele Potenzielle Auswirkung
Immunsuppressiva Azathioprin, Mercaptopurin Erhöhte Blutspiegel, was zum Risiko einer Knochenmarksuppression führen kann.
ACE-Hemmer Captopril, Enalapril Erhöhtes Risiko für Überempfindlichkeitsreaktionen, einschließlich schwerer Hautausschläge.
Thiazid-Diuretika Hydrochlorothiazid Erhöhtes Risiko für Überempfindlichkeitsreaktionen.
Antibiotika Amoxicillin, Ampicillin Erhöhtes Risiko für Hautausschlag.

Verstärkte gerinnungshemmende Wirkung

Aurinol kann die Wirkung von Warfarin und anderen gerinnungshemmenden Mitteln vom Cumarin-Typ verstärken, was das Blutungsrisiko erhöht. Eine engmaschige Überwachung der Blutgerinnungsparameter und eine mögliche Dosisanpassung des Antikoagulans sind erforderlich.


Weitere Wechselwirkungen

Antazida, die Aluminiumhydroxid enthalten, können die Wirksamkeit von Aurinol verringern; zwischen der Einnahme beider Medikamente sollte ein zeitlicher Abstand von mindestens drei Stunden eingehalten werden. Darüber hinaus kann eine gleichzeitige Behandlung mit Acetylsalicylsäure (ASS) (in Dosen, die zur Schmerz-/Entzündungshemmung verwendet werden, nicht zur Herzschutz-Niedrigdosis) die Wirksamkeit von Aurinol reduzieren. Obwohl Nahrung die Aufnahme von Aurinol normalerweise nicht beeinflusst, kann Alkohol das Risiko von Schwindel erhöhen und die zugrunde liegende behandelte Erkrankung verschlechtern.

Wirkmechanismus

Gezielte Hemmung der Harnsäuresynthese

Die Wirkung von Aurinol konzentriert sich auf die spezifische, anhaltende Blockade des Enzyms Xanthinoxidase (XO), welches der letzte Katalysator im körpereigenen Purin-Abbauweg ist. Der aktive Metabolit, das Oxipurinol, bindet fest an dieses Enzym und stoppt dadurch funktionell die Umwandlung der Purin-Vorläufer in Harnsäure. Diese gezielte Hemmung begrenzt die systemische Produktion des schwer löslichen Endprodukts.

Metabolische Verschiebung im Purin-Katabolismus

Indem das Medikament den letzten Schritt des Purin-Abbaus stoppt, erzwingt es eine metabolische Verschiebung, bei der sich die vorgelagerten Moleküle, Hypoxanthin und Xanthin, anstelle von Harnsäure ansammeln. Da diese Vorläufersubstanzen deutlich besser löslich sind, führt dieser Mechanismus zu einer erhöhten Ausscheidung durch die Nieren. Die primäre physiologische Folge ist eine fortschreitende und anhaltende Reduktion der Harnsäurekonzentration im Serum, was im Laufe der Zeit zu einem veränderten metabolischen Purin-Gleichgewicht führt.

Dosierungs- und Anwendungshinweise

Anwendung von Aurinol

Die Verabreichung von Aurinol (Allopurinol) richtet sich nach offiziellen Protokollen, welche die Art der Anwendung, die Dosierung und die Häufigkeit strikt nach dem klinischen Ziel festlegen. Die Hauptformen sind Tabletten zur oralen Einnahme für die chronische Behandlung sowie steriles Pulver für die intravenöse (IV) Infusion. Letzteres wird typischerweise für akute Zustände, wie die Prävention des Tumorlysesyndroms, eingesetzt, wenn eine orale Aufnahme nicht möglich ist.


Offizielle Dosierung und Zeitplanung

Bei chronischen Erkrankungen wie der Hyperurikämie beginnt das offizielle Behandlungsschema mit einer niedrigen oralen Dosis, im Allgemeinen 100 mg einmal täglich. Die Dosierung wird dann schrittweise in kleinen Schritten hochtitriert (gesteigert), bis die erforderliche Zielkonzentration der Harnsäure im Serum erreicht ist. Die maximal empfohlene Tagesdosis für die chronische Anwendung ist üblicherweise auf 800 mg begrenzt.

Tägliche orale Dosen über 300 mg müssen in mehreren Einzeldosen eingenommen werden, um eine gute Verträglichkeit zu gewährleisten. Darüber hinaus sehen die Anweisungen vor, die Tabletten nach den Mahlzeiten einzunehmen, um Magen-Darm-Reizungen zu minimieren, sowie eine hohe tägliche Flüssigkeitszufuhr beizubehalten (z. B. mit dem Ziel einer Urinausscheidung von 2 Litern täglich).


Anwendungsvorschriften

Anwendungsbedingung Offizielle Anweisung
Einnahmezeitpunkt Muss nach den Mahlzeiten erfolgen.
Flüssigkeitszufuhr Hohe tägliche Flüssigkeitszufuhr aufrechterhalten (z. B. Ziel: ge 2 l Urinausscheidung).
Dosisaufteilung Dosen > 300 mg täglich sollten aufgeteilt und über den Tag verteilt eingenommen werden.
Vergessene Dosis Keine doppelte Dosis einnehmen; den regulären Zeitplan wieder aufnehmen.
Nierenfunktionsstörung Erfordert eine reduzierte Anfangsdosis und eine niedrigere maximale Erhaltungsdosis (z. B. le 100 mg/Tag bei schwerer Beeinträchtigung).

Dauer der Behandlung

Die Therapie der chronischen Hyperurikämie ist in der Regel langfristig (fortlaufend) angelegt, um die Kontrolle über die Harnsäurewerte aufrechtzuerhalten. Im Gegensatz dazu beinhaltet die Anwendung zur Vorbeugung des Tumorlysesyndroms einen zeitlich begrenzten Verlauf, typischerweise beginnend 24 bis 48 Stunden vor der Chemotherapie und nur 3 bis 7 Tage nach Behandlungsende fortgesetzt.

Aktuelle klinische Erkenntnisse

Forschungsergebnisse / Überblick über Studien zu Aurinol

Die verfügbaren Forschungsergebnisse zu Aurinol (Allopurinol) basieren auf Studien, die seine Anwendung in klinischen Kontexten im Zusammenhang mit erhöhter Harnsäure detailliert beschreiben. Die Ergebnisse schildern Muster in Patientengruppen, und die Forschung beleuchtet, was über die untersuchten Ergebnisse in diesen Bereichen bekannt und was noch ungewiss ist.


Evidenz für die Anwendung bei chronischer Gicht und assoziierter Hyperurikämie

Die umfassendste Forschungsbasis zu Aurinol stammt aus randomisierten kontrollierten Studien (RCTs) und systematischen Übersichtsarbeiten, die sich auf Erwachsene mit etablierter chronischer Gicht konzentrieren. Diese Studien untersuchten primär den Zusammenhang des Medikaments mit den Serumurat-Messungen. Die Ergebnisse beschreiben Muster, bei denen die Anwendung von Aurinol über mittellange Nachbeobachtungszeiträume mit Messungen niedrigerer Serumuratkonzentrationen assoziiert war. Andere Forschungsarbeiten untersuchten Ergebnisse im Zusammenhang mit episodischen Veränderungen, wie der Häufigkeit von Gichtanfällen, sowie beobachtete Ergebnisse in Bezug auf Veränderungen von Tophi (Uratablagerungen) über längere Zeiträume.


Evidenz für die Anwendung beim akuten Tumorlysesyndrom (TLS)

Aurinol wurde in Forschungsarbeiten untersucht, die sich mit Ergebnissen im Zusammenhang mit dem Tumorlysesyndrom (TLS) befassten, einem Zustand, der mit akuten und disruptiven Episoden schwerer Harnsäureerhöhung einhergeht. Die für diese akute Indikation durchgeführte Forschung ist typischerweise kurzfristig und konzentriert sich auf den akuten Zeitraum nach Beginn einer Krebstherapie. Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass die Anwendung von Aurinol während des Studienzeitraums bei Risikopatienten mit niedrigeren Harnsäurespiegeln im Serum assoziiert war. Die Forschung untersuchte auch, ob Aurinol mit der Inzidenz eines akuten Nierenversagens in Verbindung stand.


Evidenz bei speziellen Patientengruppen und Unsicherheiten

Aurinol wurde in Studien mit Erwachsenen mit chronischer Nierenerkrankung (CKD) evaluiert, wobei die Forschung Ergebnisse im Zusammenhang mit der physiologischen Belastung untersuchte. Initiale Ergebnisse legen nahe, dass die Anwendung von Aurinol in diesen Gruppen nicht mit einer Verschlechterung der Nierenfunktion assoziiert war, wobei die Forschung noch andauert. Die Daten für bestimmte Gruppen, insbesondere für sehr fortgeschrittene CKD (Stadium 5) und für schwangere Patientinnen, bleiben unzureichend. Die bedeutendsten von wissenschaftlichen und behördlichen Stellen identifizierten Unsicherheiten ergeben sich aus Bereichen, in denen vergleichende Evidenz gegenüber anderen verfügbaren Behandlungen fehlt.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufige Fragen zu Aurinol (FAQ)


F: Was soll ich tun, wenn ich eine Dosis Aurinol vergessen habe?

Für die einmal tägliche Dosierung besagen offizielle Patienteninformationen oft, dass eine vergessene Dosis eingenommen werden kann, sobald man sich daran erinnert. Steht der Zeitpunkt der nächsten geplanten Dosis jedoch unmittelbar bevor, wird in den Informationen angegeben, dass die vergessene Dosis ausgelassen werden soll. Behördliche Quellen betonen, dass niemals eine doppelte Dosis eingenommen werden darf, um eine ausgelassene Dosis auszugleichen.


F: Kann ich Aurinol zusammen mit Captopril einnehmen?

Offizielle Produktinformationen zu Aurinol weisen auf eine potenzielle Wechselwirkung mit ACE-Hemmern (wie Captopril) hin. Bedenken bestehen hinsichtlich eines erhöhten Risikos schwerer Überempfindlichkeitsreaktionen, die ernsthafte allergieartige Reaktionen darstellen. Die behördlichen Warnhinweise besagen, dass die gleichzeitige Anwendung dieser Medikamente oft eine engmaschige ärztliche Überwachung und Kontrolle erfordert, wozu auch die Überprüfung der weißen Blutkörperchenzahl gehören kann.


F: Wie lange muss ich Aurinol einnehmen?

Die Dauer der Aurinol-Therapie hängt von der zu behandelnden Erkrankung ab. Bei der Langzeitbehandlung der chronischen Hyperurikämie (überschüssige Harnsäure) wird die Behandlung in der Regel fortlaufend fortgesetzt, um die Kontrolle über die Harnsäurewerte aufrechtzuerhalten. Im Gegensatz dazu ist die Anwendung von Aurinol zur Vorbeugung des Tumorlysesyndroms ein zeitlich begrenzter Verlauf, der typischerweise nur wenige Tage nach dem Ende der Chemotherapie dauert.


F: Ist Aurinol in flüssiger Form erhältlich?

Gemäß den offiziellen Produktinformationen wird Aurinol hauptsächlich als Tabletten zur oralen Einnahme und als steriles Pulver für die intravenöse (IV) Injektion geliefert, das als Lösung für den Krankenhausgebrauch zubereitet wird. Offizielle Kennzeichnungen führen primär orale Tabletten und Pulver zur intravenösen Injektion als verfügbare Formen auf.


F: Darf ich während der Einnahme von Aurinol Auto fahren?

Offizielle Warnhinweise weisen darauf hin, dass Schläfrigkeit als mögliche Nebenwirkung dieses Medikaments gemeldet wurde. Offizielle Sicherheitsinformationen raten Patienten zur Vorsicht bei der Durchführung gefährlicher Tätigkeiten wie dem Führen von Fahrzeugen oder dem Bedienen von Maschinen, bis sie wissen, wie das Medikament ihre Aufmerksamkeit beeinflusst.

Wie sollte Aurinol gelagert und entsorgt werden?

Aufbewahrung und Entsorgung von Aurinol

Die offiziellen Kennzeichnungen schreiben vor, dass Aurinol (Allopurinol) Tabletten bei kontrollierter Raumtemperatur (20 bis 25 °C) gelagert, vor Feuchtigkeit geschützt und in der Originalverpackung fest verschlossen aufbewahrt werden müssen.


Lagerung und Handhabung

  • Bewahren Sie das Medikament außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern auf, um eine versehentliche Einnahme zu verhindern.
  • Die IV-Pulverform muss bis zur Anwendung vor Licht geschützt werden.
  • Die rekonstituierte IV-Lösung muss innerhalb von 10 Stunden verwendet und darf nicht gekühlt werden.

Anweisungen zur Entsorgung

Abgelaufene oder unbenutzte Medikamente müssen über ein autorisiertes Arzneimittel-Rücknahmeprogramm oder spezielle Verfahren für den Hausmüll entsorgt werden. Sie dürfen nicht über das Abwasser (Toilettenspülung oder Waschbecken) entsorgt werden.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

In Ländern erhältlich:

Äquivalent von Aurinol gefunden in:

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