Aromasine

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Aromasine

Medizinisch geprüft

Marina Burgos

Letzte Aktualisierung 10.1.2026

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

Überblick über Aromasine

Um welche Art von Medikament handelt es sich bei Aromasin (Exemestan)?

Aromasin ist der Handelsname für ein Arzneimittel, dessen aktiver Bestandteil Exemestan ist. Die formale Klassifikation ordnet es als steroidalen Aromatase-Inaktivator und antineoplastisches Mittel (ein Mittel zur Behandlung von Neoplasmen/Krebs) ein. Dieses Präparat gehört zur Gruppe der endokrinen Therapie und ist ausnahmslos verschreibungspflichtig. Ein wesentliches Unterscheidungsmerkmal von Exemestan ist seine synthetische Steroidstruktur, die eine chemische Ähnlichkeit zu körpereigenen Vorläuferhormonen aufweist. Diese strukturelle Eigenschaft unterscheidet es von den sogenannten nicht-steroidalen Inhibitoren, zu denen beispielsweise Anastrozol oder Letrozol zählen.


Zusammensetzung und Darreichungsform

Der Wirkstoff Exemestan wird in Form einer Filmtablette (einer überzogenen Tablette) bereitgestellt, was den oralen Einnahmeweg festlegt. Die Zusammensetzung umfasst das aktive Exemestan zusammen mit den notwendigen pharmazeutischen Hilfsstoffen, die für eine stabile und gut einzunehmende feste Arzneiform benötigt werden. Die Wahl der Filmtablette sichert die nötige Stabilität für diese synthetische Steroidverbindung und ermöglicht eine einfache Verabreichung.


Der Hauptzweck: Endokrine Therapie und die Senkung des Östrogenspiegels

Der Hauptzweck von Aromasin liegt in der zuverlässigen und deutlichen Senkung des im Körper zirkulierenden Östrogenspiegels und ist somit ein zentraler Bestandteil der endokrinen Therapie. Exemestan erreicht dies, indem es als irreversibler Enzyminhibitor wirkt. Das bedeutet, es deaktiviert das Aromatase-Enzym, das die entscheidende Rolle bei der Umwandlung von Vorläuferhormonen in Östrogen spielt, dauerhaft. Das Medikament stellt somit eine systemische Methode dar, um eine Hormonsuppression für den therapeutischen Effekt zu erzielen.

Welche Nebenwirkungen sind bei Aromasine möglich?

Mögliche Nebenwirkungen und Sicherheitshinweise

Das offizielle Sicherheitsprofil für Aromasin (Exemestan) stützt sich auf behördliche Dokumente und ist nach der Häufigkeit unerwünschter Reaktionen klassifiziert, die durch die starke östrogensenkende Wirkung bei postmenopausalen Frauen bedingt sind.


Offizielle Klassifizierung der unerwünschten Reaktionen

Die unerwünschten Reaktionen werden gemäß der in klinischen Studien beobachteten Häufigkeit eingeteilt:

  • Sehr häufig (betrifft 1 oder mehr von 10 Patienten): Hitzewallungen, Schmerzen in Muskeln und Gelenken (einschließlich Arthralgie), Müdigkeit, Schlaflosigkeit, Kopfschmerzen, verstärktes Schwitzen (Hyperhidrose) und Bauchschmerzen. Im Labor werden häufig erhöhte Leberenzyme und erhöhter Bilirubin-Wert im Blut festgestellt.
  • Häufig (betrifft 1 bis weniger als 10 von 100 Patienten): Osteoporose, Knochenbrüche, Erbrechen, Durchfall, Verstopfung, Dyspepsie (Verdauungsstörungen), periphere Ödeme (Flüssigkeitsansammlungen), Hautausschlag, Alopezie (Haarausfall) und Schwindel.
  • Gelegentlich und selten: Zu den selteneren Reaktionen gehören Überempfindlichkeitsreaktionen, Leukopenie, Thrombozytopenie (gelegentlich) und seltene Berichte über Hepatitis, cholestatische Hepatitis sowie akute generalisierte exanthematische Pustulose (eine Hauterkrankung).

Sicherheitsaspekte und Anwendungsbeschränkungen

Das behördliche Profil weist auf spezifische Einschränkungen und systemische Risiken hin. Zu den dokumentierten schwerwiegenden unerwünschten Reaktionen zählt das Potenzial für Knochenbrüche, verbunden mit einer reduzierten Knochenmineraldichte (BMD) im Zeitverlauf, sowie seltene Berichte über kardiale ischämische Ereignisse (Herzdurchblutungsstörungen). Das Arzneimittel ist kontraindiziert (darf nicht eingenommen werden) für prämenopausale Frauen oder in der Schwangerschaft. Offizielle Sicherheitshinweise besagen, dass Benommenheit, Schwäche (Asthenie) und Schwindel die Fähigkeit, Fahrzeuge zu führen oder Maschinen zu bedienen, beeinträchtigen können. Darüber hinaus werden für Frauen mit Osteoporose-Risiko zu Beginn der Behandlung spezifische Ausgangsuntersuchungen, wie z. B. die BMD-Überwachung, empfohlen.

Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Überdosierung und wann Sie Hilfe suchen müssen

Die offiziellen behördlichen Unterlagen beschreiben die dokumentierten Symptome und die erforderlichen Notfallverfahren im Falle einer Überdosierung von Aromasin (Exemestan).

Dokumentierte Anzeichen einer Überdosierung

Die klinische Erfahrung mit hohen Dosen (bis zu 200 mg pro Tag) hat spezifische Magen-Darm-Symptome dokumentiert, darunter Erbrechen und Durchfall. Eine akute Exposition gegenüber übermäßigen Dosen war nicht mit einem spezifischen akut lebensbedrohlichen toxischen Syndrom verbunden; eine tödliche Dosis wurde in den behördlichen Berichten nicht festgestellt. Die beobachteten klinischen Anzeichen entsprechen im Allgemeinen dem bekannten Nebenwirkungsprofil des Medikaments.

Notfallmaßnahmen und Behandlung

Bei jedem Verdacht oder bestätigter Überdosierung muss sofort professionelle medizinische Hilfe in Anspruch genommen werden. Patienten wird dringend geraten, sich unverzüglich an eine zertifizierte Giftnotrufzentrale zu wenden, um Anweisungen zu erhalten.

Entscheidend ist, dass kein spezifisches Antidot (Gegenmittel) für eine Exemestan-Überdosierung bekannt ist. Die offizielle Behandlung konzentriert sich daher auf symptomatische und unterstützende Maßnahmen. Bei kürzlicher Einnahme können verfahrenstechnische Überlegungen Maßnahmen zur Begrenzung der systemischen Aufnahme umfassen, wie etwa eine Magenspülung oder die Verabreichung von Aktivkohle. Bei allen Patienten ist eine häufige Überwachung der Vitalparameter erforderlich, und die EKG-Überwachung ist offiziell als notwendiges Verfahren während der Behandlungsphase aufgeführt.

Therapeutische Anwendungsgebiete von Aromasine

Was Aromasin behandelt: Hauptanwendungen und Vorteile

Aromasin (Exemestan) wird primär zur Behandlung von hormonsensitivem Brustkrebs eingesetzt, insbesondere bei postmenopausalen Frauen. Die Anwendung von Exemestan für diese Indikationen ist durch gesicherte klinische Daten belegt.


Endokrines Management und Schlüsselvorteile

Aromasin findet Anwendung als adjuvante endokrine Therapie bei Brustkrebs im Frühstadium, wenn dieser Östrogenrezeptor-positiv (ER+) ist. Weiterhin wird es als Zweitlinientherapie bei fortgeschrittenem Krebs verwendet, der nach einer vorherigen Hormonbehandlung weiter vorangeschritten ist. Es wird auch als relevant für die Reduzierung des Risikos eines invasiven Brustkrebses bei gesunden Frauen mit einem hohen Krankheitsrisiko in Betracht gezogen.

Im Kontext des frühen Krankheitsstadiums zielt diese Behandlung darauf ab, das Risiko eines Krankheitsrezidivs (Wiederauftreten) zu managen. Der therapeutische Nutzen besteht darin, die krankheitsfreie Zeit der Patientin zu unterstützen und kann dazu beitragen, die Wahrscheinlichkeit einer Rückkehr des Krebses zu verringern.

“Das Medikament wird in geeigneten Zusammenhängen eingesetzt, in denen eine zusätzliche unterstützende Behandlung erforderlich ist, um die hormonell bedingte Tumoraktivität zu adressieren.”

Bei fortgeschrittenen Fällen bietet Aromasin eine unterstützende Linderung, die hilft, das Fortschreiten des hormonsensitiven Tumors zu steuern und die funktionale Stabilität der Patientin zu unterstützen.

Kurz-Fakt: Therapeutische Unterstützung für hormonsensitive Zustände Diese Therapie ist relevant zur Linderung von Zuständen, die durch ein systemisches Ungleichgewicht gekennzeichnet sind.

Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Wer darf Aromasin (Exemestan) anwenden und wer nicht?

Die Eignung für die Behandlung mit Aromasin wird von den Zulassungsbehörden streng anhand des Hormonstatus und spezifischer Gesundheitszustände der Patientin festgelegt.


Zugelassene und kontraindizierte Bevölkerungsgruppen

Populationsstatus Offizielle Zulassungsentscheidung
Geeignete Patientinnen Postmenopausale Frauen (natürlich oder induziert).
Absolute Kontraindikation Prämenopausale Frauen, Frauen, die schwanger sind oder stillen, sowie Patientinnen mit einer bekannten Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder die Hilfsstoffe.

Einschränkungen aufgrund von Alter und Vorerkrankungen

  • Kinder und Jugendliche: Die Anwendung wird nicht empfohlen, da Sicherheit und Wirksamkeit in dieser Altersgruppe nicht nachgewiesen sind.
  • Leber- und Nierenfunktionsstörung: Bei Patientinnen mit Leber- oder Nierenproblemen soll das Medikament mit Vorsicht angewendet werden, auch wenn in der Regel keine Dosisanpassung notwendig ist.
  • Risiko Osteoporose: Patientinnen mit einem Risiko für Osteoporose benötigen eine Ausgangsbewertung der Knochenmineraldichte (BMD), bevor mit der Behandlung begonnen wird.
  • Arzneimittel-Einschränkung: Aromasin darf nicht gleichzeitig mit östrogenhaltigen Mitteln verabreicht werden, da diese die beabsichtigte pharmakologische Wirkung neutralisieren würden.

Die Anwendung ist primär auf postmenopausale Frauen beschränkt und ist für jede Frau, die prämenopausal oder aktuell schwanger ist, untersagt.

Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Produkten

Dieser Abschnitt beschreibt die offiziell dokumentierten Wechselwirkungen von Aromasin (Exemestan) und stützt sich ausschließlich auf behördliche Sicherheitsinformationen.


Kontraindizierte und die Wirkstoffkonzentration verändernde Kombinationen

Die wichtigsten Einschränkungen hinsichtlich Wechselwirkungen betreffen Substanzen, die entweder der beabsichtigten Wirkung des Medikaments entgegenstehen oder seine Konzentration im Körper signifikant reduzieren.

Art der Wechselwirkung Interagierende Substanz / Klasse Offizielle Einschränkung
Formelle Kontraindikation Östrogenhaltige Mittel Die gleichzeitige Verabreichung ist untersagt; kann die pharmakologische Wirkung von Exemestan beeinträchtigen.
Reduktion der Exposition Starke CYP 3A4-Induktoren Können die Exemestan-Exposition (AUC) signifikant verringern (Reduktion um über 50 % bei Rifampicin).

Zu den starken CYP 3A4-Induktoren zählen Arzneimittel wie Rifampicin, Phenytoin, Carbamazepin und Phenobarbital. Auch das pflanzliche Produkt Johanniskraut ist als potenter Induktor dokumentiert, der die Wirksamkeit mindern kann.


Hinweise zur Einnahme und spezielle Patientengruppen

Aromasin muss einmal täglich nach einer Mahlzeit eingenommen werden. Diese Vorschrift soll eine optimale Wirkstoffexposition und -aufnahme sicherstellen. Offiziell wird zur Vorsicht geraten, wenn Exemestan bei Patienten mit vorbestehender schwerer Leber- oder Nierenfunktionsstörung angewendet wird, da dies zu potenziellen Veränderungen der Wirkstoffausscheidung oder der Wechselwirkungsergebnisse führen kann.

Wirkmechanismus

Irreversible Inaktivierung des Aromatase-Enzyms

Aromasin (Exemestan) ist ein steroidaler Aromatase-Inaktivator, dessen Wirkprinzip darin liegt, eine permanente, kovalente Bindung mit dem aktiven Zentrum des Aromatase-Enzyms (CYP19A1) einzugehen. Das Medikament wird daher als „Suizid-Inhibitor“ bezeichnet, da es die vorhandene Enzympopulation, die für die Umwandlung von Androgenen in Östrogene in der Peripherie verantwortlich ist, chemisch zerstört. Aufgrund dieser irreversiblen Bindung muss das Enzym neu synthetisiert werden, um die Enzymaktivität wiederherzustellen – dies bestimmt die Dauer der Hormonunterdrückung.


⬇️ Deutliche systemische Östrogenunterdrückung

Die physiologische Konsequenz dieser irreversiblen Enzymzerstörung ist ein deutlicher systemischer Östrogenmangel. Dies führt typischerweise zu einer Reduktion des zirkulierenden Estrons und Estradiols im gesamten Körper um 85 % bis 95 %. Diese Unterdrückung des Hormons ist die zentrale physiologische Veränderung, die durch den Wirkmechanismus erzielt wird. Dieser Mechanismus unterliegt jedoch der natürlichen endokrinen Rückkopplung des Körpers und wird daher bei prämenopausalen Frauen durch den kompensatorischen Anstieg der ovariellen Hormonproduktion aufgehoben.

Dosierungs- und Anwendungshinweise

Anwendung von Aromasin — Offizielle Richtlinien zur Einnahme

Einnahmebestimmungen

Das Medikament liegt als 25 mg Filmtablette vor und wird oral (zum Schlucken) eingenommen. Die standardmäßige Dosierung beträgt 25 mg und wird einmal täglich verabreicht. Offizielle Vorschriften besagen ausdrücklich, dass die Tablette nach einer Mahlzeit einzunehmen ist, um die Aufnahme in den Körper zu verbessern. Patienten, die gleichzeitig starke CYP 3A4-Induktoren (wie z. B. Rifampicin oder Phenytoin) einnehmen, wird offiziell eine Dosiserhöhung auf 50 mg einmal täglich empfohlen.


Anwendungsmuster und Regeln für Patientengruppen

Dauer der Therapie: Bei der adjuvanten Behandlung in frühen Krankheitsstadien wird die Therapie üblicherweise fortgesetzt, bis insgesamt fünf aufeinanderfolgende Jahre einer Hormontherapie (häufig im Anschluss an eine Tamoxifen-Behandlung) abgeschlossen sind. Bei fortgeschrittener Erkrankung soll die Behandlung so lange fortgeführt werden, bis eine Tumorprogression (ein Fortschreiten des Tumors) festgestellt wird.

Regeln für spezielle Patientengruppen: Die Einnahme ist auf Personen beschränkt, deren postmenopausaler Status ärztlich festgestellt wurde. Bei älteren Patienten sowie bei Personen mit milder bis schwerer Nieren- oder Leberfunktionsstörung ist keine Dosisanpassung erforderlich. Für die pädiatrische Bevölkerung ist die Sicherheit und Wirksamkeit des Medikaments nicht belegt.


Verfahrensrichtlinien bei vergessener Einnahme

Wenn ein Patient eine geplante Dosis vergessen hat, sollte diese nachgeholt werden, sobald er sich daran erinnert. Steht jedoch der Zeitpunkt für die nächste Dosis kurz bevor, sollte die vergessene Dosis ausgelassen werden. Es darf in keinem Fall eine doppelte Dosis eingenommen werden, um die vergessene Dosis auszugleichen. Die verschriebene Frequenz von einmal täglich ist danach wieder einzuhalten.

Aktuelle klinische Erkenntnisse

Forschungsergebnisse / Studienübersicht zu Aromasin

Aromasin (Exemestan) wurde in Forschungsarbeiten in verschiedenen Kontexten hormonsensitiver Erkrankungen evaluiert. Die Forschungsbasis besteht primär aus Randomisierten Kontrollierten Studien (RCTs), welche als Maßstab für klinische Evidenz gelten.


Evidenz bei fortgeschrittenem Brustkrebs

RCTs untersuchten das Medikament in Kombination mit anderen Hormontherapien bei Frauen mit fortgeschrittener, metastasierter Erkrankung, bei denen bereits ein Fortschreiten der Krankheit aufgetreten war. Die Studien überwachten Schlüsselmessgrößen wie die Objektive Ansprechrate und die Zeit bis zur Progression. Auch das Gesamtüberleben wurde untersucht, jedoch liegen die endgültigen Daten aus den erweiterten Beobachtungszeiträumen noch nicht vollständig vor.


Evidenz bei frühem Brustkrebs (Adjuvante Umstellungstherapie)

Groß angelegte, multinationale RCTs wurden in der Forschung angewendet, um die Strategie des Wechsels zu Aromasin nach einer anfänglichen Tamoxifen-Therapie von zwei bis drei Jahren zu untersuchen. Der Hauptfokus dieser Studien lag auf der Überwachung des krankheitsfreien Überlebens und des rezidivfreien Überlebens. Es fehlt an vergleichender Evidenz zu Ergebnissen von Therapiesequenzen oder -dauern, die von den primären Studienprotokollen abweichen.


Evidenz zur Reduktion des Brustkrebsrisikos

Randomisierte, placebokontrollierte Studien wurden an gesunden postmenopausalen Frauen durchgeführt, die ein hohes Risiko für Brustkrebs aufwiesen. Der primäre Endpunkt der Forschung war die Inzidenz des invasiven Brustkrebses; die Studien überwachten auch Ergebnisse wie die mammografische Brustdichte. Die Ergebnisse gelten nur für die untersuchten Populationen, d. h. Hochrisikofrauen, wie sie durch spezifische Kriterien definiert wurden.


Was im Forschungsbereich unsicher bleibt

Trotz der Existenz hochwertiger RCTs sind die Langzeiteffekte hinsichtlich des letztendlichen Gesamtüberlebens über alle Indikationen hinweg aufgrund der erforderlichen vollständigen Nachbeobachtungszeit noch nicht vollständig belegt. Darüber hinaus sind die Daten für bestimmte Untergruppen weiterhin unzureichend, und die Befunde beschreiben Gruppenmuster, nicht individuelle Vorhersagen.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufig gestellte Fragen zu Aromasin (FAQ)


F: Wird Aromasin als Chemotherapeutikum betrachtet?

Gemäß den offiziellen Produktinformationen wird dieses Medikament als Aromatasehemmer und Antineoplastikum eingestuft. Diese Art von Medikament wirkt gezielt auf Hormone, um den Östrogenspiegel bei postmenopausalen Frauen zu senken, was oft als endokrine Therapie bezeichnet wird. Dieser Mechanismus unterscheidet sich von der Wirkungsweise traditioneller zytotoxischer Chemotherapeutika.


F: Welche Inhaltsstoffe in Aromasin könnten möglicherweise eine allergische Reaktion hervorrufen?

Die offiziellen Produktkennzeichnungen besagen, dass das Medikament kontraindiziert ist, wenn eine Überempfindlichkeit gegen den aktiven Wirkstoff oder einen der inaktiven Inhaltsstoffe (Hilfsstoffe) bekannt ist. Zu den auf einigen Etiketten aufgeführten Hilfsstoffen gehören Sucrose, Titandioxid und Methylparahydroxybenzoat (Methylparaben). Dieser Inhaltsstoff ist offiziell als Substanz dokumentiert, die allergische Reaktionen auslösen kann.


F: Gibt es spezifische Einschränkungen bei Speisen oder der Ernährung während der Einnahme von Aromasin?

Die behördlichen Informationen schreiben keine spezifischen Ernährungseinschränkungen während der Anwendung dieses Medikaments vor. Offizielle Leitlinien weisen jedoch darauf hin, dass die Tablette einmal täglich nach einer Mahlzeit eingenommen wird. Diese Bedingung ist spezifiziert, da die Einnahme der Dosis mit Nahrung die systemische Aufnahme des Medikaments verbessert.


F: Sind während der Einnahme von Aromasin generell regelmäßige Blutuntersuchungen empfohlen?

Offizielle behördliche Leitlinien empfehlen, dass eine Beurteilung des 25-Hydroxy-Vitamin-D-Spiegels vor Beginn der Behandlung erfolgen sollte. Darüber hinaus wird aufgrund des Potenzials für Knochenveränderungen im Laufe der Zeit die Überwachung der Knochenmineraldichte (BMD) generell für Patientinnen mit Osteoporoserisiko empfohlen.


F: Führt Aromasin zu Gewichtsabnahme oder -zunahme?

Obwohl die behördlichen Unterlagen zu diesem Medikament weder Gewichtsabnahme noch Gewichtszunahme explizit als häufige Wirkung auflisten, wird gesteigerter Appetit als eine häufige potenzielle Nebenwirkung genannt.


F: Kann Aromasin meine Stimmung beeinflussen oder Depressionen verursachen?

Studien und offizielle Produktinformationen listen Stimmungsveränderungen als häufige potenzielle Nebenwirkungen auf. Dazu gehören Depressionen, Angstzustände und Schlaflosigkeit (Einschlaf- oder Durchschlafstörungen).


F: Wirkt Aromasin auf die gleiche Weise wie Tamoxifen?

Offizielle Produktinformationen stufen dieses Medikament als Aromatasehemmer ein, der durch die chemische Inaktivierung des Aromataseenzyms wirkt. Dieser Mechanismus unterscheidet sich von dem von Tamoxifen, das eine andere Art der endokrinen Therapie darstellt und oft in einer früheren Behandlungsphase angewendet wird.


F: Wechselwirkt Aromasin mit gängigen Vitamin- oder Mineralstoffpräparaten?

Offizielle behördliche Leitlinien weisen darauf hin, dass routinemäßig eine Beurteilung des Vitamin-D-Spiegels vor Therapiebeginn in Betracht gezogen wird. Offizielle Produktinformationen enthalten die Aussage, dass bestimmte pflanzliche Produkte, wie z. B. Johanniskraut, die absorbierte Menge des Medikaments signifikant verringern können, was potenziell seine Wirkung reduziert.


F: Wie lange dauert es, bis Aromasin seine beschriebene Wirkung entfaltet?

Pharmakokinetische Daten der Zulassungsbehörden zeigen, dass der beabsichtigte therapeutische Effekt, die maximale Unterdrückung der zirkulierenden Östrogenspiegel, als eintretend 2 bis 3 Tage nach der Dosierung beschrieben wird.


F: Wenn jemand Aromasin absetzt, wie lange verbleibt das Medikament typischerweise im Körper?

Gemäß pharmakokinetischen Informationen der Zulassungsbehörden wird das Medikament mit einer terminalen Plasma-Halbwertszeit von etwa 24 Stunden aus dem systemischen Kreislauf eliminiert. Dieser Zeitraum beschreibt die Geschwindigkeit, mit der die Konzentration des Medikaments im Körper reduziert wird.


F: Ist Aromasin als Generikum (Exemestan) erhältlich?

Dieses Medikament ist unter dem Markennamen AROMASIN und auch in seiner generischen Form, die als Exemestan bezeichnet wird, erhältlich. Behördliche Quellen bestätigen, dass die generische Form von mehreren Herstellern verfügbar ist.


F: Gab es Studien, die den Zusammenhang zwischen Aromasin und der Herzgesundheit untersucht haben?

Studien überwachten die Inzidenz von Herzproblemen, die offiziell als potenzielle Sicherheitsbedenken dokumentiert sind. Klinische Studien untersuchten die Häufigkeit von kardialen ischämischen Ereignissen, zu denen der Myokardinfarkt (Herzinfarkt) und die Angina Pectoris (Brustenge) gehören.

Wie sollte Aromasine gelagert und entsorgt werden?

Lagerung und Entsorgung von Aromasin (Exemestan)

Die Lagerung und Entsorgung von Aromasin (Exemestan) müssen den offiziellen behördlichen Anforderungen strikt entsprechen, um die Produktqualität und die Sicherheit zu gewährleisten.


Offizielle Lagerungsbedingungen

Lagerungsanforderung Details
Temperatur Lagerung bei Kontrollierter Raumtemperatur (20 °C bis 25 °C / 68 °F bis 77 °F).
Schutz Bewahren Sie das Medikament im Originalbehälter oder in der Originalverpackung auf, um seine Unversehrtheit zu erhalten.
Kindersicherheit Das Arzneimittel muss außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern aufbewahrt werden.

Entsorgungshinweise

Abgelaufenes oder nicht mehr benötigtes Aromasin darf weder im Hausmüll entsorgt noch ins Abwasser geschüttet werden. Die Entsorgung muss gemäß den örtlichen Vorschriften für pharmazeutische Abfälle erfolgen. Personen sollten nicht mehr benötigte Medikamente bei einem Apotheker abgeben oder lokale Rücknahmeprogramme für Arzneimittel zur ordnungsgemäßen Umweltentsorgung nutzen.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

In Ländern erhältlich:

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