Lorzone

Lorzone® Tablets (chlorzoxazone USP) are supplied as follows:

375 mg

A white capsule shaped tablet, debossed “ADG” on one side and “375” on the other side, in bottles of 100 tablets, NDC 68025-046-10.

750 mg

A white capsule shaped tablet, debossed “ADG” on the trisected side and “750” on the bisected side, in bottles of 100 tablets, NDC 68025-047-10.

Dispense in a tight container as defined in the official compendium.

Store at 20° to 25° C (68° to 77° F).

Manufactured for: Vertical Pharmaceuticals, LLC, Sayreville, NJ 08872. Revised: 2014

Lorzone® fiziksel olarak dinlenmeye ek olarak gösterilir tedavi ve akut ile ilişkili rahatsızlığın giderilmesine yönelik diğer önlemler ağrılı kas-iskelet sistemi koşulları. Bu ilacın etki şekli yoktur açıkça tanımlanmıştır, ancak yatıştırıcı özellikleri ile ilişkili olabilir. Klorzoksazon insanda gergin iskelet kaslarını doğrudan gevşetmez.

Her zamanki Yetişkin Dozajı

Lorzone® Tabletler (klorzoksazon USP) 375 mg

Günde üç veya dört kez bir tablet. Yeterli ise bu dozla yanıt alınmaz, 375 mg tabletler arttırılabilir günde üç veya dört kez iki tablet (750 mg). İyileşme gerçekleştikçe dozaj genellikle azaltılabilir.

Lorzone® Tabletler (klorzoksazon USP) 750 mg

1/3 tablet (250 mg) günde üç veya dört kez. İlk ağrılı kas-iskelet sistemi durumu için dozaj 2/3 tablet (500 mg) olmalıdır günde üç ila dört kez. Bu dozla yeterli yanıt alınmazsa, günde üç veya dört kez bir tablete (750 mg) arttırılabilir. Gibi iyileşme meydana gelir dozaj genellikle azaltılabilir.

Lorzone® bilinen hastalarda kontrendikedir ilaca karşı hoşgörüsüzlük.

UYARILAR

Ciddi (ölümcül dahil) hepatosellüler toksisiteye sahiptir klorzoksazon alan hastalarda nadiren bildirilmiştir. Mekanizma bilinmeyen ancak kendine özgü ve öngörülemez gibi görünüyor. Yırtıcı faktörler bu nadir olayın hastaları bilinmemektedir. Hastalara talimat verilmelidir ateş, döküntü gibi erken belirtileri ve / veya hepatoksisite semptomlarını bildiriniz anoreksiya, bulantı, kusma, yorgunluk, sağ üst kadran ağrısı, koyu idrar veya sarılık. Lorzone® derhal kesilmeli ve bir doktora danışılmalıdır bu belirti veya semptomlardan herhangi biri gelişirse. Lorzone® kullanımı da olmalıdır bir hasta anormal karaciğer enzimleri geliştirirse kesilir (ör., AST, ALT, alkalin fosfataz ve bilirubin).

Alkol veya diğer merkezi sinirlerin birlikte kullanımı sistem depresanlarının ilave bir etkisi olabilir.

Gebelikte Kullanım: Lorzone®'un güvenli kullanımı henüz gerçekleşmemiştir fetal üzerindeki olası olumsuz etkiler açısından kurulmuştur gelişme. Bu nedenle, çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlarda kullanılmalıdır ancak doktorun kararında potansiyel faydalar ağır bastığında olası riskler.

ÖNLEMLER

Lorzone® hastalarında dikkatli kullanılmalıdır bilinen alerjiler veya ilaçlara alerjik reaksiyon öyküsü olan. Eğer ürtiker, kızarıklık veya cildin kaşınması gibi duyarlılık reaksiyonu meydana gelir ilaç durdurulmalıdır.

Karaciğer fonksiyon bozukluğunu düşündüren herhangi bir semptom varsa gözlemlenirse, ilaç kesilmelidir.

SIDE EFFECTS

Chlorzoxazone-containing products are usually well tolerated. It is possible in rare instances that chlorzoxazone may have been associated with gastrointestinal bleeding. Drowsiness, dizziness, light-headedness, malaise, or overstimulation may be noted by an occasional patient. Rarely, allergic-type skin rashes, petechiae, or ecchymoses may develop during treatment. Angioneurotic edema or anaphylactic reactions are extremely rare. There is no evidence that the drug will cause renal damage. Rarely, a patient may note discoloration of the urine resulting from a phenolic metabolite of chlorzoxazone. This finding is of no known clinical significance.

DRUG INTERACTIONS

No information provided.

Klorzoksazon içeren ürünler genellikle iyidir tolere. Nadir durumlarda klorzoksazon olabilir gastrointestinal kanama ile ilişkili. Uyuşukluk, baş dönmesi, baş dönmesi, halsizlik veya aşırı uyarılma nadiren belirtilebilir hasta. Nadiren, alerjik tip deri döküntüleri, peteşiler veya ekimozlar olabilir tedavi sırasında gelişir. Anjiyonörotik ödem veya anafilaktik reaksiyonlar son derece yüksektir nadir. İlacın böbrek hasarına neden olacağına dair bir kanıt yoktur. Nadiren, a hasta fenolik kaynaklı idrarın renk değişikliğine dikkat çekebilir klorzoksazon metaboliti. Bu bulgu bilinen bir klinik öneme sahip değildir.

Belirtiler

Başlangıçta, bulantı gibi gastrointestinal rahatsızlıklar kusma veya ishal, uyuşukluk, baş dönmesi, baş dönmesi veya baş ağrısı oluşabilir. Kursun başlarında halsizlik veya halsizlik olabilir ardından kas tonusunun belirgin kaybı, gönüllü hareketi imkansız hale getirir. Derin tendon refleksleri azaltılabilir veya olmayabilir. Sensör kalır ve periferik duyum kaybı yoktur. Solunum depresyonu hızlı, düzensiz solunum ve interkostaller ve substernal retraksiyon ile ortaya çıkabilir. Kan basıncı düşürülür, ancak şok gözlenmemiştir.

Tedavi

Gastrik lavaj veya kusmanın indüksiyonu taşınmalıdır ardından aktif kömür uygulaması. Bundan sonra tedavi olur tamamen destekleyici. Solunum depresyonu varsa, oksijen ve yapay solunum bir orofaringeal kullanılarak bir patent hava yolu kullanılmalı ve bir patent hava yolu sağlanmalıdır hava yolu veya endotrakeal tüp. Hipotansiyon dekstran kullanılarak karşılanabilir plazma, konsantre albümin veya norepinefrin gibi bir vazopresör ajan. Kolinerjik ilaçlar veya analeptik ilaçlar hiçbir değere sahip değildir ve kullanılmamalıdır.