Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Kovalenko Svetlana Olegovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 08.04.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Aynı kullanıma sahip ilk 20 ilaç:
- Kombinasyonlarda aşılar, serumlar, fajlar ve anatoksinler
Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.
İlacın raf ömrü MonoGrippol (Aşı grip monovalent inaktive edilmiş alt birim adjuvanı)1 yıl.Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra uygulamayın.
18 ila 60 yaşlarındaki kişilerde spesifik influenza önleme.
Aşı özellikle gösterilmiştir:
- influenza durumunda komplikasyon riski yüksek olan kişiler: 60 yaşından büyük; sıklıkla kronik somatik hastalıklardan muzdarip akut solunum yolu enfeksiyonları ile birlikte. merkezi sinir, kardiyovasküler ve bronkopulmoner sistemler, bronşiyal astım, kronik böbrek hastalıkları, diabetes mellitus, metabolizma hastalıkları, otoimmün hastalıklar, alerjik hastalıklar (tavuk proteinlerine alerjiler hariç) hastalıkları ve malformasyonları; kronik anemi, konjenital veya edinilmiş immün yetmezlik, HIV ile enfekte
- meslek olarak, grip hastalığı riski yüksek olan veya enfekte olan diğer kişiler (meditasyon işçileri, askerlik hizmeti için çağrılan vatandaşlar, eğitim kurumlarının çalışanları, sosyal hizmetler, ulaşım, ticaret, polis, kümes hayvanlarıyla uğraşan işletmeler, askeri personel).
Üç yaşından büyük çocuklarda, yaş kısıtlaması olmayan ergenlerde ve yetişkinlerde spesifik grip önleme.
Engellenmiş Koşullu. Aşı özellikle gösterilmiştir:
1. İnfluenza hastalığı durumunda komplikasyon riski yüksek kişiler:
sıklıkla kronik somatik hastalıklardan muzdarip akut solunum yolu enfeksiyonları ile birlikte. merkezi sinir sistemi hastalıkları ve malformasyonları, kardiyovasküler ve bronkopulmoner sistemler (dahil. bronşiyal astım), kronik böbrek hastalığı; diabetes mellitus, metabolik hastalıklar, otoimmün hastalıklar, alerjik hastalıklar (dah. tavuk proteinine alerjisi olan); kronik anemi, konjenital veya edinilmiş immün yetmezlik; HIV ile enfekte;
yaşlı insanlar.
2. Mesleği gereği, diğer kişilerin hastalık veya enfeksiyon riski yüksek olan kişiler: sağlık çalışanları, eğitim kurumlarının çalışanları, sosyal hizmetler, ulaşım, ticaret, polis, askeri personel, vb.
V / m veya derin p / c omzun dış yüzeyinin üst üçte birinde (deltoid kasta).
Aşılama her yıl sonbahar-kış döneminde yapılır. İnfluenza insidansındaki salgın artışın başlangıcında aşılama mümkündür.
Yetişkinler için dozaj: bir kez 0.5 ml.
İmmün yetmezliği olan ve immünosüpresif tedavi alan hastalara 3-4 hafta arayla 0.5 ml'den iki kat daha fazla aşı verilebilir.
Kullanmadan önce aşı oda sıcaklığına getirilmeli ve iyice çalkalanmalıdır.
Bir şırınga kullanırken, koruyucu kapağı iğneden çıkarmak ve havayı şırıngadan çıkarmak, iğne yukarıdayken dikey konumda tutmak ve pistonu yavaşça itmek gerekir.
Yeniden kullanılabilir şişenin açılması, aseptik ve antiseptik kurallarına sıkı sıkıya bağlı olarak gerçekleştirilir. Şişeyi açmadan önce, mantarının dış yüzeyi pamukla silinir,% 70 etil alkol ile nemlendirilir, tek kullanımlık bir şırıngaya bir aşı yazılır ve şırıngadan fazla hava çıkarılır. Seçilen her doz için, her hasta için yeni steril iğneli yeni bir steril şırınga kullanılmalıdır. Doz dozları arasındaki aralıklarda ve son çitten en geç 5 dakika sonra, şişe buzdolabına yerleştirilmelidir (ama dondurucuda değil) 2 ila 8 ° C arasındaki sıcaklıklarda saklama için. Açılmış çok dozlu şişedeki ilaç çalışma günü boyunca kullanılabilir, uygun depolama kurallarına tabidir.
Aşı çitinin sterilitesi garanti edilemezse, kısmen kullanılan çok dozlu şişe derhal imha edilmelidir; kontaminasyon olasılığı veya varlığı durumunda; yabancı safsızlıkların ortaya çıkmasında ve varlığında değişiklikler.
Çok dozlu şişedeki aşı, kullanım talimatlarında belirtilen üreticinin önerilerine uygun olarak tüm saklama süresi boyunca saklanmalıdır. Kullanımdan sonra, tüm aşı kalıntıları ve ambalajları yerel gerekliliklere uygun olarak güvenli bir şekilde imha edilmelidir.
V / m veya p / c (derinden) bir kez 0.5 ml'lik bir dozda omzun dış yüzeyinin üst üçte birinde (deltoid kasta).
Aşılama her yıl sonbahar-kış döneminde yapılır. İnfluenza insidansındaki salgın artışın başlangıcında aşılama mümkündür.
Kullanmadan önce aşı oda sıcaklığına getirilmeli ve iyice çalkalanmalıdır.
İmmün yetmezliği olan ve immünosüpresif tedavi alan hastalara 4 haftalık aralıklarla 0.5 ml'de iki kez aşı yapılabilir.
çok dozlu şişelerde bulunan tiyomersal dahil olmak üzere tavuk proteini ve aşı bileşenlerine alerjik reaksiyonlar;
önceden uygulanan akı aşılarına alerjik reaksiyonlar;
güçlü reaksiyon (40 ° C'nin üzerindeki sıcaklık, 8 cm'nin üzerindeki enjeksiyon bölgesinde şişme ve hiperemi) veya anamnezde akı aşılarının önceki girişindeki komplikasyonlar;
akut ateşli durumlar veya kronik bir hastalığın alevlenmesi (aşılama iyileşmeden sonra veya remisyon sırasında gerçekleştirilir);
berrak olmayan SARS, akut bağırsak hastalıkları (aşılama sıcaklığı normalleştirdikten sonra gerçekleştirilir);
gebelik süresi (tiyomersal koruyucu içeren bir aşı kullanıldığında);
18 yaşına kadar.
Dikkatle: aşılamanın yapıldığı odalarda antikoküler tedavi araçlarına sahip olmak gerekir; aşı, aşılamadan sonra 30 dakika boyunca bir sağlık çalışanı tarafından izlenmelidir; içeri / içeri girilmemelidir.
aşı bileşenlerine alerjik reaksiyonlar;
akut bulaşıcı ve bulaşıcı olmayan hastalıklar, kronik hastalıkların alevlenmesi aşılar için geçici kontrendikasyonlardır (planlanan aşılar iyileşmeden 2-4 hafta sonra veya remisyon sırasında gerçekleştirilir).
Hafif akut akut solunum yolu enfeksiyonları, akut bağırsak hastalıkları vb. aşılama sıcaklık normalizasyonundan hemen sonra yapılır.
Aşı oldukça saflaştırılmış bir ilaçtır ve iyi tolere edilir.
Klinik çalışmalarda kaydedilen yan reaksiyonların gelişme sıklığı WHO sınıflandırmasına göre sunulmaktadır.
WHO sınıflandırmasına göre istenmeyen reaksiyonların gelişme sıklığı: çok sık (≥1/10); sıklıkla (≥1 / 100 ve <1/10); seyrek olarak (≥1 / 1000 ve <1/100); nadiren (≥1 / 10000 ve <1/1000); çok nadiren (<1/10000).
Kan ve lenfatik sistemden: nadiren - lenf düğümlerinde bir artış.
Sinir sisteminin yanından: sık - baş ağrısı.
Solunum sisteminden göğüs organları ve mediastinum: sık sık - burun akıntısı, boğaz kızarıklığı, nadiren - boğaz ağrısı.
Kas-iskelet sistemi ve bağ dokusunun yan tarafından: seyrek olarak - kas ağrısı, artralji.
Uygulama yerinde genel bozukluklar ve bozukluklar: genel bozukluklar: sıklıkla - halsizlik; lokal bozukluklar: çok sık - uygulama yerinde ağrı, kızarıklık, sıkıştırma (infiltrasyon) ve şişme, genellikle - uygulama yerinde kaşıntı.
Laboratuvar ve alet verileri: seyrek olarak - vücut ısısında bir artış.
Çoğu reaksiyon genellikle 2-3 gün boyunca kendi kendine gider.
Klinik verilerin eksikliğine rağmen, influenza aşılarının karakteristik nörolojik bozuklukları ve alerjik reaksiyonları geliştirme olasılığı göz ardı edilemez (dah. tavuk proteinine ve aşının diğer bileşenlerine anında tepki).
Hasta, bu açıklamada belirtilen veya belirtilmeyen herhangi bir yan reaksiyon hakkında doktora bilgi verme ihtiyacı konusunda bilgilendirilmelidir.
Aşı, iyi tolere edilen oldukça saflaştırılmış bir ilaçtır. Aşının sokulmasına yönelik lokal ve genel reaksiyonlar genellikle yoktur.
Nadiren, uygulama yerinde, cildin ağrı, şişme ve kızarıklık şeklinde reaksiyonlar gelişebilir. Bireylerde, halsizlik, baş ağrısı ve ateş şeklinde genel reaksiyonlar mümkündür. Belirtilen reaksiyonlar genellikle 1-2 gün sonra bağımsız olarak kaybolur. Diğer aşılarda olduğu gibi son derece nadir, alerjik reaksiyonlar, kas ağrısı, nevralji, nörolojik bozukluklar görülebilir.
Doz aşımı vakaları kaydedilmedi.
Aşı, influenzaya karşı yüksek düzeyde spesifik bağışıklık oluşumuna neden olur. Aşılamadan sonraki koruyucu etki, kural olarak, 8-12 gün sonra ortaya çıkar ve 12 aya kadar sürer. Farklı yaşlardaki kişilerin aşılanmasından sonra influenza virüslerine karşı koruyucu antikor titreleri aşılamanın% 83-98'inde belirlenir.
Polioksidon immünomodülatörün aşıya dahil edilmesi®çok çeşitli immünofarmakolojik etkileri olan antijenlerin immünojenisitesinde ve stabilitesinde bir artış sağlar, immünolojik hafızayı artırabilir, antijenlerin aşılama dozunu önemli ölçüde azaltabilir, bağışıklık durumunu düzelterek vücudun ARVI'ya direncini artırabilir.
Grippol® Aşı influenza quadrivalent inaktive subjunct adjuvan aşısı, ulusal önleyici aşılar takviminin (BCG ve BCG-M hariç) inaktive edilmiş ve canlı aşıları ve salgın endikasyonlara göre önleyici aşılar takviminin inaktive aşıları ile aynı anda kullanılabilir. Arap karşıtı hariç). Bu durumda, kullanılan aşıların her biri için kontrendikasyonlar dikkate alınmalıdır; ilaçlar farklı şırıngalarla vücudun farklı bölgelerine uygulanmalıdır.
Aşı, mevcut aşı hastalığının temel tedavisinin arka planına karşı uygulanabilir. İmmünsüpresif tedavi (GKS, sitostatik ilaçlar, radyoterapi) alan hastaların aşılanması daha az etkili olabilir.
Grippol aşısı® Neo, diğer aşılarla eşzamanlı olarak kullanılabilir (anti-rabic hariç). Bu durumda, kullanılan aşıların her biri için kontrendikasyonlar dikkate alınmalıdır; ilaçlar farklı şırıngalarla vücudun farklı bölgelerine uygulanmalıdır.
Aşı, altta yatan hastalık için temel tedavinin arka planına karşı uygulanabilir. İmmünsüpresif tedavi alan hastaların aşılanması daha az etkili olabilir.