Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Kovalenko Svetlana Olegovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 24.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Aynı kullanıma sahip ilk 20 ilaç:
Üç yaşından küçük çocuklarda, ergenlerde ve yaş sınırı olmayan yetişkinlerde gripin spesifik önlenmesi.
Aşılara tabi olan kontenjanlar. Aşı özellikle endikedir:
1. Grip durumunda komplikasyon riski yüksek olan kişiler:
sık sık болеющим akut solunum yolu enfeksiyonları, muzdarip kronik somatik hastalıklar, dahil olmak üzere hastalıklar ve malformasyonlar, merkezi SİNİR sistemi, kalp-damar ve bronş-akciğer sistemleri (dahil olmak üzere. bronşiyal astma), kronik böbrek hastalığı, diyabet hastalığı, metabolik, otoimmün hastalıklar, alerjik hastalıklar (dahil olmak üzere alerjisi olan tavuk proteini), kronik anemi, konjenital veya edinsel bağışıklık yetmezliği olan HIV-enfekte,
yaşlı insanlar.
2. Sağlık çalışanları, eğitim kurumları çalışanları, sosyal hizmet, ulaşım, ticaret, polis, askeri personel vb. gibi mesleğe göre yüksek hastalık riski veya başkalarına bulaşma riski olan kişiler: sağlık çalışanları, eğitim kurumları çalışanları, sosyal hizmetler, ulaşım, ticaret, polis, askeri personel vb.
V / m veya sağ / C (derin) omuzun dış yüzeyinin üst üçte birine (deltoid kasına) bir kez 0.5 mL'lik bir dozda.
Aşılama her yıl sonbahar-kış döneminde yapılır. Grip insidansında salgın bir artışın başlangıcında aşılama mümkündür.
Kullanmadan önce, aşı oda sıcaklığına kadar tutulmalı ve iyice çalkalanmalıdır.
İmmün yetmezliği olan ve immünsüpresif tedavi alan hastalar, 4 hafta arayla 0,5 ml'de iki kez aşı uygulayabilir.
aşı bileşenlerine alerjik reaksiyonlar,
akut enfeksiyöz ve bulaşıcı olmayan hastalıklar, kronik hastalıkların alevlenmesi aşılar için geçici kontrendikasyonlardır (rutin aşılar iyileşmeden 2-4 hafta sonra veya remisyon sırasında yapılır).
Ağır olmayan SARS, akut bağırsak hastalıkları vb. Ile.aşılama, sıcaklığın normalleşmesinden hemen sonra yapılır.
Aşı son derece saflaştırılmış bir ilaçtır, iyi tolere edilir. Aşı uygulamasına lokal ve genel reaksiyonlar genellikle yoktur.
Nadiren, enjeksiyon bölgesinde, cildin ağrı, şişme ve kızarıklık şeklinde reaksiyonlar gelişebilir. Bireylerde, halsizlik, baş ağrısı, ateş şeklinde genel reaksiyonlar mümkündür. Bu reaksiyonlar genellikle 1-2 gün sonra kendiliğinden kaybolur. Son derece nadiren, diğer aşılarda olduğu gibi, alerjik reaksiyonlar, miyalji, nevralji, nörolojik bozukluklar olabilir.
Aşı, gribe karşı yüksek düzeyde spesifik bağışıklık oluşumuna neden olur. Aşılamadan sonra koruyucu etki, kural olarak, 8-12 gün sonra ortaya çıkar ve 12 aylarına kadar devam eder. Farklı yaştaki kişilerin aşılanmasından sonra grip virüslerine karşı antikorların koruyucu titreleri, aşılananların %83-98'inde belirlenir.
Aşı içinde immünomodülatör Polioksidonyum dahil® geniş bir immünofarmakolojik etki yelpazesine sahip olan, immünojenitede ve Antijenlerin stabilitesinde bir artış sağlar, immünolojik hafızayı artırmanıza, Antijenlerin aşılama dozunu önemli ölçüde azaltmanıza, bağışıklık durumunun düzeltilmesi nedeniyle ARVI'YE karşı vücudun direncini artırmanıza olanak tanır.
- Kombinasyonlarda aşılar, serumlar, fajlar ve toksoidler
Aşı Grippol® Neo, diğer aşılarla eşzamanlı olarak uygulanabilir (anti-vasküler olanlar hariç). Bu durumda, kullanılan aşıların her birinin kontrendikasyonları dikkate alınmalıdır, ilaçlar farklı şırıngalarla vücudun farklı bölgelerine uygulanmalıdır.
Aşı, altta yatan hastalığın temel tedavisinin arka planına karşı uygulanabilir. İmmünsüpresif tedavi alan hastaların aşılanması daha az etkili olabilir.
Karanlık bir yerde, 2-8 °C sıcaklıkta (dondurmayın).
Çocukların ulaşamayacağı bir yerde.
Grippol ilacının raf ömrü® Neo [grip aşısı trivalent inaktive alt birim adjuvan]1 год.Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayın.
I/m ve S/C giriş için süspansiyon | 1 doz (0.5 ml) |
Abbott Biolodgicals B. V., Hollanda tarafından üretilen grip virüsünün epidemik olarak topikal suşlarının hemaglutinin | |
alt tip A (H1N1) | 5 mcg |
alt tip A (H3N2) | 5 mcg |
tip B | 5 mcg |
İmmünoadjuvan Polioksidonyum® | 500 mcg |
fosfat tuz tamponu | 0.5 ml'ye kadar |
koruyucu ve ovalbümin içermez |
tek kullanımlık bir şırıngada 0,5 mL (1 doz), bir kontur hücre paketinde 1 şırınga, bir karton paket içinde 1 paket.
İnfluenza inaktive edilmiş aşıların kullanımı ile ilgili deneyim, aşılamanın fetus üzerinde teratojenik veya toksik bir etkiye sahip olmadığını göstermektedir. Hamile kadınların aşılanması kararı, grip enfeksiyonu riskini ve grip enfeksiyonunun Olası komplikasyonlarını dikkate alarak doktor tarafından ayrı ayrı alınmalıdır. II ve III trimesterlerde aşılama en güvenlidir. Emzirme, aşılama için bir kontrendikasyon değildir.
Reçeteyle.
Aşılama gününde, aşılananlar zorunlu termometriye sahip bir doktor (paramedik) tarafından incelenmelidir. 37.0 °C'nin üzerindeki bir sıcaklıkta, aşılama yapılmaz.
İlaç, fiziksel özelliklerde (renk, şeffaflık), son kullanma tarihinde, Depolama koşulları için gerekliliklerin ihlali durumunda, ampullerde, şişelerde, bozulmuş bütünlük veya işaretlemeli şırıngalarda kullanıma uygun değildir.
Ulaşım -donmayı önleyen koşullar altında, 2 ila 8 °C arasındaki sıcaklıklarda ışık geçirmez kaplarda SP 3.3.2.1248-03'e uygun olarak her türlü kapalı taşıma. 6 saat boyunca 25 °C'ye kadar bir sıcaklıkta taşınmasına izin verilir.
İlacın kalite, fiziksel özellikler, ambalajlama, seri numarası ve üretim tarihinin zorunlu bir göstergesi olan ambalajlama ile uyumsuzluğu için yapılan duyurular, LLC FC «PETROVAKS» şirketinin üreticisine ve tıbbi biyolojik ilaçların standardizasyonu ve kontrolü için FGUN devlet Enstitüsüne gönderilir. L. A. Tarasevich Rospotrebnadzor.
Artan reaktojenite veya aşılama sonrası komplikasyonların gelişmesi vakaları, tıbbi biyolojik ilaçların standardizasyonu ve kontrolü için FGUN Devlet araştırma Enstitüsüne telefonla (faks) bildirilmelidir. La Tarasevich (FGUN GİSK im. 119002, Moskova, per: L. A. Tarasevich) tıbbi belgelerin sunulması izledi. Sivtsev Vrazhek, D. 41, Tel. (499) 241-39-22, faks (499) 241-92-38.
J07BB02 grip virüsü inaktive bölünmüş veya yüzey antijeni
- Z25.1 İhtiyaç aşı grip karşı
Renksiz veya sarımsı bir renk tonu ile hafif opalescent sıvı.