Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 10.04.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Telnaz HEXACETONIDE, yetişkinlerde ve ergenlerde subakut ve kronik inflamatuar eklem hastalıklarının semptomatik tedavisi için intraartiküler, intrasinoviyal veya periartiküler kullanım için endikedir:
- Romatoid artrit
- Juvenil İdiyopatik Artrit (JIA)
- Osteoartrit ve travma sonrası artrit
- Sinovit, tendinit, bursit ve epikondilit
Telnaz HEXACETONIDE, Juvenil İdiyopatik Artritli 3-12 yaş arası çocuklarda intrakartiküler kullanım için de kullanılabilir (aşağıdaki Posolojiye bakın).
Telnaz Alerjisi veya Triamsinolon Nazal Sprey, mevsimsel alerjik rinit semptomlarının tedavisi için endikedir.
Pozoloji
Tüm endikasyonlar için intrakartiküler enjeksiyon (yetişkinler ve ergenler için dozaj)
2-20 mg dozu, eklemin boyutuna ve eklem sıvısı miktarına göre ayrı ayrı belirlenir. Büyük eklemler (ör. kalça, diz, omuz) genellikle 10-20 mg (0.5-1 ml), orta boy eklemler 5-10 mg (0.25-0.5 ml) ve daha küçük eklemler 2-6 mg (0.1-0.3 ml) gerektirir. Çok fazla eklem sıvısı varsa, ilacın uygulanmasından önce aspire edilebilir. Bir sonraki doz ve enjeksiyon sayısı klinik durumun ilerlemesine bağlıdır. Telnaz HEXACETONIDE uzun etkili olduğundan, enjeksiyonların bireysel eklemlere 3-4 haftalık aralıklarla daha sık uygulanması önerilmez. Enjeksiyon bölgesinde ilacın birikmesinden kaçınılmalıdır, çünkü atrofiye neden olabilir.
Juvenil İdiyopatik Artritli 3-12 yaş arası çocuklarda intrakartiküler kullanım için dozaj
Çocuklarda JIA için Telnaz heksasetonid intraartiküler enjeksiyon için dozaj rejimi, büyük eklemler (dizler, kalçalar ve omuzlar) için 1 mg / kg ve daha küçük eklemler (ayaklar, bilekler ve dirsekler) için 0.5 mg / kg'dır. Eller ve ayaklar için, metakarpofalangeal / metatarsofalangeal (MCP / MTP) eklemleri için 1-2 mg / eklem ve proksimal interfalangeal (PIP) eklemler için 0.6-1 mg / eklem kullanılabilir.
Periartiküler enjeksiyon (sadece yetişkinler ve ergenler için dozaj)
Bursit / Epikondilit: Bursa büyüklüğüne ve hastalığın şiddetine bağlı olarak genellikle 10-20 mg (0.5-1 ml). Olguların çoğunda tek bir tedavi yeterlidir.
Sinovit / Tendinit: Genellikle 10-20 mg (0.5-1 ml). Ek enjeksiyon ihtiyacı tedaviye yanıt temelinde belirlenmelidir.
Uygulama şekli
Bu ürünün kullanımında asepsis gözlenmelidir. Süspansiyonu sağlamak için flakon kullanılmadan önce dikkatlice çalkalanmalıdır. Enjeksiyon bölgesi, lomber ponksiyon ile aynı teknik kullanılarak sterilize edilmelidir.
Her tedavi seansında, en fazla iki eklem içine enjeksiyon yapılabilir. Kararsız eklemlerde uygulama yapmayın.
Bu formülasyon intraartiküler, periartiküler ve intrasinovyal kullanım için tasarlanmıştır ve intravenöz, intraoküler, epidural veya intratekal kullanım için kullanılmamalıdır.
Tıbbi ürünü kullanmadan veya uygulamadan önce alınması gereken önlemler
18 yaş ve üstü hastalar: Her burun deliğine günde bir kez 2 sprey olarak önerilen doz 220 mikrogramdır. Semptomlar kontrol altına alındıktan sonra hastalar 110 mikrogramda (günde bir kez her burun deliğine 1 sprey) korunabilir. Semptomların sürekli kontrolünü sağlamak için minimum etkili doz kullanılmalıdır.
Çocuklar: 18 yaşın altındaki çocuklar veya ergenler için önerilmez.
Semptomlar 14 günlük tedaviden sonra kötüleşirse veya devam ederse tıbbi tavsiye alınmalıdır.
Her kullanımdan önce şişeyi hafifçe sallamak önemlidir.
Her bir çalıştırma, burun aktüatöründen hastaya 55 mikrogram triamsinolon asetonid sağlar (tahmini in vitro test) 5 sprey ilk kez ince bir sis elde edilene kadar. Telnaz Alerjisi Burun Spreyi 2 hafta boyunca yeterince hazır kalır. Ürün 2 haftadan fazla kullanılmazsa, bir sprey ile yeterince yeniden astarlanabilir. Bunu yaparken meme sizden uzağa yönlendirilmelidir.
Sprey kullandıktan sonra: Memeyi temiz bir doku veya mendil ile dikkatlice silin ve kapağı değiştirin.
Sprey çalışmazsa ve bloke edilebilirse, aşağıdaki gibi temizleyin. ASLA engellemeyi kaldırmaya çalışmayın veya küçük püskürtme deliğini bir pim veya başka bir keskin nesne ile büyütmeyin, çünkü bu püskürtme mekanizmasını yok edecektir.
Burun spreyi haftada en az bir kez veya bloke edilirse daha sık temizlenmelidir.
PÜSKÜRTME TEMİZLEMEK İÇİN
1. Kapağı ve püskürtme memesini sadece * çıkarın (çekin).
2. Kapağı ıslatın ve memeyi birkaç dakika ılık suya püskürtün ve soğuk akan musluk suyu altında durulayın.
3. Fazla suyu çalkalayın veya musluktan çıkarın ve havanın kurumasına izin verin.
4. Püskürtme memesini tekrar takın.
5. İnce bir sis üretilinceye kadar üniteyi gerektiği gibi doldurun ve normal şekilde kullanın.
* Aşağıdaki şemada belirtildiği gibi bir parça
Ayrıca, şişe 30 işlemden sonra veya tedaviye başladıktan bir ay sonra atılmalıdır. Kalan süspansiyonu başka bir şişeye aktarmayın.
Bu ürün güçlü bir glukokortikoid içerir ve bu nedenle aşağıdaki koşullardan muzdarip hastalarda dikkatli kullanılmalıdır:
- kalp yetmezliği, akut koroner arter hastalığı,
- hipertansiyon,
- tromboflebit, tromboembolizm
- myastenia gravis,
- osteoporoz,
- mide ülseri, divertikülit, ülseratif kolit, son bağırsak anastomozu,
- eksantematöz hastalıklar,
- psikoz,
- Cushing sendromu
- diabetes mellitus,
- hipotiroidizm,
- böbrek yetmezliği, akut glomerülonefrit, kronik nefrit,
- siroz,
- antibiyotiklerle tedavi edilemeyen enfeksiyonlar
- metastatik karsinom.
Tüm kortikosteroidler kalsiyum atılımını artırabilir.
Ürün intravenöz, intraküler, epidural veya intratekal olarak uygulanmamalıdır.
Eklem içi enjeksiyon, eklemlerde veya yakınında aktif enfeksiyon varlığında yapılmamalıdır. Preparat, gonokok veya tüberküloz artrit gibi bulaşıcı durumlardan kaynaklanan eklem ağrısını hafifletmek için kullanılmamalıdır.
Özellikle gerilmiş derzler üzerindeki yük, aşırı yüklenmeyi önlemek için enjeksiyondan hemen sonra hafifletilmelidir. Tekrarlanan enjeksiyonlar eklemi zedeleyebilir. Uzun süre tekrarlanan eklem içi enjeksiyonlar yapılırsa kemik nekrozu ile şiddetli eklem yıkımı meydana gelebilir.
İstenmeyen etkiler, minimum süre için en düşük etkili doz kullanılarak en aza indirilebilir. Dozu hastalık aktivitesine karşı uygun şekilde titre etmek için sık hasta incelemesi gereklidir (bkz. 4.2).
Adrenal kortikal atrofi uzun süreli tedavi sırasında gelişir ve tedaviyi bıraktıktan sonra yıllarca devam edebilir. Bu nedenle, uzun süreli tedaviden sonra kortikosteroidlerin geri çekilmesi, akut adrenal yetmezliği önlemek için her zaman kademeli olmalı ve tedavinin dozuna ve süresine göre haftalar veya aylar boyunca konikleştirilmelidir. Uzun süreli tedavi sırasında herhangi bir intercurrent hastalık, travma veya cerrahi prosedür dozajda geçici bir artış gerektirebilir. Kortikosteroidler uzun süreli tedaviden sonra durdurulursa, geçici olarak yeniden sokulmaları gerekebilir.
Hastalar, riski en aza indirmek için alınması gereken önlemler hakkında net rehberlik sağlayan ve reçete yazan, ilaç, dozaj ve tedavi süresinin ayrıntılarını veren steroid tedavi kartlarını uygun şekilde taşımalıdır.
Hastalar, 2 haftadan uzun bir süre boyunca orta veya yüksek doz kortikosteroidlerle tedavi altındayken canlı aşılarla aşılanmamalı veya aşılanmamalıdır, çünkü olası bir antikor yanıtı eksikliği tıbbi ve özellikle nörolojik komplikasyonlara yatkın olabilir. İntraartiküler ve periartiküler kortikosteroid kullanımı veya 2 haftadan az veya günde 10 mg'lık uzun süreli düzenli bir dozajda verilen steroidler, canlı aşıların kullanımı için bir kontrendikasyon olarak kabul edilmez.
Tedavi sırasında hasta ciddi reaksiyonlar veya akut enfeksiyonlar geliştirirse, tedavi durdurulmalı ve uygun tedavi verilmelidir.
Su çiçeği, kızamık veya diğer bulaşıcı hastalıklara maruz kalma durumunda dikkatli olunmalıdır, çünkü su çiçeği ve kızamık gibi spesifik viral hastalıkların seyri glukokortikoidlerle tedavi edilen hastalarda özellikle şiddetli olabilir. Özellikle risk altında olan (bağışıklıksız) çocuklar ve su çiçeği veya kızamık enfeksiyonu öyküsü olmayan kişiler vardır. Bu tür bireylerin Telnaz HEXACETONIDE tedavisi sırasında suçiçeği veya kızamık hastalarıyla temas etmesi gerekiyorsa, profilaktik tedavi uygun görülmelidir.
Menstrüel düzensizlikler ortaya çıkabilir ve postmenopozal kadınlarda vajinal kanama gözlenmiştir. Bu olasılık kadın hastalara belirtilmelidir, ancak belirtildiği gibi uygun araştırmaları caydırmamalıdır.
<Telnaz hekzasetonidin CYP3A4 inhibitörleri ile birlikte uygulanması, tedavinin potansiyel yararı sistemik kortikosteroid etkileri riskinden daha ağır basmadığı sürece önerilmez. Birlikte uygulamanın potansiyel yararı, sistemik kortikosteroid yan etkileri riskinin artmasına ağır basarsa, hastalar bu etkiler açısından izlenmelidir.
Sistemik ve topikal kortikosteroid kullanımı ile görme bozukluğu bildirilebilir. Bir hasta bulanık görme veya diğer görme bozuklukları gibi semptomlarla başvurursa, katarakt içerebilecek olası nedenlerin değerlendirilmesi için hasta bir göz doktoruna sevk edilmek üzere düşünülmelidir, glokom veya merkezi seröz koriyoretinopati gibi nadir hastalıklar (CSCR) sistemik ve topikal kortikosteroidlerin kullanımından sonra bildirilmiştir.
Pediyatrik popülasyon
Uzun süreli kortikosteroid tedavisi ile çocukların büyümesini ve gelişmesini izlemek önerilir.
Bu tıbbi ürün, benzil alkol içerdiği için yakın zamanda veya erken doğan bebeklere uygulanmamalıdır. 3 yaşın altındaki çocuklarda toksik ve anafilaktoid reaksiyonlara neden olabilir.
Benzil alkol, özellikle pediyatrik hastalarda ciddi advers reaksiyonlara ve ölüme bağlanmıştır. Aşırı miktarda benzil alkole maruz kalma, özellikle yenidoğanlarda toksisiteye (hipotansiyon ve metabolik asidoz) ve özellikle prematüre bebeklerde artan kernikterus insidansına bağlanmıştır. Aşırı miktarda benzil alkole maruz kalmayla bağlantılı olarak, özellikle prematüre bebeklerde nadir ölüm vakaları olmuştur.
“Nefes nefese Sendrom” benzil alkole bağlanmıştır. Bu ürünün normal terapötik dozları, “Gazping Sendromu” ile ilişkili olanlardan önemli ölçüde daha düşük miktarlarda benzil alkol salsa da, toksisite üretebilen minimum benzil alkol miktarı bilinmemektedir. Erken ve düşük doğum ağırlıklı bebeklerin yanı sıra yüksek doz alan hastaların toksisite geliştirme olasılığı daha yüksektir.
Telnaz HEXACETONIDE sorbitol içerir. Fruktoz intoleransı çok nadir kalıtsal problemleri olan hastalar bu ilacı almamalıdır.
Adrenal fonksiyonun bozulduğunu varsaymak için herhangi bir neden varsa, hastaları sistemik steroid tedavisinden Telnaz Alerjisi veya Triamsinolon Burun Spreyine aktarırken dikkatli olunmalıdır. Steroid alan hastalar bu ürünü kullanmadan önce doktorlarına danışmalıdır.
İntranazal olarak uygulanan Telnaz Alerjisi veya Triamsinolon Nazal Sprey ile yapılan klinik çalışmalarda, burun ve farinksin lokal enfeksiyonlarının gelişimi Candida albicans nadiren meydana geldi. Böyle bir enfeksiyon geliştiğinde, uygun lokal tedavi ile tedavi ve Telnaz Alerjisi veya Triamsinolon Burun Spreyi ile tedavinin kesilmesi gerekebilir.
Kortikosteroidlerin yara iyileşmesi üzerindeki inhibitör etkisi nedeniyle, yakın zamanda burun cerrahisi veya yakın zamanda uzun süreli burun kanaması veya başka herhangi bir burun problemi olan hastalar bu ürünü kullanmadan önce doktorlarına danışmalıdır.
Nazal kortikosteroidlerin sistemik etkileri, özellikle uzun süreler boyunca reçete edilen yüksek dozlarda ortaya çıkabilir. Bu etkilerin ortaya çıkma olasılığı oral kortikosteroidlerden çok daha azdır ve bireysel hastalarda ve farklı kortikosteroid preparatları arasında değişebilir. Potansiyel sistemik etkiler arasında Cushing sendromu, Cushingoid özellikleri, adrenal supresyon, çocuklarda ve ergenlerde büyüme geriliği, katarakt, glokom ve daha nadiren psikomotor hiperaktivite, uyku bozuklukları, anksiyete, depresyon veya saldırganlık gibi bir dizi psikolojik veya davranışsal etki (özellikle çocuklarda).
Önerilen dozlardan daha yüksek tedavi klinik olarak anlamlı adrenal supresyona neden olabilir. Önerilen dozlardan daha yüksek dozlar kullanıldığına dair kanıt varsa, stres veya elektif cerrahi dönemlerinde ek sistemik kortikosteroid örtüsü düşünülmelidir.
Bu ürün bir doktora danışmadan 3 aydan daha uzun süre kullanılmamalıdır.
Nazal kortikosteroid alan hastalarda glokom ve / veya katarakt bildirilmiştir. Bu nedenle, görme değişikliği olan veya göz içi basıncı, glokom ve / veya katarakt öyküsü olan hastalarda yakın izleme gereklidir.
Aşırı dozaj veya enjeksiyonların aynı bölgeye çok sık uygulanması lokal subkütan atrofiye neden olabilir. Bu durumda, ilacın uzun süreli etkisi nedeniyle iyileşme birkaç ay sürebilir.
Diğer burun yoldan uygulanan kortikosteroidler gibi, Telnaz Alerjisi veya Triamsinolon Nazal Sprey ile akut doz aşımı, mevcut toplam aktif bileşen miktarı göz önüne alındığında olası değildir. Şişenin tüm içeriğinin oral veya burun uygulaması yoluyla bir kerede uygulanması durumunda, klinik olarak anlamlı sistemik advers olaylar büyük olasılıkla sonuçlanmayacaktır. Hasta oral yoldan alınırsa bazı gastrointestinal rahatsızlık yaşayabilir.
Telnaz HEXACETONIDE ampulleri, uygulamadan önce içeriğin renk değişikliği açısından incelenmelidir.
Kullanmadan önce hafifçe çalkalayın.
Gerekirse, Telnaz HEXACETONIDE% 1 veya% 2 lidokain hidroklorür veya diğer benzer lokal anesteziklerle karıştırılabilir. Telnaz HEXACETONIDE, Telnaz HEXACETONIDE kontaminasyonunu önlemek için anestezikten çekilmeden önce şırınganın içine çekilmelidir. Şırınga daha sonra hafifçe çalkalanmalı ve ortaya çıkan çözelti hemen sonra kullanılmalıdır.
Özel bir gereklilik yok.
However, we will provide data for each active ingredient