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Amlodipina

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Amlodipina

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Medizinisch geprüft

Marina Burgos

Letzte Aktualisierung 22.12.2025

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

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Überblick über Amlodipina

Amlodipin: Definition und Klassifikation als Calciumkanalblocker

Amlodipin ist der aktive, synthetisch hergestellte Wirkstoff, der in der Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen weit verbreitet ist.

Pharmakologisch wird Amlodipin als Calciumkanalblocker (CCB) eingestuft. Innerhalb dieser Klasse gehört es spezifisch zur Untergruppe der Dihydropyridine. Diese Einordnung bedeutet, dass das Medikament hauptsächlich wirkt, indem es den Kalziumeinstrom in die Zellen der glatten Gefäßmuskulatur steuert. Dieser Mechanismus ist klinisch bekannt für die wirksame und anhaltende Kontrolle der Gefäßspannung.

Amlodipin zeichnet sich durch seine lang anhaltende Wirkung aus. Dies ermöglicht eine praktische Dosierung einmal täglich. Seine Bedeutung als grundlegendes Medikament wird durch die Aufnahme in die Liste der unentbehrlichen Arzneimittel der Weltgesundheitsorganisation (WHO) unterstrichen.


Zusammensetzung und verfügbare Darreichungsformen

Der chemische Hauptbestandteil ist Amlodipin, das häufig als stabiles Salz Amlodipinbesylat vorliegt. Amlodipin ist ein verschreibungspflichtiges Medikament, das ausschließlich zur oralen Einnahme bestimmt ist.

Es wird am häufigsten als feste Tablette hergestellt. Für spezielle Patientenbedürfnisse, etwa bei Kindern oder Personen mit Schluckbeschwerden, stehen jedoch auch alternative flüssige Präparate wie eine orale Lösung oder Suspension zur Verfügung. Amlodipin kann entweder als Einzelpräparat oder oft auch in Kombination mit anderen Herz-Kreislauf-Medikamenten verabreicht werden.


Hauptzweck: Senkung des Gefäßwiderstands und Behandlung von Angina

Der allgemeine therapeutische Zweck von Amlodipin basiert auf seiner Fähigkeit, eine Vasodilatation hervorzurufen – die Entspannung und Erweiterung der Arterien. Dadurch wird der Gesamtwiderstand im Kreislauf gesenkt. Diese Wirkung unterscheidet sich von Wirkstoffen, die primär die Herzfrequenz verlangsamen.

Der primäre Nutzen dieser Wirkung ist eine anhaltende Senkung des systemischen Blutdrucks. Für Menschen mit bestimmten Herzerkrankungen führt die Wirkung auch zu einer verbesserten Blut- und Sauerstoffzufuhr zum Herzmuskel, wodurch Symptome der Angina Pectoris reduziert werden können. Ein typischer Anwendungsfall ist die Stabilisierung des Blutdrucks zur Vermeidung von Komplikationen bei chronischem Bluthochdruck (Hypertonie). Die daraus resultierende Verringerung des peripheren Widerstands bewirkt effektiv eine Arbeitserleichterung für das Herz.

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Welche Nebenwirkungen sind bei Amlodipina möglich?

Mögliche Nebenwirkungen und Sicherheitshinweise

Das Sicherheitsprofil von Amlodipin ist durch die zuständigen Behörden formell dokumentiert. Unerwünschte Reaktionen werden dabei nach Häufigkeit klassifiziert und den Systemorganklassen zugeordnet. Die am häufigsten berichteten Effekte stehen typischerweise im Zusammenhang mit der gefäßerweiternden Wirkung (Vasodilatation) des Medikaments.


Häufigkeitsklassifizierte unerwünschte Reaktionen

Die folgende Übersicht basiert auf den behördlichen Definitionen:

Häufigkeitsklassifikation Wichtige unerwünschte Reaktionen
Sehr häufig (ge 1/10 Behandelte) Ödeme (Schwellungen)
Häufig (ge 1/100 bis < 1/10 Behandelte) Kopfschmerzen, Schwindel, Schläfrigkeit (Somnolenz), Herzklopfen (Palpitationen), Erröten (Flush), Übelkeit, Bauchschmerzen, Müdigkeit

Unter den häufigen Reaktionen sind insbesondere Störungen des Nervensystems (z. B. Kopfschmerzen, Schwindel) und des Magen-Darm-Trakts (z. B. Übelkeit, Bauchschmerzen) zu finden. Weniger häufige Reaktionen können die Haut, das Herz-Kreislauf-System und den Bewegungsapparat betreffen.


Schwerwiegende unerwünschte Reaktionen und Einschränkungen

Offizielle Beipackzettel weisen auf spezifische, seltene, aber klinisch bedeutsame Ereignisse hin. Dazu gehören das Risiko schwerer Hautreaktionen (wie Erythema multiforme und Stevens-Johnson-Syndrom) sowie seltene Fälle von Hepatitis oder Pankreatitis. Darüber hinaus besteht bei anfälligen Personen ein dokumentiertes Risiko der Verschlechterung der Angina Pectoris oder eines akuten Myokardinfarkts, insbesondere nach Beginn oder Dosiserhöhung.

Sicherheitshinweise betonen, dass das Auftreten von Ödemen als ein dosisabhängiger Effekt dokumentiert ist. Bei bestimmten Patientengruppen ist Vorsicht geboten; so kann bei Personen mit eingeschränkter Leberfunktion aufgrund der verminderten Ausscheidung des Medikaments eine reduzierte Anfangsdosis notwendig sein. Die Anwendung ist ebenfalls bei einer dokumentierten Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff ausgeschlossen.

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Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Überdosierung und wann ärztliche Hilfe aufzusuchen ist

Eine Überdosierung von Amlodipin ist behördlich dokumentiert und resultiert aus einer übermäßigen Verstärkung der therapeutischen Wirkung. Dies führt zu potenziell schwerwiegenden kardiovaskulären Folgen. Das zentrale klinische Anzeichen einer Überdosierung ist eine ausgeprägte und langanhaltende systemische Hypotonie (starker Abfall des Blutdrucks) infolge exzessiver peripherer Gefäßerweiterung, die von einer reflektorischen Tachykardie (einem beschleunigten Herzschlag) begleitet sein kann.


Dokumentierte Anzeichen und schwerwiegende Folgen

Klassifikation Manifestation / Folge
Kardiovaskuläre Effekte Ausgeprägter Blutdruckabfall (Hypotonie), Schock (potenziell mit tödlichem Ausgang)
Neurologische Anzeichen Schläfrigkeit (Somnolenz), Schwindel, Verwirrtheit

Erforderliche Notfallmaßnahmen

Bei jedem Verdacht auf eine Überdosierung muss unverzüglich professionelle ärztliche Hilfe in Anspruch genommen werden. Die behördlichen Richtlinien sehen die sofortige Einleitung der aktiven Herz- und Atemüberwachung sowie die häufige Messung des Blutdrucks vor.

Die Behandlung erfolgt primär symptomatisch und unterstützend. Es ist kein spezifisches Gegenmittel (Antidot) gegen eine Amlodipin-Überdosierung bekannt. Verfahren wie die Gabe von Aktivkohle oder eine Magenspülung können in Betracht gezogen werden, sofern sie zeitnah nach der Einnahme durchgeführt werden. Aufgrund der langen Eliminationshalbwertszeit des Medikaments kann eine verlängerte Überwachung oder ein Krankenhausaufenthalt erforderlich sein, um eine anhaltende Hypotonie oder verzögerte Resorptionseffekte vollständig zu behandeln. Unterstützende Maßnahmen umfassen die Hochlagerung der Extremitäten und eine sorgfältige Flüssigkeitszufuhr, wobei der Einsatz von Vasopressoren (blutdrucksteigernde Medikamente) Fällen vorbehalten ist, in denen die Hypotonie anhaltend und nicht reaktionsfähig ist.

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Therapeutische Anwendungsgebiete von Amlodipina

Wofür Amlodipin eingesetzt wird: Hauptanwendungen und Nutzen

Die primäre therapeutische Funktion von Amlodipin liegt in der Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Es wird zur Regulierung von hohem Blutdruck und zur Linderung der Symptome bei bestimmten Formen von Brustschmerzen eingesetzt. Das Medikament findet Anwendung zur Unterstützung bei Bluthochdruck (Hypertonie), verschiedenen Formen der Angina Pectoris (Brustschmerzen) und bei der koronaren Herzkrankheit.

Amlodipin wird im Rahmen therapeutischer Strategien zur Behandlung des systemischen Ungleichgewichts eingesetzt, indem es chronisch anhaltende Blutdruckerhöhungen kontrolliert. Es ist auch relevant zur Milderung der Beschwerden, die mit episodischen oder schwankenden Anzeichen von Brustschmerzen verbunden sind, wie dies bei der chronisch stabilen Angina und der vasospastischen Angina (Prinzmetal-Angina) der Fall ist. Dieser Nutzen unterstützt die Patienten während belastender Episoden und bietet eine symptomatische Erleichterung, die es ihnen ermöglicht, besser mit Schwankungen der Symptome zurechtzukommen.

Kurzinformation: Symptomlinderung für mehr Wohlbefinden Amlodipin wird in Situationen eingesetzt, in denen eine zusätzliche symptomatische Unterstützung für Zustände benötigt wird, die mit einer systemischen Belastung einhergehen und das tägliche Wohlbefinden beeinträchtigen.

Die unterstützende Behandlung der Hypertonie trägt zur Aufrechterhaltung eines Gefühls der Stabilität bei und kann in Kontexten erhöhter systemischer Belastung relevant sein. Es wird außerdem zur Behandlung von symptomatischen Missempfindungen eingesetzt, die mit Gefäßstress in Verbindung stehen.

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Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Dieser Abschnitt fasst die offiziellen Regeln zur Eignung und Nichteignung für die Anwendung von Amlodipin zusammen, die streng auf den behördlichen Dokumentationen basieren.

Kontraindizierte Bevölkerungsgruppen

Amlodipin ist formell kontraindiziert (darf nicht angewendet werden) bei Patienten mit:

  • Bekannter Überempfindlichkeit (Hypersensitivität) gegen Amlodipin, Dihydropyridin-Derivate oder einen sonstigen Bestandteil der Formulierung.
  • Schwerer Hypotonie (starkem Blutdruckabfall).
  • Schock, einschließlich kardiogenem Schock.
  • Obstruktion des Ausflusstrakts des linken Ventrikels (z. B. hochgradige Aortenstenose).
  • Hämodynamisch instabiler Herzinsuffizienz nach akutem Myokardinfarkt.

Alters- und zustandsabhängige Eignung

Bevölkerungsgruppe Status (Behördliche Grundlage)
Kinder unter 6 Jahren Anwendung nicht etabliert; Sicherheit und Wirksamkeit sind nicht bekannt.
Kinder von 6 bis 17 Jahren Anwendung etabliert, jedoch nur zur Behandlung von Bluthochdruck (Hypertonie).
Schwere Leberfunktionsstörung Bedingte Anwendung; erfordert Vorsicht und Beginn mit der niedrigsten Dosis sowie langsame Dosisanpassung aufgrund der verlängerten Verweildauer im Körper.
Eingeschränkte Nierenfunktion Normale Dosierung empfohlen; Veränderungen der Wirkstoffkonzentration stehen nicht im Zusammenhang mit dem Grad der Einschränkung.
Ältere Erwachsene (Geriatrie) Normale Dosierungsschemata werden empfohlen, jedoch sollten Dosissteigerungen aufgrund der erhöhten Wahrscheinlichkeit eingeschränkter Organfunktion vorsichtig erfolgen.

Schwangerschaft und Stillzeit

  • Schwangerschaft: Die Sicherheit während der menschlichen Schwangerschaft ist nicht etabliert. Die Anwendung wird in der Regel nur empfohlen, wenn der potenzielle Nutzen das Risiko rechtfertigt.
  • Stillzeit: Amlodipin wird in die Muttermilch ausgeschieden. Es muss eine Entscheidung getroffen werden, ob das Stillen oder die Einnahme des Medikaments unterbrochen wird.
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Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Produkten

Pharmakokinetische Wechselwirkungen und deren Folgen

Das Wechselwirkungsprofil von Amlodipin wird maßgeblich durch das Enzymsystem Cytochrom P450 3A4 (CYP3A4) beeinflusst. Die gleichzeitige Verabreichung mit starken oder moderaten CYP3A4-Inhibitoren (wie Clarithromycin oder Itraconazol) führt zu einer erhöhten systemischen Exposition gegenüber Amlodipin. Dies ist eine pharmakokinetische Wechselwirkung, die die Wirkung des Medikaments verstärken kann. Umgekehrt kann die gleichzeitige Einnahme von CYP3A4-Induktoren (wie Rifampicin oder das pflanzliche Produkt Johanniskraut) die Amlodipin-Konzentration im Blut verringern.

Amlodipin beeinflusst auch die Verfügbarkeit anderer spezifischer Medikamente. Aufgrund des Risikos einer Toxizität ist die Tagesdosis von Simvastatin bei gleichzeitiger Anwendung auf maximal 20 mg begrenzt. Des Weiteren kann Amlodipin die systemische Exposition von Immunsuppressiva wie Ciclosporin und Tacrolimus erhöhen, weshalb eine Überwachung ihrer Blutspiegel erforderlich ist.


Pharmakodynamische und Kontraindizierte Wechselwirkungen

Die gleichzeitige intravenöse Gabe von Dantrolen zusammen mit Amlodipin ist wegen des Risikos einer Hyperkaliämie formell kontraindiziert. Die Einnahme von Amlodipin mit anderen blutdrucksenkenden Mitteln oder PDE-5-Hemmern (z. B. Sildenafil) kann zu einem zusätzlichen, blutdrucksenkenden Effekt führen.

Grapefruit oder Grapefruitsaft wird nicht empfohlen, da dies bei einigen Patienten die Bioverfügbarkeit von Amlodipin steigern und somit dessen Wirkung potenziell verstärken könnte. Bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion können Wechselwirkungen aufgrund der verminderten Ausscheidung des Medikaments stärker ausgeprägt sein.

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Wirkmechanismus

Wie Amlodipin wirkt

Amlodipin entfaltet seine Wirkung als Dihydropyridin-Calciumkanalblocker. Sein primäres biologisches Ziel ist der spannungsabhängige L-Typ-Calciumkanal (Subtyp Cav1.2), der hauptsächlich in der Plasmamembran der glatten Gefäßmuskulatur vorhanden ist. Amlodipin fungiert als nicht-kompetitiver Antagonist dieses Rezeptors.

Der Wirkstoff bindet vorzugsweise an die offenen oder inaktivierten Zustände des Kanals. Dadurch reduziert er die Häufigkeit, mit der sich der Kanal öffnet, und stabilisiert ihn in einem nicht-leitenden Zustand. Diese Interaktion bewirkt eine signifikante Verminderung des Einstroms extrazellulärer Calciumionen ( Ca^2+) in die glatten Muskelzellen der Gefäße.

Die daraus folgende Verringerung der intrazellulären Ca^2+-Konzentration begrenzt die Bildung des Ca^2+-Calmodulin-Komplexes und hemmt in der Folge die Aktivität der Myosin-Leichtketten-Kinase. Eine reduzierte Kinase-Aktivität führt zu einer verminderten Phosphorylierung der Myosin-Leichtketten, was wiederum die Wechselwirkung zwischen den Aktin- und Myosinfilamenten behindert.

Diese intrazelluläre Kaskade resultiert in der Hemmung der Kontraktion der glatten Muskelzellen und einer daraus folgenden Abnahme des peripheren Gefäßwiderstands. Diese physiologische Konsequenz auf Systemebene beinhaltet die Modulation des mittleren arteriellen Drucks durch eine generalisierte Gefäßerweiterung (Vasodilatation).

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Dosierungs- und Anwendungshinweise

Anwendung von Amlodipin: Offizielle Richtlinien zur Verabreichung

Amlodipin ist ein verschreibungspflichtiges Medikament, das primär zur Behandlung von Bluthochdruck (Hypertonie) und der koronaren Herzkrankheit eingesetzt wird. Die Anwendung dieses Medikaments muss strikt nach den Anweisungen erfolgen, die in den offiziellen Zulassungsdokumenten festgelegt sind.


Grundlegende Anwendungsregeln

Aspekt der Anwendung Richtlinie
Art der Einnahme Oral (über den Mund)
Häufigkeit Einmal täglich (QD)
Einnahmezeitpunkt Kann mit oder ohne Nahrung eingenommen werden. Es wird empfohlen, das Medikament jeden Tag zur gleichen Zeit einzunehmen, um eine konstante Wirkung zu gewährleisten.

Festgelegte Dosierung und Vorgehensweise

Die standardmäßige Anfangsdosis für Erwachsene beträgt 5 mg einmal täglich. Die maximal empfohlene Dosis für Erwachsene liegt bei 10 mg einmal täglich. Für pädiatrische Patienten (im Alter von 6 bis 17 Jahren), die wegen Bluthochdruck behandelt werden, ist eine Anfangsdosis von 2,5 mg vorgesehen, wobei die Höchstdosis 5 mg einmal täglich beträgt.

Dosisanpassungen (Titration): Anpassungen der Dosierung sollten in der Regel über einen Zeitraum von 7 bis 14 Tagen vorgenommen werden, um die therapeutische Reaktion des Patienten vollständig beurteilen zu können.

Anweisungen für spezielle Patientengruppen:

  • Ältere Patienten und Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion: Für diese Gruppen wird typischerweise eine niedrigere Anfangsdosis von 2,5 mg einmal täglich empfohlen.

Vergessene Einnahme: Wenn eine Dosis vergessen wurde, sollte diese eingenommen werden, sobald man sich daran erinnert, es sei denn, der Zeitpunkt der nächsten geplanten Einnahme ist bereits sehr nahe. Es ist unbedingt zu vermeiden, die Dosis zu verdoppeln, um die ausgelassene Einnahme zu kompensieren.

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Aktuelle klinische Erkenntnisse

Forschungsergebnisse / Überblick über Studien zu Amlodipin

Evidenz für die Anwendung bei der Behandlung von Bluthochdruck

Amlodipin wurde in klinischer Forschung im Hinblick auf Bluthochdruck (Hypertonie) untersucht, ein Zustand, der durch funktionelle Einschränkungen des kardiovaskulären Systems gekennzeichnet ist. Die anfängliche Forschung umfasste hauptsächlich große Randomisierte Kontrollierte Studien (RCTs), in denen Amlodipin in Studienarmen im Vergleich zu einem Placebo (einer inaktiven Substanz) oder anderen kardiovaskulären Medikamenten getestet wurde. Langzeit-Ergebnisstudien bewerteten Endpunkte, einschließlich der Inzidenz bestimmter kardiovaskulärer Ereignisse (z. B. Herzinfarkt und Schlaganfall) und der Gesamtmortalität. Bestimmte Langzeitstudien beschrieben Muster im Zusammenhang mit der Verfolgung dieser Endpunkte, insbesondere im Vergleich zu einem Placebo.


Evidenz für die symptomatische Linderung bei Angina Pectoris

Amlodipin wurde in Studien untersucht, die sich auf symptomatische Brustschmerzen konzentrierten, ein Zustand, der durch schwankende oder episodische Manifestationen gekennzeichnet ist, bekannt als Angina Pectoris (Brustenge). Die Forschung umfasste die Bewertung patientenberichteter Erfahrungen und fokussierte auf Episoden, in denen Symptome stärker in Erscheinung traten. Zentrale Endpunkte umfassten Ergebnisse, die mit körperlichem Unbehagen in Verbindung standen, insbesondere die von Patienten berichtete Häufigkeit von Angina-Episoden, sowie objektive Messgrößen wie die körperliche Belastungstoleranz.


Studien zur Risikoverfolgung bei dokumentierter Koronarer Herzkrankheit (KHK)

Die Forschung untersuchte die Anwendung bei Personen mit dokumentierter Koronarer Herzkrankheit (KHK). Diese Studien prüften Patientengruppen und überwachten Ergebnisse, die episodische oder akute Veränderungen widerspiegeln, wie die Rate der Krankenhausaufenthalte aufgrund von Brustschmerzen und die Notwendigkeit von Revaskularisierungsverfahren (wie Stent-Implantationen oder Bypass-Operationen). Die Forschung untersuchte die Verfolgung von Metriken im Zusammenhang mit Krankenhauseinweisungen wegen Angina und der Häufigkeit notwendiger Revaskularisierungsverfahren im Vergleich zu Placebo.


Forschungslücken und Unsicherheiten

Trotz der umfangreichen durchgeführten Forschung zeigt die Evidenz auf, was bekannt ist – und was noch ungewiss bleibt in Bezug auf Amlodipin. Wesentliche Forschungseinschränkungen umfassen die Tatsache, dass die Nachbeobachtungsdauern in vielen Studien begrenzt waren, was bedeutet, dass Langzeiteffekte für bestimmte spezifische Patientenkohorten nicht vollständig etabliert sind. Es besteht eine gewisse Inkonsistenz in den Forschungsergebnissen über verschiedene Studien hinweg, insbesondere bei der Bewertung, ob Amlodipin die körperliche Progression der Plaquebildung (Atherosklerose) direkt beeinflusst. Darüber hinaus sind die Daten für bestimmte Gruppen weiterhin unzureichend, da die Forschung für diese Verbindung für Kohorten jünger als 6 Jahre noch nicht etabliert ist.

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Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufig gestellte Fragen zu Amlodipin (FAQ)

F: Kann ich Amlodipin einnehmen, wenn ich manchmal vergesse, meine Medikamente zu nehmen?

Amlodipin muss für eine effektive Wirkung regelmäßig nach den Anweisungen Ihres Arztes eingenommen werden. Das Auslassen von Dosen kann die beabsichtigte Kontrolle von Blutdruck oder Brustschmerzen beeinträchtigen. Patienten, die häufig vergessen, ihre Medikamente einzunehmen, sollten mit ihrem behandelnden Arzt Strategien zur Verbesserung der Einnahmekonsistenz besprechen.


F: Heilt Amlodipin Bluthochdruck?

Amlodipin ist ein Medikament, das zur Behandlung von Bluthochdruck (Hypertonie) oder bestimmten Formen von Brustschmerzen (Angina Pectoris) eingesetzt wird. Es dient dem Management des Zustands und ist kein Heilmittel. Es ist typischerweise eine fortlaufende Anwendung erforderlich, um den Blutdruck im angestrebten Bereich zu halten. Die Beendigung der Einnahme sollte ausschließlich unter der Aufsicht eines Arztes erfolgen.


F: Ist Amlodipin ein Blutverdünner?

Amlodipin ist ein Kalziumkanalblocker. Seine primäre Wirkung besteht darin, die Blutgefäße zu entspannen, um den Blutfluss zu erleichtern. Dies senkt den Blutdruck und die Belastung des Herzens. Es wird nicht als Blutverdünner (Antikoagulans oder Thrombozytenaggregationshemmer) betrachtet, da seine Funktion in keinem Zusammenhang mit der Verringerung der Blutgerinnungsfähigkeit steht.

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Wie sollte Amlodipina gelagert und entsorgt werden?

Wie Amlodipin aufzubewahren und zu entsorgen ist

Um die Stabilität und Sicherheit von Amlodipin zu gewährleisten, schreiben die Aufsichtsbehörden spezifische Anforderungen für die Lagerung und Entsorgung vor. Die erforderlichen Lagerbedingungen hängen von der pharmazeutischen Form ab:


Erforderliche Lagerbedingungen

Darreichungsform Lagerbedingung Schutzregeln
Tabletten Kontrollierte Raumtemperatur (20 C bis 25 C) Vor Feuchtigkeit und übermäßiger Hitze schützen.
Orale Lösung/Suspension Kühlschranklagerung (2 C bis 8 C) Darf nicht eingefroren werden.

Alle Formen müssen im Originalbehälter, fest verschlossen und außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern aufbewahrt werden. Die flüssige Formulierung hat eine definierte Anwendungsdauer (typischerweise 30 bis 60 Tage) nach dem ersten Öffnen der Flasche; danach muss jeder Rest verworfen werden.


Entsorgungsrichtlinien

Amlodipin darf nicht in den Hausmüll geworfen oder über die Toilette entsorgt werden. Unbenutzte oder abgelaufene Medikamente müssen über ein Medikamenten-Rücknahmeprogramm (z. B. in Apotheken) abgegeben oder gemäß den lokalen behördlichen Entsorgungsvorschriften für Arzneimittelabfälle entsorgt werden.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

In Ländern erhältlich:

Äquivalent von Amlodipina gefunden in:

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