Pleren

Orfenadrin sitrat, dinlenmeye, fizik tedaviye ve akut ağrılı kas iskelet durumlarıyla ilişkili rahatsızlığın giderilmesine yönelik diğer önlemlere ek olarak endikedir.

ENJEKSİYON: Yetişkinler - İntravenöz veya kas içi bir 2 mL ampul (60 mg); her 12 saatte bir tekrarlanabilir.

Glokom, pilorik veya duodenal tıkanıklığı, stenoz peptik ülserleri, prostat hipertrofisi veya mesane boynunun tıkanması, kardiyo-spazm (megaesophagus) ve miyastenia gravis olan hastalarda kontrendikedir.

İlaca daha önce aşırı duyarlılık gösteren hastalarda kontrendikedir.

UYARILAR

Bazı hastalar geçici baş dönmesi, baş dönmesi veya senkop atakları yaşayabilir. Pleren (orfenadrin) hastanın makine kullanma veya motorlu taşıt kullanma gibi potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerde bulunma yeteneğini bozabilir; bu nedenle ayaktan hastalar buna göre uyarılmalıdır.

Pleren (orfenadrin) Enjeksiyon, anafilaktik semptomlar ve bazı duyarlı kişilerde hayatı tehdit eden veya daha az şiddetli astım atakları dahil alerjik tip reaksiyonlara neden olabilecek bir sülfit olan sodyum bisülfit içerir. Genel popülasyonda sülfit duyarlılığının genel prevalansı bilinmemektedir ve muhtemelen düşüktür. Sülfit duyarlılığı astımlılarda astımlı olmayanlardan daha sık görülür.

ÖNLEMLER

Propoksifen ve orfenadrin alan birkaç hastada karışıklık, anksiyete ve titreme bildirilmiştir. Bu semptomlar basitçe ilave bir etkiye bağlı olabileceğinden, bu gibi durumlarda bir veya her iki ajanın dozajının azaltılması ve / veya kesilmesi önerilir.

Taşikardi, kardiyak dekompansasyon, koroner yetmezlik, kardiyak aritmiler olan hastalarda orfenadrin sitrat dikkatle kullanılmalıdır.

Orfenadrin ile sürekli uzun süreli tedavinin güvenliği belirlenmemiştir. Bu nedenle, orfenadrin uzun süreli kullanım için reçete edilirse, kan, idrar ve karaciğer fonksiyon değerlerinin periyodik olarak izlenmesi önerilir.

Gebelik

Gebelik Kategorisi C. Pleren (orfenadrin) ile hayvan üreme çalışmaları yapılmamıştır. Pleren'in (orfenadrin) hamile bir kadına uygulandığında fetal zarara neden olup olamayacağı veya üreme kapasitesini etkileyip etkileyemeyeceği de bilinmemektedir. Pleren (orfenadrin) hamile bir kadına sadece açıkça ihtiyaç duyulduğunda verilmelidir.

Pediatrik Kullanım

Pediyatrik hastalarda güvenlik ve etkinlik belirlenmemiştir.

Orfenadrinin advers reaksiyonları esas olarak orfenadrinin hafif anti-kolinerjik etkisinden kaynaklanır ve genellikle daha yüksek dozaj ile ilişkilidir. Ağız kuruluğu genellikle ortaya çıkan ilk olumsuz etkidir. Günlük doz arttırıldığında, olası yan etkiler şunlardır: taşikardi, çarpıntı, idrar tereddüt veya retansiyonu, bulanık görme, öğrencilerin dilatasyonu, artan oküler gerginlik, halsizlik, bulantı, kusma, baş ağrısı, baş dönmesi, kabızlık, uyuşukluk, aşırı duyarlılık reaksiyonları, kaşıntı , halüsinasyonlar, ajitasyon, titreme, mide tahrişi ve nadiren ürtiker ve diğer dermatozlar. Nadiren, yaşlı bir hasta bir dereceye kadar zihinsel karışıklık yaşayabilir. Bu advers reaksiyonlar genellikle dozajın azaltılmasıyla ortadan kaldırılabilir. Orfenadrin tabletlerin kullanımı ile ilişkili çok nadir aplastik anemi vakaları bildirilmiştir. Nedensel bir ilişki kurulmadı.

Pleren (orfenadrin) Enjeksiyonunun kas içi enjeksiyonu ile ilişkili nadir anafilaktik reaksiyon örnekleri bildirilmiştir.

Uyuşturucu Kullanımı ve Bağımlılığı

Orfenadrin, öforik etkileri nedeniyle kronik olarak istismar edilmiştir. Ruh halini yükselten etkiler, terapötik orfenadrin dozlarında ortaya çıkabilir.

Orfenadrin aşırı dozda toksiktir ve tipik olarak antikolinerjik etkilere neden olur. Orfenadrin toksisitesinin gözden geçirilmesinde, yetişkinler için minimum ölümcül dozun 2-3 gram olduğu bulunmuştur; bununla birlikte, toksisite aralığı değişkendir ve öngörülemezdir. Orfenadrin doz aşımı tedavisi, mide içeriğinin tahliyesi (gerektiğinde), tekrarlanan dozlarda kömür, yoğun izleme ve ortaya çıkan antikolinerjik etkilerin uygun destekleyici tedavisidir.