Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Militian Inessa Mesropovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 16.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Pozoloji
1. Meme kanseri:
Yetişkinler: Önerilen günlük Taxus dozu (ANTITUMOR) normalde 20 mg'dır. Gecikmiş nüks veya hastalarda sağkalımın artması açısından daha yüksek dozlarla ek bir fayda gösterilmemiştir. Günde 30-40 mg ile tedavi kullanımını destekleyen önemli kanıtlar mevcut değildir, ancak bu dozlar ileri hastalığı olan bazı hastalarda kullanılmıştır.
Yaşlı insanlar: Meme kanseri olan yaşlılarda benzer dozaj rejimleri (ANTITUMOR) kullanılmış ve bu hastaların bazılarında tek tedavi olarak kullanılmıştır.
2. Anovulatuar infertilite :
İlk veya sonraki herhangi bir tedaviye başlamadan önce hamilelik olasılığı hariç tutulmalıdır. Düzenli olarak menstruasyon yapan ancak anovüler siklusları olan kadınlarda, ilk tedavi süreci, adet döngüsünün ikinci, üçüncü, dördüncü ve beşinci günlerinde günlük olarak verilen 20 mg'dan oluşur. Yetersiz bazal sıcaklık kayıtları veya zayıf yumurtlama öncesi servikal mukus, bu ilk tedavi sürecinin başarısız olduğunu gösterirse, sonraki adet dönemlerinde dozajı günde 40 mg ve daha sonra 80 mg'a yükselten başka kurslar verilebilir.
Düzenli olarak menstruasyon yapmayan kadınlarda, ilk kurs herhangi bir günde başlayabilir. Hiçbir yumurtlama belirtisi gösterilemezse, 45 gün sonra daha sonraki bir tedavi süreci başlayabilir ve dozaj yukarıdaki gibi arttırılabilir. Bir hasta menstruasyon ile yanıt verirse, tedavinin bir sonraki seyri döngünün ikinci gününde başlar.
Pediyatrik popülasyon
Çocuklarda Taxus (ANTITUMOR) kullanılması önerilmez. Taxus'un (ANTITUMOR) çocuklarda güvenliği ve etkinliği henüz belirlenmemiştir.
Uygulama şekli
Oral yoldan uygulama için.
Meme kanseri olan hastalar için önerilen günlük doz 20-40 mg'dır. Günde 20 mg'dan daha büyük dozajlar bölünmüş dozlarda (sabah ve akşam) verilmelidir.
Kadınlarda yapılan üç tek ajan adjuvan çalışmasında, iki yıl boyunca günde iki (ECOG ve NATO) veya üç (Toronto) kez bir 10 mg Taxus (ANTITUMOR) (tamoksifen sitrat) tablet uygulandı. Düğüm negatif meme kanseri olan kadınlarda NSABP B-14 adjuvan çalışmasında, en az 5 yıl boyunca günde iki kez bir 10 mg Taxus (ANTITUMOR) (tamoksifen sitrat) tablet verildi. B-14 çalışmasının sonuçları, tedavinin beş yıldan fazla devam etmesinin ek fayda sağlamadığını göstermektedir (bkz KLİNİK FARMAKOLOJİ). EBCTCG 1995 genel bakışında, tamoksifen kullanan çalışmalarda, daha kısa bir tedavi süresi için tamoksifen kullananlardan daha fazla, nüks ve mortalitedeki azalma daha fazladır. Günde 20 mg'dan daha yüksek dozların daha etkili olduğuna dair bir belirti yoktu. Klinik çalışmalardan elde edilen güncel veriler, meme kanseri olan hastalar için 5 yıllık adjuvan Taxus (ANTITUMOR) (tamoksifen sitrat) tedavisini desteklemektedir.
Situ'da (DCIS) Ductal Karsinom
Önerilen doz 5 yıl boyunca günde 20 mg Taxus (ANTITUMOR) (tamoksifen sitrat) 'dır.
Yüksek Riskli Kadınlarda Meme Kanseri İnsidansında azalma
Önerilen doz 5 yıl boyunca günde 20 mg Taxus (ANTITUMOR) (tamoksifen sitrat) 'dır. Taxus (ANTITUMOR) (tamoksifen sitrat) kullanımını destekleyen 5 yıl dışında veri yoktur (Bkz KLİNİK FARMAKOLOJİ-Klinik Çalışmalar - Yüksek Riskli Kadınlarda Meme Kanseri İnsidansında azalma).
Taxus (ANTITUMOR) should not be used in the following:
- pregnancy.).
-
- concurrent anastrozole therapy.
- treatment for infertility. Patients with a personal or family history of confirmed idiopathic venous thromboembolic events or a known genetic defect.
Taxus (ANTITUMOR) (tamoxifen citrate) is contraindicated in patients with known hypersensitivity to the drug or any of its ingredients.
Reduction in Breast Cancer Incidence in High Risk Women and Women with DCIS
Taxus (ANTITUMOR) (tamoxifen citrate) is contraindicated in women who require concomitant coumarin-type anticoagulant therapy or in women with a history of deep vein thrombosis or pulmonary embolus.
Oral uygulamadan sonra, Taxus (ANTITUMOR) hızla emilir ve maksimum serum konsantrasyonları 4-7 saat içinde elde edilir. Günde 40 mg ile dört haftalık tedaviden sonra kararlı durum konsantrasyonlarına (yaklaşık 300ng / ml) ulaşılır. İlaç serum albümine yüksek oranda protein bağlıdır (>% 99). Metabolizma, ana bileşiğe benzer bir farmakolojik profile sahip olan ve böylece terapötik etkiye katkıda bulunan birkaç metabolite yol açan hidroksilasyon, demetilasyon ve konjugasyon yoluyladır. Boşaltım öncelikle dışkı yoluyla gerçekleşir ve ilacın kendisi için yaklaşık yedi günlük bir eliminasyon yarılanma ömrü hesaplanırken, ana dolaşım metaboliti olan forN-desmetilTaxus (ANTITUMOR) 14 gündür.
McCune Albright Sendromu ile 2 ila 10 yaş arasındaki kızların olduğu klinik bir çalışmada (MAS) 20mg Taxus aldı (ANTİTÜMÖR) 12 aya kadar günde bir kez, klerensde yaşa bağlı bir azalma ve maruziyette bir artış vardı (AUC) (en genç hastalarda% 50'ye kadar daha yüksek değerlere sahiptir) yetişkinlere kıyasla.
Taxus (ANTITUMOR) esas olarak CYP3A4 ila N-desmetil-Taksus (ANTITUMOR) yoluyla metabolize edilir, bu da CYP2D6 tarafından başka bir aktif metabolit endoksifene daha fazla metabolize edilir. CYP2D6 endoksifen enzimi olmayan hastalarda, normal CYP2D6 aktivitesi olan hastalara göre yaklaşık% 75 daha düşüktür. Güçlü CYP2D6 inhibitörlerinin uygulanması, endoksifen dolaşım seviyelerini benzer ölçüde azaltır.
Taxus (ANTITUMOR) bir dizi in vitro ve in vivo mutajenite testinde mutajenik değildi. Taxus (ANTITUMOR) kemirgenlerdeki bazı in vitro ve in-vivo genotoksisite testlerinde genotoksikti. Uzun süreli çalışmalarda Taxus (ANTITUMOR) alan sıçanlarda farelerde gonadal tümörler ve karaciğer tümörleri bildirilmiştir. Bu bulguların klinik önemi belirlenmemiştir.
Taxus (ANTITUMOR), kapsamlı klinik deneyim elde edilen bir ilaçtır.
Reçete yazan kişi için ilgili bilgiler, Ürün Özellikleri Özetinde başka bir yerde verilmiştir.
However, we will provide data for each active ingredient