Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 01.04.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
aşırı doz hakkında sınırlı veri bulunmaktadır. Eprosartan, 3000 mg / kg'a kadar sıçanlarda ve farelerde ve 1000 mg / kg'a kadar köpeklerde mortalite olmadan oral dozlamadan sonra iyi tolere edildi.
İnsanlarda, 12.000 mg'a kadar dozlarla pazarlama sonrası deneyim hakkında bireysel raporlar alınmıştır. Çoğu hasta hiçbir semptom bildirmedi. 12.000 mg eprosartan alındıktan sonra bir hastada dolaşım çökmesi meydana geldi. Konu tamamen iyileşti.
Doz aşımının en olası tezahürü hipotansiyon olacaktır. Semptomatik hipotansiyon meydana gelirse, destekleyici tedavi başlatılmalıdır.
Farmakoterapötik grup: anjiyotensin II antagonistleri, ATC kodu: C09CA02
Eprosartan, AT'ye seçici olarak yapışan güçlü, sentetik, oral olarak aktif bifenil olmayan-tetrazol-anjiyotensin II reseptör blokeridir1 - reseptör bağlanır. Anjiyotensin II, hipertansiyon patofizyolojisinde önemli bir rol oynayan güçlü bir vazokonstriktör ve renin-anjiyotensin-aldosteron sisteminin birincil aktif hormonudur. Anjiyotensin II, DEN'e bağlanır1 - birçok dokuda reseptör (ör. pürüzsüz vasküler kaslar, suprarenals, böbrek, kalp) ve vazokonstriksiyon, sodyum retansiyonu ve aldosteronun salınımı gibi önemli biyolojik etkiler üretir. Anjiyotensin II, kalp ve düz kas hücrelerinin büyümesi üzerindeki etkisi nedeniyle kardiyak ve vasküler hipertrofinin gelişiminde rol oynamıştır.
Eprosartan, normal gönüllülerde anjiyotensin II'nin kan basıncı, böbrek kan akışı ve aldosteron sekresyonu üzerindeki etkilerini antagonize etti. Eprosartan tek bir doz olarak veya iki bölünmüş dozda uygulandığında hipertansif hastalarda karşılaştırılabilir kan basıncı kontrolü elde edilir. Plasebo kontrollü çalışmalarda, günde bir kez 600-800 mg alan 299 hastada ilk dozda postüral hipotansiyon kanıtı yoktu. Eprosartan ile tedavinin kesilmesi kan basıncında hızlı bir artışa yol açmaz.
Eprosartan hafif ila orta şiddette hipertansif hastalarda (DBP> 95 mmHg ve <115 mmHg otururken) ve şiddetli hipertansif hastalarda (DBP> 115 mmHg ve â ‰ ¤ 125 mmHg otururken) kullanıldı.
8 hafta boyunca günde bir kez 1200 mg'lık bir dozun 72 klinik çalışma hastasında etkili olduğu gösterilmiştir. Günde bir kez 1200 mg'a kadar dozlarla yapılan plasebo kontrollü çalışmalarda, bildirilen yan etkilerin sıklığında belirgin bir doz referansı yoktur.
Kan basıncındaki bir düşüş, yüksek tansiyonu olan hastalarda kalp atış hızını değiştirmedi.
Hipertansif hastalarda eprosartan açlık trigliseritlerini, toplam kolesterolü veya LDL kolesterolü (düşük yoğunluklu lipoprotein) etkilemez. Ek olarak, eprosartanın ayık kan şekeri seviyesi üzerinde hiçbir etkisi yoktur.
Eprosartan renal otoregulasyon mekanizmalarını etkilemez. Normal yetişkin erkeklerde eprosartanın ortalama etkili böbrek plazma akışını arttırdığı gösterilmiştir. Etkili böbrek plazma akışı esansiyel hipertansiyonu olan hastalarda ve eprosartan ile tedavi edilen böbrek yetmezliği olan hastalarda değişmemiştir. Eprosartan, normal erkeklerde, yüksek tansiyonu olan hastalarda veya farklı derecelerde böbrek yetmezliği olan hastalarda glomerüler filtrasyon oranını azaltmaz. Eprosartan, normal deneklerde tuz diyeti üzerinde natriüretik bir etkiye sahiptir.
Eprosartan ürik asit atılımını önemli ölçüde etkilemez.
Eprosartanın bradikinin (ACE aracılı) ile ilgili hiçbir etkisi yoktur, örn. Öksürük. Bir çalışmada, bu özel olarak geliştirildi, hastalarda öksürük sıklığını karşılaştırmak, eprosartan ve anjiyotensin dönüştürücü enzim inhibitörü ile tedavi edildi, hastalarda kalıcı kuru öksürük sıklığı, eprosartan ile tedavi edildi (% 1.5) önemli ölçüde düşük (p <0.05) hastalarda gözlenenden daha fazla, anjiyotensin dönüştürücü enzim inhibitörü ile (5) tedavi edildi. % 4). Anjiyotensin dönüştürücü enzim inhibitörü alırken daha önce öksüren hastalarda öksürük sıklığını inceleyen başka bir çalışmada, kuru, kalıcı öksürük sıklığı eprosartanda% 2.6, plasebo üzerinde% 2.7 ve anjiyotensin dönüştürücü enzim inhibitöründe% 25.0 idi.
İki büyük randomize, kontrollü çalışma (ONTARGET (Yalnız devam eden Telmisartan ve Ramipril Global Endpoint Denemesi ile birlikte) ve VA NEPHRON-D (diyabet için nefropati gazileri)) incelenen bir anjiyotensin II Reseptör bloker ile ACE inhibitörünün kombinasyonunu kullanmıştır. .
ONTARGET, kardiyovasküler veya serebrovasküler hastalık veya tip 2 diyabetes mellitus öyküsü olan hastalarda, endorgan hasarı belirtileri ile ilişkili bir çalışmadır. VA NEPHROND, tip 2 diyabetes mellitus ve diyabetik nefropatisi olan hastalarda yapılan bir çalışmadır. Bu çalışmalar, böbrek ve / veya kardiyovasküler sonuçlar ve mortalite üzerinde anlamlı bir olumlu etki göstermezken, monoterapiye kıyasla hiperkalemi, akut böbrek yaralanmaları ve / veya hipotansiyon riski artmıştır. Benzer farmakodinamik özellikleri nedeniyle, bu sonuçlar diğer ACE inhibitörleri ve anjiyotensin II reseptör blokerleri için de geçerlidir. Bu nedenle ACE inhibitörleri ve anjiyotensin II reseptör blokerleri diyabetik nefropatili hastalarda aynı anda kullanılmamalıdır.
ALTITUDE (kardiyovasküler ve böbrek hastalıkları için uç noktaları kullanarak tip 2 diyabette aliskiren çalışması) tip 2 diyabetes mellitus ve kronik böbrek hastalığı olan hastalarda ACE inhibitörü veya anjiyotensin II reseptör bloker ile standart tedaviye aliskiren ilavesinden yararlanan bir çalışmadır, kardiyovasküler her ikisi de. Olumsuz sonuç riskinin artması nedeniyle çalışma erken sonlandırıldı. Aliskiren grubunda kardiyovasküler ölüm ve inme plasebo grubuna göre daha yaygındı ve advers olaylar ve ciddi advers olaylar (hiperkalemi, hipotansiyon ve böbrek yetmezliği) aliskiren grubunda plasebo grubuna göre daha sık bildirildi.