Sumenchiton

Sumenchiton®, kas-iskelet sistemi akut, ağrılı hastalıklarıyla bağlantılı şikayetleri hafifletmek için dinlenme, fizyoterapi ve diğer önlemlere ek olarak endikedir. Bu ilacın etki şekli açıkça tanımlanmamıştır, ancak yatıştırıcı özellikleri ile ilişkili olabilir. Klorzoksazon, insanlarda gergin iskelet kaslarını doğrudan gevşetmez.

Her zamanki yetişkin dozu

Sumenchiton® tabletleri (klorzoksazon USP) 375 mg

Günde üç veya dört kez bir tablet. Bu doz yeterince yanıt vermezse, 375 mg tabletler günde üç veya dört kez iki tablete (750 mg) yükseltilebilir. Bir iyileşme meydana gelirse, dozaj genellikle azaltılabilir.

Sumenchiton® tabletleri (klorzoksazon USP) 750 mg

Günde üç veya dört kez 1/3 tablet (250 mg). Ağrılı kas-iskelet sistemi durumu için başlangıç dozu günde üç ila dört kez 2/3 tablet (500 mg) olmalıdır. Bu doz yeterince yanıt vermezse, günde üç veya dört kez bir tablete (750 mg) arttırılabilir. Bir iyileşme meydana gelirse, dozaj genellikle azaltılabilir.

Sumenchiton® ilaca karşı hoşgörüsüzlüğü olduğu bilinen hastalarda kontrendikedir.

UYARILAR

Klorozoksazon alan hastalarda ciddi (ölümcül dahil) hepatosellüler toksisite nadiren bildirilmiştir. Mekanizma bilinmiyor, ancak kendine özgü ve öngörülemez gibi görünüyor. Hastaları bu nadir olaya yatkın hale getiren faktörler bilinmemektedir. Hastalara ateş, döküntü, anoreksiya, bulantı, kusma, yorgunluk, sağ üst kadranda ağrı, koyu idrar veya sarılık gibi erken belirtileri ve / veya hepatoksisite semptomlarını bildirmeleri söylenmelidir. Sumenchiton® derhal durdurulmalı ve bu belirti veya semptomlardan herhangi biri gelişirse doktora danışılmalıdır. Sumenchiton & reg; Bir hastada anormal karaciğer enzimleri gelişirse de kullanım kesilmelidir (örn., AST, ALT, alkalin fosfataz ve bilirubin).

Merkezi sinir sisteminde alkol veya diğer depresanların eşzamanlı kullanımı ek bir etkiye sahip olabilir.

Hamilelik sırasında kullanım: Sumenchiton®'un güvenli kullanımı, fetüsün gelişimi üzerindeki olası olumsuz etkiler açısından belirlenmemiştir. Bu nedenle, sadece doktora göre, potansiyel faydalar olası risklerden daha ağır basarsa çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlarda kullanılmalıdır.

ÖNLEMLER

Sumenchiton®, alerjisi bilinen veya ilaca alerjik reaksiyon öyküsü olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. Ürtiker, kızarıklık veya cilt görünümünün kaşınması gibi bir duyarlılık reaksiyonu varsa, ilaç kesilmelidir.

Karaciğer fonksiyon bozukluğunu düşündüren semptomlar gözlenirse, ilaç kesilmelidir.

Klorzoksazon içeren ürünler genellikle iyi tolere edilir. Nadir durumlarda, klorzoksazon gastrointestinal kanama ile ilişkili olabilir. Uyku hali, baş dönmesi, uyuşukluk, halsizlik veya aşırı uyarım nadiren hasta tarafından fark edilebilir. Tedavi sırasında nadiren alerjik döküntüler, peteşiler veya ekchymoslar gelişebilir. Anjiyonörotik ödem veya anafilaktik reaksiyonlar oldukça nadirdir. İlacın böbrek hasarına neden olduğuna dair bir kanıt yoktur. Nadir durumlarda, bir hasta klorozoksazonun fenolik metaboliti nedeniyle idrar renk değişikliği yaşayabilir. Bu bulgu bilinen bir klinik öneme sahip değildir.

Belirtiler

İlk olarak, mide bulantısı, kusma veya ishal gibi gastrointestinal bozukluklar, uyuşukluk, baş dönmesi, uyuşukluk veya baş ağrısı ile birlikte ortaya çıkabilir. Kursun başında halsizlik veya halsizlik meydana gelebilir, bunu gönüllü hareketi imkansız kılan önemli bir kas tonusu kaybı takip eder. Derin tendon refleksleri azaltılabilir veya olmayabilir. Sensorium bozulmadan kalır ve periferik bir his kaybı yoktur. Solunum depresyonu hızlı, düzensiz solunum ve interkostal ve sub-staral retraksiyon ile ortaya çıkabilir. Kan basıncı azalır, ancak şok gözlenmez.

Tedavi

Gastroplating veya kusmanın indüksiyonu yapılmalı, ardından aktif karbon uygulanmalıdır. Bundan sonra, tedavi tamamen destekleyicidir. Havalandırma basıldığında, oksijen ve yapay havalandırma kullanılmalı ve bir orofaringeal hava yolu veya bir endotrakeal tüp kullanılarak patentli bir hava yolu sağlanmalıdır. Hipotansiyon, dekstran, plazma, konsantre albümin veya noradrenalin gibi bir vazopresör ajanı kullanılarak önlenebilir. Kolinerjik veya analeptikler değersizdir ve kullanılmamalıdır.