Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Militian Inessa Mesropovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 24.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Rumatol (tolmetin sodyum) seçmeden önce rumatol (tolmetin sodyum) ve diğer tedavi seçeneklerinin potansiyel faydalarını ve risklerini dikkatlice düşünün. Hastanın bireysel tedavi hedeflerine uygun olarak en kısa süre için en düşük etkili dozu kullanın (bkz UYARILAR).
Rumatol (tolmetin sodyum) ile başlangıç tedavisine yanıtı gözlemledikten sonra, doz ve sıklık tek bir hastanın ihtiyaçlarına göre uyarlanmalıdır.
Romatoid artrit veya osteoartriti rahatlatmak için, yetişkinler için önerilen başlangıç dozu günde üç kez (günde 1200 mg), tercihen günlük doz ve yatmadan önce bir doz dahil olmak üzere 400 mg'dır. Optimal bir terapötik etki elde etmek için, doz bir veya iki hafta sonra hastanın reaksiyonuna göre ayarlanmalıdır. Kontrol genellikle bölünmüş dozlarda (genellikle T. I. D.) günde 600-1800 mg'lık dozlarda elde edilir. Günde 1800 mg'dan fazla dozlar araştırılmamıştır ve önerilmez.
Juvenil romatoid artriti hafifletmek için, pediatrik hastalar (2 yaş ve üstü) için önerilen başlangıç dozu bölünmüş dozlarda (T.I.D. veya Q.I.D.) 20 mg / kg / gündür. Kontrole ulaşıldığında, normal doz 15 ila 30 mg / kg / gündür. 30 mg / kg / gün üzerindeki dozlar araştırılmamıştır ve bu nedenle önerilmez.
Birkaç gün içinde bir haftaya kadar rumatole (tolmetin sodyum) terapötik bir reaksiyon beklenebilir. Sonraki tedavi haftalarında aşamalı bir iyileşme beklenmelidir. Gastrointestinal semptomlar ortaya çıkarsa, rumatol (tolmetin sodyum) sodyum bikarbonat dışındaki antasitler ile uygulanabilir. Rumatolün (tolmetin sodyum) biyoyararlanımı ve farmakokinetiği, magnezyum ve alüminyum hidroksitlerin akut veya kronik uygulamasından önemli ölçüde etkilenmez; bununla birlikte, biyoyararlanım gıda veya sütten etkilenir (bkz ÖNLEMLER: tıbbi ürünler ve gıda arasındaki etkileşim).
Klinik çalışmalarda gözlenen yan etkiler arasında rumatol (tolmetin sodyum) ile tedavi edilen ve 800'den fazla en az bir yıl tedavi edilen yaklaşık 4370 hastada gözlemler bulunmaktadır. Aşağıdaki vücut sistemi tarafından bildirilen bu yan etkiler, steroidal olmayan antienflamatuar ilaçlardır ve beklendiği gibi gastrointestinal şikayetler en yaygın olanıdır. Rumatol (tolmetin sodyum) ile yapılan klinik çalışmalarda, hastaların yaklaşık% 10'u, çoğunlukla gastrointestinal doğada olmak üzere yan etkiler nedeniyle yoktu.
İnsidans% 1'den daha büyük
Kontrollü klinik çalışmalarda 100'de 1'den daha yaygın olan aşağıdaki yan etkiler bildirilmiştir.
Gastrointestinal: Bulantı (% 11), dispepsi, * gastrointestinal şikayetler, * karın ağrısı, * ishal, * şişkinlik, * kusma, * kabızlık, gastrit ve mide ülseri. Ülser hastalarının yüzde kırkında gastrointestinal hastalık öyküsü vardır ve / veya aynı zamanda mide ülserlerine neden olduğu bilinen kortikosteroidler de dahil olmak üzere antienflamatuar ilaçlar almıştır.
Bir bütün olarak vücut : Baş ağrısı, * asteni, * göğüs ağrısı
Kardiyovasküler : Artan kan basıncı, * ödem *
Merkezi sinir sistemi: Baş dönmesi, * uyuşukluk, depresyon
Metabolizma / beslenme: Kilo alımı * Kilo kaybı *
Dermatolojik:Cilt tahrişi
Özel duyular: Kulak çınlaması, görme sorunları
Hematolojik : Hemoglobin ve hematokritte gastrointestinal kanama ile ilişkili olmayan küçük ve geçici düşüşler meydana gelmiştir. Bunlar steroidal olmayan diğer antienflamatuar ilaçlara benzer.
Ürogenital: Artan BRÖTCHEN, idrar yolu enfeksiyonu
* Rumatol (tolmetin sodyum) ile tedavi edilen hastaların% 3 ila% 9'unda meydana gelen reaksiyonlar. Hastaların% 3'ünden azında meydana gelen reaksiyonlar işaretlenmez.
İnsidans% 1'in altında
(Muhtemelen nedensel bağlam)
Aşağıdaki yan etkiler, kontrollü 100 klinik çalışmada 1'den daha az sıklıkla bildirilmiştir veya piyasaya sürüldüğünden beri. Rumatol (tolmetin sodyum) ve bu yan etkiler arasında nedensel bir ilişki olması olasılığı vardır.
Gastrointestinal: Mide ülseri, delik, glossit, stomatit, hepatit, karaciğer fonksiyon bozukluğu belirtileri olan veya olmayan gastrointestinal kanama.
Bir bütün olarak vücut : Anafilaktoid reaksiyonlar, ateş, lenfadenopati, serum hastalığı
Hematolojik : Hemolitik anemi, trombositopeni, granülositopeni, agranülositoz
Kardiyovasküler : Marjinal kalp fonksiyonu olan hastalarda konjestif kalp yetmezliği.
Dermatolojik: Ürtiker, purpura, eritema multiforme, toksik epidermal nekroliz
Ürogenital: Hematüri, proteinüri, dizüri, böbrek yetmezliği
İnsidans% 1'in altında
(Nedensel bağlam Bilinmiyor)
Kontrollü klinik çalışmalarda diğer yan etkiler 100'den 1'inden daha az sıklıkla bildirilmiştir veya piyasaya sürüldüğünden beri bildirilmiştir, ancak rumatol (tolmetin sodyum) ile reaksiyon arasında nedensel bir ilişki belirlenememiştir. Nadiren bildirilen bu reaksiyonlar doktor için uyarı olarak listelenir, çünkü nedensel ilişki olasılığı göz ardı edilemez.
Bir bütün olarak vücut : Burun kanaması
Özel duyular: Optik nöropati, retina ve maküler değişiklikler