Actan

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Actan

Medizinisch geprüft

Marina Burgos

Letzte Aktualisierung 22.12.2025

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

Überblick über Actan

Kurzfakten zu Actan

Eigenschaft Beschreibung
Aktiver Inhaltsstoff Fluoxetin (als Hydrochlorid-Salz)
Formen Kapsel, Tablette, Orale Lösung
Pharmakologische Klasse Selektiver Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRI)
Allgemeiner Zweck Beeinflussung der Stimmung und des emotionalen Gleichgewichts
Ursprung Synthetische Verbindung

Was ist Actan (Fluoxetin)?

Actan ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel, dessen aktiver Bestandteil die synthetisch hergestellte Verbindung Fluoxetin ist. Es wird der Klasse der Selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRI) zugeordnet. Als psychoaktiver Wirkstoff dient es der gezielten Modulation spezifischer chemischer Aktivitäten im Gehirn.

Wirkstoff und Pharmakologische Zuordnung

Actan ist eine pharmazeutische Zubereitung, die den aktiven Inhaltsstoff Fluoxetin enthält, der typischerweise als Hydrochlorid-Salz verabreicht wird. Diese Substanz wird formal als Selektiver Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRI) klassifiziert, wodurch es sich aufgrund seines spezifischen Mechanismus innerhalb der breiteren Antidepressiva-Klasse auszeichnet. Das Medikament ist darauf ausgelegt, bestimmte chemische Signalwege im Gehirn zu beeinflussen. Fluoxetin ist eine der am besten untersuchten und klinisch anerkanntesten Verbindungen innerhalb der SSRI-Klasse.

Zusammensetzung und Verfügbare Formen

Actan ist ein Monopräparat (Einzelwirkstoffprodukt), das für die orale Anwendung konzipiert ist. Das Produkt wird in mehreren standardisierten Darreichungsformen hergestellt, darunter eine feste Kapsel, eine kompakte Tablette und eine orale Lösung. Diese Formen nutzen geeignete pharmazeutische Hilfsstoffe (inaktive Inhaltsstoffe), um die konsistente und kontrollierte Freisetzung des Fluoxetin-Bestandteils in den Magen-Darm-Trakt zur Aufnahme zu gewährleisten.

Allgemeiner Therapeutischer Mechanismus

Der grundlegende therapeutische Nutzen des Medikaments leitet sich direkt von seinem Kernmechanismus ab: der selektiven Hemmung der Serotonin-Wiederaufnahme. Diese Wirkung verhindert die schnelle Wiederaufnahme des Neurotransmitters Serotonin durch die Nervenzellen, was die Menge an im Gehirn verfügbarem Serotonin erhöht. Durch die Modulation der serotonergen Neurotransmission wird Actan eingesetzt, um das emotionale Gleichgewicht zu unterstützen und zur allgemeinen Linderung von Zuständen beizutragen, die durch Stimmungsinstabilität gekennzeichnet sind.

Welche Nebenwirkungen sind bei Actan möglich?

Mögliche Nebenwirkungen und Sicherheitshinweise

Die offiziellen behördlichen Dokumente klassifizieren die mit Actan (Fluoxetin) verbundenen Nebenwirkungen anhand ihrer Häufigkeit und des betroffenen physiologischen Systems. Die am häufigsten dokumentierten Effekte, die in behördlichen Übersichten als Sehr häufig eingestuft sind, umfassen Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Übelkeit, Durchfall und Müdigkeit. Als Häufig gelistete Reaktionen betreffen verschiedene Körpersysteme, darunter Nervosität, Angst, verminderte Libido, Schwindel, Mundtrockenheit, Hautausschlag und Gewichtsabnahme.

Nebenwirkungen werden formal in Systemorganklassen (SOCs) eingeteilt, wie z. B. Psychiatrische Erkrankungen, Erkrankungen des Nervensystems und Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts.

Schwerwiegende Nebenwirkungen und Sicherheitswarnungen

Spezifische Risiken werden aufgrund ihrer klinischen Signifikanz hervorgehoben. Zu diesen schwerwiegenden Nebenwirkungen, die in den offiziellen Kennzeichnungen dokumentiert sind, gehören das potenzielle Serotonin-Syndrom, schwere Hautreaktionen (wie das Stevens-Johnson-Syndrom), abnormale Blutungsereignisse und Hyponatriämie (niedrige Natriumspiegel). Die Anwendung von Antidepressiva ist auch mit einem erhöhten Risiko für suizidale Gedanken und Verhaltensweisen verbunden, insbesondere zu Beginn der Behandlung oder nach Dosisänderungen.

Populationsspezifische Hinweise und Einschränkungen

Sicherheitshinweise betreffen spezifische Patientengruppen. Bei der pädiatrischen Bevölkerung besteht ein erhöhtes Risiko für suizidale Gedanken. Ältere Erwachsene können ein höheres Risiko für Hyponatriämie und Blutungen aufweisen. Darüber hinaus ist die gleichzeitige Anwendung des Arzneimittels mit Monoaminoxidase-Hemmern (MAOIs) untersagt, was obligatorische Auswaschphasen vor und nach der Behandlung erforderlich macht. Das Risiko von Nebenwirkungen wird offiziell als am höchsten zu Beginn der Behandlung und nach Dosisänderungen vermerkt.

Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Überdosierung und wann Sie Hilfe suchen müssen

Merkmal Offizielle behördliche Aussage
Dokumentierte Überdosierungserscheinungen Die in behördlichen Quellen dokumentierten Überdosierungserscheinungen reichen von gängigen ZNS-Effekten wie Schläfrigkeit, Tremor, Übelkeit und Erbrechen bis hin zu schweren Folgen. Dazu gehören Krampfanfälle, ein veränderter mentaler Zustand sowie potenziell tödliche kardiale Ereignisse wie QT-Verlängerung und ventrikuläre Arrhythmien (Torsades de Pointes). Spezifische Toxizitätssyndrome, insbesondere das Serotonin-Syndrom und NMS-ähnliche Reaktionen, sind ebenfalls mit einer Überdosierung verbunden.
Betroffene physiologische Systeme (laut Beipackzettel) Zentralnervensystem, Herz-Kreislauf-System, Autonomes Nervensystem und Neuromuskuläres System.
Dosis- oder expositionsbezogene Faktoren (falls zutreffend) Das Risiko der Schwere einer Überdosierung wird durch die gleichzeitige Einnahme anderer serotonerger Substanzen erhöht. Aufgrund der langen Eliminationshalbwertszeit des Medikaments muss im Management das Risiko einer verlängerten Toxizität berücksichtigt werden.
Bevölkerungsspezifische Hinweise zur Überdosierung (falls zutreffend) Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion erfordern aufgrund der verzögerten Elimination eine verlängerte medizinische Beobachtung bei Überdosierung. Bei älteren Patienten wurde nach einer Überdosierung über eine erhöhte Inzidenz von Hyponatriämie berichtet.
Anweisungen für Notfallmaßnahmen (laut offizieller Dokumente) Das Management konzentriert sich auf die Überwachung und Unterstützung der Vitalfunktionen. Zu den verfahrenstechnischen Anweisungen gehören Magenspülung und die Verabreichung von Aktivkohle, wenn die Einnahme vor Kurzem erfolgte. Die Behandlung muss symptomatisch und unterstützend erfolgen, da kein spezifisches Antidot bekannt ist.
Wann sofortige ärztliche Hilfe erforderlich ist (nur Beipackzettel-Formulierung) Suchen Sie sofortige ärztliche Hilfe bei Verdacht auf eine Überdosierung. Der Notarzt/Rettungsdienst muss sofort kontaktiert werden, wenn der Patient zusammengebrochen ist, einen Krampfanfall hat, Atembeschwerden hat oder nicht geweckt werden kann (Koma).

Klassifikationen der Überdosierung

Klassifikation Offizielle behördliche Aussage
Schweregrad-Klassifikation (laut offizieller Dokumente) Eine Überdosierung kann mit lebensbedrohlichen Folgen verbunden sein, insbesondere dem Serotonin-Syndrom und schwerwiegenden kardialen Ereignissen.
Regulierungsbasis (EMA / FDA / etc.) Informationen für verschreibende Ärzte (US FDA) und Zusammenfassung der Produktmerkmale (EU EMA).
Einschränkungen im Überdosis-Kontext (laut offizieller Dokumente) Eine kontinuierliche Herzüberwachung (EKG) ist während des Managements erforderlich, da das Risiko einer QTc-Verlängerung und potenzieller Arrhythmien besteht.

Offizielle Aussagen zur Überdosierung

  • Überdosierungserscheinungen reichen von gängigen ZNS-Effekten wie Schläfrigkeit und Tremor bis hin zu schweren Manifestationen wie Krampfanfällen und Koma.
  • Dokumentierte schwere Risiken sind das Serotonin-Syndrom und potenziell lebensbedrohliche kardiale Ereignisse, einschließlich Torsades de Pointes.
  • Suchen Sie sofortige ärztliche Hilfe bei jedem Verdacht auf eine Überdosierung; der Notarzt/Rettungsdienst muss kontaktiert werden, wenn der Patient bewusstlos ist oder Krampfanfälle hat.
  • Das Management ist strikt unterstützend und beinhaltet die Überwachung der Vitalfunktionen sowie die kontinuierliche EKG-Überwachung, da kein spezifisches Antidot bekannt ist.

Die behördlichen Dokumente definieren das Überdosierungsprofil durch die Katalogisierung spezifischer Manifestationen und die Festlegung von Kriterien für Notfallinterventionen aufgrund des Risikos schwerer systemischer und kardialer Toxizität. Das Management wird durch das Fehlen eines spezifischen Gegenmittels bestimmt und stützt sich vollständig auf intensive unterstützende Pflege und rigorose Beobachtung, die bei Patienten mit zugrunde liegender eingeschränkter Leberfunktion verlängert wird.

Therapeutische Anwendungsgebiete von Actan

Was Actan behandelt: Hauptanwendungen und Nutzen

Actan wird in Kontexten als relevant erachtet, in denen bestimmte belastende Symptome in therapeutischen Bereichen wie der Stimmung und den Angstzuständen vorliegen. Dieses Medikament wird eingesetzt, wenn Erkrankungen mit störenden Symptomen einhergehen, die das tägliche Funktionieren und Wohlbefinden beeinträchtigen, wobei es hilft, die gesamte Symptomlast zu verringern. Es gilt als relevant bei Zuständen, die durch Perioden erhöhter Symptomatik gekennzeichnet sind, einschließlich der Major Depressiven Störung, der Zwangsstörung (OCD), der Panikstörung, der Bulimia Nervosa und der Prämenstruellen Dysphorischen Störung (PMDD).


Therapeutische Unterstützung und Symptomlinderung

Actan bietet generell symptomatische Unterstützung bei Zuständen, die mit erhöhter physiologischer Aktivität und emotionaler Belastung verbunden sind. Es wird zur Behandlung von Symptomen im Zusammenhang mit anhaltend niedriger Stimmung, Hoffnungslosigkeit und Freudverlust bei Depressionen angewendet. Es bietet eine unterstützende Linderung, die Patienten hilft, emotionalen Schwankungen stetiger zu bewältigen und das allgemeine Wohlbefinden zu fördern. Es kann bei der Bewältigung von Symptomen helfen, die eine spürbare funktionale Belastung darstellen, wie etwa der Reduzierung der Häufigkeit überwältigender Panikattacken oder der Regulierung der schweren, zyklischen Stimmungsschwankungen und Reizbarkeit bei PMDD. Das Medikament wird häufig bei Erkrankungen eingesetzt, die mit akuten Episoden einhergehen, und trägt zu einem verbesserten Komfort während symptomatischer Phasen bei. Das Medikament kann Teil eines symptomatischen Managements sein, das in Situationen angewendet wird, die eine kurzfristige symptomatische Unterstützung erfordern. Dies ist relevant in Kontexten erhöhter systemischer Belastung, wie der Behandlungsresistenten Depression und den Depressiven Episoden im Rahmen der Bipolar I Störung.

„Es bietet unterstützende Linderung, wenn Symptome Routineaktivitäten stören, und hilft dabei, den funktionalen Komfort während symptomatischer Phasen aufrechtzuerhalten.“


Kurzinformation: Linderung affektiver und Verhaltenssymptome

Eigenschaft Beschreibung
Primäre Symptombereiche Anhaltend niedrige Stimmung, Panikattacken, obsessive Gedanken, Verhaltens-Dysregulation.
Klinische Szenarien Akute Stabilisierung, Langzeitbehandlung, zyklische/intermittierende Anwendung (bei PMDD), Kombinationsbehandlungen.
Patientennutzen Fördert das allgemeine Wohlbefinden, trägt zu einem verbesserten Komfort bei, unterstützt die Aufrechterhaltung des funktionalen Komforts.

Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Wer darf Actan (Fluoxetin) anwenden und wer nicht?

Die Eignung für die Anwendung von Actan richtet sich nach den offiziellen behördlichen Klassifikationen, welche Gruppen definieren, für die das Medikament streng verboten, nur eingeschränkt anwendbar oder etabliert ist.

Eignungsstatus Betroffene Bevölkerungsgruppe/Krankheitsbild
Absolut Kontraindiziert Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Fluoxetin. Gleichzeitige Anwendung mit zur Behandlung psychiatrischer Störungen bestimmten MAOIs oder mit Pimozid oder Thioridazin.
Anwendung Etabliert Erwachsene Patienten für alle zugelassenen Indikationen. Pädiatrische Patienten ab 8 Jahren (MDD) oder ab 7 Jahren (OCD) für spezifische Indikationen.
Bedingte/Eingeschränkte Anwendung Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion (z. B. Zirrhose) benötigen die Berücksichtigung einer niedrigeren oder weniger häufigen Dosierung. Die Anwendung erfordert Vorsicht bei älteren Patienten sowie bei Patienten mit einer Vorgeschichte von Krampfanfällen oder Risikofaktoren für QT-Verlängerung.
Nicht Empfohlen/Abgeraten Stillende Mütter; Fluoxetin und sein aktiver Metabolit werden in die Muttermilch ausgeschieden. Die Anwendung in der Schwangerschaft ist nur dann gerechtfertigt, wenn der potenzielle Nutzen die potenziellen Risiken für den Fötus überwiegt.

Die Anwendung wird in erster Linie durch absolute Arzneimittel-Wechselwirkungsverbote und Mindestalter eingeschränkt. Die Anwendung ist bei Kindern, die jünger sind als das für die jeweilige Indikation zugelassene Mindestalter, nicht etabliert. Diese offiziellen Aussagen legen die Grenzen fest, wer das Medikament gemäß den behördlichen Kennzeichnungen anwenden darf und wer nicht.

Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Produkten

Das offizielle Zulassungsprofil von Actan (Fluoxetin) definiert die Wechselwirkungsmuster in erster Linie durch formelle Anwendungsverbote und pharmakokinetische Effekte.


Kontraindizierte Kombinationen

Die gleichzeitige Verabreichung mit Monoaminoxidase-Hemmern (MAOIs), Pimozid und Thioridazin ist untersagt. Dieses Verbot dient der Vermeidung eines hohen Risikos schwerwiegender Folgen wie dem Serotonin-Syndrom und der QTc-Verlängerung. Aufgrund der langen Halbwertszeit von Actan sind zwingende zeitliche Trennungsregeln (Auswaschphasen) erforderlich: Ein MAOI darf frühestens 5 Wochen nach Absetzen von Actan begonnen werden, und Actan darf frühestens 14 Tage nach Absetzen eines MAOI begonnen werden.


Pharmakokinetische und Pharmakodynamische Effekte

Actan ist ein potenter Hemmer des Isoenzyms CYP2D6. Dies führt zu einer Erhöhung der Plasmakonzentrationen von gleichzeitig verabreichten Medikamenten, die über diesen Stoffwechselweg abgebaut werden. Dazu gehören unter anderem Trizyklische Antidepressiva (TCAs) und bestimmte Antiarrhythmika. Die gleichzeitige Anwendung mit anderen serotonergen Wirkstoffen (z. B. Triptane, Johanniskraut) oder Medikamenten, die die Blutgerinnung beeinflussen (z. B. NSAIDs, Warfarin), kann zu einem additiven Risiko für das Serotonin-Syndrom bzw. für Blutungen führen. Vom Konsum von Alkohol wird abgeraten, da dieser die Beeinträchtigung der Aufmerksamkeit additiv verstärken kann. Zustände wie eine eingeschränkte Leberfunktion (hepatische Beeinträchtigung) können die systemische Exposition erhöhen und dadurch das Risiko bestimmter Wechselwirkungen verschärfen.

Wirkmechanismus

Zentrale Cholinerge Blockade und Motorik

Actan fungiert als nicht-selektiver Antagonist der muskarinischen Acetylcholin-Rezeptoren (mAChRs), mit einem zentralen Fokus auf den M1- und M4-Subtypen innerhalb der Basalganglien . Dieser Mechanismus blockiert übermäßige erregende Signalübertragungen, die durch den Neurotransmitter Acetylcholin vermittelt werden. Dies wiederum moduliert das Verhältnis der dopaminergen zur cholinergen Aktivität im Striatum. Diese Wirkung verändert die Signalabgabe innerhalb der motorischen Schaltkreise und führt in der Folge zu einer Veränderung des Muskeltonus und der kinetischen Aktivität.


Modulation Peripherer Autonomer Funktionen

Das Medikament entfaltet seine Wirkung auch durch die Blockade muskarinischer Rezeptoren an peripheren Drüsen- und glatten Muskelgeweben. Dieser periphere Antagonismus verändert die Funktion der exokrinen Drüsen und der glatten Muskulatur. Daraus resultiert eine verminderte Sekretionsleistung (zum Beispiel reduzierte Speichel- und Schweißproduktion) und ein verringerter basaler Muskeltonus (zum Beispiel in der Harnblase und im Magen-Darm-Trakt).

Dosierungs- und Anwendungshinweise

Anwendung von Actan

Actan (Fluoxetin) wird ausschließlich oral eingenommen. Es ist in verschiedenen Formen erhältlich: als Kapsel/Tablette mit sofortiger Freisetzung, als Orale Lösung sowie als 90-mg-Kapsel mit verzögerter Wirkstofffreisetzung für die einmal wöchentliche Einnahme. Die spezifische Dosierung und die Einnahmehäufigkeit werden von der zugelassenen Indikation bestimmt und richten sich nach strengen behördlichen Richtlinien.


Dosierungs- und Einnahmeprinzipien

Actan wird in der Regel einmal täglich, oft morgens, eingenommen. Die Einnahme kann unabhängig von den Mahlzeiten (mit oder ohne Nahrung) erfolgen. Die Standard-Anfangsdosis für Zustände wie die Major Depressive Störung (MDD) und die Zwangsstörung (OCD) beträgt 20 mg pro Tag. Die Erhaltungsdosis kann bis zu 60 mg pro Tag reichen, während die maximale Tagesdosis für diese Indikationen bei 80 mg liegt. Für die Bulimia Nervosa ist eine feste empfohlene Dosis von 60 mg pro Tag offiziell vorgesehen.

Indikation Anfangsdosis Maximale Dosis
MDD / OCD 20 mg pro Tag 80 mg pro Tag
Bulimia Nervosa 60 mg pro Tag 60 mg pro Tag

Anwendungskontext und Anpassungen

Die Dosis kann über mehrere Wochen titriert (schrittweise angepasst) werden. Bei der Erhaltungstherapie der MDD ist eine wöchentliche Einnahme unter Verwendung der 90-mg-Retardkapsel möglich. Die Anwendung bei der Prämenstruellen Dysphorischen Störung (PMDD) kann entweder nach einem kontinuierlichen täglichen Schema oder nach einem intermittierenden Schema erfolgen, das vor der Menstruation beginnt. Spezifische Anweisungen für die orale Lösung erfordern, dass diese vor dem Abmessen gut geschüttelt wird. Darüber hinaus ist in den offiziellen Dokumenten eine niedrigere oder weniger häufige Dosierung für Bevölkerungsgruppen wie ältere Erwachsene und Personen mit eingeschränkter Leberfunktion (hepatischer Beeinträchtigung) festgelegt.

Aktuelle klinische Erkenntnisse

Forschungsergebnisse zur Major Depressive Störung (MDD)

Actan wurde für Störungen untersucht, die mit akuten oder disruptiven Episoden der Major Depressive Störung (MDD) verbunden sind. Die primäre Forschung basiert auf vielen Randomisierten Kontrollierten Studien (RCTs) gegen einen inaktiven Stoff (Placebo), um kurzfristige Symptomveränderungen über etwa 8 bis 12 Wochen zu untersuchen. Im direkten Vergleich mit bestimmten älteren Antidepressiva waren die Ergebnisse studienübergreifend gemischt. Bei Langzeitstudien zur Erhaltungstherapie zeigen die Daten Muster einer geringeren Rate des Wiederauftretens von Symptomen bei Teilnehmern, die die Behandlung fortsetzten, im Vergleich zu jenen, die sie abbrachen. Die Sicherheit der Ergebnisse bleibt jedoch gering bezüglich der Wirksamkeit nach einem bestimmten Zeitraum, da die Nachbeobachtungsdauern in vielen Studien begrenzt waren.


Forschungsergebnisse zu Zwangsstörung (OCD) und Bulimia Nervosa (BN)

Die Forschung untersuchte die Anwendung von Actan bei Störungen, die mit Perioden erhöhter Zwangssymptome (OCD) einhergehen. Placebokontrollierte RCTs wurden konzipiert, um Veränderungen der Häufigkeit und Schwere von Zwangsgedanken und Zwangshandlungen zu beobachten. Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass der Beginn der gemessenen Symptomveränderung langsamer sein kann und in einigen Studien längere Beobachtungszeiträume erforderlich waren.

Für die Bulimia Nervosa (BN) stützt sich die Hauptevidenz auf placebokontrollierte RCTs, die sich auf die Quantifizierung zentraler bulimischer Verhaltensweisen konzentrierten. Die Studien überwachten die Veränderung der Häufigkeit von Essanfällen und gegenregulatorischen Verhaltensweisen. Die Forschung berichtet über gemessene Veränderungen während des Studienzeitraums und meldet Muster einer reduzierten Häufigkeit dieser Verhaltensweisen.


Evidenz in spezifischen Populationen und Unklarheiten

Für Kinder und Jugendliche mit MDD und OCD wurden spezielle placebokontrollierte RCTs durchgeführt. Wissenschaftliche Übersichten stellten fest, dass die gemessene Effektstärke als moderat im Vergleich zu Studien mit Erwachsenen berichtet wurde. Ältere Erwachsene mit MDD wurden ebenfalls in spezifischen Studien beobachtet, jedoch waren die Nachbeobachtungsdauern begrenzt. Insgesamt gelten die Ergebnisse nur für die untersuchten Populationen, und die Daten für bestimmte Gruppen bleiben unzureichend. Wissenschaftliche Übersichten weisen darauf hin, dass zwar eine substanzielle Forschungsbasis existiert, bestimmte Bereiche jedoch Gegenstand laufender Forschung bleiben. Die Qualität der Evidenz variiert zwischen den Studien, und es gibt begrenzte Informationen für Langzeitergebnisse bezüglich der Aufrechterhaltung des Effekts über die anfänglichen Nachbeobachtungszeiträume hinaus.

Wie sollte Actan gelagert und entsorgt werden?

Lagerungs- und Entsorgungsanforderungen für Actan (Fluoxetin)

Die offiziellen behördlichen Dokumente legen verbindliche Bedingungen für die Lagerung und Entsorgung von Actan fest.

Anforderung Lagerungsbedingung
Temperatur Bei kontrollierter Raumtemperatur lagern, typischerweise 20C bis 25C (68F bis 77F). Nicht über 25C lagern.
Schutz Das Behältnis fest verschlossen halten und vor Licht und Feuchtigkeit schützen.
Kindersicherheit Für Kinder unzugänglich und nicht sichtbar aufbewahren.

Die Entsorgung muss mit den offiziellen Richtlinien übereinstimmen. Das Produkt sollte primär über ein autorisiertes Arzneimittel-Rücknahmeprogramm entsorgt werden. Es wird nicht empfohlen, Actan durch Wegspülen in der Toilette zu entsorgen. Ist kein solches Rücknahmeprogramm verfügbar, sollte das Medikament mit einer unerwünschten Substanz vermischt, in einem Beutel versiegelt und dann im Hausmüll entsorgt werden.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

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