Annovera

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Annovera

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Medizinisch geprüft

Rosario Oropesa

Letzte Aktualisierung 22.12.2025

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

Überblick über Annovera

Annovera ist ein kombiniertes hormonelles Kontrazeptivum zur Verhütung einer Schwangerschaft bei Frauen im gebärfähigen Alter. Es handelt sich um ein flexibles Vaginalsystem in Ringform, das die beiden weiblichen Hormone Segesteronacetat (ein Gestagen) und Ethinylestradiol (ein Östrogen) enthält.

Der Ring wird in die Scheide eingeführt und gibt dort kontinuierlich kleine Mengen dieser Hormone frei, die dann in den Blutkreislauf aufgenommen werden. Die Hormone wirken, indem sie hauptsächlich den Eisprung (Ovulation) unterdrücken und die Gebärmutterschleimhaut sowie den Zervixschleim verändern, um eine Schwangerschaft zu verhindern.

Ein einziger Annovera-Ring kann bis zu einem Jahr lang (13 Zyklen) verwendet werden. Er wird in einem Zyklus von 21 Tagen in der Scheide getragen, gefolgt von einer 7-tägigen Ring-freien Pause, in der üblicherweise eine Abbruchblutung eintritt. Danach wird derselbe Ring für den nächsten 21-tägigen Anwendungszeitraum wieder eingesetzt.

Welche Nebenwirkungen sind bei Annovera möglich?

Mögliche Nebenwirkungen und wichtige Sicherheitshinweise

Die behördlichen Unterlagen zur Sicherheit von Annovera gliedern die möglichen Nebenwirkungen nach ihrer Häufigkeit und den betroffenen Körpersystemen.


Nach Häufigkeit geordnete Nebenwirkungen

Die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen, die in den Zulassungsstudien bei ge 10% der Anwenderinnen (Sehr häufig) oder bei ge 5% der Anwenderinnen (Häufig) auftraten, betreffen verschiedene Bereiche. Zu diesen häufig gemeldeten Effekten gehören Kopfschmerzen oder Migräne, Übelkeit und Erbrechen, Bauchschmerzen, sowie Beschwerden, die das Fortpflanzungssystem und die Brüste betreffen. Dazu zählen insbesondere Ausfluss aus der Scheide, schmerzhafte Regelblutungen (Dysmenorrhoe) und Pilzinfektionen im Genitalbereich (Vulvovaginalkandidose).


Dokumentierte schwerwiegende Risiken

Das schwerwiegendste dokumentierte Risiko im Zusammenhang mit kombinierten hormonellen Verhütungsmitteln, einschließlich Annovera, ist das der Gefäßerkrankungen. Dieses Risiko besteht in der Möglichkeit Thromboembolischer Ereignisse, also der Bildung von Blutgerinnseln, die zu schweren Erkrankungen führen können wie einer Tiefen Venenthrombose (TVT), einer Lungenembolie (LE), einem Schlaganfall oder einem Herzinfarkt. Die offiziellen Sicherheitsinformationen weisen zudem auf das Risiko der Entwicklung von Lebertumoren (hepatische Neoplasien) hin.


Sicherheitsrelevante Einschränkungen und Anwendungshinweise

Für die Anwendung des Arzneimittels gelten strikte Einschränkungen. Annovera darf nicht angewendet (Kontraindiziert) werden bei Anwenderinnen, die in der Vergangenheit eine venöse oder arterielle thrombotische Erkrankung hatten oder derzeit haben, bei unerklärlichen oder nicht diagnostizierten abnormen Gebärmutterblutungen oder bei bestimmten östrogen- oder gestagenabhängigen Krebserkrankungen. Eine entscheidende populationsspezifische Sicherheitsvorgabe gilt für Frauen ab 35 Jahren, die rauchen; für diese Gruppe ist die Anwendung aufgrund eines signifikant erhöhten Risikos für schwerwiegende kardiovaskuläre Ereignisse kontraindiziert. Darüber hinaus beschränkt die offizielle Kennzeichnung die Anwendung bei Patientinnen mit einem hohen Body-Mass-Index (BMI), da die Datenlage unzureichend ist und ein erhöhtes Risiko beobachtet wurde.

Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Überdosis und wann Sie Hilfe suchen sollten

Dieser Abschnitt beschreibt die offiziell dokumentierten Anzeichen (Manifestationen) und die notwendigen Maßnahmen im Falle einer Überdosierung des Annovera Systems (Ethinylestradiol und Segesteronacetat), wie sie in den behördlichen Zulassungsinformationen festgelegt sind.


Dokumentierte Anzeichen und Vorgehen

Das Profil einer Überdosierung ist durch spezifische klinische Merkmale gekennzeichnet. Die primären akuten Anzeichen, die in den behördlichen Zusammenfassungen dokumentiert sind, sind Übelkeit und Erbrechen. Zusätzlich ist die Entzugsblutung (vaginale Blutung) ein bekanntes Anzeichen, das nach einer Exposition gegenüber übermäßigen Hormonspiegeln auftreten kann. Die Aufsichtsbehörden geben allgemein an, dass eine Überdosierung bei gesunden Erwachsenen nicht mit schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen in Verbindung gebracht wird.


Erforderliche Notfallmaßnahmen

Die behördliche Empfehlung ist eindeutig: Suchen Sie bei Verdacht auf eine Überdosierung oder versehentliche Einnahme sofort ärztliche Hilfe auf oder wenden Sie sich unverzüglich an eine Giftnotrufzentrale.

Das Management konzentriert sich auf eine symptomatische und unterstützende Behandlung, da die offiziellen Verschreibungsinformationen bestätigen, dass kein spezifisches pharmakologisches Antidot bekannt ist, um die Wirkung der aktiven Hormone umzukehren. Eine klinische Beobachtung kann erforderlich sein. Eine spezifische Überlegung, die in den offiziellen Dokumenten vermerkt ist, ist die Möglichkeit des Auftretens von Entzugsblutungen, falls eine versehentliche Einnahme bei jungen weiblichen Personen erfolgt.

Therapeutische Anwendungsgebiete von Annovera

Was Annovera Behandelt: Hauptanwendungen und Vorteile

Hochwirksamer, Langzeitschutz vor Schwangerschaft

Die primäre Anwendung des Annovera-Systems ist die Bereitstellung eines hochwirksamen Schutzes vor einer unbeabsichtigten Schwangerschaft bei Frauen im fortpflanzungsfähigen Alter. Das System wird üblicherweise im klinischen Kontext der langfristigen Regulierung der Fruchtbarkeit eingesetzt. Zu den Hauptindikationen gehören die Verhütung einer Schwangerschaft und die Regulierung der Fruchtbarkeit. Das einzigartige wiederverwendbare Design ist für Situationen relevant, in denen die Patientin Herausforderungen bei der Einhaltung des Anwendungsplans (Adhärenz) erlebt. Es wird angewendet, wenn die Patientin ein nicht-tägliches, selbst zu verwaltendes Schema benötigt.

Unterstützende Vorteile für Komfort und Adhärenz

Dieser Vorteil kann dazu beitragen, die Schwierigkeit zu verringern, sich täglich an eine Pille erinnern zu müssen. Die nicht-tägliche Verpflichtung kann zur Aufrechterhaltung eines Gefühls der Stabilität während der Langzeitverhütung beitragen. Zusätzliche Vorteile umfassen die potenzielle Unterstützung bei Symptomen wie möglichen unerwünschten Gewichtsveränderungen, der Verschlimmerung von Akne oder Brustspannen, die manchmal mit hormonellen Verhütungsmethoden in Verbindung gebracht werden. Das System ist mit einem Profil verbunden, das den Patientenkomfort bei Beschwerden unterstützen kann, welche andernfalls eine spürbare physiologische Belastung darstellen könnten.

Kurzer Fakt: Unterstützung bei Adhärenz-Herausforderungen

Das System wird häufig eingesetzt, wenn Schwierigkeiten bei der Einhaltung der täglichen Routine die funktionale Stabilität der Verhütungsmethode beeinträchtigen könnten. Es bietet eine Unterstützung, welche die Gesamtbelastung durch das Einerinnern an die Medikation erleichtert.

Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Annovera (vaginales System mit Segesteronacetat und Ethinylestradiol) ist ein kombiniertes hormonelles Kontrazeptivum, das zur Schwangerschaftsprävention bei Frauen im gebärfähigen Alter indiziert ist. Die Anwendung wird in der Regel nicht vor dem Einsetzen der Menstruation oder bei postmenopausalen Frauen empfohlen.


Gegenanzeigen (Kontraindikationen)

Annovera sollte nicht von Frauen angewendet werden, die bestimmte Vorerkrankungen oder Risikofaktoren aufweisen, da die Anwendung das Risiko schwerwiegender Nebenwirkungen wie Blutgerinnsel (Thrombose), Herzinfarkt oder Schlaganfall erhöhen kann. Wenden Sie Annovera nicht an bei:

  • Einem hohen Risiko für arterielle oder venöse thromboembolische Erkrankungen, einschließlich einer Vorgeschichte von Blutgerinnseln, Schlaganfall, Herzinfarkt oder bestimmten Herzerkrankungen.
  • Unkontrolliertem Bluthochdruck oder Bluthochdruck mit Gefäßschäden.
  • Leberproblemen, wie Lebertumoren, akuter Hepatitis oder schwerer, dekompensierter Zirrhose.
  • Bekanntem oder vermutetem Brustkrebs oder anderen östrogen- oder gestagensensitiven Krebsarten.
  • Nicht diagnostizierten, abnormalen uterinen oder vaginalen Blutungen.
  • Migräne mit Aura (sensorische Veränderungen vor oder während der Kopfschmerzen).
  • Raucherinnen über 35 Jahren.
  • Bestehender Schwangerschaft oder wenn Sie innerhalb der letzten vier Wochen entbunden haben und nicht stillen.

Die Anwendung wurde auch bei Frauen mit einem Body-Mass-Index (BMI) von mehr als 29 kg/m^2 nicht ausreichend untersucht.

Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Produkten

Einige Arzneimittel können die Blutspiegel der Hormone in Annovera verändern, was die Wirkung als Empfängnisverhütung verringern oder zu unerwarteten Blutungen führen kann. Zu diesen Arzneimitteln gehören bestimmte Antiepileptika, HIV-Medikamente (insbesondere bestimmte Proteaseinhibitoren und NNRTIs), bestimmte Krebsmedikamente, bestimmte Antimykotika (wie Griseofulvin), Bestimmte Antibiotika (z. B. Rifampicin), bestimmte Medikamente gegen Hepatitis C und das pflanzliche Mittel Johanniskraut.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie regelmäßig Grapefruitsaft konsumieren, da dies die Wirkung von Annovera beeinflussen kann.

Annovera kann auch beeinflussen, wie andere Arzneimittel im Körper wirken, einschließlich Ciclosporin, Lamotrigin und einigen Schmerzmitteln.

Wirkmechanismus

Wie Annovera wirkt

Das Annovera Vaginalsystem setzt zwei synthetische Steroidhormone frei: Segesteronacetat (ein Gestagen) und Ethinylestradiol (ein Östrogen). Diese Substanzen gelangen in den systemischen Kreislauf, um die neuroendokrine Achse zu modulieren.

Das primäre biologische Ziel ist die Achse Hypothalamus-Hypophyse-Ovar (HPO). Segesteronacetat wirkt als potenter Agonist am Progesteronrezeptor (PR), einem nukleären Transkriptionsfaktor. Dieses Zusammenspiel, zusammen mit dem Einfluss von Ethinylestradiol, bewirkt einen antigonadotropen Effekt.

Die kombinierte Wirkung hemmt die pulsatile Freisetzung des Gonadotropin-Releasing-Hormons (GnRH) aus dem Hypothalamus, was in der Folge die Ausschüttung der hypophysären Gonadotropine, insbesondere des luteinisierenden Hormons (LH) und des follikelstimulierenden Hormons (FSH), unterdrückt. Die Unterdrückung von FSH verhindert die Selektion und Reifung eines Ovarialfollikels, und das Fehlen des LH-Anstiegs in der Zyklusmitte verhindert den Eisprung.

Nachgeschaltete physiologische Konsequenzen umfassen die Verdickung des Zervixschleims, was die Beweglichkeit der Spermien behindert, sowie die Modifikation der Gebärmutterschleimhaut, welche die uterine Umgebung verändert. Diese Effekte stellen die biochemische Basis für die systemweite Modulation des Reproduktionszyklus dar.

Dosierungs- und Anwendungshinweise

Anwendung des Annovera-Vaginalrings

Annovera ist ein flexibler Vaginalring, der für die Anwendung über 13 Zyklen (etwa ein Jahr) entwickelt wurde. Jeder Anwendungszyklus dauert 28 Tage und besteht aus 21 Tagen, an denen der Ring ununterbrochen in der Vagina bleibt, gefolgt von einer 7-tägigen Ring-freien Pause. Die Entfernung und Wiedereinsetzung des Rings sollte jedes Mal am gleichen Wochentag und zur gleichen Uhrzeit erfolgen.

Einsetzen des Rings

Vor dem Einsetzen waschen Sie Ihre Hände und den Ring selbst mit milder Seife und lauwarmem Wasser und trocknen ihn mit einem sauberen Tuch oder Papiertuch. Wählen Sie eine bequeme Position, wie Hocken, Stehen mit einem Bein auf einem Stuhl, oder Liegen. Drücken Sie die Seiten des Rings zusammen, um ihn schmal zu machen, und führen Sie ihn sanft so tief wie möglich in die Vagina ein. Die genaue Position in der Vagina ist für die Wirksamkeit nicht entscheidend. Der Ring sollte nach dem korrekten Einsetzen nicht mehr spürbar sein. Wenn er sich unangenehm anfühlt, kann er entfernt und neu positioniert werden.

Entfernen und Reinigen des Rings

Nach 21 Tagen ununterbrochener Anwendung entfernen Sie den Ring. Waschen Sie Ihre Hände, führen Sie einen Finger in die Vagina ein, haken Sie ihn in den Ring ein und ziehen Sie ihn vorsichtig heraus. Reinigen Sie den entfernten Ring sofort mit milder Seife und lauwarmem Wasser, trocknen Sie ihn ab und bewahren Sie ihn während der 7-tägigen Pause in der dafür vorgesehenen Hülle auf. Am Ende dieser Pause wird der Ring gereinigt und zur Wiederaufnahme des Zyklus erneut eingesetzt.

Was tun, wenn der Ring herausfällt?

Wenn der Ring versehentlich herausfällt, reinigen Sie ihn und setzen Sie ihn so schnell wie möglich wieder ein. Ist der Ring innerhalb der 21-tägigen Tragezeit insgesamt länger als zwei Stunden außerhalb der Vagina, kann der Schutz vor einer Schwangerschaft beeinträchtigt sein. In diesem Fall ist es ratsam, für mindestens 7 aufeinanderfolgende Tage zusätzlich eine Barrieremethode zur Empfängnisverhütung zu verwenden.

Aktuelle klinische Erkenntnisse

Forschungsergebnisse / Überblick der Studien zu Annovera


Nachweis der Anwendung zur Schwangerschaftsverhütung

Dieser Abschnitt fasst die wichtigsten klinischen Studien zusammen, welche die Wirksamkeit des Annovera Vaginalsystems bei der Schwangerschaftsverhütung untersucht haben. Die Zusammenfassung konzentriert sich darauf, wie diese Studien durchgeführt wurden und was sie in Bezug auf die Hauptfunktion des Rings messen wollten.

Die für Annovera durchgeführte Forschung konzentrierte sich auf die Überwachung einer großen Gruppe von Frauen über ein festgelegtes Zeitintervall, um zu sehen, wie oft eine Schwangerschaft auftrat, während sie den Ring gemäß den Anweisungen verwendeten. Diese Studien untersuchten primär Ergebnisse, die beschreiben, wie gut das System eine Schwangerschaft verhinderte. Die Studien verwendeten eine Formel zur Beschreibung der Schwangerschaftsraten, und die Ergebnisse beschreiben Muster, die in diesen untersuchten Populationen über ein Jahr der Anwendung beobachtet wurden. Diese Studien wurden in Forschungskontexten angewendet, die schwankende oder instabile Symptome, wie den natürlichen Menstruationszyklus, einschlossen, um die Anwendung des Produkts zu überwachen.

Die Forschung untersuchte Muster im Zusammenhang mit dem primären Endpunkt, der in den Studien gemessen wurde, als Annovera über ein Jahr hinweg konsistent überwacht wurde. Die Forschung beleuchtet Veränderungen, die während des Studienzeitraums gemessen wurden, und trägt zur Forschung über diese Art der Kontrazeption bei. Es ist jedoch wichtig, sich daran zu erinnern, dass diese Studienergebnisse die spezifischen Bedingungen widerspiegeln, unter denen sie durchgeführt wurden, und die Forschung bestimmt nicht, ob eine Einzelperson ähnlich reagieren wird.

Langzeitstudien und Nachbeobachtung

Dieser Abschnitt fasst Informationen aus Studien zusammen, die Personen, die Annovera verwendeten, über längere Zeiträume (bis zu einem Jahr und darüber hinaus) verfolgt haben. Er beschreibt die Überwachung der von Patientinnen berichteten Erfahrungen und der fortgesetzten Anwendung über längere Zeiträume. Dies wird auch alle verfügbaren Daten zu Ergebnissen nach dem Absetzen der Anwendung beschreiben.

Studien untersuchten die Langzeitmuster von Annovera und beobachteten Reaktionen über definierte Zeitintervalle, um festzustellen, ob sich seine Anwendung über ein volles Jahr änderte. Die Forschung untersuchte Ergebnisse im Zusammenhang mit systemischem oder funktionellem Ungleichgewicht und von Patientinnen berichtete Ergebnisse, die wahrgenommenes Unbehagen beschreiben. Studien überwachten, ob die berichteten Muster während des gesamten Überwachungsjahres ähnlich blieben.

Die Nachbeobachtungsdauern waren jedoch begrenzt, und es liegen noch nicht alle Daten vor. Langzeiteffekte sind über den Zeitrahmen der wichtigsten klinischen Studien hinaus nicht vollständig gesichert, und es gibt begrenzte Informationen zu Langzeitergebnissen, die sich über mehrere Jahre erstrecken.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufig gestellte Fragen zu Annovera (FAQ)


F: Wie lange dauert es, bis Annovera nach der ersten Anwendung wirkt?

A: Gemäß den offiziellen Produktinformationen ist der Zeitpunkt des erstmaligen Einsetzens entscheidend für einen sofortigen Schutz. Wenn der Ring später als 5 Tage nach der letzten Menstruationsblutung oder beim Wechsel von bestimmten anderen Verhütungsmethoden begonnen wird, wird in den offiziellen Produktinformationen geraten, für die ersten 7 Anwendungstage eine zusätzliche Barrieremethode (wie ein Kondom) in Betracht zu ziehen. Dies bedeutet, dass je nach Starttag der vollständige Schutz gemäß dem offiziellen Anwendungsplan möglicherweise nicht sofort gewährleistet ist.


F: Gibt es Lebensmittel oder Getränke, die Wechselwirkungen mit Annovera zeigen?

A: Die offizielle Kennzeichnung listet keine spezifischen Wechselwirkungen mit Lebensmitteln oder Getränken auf, die die verhütende Wirksamkeit von Annovera direkt beeinflussen. Obwohl keine spezifischen Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln oder Getränken aufgeführt sind, wird Alkohol in einigen allgemeinen Sicherheitshinweisen als Substanz erwähnt, die bekannte Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen oder Übelkeit möglicherweise verschlimmern kann.


F: Kann Annovera Veränderungen der Stimmung oder des Angstniveaus hervorrufen?

A: Ja, offizielle behördliche Dokumente führen sowohl Angstzustände (Angst) als auch psychische Depressionen als mögliche unerwünschte Reaktionen auf. Die offizielle Kennzeichnung weist ebenfalls darauf hin, dass das Medikament bei Personen mit einer entsprechenden Vorgeschichte Depressionen verursachen oder verschlimmern kann.


F: Besteht ein erhöhtes Risiko für Gewichtszunahme bei der Anwendung von Annovera?

-A: Eine Gewichtszunahme ist in der offiziellen Kennzeichnung von Annovera nicht als eine der häufigsten oder sehr häufigen Nebenwirkungen aufgeführt. Allerdings gelten Veränderungen des Körpergewichts generell als mögliche unerwünschte Reaktion, die mit kombinierten hormonellen Kontrazeptiva (KHK), zu deren Klasse Annovera gehört, in Verbindung gebracht werden.


F: Schützt Annovera vor sexuell übertragbaren Infektionen (STIs)?

-A: Nein. Die offizielle Kennzeichnung von Annovera stellt ausdrücklich fest, dass dieses Medikament nicht vor einer HIV-Infektion (AIDS) oder anderen sexuell übertragbaren Infektionen (STIs) schützt. Die Verwendung von Barrieremethoden ist die primäre Methode, um die Übertragung von STIs zu verhindern.


F: In welcher Altersgruppe wurde Annovera hauptsächlich untersucht?

-A: Die Wirksamkeit und Sicherheit von Annovera wurden während der wichtigsten klinischen Studien, die zur Zulassung dienten, primär bei gesunden, sexuell aktiven Frauen im Alter zwischen 18 und 40 Jahren bewertet.


F: Ist es normal, wenn sich der Ring anfangs unangenehm anfühlt?

-A: Einige Anwenderinnen können den Vaginalring bemerken oder spüren, was ein bekannter Faktor ist, der in Akzeptanzstudien festgestellt wurde. Offizielle Informationen zeigen, dass Anwenderinnen hohe Zufriedenheitsraten berichteten, was anhand von Faktoren wie der einfachen Handhabung und dem Komfort bewertet wurde. Anhaltendes oder erhebliches Unbehagen sollte jedoch mit einem Arzt oder einer Ärztin besprochen werden.


F: Beeinflusst Sonnenexposition die Wirksamkeit von Annovera?

-A: Offizielle Produktinformationen weisen darauf hin, dass Annovera das Risiko für ein Chloasma erhöhen kann, eine Form der Hautverfärbung. Personen, die zu Chloasma neigen, wird in den offiziellen Produktinformationen empfohlen, die Sonnen- oder UV-Strahlung zu begrenzen. Es ist jedoch nicht bekannt, dass die Exposition die verhütende Wirksamkeit des Rings verringert.


F: Gibt es bekannte Probleme bei der gleichzeitigen Verwendung von Tampons und Annovera?

-A: Offizielle Produktinformationen äußern sich nicht explizit zu Einschränkungen bei der Tamponnutzung. Allerdings wurden von der FDA Studien gefordert, um die Auswirkungen der gleichzeitigen Tamponnutzung auf die Hormonfreisetzung des Rings weiter zu bewerten. Aktuelle Empfehlungen zur gleichzeitigen Anwendung erhalten Sie in der offiziellen Patienteninformation oder bei einem Arzt oder einer Ärztin.


F: Wie schnell klingen Nebenwirkungen nach Beginn der Anwendung von Annovera normalerweise ab?

-A: Bei Problemen wie außerplanmäßigen Blutungen (Schmierblutungen) deuten offizielle Dokumente darauf hin, dass sich dies mit der Zeit, während sich der Körper an das Medikament gewöhnt, wieder legen kann. In klinischen Studien war die durchschnittliche Anzahl der Tage mit außerplanmäßigen Blutungen bei den Betroffenen typischerweise gering, oft ein Tag oder weniger pro Zyklus. Anhaltende oder schwere Nebenwirkungen sollten mit einem Arzt oder einer Ärztin besprochen werden.


F: Gibt es spezifische Symptome, die während der Anwendung von Annovera sofortige ärztliche Hilfe erfordern?

-A: Die offizielle Kennzeichnung beschreibt Symptome, die ein sofortiges Absetzen und die sofortige Inanspruchnahme notärztlicher Hilfe erfordern. Dazu gehören Anzeichen eines Blutgerinnsels (z. B. plötzliche starke Kopfschmerzen, Brustschmerzen oder Atemnot). Anwenderinnen wird auch geraten, auf Symptome im Zusammenhang mit dem Toxischen Schocksyndrom (TSS) oder schwerwiegenden Leberproblemen zu achten, da diese ebenfalls sofortige ärztliche Betreuung erfordern.


F: Gibt es Wechselwirkungen zwischen Annovera und Schmerzmitteln wie Ibuprofen oder Paracetamol?

-A: Die offiziellen behördlichen Dokumente, in denen die Arzneimittelwechselwirkungen von Annovera aufgeführt sind, listen gängige rezeptfreie Schmerzmittel wie Ibuprofen oder Paracetamol (Tylenol) nicht als formelle Arzneimittelwechselwirkungen auf, bei denen erwartet wird, dass sie die verhütende Wirksamkeit verändern oder eine Dosisanpassung erforderlich machen.


F: Ist es üblich, dass Annovera Veränderungen an Haar oder Haut verursacht?

-A: Die offizielle Dokumentation weist darauf hin, dass Hautverfärbungen (Chloasma) eine mögliche Nebenwirkung sind, insbesondere bei Frauen mit einer entsprechenden Vorgeschichte. Haarausfall ist im offiziellen Sicherheitsprofil nicht als häufige oder sehr häufige unerwünschte Reaktion aufgeführt.


F: Kann ich Annovera anwenden, wenn ich bereits eine Depression hatte?

-A: Die offizielle Dokumentation empfiehlt Personen mit einer Vorgeschichte von Depressionen, ihren Arzt oder ihre Ärztin vor Beginn der Anwendung von Annovera darüber zu informieren. Laut offiziellem Beipackzettel kann die Anwendung dieses Medikaments eine neue Depression verursachen oder eine bereits bestehende depressive Störung verschlimmern.


F: Beeinflusst Annovera den Cholesterinspiegel?

-A: Ja, die offizielle Kennzeichnung weist darauf hin, dass kombinierte hormonelle Kontrazeptiva wie Annovera Veränderungen der Fett- (Cholesterin und Triglyceride) und Zuckerwerte im Blut verursachen können. Das Vorhandensein von unkontrolliert hohem Cholesterin- oder Triglyceridspiegel ist ein Faktor, den Ärzte oder Ärztinnen bei der Bestimmung der geeigneten Verhütungsmethode berücksichtigen können.


F: Enthält Annovera Latex?

-A: Nein. Die offizielle Produktbeschreibung legt fest, dass das Annovera Vaginalsystem nicht aus Naturkautschuklatex hergestellt ist. Es handelt sich um ein Vaginalsystem aus Silikon-Elastomer.

Wie sollte Annovera gelagert und entsorgt werden?

Aufbewahrungs- und Entsorgungshinweise für Annovera

Der Annovera-Ring muss bei kontrollierter Raumtemperatur zwischen 20 C und 25 C (68 F bis 77 F) gelagert werden und muss sowohl vor Einfrieren als auch vor übermäßiger Hitze geschützt werden. Der Ring muss auch vor direkter Sonneneinstrahlung aufbewahrt werden. Das Produkt muss vor dem aufgedruckten Verfalldatum verwendet werden.


Aufbewahrung während der Anwendung und Kindersicherung

Während der 7-tägigen ringfreien Pause muss das gereinigte Vaginalsystem in der mitgelieferten schwarzen Kompaktdose aufbewahrt werden. Der Ring und die Dose müssen jederzeit außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern und Haustieren gehalten werden.


Offizielle Entsorgungsvorschrift

Nach Abschluss der vollständigen 13 Anwendungszyklen (1 Jahr) muss das verwendete System zur Entsorgung wieder in seine Kompaktdose gelegt werden. Es sollte über ein Medikamenten-Rücknahmeprogramm entsorgt werden, falls ein solches verfügbar ist. Ist dies nicht der Fall, kann das System im Hausmüll entsorgt werden. Das gebrauchte Vaginalsystem darf keinesfalls in die Toilette gespült werden.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

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