Activyl

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Medizinisch geprüft

Marina Burgos

Letzte Aktualisierung 10.1.2026

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

Überblick über Activyl

Activyl ist ein speziell für Tiere entwickeltes Arzneimittel und wird der Klasse der Ektoparasitizide zugeordnet. Das bedeutet, seine Hauptfunktion ist die Beseitigung von Parasiten, die auf der äußeren Oberfläche des Tieres leben.


Was für ein Medikament ist Activyl und wie wird es angewendet?

Activyl liegt in Form einer Spot-on-Lösung zur äußerlichen Anwendung vor. Die Anwendung erfolgt topisch, also direkt auf die Haut, und die Lösung wirkt nicht-systemisch. Das Produkt ist zugelassen für die Anwendung bei Hunden, Welpen, Katzen und Kätzchen und ist somit für eine breite, aber spezifische Patientengruppe in der Tiermedizin vorgesehen. Nach dem Auftragen verteilt sich die Lösung über die Hautlipide und das Fell und ermöglicht so eine lokale Abgabe der aktiven Komponente genau dort, wo sich die Zielparasiten befinden.


Der Wirkstoff Indoxacarb: Herkunft und Besonderheit

Der zentrale Wirkstoff in Activyl ist Indoxacarb. Hierbei handelt es sich um eine synthetisch hergestellte chemische Verbindung aus der Gruppe der Oxadiazin-Insektizide. Indoxacarb wird wissenschaftlich als Blocker spannungsgesteuerter Natriumkanäle eingestuft, wodurch die Nervensignalübertragung bei den Zielorganismen gestört wird.

Eine wesentliche Besonderheit des Wirkstoffs ist seine Funktion als Pro-Drug: Er ist in seiner ursprünglichen Form chemisch inaktiv und wird erst durch spezifische Enzyme, die ausschließlich im Schädling selbst vorhanden sind, in seine aktive Form umgewandelt (metabolisiert). Diese Pro-Drug-Eigenschaft ist ein entscheidendes Unterscheidungsmerkmal der Formulierung, da sie den Mechanismus von vielen älteren, direkt wirkenden Insektiziden abgrenzt.


Wofür wird Activyl allgemein eingesetzt?

Der allgemeine Zweck von Activyl ist die wirksame Kontrolle äußerer Parasiten durch Nutzung des einzigartigen, stoffwechselabhängigen Wirkmechanismus von Indoxacarb. Da sich die aktive Form der Substanz nur im Inneren des Parasiten entwickelt, führt die daraus resultierende gezielte Störung der Nervenfunktion zur schnellen Eliminierung von Schädlingen wie Flöhen und Läusen. Diese Wirkung trägt zur Beseitigung adulter Parasiten bei, hilft, einen Befall zu beenden, und unterstützt die Unterbrechung des Parasiten-Lebenszyklus in der unmittelbaren Umgebung des Tieres. Ein typisches Anwendungsszenario beinhaltet die Verabreichung als Teil einer routinemäßigen Behandlung zur Bewältigung eines Flohbefalls.

Welche Nebenwirkungen sind bei Activyl möglich?

Mögliche Nebenwirkungen und Sicherheitshinweise

Das Sicherheitsprofil dieser Spot-on-Lösung ist durch behördliche Dokumente festgelegt, welche mögliche unerwünschte Reaktionen nach Häufigkeit und betroffenem physiologischen System klassifizieren. Alle dokumentierten Sicherheitsmerkmale stammen aus offiziellen klinischen Daten.


Unerwünschte Reaktionen und Häufigkeitsklassifizierung

Unerwünschte Reaktionen werden nach dem betroffenen System-Organ und der Häufigkeit, mit der sie gemeldet werden, eingeteilt.

Klassifizierung Betroffene System-Organ-Klasse Dokumentierte unerwünschte Reaktionen
Sehr Selten (Weniger als 1 von 10.000 behandelten Tieren) Allgemeine Erkrankungen und Störungen an der Applikationsstelle Hypersalivation (vermehrter Speichelfluss), lokale Reaktionen (Kratzen, Erythem/Rötung, Alopezie/Haarausfall, Dermatitis/Hautentzündung).
Selten (Mehr als 1, aber weniger als 10 von 1.000 behandelten Tieren) Magen-Darm- und Nervensystemstörungen (bei Katzen) Emesis (Erbrechen), Anorexie (Appetitlosigkeit) und reversible neurologische Anzeichen (Inkoordination, Tremor/Zittern, Ataxie, Mydriasis).

Hypersalivation wird als eine kurze, vorübergehende Wirkung dokumentiert, die unmittelbar auftritt, falls die Applikationsstelle abgeleckt wird. Lokale Effekte an der Applikationsstelle, wie ein vorübergehend fettiges Aussehen, verklebte Haare oder ein trockener weißer Rückstand, gelten als häufige körperliche Befunde, die sich normalerweise ohne Eingreifen von selbst zurückbilden.


Sicherheitseinschränkungen und spezielle Populationen

Sicherheitsdaten liegen nicht vor für die Anwendung dieses Produkts in mehreren spezifischen Tiergruppen, weshalb die Anwendung bei folgenden Tieren nicht empfohlen wird:

  • Tiere, die jünger als 8 Wochen sind.
  • Tiere, die das spezifische Mindestgewicht unterschreiten (1.5 kg für Hunde, 0.6 kg für Katzen).
  • Tiere, die trächtig sind, sich in der Laktation befinden oder für die Zucht vorgesehen sind.

Das Produkt ist kontraindiziert (darf nicht angewendet werden) bei bekannter Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff Indoxacarb. Keine weiteren hochrangigen Wechselwirkungen wurden in offiziellen regulatorischen Texten dokumentiert.

Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Überdosierung und wann Hilfe gesucht werden sollte: Offizielle behördliche Informationen zu Activyl

Diese Informationen stammen aus offiziellen behördlichen Dokumenten (z. B. EPAR) und betreffen das Überdosierungsprofil von Activyl (Indoxacarb) und seinen Kombinationsprodukten.


Dokumentierte Erscheinungen bei Überdosierung

Studien zeigen eine hohe Verträglichkeit des Wirkstoffs bei den Zieltierarten (Hunde und Katzen). Bei Dosen, die das Fünffache der empfohlenen Menge betrugen, wurden keine unerwünschten Wirkungen dokumentiert. Symptome im Zusammenhang mit einer Überdosierung, die in seltenen Fällen nach einer Exposition wie z. B. Ablecken auftreten, sind in der Regel mild und reversibel. Zu diesen dokumentierten Anzeichen können Magen-Darm-Probleme (Emesis/Erbrechen, Anorexie/Appetitlosigkeit) und vorübergehende neurologische Anzeichen wie Tremor (Zittern), Ataxie (Koordinationsstörung) oder Lethargie (Trägheit) gehören.


Ernste Risiken und Notfallmaßnahmen

Das primäre ernste Risiko ist für Katzen dokumentiert, die versehentlich dem Permethrin-haltigen Kombinationsprodukt (Activyl Tick Plus) ausgesetzt waren. Dieser Wirkstoff ist für Katzen extrem giftig und kann potenziell tödliche Krämpfe auslösen.

Art der versehentlichen Exposition Erforderliche Notfallmaßnahme (gemäß Kennzeichnung)
Katze mit Permethrin-Exposition Die Katze mit Shampoo oder Seife waschen und umgehend tierärztlichen Rat einholen.
Menschliche Exposition mit Symptomen Ärztlichen Rat einholen und dem Arzt die Packungsbeilage zeigen.

Hypersalivation (vermehrter Speichelfluss) durch Ablecken der Applikationsstelle ist eine vorübergehende Wirkung, die nicht als Vergiftungszeichen gilt und sich typischerweise ohne Eingreifen zurückbildet.

Therapeutische Anwendungsgebiete von Activyl

Wofür Activyl eingesetzt wird: Hauptanwendungen und Vorteile

Activyl wird in der Tiermedizin häufig zur Bewältigung von Flohbefall eingesetzt, der durch adulte Ctenocephalides felis verursacht wird, wenn eine zusätzliche symptomatische Unterstützung erforderlich ist. Dieses Ektoparasitizid ist von Bedeutung für die Linderung von Symptomen des körperlichen Unbehagens, die durch das Vorhandensein äußerer Parasiten entstehen.

Die Anwendung des Medikaments dient der Behandlung akuter symptomatischer Episoden und konzentriert sich primär auf drei zentrale Bereiche: Es ist relevant für das Management des Flohbefalls, es wird zur Kontrolle der Symptome von Pruritus (Juckreiz) verwendet, und es dient als Teil einer Managementstrategie bei der Flohspeichel-Allergiedermatitis (FAD). Es hilft, Symptomkomplexe zu bewältigen, die intensiv oder störend werden können, wie etwa die anfängliche Parasitenlast und die daraus folgenden symptomatischen Erscheinungen, die mit Selbsttraumatisierung einhergehen.

Das Produkt kann sowohl in klinischen Situationen mit akuten oder instabilen Symptommuster als auch im Rahmen routinemäßiger, vorbeugender Gesundheitsprogramme bei wiederkehrenden oder episodischen Manifestationen eingesetzt werden. Ein wichtiger Vorteil ist, dass es unterstützende Linderung bieten kann, wenn die Symptome normale Aktivitäten beeinträchtigen, und es trägt zur Verbesserung des Wohlbefindens während Perioden verstärkter Symptome bei.


Kurzinfo: Unterstützende Behandlung bei Pruritus (Juckreiz)

Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Wer Activyl anwenden darf und wer nicht

Die Zulässigkeit der Anwendung von Activyl (Indoxacarb) wird von den Zulassungsbehörden streng festgelegt und ist abhängig von der Tierart, dem Alter, dem Gewicht und dem physiologischen Status des Tieres. Das Arzneimittel ist offiziell für die Anwendung bei Hunden und Katzen zugelassen, einschließlich Welpen und Kätzchen ab einem Alter von 8 Wochen.


Absolute Kontraindikationen und Einschränkungen

Die Anwendung von Activyl ist in mehreren spezifischen Populationen strikt kontraindiziert (nicht erlaubt):

  • Tiere mit bekannter Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff Indoxacarb oder Hilfsstoffe.
  • Katzen dürfen das Produkt, das Permethrin enthält (z. B. Activyl Tick Plus), nicht verwenden, da diese Kombination für Katzen potenziell tödlich ist.
  • Trächtige oder für die Zucht (Fertilität) vorgesehene Tiere dürfen nicht behandelt werden, da die Sicherheit in diesen Gruppen nicht belegt ist.
  • Laktierende Hunde dürfen das Produkt nicht verwenden; die Anwendung bei laktierenden Katzen wird nicht empfohlen.

Alters- und gewichtsabhängige Grenzwerte

Die Sicherheit der Anwendung ist nicht belegt bei Tieren, die jünger als 8 Wochen sind oder das Mindestgewicht unterschreiten (z. B. 1.5 kg für Hunde oder 0.6 kg für Katzen, abhängig von der jeweiligen Formulierung). Die Zulässigkeit erfordert, dass das Tier sowohl die Mindestalters- als auch die Mindestgewichtsgrenzen erfüllt.

Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Produkten

Das offizielle Zulassungsprofil für Activyl (Indoxacarb) ist durch das Fehlen formal dokumentierter Wechselwirkungen gemäß den maßgeblichen behördlichen Produktinformationen definiert. Die behördliche Kennzeichnung hält explizit fest, dass das Wechselwirkungsprofil mit anderen Arzneimitteln und Substanzen als Keine bekannt eingestuft wird. Diese behördliche Bewertung bildet die Grundlage für die offizielle Stellungnahme des Produkts hinsichtlich der kombinierten Anwendung.


Zusammenfassung des Wechselwirkungsprofils

Aufgrund dieses offiziellen Befundes enthält die Dokumentation des Produkts keine formalen Einschränkungen oder erforderlichen Vorgaben für die gleichzeitige Verabreichung. Diese Zusammenfassung spiegelt die spezifischen Angaben der behördlichen Kennzeichnung wider:

  • Kontraindizierte Kombinationen: Es sind keine spezifischen Arzneimittel oder Substanzklassen gelistet, deren gleichzeitige Anwendung mit Activyl aufgrund des Wechselwirkungsrisikos formal kontraindiziert wäre.
  • Metabolische und Pharmakodynamische Wechselwirkungen: Es sind keine Veränderungen der Exposition, wie etwa eine Änderung der Clearance oder der Plasmaspiegel, sowie keine additiven oder synergistischen Effekte in der offiziellen Kennzeichnung dokumentiert. Die Dokumente legen keine bekannten metabolischen Wechselwirkungen (z. B. CYP-Enzym-Effekte) oder Transporter-vermittelten Interaktionen fest, die das behördliche Profil des Arzneimittels verändern würden.
  • Zeitliche Vorgaben: Es sind keine zwingenden Trennungsintervalle oder spezifische zeitliche Vorgaben für die Verabreichung von Activyl in Bezug auf andere Medikamente in den behördlichen Dokumenten festgelegt. Die Produktkennzeichnung besagt zudem, dass keine bekannten Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln, Alkohol oder pflanzlichen Produkten bestehen.

Dokumentierter Kontext der Ko-Verabreichung

Es wurden klinische Studien zur Bewertung der gleichzeitigen Anwendung mit anderen externen Antiparasitika durchgeführt. Diese Studien dokumentierten spezifisch die Anwendung von Activyl zusammen mit Deltamethrin-Halsbändern, ohne dass dabei assoziierte unerwünschte Reaktionen beobachtet wurden.

Wirkmechanismus

Wie Activyl wirkt

Dieser Abschnitt erklärt die Wirkungsweise von Indoxacarb, indem er die biologischen Ziele und die molekularen Ereignisse darlegt, die zur Wirkung des Medikaments im Zielparasiten führen. Der Mechanismus zeichnet sich durch einen einzigartigen, zweistufigen Prozess aus: Bioaktivierung, gefolgt von einer raschen Störung der Nervenfunktion.


Aktivierung und Selektive Wirkung (Der Pro-Drug-Mechanismus)

Der Kernmechanismus von Activyl basiert auf der enzymatischen Bioaktivierung. Das Molekül ist ein Pro-Drug, was bedeutet, dass es chemisch inaktiv ist, bis es im Inneren des Schädlings umgewandelt wird. Nur spezifische Stoffwechselenzyme der Insekten sind in der Lage, die notwendige chemische Spaltung durchzuführen. Diese Umwandlung überführt die inaktive Ausgangsverbindung in einen hochaktiven neurotoxischen Metaboliten. Diese Abhängigkeit von einzigartigen Schädling-Enzymen ist ein Schlüsselfaktor für den Unterschied in der mechanistischen Wirkung zwischen dem Zielschädling und Nicht-Zielorganismen und begrenzt die funktionelle Relevanz des Mechanismus außerhalb des Zielparasiten.


Blockade der Natriumkanäle und Lähmung

Der aktive Metabolit zielt primär auf die spannungsgesteuerten Natriumkanäle innerhalb des zentralen Nervensystems (ZNS) des Insekts ab. Durch die Bindung an diese Kanäle verhindert der Metabolit, dass sie sich schließen. Dadurch verbleiben sie in einem offenen oder nicht-inaktivierten Zustand. Dieser unkontrollierte Einstrom von Natrium-Ionen stört den fundamentalen Pfad der neuronalen Signalübertragung, was zu akuter Neurotoxizität und der systemischen Störung der motorischen Kontrolle führt. Diese systemische neurale Störung resultiert schließlich in motorischer Paralyse (Lähmung) und der Beendigung der körperlichen Aktivität des Parasiten.

Dosierungs- und Anwendungshinweise

Wie Activyl angewendet wird

Die Verabreichung von Activyl (Indoxacarb) ist streng festgelegt und definiert das Produkt als eine topische, nicht-systemische Lösung zur Applikation auf die Hautoberfläche. Das Medikament wird in vordosierten Pipetten als Einzeldosis bereitgestellt und darf nicht oral oder auf einem anderen Verabreichungsweg angewendet werden.


Anwendungsgrundsätze und Dosierung

Der Anwendungsgrundsatz basiert auf der tierspezifischen Mindestdosis, die durch das Körpergewicht bestimmt wird und welche die Größe der benötigten Einzeldosis-Pipette festlegt. Dieser Ansatz gewährleistet die Abgabe der korrekten offiziellen Dosis für die anhaltende Parasitenkontrolle.

Tierart Empfohlene Mindestdosis
Hunde 15 mg Indoxacarb pro kg Körpergewicht
Katzen 25 mg Indoxacarb pro kg Körpergewicht

Behandlungsplan und Vorsichtsmaßnahmen

Activyl wird als Teil eines langfristigen, intermittierenden Behandlungsplans eingesetzt, wobei eine einmalige Anwendung einen anhaltenden Schutz vor erneutem Befall für einen Zeitraum von mindestens vier Wochen bietet. Folgeanwendungen müssen zur Einhaltung des Protokolls mit einem Mindestabstand von vier Wochen angesetzt werden.

Die Anwendung ist offiziell auf Tiere beschränkt, die mindestens 8 Wochen alt sind und das Mindestgewicht für die jeweilige Dosisgröße erfüllen. Für die korrekte Verabreichung muss die Lösung auf unversehrte Haut an einer Stelle aufgetragen werden, die das Tier nicht ablecken kann, wie z. B. der Nackenbasis oder zwischen den Schulterblättern. Diese Vorsichtsmaßnahme ist erforderlich, um eine versehentliche orale Aufnahme zu verhindern.

Aktuelle klinische Erkenntnisse

Forschungsevidenz / Überblick der Studien zu Activyl


Evidenz zur Behandlung von Flohbefall

Die Forschung zu diesem Produkt untersuchte Messungen in Bezug auf adulte Flöhe, ein Schlüsselziel in der Forschung für diese Art von Medikamenten. Die Forscher führten kontrollierte Laborstudien und verblindete Feldversuche mit Hunden und Katzen in Kundenbesitz durch. Diese Studien untersuchten Ergebnisse wie die Geschwindigkeit der Wirkung nach der Anwendung, die prozentuale Veränderung der Flohzahl auf den Tieren und den Anteil der behandelten Tiere, die eine Flohzahl von null erreichten. Studien berichteten über Messungen der Veränderung der Flohzahl in den Stunden nach der Anwendung. Feldversuche beschrieben Muster, bei denen die Mehrheit der Tiere über den mittelfristigen Zyklus (28- bis 30-tägiger Zyklus) eine Flohzahl von null erreichten und beibehielten. Diese Befunde wurden von den Zulassungsbehörden zur Charakterisierung der Produktleistung in Bezug auf die Messung der adulten Flohbelastung während der Anwendungsperioden verwendet. Die Forschung umfasste auch Welpen und Kätzchen, deren Einschluss in die Studien durch Mindestalter- und Gewichtskriterien spezifiziert wurde.


Evidenz zur Unterbrechung des Floh-Lebenszyklus und der FAD

Studien untersuchten die Aktivität des Wirkstoffs gegen nicht-adulte Flohstadien mithilfe kontrollierter Laborversuche, um die Wirkung auf die Lebensfähigkeit von Floheiern (ovizide Aktivität) zu messen. Umweltbewertungen dokumentierten, dass die Daten Muster zeigten, die mit einer Veränderung der Entwicklung von Flohlarven und Puppen in der unmittelbaren Umgebung des behandelten Tieres zusammenhingen. Diese Befunde tragen zur breiteren Evidenzlandschaft bei, indem sie Kontext dazu liefern, wie das Produkt die Umweltquelle des Befalls adressieren kann. Das Produkt wurde in Studien als Teil einer Behandlungsstrategie für die Flohallergie-Dermatitis (FAD) bewertet; die behördliche Bewertung für diese Indikation wird grundsätzlich durch die Forschung gestützt, welche die Leistung des Produkts bei der Eliminierung der Flohzahl bestätigt.


Forschungslücken und Unsicherheit

Die bestehende Evidenz hebt mehrere Bereiche hervor, in denen die Forschung unvollständig bleibt. Langzeiteffekte sind nicht vollständig belegt durch kontinuierliche Studien über viele Monate hinweg, da sich die meisten Daten auf den mittelfristigen Monatszyklus konzentrieren. Vergleichende Evidenz fehlt aus großen, unabhängigen Head-to-Head-Studien gegen alle modernen Kontrollprodukte. Darüber hinaus variiert die Evidenzqualität zwischen den Studien, wobei beobachtende Feldstudien anfälliger für Variablen wie die Einhaltung durch den Besitzer sind als kontrollierte Laborversuche.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufig gestellte Fragen zu Activyl (FAQ)


F: Was soll ich tun, wenn meine Katze die Applikationsstelle ableckt?

Wenn eine Katze die Applikationsstelle unmittelbar nach der Behandlung ableckt, deuten die offiziellen Produktinformationen darauf hin, dass dies zu einer kurzen Phase von Hypersalivation (vermehrtem Speichelfluss) führen kann. Die offiziellen Produktinformationen weisen darauf hin, dass dieser Effekt in der Regel vorübergehend ist. Obwohl dies nicht als Zeichen einer systemischen Vergiftung gilt, sollten alle Bedenken oder anhaltenden Wirkungen dennoch an einen Tierarzt gerichtet werden.


F: Wie schnell beginnt Activyl, Flöhe abzutöten?

Offizielle Studien zeigen, dass der aktive Wirkstoff innerhalb von 0 bis 4 Stunden nach der Behandlung ein rasches Einstellen der Nahrungsaufnahme bei Flöhen bewirkt. Auf diese neuronale Störung folgen Lähmung und Tod, die typischerweise innerhalb von 4 bis 48 Stunden eintreten.


F: Ist Activyl wasserfest, und darf mein Hund nach der Anwendung schwimmen gehen?

Die behördlichen Dokumente weisen darauf hin, dass das Produkt seine Wirksamkeit nach Kontakt mit Wasser, wie Baden oder Schwimmen, beibehält. Das Etikett schreibt jedoch eine erforderliche Wartezeit vor, und Tiere dürfen während der ersten 48 Stunden nach der Anwendung weder schwimmen noch shampooniert werden.


F: Tötet Activyl Zecken oder nur Flöhe?

Gemäß den offiziellen Produktinformationen ist Activyl zur Behandlung und Prävention von Flohbefall (Ctenocephalides felis) indiziert. Die behördliche Kennzeichnung enthält keine Indikationen für die Kontrolle oder Abtötung von Zecken.


F: Wie lange muss ich zwischen Anwendungen von Activyl warten?

Offizielle Informationen deuten darauf hin, dass eine einmalige Anwendung einen anhaltenden Schutz vor erneutem Flohbefall für einen Zeitraum von mindestens vier Wochen bietet. Der behördliche Behandlungsplan ist darauf ausgelegt, die Wirksamkeit für diesen vollen 4-wöchigen Zeitraum zu gewährleisten.

Wie sollte Activyl gelagert und entsorgt werden?

Lagerung und Entsorgung von Activyl

Die offiziellen Richtlinien zur Lagerung und Entsorgung von Activyl werden von den Zulassungsbehörden festgelegt und müssen eingehalten werden, um die Produktstabilität zu gewährleisten und die Umweltsicherheit zu sichern.


Anforderungen an die Lagerung

Lagerungskomponente Offizielle Vorgabe
Temperatur Es sind keine besonderen Temperaturbedingungen erforderlich.
Verpackung Die Pipetten sind in der Originalverpackung aufzubewahren, um sie vor Feuchtigkeit zu schützen.
Sicherheit Muss außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern aufbewahrt werden. Der Beutel ist kindersicher.
Entzündlichkeit Von Hitze, Funken, offenen Flammen oder anderen Zündquellen fernhalten.
Haltbarkeit Das Produkt hat eine Haltbarkeit von 4 Jahren, wenn es ungeöffnet in der Originalverpackung gelagert wird.

Anforderungen an die Entsorgung

Die Entsorgung von unbenutzten Resten oder Abfallmaterialien muss gemäß den lokalen Vorschriften durchgeführt werden. Aufgrund der potenziellen Gefahr der Formulierung für Wasserorganismen darf Activyl nicht in Gewässer (Oberflächengewässer) oder Abflüsse gelangen. Gebrauchte Pipetten sollten sofort entsorgt werden.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

In Ländern erhältlich:

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