Norflex

Orfenadrinsitrat, akut ağrılı kas-iskelet sistemi bozuklukları ile bağlantılı şikayetleri hafifletmek için dinlenme, fizyoterapi ve diğer önlemlere ek olarak endikedir.

ENJEKSİYON : Yetişkinler - İntravenöz veya kas içi olarak 2 mL'lik bir ampul (60 mg); her 12 saatte bir tekrarlanabilir.

Glokom, pilor veya duodenum oklüzyonu, mide ülseri stenozu, prostat hipertrofisi veya mesane boynu, kardiyo-spazm (megaesophagus) ve miyastenia gravis tıkanması olan hastalarda kontrendikedir.

İlaca daha önce aşırı duyarlılık gösteren hastalarda kontrendikedir.

UYARILAR

Bazı hastalarda geçici uyuşukluk, baş dönmesi veya senkop atakları ortaya çıkabilir. Norflex (orphenadrin) hastanın makine kullanmak veya motorlu taşıt kullanmak gibi potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerde bulunma yeteneğini etkileyebilir; bu nedenle ayaktan hastalar buna göre uyarılmalıdır.

Norflex (orfenadrin) enjeksiyonu, anafilaktik semptomlar ve bazı duyarlı kişilerde hayatı tehdit eden veya daha az şiddetli astım atakları dahil alerjik reaksiyonlara neden olabilecek bir sülfit olan sodyum bisülfit içerir. Genel popülasyonda sülfit duyarlılığının genel prevalansı bilinmemektedir ve muhtemelen düşüktür. Sülfit duyarlılığı astımlılarda astımlı olmayanlara göre daha sık görülür.

ÖNLEMLER

Propoksifen ve orfenadrin alan birkaç hastada karışıklık, anksiyete ve titreme bildirilmiştir. Bu semptomlar kolayca bir katkı etkisine atfedilebildiğinden, bu gibi durumlarda bir veya her iki aktif maddenin dozunun azaltılması ve / veya kesilmesi önerilir.

Taşikardi, kalp telafisi, koroner yetmezlik ve düzensiz kalp atışı olan hastalarda orfenadrinsitrat dikkatle kullanılmalıdır.

Orfenadrin ile sürekli uzun süreli tedavinin güvenliği belirlenmemiştir. Bu nedenle, orfenadrin uzun süreli kullanım için reçete edildiğinde, kan, idrar ve karaciğer fonksiyon değerlerinin düzenli olarak izlenmesi önerilir.

Gebelik

Gebelik Kategorisi C. hayvan üreme çalışmaları Norflex (orphenadrin) ile yapılmamıştır. Norflex'in (odfenadrin) hamile bir kadına uygulandığında fetal hasara neden olup olamayacağı veya üreme yeteneğini bozup bozmayacağı da bilinmemektedir. Norflex (orphenadrin) hamile bir kadına sadece bu açıkça gerekliyse verilmelidir.

Pediatrik kullanım

Pediyatrik hastalarda güvenlik ve etkinlik belirlenmemiştir.

Yan etkiler

Orfenadrin'in yan etkileri esas olarak orfenadrinin hafif anti-kolinerjik etkilerinden kaynaklanır ve genellikle daha yüksek bir dozla ilişkilidir. Ağız kuruluğu genellikle ilk olumsuz etkidir. Günlük doz arttırıldığında, olası yan etkiler şunlardır: taşikardi, çarpıntı, idrarda tereddüt veya kısıtlama, bulanık görme, öğrenci genişlemesi, artan göz gerginliği, halsizlik, bulantı, kusma, baş ağrısı, baş dönmesi, kabızlık, uyuşukluk, aşırı duyarlılık reaksiyonları, kaşıntı, halüsinasyonlar, uyarılma, titreme, mide tahrişi ve nadiren ürtiker. Yaşlı bir hasta nadiren belirli bir zihinsel karışıklık yaşayabilir. Bu yan etkiler genellikle doz azaltılarak ortadan kaldırılabilir. Orfenadrin tabletlerinin kullanımı ile ilişkili çok nadir aplastik anemi vakaları bildirilmiştir. Nedensel bir ilişki bulunamadı.

Kas içi norfleks (orfenadrin) enjeksiyonu enjeksiyonu ile nadir anafilaktik reaksiyon vakaları bildirilmiştir.

Uyuşturucu bağımlılığı ve bağımlılığı

Orfenadrin, öforik etkileri nedeniyle kronik olarak kötüye kullanılmıştır. Ruh halini arttırıcı etkiler, terapötik orfenadrin dozlarında ortaya çıkabilir.

TIBBİ ÜRÜNLER ile Etkileşimler

Bilgi verilmedi.

Gebelik Kategorisi C. hayvan üreme çalışmaları Norflex (orphenadrin) ile yapılmamıştır. Norflex'in (odfenadrin) hamile bir kadına uygulandığında fetal hasara neden olup olamayacağı veya üreme yeteneğini bozup bozmayacağı da bilinmemektedir. Norflex (orphenadrin) hamile bir kadına sadece bu açıkça gerekliyse verilmelidir.

Orfenadrin'in yan etkileri esas olarak orfenadrinin hafif anti-kolinerjik etkilerinden kaynaklanır ve genellikle daha yüksek bir dozla ilişkilidir. Ağız kuruluğu genellikle ilk olumsuz etkidir. Günlük doz arttırıldığında, olası yan etkiler şunlardır: taşikardi, çarpıntı, idrarda tereddüt veya kısıtlama, bulanık görme, öğrenci genişlemesi, artan göz gerginliği, halsizlik, bulantı, kusma, baş ağrısı, baş dönmesi, kabızlık, uyuşukluk, aşırı duyarlılık reaksiyonları, kaşıntı, halüsinasyonlar, uyarılma, titreme, mide tahrişi ve nadiren ürtiker. Yaşlı bir hasta nadiren belirli bir zihinsel karışıklık yaşayabilir. Bu yan etkiler genellikle doz azaltılarak ortadan kaldırılabilir. Orfenadrin tabletlerinin kullanımı ile ilişkili çok nadir aplastik anemi vakaları bildirilmiştir. Nedensel bir ilişki bulunamadı.

Kas içi norfleks (orfenadrin) enjeksiyonu enjeksiyonu ile nadir anafilaktik reaksiyon vakaları bildirilmiştir.

Uyuşturucu bağımlılığı ve bağımlılığı

Orfenadrin, öforik etkileri nedeniyle kronik olarak kötüye kullanılmıştır. Ruh halini arttırıcı etkiler, terapötik orfenadrin dozlarında ortaya çıkabilir.

Orfenadrin aşırı dozda toksiktir ve tipik olarak antikolinerjik etkilere neden olur. Orfenadrin toksisitesinin gözden geçirilmesinde, yetişkinler için minimum ölümcül dozun 2-3 gram olduğu bulunmuştur, ancak toksisite alanı değişken ve öngörülemezdir. Aşırı dozda orfenadrin tedavisi, mide içeriğinin boşaltılması (gerekirse), tekrarlanan dozlarda işlenmesi, yoğun izleme ve antikolinerjik etkilerin yeterli destekleyici tedavisinden oluşur.