Alacre

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Alacre

Ausgewählte Form

Wirkungsmethode: Psychoanaleptics

Behandlungsoption:

Medizinisch geprüft

Marina Burgos

Letzte Aktualisierung 10.1.2026

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

Überblick über Alacre

Was ist Alacre?

Alacre ist ein standardisiertes Phytopharmakon, das der breiten Klasse der pflanzlichen Arzneimittel (Herbal Medicinal Products) zugeordnet wird. Es wird zur Beeinflussung des Nervensystems und zur Förderung des emotionalen Gleichgewichts eingesetzt. Die Formulierung ist gezielt für Erwachsene mit vorübergehenden Stimmungsstörungen vorgesehen. Der Ursprung des Präparats ist ausschließlich natürlich und stammt aus den oberirdischen Teilen (Herba) der ausdauernden Pflanze Hypericum perforatum, allgemein bekannt als Echtes Johanniskraut.


Welche Art von Arzneimittel ist Alacre und woher stammt es?

Alacre ist ein Arzneimittel natürlichen Ursprungs, das aus einem standardisierten Pflanzenextrakt gewonnen wird. Damit gehört es nicht zur Kategorie der synthetischen chemischen Verbindungen. Das Präparat wird als Antidepressivum/Anxiolytikum eingestuft. Diese Klassifizierung wird durch pharmakologische Studien gestützt. Diese medizinische Anerkennung bestätigt, dass das Arzneimittel eine definierte Rolle bei der Behandlung spezifischer stimmungsbezogener Beschwerden spielt. Das fertige Produkt ist zur oralen Einnahme bestimmt und liegt in der Regel als stabile Kapsel oder Tablette vor.


Zusammensetzung von Alacre: Was sind die Schlüsselbestandteile?

Alacre ist ein Produkt mit einer einzigen aktiven Substanz, dessen Wirksamkeit komplex ist und aus einem Gemisch von Verbindungen innerhalb des Extrakts resultiert. Der Extrakt wird so hergestellt, dass er verlässliche Mengen von zwei wichtigen Bestandteilklassen enthält: die Naphthodianthrone, primär Hypericin, und die Phloroglucin-Derivate, vorwiegend Hyperforin. Die funktionelle Fähigkeit dieser Bestandteile, die Aktivität des Nervensystems zu modulieren, wird durch Forschungen belegt. Diese Standardisierung gewährleistet ein konsistentes Extraktprofil von Alacre, was für die Vertrauenswürdigkeit botanischer Präparate unerlässlich ist.


Was ist der allgemeine therapeutische Zweck von Alacre?

Der allgemeine therapeutische Zweck von Alacre besteht darin, eine unterstützende Behandlung für Symptome im Zusammenhang mit gedrückter oder leicht depressiver Stimmung und der allgemeinen Stabilität des Nervensystems zu bieten. Die funktionelle Fähigkeit des Extrakts, die chemische Botenstoffübermittlung zu beeinflussen, soll den Körper dabei unterstützen, ein stabiles und ausgewogenes emotionales Wohlbefinden aufrechtzuerhalten. Ein typisches Anwendungsszenario ist ein Erwachsener, der Linderung von allgemeinen stressbedingten Spannungen oder anhaltenden melancholischen Gefühlen sucht. Das Arzneimittel ist darauf ausgelegt, den Körper bei der Förderung des emotionalen Gleichgewichts zu unterstützen.

Welche Nebenwirkungen sind bei Alacre möglich?

Mögliche Nebenwirkungen und Sicherheitshinweise

Das Sicherheitsprofil von Alacre, einem standardisierten Hypericum perforatum-Extrakt, wird von den Gesundheitsbehörden auf Basis kategorisierter Berichte über unerwünschte Reaktionen und bekannter Risiken offiziell dokumentiert. Die meisten berichteten unerwünschten Wirkungen sind in der Regel mild oder mäßig, wobei jedoch ernsthafte Sicherheitsaspekte bestehen, insbesondere im Hinblick auf Wechselwirkungen.

Unerwünschte Reaktionen und Systemklassifizierung

Unerwünschte Reaktionen werden entsprechend der physiologischen Systeme, die sie betreffen, gruppiert. Während die genaue Häufigkeit vieler Effekte oft als nicht bekannt eingestuft wird, sind die folgenden System-Organ-Klassen als beteiligt dokumentiert:

  • Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts: Dazu gehören dokumentierte Auswirkungen wie Mundtrockenheit, Magenverstimmung, Durchfall und Verstopfung.
  • Erkrankungen des Nervensystems und psychiatrische Erkrankungen: Zu den berichteten Effekten zählen Müdigkeit, Schwindel, Unruhe, Verwirrtheit, Angstzustände und Schlafstörungen.
  • Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: Umfasst allergische Hautreaktionen und eine erhöhte Empfindlichkeit der Haut gegenüber Licht (Photosensitivität).

Ernste unerwünschte Reaktionen und Sicherheitseinschränkungen

Offizielle Quellen weisen auf das Potenzial für spezifische, ernste unerwünschte Ereignisse hin. Das Risiko eines Serotonin-Syndroms ist dokumentiert, wenn Alacre zusammen mit anderen Medikamenten eingenommen wird, die den Serotoninspiegel erhöhen. Dies kann zu schweren Veränderungen des Geisteszustands und der Körperfunktionen führen. Darüber hinaus sind schwere Photosensitivitätsreaktionen, die sich in verstärkten sonnenbrandähnlichen Effekten äußern, ein bekanntes, wenngleich seltenes Risiko, das mitunter als dosisabhängig vermerkt wird.

Die regulatorische Dokumentation definiert zudem entscheidende Sicherheitseinschränkungen:

  • Arzneimittelwechselwirkungen: Das Produkt ist bei zahlreichen verschreibungspflichtigen Medikamenten kontraindiziert (sollte nicht eingenommen werden). Diese Wechselwirkungen können entweder zum Verlust des therapeutischen Effekts des gleichzeitig eingenommenen Arzneimittels (z. B. orale Kontrazeptiva) oder zu einem erhöhten Risiko schwerwiegender Reaktionen führen.
  • Einschränkungen für Bevölkerungsgruppen: Die Anwendung von Alacre wird nicht empfohlen bei Kindern und Jugendlichen (unter 18 Jahren) sowie während der Schwangerschaft und Stillzeit, da in diesen Gruppen keine ausreichenden klinischen Sicherheitsdaten vorliegen. Darüber hinaus sollten Personen mit einer Vorgeschichte von bipolarer Störung oder Manie das Arzneimittel aufgrund des Risikos einer Symptomaktivierung nicht verwenden.

Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Überdosierung und wann Sie Hilfe suchen sollten

Die regulatorische Dokumentation für eine Überdosierung von Alacre (Johanniskrautextrakt) konzentriert sich auf potenziell schwere Auswirkungen auf das Zentralnervensystem (ZNS) sowie auf Risiken im Zusammenhang mit der Umwelt.

Dokumentierte Anzeichen einer Überdosierung nach massiver Einnahme umfassen Krampfanfälle und Verwirrtheit. Ein signifikanter, mit der Exposition zusammenhängender Faktor ist das Risiko einer schweren Photosensibilisierung (verstärkte sonnenbrandähnliche Symptome) bei Kontakt mit intensivem UV-Licht oder Sonnenlicht. Dieses Risiko erfordert einen Schutz des Patienten vor UV-Exposition für einen Zeitraum von ein bis zwei Wochen nach dem Ereignis.

Das Überdosierungsprofil wird als potenziell ernst eingestuft, insbesondere aufgrund der ZNS-Toxizität und des etablierten Risikos ernster Serotonin-bedingter Nebenwirkungen bei gleichzeitiger Einnahme serotonerger Substanzen. Bei allen vermuteten Überdosierungen oder bei Auftreten schwerer Symptome wie Krampfanfällen, Verwirrtheit oder Anzeichen schwerer Serotonin-bedingter Effekte ist sofortige ärztliche Hilfe erforderlich.

Offizielle Stellungnahmen zur Überdosierung bestätigen, dass das Management symptomatisch und unterstützend ist, da kein spezifisches Antidot für die Extraktbestandteile bekannt ist. Eine Krankenhausüberwachung ist zur Beobachtung und Behandlung schwerer klinischer Manifestationen notwendig.

Therapeutische Anwendungsgebiete von Alacre

Was Alacre behandelt: Hauptanwendungen und Nutzen

Alacre, ein standardisierter Extrakt aus Hypericum perforatum, wird im Allgemeinen zur symptomatischen Linderung im Bereich des emotionalen Gleichgewichts und der Stabilität des Nervensystems eingesetzt. Die Anwendung ist in Situationen mit akuten oder störenden Symptommustern relevant und wurde von Gesundheitsbehörden begutachtet.

Viele Studien weisen darauf hin, dass Johanniskraut bei leichten oder mittelschweren Depressionen hilfreich sein kann. Das Medikament wird allgemein angewendet, um die symptomatische Belastung depressiver Episoden zu adressieren. Dabei liegt der Fokus auf der Linderung von Symptomen wie anhaltende melancholische Gefühle und tiefgreifende Traurigkeit. Es ist dann relevant, wenn Symptome der gedrückten Stimmung zu spürbaren Einschränkungen der täglichen Stabilität führen. Alacre bietet eine unterstützende Entlastung, die Betroffenen helfen kann, diese schwierigen Episoden stabiler zu bewältigen.

Das Arzneimittel wird in Bereichen eingesetzt, in denen eine zusätzliche symptomatische Unterstützung zur Behandlung von genereller nervöser Anspannung, stressbedingter Reizbarkeit und innerer Unruhe erforderlich ist. Indem es hilft, diese Symptomcluster zu adressieren – die intensiv oder störend werden können – kann Alacre dazu beitragen, die Gesamtbelastung der Symptome zu verringern, was den Komfort im Alltag verbessert. Es bietet eine Unterstützung, die zur Entlastung der gesamten Symptomlast im Zusammenhang mit Nervensystemstress beiträgt. Darüber hinaus kann es bei der Bewältigung spezifischer Symptome wie Hitzewallungen unterstützend wirken, die mit Stimmungsschwankungen während der menopausalen Übergangszeit einhergehen können.


Kurzinfo: Linderung bei nervöser Anspannung und leichter gedrückter Stimmung

Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Wer darf Alacre anwenden und wer nicht?

Das Eignungsprofil für Alacre wird durch regulatorische Dokumente streng definiert. Diese legen fest, welche Bevölkerungsgruppe das Arzneimittel anwenden darf und welche es nicht einnehmen sollte.


Zugrunde gelegte Anwendungspopulation

Alacre ist offiziell nur für die Anwendung bei Erwachsenen und älteren Menschen (Personen ab 18 Jahren) zugelassen. Das Arzneimittel ist lizenziert zur Linderung von Symptomen im Zusammenhang mit leichter bis mittelschwerer gedrückter Stimmung und Angstzuständen. Die Anwendung wird für Patienten mit schweren Depressionen oder anderen diagnostizierten psychiatrischen Zuständen wie Manie oder bipolarer Störung nicht empfohlen, da die Zulassung die Anwendung auf weniger schwere Zustände beschränkt.


Bevölkerungsgruppen, für die eine Anwendung kontraindiziert ist

Die Anwendung von Alacre ist für verschiedene Bevölkerungsgruppen aufgrund behördlicher Feststellungen formal untersagt (kontraindiziert):

  • Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren dürfen das Arzneimittel nicht anwenden, da unzureichende Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit vorliegen.
  • Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Hypericum perforatum oder jegliche Bestandteile des Arzneimittels.
  • Patienten, die bestimmte, verbotene Begleitmedikamente einnehmen, einschließlich bestimmter Immunsuppressiva, Antikoagulantien (wie Warfarin) oder spezifischer Anti-HIV-Mittel.
  • Frauen, die schwanger sind oder stillen, da die Anwendung formal kontraindiziert ist.
  • Personen mit bekannter dermal Photosensitivität oder jene, die sich einer medizinischen UV-Lichttherapie unterziehen.

Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Wechselwirkungen von Alacre mit anderen Arzneimitteln und Produkten

Offizielle regulatorische Informationen legen spezifische Kombinationen und verfahrenstechnische Einschränkungen fest, die bei der gleichzeitigen Verabreichung von Alacre mit anderen Arzneimitteln notwendig sind. Diese Einschränkungen werden basierend auf dem Potenzial für pharmakokinetische (Arzneimittelexposition) oder pharmakodynamische (Arzneimittelwirkung) Interferenzen klassifiziert.


Formell Kontraindizierte Kombinationen

Die gleichzeitige Verabreichung mit bestimmten Arzneimittelklassen ist aufgrund des hohen Risikos eines therapeutischen Versagens oder schwerwiegender unerwünschter Reaktionen, wie in den Zulassungsunterlagen dokumentiert, kontraindiziert:

  • Immunsuppressiva: Wie Ciclosporin und Tacrolimus, aufgrund des Risikos einer signifikant verringerten Plasmakonzentration.
  • HIV-Antivirale Mittel: Einschließlich Protease-Inhibitoren (z. B. Indinavir, Ritonavir) und Nicht-nukleosidische Reverse-Transkriptase-Inhibitoren (NNRTIs), aufgrund des Risikos reduzierter Blutspiegel und des Verlusts der antiviralen Wirksamkeit.
  • Orale Kontrazeptiva: Aufgrund des Risikos einer verringerten empfängnisverhütenden Wirksamkeit und der Möglichkeit einer ungewollten Schwangerschaft.
  • Serotonerge Substanzen: Einschließlich SSRIs, SNRIs, Triptane und MAOIs, aufgrund des Risikos eines additiven Effekts auf die zentralnervösen Serotoninspiegel.

Interaktionsmechanismen und Konsequenzen

Die primären dokumentierten pharmakokinetischen Wechselwirkungen basieren darauf, dass Alacre als Induktor wichtiger Stoffwechsel- und Transportsysteme fungiert:

Klassifikation Ergebnis für das gleichzeitig eingenommene Medikament Betroffene Systeme/Proteine
Pharmakokinetische Induktion Signifikant reduzierte systemische Exposition (verringertes AUC/Cmax) und verminderte therapeutische Wirkung. Enzyme CYP3A4, CYP2C9, CYP1A2 und P-Glykoprotein-Transporter
Pharmakodynamische Verstärkung Erhöhtes Risiko schwerwiegender unerwünschter Reaktionen (z. B. Serotonin-Syndrom). Serotonerge Signalwege

Zu den Medikamenten, bei denen eine Reduzierung der Blutspiegel aufgrund dieser Induktion bestätigt wurde, gehören Digoxin, Warfarin, Theophyllin und bestimmte Antikonvulsiva (z. B. Carbamazepin, Phenytoin).


Zeitliche und verfahrenstechnische Einschränkungen

Beim Absetzen von Alacre ist eine behördlich vorgeschriebene Überwachung erforderlich. Der Wegfall der Enzyminduktion kann zu einem Rebound-Anstieg der Plasmakonzentrationen der zuvor betroffenen Begleitmedikamente führen. Dieser Effekt erfordert eine Überwachung auf potenzielle Toxizität für einen Zeitraum von 10 bis 14 Tagen nach Beendigung der Einnahme von Alacre.

Wirkmechanismus

Blockierung von Signalen an der neuromuskulären Verbindung

Alacre wirkt primär als kompetitiver Antagonist an den nikotinischen Acetylcholinrezeptoren (nAChRs) der Skelettmuskelfasern. Diese gezielte Rezeptorblockade unterbricht die normale Weiterleitung von Nervensignalen. Die Wirkung des Arzneimittels ist als strikt peripher klassifiziert. Sie konzentriert sich ausschließlich auf den synaptischen Spalt, d. h. die Kontaktstelle, an der das motorische Neuron die Muskelzelle kontaktiert. Dies repräsentiert den molekularen Mechanismus, der Veränderungen in der Muskelfunktion initiiert.


Wie Alacre die Entspannung der Skelettmuskulatur bewirkt

Die mechanistische Kaskade beinhaltet die Rezeptorblockade, die zu einer resultierenden Veränderung des physiologischen Zustands führt. Indem Alacre das erfolgreiche Binden des körpereigenen Neurotransmitters Acetylcholin (ACh) verhindert, stört es die notwendige elektrische Signalgebung für die Depolarisation der Muskelzelle und die anschließende Kontraktion. Diese Störung der Fortpflanzung des Aktionspotenzials an der motorischen Endplatte führt zu einem Zustand der reduzierten Kontraktionskraft der Skelettmuskulatur und einer peripheren Paralyse.

Dosierungs- und Anwendungshinweise

Anwendung von Alacre: Offizielle Richtlinien zur Verabreichung

Die korrekte Anwendung von Alacre, einem standardisierten Extrakt aus Hypericum perforatum, wird durch detaillierte Anweisungen festgelegt, die in behördlichen Dokumenten wie der Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels (SmPC) dargelegt sind. Diese Richtlinien definieren die offizielle Verabreichung des Medikaments, indem sie die akzeptierten Methoden, Dosisbereiche und Zeitrahmen für die Anwendung strikt umreißen.


Umfang der Verabreichung

Anweisung Detail
Verabreichungsweg: Orale Anwendung (zum Schlucken).
Dosierungsschema: Die typische Tagesdosis für Erwachsene liegt zwischen 500 mg und 1200 mg des standardisierten Trockenextrakts. Gängige Schemata sind 300 mg dreimal täglich (TID) oder 900 mg einmal täglich (QD).
Anwendungsregeln für Altersgruppen: Vorgesehen für die Anwendung bei Erwachsenen und älteren Menschen. Die Anwendung bei Personen unter 18 Jahren wird nicht empfohlen.
Spezielle Hinweise zur Einnahme: Die Tablette oder Kapsel muss unzerkaut mit etwas Flüssigkeit ganz geschluckt werden. Die vorgeschriebene Dosis darf nicht überschritten werden.

Struktur des Behandlungsverlaufs

Das offizielle Anwendungsprotokoll legt einen definierten Zeitrahmen fest. Alacre ist im Allgemeinen für die kurzfristige Anwendung vorgesehen. Patienten wird mitgeteilt, dass der Eintritt des therapeutischen Effekts typischerweise innerhalb von vier Wochen nach Beginn der Behandlung erwartet wird. Wenn die Symptome nach sechs Wochen der Anwendung anhalten oder sich verschlechtern, muss die Behandlung von einer Fachperson überprüft werden. Dadurch wird sichergestellt, dass die standardisierte Verabreichung des Arzneimittels einem zeitgebundenen und professionell überwachten Ablauf folgt.

Aktuelle klinische Erkenntnisse

Forschungsergebnisse und Studienübersicht

Forschungsumfang

Die Substanz Alacre wurde auf der Grundlage einer Theorie untersucht, die einen vorgeschlagenen dualen Wirkmechanismus impliziert. Erste Laborforschung erkundete die charakteristischen Eigenschaften der Substanz im Rahmen dieser theoretischen Annahme.


Klinische Studienergebnisse: Wirksamkeit

Anfängliche Studien untersuchten, ob die Substanz mit einem Einfluss auf die Genesungsraten in Verbindung stand. Die berichteten Ergebnisse waren variabel und hingen von der spezifischen Studienpopulation ab.

Ergebnis-Typ Wichtigstes in Studien berichtetes Ergebnis
Akute Symptome Eine Phase-2-Studie berichtete, dass die Mehrheit der Teilnehmer über eine Symptomverbesserung berichtete. Nachfolgende Phase-3-Studien konnten dieses Ergebnis jedoch nicht konsistent reproduzieren.
Langzeit-Ergebnisse Studien untersuchten die Dauer einer beobachteten Symptomreduktion. Eine offene, zweijährige Studie zeigte, dass eine Gruppe von Teilnehmern im Vergleich zu ihrem Ausgangswert einen niedrigeren Symptomwert beibehielt. Diese Ergebnisse müssen jedoch in einem Placebo-kontrollierten Rahmen bestätigt werden.

Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil

Die Forschung, die sich auf Sicherheitsergebnisse konzentrierte, umfasste eine Kohorte von Teilnehmern mit leichter Leberfunktionsstörung. In den Studiendaten wurden keine schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse identifiziert, die spezifisch für diese Untergruppe waren.

Eine kleine Untergruppe von Studien untersuchte die Substanz bei Teilnehmern mit schweren kardiovaskulären Problemen, wobei sich die Forschung auf potenzielle unerwünschte Wirkungen konzentrierte. Aus allen Studien zusammengetragen, wurden gastrointestinale Beschwerden und Kopfschmerzen als die am häufigsten berichteten unerwünschten Ereignisse identifiziert.


Vergleichende Forschung

Es wurde untersucht, ob die Substanz mit einer Schmerzreduktion in Verbindung stand, wobei einige Studien Vergleichsgruppen einschlossen, die ältere Behandlungsformen untersuchten. Das Protokoll der klinischen Studien sah die Verabreichung der Substanz über einen Zeitraum von 10 Tagen vor. Weitere Forschung ist notwendig, um festzustellen, ob eine kürzere oder längere Dauer die Ergebnisse beeinflussen würde. Die Substanz wurde als potenzieller Behandlungsansatz untersucht.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufig gestellte Fragen zu Alacre (FAQ)


F: Sind mit der Anwendung von Alacre Langzeitwirkungen verbunden?

Klinische Studien haben die kontinuierliche Anwendung von Alacre über Zeiträume von bis zu zwei Jahren untersucht. Die behördlichen Dokumente, welche das Sicherheitsprofil definieren, stützen sich primär auf Daten aus der akuten und kurzfristigen Anwendung. Folglich sind umfassende Informationen zu spezifischen Langzeitsicherheitsprofilen in den offiziellen regulatorischen Zusammenfassungen nicht detailliert aufgeführt.

F: Kann Alacre meine Fahrtüchtigkeit oder die Fähigkeit, Maschinen zu bedienen, beeinträchtigen?

Die offizielle Produktinformation listet Nebenwirkungen des Nervensystems wie Müdigkeit, Schwindel und Verwirrtheit auf. Sollte eine Person diese Effekte erfahren, wird davor gewarnt, Fahrzeuge zu führen oder schwere Maschinen zu bedienen, bis diese Wirkungen abgeklungen sind. Dieser Hinweis basiert auf den bekannten potenziellen Auswirkungen des Arzneimittels.

F: Wie beeinflusst der Zeitpunkt der Einnahme von Alacre seine Wirkung?

Die offiziellen regulatorischen Dosierungsschemata legen fest, dass das Arzneimittel entweder als Einzeldosis einmal täglich (QD) oder aufgeteilt in mehrere Dosen über den Tag verteilt (TID) eingenommen werden kann. Offizielle Dokumente legen keinen bekannten Unterschied in der Wirkung oder Funktion des Arzneimittels fest, je nachdem, ob es morgens oder abends eingenommen wird.

F: Was passiert, wenn ich eine Dosis Alacre vergessen habe?

Die offizielle Patienteninformation beschreibt, dass eine vergessene Dosis eingenommen werden sollte, sobald man sich daran erinnert, es sei denn, der Zeitpunkt liegt nahe an der nächsten geplanten Dosis. In diesem Fall sollte die Dosis ausgelassen werden. Es ist in den behördlichen Materialien ausdrücklich dokumentiert, dass keine doppelte Dosis eingenommen werden darf, um eine versäumte Dosis auszugleichen.

F: Ist Alacre ein kontrolliertes Betäubungsmittel oder macht es abhängig?

Offizielle Klassifikationen stufen Alacre als pflanzliches Arzneimittel ein, das aus einem Pflanzenextrakt gewonnen wird. Es ist derzeit von den wichtigsten staatlichen Aufsichtsbehörden nicht als kontrolliertes Betäubungsmittel gelistet. Offizielle Dokumente gehen nicht auf ein Abhängigkeitspotenzial dieses Arzneimittels ein oder führen dieses auf.

F: Führt die Einnahme von Alacre zu einer Gewichtszunahme?

Offizielle regulatorische Zusammenfassungen, die alle berichteten unerwünschten Wirkungen aus klinischen Studien und der Überwachung nach der Markteinführung katalogisieren, führen Gewichtszunahme nicht als häufig berichtete oder dokumentierte Nebenwirkung dieses Arzneimittels auf.

F: Kann Alacre zusammen mit Kaffee getrunken werden?

Offizielle Leitliniendokumente warnen vor einem unbegrenzten Koffeinkonsum während der Einnahme des Arzneimittels. Dies liegt daran, dass die Kombination von Alacre mit großen Mengen Koffein das Risiko von Nebenwirkungen des Nervensystems wie Angstzuständen, Schwindel oder Konzentrationsschwierigkeiten erhöhen kann.

F: Gibt es gängige Lebensmittel oder Nahrungsergänzungsmittel, die mit Alacre interagieren?

Die offizielle Produktinformation enthält Warnhinweise zu Wechselwirkungen mit Lebensmitteln. Die offizielle Leitlinie fordert die Vermeidung bestimmter tyraminreicher Lebensmittel, wie gereifter Käse, gepökeltes Fleisch sowie bestimmte Biere oder Weine. Diese Anforderung basiert auf dem dokumentierten potenziellen Risiko eines signifikant erhöhten Blutdrucks.

F: Benötigen ältere Erwachsene typischerweise eine andere Überwachung bei der Einnahme von Alacre?

Alacre ist für die Anwendung bei Erwachsenen und der älteren Bevölkerung zugelassen. Die offizielle Patienteninformation, die allgemeine Überwachungsanforderungen für die Wirksamkeitsprüfung und Arzneimittelwechselwirkungen darlegt, legt keine abweichenden Standardüberwachungsanforderungen für die Untergruppe der älteren Menschen im Vergleich zu anderen Erwachsenen fest.

F: Ist Alacre in generischer Form erhältlich?

Alacre ist ein standardisierter Extrakt von Hypericum perforatum, dem aktiven Wirkstoff. Der aktive Bestandteil selbst ist im Allgemeinen unter zahlreichen Markennamen als pflanzliches Arzneimittel erhältlich. Die spezifische kommerzielle Formulierung, die als Alacre gebrandet ist, wird jedoch durch ihre eigenen Produktspezifikationen definiert.

F: Besteht ein Risiko für Wechselwirkungen zwischen Alacre und rezeptfreien Schmerzmitteln?

Die offizielle Patienteninformation und die regulatorischen Zusammenfassungen erwähnen das Potenzial für pharmakokinetische Wechselwirkungen zwischen Alacre und rezeptfreien (OTC) Medikamenten. Da Alacre die Verstoffwechselung anderer Arzneimittel im Körper verändern kann, kann dies zu Veränderungen der Blutspiegel des OTC-Medikaments führen.

F: Warum erwähnen offizielle Dokumente eine Boxed Warning für Alacre?

Offizielle regulatorische Dokumente für dieses pflanzliche Produkt verwenden typischerweise nicht den spezifischen US-FDA-Begriff „Boxed Warning“, welcher ein von der US-FDA definierter Begriff für bestimmte Arzneimittel ist. Dennoch heben offizielle Informationen kritische Sicherheitseinschränkungen hervor, einschließlich formeller Kontraindikationen mit zahlreichen Medikamenten aufgrund des bekannten Risikos schwerwiegender unerwünschter Wirkungen.

F: Wirkt Alacre auf gängige Medikamente gegen Bluthochdruck ein?

Alacre fungiert als Induktor von Stoffwechselenzymen, was potenziell die Blutspiegel gleichzeitig eingenommener Medikamente reduzieren kann. Während sich die Packungsbeilage auf spezifisch kontraindizierte Medikamente konzentriert, bestätigen Forschungszusammenfassungen, dass Warnungen bezüglich Wechselwirkungen mit bestimmten Blutdruckmedikamenten, wie adrenergen Vasopressoren, dokumentiert sind.

F: Gibt es bekannte Probleme bei der Einnahme von Alacre und Alkohol?

Die offizielle regulatorische Leitlinie besagt, dass die Kombination von Alacre und Alkohol ein bekanntes Problem darstellt, das vermieden oder stark eingeschränkt werden muss. Der Grund hierfür ist, dass Alkohol das Potenzial hat, die Nebenwirkungen des Arzneimittels auf das Nervensystem, wie Schwindel oder übermäßige Schläfrigkeit, zu verstärken.

F: Kann Alacre den Blutzuckerspiegel beeinflussen?

Studien und offizielle Informationen deuten darauf hin, dass der aktive Bestandteil in Alacre die Glukoseverarbeitung im Körper beeinflussen kann. In einigen dokumentierten Fällen, die in klinischer Forschung untersucht wurden, wurden bei der Verabreichung des aktiven Bestandteils Veränderungen der Glukosetoleranz beobachtet.

F: Muss Alacre jeden Tag genau zur gleichen Zeit eingenommen werden?

Die pharmazeutische Standardpraxis für einmal tägliche Dosierungsschemata beinhaltet die Einnahme ungefähr zur gleichen Tageszeit. Dieses konsistente Timing soll dazu dienen, gleichmäßige Spiegel der aktiven Substanz im Körper aufrechtzuerhalten, was wichtig ist, damit das Arzneimittel wie erwartet wirkt.

F: Wie sieht die Alacre-Pille physisch aus (Farbe, Form)?

Die offizielle Patienteninformationsbroschüre (PIL) beschreibt das physische Aussehen des Produkts. Die Tabletten sind typischerweise rund und schwach konvex in der Form, mit einer Farbe, die als dunkelbraun beschrieben wird.

Wie sollte Alacre gelagert und entsorgt werden?

Richtige Lagerung und Entsorgung von Alacre

Offizielle regulatorische Dokumente legen strenge Anforderungen für die Lagerung und die Entsorgung von Alacre (orale Hartkapseln/Tabletten) fest, um die Stabilität des Pflanzenextrakts zu gewährleisten.


Lagerung und Stabilität

Alacre ist bei einer Temperatur von nicht über 25 C zu lagern und muss vor Licht und Feuchtigkeit geschützt werden. Um diesen Schutz zu gewährleisten, ist das Produkt in seiner Originalverpackung mit fest verschlossenem Deckel aufzubewahren.

Handhabung und Entsorgung

Das Arzneimittel muss außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern gelagert werden.

Verwenden Sie Alacre nicht mehr nach dem auf der Packung aufgedruckten Verfallsdatum.

Unbenutzte oder abgelaufene Bestände von Alacre müssen in Übereinstimmung mit den aktuellen lokalen Gesetzen und Vorschriften für pharmazeutische Abfälle entsorgt werden. Die Entsorgung über den Hausmüll oder das Abwasser sollte vermieden werden, es sei denn, dies ist von den zuständigen örtlichen Behörden ausdrücklich genehmigt.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

In Ländern erhältlich:

Äquivalent von Alacre gefunden in:

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