Alvent

Schnelle Links zu wichtigen Abschnitten

Medizinisch geprüft

Marina Burgos

Letzte Aktualisierung 22.12.2025

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

Überblick über Alvent

Was ist Alvent?

Alvent ist ein Arzneimittel, dessen wesentlicher Bestandteil Ipratropiumbromid ist. Dieser Wirkstoff wird der pharmakologischen Klasse der anticholinergen Bronchodilatatorika zugeordnet.

Ipratropiumbromid ist eine synthetisch hergestellte Verbindung, eine sogenannte quartäre Ammoniumverbindung, die strukturell mit Atropin verwandt ist. Diese spezifische chemische Struktur ist ausschlaggebend, da sie gewährleistet, dass das Medikament nach der Anwendung vorrangig in der Lunge wirkt. Dadurch wird die lokale Wirksamkeit maximiert, während die Aufnahme in den Blutkreislauf (systemische Absorption) minimiert wird. Als Monopräparat wird Ipratropiumbromid ausschließlich über den Inhalationsweg verabreicht. Die Verabreichung erfolgt üblicherweise als Inhalationslösung für einen Vernebler oder als Dosieraerosol.


Klassifikation und allgemeine Funktion

Ipratropiumbromid gehört zur Klasse der kurzwirksamen muskarinischen Antagonisten (SAMA), die dafür bekannt sind, die Muskulatur der Atemwege schnell zu entspannen. Das Medikament entfaltet seine Wirkung, indem es die Aktivität von Acetylcholin an bestimmten muskarinischen Rezeptoren der glatten Atemwegsmuskulatur blockiert. Diese Blockade unterbricht die Nervensignale, welche typischerweise Muskelkontraktionen und damit eine Verengung der Atemwege auslösen.

Der primäre allgemeine Zweck dieses Mechanismus ist die Bronchodilatation – die Erweiterung der Luftwege – zur Erleichterung der Atmung. Diese therapeutische Rolle macht Ipratropiumbromid zu einem grundlegenden Werkzeug, um funktionelle Einschränkungen der Luftpassagen zu behandeln und den inneren Atemwegswiderstand in der Lunge zu verringern.

Welche Nebenwirkungen sind bei Alvent möglich?

Mögliche Nebenwirkungen und Sicherheitsinformationen

Dieser Abschnitt enthält Details zu den möglichen Nebenwirkungen und den Sicherheitsbeschränkungen für Alvent, wie sie in offiziellen behördlichen Dokumenten festgehalten sind.

Häufigkeitsklassifizierte Nebenwirkungen

Die Nebenwirkungen sind nach ihrer Häufigkeit gemäß klinischen Studien und Beobachtungen nach Markteinführung eingestuft:

Klassifikation Beispiele für Reaktionen
Sehr häufig (ge 1/10) Kopfschmerzen, Tremor (Zittern)
Häufig (ge 1/100 bis < 1/10) Tachykardie (erhöhte Herzfrequenz), Palpitationen (Herzklopfen), Muskelkrämpfe, Nervosität
Gelegentlich (ge 1/1.000 bis < 1/100) Hypokaliämie (niedriger Kaliumspiegel, oft dosisabhängig)
Selten (ge 1/10.000 bis < 1/1.000) Paradoxer Bronchospasmus
Sehr selten (< 1/10.000) Überempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich Angioödem, Hypotonie, Schock)

Schwerwiegende Nebenwirkungen

Offizielle regulatorische Quellen heben spezifische schwerwiegende Reaktionen hervor, darunter:

  • Paradoxer Bronchospasmus: Eine plötzliche und unmittelbare Verschlechterung der Atmung direkt nach der Verabreichung des Medikaments.
  • Signifikante Hypokaliämie: Starke Abfälle des Kaliumspiegels im Blutserum, die insbesondere mit hohen Dosen in Verbindung gebracht werden.
  • Schwere Überempfindlichkeitsreaktionen: Ernste allergische Antworten, wie Angioödem oder Kreislaufkollaps.
  • Myokardiale Ischämie: Fälle, die im Rahmen der Überwachung nach Markteinführung berichtet wurden, insbesondere bei Patienten mit bereits bestehenden Herzerkrankungen.

Sicherheitsrelevante Einschränkungen und Vorsichtsmaßnahmen

  • Gegenanzeigen (Kontraindikationen): Alvent darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder seine Bestandteile und bei gleichzeitiger Einnahme von nicht-selektiven Betablockern, da ein Risiko für einen schweren Bronchospasmus besteht.
  • Besondere Patientenhinweise: Bei Patienten mit bestehenden kardiovaskulären Erkrankungen ist besondere Vorsicht geboten, da dosisabhängige kardiovaskuläre Effekte auftreten können. Patienten mit Diabetes sollten eine engmaschigere Überwachung ihrer Blutzuckerwerte vornehmen, da das Medikament eine vorübergehende Hyperglykämie verursachen kann.
  • Anwendungsmuster: Eine langfristige Anwendung oder hohe Dosen sind mit einem erhöhten Risiko für schwere Hypokaliämie und kardiovaskuläre Ereignisse verbunden.

Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Die offiziellen behördlichen Dokumente zu Ipratropiumbromid weisen darauf hin, dass eine akute Überdosierung nach Inhalation aufgrund der geringen Resorption im Allgemeinen unwahrscheinlich ist, schwere systemische Effekte zu verursachen. Eine übermäßige Exposition ist jedoch definiert durch das Auftreten verstärkter lokaler anticholinerger Symptome.

Dokumentierte Anzeichen einer Überdosierung

Zu den dokumentierten Erscheinungsbildern gehören milde, vorübergehende systemische Anzeichen wie Mundtrockenheit, Palpitationen (Herzklopfen) und Harnverhalt. Ein zentrales Problem ist die versehentliche Exposition der Augen, die Mydriasis (Pupillenerweiterung), verschwommenes Sehen, Augenschmerzen und visuelle Lichthöfe (Halos) verursachen kann, was potenziell zur Auslösung oder Verschlechterung eines Engwinkelglaukoms führt. Behördliche Hinweise mahnen zur Vorsicht, da Patienten mit prostatischer Hyperplasie oder bereits bestehendem Engwinkelglaukom ein erhöhtes Risiko für solche Komplikationen haben.


Sofortmaßnahmen und unterstützende Behandlung

Zwei Zustände erfordern sofortiges, zwingendes Handeln: der paradoxe Bronchospasmus, eine unmittelbar lebensbedrohliche Verschlechterung der Atmung, die den sofortigen Abbruch der Behandlung erforderlich macht, sowie schwere, unmittelbare Überempfindlichkeitsreaktionen. Patienten müssen sofort medizinische Hilfe aufsuchen, wenn eine Kombination von Augensymptomen (Augenschmerzen, Sehstörungen) oder Anzeichen einer schweren allergischen Reaktion wie Schwellung von Rachen oder Zunge auftritt.

Die Behandlung einer Überdosierung ist symptomatisch und unterstützend, da in den Zulassungsinformationen kein bekanntes pharmakologisches Gegenmittel (Antidot) angegeben ist.

Therapeutische Anwendungsgebiete von Alvent

Wofür Alvent angewendet wird: Haupteinsatzgebiete und Nutzen

Alvent wird in der Regel zur Dauerbehandlung des Bronchospasmus eingesetzt, der im Zusammenhang mit der Chronisch-obstruktiven Lungenerkrankung (COPD) auftritt, wozu auch die chronische Bronchitis und das Emphysem gehören. Die Relevanz des Mittels ist in Kontexten anerkannt, die eine chronische Einschränkung des Luftstroms beinhalten. Das Medikament ist angezeigt, um zusätzliche symptomatische Unterstützung zu leisten und anhaltende Beschwerden zu kontrollieren, welche die tägliche Funktionsfähigkeit stören. Dazu zählen insbesondere die regelmäßige Atemnot und die pfeifende Atmung.

Es ist ebenfalls relevant in klinischen Situationen, die durch akute oder instabile Symptomverläufe gekennzeichnet sind, da es ausgeprägte Manifestationen der Atemwegsverengung sowie das damit verbundene Engegefühl in der Brust während akuter Schübe lindert. Dieser Ansatz unterstützt Patienten in schwierigen Episoden und trägt dazu bei, die gesamte Symptomlast zu verringern.

"Die Anwendung von Alvent ist bedeutsam zur Linderung von Symptomen, die intensiv oder störend werden können, und hilft Patienten, mit Schwankungen der Beschwerden stabiler umzugehen."

Fakten-Check: Linderung der Atemwegseinschränkung

Das Medikament hilft, Symptome zu behandeln, die eine spürbare physiologische Belastung hervorrufen und zu Schwierigkeiten bei der Bewältigung der täglichen Aufgaben führen. Es bietet eine Unterstützung, die zu einem verbesserten Wohlbefinden im Alltag während symptomatischer Perioden beiträgt.

Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Alvent (Albuterolsulfat) ist ein verschreibungspflichtiger Bronchodilatator, der zur Behandlung oder Vorbeugung von Bronchospasmen bei Patienten mit reversiblen obstruktiven Atemwegserkrankungen, wie Asthma, Bronchitis und Emphysem, angewendet wird. Es dient auch der Vorbeugung von durch Anstrengung ausgelösten Bronchospasmen. Die Eignung der Anwendung von Alvent wird vom behandelnden Arzt auf Grundlage des Alters und des allgemeinen Gesundheitszustandes des Patienten beurteilt.


Geeignete Patienten

  • Erwachsene und Kinder (typischerweise ab 4 Jahren für inhalative Darreichungsformen; die Eignung kann je nach spezifischer Formulierung und Gerät variieren).
  • Personen mit der Diagnose einer reversiblen obstruktiven Atemwegserkrankung.

Personen, die das Medikament nicht oder nur mit Vorsicht anwenden sollten

Alvent ist kontraindiziert bei Patienten mit einer bekannten Überempfindlichkeit oder Allergie gegen Albuterolsulfat oder andere Bestandteile der spezifischen Formulierung. Dies umfasst den Hinweis, dass einige Trockenpulverinhalatoren Milchproteine enthalten und daher von Personen mit einer schweren Milchproteinallergie zu meiden sind.

Eine Anwendung erfordert äußerste Vorsicht und ärztliche Überwachung bei Patienten mit bestimmten vorbestehenden Erkrankungen, da Alvent diese Zustände potenziell verschlechtern kann:

  • Kardiovaskuläre Zustände: Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien), Bluthochdruck (Hypertonie) oder andere Erkrankungen des Herzens und der Blutgefäße.
  • Endokrine und Metabolische Probleme: Überfunktion der Schilddrüse (Hyperthyreose), Diabetes mellitus oder niedrige Kaliumspiegel im Blut (Hypokaliämie).
  • Neurologische Erkrankungen: Anfallsleiden.

Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Das offizielle Zulassungsprofil für Ipratropiumbromid (Alvent) ist primär durch seine lokale Wirkung und seine pharmakologische Hauptklasse gekennzeichnet. Alle Aussagen zu Wechselwirkungen stammen streng aus behördlichen Dokumentationen.

Pharmakodynamische Wechselwirkungen

Die gleichzeitige Anwendung von anderen anticholinergen Wirkstoffen birgt das Potenzial für eine additive pharmakodynamische Wechselwirkung. Eine solche Kombination kann das Risiko anticholinerger Nebenwirkungen erhöhen. Im Gegensatz dazu führt die kombinierte Verabreichung mit inhalativen beta-adrenergen Mitteln, wie Albuterol oder Metaproterenol, nachweislich zu einem additiven oder synergistischen bronchodilatatorischen Effekt.


Pharmakokinetischer und Metabolischer Status

Aufgrund der Applikationsform über die Inhalation weist Ipratropiumbromid eine minimale systemische Aufnahme auf. Die behördlichen Daten spiegeln dies wider und deuten auf ein geringes Potenzial für systemische pharmakokinetische Wechselwirkungen hin, einschließlich derer, die durch das Cytochrom-P450 (CYP)-Enzymsystem vermittelt werden. Es sind keine spezifischen Arzneimittel offiziell dokumentiert, die die Plasmakonzentration des Wirkstoffs erhöhen oder senken.


Spezifische Einschränkungen und Gegenanzeigen

Die Anwendung von Alvent ist bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen den aktiven Wirkstoff oder gegen strukturell verwandte Verbindungen, insbesondere Atropin und dessen Derivate, kontraindiziert. Für die Inhalationslösung besteht eine zwingende verfahrenstechnische Einschränkung: Sie darf nur mit Albuterol oder Metaproterenol gemischt werden. Diese Mischung muss innerhalb von einer Stunde verwendet werden. Das Mischen der Lösung mit jeglichem anderen Arzneimittel im Vernebler ist nicht gestattet. Darüber hinaus weisen die offiziellen Kennzeichnungen darauf hin, dass das Interaktionsprofil nicht formell an Populationen mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion untersucht wurde.

Wirkmechanismus

Zielgerichtete Hemmung des Cholinergen Bronchokonstriktionsweges

Der Wirkmechanismus von Alvent beruht darauf, dass es als kompetitiver Antagonist an den muskarinischen Acetylcholinrezeptoren (M1, M2, M3) der Atemwege agiert. Indem das Medikament die Bindung des Neurotransmitters Acetylcholin blockiert, unterbricht es den vagalen efferenten Weg – dies ist das wesentliche Nervensignal, das den Spannungszustand der glatten Bronchialmuskulatur reguliert.


Funktionale Konsequenz: Entspannung der Atemwege und Sekretkontrolle

Diese molekulare Blockade verhindert die Aktivierung der zellinternen Signalkette, die normalerweise die Muskelkontraktion steuert. Der daraus resultierende physiologische Effekt ist die Entspannung der glatten Bronchialmuskulatur (Bronchodilatation), wodurch sich der Durchmesser der Luftpassagen vergrößert. Der Mechanismus wirkt sich auch auf Rezeptoren der submukosalen Drüsen aus, was gleichzeitig zu einer Reduktion der Flüssigkeits- und Schleimsekretion führt.


Mechanistische Spezifität und Einschränkungen

Die Wirkung des Medikaments beschränkt sich aufgrund seiner quartären Ammoniumstruktur fast ausschließlich auf die Oberfläche der Atemwege, was seinen lokalen (peripheren) Effekt sicherstellt. Während es primär die durch das cholinerge System vermittelten Effekte adressiert, hat der Wirkmechanismus nur eine geringere Wirkung auf Atemwegsverengungen, die durch nicht-cholinerge Entzündungssignale, wie beispielsweise Histamin oder Leukotriene, vermittelt werden.

Dosierungs- und Anwendungshinweise

Anwendung von Alvent

Die Verabreichung von Alvent (Ipratropiumbromid) ist strikt auf den Inhalationsweg beschränkt. Dies gewährleistet, dass das Medikament seine Wirkung lokal in der Lunge entfaltet. Es wird in der Regel als langfristige Dauerbehandlung verschrieben, die einem kontinuierlichen täglichen Schema folgt.


Offizielle Verabreichung und Dosierungsrichtlinien

Alvent ist als Dosieraerosol (MDI) sowie als Inhalationslösung für die Anwendung mit einem Vernebler erhältlich. Für beide Darreichungsformen gelten von den Zulassungsbehörden definierte spezifische Dosierungsrichtlinien (Erwachsene ab 12 Jahren):

Detail zur Anwendung Empfehlung (Erwachsene ge 12 Jahre)
MDI-Erhaltungsdosis Zwei Hübe (34 mcg) pro Dosis.
Dosierungshäufigkeit Anwendung viermal täglich (QID) in regelmäßigen Zeitabständen.
Maximale Tagesgrenze (MDI) Nicht mehr als 12 Hübe innerhalb von 24 Stunden.
Vernebler-Dosisbereich 250 mcg bis 500 mcg pro Einzeldosis.

Vorbereitung und praktische Hinweise

Die korrekte Anwendung erfordert die Einhaltung gerätespezifischer Vorbereitungsschritte. Das Dosieraerosol (MDI) muss vor der ersten Benutzung oder wenn es mehrere Tage lang nicht verwendet wurde, mit zwei Testsprühern vorbereitet (geprimt) werden. Bei der Verneblerlösung sind die Einzeldosisbehältnisse konservierungsmittelfrei. Ihr Inhalt muss sofort nach dem Öffnen verwendet werden, und jegliche verbleibende Lösung ist zu verwerfen. Sollte eine Dosis vergessen worden sein, ist die Anweisung maßgeblich, die nächste geplante Dosis zur üblichen Zeit einzunehmen und die Dosis nicht zu verdoppeln, um die versäumte Dosis auszugleichen.

Aktuelle klinische Erkenntnisse

Studienlage / Überblick über die Forschung

Zusammenfassung des Kernmechanismus

Studien untersuchten die Wirkung des Wirkstoffes auf spezifische Rezeptoren in den Atemwegen. Die Verbindung wurde in zahlreichen Phase-III-Studien umfassend evaluiert.


Wichtigste Wirksamkeitsergebnisse

Die ursprüngliche Forschung konzentrierte sich auf die Ergebnisse der Studienpopulation bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD).

  • Studienparameter: Mehrere randomisierte kontrollierte Studien (RCTs) untersuchten die Veränderungen der Lungenfunktionsparameter und die Häufigkeit von Exazerbationen über einen Zeitraum von 12 Monaten in der Studienpopulation.
  • Symptomkontrolle: Die Forschung erfasste auch Veränderungen in der Verwendung von Notfallinhalatoren. Studien untersuchten den zeitlichen Verlauf messbarer Veränderungen innerhalb der ersten Woche der Verabreichung.
  • Kombinationsbehandlungen: Es wurde evaluiert, ob die Anwendung in Kombination mit standardmäßigen inhalativen Kortikosteroiden die Therapietreue der Patienten (Compliance) und die patientenberichteten Ergebnisse beeinflusste. Die Ergebnisse waren über alle untersuchten Studien hinweg generell konsistent.

Langzeitsicherheit und Verträglichkeit

Langzeitstudien (bis zu zwei Jahre) konzentrierten sich primär auf das Potenzial für unerwünschte Ereignisse während der kontinuierlichen Anwendung.

  • Unerwünschte Ereignisse: Die am häufigsten berichteten unerwünschten Ereignisse in den untersuchten Populationen waren milde Rachenreizungen und Kopfschmerzen. Schwerwiegende kardiovaskuläre Ereignisse waren selten, ihr Auftreten wurde jedoch sorgfältig überwacht.
  • Spezielle Patientengruppen: Zur Beurteilung der Sicherheit wurden Teilnehmer mit vorbestehenden Herzerkrankungen in die Forschung einbezogen. Darüber hinaus untersuchten Studien den Wirkstoff bei älteren Patienten und bei Jugendlichen; die Studienpopulation schloss Personen mit mittelschwerem bis schwerem Asthma ein.

Vergleich mit anderen Behandlungen

Studien verglichen die Formulierung auch mit älteren Behandlungsformen. Diese vergleichenden Wirksamkeitsstudien untersuchten primär die Ähnlichkeit der Lungenfunktionsparameter und der berichteten Lebensqualitäts-Scores in spezifischen Patientengruppen.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufig gestellte Fragen zu Alvent (FAQ)


F: Wie viele Sprühstöße Alvent MDI sollte ich pro Dosis verwenden?

A: Die offiziellen Produktinformationen für das Alvent Dosieraerosol (MDI) geben häufig an, dass in klinischen Studien zwei Inhalationen (Sprühstöße) pro Dosis verwendet wurden. Es ist wichtig zu wissen, dass der behandelnde Arzt die geeignete Anzahl von Inhalationen für den individuellen Patienten festlegt.


F: Wie soll ich mein Alvent MDI und meine Lösung lagern?

A: Behördliche Dokumente empfehlen die Lagerung von Alvent bei kontrollierter Raumtemperatur, typischerweise 20 , C bis 25 , C (68 , F bis 77 , F). Die Einzeldosisbehälter der Inhalationslösung sind zum Schutz vor Licht im Folienbeutel aufzubewahren. Sobald ein Behälter aus dem Beutel entnommen wurde, muss der Inhalt laut offiziellen Angaben typischerweise innerhalb von einer Woche verwendet werden.


F: Was ist der Hauptunterschied zwischen Alvent und einem Standard-Beta-Agonisten wie Albuterol?

A: Alvent (Ipratropiumbromid) gehört zur Arzneimittelklasse der Anticholinergika. Es wirkt, indem es Muscarinrezeptoren an den Atemwegsmuskeln blockiert. Im Gegensatz dazu ist ein Standardmedikament wie Albuterol ein Beta-Agonist, was bedeutet, dass es Beta-adrenerge Rezeptoren stimuliert. Während beide Wirkungen zur Entspannung der glatten Atemwegsmuskulatur führen, nutzen sie unterschiedliche Mechanismen, um die Bronchodilatation zu erzielen.


F: Wie lange kann ich Alvent laut Studien sicher einnehmen?

A: Klinische Studien, die von den Zulassungsbehörden überprüft wurden, schlossen Teilnehmer ein, die zur Beurteilung der Langzeitsicherheit und -wirksamkeit über einen Zeitraum von bis zu zwei Jahren eine kontinuierliche Behandlung erhielten. Ein behandelnder Arzt kann die angemessene Dauer der Therapie individuell bestimmen.


F: Wie lange dauert es, bis Alvent nach der Inhalation wirkt?

A: Offizielle pharmakologische Daten aus klinischen Studien zeigen, dass messbare Verbesserungen der Lungenfunktion, oder Bronchodilatation, typischerweise innerhalb von 15 bis 30 Minuten nach der Verabreichung beginnen. Der Wirkungseintritt kann zwischen einzelnen Personen variieren.


F: Wie wird Alvent aus dem Körper ausgeschieden?

A: Da Alvent darauf ausgelegt ist, lokal zu wirken, wird nur eine geringe Menge in den Blutkreislauf aufgenommen. Von der systemischen Dosis wird laut offiziellen pharmakokinetischen Daten etwa die Hälfte des Arzneimittels letztendlich unverändert über den Urin ausgeschieden. Die begrenzte systemische Absorption erklärt das niedrige Potenzial für Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten.


F: Was ist die typische Haltbarkeit oder das Verfallsdatum eines neuen MDI-Behälters?

A: Es wird empfohlen, das vom Hersteller auf der Packung aufgedruckte Ablaufdatum für die Haltbarkeit eines ungeöffneten Behälters zu überprüfen. Darüber hinaus weisen die offiziellen Patienteninformationen darauf hin, dass MDI-Behälter nach Verabreichung der angegebenen Anzahl von Hüben (Sprühstößen) zu entsorgen sind, selbst wenn das gedruckte Ablaufdatum noch nicht erreicht wurde.


F: Beeinträchtigt die Einnahme von Alvent meine Fahrtüchtigkeit?

A: Die offiziellen Kennzeichnungen weisen darauf hin, dass die Anwendung von Alvent bei manchen Personen potenziell Nebenwirkungen wie Schwindel oder verschwommenes Sehen verursachen kann. Das potenzielle Auftreten dieser Effekte ist der Grund, warum offizielle Kennzeichnungen häufig eine allgemeine Warnung bezüglich des Führens von Maschinen oder Fahrzeugen enthalten.

Wie sollte Alvent gelagert und entsorgt werden?

Wie Alvent gelagert und entsorgt wird

Die offiziellen Kennzeichnungen für Alvent (Ipratropiumbromid) fordern die Einhaltung spezifischer Bedingungen, um die Qualität und Sicherheit des Produkts zu gewährleisten.

Obligatorische Lagerbedingungen

Das Arzneimittel muss bei kontrollierter Raumtemperatur gelagert werden, typischerweise bei 20 , C bis 25 , C (68 , F bis 77 , F). Das Produkt muss vor Licht geschützt werden. Bei Einzeldosisbehältern müssen unbenutzte Portionen bis unmittelbar vor der Verwendung im Folienbeutel verbleiben. Jeder aus dem Beutel entnommene Behälter muss innerhalb einer Woche aufgebraucht werden. Für Aerosolbehälter ist die Exposition gegenüber Temperaturen über 50 , C strengstens verboten, und der Behälter darf nicht eingefroren werden. Das Produkt ist außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern aufzubewahren.


Entsorgungsanweisungen

Unbenutztes oder abgelaufenes Alvent muss gemäß den lokalen Vorschriften für pharmazeutische Abfälle sicher entsorgt werden. Aerosolbehälter dürfen weder durchstochen noch im Feuer entsorgt werden.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

In Ländern erhältlich:

Äquivalent von Alvent gefunden in:

A-Z Index: