Acort

Acort HEXACETONİDE, aşağıdakiler de dahil olmak üzere subakut ve kronik enflamatuar eklem hastalarının semptomatik tedavisi için yetişkinlerde ve ergenlerde intraartiküler, intrasinovial veya periartiküler kullanım için endikedir:

- Romatoid artrit

- Juvenil idiyopatik artrit (JIA)

- Osteoartrit ve travma sonrası artrit

- Sinovit, tendinit, bursit ve epikondilit

Acort HEXACETONİDE, Juvenil idiyopatik Artritli 3-12 yaş arası çocuklarda intraartiküler kullanım için kullanılabilir (aşağıdaki Pozolojiye bakın).

Mevcut uyar rinit semptomlarının tedavisi için Acort uyarısı veya Triamsinolon burun spreyi endiktir.

Pozoloji

Tüm endikasyonlar için intraartiküler enjeksiyon (yetişler ve ergenler için dozaj)

2-20 mg doz, ekimin büyüklüğüne ve eklem sıvısının miktarına göre ayrı ayrı belirlenir. Büyük ekler (e.bin dolar. kalça, diz, omuz) genel olarak 10-20 mg (0) gereklidir.5-1 ml), orta boy ekler 5-10 mg (0.25-0.5 ml) ve daha küçük ekler 2-6 mg (0.1-0.3 ml). Çok fazla eklem varsa, ilacın verilmesinden önce Aspire edilebilir. Bir sonraki doz ve enjeksiyon sayısı klinik durumunun ilerlemesine bağlıdır. Acort HEKSASETONİD uzun etkisi olduğu için, enjeksiyonların 3-4 haftalık aralıklarıyla daha sık bireysel eklemlere uygulanması önerilmez. İlacın enjeksiyon bölgesinde birikmesinden kaçılmalıdır, çünkü atrofiye neden olabilir.

Juvenil idiyopatik Artritli 3-12 yaş arası çocuklarda intraartiküler kullanım için dozaj

Çocuklarda JİA için Acort hexacetonide intraartiküler enjeksiyon için dozaj rejimi, büyük ekler (dizler, kalçalar ve omuzlar) için 1 mg/kg ve daha küçük ekler (ayak bilekleri, bilekler ve dirsekler) için 0.5 mg/kg'dır. Eller ve ayaklar için metakarpofalangeal/metatarsofalangeal (MCP/MTP) eklemler için 1-2 mg / eklem ve proksimal interfalangeal (PIP) eklemler için 0.6-1 mg / eklem kullanılabilir.

Periartiküler enjeksiyon (sadece yetişler ve ergenler için dozaj)

Bursit / Epikondilit: Genellikle Bursa'nın büyüklüğüne ve hastalığının ciddietine bağlı olarak 10-20 mg (0.5-1 ml). Çoğu durumda, tek bir tedavi yeterlidir.

Sinovit / Tendinit: Genel olarak 10-20 mg (0.5-1 ml). Ek enjeksiyonlara duyulanlar ihtiyaç, tedavi verilen yanit temelinde belirtilmelidir.

Uygulama yöntemi

Bu ürünün kullanımında asepsi izlenmelidir. Flakon kullanmadan önce dikkatlice çalkanmalıdır. Enjeksiyon bölgesi, lomber ponksiyon ile aynı teknik kullanım sterilize edilmelidir.

Her tedavi seansında, en fazla iki eklem için bir enjeksiyon verilebilir. Kararsızlarda uygulamayın.

Bu formülasyon intraartiküler, periartiküler ve intrasinovyal kullanım için tasarlanmıştır ve intravenöz, göz için, epidural veya intratekal kullanım için kullanılmamalıdır.

Tıbbi ürün kullanmadan veya uygulamadan önce alınması gereken önlükler

18 yaş ve üstü hastalar: Önerilen doz, her burun deliğine günde bir kez 2 sprey şeklinde 220 mcg'dir. Semptomlar kontrol edildikten sonra, hastalar 110 mcg'de tutulabilir (her burun deliğine günde bir kez 1 sprey). Semptomların sürekli kontrolünü sağlamak için minimum etkili doz kullanılmalıdır.

Çocuklar: 18 yaş altındaki çocuklar veya ergenler için önerilmez.

Semptomlar 14 günlük tedaviden sonra kötüleşirse veya devam ederse tıbbi tavsiye alınmalıdır.

Her kullanımdan önce şişeyi hafife almak önemlidir.

Her çalışma, nazal aktüatörden hastaya 55 mikrogram Triamsinolon asetonid verir (tahmini in vitro test) ince bir sis elinde verilene kadar 5 sprey ilk astarlanmasından sonra. Acort uyarı'yı sprey 2 hafta sonunda yeterli astarlanmış kalacaktır. Ürün 2 haftadan fazla kullanılmazsa, bir sprey ile yeterli ölçüde yeniden astarlanabilir. Bunu yaparken nozul sizden uzak durmalıdır.

Sprey kullanımından sonra: memeyi temiz bir bez veya mendille dikkatlice silin ve kapağı değiştirin.

Sprey işe yaramazsa ve tıkanabilirse, aşağıdaki gibi temizleyin. Asla engellemeye çalışmayın veya küçük püskürtme deliğini bir şeye veya başka bir keskin nesne ile büyütmeyin, çünkü bu püskürtme mekanizmasını tahrip edecektir.

Burun spreyi haftada en az bir kez veya tıkanırsa daha sık temizlenmelidir.

SPREY TEMİZLEMEK İÇİN

1. Sadece kapağı ve püskürt memesini çıkarın* (çekin).

2. Kapağı ve püskürt memesini birkaç dakika ılık suda ıslatın ve arkasından soğuk akan musluk suyu altında'da dur.

3. Fazla suyu sallanın veya hafif vurun ve hava kurumuna izin ver.

4. Püskürtme memesini tekrarlayın.

5. İnce bir sis oluşana kadar birimi gerektiği gibi astarın ve normal olarak kullanın.

* Aşağıdaki şemada belirtildiği gibi bölüm,

Ayrıca, şişe 30 hareketten geçtikten sonra veya tedaviye başladıktan bir ay sonra atılmalıdır. Kalan dekorasyonu başka bir şişeye aktar.

Bu tıbbi ürün, benzil alkol içeriğinden yakın zamanda veya erkek doğan bebeklere verilmemelidir. 3 yaş altındaki çocuklarda toksik ve anafilaktoid reaksiyonlara neden olabilir ve bu nedenle bebeklerde ve 3 yaş altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.

ACORT HEXACETONİDE aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

- aktif tüberküloz

- herpes simpleks keratit,

- akut psikozlar,

sistem mikozlar ve parazitozlar (strongyloid enfeksiyonları).

Bu hazırlık bileşenlerinden herhangi birine aşık duyarlık veya burundaki bir enfeksiyon kullanımını kontrendikedir.

Bu ürün güçlü bir glukokortikoid içerir ve bu nedenleaşağıdaki durumlardan muzdarip hastalarda dikkatlı kullanılmalıdır:

- kalp yetersizliği, akut koroner arter hastalığı,

- hipertansiyon,

- tromboflebit, tromboembolizm

- myastenia gravis,

- osteoporoz,

- mide ülseri, divertikülit, ülseratif kolit, son bağışsak anastomozu,

- ekzantematöz hastaneler,

- psikoz.,

- Cushing sendrom,

- diabetes mellitus,

- hipotiroidizm,

- börek yetmezliği, akut glomerülonefrit, kronik nefrit,

- sirozlu,

- antibiyotiklerle tedavi edilemeyen enfeksiyonlar,

- metastatik karsinom.

Tüm kortikosteroidler kalsiyum atılımını artırabilir.

Ürün, intravenöz, intraoküler, epidural ya da intratekal edilmemelidir.

Eklem için enjeksiyon, eklemlerde veya yakınında aktif enfeksiyon varlığında yapılmamalıdır. Preparat, gonokok veya tüberküloz artrit gibi bulanıcı durumlardan kaynaklanan eklem ağrısını hatırlamak için kullanılmamalıdır.

Özellikle gergin eklemelerindeki yüksek, aşırı yükselmeyi tavsiye etmek için enjeksiyondan hemen sonra hafızaya alınmalıdır. Tekrarlanan enjeksiyonlar eklere zarar verilir. Uzun bir süre boyu tekrarlanan intra-artiküler enjeksiyonlar verilirse, kemik nekrozu ile ciddi eklem tahlibi meydanına gelebilir.

Istenmeyen etkiler, minimum süre boyu en düşük etkili doz kullanımı en aza indirilebilir. Hastanın aktivitesine karşı doz uygun şekilde titre etmek için sık sık hasta muayenesi gerekir (bkz.4.2).

Adrenal kortikal atrofi uzun süre tedavi sırasında gelişir ve tedaviyi bıraktıktan sonra yıllar devam edebilir. Bu nedenle, uzun süre tedaviden sonra kortikosteroidlerin geri çekilmesi, akut adrenal yetmezlikten kaçmak için her zaman kademeli olmalı ve doz ve tedavi süresine bağlı olarak haftalar veya aylar boyu azalmalıdır. Uzun süre tedavi sıralarında, herhangi bir intercurrent hastalık, travma veya cerrahi prosedür dozajda geçen bir artı gerekli olabilir. Uzun süre tedaviden sonra kortikosteroidler kesilirse, geçen olarak yeniden enjekte edilebilmeleri gerekir.

Hastalar, risk en aza indirmek için alınması gereken öncelikler hakkında net bir rehberlik sağlayan ve yeniden yazan kişi, ilaç, dozaj ve tedavi süresi hakkında ayrıca bilgi veren steroid tedavi kartlarını uygun şekilde taşımalıdır.

Hastalar, 2 haftadan daha uzun süre orta veya yüksek doz kortikosteroidlerle tedavi edilirken canli aşılar ile aşılamamalı veya aşılamamalıdır, çünkü bir antikor tepkisi eksiği tıbbi ve özel nörolojik komplekslere yatkın olabilir. İntraartiküler ve periartiküler kortikosteroid kullanımı veya 2 hafta daha kısa bir süre için verilen steroidler veya günlük 10 mg'lık uzun süreli düzenli bir dozda canlı aşıların kullanımı için bir kontrendikasyon olarak kabul edilmez.

Tedavi sırasında hasta ciddi reaksiyonlar veya akut enfeksiyonlar gelişirse, tedavi durdurulmalı ve uygun tedavi verilmelidir.

Suçiçeği, kızamık veya diğer bulaşıcı hastalıklara maruz kalma durumunda dikkatlı olmalıdır, çünkü suçiçeği ve kızamık gibi spesifik viral hastalıkların seyri glukokortikoidlerle tedavi edilen hastalarda özel olarak şuurlu olabilir. Özellikle risk altında, bağışıklık sistemi baskılanmış (bağışıklık sistemi baskılanmış) çocuklar ve suçiçeği veya kızamık enfeksiyonu öyküsü olmayan kişiler vardır. Bu tür bireyler Acort HEXACETONİDE ile tedavi sırasında suçiçeği veya kızlık hastalarıyla temas ederse, profilaktik tedavi uygun olarak düşünülür.

Adet düzensizlikleri ortaya çıkabilir ve postmenopozal kadınlarda vajinal kanama gözlenmiştir. Bu durum kadın hastalarına belirtilmelidir, ancak belirtildiği gibi uygun araştırmaları engellememelidir.

Acort heksasetonidin CYP3A4 inhibitörleri ile birlikte uygulanması, tedavisinin potansiyel faydaları sistem kortikosteroid etkisi riski daha ağır basmadığı süre önerilmez. Birlikte uygulamanın potansiyel faydaları, sistem kortikosteroid yan etki riskinin artmasından daha ağır basarsa, hastalar bu etkiler için izlenmelidir.

Sistem ve topikal kortikosteroid kullanımı ile görme bozukluğu bildirilebilir. Hasta bulanık görme veya diğer görme bozuklukları gibi semptomlarla karşılaşırsa, katarakt, glokom veya sistemik ve topikal kortikosteroid kullanımından sonra bildirilen merkezi seröz korioretinopati (CSCR) gibi nadir hastalıkları içerebilecek olası nedenleri değerlendirmek için bir göz doktoruna yönlendirilmelidir.

Pediatrik nüfus

Uzun süreli kortikosteroid tedavisi ile çocukların büyüklüğünü ve gelişimini izleyebilirsiniz.

Bu tıbbi ürün, benzil alkol içeriğinden yakın zamanda veya erkek doğan bebeklere verilmemelidir. 3 yaş altındaki çocuklarda toksik ve anafilaktoid reaksiyonlara neden olabilir.

Benzil alkol, özellikle pediatrik hastalarda ciddi gelişmeler tepkiler ve ölüm ile ilişkilendirilmiştir. Aşırı miktarda benzil alkole maruz kalma, özellikle yenidoğanlarda toksisite (hipotansiyon ve metabolik asidoz) ve özellikle prematüre bebeklerde kernikterus insidansının artması ile ilişkilendirilmiştir. Özellikle prematüre bebeklerde, aşırı miktarda benzil alkole maruz kalma ile bağlantılı nadir ölüm vakaları olmuştur.

a € œGasping Syndromea € benzil alkol bağlantılı olmuştur. Bu ürünün normal terapötik dozları, gazlama sendrom ile bağlantılı olanlardan önemli ölçüde daha düşük miktarda benzil alkol salınmasına ragmen, toksisite üretebilen minimum benzil alkol miktarları bilinmemektedir. Prematüre ve düşük doğum ağırlıklı bebeklerin yan sıra yüksek doz alan hastalarının toksisite geliştirme olasılığı daha yüksektir.

Acort HEXACETONİDE sorbitol içerir. Çok nadir kalınsal fruktoz intoleransı sorunları olan hastalar bu ilaç almamalıdır.

Adrenal fonksiyonun bozulması için herhangi bir neden varsa, hastaları sistemik steroid tedavisinden Acort alerjisine veya Triamsinolon burun Spreyine aktarılırken dikkatlı olmalıdır. Steroid alan hastaları bu ürünü kullanmadan önce doktorlarına danışmalıdır.

İntranazal olarak uygulanan Acort uyarısı veya Triamsinolon burun spreyi ile yapılan klinik çalışmalarda, burun ve farenksin lokalize enfeksiyonlarının gelişimi Candida albicans nadiren oldu. Bu şekilde bir enfeksiyon gelişiminde, uygun lokal tedavi ile tedavi ve Acort tedavisi veya Triamsinolon burun spreyi ile tedavinin kesilmesini gerektirebilir.

Kortikosteroidlerin yara iyileşmesi üzerindeki inhibitör etkisi nedeniyle, oğul zamanlarında burun ameliyatı veya oğul zamanlarında uzun süreli burun kanaması veya diğer burun problemleri olan hastalar bu ürünü kullanmadan önce doktorlarına danışmalıdır.

Nazal kortikosteroidlerin sistem etkileri, özellikle uzun süre devam eden yüksek dozlarda ortaya çıkabilir. Bu etkilerin oral kortikosteroidlerden çok daha az ortaya çıkma olasılığı vardır ve bireysel hastalarda ve farklı kortikosteroid preparatları arasında değişebilir. Olası sistemik etkileri çocuk ve ergenlerde Cushing sendromu, Cushingoid özellikler, adrenal baskılanması, büyüme geriliği olabilir, katarakt, glokom ve daha seyrek olarak, psikomotor hiperaktivite, özellikle çocuklarda, uyku bozuklukları, kaygı, depresyon ya da saldırganlık () içeren psikolojik ya da davranışsal etkileri bir dizi.

Önerilenden daha yüksek dozlarla tedavi, adrenal bezlerin klinik olarak anlamlı baskılanmasına neden olabilir. Önerilen dozlardan daha yüksek kullanım kanıtıysa, stres veya elektrik cerrahi dönemlerinde ek sistem kortikosteroid kapağı düşünülebilir.

Bu ürün bir doktora danışmadan 3 aydan uzun süre kullanılmamalıdır.

Nazal kortikosteroid alan hastalıklarında glocom ve / veya katarakt bildirilmiştir. Bu nedenle, görme değişimi olan veya artmış göz için baskı, glocom ve/veya katarakt öyküsü olan hastalarda yakın izleme gereklidir.

Acort HEXACETONİDE, makineleri kullanım ve kullanım yeteneği üzerinde hiç veya ihmal edilebilir etkiye sahip değildir.

Acort uyar veya Triamsinolon burun spreyi, makineleri kullanma ve çalıştırma yeteneği üzerinde bilinen bir etkiye sahip değildir.

Advers reaksiyonların (ADR) değerlendirilmesi için sıklık ile ilgili aşağıdaki terimler kullanılır:

bilinmiyor (mevcut verilerden tahmin edilemez)

Yan etkiler doza ve tedavi süresine bağlıdır. Sistem yan etkiler nadirdir, ancak tekrarlanan periartikler enjeksiyonun bir sonucu olarak ortaya çıkabilir. Diğer intraartiküler steroid ilaçlarında olduğu gibi, enjeksiyondan sonra ilk hafta sonunda geçen adrenokortikal basma gözlenmiştir. Kortikotropin veya oral steroidler eşzamanlı olarak kullanıldığında bu etki artar.

Bağışıklık sistemi bozuklukları

Çok nadir: anafilaksi tipi tepkiler

Bilinmiyor: enfeksiyonların alevlenmesi veya maskelenmesi

Endokrin bozukluklar

Bilinmiyor mellitus tezahürü : menstrüel düzensizlikler, amenore ve menopoz sonrası vajinal kanama, hirsutizm, cushingoid bir devlet geliştirilmesi, ikincil adrenokortikal ve pituiter yanıt vermeyi durdurma sorununu, özellikle (örneğin travma, cerrahi veya hastalık) stres dönemlerinde, azalmış karbonhidrat toleransı, gizli şeker

Psikiyatrik bozukluklar

Bilinmiyor: uyluk, mevcut psikiyatrik semptomlarının alevlenmesi, depresyon (bazen şiddetli), öfori, ruh hali değişimleri, psikotik semptomlar

Sinir sistemi bozuklukları

Nadir: baş dönmesi

Bilinmiyor: genellikle tedaviden sonra papilloödem (psödotümör serebri) ile intrakraniyal baskı artışı, baş ağrısı

Göz hastalıkları

Kardiyak bozuklar

Bilinmiyor: kalp yetmezliği, aritmiler

Vasküler bozuklar

Çok nadir: tromboembolizm

Bilinmiyor: hipertansiyon

Gastrointestinal bozukluklar

Bilinmiyor daha sonra perforasyon ve kanama oluşumu olan peptik ülkeler, pankreatit

Deri ve deri altı doku bozuklukları

Çok nadir: hiper pigmentasyon veya hiper pigmentasyon

Bilinmiyor: yara iyileşmesi, ince ve kırılgan cilt, petişi ve ekimoz, yüz eritemi, terleme artışı, purpurea, stria, akne dökümleri, ürtiker, döküm

Kaş-iskelet sistemi ve bağ dokusu bozukları

Çok nadir: kalsinoz, tendon rüptürü

Bilinmiyor: kas kütlesi kaybı, osteoporoz, humerus ve femur başlarının aseptik nekrozu, spontan kırıklar, Charcot benzeri artropati

Börek ve idrar bozukları

Bilinmiyor: protein katabolizmasına bağlı negatif azot dengesi

Genel bozuklar ve uygulama alanı koşulları

Ortak: Lokal tepkiler, enjeksiyon bölgelerinde steril apseler, enjeksiyon sonrası eritem, ağrı, şişe ve nekroz içerir.

Nadir: Aşırı dozaj veya aynı bölüme çok sık enjeksiyon yapımı, ilacın özelliklerinden sadece birkaç ay sonra normale dönecek olan lokal subkutan atrofiye neden olabilir.

Pediatrik nüfus

Glukokortikoidler çocuklarda büyük baskılanmasına neden olabilir.

Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması

Tıbbi ürün yetkinliğinden sonra şüpheli advers reaksiyonların bildirilmesi önemlidir. Bu, ilacın fayda ve risk dengesinin sürekli izlenmesini sağlar. Sağlık profesyonellerinden, şüpheli advers reaksiyonları sarı kart Şeması aracılığıyla bildirmeleri istenir: www.mhra.gov.uk/yellowcard.

Acort uyarısı veya Triamsinolon burun spreyi ile yapılan klinik çalışmalarda bildirilen advers olaylar en sık burun ve Boğaz mukoza zarlarını içeriyordu.

Aşağıdaki frekans değerlendirme kullanımı, zaman uygulanabilir:

Çok yaygın >, ortak > 1 ve<, nadir > 0.1 ve < %1, nadir > 0.01 ve < %0.1, çok nadir < %0.01 ve bilinmiyor (frekans mevcut verilerden tahmin edilemez).

Gruplaşma her bir sıklık grubunda istemeyen etkiler azalan ciddiyet sırasına göre sunulmuştur.

Yetişkinlerde en sık görülen yenilikler:

- Enfeksiyonlar ve istilalar

Yaygın: kavana sendrom, farenjit, rinit

- Bağışıklık sistemi bozukları

Bilinmiyor: aşık duyarlık (dök, ürtiker, kaşıntı ve yüz ödeme dahil)

- Psikiyatrik bozukluklar

Bilinmiyor: uykusuzluk

- Sinir sistemi bozuklukları

Yayın: baş ağrısı

Bilinmiyor: baş dönmesi ve tat ve koku değişimleri

- Göz hastalıkları

Bilinmiyor: katarakt, glocom, artmış oküler basınç

- Solunum, torasik ve mediastinal bozuklar

Yayın: bronş, burun kanaması, öksürük

Nadir: nazal septum perforasyonları

Bilinmiyor: burun tahrişi, kuru mukoza, burun tıkanıklığı, hapşırma, dispne

- Gastrointestinal bozukluklar

Yayın: dispepsi, diş bozukluğu

Bilinmiyor: mide bulantıları

- Genel bozuklar ve uygulama alanı koşulları

Bilinmiyor: yorgunluk

- Soruşturmalar

Bilinmiyor: kan kortizolünde azaltım

Nazal kortikosteroidlerin sistem etkileri, özellikle uzun süre yüksek dozlarda tekrar edilebilir.

Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması

Tıbbi ürün yetkinliğinden sonra şüpheli advers reaksiyonların bildirilmesi önemlidir. Bu, ilacın fayda ve risk dengesinin sürekli izlenmesini sağlar. Sağlık profesyonellerinden, şüpheli advers reaksiyonları sarı kart Şeması aracılığıyla bildirmeleri istenir: www.mhra.gov.uk/yellowcard

Aşırı dozaj veya aynı bölüm çok sık enjeksiyon yapımı lokal subkutan atrofiye neden olabilir. Bu durumda, ilacın uzun süreli etkisi nedeniyle Iyileşme birkaç ay sürebilir.

Nazal olarak uygulanan diğer kortikosteroidler gibi, Acort alerjisi veya Triamsinolon burun spreyi ile akut aşırı doz, mevcut topluluk aktif bileşen miktarları göz önüne alındığında olması mümkün değildir. Şişenin tüm içeriğinin oral veya nazal uygulama yolu ile bir kerede uygulanması durumunda, klinik olarak anlamlı sistem advers olaylar büyük olasılıkla sonuç vermeyecektir. Hasta oral yoldan alındığında bazı gastrointestinal rahatsızlıklar yaşayabilir.

Farmakoterapötik grup: Sistem kullanımı için kortikosteroidler, glukokortikoidler

ATC kodu: H02AB08

Etkisi mekanizasyonu

Glukokortikoidlerin etkisi tam olarak bilinmemektedir, ancak lokal enjeksiyonların anti-enflamatuar bir etkisi olduğu düşünülmektedir.

Farmakodinamik etkiler

Acort HEXACETONİDE, anti-inflamatuar aktiviteye sahip bir glukokortikoittir. Ürün, depo etkisi olan bir mikrokristalin su dekorasyonudur.

Acort'un miligram ile miligram karşılaşması üzerindeki anti-enflamatuar güç, hidrokortizonun yaklaşıkbeş katıdır. Triaminolonun neredeyse hiç mineralokortikoid etkisi yoktur, bu nedenle sodyum'u geri kazanımı meydan gelmez.

Pediatrik nüfus

Çocuklarda ve ergenlerde Acort heksasetonidin etkinliği ve güvenliği, çocuklarda ve yetişkinlerde aynı olan glukokortikoidlerin iyi araştırılmış etkilerine dayanmaktadır. Juvenil idiyopatik artrit (JIA) tedavisi için yayınlanmış çalışmalar ve güncel terapötik kılıçlar, jıa tedavisi için çocuklarda ve ergenlerde etkinlik ve güvenliği gösterilmektedir.

Farmakoterapötik grup: nazal kortikosteroid, ATC kodu: R 01 AD

Triamsinolon asetonid, triamsinolonun daha güçlü bir türevidirve prednizolondan yaklaşık8 kat daha güçlüdür. Kortikosteroidlerin antialerjik etkisinin kesin mekanizasyonu bilinmemekle birlikte, kortikosteroidler insanlarda alerjik hastalıkların tedavisinde çok etkilidir.

Acort uyar veya Triamsinolon burun spreyi, uyar ve semptomlar üzerinde hemen bir etkiye sahip değildir. Acort uyarısı veya Triamsinolon burun spreyi ile tedavinin ilk gününde bazı hasta semptomlarında bir iyileşme görülebilir ve 3-4 gün içinde rahatlama beklenebilir. Acort uyarısı veya Triamsinolon burun spreyi erken kesildiğinde, semptomlar birkaç gün içinde tekrarlanamaz.

Yetkin ve çocuklarda intranazal doz 440 mcg/gün gerçeklenen klinik çalışmalar,-Hipofiz-Hipotalamus hiçbir baskılanması Adrenal (HPA) aşırı gözlenmiştir.

Heksasetonid ester suda neredeyse çözülmez, bu nedenle çözülme yavaştır ve enjeksiyon bölgesinin dokusundaki etkisi birkaç haftadan birkaç aya kadar uzun süre sürer. Genel olarak, ACORT HEKSASETONİD uygulamasından sonra etkinin başlangıcı 24 saat sonra ortaya çıkar ve normalde 4 ila 6 hafta sürer.

Acort hexacetonide insan serumu tarafından hidrolize edilir in vitro (24 saat sonra C hidrolize edilir), ancak eklem için enjeksiyondan sonra madde dağılmaz in situ.

Normal yetişkin deneklerde ve alerjik rinitli yetişkin hastalarda 220 mikrogram Acort alerjisi veya Triamsinolon burun Spreyinin tek doz intranazal uygulaması, Triamsinolon asetonidin minimum emilimini gösterdi. Ortalama pik plazma konsantrasyonu yakışık 0 ıdi.5 ng / mL (Aralık 0.1 ila 1 ng / mL) ve 1.Dozdan 5 saat sonra. Ortalama plazma ilaç konsantrasyonu 0'dan azdı.12 saatte 06 ng / mL ve 24 saatte test algılama sınıfının altında'da. Ortalama terminali yarı ömür 3 ıdi.1 saat. Doz orantılılığı normal deneylerde ve 110 mikrogram veya 220 mikrogram Acort uyar veya Triamsinolon burun spreyi tek bir intranazal doz izleyen hastalarda gösterilmiştir. Pediatrik hastalarda çoklu dozların ardından, plazma ilaç konsantrasyonları, AUC, C_maksimum ve T_maksimum erişkin hastalarında görülen değerlere benzerdi.

Metilparaben, propilparaben, fenol vb. içeren çözümcülerin kullanımı. steroidin çökmesine neden olabileceğinden kaçınılmalıdır.

Bilinmiyor.

Acort HEXACETONİDE ampuller, uygulamadan önce içerin renk değişimi açısından kontrol edilmelidir.

Kullanmadan önce hafife alın.

Gerekirse, ACORT HEKSASETONİD %1 veya %2 lidokain hidroklor veya diğer benzer lokal anesteziklerle karıştırılabilir. Acort HEKSASETONİDİN Kontaminasyonu için anestezi uygulamadan önce acort HEKSASETONİD şırıngaya çekilmelidir. Daha sonra hafif çalkalanmalı ve elden çözülmüş hemen sonra kullanılmalıdır.

Özel bir ihtiyaç yok.