Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 16.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
pankuronyum bromür astrazenekaium bromürün aktif maddesi, motor sinir uyarılarının çizgili kas reseptörlerine iletimini etkili bir şekilde engelleyen bir aminosteroiddir. Uzun bir etki süresine sahip, depolarize olmayan nöromüsküler bloke edici bir maddedir ve aşağıdaki endikasyonlarda kullanılır:
1. Çeşitli cerrahi prosedürler sırasında iskelet kaslarını gevşetmek için cerrahi anestezide bir adjuvan olarak.
2. Yoğun bakım ünitesinde, çeşitli patolojilerin tedavisi için depolarize olmayan nöromüsküler bloker olarak kullanın, örn. kalıcı durum astım ve tetanoz.
Pancuronium bromür AstraZenecaium intravenöz olarak uygulanmalıdır.
İnfüzyonla verilmesi önerilmez.
Kas gevşeticilere bireysel reaksiyon çok farklı olduğu için dozaj kişiselleştirilmelidir. Doz, anestezik yöntem, beklenen cerrahi süresi, anestezi öncesi ve sırasında uygulanan diğer tıbbi ürünlerle olası etkileşim ve hastanın durumu dikkate alınmalıdır.
Nöromüsküler blokajı ve iyileşmeyi izlemek için periferik sinir stimülatörünün kullanılması önerilir.
YETİŞKİNLER:
Başlangıç dozu: 50-80 mikrogram / kg (150-120 saniye içinde entübasyon) veya 80-100 mikrogram / kg (120-90 saniye içinde entübasyon).
Artımlı dozlar: 10-20 mikrogram / kg
ÇOCUKLAR - :
Başlangıç dozu: 60-100 mikrogram / kg
Artımlı dozlar: 10-20 mikrogram / kg
YENİ DOĞAN:
Yenidoğanlarda bir aya kadar pankuronyum bromür AstraZenecaium'un dozu dikkatle kişiselleştirilmelidir, çünkü yenidoğanlarda özellikle depolarize olmayan nöromüsküler bloke edici ajanlara duyarlıdır.
Dozaj başlangıçta I / V ve ardından 10-20 mikrogram / kg dozaj.
Entübasyon için süksinilkolin kullanılırsa, pankuronyum bromür AstraZenecaium uygulaması, hasta süksinilkolin tarafından indüklenen nöromüsküler bloktan klinik olarak iyileşene kadar ertelenmelidir.
Suksametonyum uygulandıktan sonra, pankuronyum bromür AstraZenecaium'un dozu önemli ölçüde azaltılabilir:
Yetişkinler:
Başlangıç dozu: 20-60 mikrogram / kg
Artımlı dozlar 10-20 mikrogram / kg
Çocuklar:
Başlangıç dozu: 20-60 mikrogram / kg
Artımlı dozlar 10-20 mikrogram / kg
ESKİ:
Pankuronium bromür AstraZenecaium'un nöromüsküler bloke edici aktivitesi yaşlılarda uzar ve daha düşük dozlar gerekebilir.
ADIPOSITAS:
Aşırı kilolu hastalarda, mg / kg'a dayanan pankuronyum bromür AstraZenecaium dozları aşırı doza yol açabilir. Dozaj reaksiyona göre ayarlanmalıdır.
YOĞUN BAKIM:
Pancuronium bromür AstraZenecaium yoğun bakım ünitesinde daha uzun süre çalışır ve her biri bir buçuk saat veya daha az intravenöz 60 mikrogram / kg doz genellikle yeterlidir.
KISITLI KİRALAMA ve Böbrek FONKSİYONU :
Özel Uyarılar ve Önlemler bölümünde belirtildiği gibi, karaciğer veya böbrek yetmezliği olan hastalarda dikkatli olunmalıdır.
Hiperdiürez, nöromüsküler bloke edici etkinin azalmasına neden olabilir.
Tetanoz kontrol edildiğinde, pankuronyum bromür astracecaium gevşemesinin süresi muhtemelen krampın şiddetine bağlıdır, bu nedenle etkinin süresi değişken olabilir.
Etki süresi hastanın klinik durumuna ve uygulanan doza bağlıdır, ancak perioperatif kas gevşetici dozlar alan normal kişilerde, etki süresi genellikle 45-60 dakikadır.
Pancuronium bromür AstraZenecaium, aynı şırıngadaki diğer ajanlarla veya intravenöz infüzyon çözeltileriyle karıştırılmamalıdır, çünkü pH değerindeki bir değişiklik çökelmeye yol açabilir.
Kullanılmayan çözeltileri atın.
Pankuronium bromür AstraZenecaium veya bromidione'ye karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinen hastalar. Bir depolarize nöromüsküler bloke edici maddenin eşzamanlı kullanımı, ör. suxamethonium.
Nöromüsküler bloke edici ajanların uygulanmasından sonra anafilaktik reaksiyonlar meydana gelebilir.).
Nöromüsküler blokerlere alerjik çapraz aktivite bildirildiği için, özellikle nöromüsküler blokerlere önceki anafilaktik reaksiyonlarda özel önlemler alınmalıdır (ayrıca bkz. Bölüm 4.8).
Böbrek yetmezliği.
Pankuronyum bromür astrazenekaium bromür esas olarak böbrek sistemine atıldığından, böbrek yetmezliğinde eliminasyon yarılanma ömrü uzar, bu da plazma klerensinde bir azalmaya ve uzun bir etki süresine yol açar.
Böbrek yetmezliği olan hastalarda yarılanma ömrünün uzaması, her zaman olmasa da, nöromüsküler blokajın uzun bir süresi ile ilişkilidir. Bu hastalarda nöromüsküler tıkanıklıkların iyileşmesi de uzatılabilir.
Bozulmuş karaciğer / biliyer sistem hastalığı.
Etki süresi bu koşullar altında uzatılabilir ve ilacın artan dağılım hacmi nedeniyle, pankuronyum bromür astrazenecaium bromürün nöromüsküler bloke edici etkisine direnç oluşabilir.
Bu koşullar altında, ilacın daha yavaş bir başlangıcı vardır ve artan toplam doz gereksinimleri ile birlikte, bu hastalar abluka ve iyileşme süresinin uzamasını yaşayabilir.
Karsinomatozlu hastalar, özellikle bronşiyal karsinom ile ilişkili olanlar, bu aktif maddeye duyarlı olabilir ve üretilen nöromüsküler blok neostigmine zayıf tepki verebilir.
Diğer depolarize olmayan kas gevşeticilerde olduğu gibi, Pancuronium bromür AstraZenecaium, önceden akciğerli hastalarda dikkatle kullanılmalıdır, kas distrofisi olan hastalarda karaciğer veya böbrek hastalığı ve özel bakım, miyastenia gravis ve miyastenik sendrom, daha uzun olması amaçlanmadığı sürece postoperatif solunum yardımı uygulayın. Diğer curariform ajanlarda olduğu gibi, nöromüsküler hastalıklarda veya poliomyelitten sonra pankuronyum bromür AstraZenecaium çok dikkatli kullanılmalıdır, çünkü bu hastalarda nöromüsküler bloke edici ajanlara reaksiyon önemli ölçüde değiştirilebilir. Bu değişikliğin boyutu ve yönü büyük ölçüde değişebilir.
Pankuronyum bromür astrazenekaium uygulanmadan önce, elektrolit dengesizliği, değişen pH ve dehidrasyon gibi koşullar mümkünse düzeltilmelidir. Pancuronium bromür AstraZenecaium, yüksek tansiyonu olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır.
Pancuronium bromür AstraZenecaium, kısmi protromboplastin zamanında ve protrombin zamanında bir azalmaya neden olabilir. Daha yavaş akış süreleriyle ilişkili koşullar, ör. kardiyovasküler hastalıklar, ödem, yaş, artan dağılım hacmine yol açar, bu da başlangıç süresinin artmasına neden olabilir.
Pancuronium bromür AstraZenecaium, yenidoğanlarda, hasta veya kaktik hastalarda, karaciğer hastalıklarında veya obstrüktif sarılıklarda (tıbbi ürünlerin etkilerine dayanıklı) değişen plazma protein seviyeleri veya böbrek kan akışında veya böbrek hastalıklarında dikkatli kullanılmalıdır. . Hipotermik teknikleri kullanan operasyonlarda, depolarize olmayan ilaçların nöromüsküler bloke edici etkisi, hasta ısıtılarak azaltılır ve arttırılır.
Pancuronium bromür AstraZenecaium, dikkatlice ayarlanmış bir dozajda veya nitelikli bir anestezistin gözetiminde ve sadece kontrollü ventilasyon, oksijen insuflasyonu ve endotrakeal entübasyon tesisleri hemen kullanım için mevcutsa uygulanmalıdır.
Pankuronyum bromür AstraZenecaium solunum kaslarını gevşettiğinden, tüm hastalarda solunum desteklenmelidir. Anestezi sonrası tiyatrodan ayrılmadan önce hastanın kendiliğinden, derin ve düzenli nefes almasını sağlamak önemlidir. Pankuronyum bromür AstraZenecaium ile elde edilen nöromüsküler blokaj, uygun bir kolinesteraz inhibitörü dozu ile tersine çevrilebilir (örn. neostigmin) bir antikolinerjik olarak atropin ile birlikte.
Hasta entübe edildiğinde, örneğin çarpışma indüksiyonu sırasında geğirme riski varsa dikkatli olunmalıdır.
Pankuronium bromür AstraZenecaium'un etkilerini artırabilecek diğer durumlar şunlardır: hipokalemi (ör. şiddetli kusma, ishal, sayısallaştırma ve diüretik tedavisi), hipermagnezemi, hipokalsemi (büyük transfüzyonlardan sonra), hipoproteinemi, dehidrasyon, asidoz, hiperkapne ve kapne.
pankuronyum bromür AstraZenecaium'un nöromüsküler bloke edici etkisinden 24 saat içinde potansiyel olarak tehlikeli makineler kullanılması veya bir araba sürülmesi önerilmez.
Yüksek dozda depolarize edici bir ilaç, uç plakayı duyarsızlaştırabilir ve postoperatif apneyi uzatabilir.
Kardiyovasküler: artmış nabız frekansı ve kardiyak çıktı. Kan basıncı yükselebilir. Aritmiler zaman zaman ortaya çıkabilir.
Gastrointestinal: Tükürük akışı bazen anestezi sırasında bulunur.
Aşırı duyarlılık: Yaygın olmayan geçici döküntü tespit edilmiştir.
Enjeksiyon bölgesi reaksiyonları: enjeksiyon bölgesinde ağrı veya lokal cilt reaksiyonları.
Solunum: Bronkospazm nadiren bildirilmiştir
Ciddi veya hayatı tehdit eden reaksiyonlar: Şiddetli anafilaktoid reaksiyonlar nadiren bildirilmiştir. Nöromüsküler blokerler arasında alerjik çapraz aktivite bildirildiği için nöromüsküler blokerlere önceki anafilaktik reaksiyonlarda özel önlemler alınmalıdır.
Bilindiği için, nöromüsküler blokerlerin genellikle yapabildiğini, hem lokal hem de sistemik olarak histamin salınımını indükleyin, her zaman enjeksiyon bölgesinde kaşıntı ve eritematöz reaksiyonların olası oluşumu ve / veya bu tıbbi ürünler uygulandığında genelleştirilmiş histaminoidler verilmelidir (anafilaktoidler) Bronkospazm ve kardiyovasküler değişiklikler gibi reaksiyonlar dikkate alınır.
Yeri: Pancuronium bromür AstraZenecaium göz içi basıncını düşürür ve miyozu indükler, her iki etki cerrahi cerrahide uygundur.
Klinik özellikler: semptomlar kalıcı apne, solunum depresyonu ve / veya kas güçsüzlüğüdür. Ölümün akut solunum sonuçları olabilir.
Yönetim: Havalandırma devam ederken nöromüsküler bloğu tersine çevirmek için 2.5 mg'lık bir dozda neostigmin ve 1.2 mg'lık bir dozda atropin uygulanabilir. Kolinesteraz inhibitörünün pankuronyum bromür AstraZenecaium'un nöromüsküler bloke edici etkileri yoluyla uygulanması tersine dönmezse, spontan solunum geri gelene kadar ventilasyona devam edilmelidir. Kolinesteraz inhibitörünün tekrar tekrar dozlanması tehlikeli olabilir.
Farmakoterapötik grup: kas gevşeticiler, periferik ajanlar, diğer kuaterner amonyum bileşikleri, M03AC01
ATC kodu: M03AC01
Pancuronium bromür Astrazenecaium bromür, diğer depolarize olmayan nöromüsküler blokerlerinkine benzer farmakolojik etkiler üretir. İlaç, kalbin asetilkolin reseptörleri üzerinde doğrudan bloke edici bir etkiye bağlı gibi görünen kalp hızında bir artışa neden olabilir. Kalp atış hızındaki artış doza bağlı gibi görünmektedir ve normal dozlarda minimaldir. Pancuronium bromür AstraZenecaium, histamin salınımına çok az veya hiç neden olmaz ve ganglion blokajı olmaz ve bu nedenle hipotansiyon veya bronkospazmlara neden olmaz. Steroidal yapısına rağmen, ilaç hormonal aktivite göstermez.
Pankuronyum bromür astrazenekaium bromür 60 mikrogram / kg'ın I / V uygulamasından sonra, kas gevşemesi, tubokurarinden biraz daha hızlı, 2-3 dakika içinde endotrakeal entübasyon için uygun bir seviyeye ulaşır. Felç başlangıcı ve süresi doza bağlıdır. 60 mikrogram / kg'lık bir dozdan sonra, ilacın etkileri yaklaşık 35-45 dakika içinde azalmaya başlar. Ek dozlar nöromüsküler blokajın kapsamını ve süresini artırabilir. Etki süresi hastanın klinik durumuna ve uygulanan doza bağlıdır, ancak perioperatif kas gevşetici dozlar alan normal kişilerde, etki süresi genellikle 45-60 dakikadır.
Pankuronyum bromür AstraZenecaium'un protein bağlanması gerekli görünmemektedir. İlacın aktivitesi, plazmada bulunan karbondioksit konsantrasyonlarından veya pH değerinden güçlü bir şekilde etkilenmez. yeniden dağıtım, tek dozdan sonra aktivitenin sona ermesinden sorumludur. Pancuronium bromür AstraZenecaium plasentayı küçük miktarlarda geçer.
Plazma konsantrasyonlarının trifazik olarak azaldığı görülmektedir. Böbrek ve karaciğer fonksiyonları normal olan yetişkinlerde, son aşamadaki yarılanma ömrü yaklaşık 2 saattir. Böbrek ve / veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda eliminasyon yarılanma ömrü uzatılabilir. İlaç esas olarak böbrekler yoluyla değişmeden atılır, ancak küçük miktarlar metabolize edilebilir ve ilacın bir kısmı safraya atılabilir.
SPC'nin diğer bölümlerinde zaten bulunan verilere ek olarak, reçete yazan doktorla ilgili klinik öncesi veri yoktur
pH'ı değiştirmek çökelmeye yol açabileceğinden aynı şırıngadaki diğer çözeltileri karıştırmayın.
sadece tek kullanımlıktır. Kullanılmayan herhangi bir çözelti atılmalıdır.