Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Militian Inessa Mesropovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 26.06.2023
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
pankreasın yabancı salgı fonksiyonunun yetersizliği (kronik pankreatit, mukoviscidosis);
mide, bağırsak, karaciğer, safra kesesi kronik inflamatuar ve distrofik hastalıkları;
sindirim, meteorizm, ishal (kombinasyon tedavisinin bir parçası olarak) ile birlikte mide, bağırsaklar, karaciğer, safra kesesi rezeksiyonu veya maruziyetinden sonraki koşullar;
yeme hataları durumunda normal gastrointestinal fonksiyonu olan hastalarda gıdaların sindirimini iyileştirmek;
röntgen muayenesi ve karın boşluğunun ultrasonu için hazırlık.
İçeride, yerken. Haplar çiğnemeden, yeterli sıvı ile bütünüyle alınmalıdır.
Tedavinin dozu ve süresi, pankreasın yaşına ve yetersizliğine bağlı olarak ayrı ayrı belirlenir.
Yetişkin Panzinorm® Forte 20.000, 1 tablet için tedavinin başlangıcında (diğer gereksinimlerin yokluğunda) alınmanızı önerir. Her temel yemek sırasında günde 3 kez. Panzinorm tabletleri mümkündür® hafif bir yemek alırken 20.000. Gerekirse, tek bir doz 2 kat arttırılır. Ortalama günlük doz 1-2 tablettir. 3 kere.
Röntgen ve ultrason çalışmalarından önce - Her biri 2 tablet. Muayeneden 2-3 gün önce günde 2-3 kez.
Çocuklarda, ilaç bir doktor tarafından reçete edildiği gibi kullanılır. 3 yaşından büyük çocuklar - 100 bin.ED / gün (lipaz açısından).
Tedavi süresi tek bir randevudan veya birkaç gün (diyet hataları nedeniyle sindirim süreci bozulursa) ila birkaç ay veya yıl (gerekirse sürekli ikame tedavisi) arasında değişebilir.
ilacın bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık;
akut pankreatit;
kronik pankreatitin alevlenmesi.
Alerjik reaksiyonlar, ishal veya kabızlık, bulantı, epigastrik bölgede rahatsızlık. Yüksek dozlarda uzun süreli kullanımla, hiperürikosüri gelişimi, kan plazmasındaki ürik asit seviyesinde bir artış mümkündür. İzole vakalarda, kistik fibrozdan muzdarip hastalar, yüksek dozlar aldıktan sonra ileok bölgesinde bir bozulmaya sahiptir.
Belirtiler : yüksek dozlarda pankreas enzimlerinin kullanımına mukoviscidosis olan hastalarda hiperürikozüri ve hiperürisemi eşlik edebilir.
Tedavi: ilaç iptali, semptomatik tedavi.
Belirtiler : hiperüriküri, hiperürisemi.
Tedavi: ilaç iptali, semptomatik tedavi.
Çocukların kabızlığı ağırdır.
Pangrol ilacının aktif maddesi® 25000, domuzların pankreasından bir toz olan pankreatindir. Pankreas oluşturan enzimler, yağların, karbonhidratların ve proteinlerin gıdalardan parçalanmasına katkıda bulunur. Proteolitik, amilolitik ve lipolitik etkiye sahip olan pankreatin, pankreasın enzimatik yetmezliğini telafi eder, gastrointestinal sistemin fonksiyonel durumunu iyileştirir, sindirim süreçlerini normalleştirir.
Sindirimi iyileştiren bir enzim preparatı. İlacı oluşturan pankreas enzimleri, proteinlerin, yağların, karbonhidratların bölünmesini kolaylaştırır, bu da ince bağırsakta tam emilimine yol açar. Bağırsakta çözünür ile kaplanmış mini mikroküreler içeren kapsüller midede hızla çözülür ve yüzlerce mini mikroküreler serbest bırakılır. Çok üniteli doz prensibinin amacı, mini mikrosferi bağırsak içeriği ile karıştırmak ve sonuçta enzimlerin bağırsak içeriği içinde serbest bırakıldıktan sonra en iyi dağılımını karıştırmaktır.
Mikro tablaların pankreatında bulunan yüksek derecede aktif enzimler, kabul edilen yiyecekleri sindirmeye yardımcı olur ve böylece pankreasın yetersiz olduğunda ekzokrin fonksiyonunu destekler. Yiyeceklerin sindirimini ve emilimini koruyarak, ilaç katabolik metabolizma sürecini iyileştirir ve ayrıca şişkinlik, karın şiddeti, meteorizma ve steara gibi dispeptik semptomları hafifletir.
İlaç, pankreasın yabancı salgı fonksiyonunun yetersizliğini telafi eder.
Lipaz, amilaz ve proteazın makronatin enzimleri, ince bağırsakta daha eksiksiz emilimine katkıda bulunan yağların, karbonhidratların ve proteinlerin sindirimini kolaylaştırır.
Pangrol ilacının preyatin kapsülleri® 25.000 midede hızla çözülür ve bağırsakta çözünür (asite dayanıklı) kabuk ile kaplanmış mini tabletler serbest bırakır. Böylece, enzimler midenin asidik ortamında inaktivasyona karşı korunmaya devam eder. İlacın serbest bırakılması şekli, mini tabloların bağırsak içeriği ile karıştırılmasını ve enzimlerin düzgün dağılımını sağlar. Mini tabloların kabuğunun çözünmesi ve enzimlerin aktivasyonu, ince bağırsakta nötr veya düşük alkali pH ile gerçekleşir. Pankreatin LCD'ye emilmez, dışkı ile atılır.
Mini mikroküreler ince bağırsağa ulaştığında, bağırsakta çözünür kabuk çöker, yağlarda, nişastalarda ve proteinlerde bir bölünme sağlayan lipolitik, amilolitik ve proteolitik aktiviteye sahip enzimler salınır.
İlacın kapsülleri, mide suyuna dayanıklı kaplamalı pankreas mikro tabletleri içerir. Çözündükten sonra, mikrotüpün kapsülü, kabul edilen gıda ile eşit olarak karıştırılarak asidik mide ortamında dağıtılır. Mikro tablaların aside dayanıklı kaplaması, pankreatinin hassas enizimlerini mideden geçerken asidik bir mide ortamında inaktivasyondan korur. Mide suyuna dayanıklı duodenumda, mikro tablet kaplama hızla çözülür ve enzimler serbest bırakılır.
- Sindirim enzimi [Fermentler ve anti-çerçeveler]
Pankreatinin demir preparatlarla eşzamanlı kullanımı ile, ikincisinin emiliminde bir azalma mümkündür.
Kalsiyum karbonat ve / veya magnezyum hidroksit içeren antasit ürünlerin eşzamanlı kullanımı pankreatinin etkinliğinde bir azalmaya yol açabilir.
Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.
İlaç Panzinorm raf ömrü® kale 20.0003 yıl.Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra uygulamayın.
| Bağırsakta çözünür kabuk ile kaplanmış haplar | 1 tablo. |
| aktif madde: | |
| pankreatin (domuz)1 | 269.12–279.44 mg2 |
| yardımcı maddeler: laktoz monogydrat - 53.9-64.22 mg; MCC - 72.66 mg; krospovidon - 10.4 mg; kolloidal kolloid silikon - 1.6 mg; stearat magnezyum - 2 mg | |
| bağırsakta çözünür kabuk: hipromelloz — 6.25 mg; metakrilik asit ve etilakrilat kopolimeri (1: 1) — 15.89 mg; trietil sitrat — 5.07 mg; titanyum dioksit (E171) — 6.58 mg; talk pudrası — 9.6 mg; simetacon emülsiyonu — 0.43 mg; vanilya aroması (54286 C) — 0.34 mg; bergamotny lezzet (54253 T) — 0.16 mg; makrogol 6000 — 0.25 mg; sodyum Karmelloz — 0.55 mg; polisorbat 80 — 0.88 mg | |
| 1 Enzim aktivitesi ile: lipazlar 20.000 ED Ph. Eur.amylazes 12.000 ED Ph. Avro. ve proteazlar 900 ED Ph. Avro. | |
| 2 Pankreatinin fazlalığının% 15'i üretim sırasındaki teknik kayıplardan kaynaklanır, pankreatinin fazlalığının% 10'u depolama süresi boyunca bozulma sırasındaki kayıpları telafi etmek için kullanılır. |
Bağırsakta çözünür kabuk ile kaplanmış haplar Her biri 10 tablet. bir blisterde; 1, 3 veya 10 bl. bir karton paket içinde paketlenmiş.
Karşılaşma.
- E84.1 Bağırsak belirtileri olan kistik fibroz
- K03.9. Katı diş dokusu hastalığı belirtilmemiştir
- K06.9. Diş etlerindeki ve dişsiz alveolar kenardaki değişiklik belirtilmemiştir
- K08.8 Dişlerde ve destek aparatlarında güncellenen diğer değişiklikler
- K29 Gastrit ve duodenit
- K59.1 Fonksiyonel ishal
- K63.9 Bağırsak hastalığı belirtilmemiş
- K76.9. Karaciğer hastalığı belirtilmemiştir
- K81 kolesistit
- K83.9. Safra lideri izlerin hastalığı belirtilmemiştir
- K86.1 Diğer kronik pankreatit
- K86.8.0 * Yabancı gizli pankreas liposu
- K91.1. Ameliyat edilen mide sendromu
- K91.5 Holesistektomik sendrom
- K92.9. Sindirim hastalığı belirtilmemiş
- K94 * LCD hastalıklarının teşhisi
- R14 Meteorizm ve ilgili koşullar
- T66 Dikilmemiş radyasyon etkileri
- Z51.0 Radyoterapi kursu
- Z54.0 Ameliyattan sonra iyileşme süresi
- Z72.3 Egzersiz eksikliği
- Z72.4 Kabul edilemez diyet ve kötü beslenme alışkanlıkları
- Z97.2 Bir protez protezi varlığı (tam) (kısmi)
