Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 18.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Görüntü
VANOS (fluosinonid) kreminin,% 0.1, 12 yaş ve üstü hastalarda kortikosteroid reaktif dermatozların enflamatuar ve kaşıntılı belirtilerini hafiflettiği endikedir.
Kullanım kısıtlaması
Art arda 2 haftadan fazla tedavi önerilmez ve VANOS kreminin güvenliği 2 haftadan uzun süredir gösterilmediğinden ve ilacın hipotalamus hipofiz-adrenal ekseni (HPA) baskılayabileceğinden toplam doz haftada 60 g'ı geçmemelidir. Hastalık kontrol edildiğinde tedavi durdurulmalıdır. 2 hafta içinde herhangi bir iyileşme bulunmazsa, tanının yeniden değerlendirilmesi gerekebilir. Haftada 120 g tüpün yarısından fazlasını kullanmayın.
VANOS kremi rosacea veya perioral dermatiti tedavi etmek için kullanılmamalı ve yüz, kasık veya koltuk altlarında kullanılmamalıdır.
tiamol (fluosinonid) kreminin, kortikosteroid reaktif dermatozların enflamatuar ve kaşıntılı belirtilerini hafiflettiği endikedir.
Yalnızca topikal kullanım içindir. VANOS kremi oftalmik, oral veya intravajinal kullanım için değildir.
Sedef hastalığı olduğunda, bir doktor tarafından reçete edildiği gibi, cildin etkilenen bölgelerine günde bir veya iki kez ince bir VANOS kremi tabakası uygulayın. Sedef hastalığının tedavisi için günde iki kez kullanımın, 2 haftalık tedavi sırasında tedavi başarısına ulaşmada daha etkili olduğu kanıtlanmıştır.
Atopik dermatit durumunda, bir doktor tarafından reçete edildiği gibi, cildin etkilenen bölgelerine günde bir kez ince bir VANOS kremi tabakası uygulayın. Atopik dermatiti tedavi etmek için günlük kullanımın, 2 haftalık tedavi sırasında tedavi başarısı elde edilirken günde iki kez etkili olduğu gösterilmiştir.
Sedef hastalığı veya atopik dermatit dışında kortikosteroid reaktif dermatozlar durumunda, etkilenen bölgelere günde bir veya iki kez, bir doktor tarafından reçete edildiği gibi ince bir VANOS kremi tabakası uygulayın.
tiamol (fluosinonid) kremi, etkilenen bölgeye genellikle hastalığın şiddetine bağlı olarak günde iki ila dört kez ince bir film olarak uygulanır.
Tıkayıcı bandajlar sedef hastalığını veya asi koşulları tedavi etmek için kullanılabilir.
bir enfeksiyon gelişirse, oklüzif bandajların kullanımı durdurulmalı ve uygun antimikrobiyal tedavi başlatılmalıdır.
"Yok.
Topikal kortikosteroidler, preparatın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık öyküsü olan hastalarda kontrendikedir.
WARNUNGEN
Enthalten als Teil der VORSICHTSMAßNAHMEN Abschnitt.
VORSICHTSMAßNAHMEN
Wirkung auf das Endokrine System
Die systemische Resorption von topischen Kortikosteroiden, einschließlich Vanosin, kann eine reversible Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-achsenunterdrückung (HPA) mit dem Potenzial einer klinischen glukokortikosteroidinsuffizienz hervorrufen. Dies kann während der Behandlung oder beim absetzen des topischen kortikosteroids auftreten. Darüber hinaus kann die Verwendung von VANOS-Creme für länger als 2 Wochen das Immunsystem unterdrücken.
HPA-achsenunterdrückung wurde mit VANOS-Creme beobachtet, 0,1% wurden ein-oder zweimal täglich bei 2 von 18 Erwachsenen Patienten mit Psoriasis vom plaque-Typ, 1 von 31 Erwachsenen Patienten mit atopischer dermatitis und 4 von 123 pädiatrischen Patienten mit atopischer dermatitis angewendet.
Aufgrund des Potenzials einer systemischen Resorption kann die Verwendung topischer Kortikosteroide, einschließlich Vanos-Creme, erfordern, dass Patienten regelmäßig auf hPa-achsenunterdrückung untersucht werden. Faktoren, die einen Patienten prädisponieren, der ein topisches Kortikosteroid ZUR hPa-achsenunterdrückung verwendet, umfassen die Verwendung von stärkeren Steroiden, die Verwendung über große Oberflächen, die Verwendung über längere Zeiträume, die Verwendung unter Verschluss, die Verwendung an einer veränderten Hautbarriere und die Verwendung bei Patienten mit Leberversagen.
Ein ACTH-stimulationstest kann bei der Beurteilung von Patienten auf hPa-achsenunterdrückung hilfreich sein. Wenn die Unterdrückung DER hPa-Achse dokumentiert ist, sollte versucht werden, das Arzneimittel schrittweise zurückzuziehen, die Häufigkeit der Anwendung zu verringern oder ein weniger starkes steroid zu ersetzen. Manifestationen von Nebennieren
Insuffizienz kann zusätzliche systemische Kortikosteroide erfordern. Die Wiederherstellung DER hPa-achsenfunktion ist im Allgemeinen sofort und vollständig nach absetzen der topischen Kortikosteroide.
Cushing-Syndrom, Hyperglykämie und Entlarvung von latentem diabetes mellitus können auch durch systemische absorption von topischen Kortikosteroiden entstehen.
Die gleichzeitige Anwendung von mehr als einem kortikosteroidhaltigen Produkt kann die systemische gesamtabsorption topischer Kortikosteroide erhöhen.
Studien an pädiatrischen Patienten zeigten eine reversible hPa-achsenunterdrückung nach Anwendung von VANOS-Creme. Pädiatrische Patienten können aufgrund Ihres größeren Verhältnisses von Hautoberfläche zu Körpermasse anfälliger als Erwachsene für systemische Toxizität durch äquivalente Dosen von VANOS-Creme sein.
Lokale Nebenwirkungen mit Topischen Kortikosteroiden
Lokale Nebenwirkungen können bei okklusiver Anwendung, längerer Anwendung oder Verwendung von Kortikosteroiden höherer Potenz wahrscheinlicher auftreten. Reaktionen können Atrophie, striae, teleangiektasen, brennen, Juckreiz, Reizung, Trockenheit, Follikulitis, akneiforme Eruptionen, Hypopigmentierung, periorale dermatitis, allergische Kontaktdermatitis, Sekundärinfektion und miliaria umfassen. Einige lokale Nebenwirkungen können irreversibel sein.
begleitende Hautinfektionen
Wenn begleitende Hautinfektionen vorhanden sind oder sich entwickeln, sollte ein geeignetes Antimykotikum oder antibakterielles Mittel verwendet werden. Wenn eine günstige Reaktion nicht sofort Auftritt, sollte die Anwendung von VANOS-Creme abgesetzt werden, bis die Infektion ausreichend kontrolliert wurde.
Allergische Kontaktdermatitis
Wenn sich eine Reizung entwickelt, sollte die VANOS-Creme abgesetzt und eine geeignete Therapie eingeleitet werden. Allergische Kontaktdermatitis mit Kortikosteroiden wird in der Regel durch Beobachtung der nichtheilung diagnostiziert, anstatt eine klinische Exazerbation wie bei den meisten topischen Produkten, die keine Kortikosteroide enthalten, festzustellen. Eine solche Beobachtung sollte mit geeigneten diagnostischen patch-Tests bestätigt werden.
Patientenberatung Informationen
Patienten, die VANOS-Creme verwenden, sollten die folgenden Informationen und Anweisungen erhalten. Diese Informationen sollen bei der sicheren und wirksamen Anwendung dieses Medikaments helfen. Es ist keine Offenlegung aller möglichen nachteiligen oder unbeabsichtigten Wirkungen:
- VANOS-Creme ist nach Anweisung des Arztes zu verwenden. Es ist nur für den externen Gebrauch. Kontakt mit den Augen vermeiden. Es sollte nicht auf Gesicht, Leiste und Achselhöhlen verwendet werden.
- VANOS-Creme sollte nicht für andere als die, für die Sie verschrieben wurde, verwendet werden.
- der behandelte Hautbereich sollte nicht bandagiert oder anderweitig bedeckt oder umwickelt werden, um nicht vom Arzt angewiesen zu werden.
- Patienten sollten Ihrem Arzt Anzeichen lokaler Nebenwirkungen melden.
- Andere kortikosteroidhaltige Produkte sollten nicht mit VANOS-Creme verwendet werden, ohne vorher mit dem Arzt zu sprechen.
- Wie bei anderen Kortikosteroiden sollte die Therapie abgebrochen werden, wenn die Kontrolle erreicht ist. Wenn innerhalb von 2 Wochen keine Besserung beobachtet wird, sollte der patient angewiesen werden, einen Arzt zu Kontaktieren. Die Sicherheit der Verwendung von VANOS-Creme für länger als 2 Wochen wurde nicht nachgewiesen.
- Patienten sollten darüber informiert werden, nicht mehr als 60 g VANOS-Creme pro Woche zu verwenden. Verwenden Sie nicht mehr als die Hälfte der 120-g-tube pro Woche.
- Patienten sollten Ihren ärzten mitteilen, dass Sie VANOS-Creme verwenden, wenn eine Operation in Betracht gezogen wird.
- Patienten sollten sich nach der Anwendung von Medikamenten die Hände waschen.
Nichtklinische Toxikologie
Karzinogcncsis, Mutagenese, Beeinträchtigung der Fruchtbarkeit
Langfristige Tierversuche wurden nicht durchgeführt, um das krebserzeugende Potenzial von vanosin aufgrund einer schweren Immunsuppression zu bewerten, die in einer 13-wöchigen dermalen rattenstudie induziert wurde. Die Auswirkungen von Fluocinonid auf die Fertilität wurden nicht untersucht.
Fluocinonid zeigte keine Hinweise auf mutagenes oder klastogenes Potenzial, basierend auf den Ergebnissen von zwei in vitro genotoxizitätstests (Ames-test und chromosomenaberrationstest unter Verwendung menschlicher Lymphozyten). Fluocinonid war jedoch positiv für das klastogene Potenzial, wenn es im in vivo - Maus-Mikronukleus-assay getestet wurde.
Topische (dermale) Anwendung von 0.0003%-0.03% Fluocinonid-Creme an Ratten einmal täglich über einen Zeitraum von 13 Wochen führte zu einem toxizitätsprofil, das im Allgemeinen mit einer langfristigen Exposition gegenüber Kortikosteroiden verbunden war, einschließlich verminderter Hautdicke, nebennierenatrophie und schwerer Immunsuppression. Ein NOAEL konnte nicht ermittelt werden, die in dieser Studie. Darüber hinaus topische (dermale) Anwendung von 0.1% Fluocinonid-Creme plus UVR-Exposition gegenüber haarlosen Mäusen für 13 Wochen und 150-900 mg/kg / Tag von 0.1% Fluocinonid-Creme für minipigs (ein Modell, das der menschlichen Haut 13 Wochen lang näher kommt) führte zu einer glukokortikoidbedingten Unterdrückung der HPA-Achse, wobei in der dermalen minipig-Studie einige Anzeichen einer Immunsuppression festgestellt wurden. Obwohl die klinische Relevanz der Befunde bei Tieren für den Menschen nicht klar ist, kann eine anhaltende glukokortikoidbedingte Immunsuppression das Infektionsrisiko und möglicherweise das Risiko für eine Karzinogenese erhöhen.
Topische Dosen von 0% (Fluocinonid-Creme-Vehikel), 0,0001%, 0,005% und 0,001% Fluocinonid-Creme wurden in einer 52-wöchigen dermalen photo-karzinogenitätsstudie (40-wöchige Behandlung, gefolgt von 12-wöchiger Beobachtung) bei haarlosen albino-Mäusen mit gleichzeitiger Exposition gegenüber ultravioletter Strahlung mit niedrigem Spiegel untersucht. Die topische Behandlung mit zunehmenden Konzentrationen von Fluocinonid-Creme hatte in dieser Studie keine nachteiligen Auswirkungen. Die Ergebnisse dieser Studie legen nahe, dass eine topische Behandlung mit VANOS-Creme die fotokarzinogenese nicht verbessern würde.
Verwendung in Bestimmten Populationen
Schwangerschaft
Teratogene Wirkungen: Schwangerschaftskategorie C
Es gibt keine adäquaten und gut kontrollierten Studien bei schwangeren Frauen. Daher sollte VANOS Creme während der Schwangerschaft nur verwendet werden, wenn der potenzielle nutzen das potenzielle Risiko für den Fötus rechtfertigt.
Es wurde gezeigt, dass Kortikosteroide bei Labortieren teratogen sind, wenn Sie systemisch in relativ niedrigen Dosierungen verabreicht werden. Es wurde gezeigt, dass einige Kortikosteroide nach dermaler Anwendung bei Labortieren teratogen sind.
Stillende Mütter
Systemisch verabreichte Kortikosteroide treten in der Muttermilch auf und können das Wachstum unterdrücken, die endogene kortikosteroidproduktion beeinträchtigen oder andere unerwünschte Wirkungen hervorrufen. Es ist nicht bekannt, ob die topische Verabreichung von Kortikosteroiden zu einer ausreichenden systemischen Resorption führen könnte, um nachweisbare Mengen in der Muttermilch zu produzieren. Dennoch sollte unter Berücksichtigung der Bedeutung des Arzneimittels für die Mutter entschieden werden, ob die Stillzeit abgebrochen oder das Arzneimittel abgesetzt werden soll.
Pädiatrische Anwendung
Sicherheit und Wirksamkeit von VANOS-Creme bei pädiatrischen Patienten unter 12 Jahren wurden nicht nachgewiesen; daher wird die Anwendung bei pädiatrischen Patienten unter 12 Jahren nicht empfohlen.
Die hPa-achsenunterdrückung wurde in 4 sequentiellen Kohorten pädiatrischer Patienten mit atopischer dermatitis untersucht, die mindestens 20% der Körperoberfläche bedecken und einmal täglich oder zweimal täglich mit VANOS-Creme behandelt wurden. Die erste Kohorte von 31 Patienten (Mittelwert 36.3% BSA) 12 auf < 18 Jahre alt; die zweite Kohorte umfasste 31 Patienten (Mittelwert 39.0% BSA) 6 < 12 Jahre alt; die Dritte Kohorte umfasste 30 Patienten (Mittelwert 34.6% BSA) 2 < 6 Jahre alt; die vierte Kohorte umfasste 31 Patienten (Mittelwert 40.0% BSA) 3 Monate < 2 Jahre alt. VANOS-Creme verursachte EINE hPa-achsenunterdrückung bei 1 Patienten in der zweimal täglichen Gruppe in Kohorte 1, 2 Patienten in der zweimal täglichen Gruppe in Kohorte 2 und 1 patient in der zweimal täglichen Gruppe in Kohorte 3. Follow-up-Tests 14 Tage nach absetzen der Behandlung, die für alle 4 Unterdrückten Patienten verfügbar waren, zeigten eine normalerweise ansprechende HPA-Achse. Anzeichen einer hautatrophie waren zu Studienbeginn vorhanden und der Schweregrad wurde nicht bestimmt, was die Beurteilung der lokalen Hautsicherheit erschwert. Daher wurde die Sicherheit von VANOS-Creme bei Patienten unter 12 Jahren nicht nachgewiesen.
DIE hPa-achsenunterdrückung wurde bei Patienten mit psoriasis unter 18 Jahren nicht untersucht.
Aufgrund eines höheren Verhältnisses von Hautoberfläche zu Körpermasse besteht bei pädiatrischen Patienten ein höheres Risiko als bei Erwachsenen FÜR eine hPa-achsenunterdrückung und das Cushing-Syndrom, wenn Sie mit topischen Kortikosteroiden behandelt werden. Sie haben daher auch ein höheres Risiko für eine Nebenniereninsuffizienz während oder nach dem absetzen der Behandlung. Nebenwirkungen, einschließlich striae, wurden bei unangemessener Anwendung topischer Kortikosteroide bei Säuglingen und Kindern berichtet.
HPa-achsenunterdrückung, Cushing-Syndrom, lineare wachstumsverzögerung, verzögerte Gewichtszunahme und intrakranielle Hypertonie wurden bei Kindern berichtet, die topische Kortikosteroide erhielten. Manifestationen der nebennierenunterdrückung bei Kindern umfassen niedrige plasma-Cortisolspiegel und das fehlen einer Reaktion auf cosyntropin (ACTH1-24) stimulation. Manifestationen der intrakraniellen Hypertonie umfassen Pralle Fontanellen, Kopfschmerzen und bilaterales papilledem.
Geriatrische Anwendung
Klinische Studien mit VANOS-Creme umfassten keine ausreichende Anzahl von Probanden ab 65 Jahren, um festzustellen, ob Sie anders ansprechen als jüngere Probanden.
WARNUNGEN
Keine Informationen zur Verfügung gestellt.
VORSICHTSMAßNAHMEN
allgemein
Die systemische Resorption topischer Kortikosteroide hat bei einigen Patienten zu einer reversiblen Unterdrückung der Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Achse (HPA), Manifestationen des Cushing-Syndroms, Hyperglykämie und Glukosurie geführt.
Zu den Bedingungen, die die systemische absorption verstärken, gehören die Anwendung der stärkeren Steroide, die Verwendung über große Oberflächen, die längere Verwendung und die Zugabe von okklusivverbänden.
Daher sollten Patienten, die eine große Dosis eines potenten topischen Steroids erhalten, das auf eine große Oberfläche oder unter einem okklusivverband aufgetragen wird, regelmäßig auf Anzeichen einer hPa-achsenunterdrückung untersucht werden, indem die harnfreien Cortisol-und ACTH-stimulationstests verwendet werden. Wenn EINE hPa-achsenunterdrückung festgestellt wird, sollte versucht werden, das Arzneimittel zurückzuziehen, die Häufigkeit der Anwendung zu verringern oder ein weniger starkes steroid zu ersetzen.
Die Wiederherstellung der HPA-achsenfunktion ist im Allgemeinen sofort und vollständig nach absetzen des Arzneimittels. Selten können Anzeichen und Symptome eines steroidentzugs auftreten, die zusätzliche systemische Kortikosteroide erfordern.
Kinder können proportional größere Mengen topischer Kortikosteroide aufnehmen und sind daher anfälliger für systemische Toxizität (siehe VORSICHTSMAßNAHMEN-Pädiatrische Anwendung). Wenn sich eine Reizung entwickelt, sollten topische Kortikosteroide abgesetzt und eine geeignete Therapie eingeleitet werden.
Wie bei jedem topischen Kortikosteroid-Produkt kann eine längere Anwendung zu einer Atrophie der Haut und des unterhautgewebes führen. Bei Anwendung auf intertriginösen oder flexorbereichen oder im Gesicht kann dies auch bei kurzfristiger Anwendung auftreten.
Bei dermatologischen Infektionen sollte die Verwendung eines geeigneten antimykotischen oder antibakteriellen mittels eingeleitet werden. Wenn eine günstige Reaktion nicht sofort Auftritt, sollte das Kortikosteroid abgesetzt werden, bis die Infektion ausreichend kontrolliert wurde.
Labortests
Die folgenden tests können bei der Bewertung der Unterdrückung der HPA-Achse hilfreich sein:
freier cortisoltest im Urin
ACTH-stimulationstest
Karzinogenese, Mutagenese und Beeinträchtigung der Fruchtbarkeit
Langfristige Tierversuche wurden nicht durchgeführt, um das Karzinogene Potenzial oder die Wirkung topischer Kortikosteroide auf die Fruchtbarkeit zu bewerten.
Studien zur Bestimmung der mutagenität mit Prednisolon und Hydrocortison haben negative Ergebnisse ergeben.
Schwangerschaft Kategorie C
Kortikosteroide sind bei Labortieren im Allgemeinen teratogen, wenn Sie systemisch in relativ niedrigen Dosierungen verabreicht werden. Es wurde gezeigt, dass die stärkeren Kortikosteroide nach dermaler Anwendung bei Labortieren teratogen sind. Es gibt keine adäquaten und gut kontrollierten Studien bei schwangeren Frauen oder teratogene Wirkungen von topisch angewandten Kortikosteroiden. Daher sollten topische Kortikosteroide während der Schwangerschaft nur angewendet werden, wenn der potenzielle nutzen das potenzielle Risiko für den Fötus rechtfertigt. Medikamente dieser Klasse sollten nicht ausgiebig bei schwangeren Patienten, in großen Mengen oder über längere Zeiträume angewendet werden.
Stillende Mütter
Es ist nicht bekannt, ob die topische Verabreichung von Kortikosteroiden zu einer ausreichenden systemischen Resorption führen könnte, um nachweisbare Mengen in der Muttermilch zu produzieren. Systemisch verabreichte Kortikosteroide werden in Mengen in die Muttermilch ausgeschieden, die wahrscheinlich keine schädliche Wirkung auf den Säugling haben. Dennoch ist Vorsicht geboten, wenn einer stillenden Frau topische Kortikosteroide verabreicht werden.
Pädiatrische Anwendung
Pädiatrische Patienten können aufgrund eines größeren Verhältnisses von Hautoberfläche zu Körpergewicht eine größere Anfälligkeit für topische Kortikosteroid-induzierte hypothalmisch-Hypophysen-Nebennieren - (HPA) - achsenunterdrückung und Cushing-Syndrom aufweisen als Reife Patienten. HPa-achsenunterdrückung, Cushing-Syndrom und intrakranielle Hypertonie wurden bei Kindern berichtet, die topische Kortikosteroide erhielten. Manifestationen der nebennierenunterdrückung bei Kindern umfassen lineare wachstumsverzögerung, verzögerte Gewichtszunahme, niedrige plasma-Cortisolspiegel und fehlende Reaktion auf ACTH-stimulation. Manifestationen der intrakraniellen Hypertonie umfassen Pralle Fontanellen, Kopfschmerzen und bilaterales papilledem.
Die Verabreichung von topischen Kortikosteroiden an Kinder sollte auf die geringste Menge beschränkt sein, die mit einem wirksamen therapeutischen Regime vereinbar ist. Chronische kortikosteroidtherapie kann das Wachstum und die Entwicklung von Kindern beeinträchtigen.
Klinik çalışmalar deneyimi
Klinik araştırmalar çok farklı koşullar altında yapıldığından, bir ilacın klinik çalışmalarında gözlenen yan etki oranları, başka bir ilacın klinik çalışmalarındaki oranlarla doğrudan karşılaştırılamaz ve uygulamada gözlemlenen oranları yansıtmayabilir.
Klinik çalışmalarda, plak tipi atopik dermatit veya sedef hastalığı olan toplam 443 yetişkin denek, 2 hafta boyunca günde bir veya günde iki kez VANOS kremi ile tedavi edildi. Bu klinik çalışmalarda en sık gözlenen yan etkiler aşağıdaki gibidir:
Tablo 1: Yetişkinlerde yapılan klinik çalışmalarda en sık gözlenen yan etkiler (≥% 1)
Yan etkiler | VANOS kremi, günde bir kez (n = 216) | VANOS krem, günde iki kez (n = 227) | Araç kremi, günde bir veya iki kez (N = N = 211) |
< | 8 (% 3.7) | 9 (% 4.0) | 6 (% 2.8) |
Uygulama sitesini yazın | 5 (% 2.3) | 4 (% 1.8) | 14 (% 6.6) |
Nazofarenjit | 2 (% 0.9) | 3 (% 1.3) | 3 (% 1.4) |
Burun tıkanmış | 3 (% 1.4) | 1 (% 0.4) | 0 |
12 ila 17 yaşlarındaki hastalarda güvenlik, yetişkinlerde güvenlik ile benzerdi.
İşaretleme deneyimi
Onaydan sonra VANOS kremi kullanılırken aşağıdaki yan etkiler bulundu:
Yönetim alanındaki koşullar: Renk değişikliği, eritem, tahriş, kaşıntı, şişme, ağrı ve durum kötüleşti.
Bağışıklık sistemi bozuklukları: aşırı duyarlılık.
Sinir sistemi bozuklukları: Baş ağrısı ve baş dönmesi.
Deri ve deri altı doku hastalıkları: Akne, kuru cilt, döküntü, cilt soyma ve cilt sıkılaştırma.
Bu reaksiyonlar, belirsiz büyüklükteki bir popülasyondan gönüllü olarak bildirildiğinden, sıklığınızı güvenilir bir şekilde tahmin etmek veya ilaca maruz kalma ile nedensel bir ilişki kurmak her zaman mümkün değildir.
Aşağıdaki lokal yan etkiler topikal kortikosteroidlerle nadiren bildirilir, ancak oklüzif bandajlar kullanılırken daha yaygın olabilir. Bu reaksiyonlar yaklaşık azalan bir oluşum sırasına göre listelenmiştir:
Yanan Kaşıntı Tahriş Kuruluk Folikülit Hipertrikoz Akneiform patlamalar hipopigmentasyon | Periyoral dermatit Cildin alerjik kontakt dermatit maserasyonu İkincil enfeksiyon Cilt atrofisi Stria Miliaria |
Topikal olarak uygulanan VANOS kremi, sistemik etkiler üretmek için yeterli miktarlarda emilebilir.
Topikal olarak uygulanan kortikosteroidler, sistemik etkiler üretmek için yeterli miktarlarda emilebilir (bkz ÖNLEMLER).
Sağlıklı gönüllülerde VANOS kremi ile yapılan vasokonstriktif çalışmalar, diğer topikal kortikosteroidlere kıyasla süper yüksek potens aralığında olduğunu göstermektedir; Bununla birlikte, benzer blanching değerleri mutlaka terapötik eşdeğerlik anlamına gelmez.
Plak tipi sedef hastalığı olan 18 yetişkin hastada 14 gün boyunca günde iki kez VANOS krem kullanımı (% 10-50 BSA, Ortalama% 19.6 BSA) ve 31 yetişkin denek (Günde bir kez 17 tedavi; Günde iki kez 14 tedavi) atopik dermatit ile (% 2-10 BSA, Ortalama% 5 BSA) sedef hastalığı olan 2 kişide saptanabilir hPa ekseni supresyonu gösterdi (% 12 ve% 25 BSA ile) ve 1 atopik dermatit ile özne (günde bir kez tedavi edilir, % 4 BSA) burada hPa ekseni supresyonu kriteri, kosinotropin ile stimülasyondan 30 dakika sonra desilitre başına 18 mikrogramdan az veya buna eşit kortizol seviyelerine sahip bir serumdur (ACTH1-24).
VANOS kremini kullandıktan sonra HPa ekseni supresyonu, atopik dermatitli 3 aydan <18 yaşına kadar olan 123 pediatrik hastada bile% 0.1 (günde bir veya iki kez) idi (ortalama BSA aralığı% 34.6 -% 40.0) . Günde iki kez gruptaki 4 hastada HPA ekseni supresyonu gözlendi. Tedaviyi bıraktıktan 14 gün sonra yapılan takip testleri, ezilen 4 hastanın hepsinde normal olarak çekici bir HPA ekseni gösterdi.
Topikal kortikosteroidlerin perkütan emilim derecesi, araç ve epidermal bariyerin bütünlüğü dahil olmak üzere birçok faktör tarafından belirlenir. Topikal kortikosteroidler normal bozulmamış cilt tarafından emilebilir. Enflamasyon ve / veya diğer cilt hastalığı süreçleri perkütan emilimi artırabilir.
However, we will provide data for each active ingredient