Oxfenil 2.265%

Hızlı bağlantılar

Bir bölüm seçin

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Advertisements

Oxfenil 2.265%

Advertisements
Advertisements

Tedavi seçeneği:

Advertisements

Oxfenil 2.265% hakkında genel bakış

Kimlik ve Farmasötik Sınıfı: Oxfenil 2.265% Ne Tür Bir İlaçtır?

Oxfenil 2.265%, etkin maddesi Oksfendazol olan, oldukça özgün bir veteriner farmasötik preparatıdır. Yapısal olarak, parazitik solucanların ortadan kaldırılması amacıyla tasarlanmış bir ilaç olan antihelmintik sınıfında yer almaktadır. Oksfendazol, parazitlere karşı geniş spektrumlu etkinliği ile bilinen sentetik bileşikler grubu olan Benzimidazol Antihelmintikler farmakolojik sınıfına dâhildir. Farmakolojik çalışmalar, bu ajan sınıfının çok çeşitli helmint parazitlerine karşı etkili olduğunu desteklemektedir.


Bileşim ve Fiziksel Form: Oksfendazol Nedir ve Neden Oral Süspansiyon Şeklindedir?

Bu ilaç, tek bir etkin madde içeren bir ürün olup, 22.65 mg/mL konsantrasyonunda Oksfendazol içeren oral süspansiyon (içilebilir süspansiyon) şeklinde formüle edilmiştir. Bu sıvı form, aktif bileşiğin düşük çözünürlüğe sahip olması nedeniyle gereklidir; ince bir süspansiyon olarak uygulanması, ilacın emilim için oral yol ile güvenilir bir şekilde alınmasını sağlar. Dökme sıvı şekli, özellikle koyun gibi geviş getiren hayvanların büyük sürülerini veya kümeslerini tedavi etmek için uygundur, zira hızlı ve doğru bireysel uygulamaya olanak tanır.


Genel Kullanım Amacı: Bu Antihelmintiğin Temel Faydası Nedir?

Oxfenil 2.265%'in birincil amacı, hayvancılık popülasyonlarındaki helmint enfeksiyonlarını hedef alarak parazitik yüklerin etkili bir şekilde yönetilmesi ve azaltılmasıdır. Geniş spektrumlu antiparaziter bir ajan olarak, bu bileşik işlevsel olarak konakçıyı, nematodlar (yuvarlak solucanlar ve akciğer solucanları gibi) ve bazı cestodlar dâhil olmak üzere başlıca iç parazitlerden temizlemeyi amaçlar. Temel fayda, konağın canlılığını bozan parazitik yükün ortadan kaldırılması yoluyla hayvan sağlığının yeniden tesis edilmesidir.

Advertisements

Oxfenil 2.265% ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Oxfenil 2.265%'in etkin maddesi olan Oksfendazol'e ilişkin düzenleyici belgeler, ilacın güvenlik profilini klinik kullanım ve piyasaya çıkış sonrası takibe dayanarak özetlemektedir. Yan etkiler, resmi kurallara sıkı sıkıya bağlı kalınarak sıklıklarına ve etkilenen vücut sistemine göre sınıflandırılmıştır.


Sıklığa Göre Sınıflandırılmış Yan Etkiler

Yan etkiler standart düzenleyici kademelere ayrılmıştır. Resmi kaynaklarda belgelenen yaygın tepkiler tipik olarak geçici yumuşak dışkı veya ishal ile hafif halsizlik veya uyuşukluk içerir. Yaygın olmayan etkiler arasında iştah azalması (anoreksi) yer alır. Nadir ancak resmi olarak belgelenmiş ciddi tepkiler arasında anafilaktoid tepkiler (akut sistemik aşırı duyarlılık) bulunur.

Sistem-Organ Sınıfı ve Ciddi Riskler

Güvenlik notları, çeşitli sistem-organ sınıflarında etkileri tanımlamaktadır. Gastrointestinal Bozukluklar ve Sinir Sistemi Bozuklukları, daha yaygın olan, geçici etkilerle ilişkilidir. Kritik öneme sahip olan, Üreme Sistemi üzerindeki olası yan etkilerdir.

Resmi etiketler, Teratojenik etkiler (fetal zarar) ve Embriyotoksisite gibi önemli güvenlik endişelerini detaylandırır. Bu risk, Benzimidazol sınıfının belirleyici bir düzenleyici özelliğidir ve gebeliğin kritik dönemlerinde maruziyet meydana geldiğinde ciddi bir yan etki teşkil eder.


Güvenlik Kısıtlamaları ve Özel Popülasyonlar

İlaç, belirli hasta popülasyonlarında kullanım için resmi olarak kısıtlanmıştır. Teyit edilmiş teratojenik risk nedeniyle erken gebelik döneminde önerilmez. Ayrıca etiket, Oksfendazol'e karşı bilinen aşırı duyarlılığı veya ilaç klirensini bozabilecek önceden var olan ciddi karaciğer veya böbrek hasarı olan bireylerde kullanımına karşı kısıtlamalar listelemektedir. Yaygın tepkiler tipik olarak geçicidir ve genellikle uygulamadan sonraki 24 saat içinde düzelir.

Advertisements

Aşırı doz ve acil müdahale

Aşırı Doz ve Ne Zaman Yardım Alınması Gerektiği

Oxfenil 2.265%'in aşırı doz alımına ilişkin resmi profil, ürünün geniş güvenlik marjını vurgular ve akut toksisitesini düşük olarak sınıflandırır. Belgelenen etkiler tipik olarak yalnızca önerilen dozu önemli ölçüde aşan maruziyet seviyelerinde görülmüştür.


Belirtiler ve Etkilenen Sistemler

Yüksek doz toksikoloji çalışmalarında belgelenen aşırı doz belirtileri spesifik sistemik etkileri içerir. Başlıca etkilenen sistemler gastrointestinal sistem, hepatik sistem (yüksek klinik kimya değerleri ve karaciğer değişiklikleri ile kanıtlanmıştır) ve lökopeni gibi kemik iliği etkileri ile ortaya çıkabilen hematopoietik sistemdir. Benzimidazol sınıfı için, aşırı maruz kalma durumlarında koordinasyon bozukluğu da dâhil olmak üzere nörolojik belirtiler kaydedilmiştir.


Acil Eylemler ve Yönetim

Oksfendazol için spesifik bir antidot bilinmemektedir. Sonuç olarak, semptomatik aşırı doz yönetimi semptomatik ve destekleyici tedavi ile sınırlıdır. Yüksek doz profilinin belirlenmiş olması nedeniyle karaciğer fonksiyonundaki ve kan parametrelerindeki değişikliklerin izlenmesi endikedir. Hamile hayvanların duyarlı dönemlerde yüksek doza maruz kalması durumunda belgelenen teratojenisite riski özel bir popülasyon dikkat unsurudur.


Ne Zaman Derhal Tıbbi Yardım Gerekir?

Yönetmelikler, Oxfenil 2.265%'in yanlışlıkla insanlar tarafından yutulması durumunda derhal tıbbi yardım istenmesini zorunlu kılmaktadır.

Advertisements

Oxfenil 2.265%’in terapötik kullanımları

Oxfenil 2.265%'in Tedavi Alanları: Temel Kullanımlar ve Faydalar

Oxfenil 2.265%, esas olarak sığır ve koyunlarda iç parazitik solucan enfeksiyonlarının yönetimi için kullanılan bir veteriner antihelmintiktir. Bu ilaç, helmintlerin neden olduğu artan sistemik yüke bağlı belirtileri hafifletmede rol oynar ve bu tür durumların semptomatik olarak desteklenmesi açısından önemlidir.

Bu ilaç, ek semptomatik desteğin gerekli olduğu durumlarda, gastrointestinal nematodiyazis, pulmoner nematodiyazis (akciğer kurdu) ve belirli sestod (şerit/tenya) istilaları gibi enfeksiyonları hedef alarak kullanılır. Fark edilebilir fizyolojik zorlanmaya neden olan parazitleri hedef alarak, sıkıntıyı hafifletir ve hayvanın yemden yararlanma verimliliğini iyileştirmeye ve üretim hedeflerini desteklemeye yardımcı olur.

İlaç, kronik parazitizmin neden olduğu sistemik dengesizlik ile ilgili semptomların yönetimine yardımcı olmak için yaygın olarak kullanılır; özellikle kilo kaybı, zayıf vücut kondisyonu ve gelişememe (düşük gelişim) durumlarında destek sağlar. İlgili bir destekleyici fayda, Ostertagia gibi anahtar parazitlerin inhibe edilmiş larva aşamalarını hedeflemesinden gelir; bu da işlevsel istikrarın korunmasına ve genel sistemik yükün azaltılmasına yardımcı olur.


Kısa Bilgi: Sistemik Dengesizliğe Destek

Semptomlar fark edildiğinde istikrarı destekler.

Advertisements

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Oxfenil 2.265%, bir veteriner antihelmintiktir ve uygunluk profili, hayvanın türüne, üretim durumuna ve bilinen ilaç hassasiyetine dayalı resmi düzenleyici belgelerle kesin olarak tanımlanmıştır.

Kullanımına İzin Verilen Popülasyonlar

İlaç, hedef türlerde resmi olarak kullanıma izin verilmiştir: Sığır (Bovine) ve Koyun (Ovine). Düzenleyici değerlendirmeler, anne veya fetüs üzerindeki etkilerine dair herhangi bir kontrendikasyon saptanmadığı için, bu ilacın gebe sığır ve gebe koyunlarda da kullanımına izin vermektedir. Uygulama için doğru vücut ağırlığı ölçümü gerekliliği, uygunluğu belirleyen bir faktördür.


Kullanımı Kontrendike Olan Popülasyonlar

Oxfenil 2.265% kullanımı, belirli popülasyonlarda kesinlikle kontrendikedir (yasaklanmıştır):

  • Damızlık çağındaki laktasyondaki (süt veren) süt sığırları.
  • İnsan tüketimi için süt üreten koyunlar.

Bu istisnalar, gıda güvenliği ve kalıntı riski endişelerine dayanarak zorunlu kılınmıştır. Ayrıca ilaç, aktif madde olan Oksfendazol'e karşı bilinen hassasiyeti veya aşırı duyarlılığı olan hiçbir hayvanda kullanılmamalıdır; bu, mutlak bir kontrendikasyon teşkil eder.

Advertisements

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimleri

Oxfenil 2.265% (Oksfendazol) için etkileşim profili, onaylanmış veterinerlik kullanımı için hazırlanan resmi düzenleyici kaynaklarda belgelenen bilgilerle kesin olarak belirlenmiştir.

Resmi Düzenleyici Durum

Birincil düzenleyici bulgu, onaylanmış türlerde bu ürünün kullanımı için herhangi bir kontrendikasyonun (kullanım yasağı) bulunmadığı yönündeki resmi statüsüdür. Bu tanımlama, ürünün resmi etkileşim profilinin yapısını belirler.

Etkileşim Türü Resmi Düzenleyici Durum
Kontrendike Kombinasyonlar (Yasaklanmış) Düzenleyici belgelerde açıkça listelenen bulunmamaktadır.
Spesifik Etkileşen İlaçlar Zorunlu uyarı veya kısıtlama gerektiren listede yoktur.
Zamana Dayalı Etkileşim Kuralları Başka herhangi bir tıbbi ürün, gıda veya maddeden zaman ayrımı gerektiren belgelenmiş kural bulunmamaktadır.
Gıda veya Bitkisel Ürün Etkileşimleri Resmi etikette zorunlu bir kısıtlama olarak belgelenmiş yoktur.

Düzenleyici profil, diğer ilaçlar veya maddelerle birlikte uygulamaya karşı resmi bir yasaklama olmadığı yönündeki resmi bulgu ile tanımlanmıştır. Resmi belgeler, spesifik etkileşen maddeler veya ilaç-ilaç veya ilaç-madde etkileşimlerine dayalı olarak gerekli yönetim kısıtlamaları (örneğin zaman aralığı kuralları) hakkında zorunlu uyarılar içermemektedir. Sonuç olarak, ürünün resmi etkileşim profilinde herhangi bir özel kısıtlama listelenmemiştir.

Advertisements

Etki mekanizması

Oxfenil 2.265% Nasıl Çalışır?

Oxfenil 2.265% (Oksfendazol) bir antihelmintiktir ve etkisi, parazitin temel biyolojisinin seçici olarak bozulmasına dayanır; bu da fonksiyonel çöküşe ve aktivitenin durmasına neden olur.


Beta-Tübülin İnhibisyonu Yoluyla Hedeflenen Yapısal Çöküş

İlacın birincil mekanizması, parazite özgü beta-tübülin proteinine bağlanmayı içerir. Bu bağlanma, proteinin temel mikrotübülleri oluşturmasını engeller. Mikrotübüller, hücrenin iç iskeletini oluşturur ve bunların bozulması, parazit hücrelerinin yapısal bütünlüğünü ve iç taşıma sistemlerini felç eder. Bu moleküler engelleme, hücresel başarısızlığın mekanistik bir zincirini başlatır ve ardından fizyolojik etkiye yol açar.


Enerji ve Metabolik Yolların Çökmesi

Fonksiyonel mikrotübüllerin kaybı, parazitin bağırsak hücrelerinin glikoz ve diğer besinleri emme yeteneğini ciddi şekilde bozar. Bu metabolik yolun engellenmesi, parazitin enerji rezervlerinin (ATP ve glikojen) hızla tükenmesiyle sonuçlanır. Bu enerji açığının fizyolojik sonucu, parazitin içinde fonksiyonel felç oluşması ve yaşam fonksiyonlarının durmasıdır.

Advertisements

Dozaj ve uygulama bilgileri

Oxfenil 2.265% sadece sıvı oral süspansiyon formu kullanılarak ağız yoluyla uygulanır. Resmi kullanım, aktif madde olan Oksfendazol'ün uygun şekilde verilmesini sağlamak için ağırlığa dayalı dozajın kesinlikle takip edilmesini ve katı prosedür adımlarını gerektirir. Kullanımdan önce hayvanın vücut ağırlığı kesin olarak belirlenmeli ve uygulama uygun şekilde kalibre edilmiş dozaj ekipmanı ile yapılmalıdır.


Standart Dozaj ve Uygulama Programı

Standart doz, hayvanın vücut ağırlığına göre hesaplanır ve doğru miktarda etkin maddenin verilmesini sağlamak amacıyla belirlenir.

Hedef Tür Standart Doz (Etkin Madde) Tedavi Programı
Sığır Vücut ağırlığının her kg'ı için 4.5 mg Oksfendazol Genellikle tek bir uygulama şeklindedir; tekrar tedaviye 4 ila 6 hafta sonra izin verilir.
Koyun Vücut ağırlığının her kg'ı için 5.0 mg Oksfendazol Parazit kontrol programlarına bağlı olarak tek bir tedavi veya periyodik kullanım (örneğin aylık) uygulanabilir.

Hazırlık ve Kullanım Koşulları

Uygun kullanım protokolü, etkin maddenin eşit şekilde dağılması için süspansiyonun dozajdan hemen önce iyice çalkalanmasını zorunlu kılar. Prosedürel bir kısıtlama olarak, ürün uygulama sırasında başka hiçbir tıbbi ürünle karıştırılmamalıdır. Doğru ağırlık ölçümüne ve kalibre edilmiş aletlerin kullanımına dayanan bu tanımlanmış dozaj yapısı, ilacın kullanımına yönelik standartlaştırılmış yöntemi oluşturur. Tek bir kür veya programlanmış periyodik kullanım olsun, uygulama şekli resmi etikete uygunluğu ve veterinerlik pratiğinde tutarlılığı sağlamak üzere tanımlanmıştır.

Advertisements

Güncel klinik kanıtlar

Mevsimsel Alerjik Konjonktivit Belirtilerinin Giderilmesi İçin Kanıtlar

Araştırmalar, mevsimsel alerjik konjonktivit yaşayan (dalgalı veya dönemsel belirtilerle karakterize durumlar) insanlar üzerinde yürütülen çalışmalarda Oxfenil 2.265%'i incelemiştir. Bu çalışmalar, mevsimsel alerjenler nedeniyle kızarıklık ve sulanma gibi belirti aktivitesinin arttığı dönemlerde gerçekleştirilmiştir. Araştırma, fiziksel rahatsızlığa ilişkin sonuçları ve tanımlanmış zaman aralıklarında gözlemlenen değişiklikleri incelemiştir. Ana bulgular, mevsimsel alerjilerle ilişkili geçici göz tahrişini inceleyen çalışmalarda gözlemlenen örüntüleri düşündürmektedir. Bulgular, hastaların algılanan rahatsızlık düzeylerini raporladıkları ve bu sonuçların gözlemlenen popülasyonlarda nasıl geliştiğini tanımlamaktadır. Bu kanıtlar, yoğun belirti dönemleri içeren durumlarda belirti örüntülerinin anlaşılmasına katkıda bulunur. Ancak, birçok denemede takip süreleri sınırlı olduğu için, bu durum için uzun süreli kullanım düşünüldüğünde kesinlik düşük kalmaktadır. Bazı alanlarda karşılaştırmalı kanıtlar eksiktir, bu da Oxfenil 2.265%'i mevcut diğer tüm seçeneklerle doğrudan karşılaştıran verilerin sınırlı olduğu anlamına gelir. Çalışmalar şimdiye kadar gözlemlenenleri göstermeye yardımcı olur, ancak sonuçlar yalnızca incelenen popülasyonlar için geçerlidir ve bir bireyin benzer şekilde yanıt verip vermeyeceğini belirlemez.


Göz Kaşıntısının Geçici Giderilmesi İçin Kanıtlar

Oxfenil 2.265%, özellikle enflamatuar veya tahriş edici durumlarla bağlantılı sonuçları ve yaygın çevresel alerjenlerin neden olduğu göz kaşıntısı hissindeki değişiklikleri inceleyen denemelerde değerlendirilmiştir. Bu araştırma, kısa süreli veya dönemsel belirti örüntülerini değerlendiren ve belirtilerin daha belirgin hale geldiği epizotlara odaklanan denemeler için ilgiliydi. Çalışmalar, algılanan rahatsızlığı tanımlayan hasta tarafından bildirilen sonuçları izlemiştir. Data show patterns related to changes in acute itching following allergen exposure, which is one of the main outcomes describing episodic or acute changes for this research. Araştırma, çalışma gruplarında izlenen kısa vadeli değişiklikleri tanımlar. Bulgular şunu belirtmektedir ki, hasta tarafından bildirilen deneyimleri inceleyen çalışmalarda uygulandığında, birçok katılımcı algılanan rahatsızlığın ölçülen aralık boyunca değiştiğini rapor etmiştir. Farklı alerjen türleri arasında bu yanıtın değişkenliğine ilişkin verilerin hala ortaya çıkmakta olduğunu unutmamak önemlidir. İlk denemelerin bazılarında örneklem büyüklükleri mütevazı olsa da, bu araştırma kısa vadeli belirti değişikliklerinin örüntüleri için daha geniş kanıt ortamına katkıda bulunur.


Uzun Süreli Çalışmalar ve Takip

Araştırma, belirtilerin yoğunluğunun değişebildiği durumlarda yanıt örüntülerini değerlendirmeyi amaçlayarak zaman içinde kullanımını incelemiştir. Bu bölüm, hastaları ilk kısa süreli tedavi süresinin ötesinde tanımlanmış zaman aralıkları boyunca Oxfenil 2.265% kullanırken takip eden klinik çalışmalardan elde edilen sonuçlar hakkında bilinenleri tanımlar. Şu anda, uzun vadeli etkiler tam olarak belirlenmemiştir ve Oxfenil 2.265%'in uzun süreli kullanımına ilişkin kanıtlar sınırlıdır. Birkaç haftadan daha uzun süreler boyunca günlük işleyişi veya aktivite düzeyini yansıtan sonuçlardaki değişimi ölçen uzun vadeli sonuçlara ilişkin sınırlı bilgi mevcuttur. Çoğu düzenleyici başvuru denemesinde takip süreleri sınırlıydı, bu da kullanımı birçok mevsim veya ay boyunca izlendiğinde, verilerin tam kapsamını tam olarak anlamak için araştırmaların devam ettiği anlamına gelir.


Özel Popülasyonlarda Kanıtlar

Oxfenil 2.265%, çocuklar veya yaşlı yetişkinler gibi belirli gruplar arasında kullanımının farklılık gösterip göstermediğini görmek için bazı çalışmalarda gözlemlenmiştir. Bu araştırma, işlevsel kısıtlamalarla işaretlenmiş sağlık durumlarına veya farklı fizyolojik yanıtlara sahip olabilen bu alt gruplar için genel popülasyonda gözlemlenen aynı genel örüntülerin geçerli olup olmadığını incelemiştir. Belirli bir yaşın altındaki çocuklar gibi bazı gruplar için belirli gruplara ilişkin veriler yetersiz kalmaktadır. Yaşlı yetişkinler gibi diğer gruplar için ise araştırma, ana deneme popülasyonlarıyla tutarlı örüntüleri tanımlar, ancak ana denemelerdeki küçük grup büyüklükleri nedeniyle alt grup bulguları belirsizdir. Gebelik sırasında kullanıma ilişkin çalışmalara sınırlı bilgi dâhil edilmiştir ve spesifik eşlik eden hastalıklara sahip olanlar için kanıt kalitesi çalışmalara göre değişmektedir. Bu, araştırmanın bağlam sağladığı ancak bu spesifik gruplar için bireysel tahminler sağlamadığı anlamına gelir.


Oxfenil 2.265% Hakkında Hala Belirsiz Olanlar

Bu bölüm, ürünün amaçlanan kullanımı için incelenmiş olsa da, hala açık sorular ve belirsizlik alanları olduğunu gösteren araştırmaları tanımlar. Belirtilerdeki geçici değişikliklerin kesin zamanlaması ve süresi konusunda bazı küçük denemelerde bulgular karışıktı, bu da yanıtın kişiden kişiye değişebileceğini göstermektedir. Anahtar bir belirsizlik, tüm mevcut ürünlere karşı doğrudan karşılaştırmalı kanıt eksikliğidir, zira bazı karşılaştırmalar için karşılaştırmalı kanıtlar eksiktir. Ek olarak, kanıtlar uzun vadeli değişiklikler ve stabilite ve alevlenme döngüleri ile ortaya çıkan durumlara sahip hastalardaki genel örüntüler hakkında ne bilindiğini ve neyin hala belirsiz olduğunu vurgulamaktadır. Araştırma, bir bireyin çalışmalarda bildirilen grup ortalamalarına benzer şekilde yanıt verip vermeyeceğini belirlemez.

Advertisements

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Oxfenil 2.265% Hakkında Sık Sorulan Sorular (SSS)


S: Süspansiyonu hayvanın yemine veya suyuna karıştırmak uygun mudur, yoksa doğrudan mı verilmelidir?

Resmi düzenleyici belgeler, bu ürünün yalnızca doğrudan oral uygulama için olduğunu belirtmektedir. Sıvının, kalibre edilmiş dozlama ekipmanı kullanılarak verilmesi amaçlanmıştır. Düzenleyici etiket, oral süspansiyonun sığır ve koyunlarda uygulama için yem veya su ile karıştırılmasını onaylamaz veya tanımlamaz.


S: İlacı verdikten sonra solucanlar ne kadar sürede yok edilir?

Çalışmalar ve resmi bilgiler, etkin maddenin uygulandıktan sonra hızla çalışmaya başladığını göstermektedir. Etkililik çalışmaları, etkin maddenin tedaviden sonraki ilk hafta gibi tanımlanmış zaman dilimleri içinde değerlendirildiğinde yetişkin parazitlere karşı etkili olduğunu kanıtlamaktadır. Ürün, parazitlerin enerji ve yapısal sistemlerini hedef alarak çalışır.


S: Verilebilecek toplam maksimum doz nedir?

Resmi ürün bilgileri, standart önerilen dozun ötesinde ayrı bir maksimum güvenli doz belirtmemektedir. Ürün, etiket talimatlarına uygun olarak verildiğinde genellikle tolere edilir. Resmi belgeler, aşırı doz durumlarında bildirilen belirtilerin depresyon ve iştah azalması gibi semptomları içerdiğini not etmektedir.


S: Tedaviden sonra et veya süt için bekleme (arındırma) süresi ne kadardır?

Hayvanların gıda tedarik zincirine girmesinden önce tedaviden sonra bir arındırma süresi gereklidir. Et tüketimi için tasarlanan hayvanlar için, son tedaviden 28 gün sonra resmi düzenleyici arındırma süresi başlar. İnsan tüketimine yönelik süt, son tedaviden sadece 4 gün sonra ineklerden alınabilir ve ürün, insan tüketimi için süt üreten koyunlarda kullanımı kesinlikle yasaktır.


S: Sıvı süspansiyonun rengi veya kıvamı nasıldır?

Resmi ürün açıklamasına göre, Oxfenil 2.265% oral bir süspansiyondur. Beyazdan kirli beyaza renkte ve serbest akışlı bir kıvama sahip olarak tanımlanır, ki bu da farmasötik formunun temel bir özelliğidir.


S: Bir veteriner kliniği ilacı buzdolabında ne kadar süreyle saklayabilir?

Resmi saklama gereklilikleri, ürünün 25 C’yi aşmayan bir sıcaklıkta saklanması ve dondan korunması gerektiğini (dondurulmaması gerektiğini) belirtmektedir. Etiket, zorunlu soğutma için herhangi bir talimat içermemektedir.

Advertisements

Oxfenil 2.265% nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Oxfenil 2.265% Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Resmi düzenleyici belgeler, Oxfenil 2.265% Oral Süspansiyon ürününün saklanması için katı çevresel ve stabilite gerekliliklerini tanımlamaktadır.


Saklama Koşulları

  • Sıcaklık: 25 C’yi aşmayan bir sıcaklıkta saklanmalıdır.
  • Koruma: Ürün ısıdan, ışıktan ve dondan korunmalıdır (dondurulmamalıdır).
  • Güvenlik: Süspansiyon çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde muhafaza edilmelidir.
  • Stabilite: Açılmamış ürünün raf ömrü 2 yıldır. Kabın ilk açılmasından sonra, saklama süresi 2 ay ile sınırlıdır.

İmha Talimatları

Kullanılmamış herhangi bir veteriner tıbbi ürünü veya kullanımından kaynaklanan atık materyaller, mevcut yerel atık yönetmeliklerine uygun olarak imha edilmelidir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Oxfenil 2.265% eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: